JP2001048794A - 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品 - Google Patents
桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品Info
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- JP2001048794A JP2001048794A JP11225111A JP22511199A JP2001048794A JP 2001048794 A JP2001048794 A JP 2001048794A JP 11225111 A JP11225111 A JP 11225111A JP 22511199 A JP22511199 A JP 22511199A JP 2001048794 A JP2001048794 A JP 2001048794A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 日常の食事を取りながらも簡単に摂取でき、
かつ副作用の面からも安全なＮＩＤＤＭ治療用の医薬組
成物ないしは同様の効果を有する健康食品の提供。 【解決手段】 桑の葉から得た粉末および真ガキを酵素
分解して得た粉末の混合粉末を有効成分として含有する
インスリン非依存型糖尿病治療用の医薬組成物および健
康食品。
かつ副作用の面からも安全なＮＩＤＤＭ治療用の医薬組
成物ないしは同様の効果を有する健康食品の提供。 【解決手段】 桑の葉から得た粉末および真ガキを酵素
分解して得た粉末の混合粉末を有効成分として含有する
インスリン非依存型糖尿病治療用の医薬組成物および健
康食品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、日常の食事を取り
ながら毎日簡単に摂取できる、桑の葉由来の粉末および
真ガキ（Japanese oyster/Crassostrea gigas）由来の
粉末を含むインスリン非依存型糖尿病（insulin non-in
dependent diabetes mellitus:以下「ＮＩＤＤＭ」とい
う）治療用の医薬組成物および健康食品に関する。
ながら毎日簡単に摂取できる、桑の葉由来の粉末および
真ガキ（Japanese oyster/Crassostrea gigas）由来の
粉末を含むインスリン非依存型糖尿病（insulin non-in
dependent diabetes mellitus:以下「ＮＩＤＤＭ」とい
う）治療用の医薬組成物および健康食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】１９９４年に厚生省で行われた「糖尿病
調査研究事業」の調査によると、我国における糖尿病患
者は６００万人にのぼり、治療を受けていなくても糖尿
病と疑われる「境界型」の人や潜在的糖尿病などの予備軍
を含めると、１０００万人〜１２００万人に達するとい
われている。特に、ＮＩＤＤＭは、糖尿病の９０％以上
を占める。一般に高血糖状態は中年以降で発見され、高
血糖状態が何年も続く場合が多く、一般に食餌、運動療
法が治療の基礎となる。従って、日常の食事を取りなが
らも摂取できるＮＩＤＤＭの治療薬が望まれる。
調査研究事業」の調査によると、我国における糖尿病患
者は６００万人にのぼり、治療を受けていなくても糖尿
病と疑われる「境界型」の人や潜在的糖尿病などの予備軍
を含めると、１０００万人〜１２００万人に達するとい
われている。特に、ＮＩＤＤＭは、糖尿病の９０％以上
を占める。一般に高血糖状態は中年以降で発見され、高
血糖状態が何年も続く場合が多く、一般に食餌、運動療
法が治療の基礎となる。従って、日常の食事を取りなが
らも摂取できるＮＩＤＤＭの治療薬が望まれる。
【０００３】また、我国では糖尿病治療中の患者の４割
強が経口血糖降下薬の投与を受けている。しかしなが
ら、これらの経口血糖降下薬（特にスルホニル尿素剤＜
ＳＵ剤＞、ピグアナイド剤、スルホンアミド剤）等は、
造血器障害、肝機能障害、胃腸障害などの副作用が多
く、医師の指示なしでは服用が難しいのが現状である。
従って、長期的な服用を考慮した場合、副作用の面から
も安全で安価なＮＩＤＤＭの治療薬が待望される。
強が経口血糖降下薬の投与を受けている。しかしなが
ら、これらの経口血糖降下薬（特にスルホニル尿素剤＜
ＳＵ剤＞、ピグアナイド剤、スルホンアミド剤）等は、
造血器障害、肝機能障害、胃腸障害などの副作用が多
く、医師の指示なしでは服用が難しいのが現状である。
従って、長期的な服用を考慮した場合、副作用の面から
も安全で安価なＮＩＤＤＭの治療薬が待望される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、日常
の食事を取りながらも簡単に摂取でき、かつ副作用の面
からも安全なＮＩＤＤＭ治療用の医薬組成物ないしは同
様の効果を有する健康食品を提供することにある。
の食事を取りながらも簡単に摂取でき、かつ副作用の面
からも安全なＮＩＤＤＭ治療用の医薬組成物ないしは同
様の効果を有する健康食品を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】糖尿病は、血液中のブド
ウ糖の量を調整するインスリン（膵臓から分泌され、血
糖値を下げる効果のあるホルモン）を作る働きが悪くな
る病気である。
ウ糖の量を調整するインスリン（膵臓から分泌され、血
糖値を下げる効果のあるホルモン）を作る働きが悪くな
る病気である。
【０００６】インスリンはその構成要素として亜鉛を含
有しており、合成されるとき、および細胞に作用して糖
を細胞に取り込ませるときに亜鉛を必要とする。従っ
て、亜鉛が不足すると、インスリンが産生されにくく、
その作用も低下するために、糖代謝が阻害されると考え
られている。
有しており、合成されるとき、および細胞に作用して糖
を細胞に取り込ませるときに亜鉛を必要とする。従っ
て、亜鉛が不足すると、インスリンが産生されにくく、
その作用も低下するために、糖代謝が阻害されると考え
られている。
【０００７】そこで、本発明者らは、悪くなったインス
リンの働きや、産生等に働きかける栄養素（生理活性物
質）の一つである亜鉛を補給すれば糖尿病の改善につな
がると考え、亜鉛の１日当たりの所要量（成人男子１５
ｍｇ）を考慮し、食品中に最も亜鉛の含有量が多い真ガ
キに注目して研究を進めた。
リンの働きや、産生等に働きかける栄養素（生理活性物
質）の一つである亜鉛を補給すれば糖尿病の改善につな
がると考え、亜鉛の１日当たりの所要量（成人男子１５
ｍｇ）を考慮し、食品中に最も亜鉛の含有量が多い真ガ
キに注目して研究を進めた。
【０００８】カキは亜鉛、タウリン、グルタミン酸、グ
リコーゲンなどの体内に必要な天然の微量栄養素を豊富
に含み、昔から民間療法として肝臓病に効く食品といわ
れており、アルコール性肝障害への効能、脱毛への効能
などが報告されているが、糖尿病、特にＮＩＤＤＭへの
効能を立証した報告はなかった。
リコーゲンなどの体内に必要な天然の微量栄養素を豊富
に含み、昔から民間療法として肝臓病に効く食品といわ
れており、アルコール性肝障害への効能、脱毛への効能
などが報告されているが、糖尿病、特にＮＩＤＤＭへの
効能を立証した報告はなかった。
【０００９】かかる研究をすすめるうちに、本発明者ら
は、カキ由来の粉末がＮＩＤＤＭの治療に効果的である
ことを見出し、既に特許した（特願平１０−０２３１１
０号を参照）。
は、カキ由来の粉末がＮＩＤＤＭの治療に効果的である
ことを見出し、既に特許した（特願平１０−０２３１１
０号を参照）。
【００１０】一方、桑の葉はショ糖、果糖、ブドウ糖な
どの糖類、アスパラギン酸、グルタミン酸などのアミノ
酸、各種ビタミンおよび亜鉛などの金属類を含有する。
また、桑の葉は血糖降下作用を有し、糖尿病を予防する
効果があることが知られており、昔から漢方薬として用
いられている。
どの糖類、アスパラギン酸、グルタミン酸などのアミノ
酸、各種ビタミンおよび亜鉛などの金属類を含有する。
また、桑の葉は血糖降下作用を有し、糖尿病を予防する
効果があることが知られており、昔から漢方薬として用
いられている。
【００１１】今回、本発明者らは、桑の葉由来の粉末と
上記のカキ由来の粉末とを混合することにより、意外に
も相乗効果が奏され、それぞれ単独で使用するよりも、
糖尿病に対してより効果的であることを見出し、本発明
を完成するに至った。
上記のカキ由来の粉末とを混合することにより、意外に
も相乗効果が奏され、それぞれ単独で使用するよりも、
糖尿病に対してより効果的であることを見出し、本発明
を完成するに至った。
【００１２】すなわち、本発明は、桑の葉から得た粉末
および真ガキを酵素分解して得た粉末の混合物を有効成
分として含有するインスリン非依存型糖尿病治療用の医
薬組成物を提供するものである。
および真ガキを酵素分解して得た粉末の混合物を有効成
分として含有するインスリン非依存型糖尿病治療用の医
薬組成物を提供するものである。
【００１３】また、本発明は、桑の葉から得た粉末およ
び真ガキを酵素分解して得た粉末の混合物を含有してな
る健康食品を提供するものである。
び真ガキを酵素分解して得た粉末の混合物を含有してな
る健康食品を提供するものである。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下、本発明の医薬組成物および
健康食品を説明する。
健康食品を説明する。
【００１５】本発明の医薬組成物および健康食品は、桑
の葉から得た粉末および真ガキから得た粉末の混合物を
有効成分として含有する。
の葉から得た粉末および真ガキから得た粉末の混合物を
有効成分として含有する。
【００１６】桑の葉の粉末（以下「桑の葉パウダー」と
いう）は、桑の葉を乾燥し、粉末化することにより得
た。一方、カキ由来の粉末は、真ガキを酵素分解するこ
とにより得た。真ガキを酵素分解するに際しては、例え
ば、アスペルギルス・ニゲール（Aspergillus niger）
由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryza
e）由来、Aspergillissp由来, Bacillus sp由来、また
はリゾプス・ニベウス（Rhizopus niveus）由来の酸性
プロテアーゼ、バチルス・スブチリス（Bacillus subti
lis）由来、Bacillus sp由来、アスペルギルス・オリザ
エ（Aspergillus oryzae）由来、アスペルギルス・メレ
ウス（Aspergillus melleus）由来、パインアプル・カ
ネリー（Pineapple cannery）由来、またはカリカ・パ
パイア（Carica papaya）由来の中性プロテアーゼ、バ
チルス・スブチリス（Bacillus subtilis）由来、また
はBacillus sp由来のアルカリ性プロテアーゼ等の酵素
を単独でまたは組み合わせて用い、水中にて、通常、４
０〜８０℃で５〜１０時間処理する。処理は、例えば、
酵素反応缶中で行う。かかる処理によって酵素分解物や
水溶性成分が水中に溶解する。次いで、例えば、真空回
転濾過装置などで濾過し、高速遠心分離して水溶性エキ
スが得られ、さらにフィルタープレスおよび真空濃縮装
置を使用することによって濃縮して濃縮エキスが得ら
れ、これを凍結乾燥法や噴霧乾燥法によって乾燥してカ
キエキスの粉末（以下「カキエキスパウダー」という）
を得た。
いう）は、桑の葉を乾燥し、粉末化することにより得
た。一方、カキ由来の粉末は、真ガキを酵素分解するこ
とにより得た。真ガキを酵素分解するに際しては、例え
ば、アスペルギルス・ニゲール（Aspergillus niger）
由来、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryza
e）由来、Aspergillissp由来, Bacillus sp由来、また
はリゾプス・ニベウス（Rhizopus niveus）由来の酸性
プロテアーゼ、バチルス・スブチリス（Bacillus subti
lis）由来、Bacillus sp由来、アスペルギルス・オリザ
エ（Aspergillus oryzae）由来、アスペルギルス・メレ
ウス（Aspergillus melleus）由来、パインアプル・カ
ネリー（Pineapple cannery）由来、またはカリカ・パ
パイア（Carica papaya）由来の中性プロテアーゼ、バ
チルス・スブチリス（Bacillus subtilis）由来、また
はBacillus sp由来のアルカリ性プロテアーゼ等の酵素
を単独でまたは組み合わせて用い、水中にて、通常、４
０〜８０℃で５〜１０時間処理する。処理は、例えば、
酵素反応缶中で行う。かかる処理によって酵素分解物や
水溶性成分が水中に溶解する。次いで、例えば、真空回
転濾過装置などで濾過し、高速遠心分離して水溶性エキ
スが得られ、さらにフィルタープレスおよび真空濃縮装
置を使用することによって濃縮して濃縮エキスが得ら
れ、これを凍結乾燥法や噴霧乾燥法によって乾燥してカ
キエキスの粉末（以下「カキエキスパウダー」という）
を得た。
【００１７】このようにして得られたカキエキスパウダ
ーは、総アミノ酸や遊離アミノ酸、例えば、タウリン、
プロリンを多く含有する。
ーは、総アミノ酸や遊離アミノ酸、例えば、タウリン、
プロリンを多く含有する。
【００１８】上記で得られた桑の葉パウダーおよびカキ
エキスパウダーを所望の比率で混合して、混合粉末を得
ることができる。混合比率は、重量比でカキエキスパウ
ダー１に対して桑の葉パウダー１〜１５が好ましい。
エキスパウダーを所望の比率で混合して、混合粉末を得
ることができる。混合比率は、重量比でカキエキスパウ
ダー１に対して桑の葉パウダー１〜１５が好ましい。
【００１９】かかる混合粉末は顆粒化または錠剤化し
て、顆粒分包品または錠剤分包品とすることができる。
顆粒化または錠剤化に際しては、例えば、乳糖、デキス
トリン、デンプン、セルロース等の賦形剤を使用するこ
とができる。別法として、適当な瓶（ガラス、缶、防湿
ファイバー紙類）に充填することもできる。
て、顆粒分包品または錠剤分包品とすることができる。
顆粒化または錠剤化に際しては、例えば、乳糖、デキス
トリン、デンプン、セルロース等の賦形剤を使用するこ
とができる。別法として、適当な瓶（ガラス、缶、防湿
ファイバー紙類）に充填することもできる。
【００２０】本発明の医薬組成物に配合される桑の葉パ
ウダーおよびカキエキスパウダーの合計量は、１回服用
量当たり５００〜５，０００ｍｇの範囲である。
ウダーおよびカキエキスパウダーの合計量は、１回服用
量当たり５００〜５，０００ｍｇの範囲である。
【００２１】また、本発明の医薬組成物は、１錠当たり
の桑の葉パウダーおよびカキエキスパウダー合計量が１
００〜５００ｍｇである錠剤の場合、５〜１５錠／回
を、また、１包当たりの桑の葉パウダーおよびカキエキ
スパウダー合計量が１〜２ｇである顆粒の場合、１〜３
包／回を１日３回、食前または食後に服用するのが好ま
しい。
の桑の葉パウダーおよびカキエキスパウダー合計量が１
００〜５００ｍｇである錠剤の場合、５〜１５錠／回
を、また、１包当たりの桑の葉パウダーおよびカキエキ
スパウダー合計量が１〜２ｇである顆粒の場合、１〜３
包／回を１日３回、食前または食後に服用するのが好ま
しい。
【００２２】なお、本発明の医薬組成物は、従来から天
然食品として使用されてきた桑の葉およびカキから得ら
れる粉末であるので無毒である。
然食品として使用されてきた桑の葉およびカキから得ら
れる粉末であるので無毒である。
【００２３】また、本発明の健康食品は、前記したごと
くに得られる混合粉末と前記したごとき賦形剤とで補助
食品の形態（細粒化分包、固型丸粒、三角粒など）、あ
るいは水溶液中に再溶解してドリンク中に配合した形態
とすることができる。
くに得られる混合粉末と前記したごとき賦形剤とで補助
食品の形態（細粒化分包、固型丸粒、三角粒など）、あ
るいは水溶液中に再溶解してドリンク中に配合した形態
とすることができる。
【００２４】
【実施例】以下に、調製例および実施例を挙げて本発明
をさらに詳しく説明するが、本発明はそれらに限定され
るものではない。
をさらに詳しく説明するが、本発明はそれらに限定され
るものではない。
【００２５】調製例１ 桑の葉パウダーの調製 桑の葉を陰干しし、７０〜８５℃にて熱風乾燥し、蒸気
滅菌を行なった後、５０〜７０℃にてさらに数時間乾燥
した。乾燥した桑の葉を粉末化して１２０メッシュの桑
の葉パウダーを得た。
滅菌を行なった後、５０〜７０℃にてさらに数時間乾燥
した。乾燥した桑の葉を粉末化して１２０メッシュの桑
の葉パウダーを得た。
【００２６】調製例２ カキエキスパウダーの調製 広島産の養殖真ガキ２，０００ｋｇを、Bacillus sp由
来およびAspergillus oryzae由来の中性プロテアーゼ群
とBacillus sp由来およびAspergillus sp由来の酸性プ
ロテアーゼ群との混合物を用い、酵素反応缶中、水中に
て、６０℃で７．５時間処理した。次いで、真空回転濾
過装置で濾過し、６,０００ｒｐｍにて１時間高速遠心
分離して水溶性エキスを得た。さらにフィルタープレス
および真空濃縮装置によって濃縮して濃縮エキスを得
た。これを凍結乾燥してカキエキスパウダー１２０ｋｇ
を得た。得られたカキエキスパウダーを分析した結果、
遊離アミノ酸、タウリン、プロリンを多く含有すること
が判明した。
来およびAspergillus oryzae由来の中性プロテアーゼ群
とBacillus sp由来およびAspergillus sp由来の酸性プ
ロテアーゼ群との混合物を用い、酵素反応缶中、水中に
て、６０℃で７．５時間処理した。次いで、真空回転濾
過装置で濾過し、６,０００ｒｐｍにて１時間高速遠心
分離して水溶性エキスを得た。さらにフィルタープレス
および真空濃縮装置によって濃縮して濃縮エキスを得
た。これを凍結乾燥してカキエキスパウダー１２０ｋｇ
を得た。得られたカキエキスパウダーを分析した結果、
遊離アミノ酸、タウリン、プロリンを多く含有すること
が判明した。
【００２７】調製例３ 桑の葉パウダー／カキエキスパ
ウダー混合粉末の調製 桑の葉パウダーとカキエキスパウダーとを所望する割合
にて混合し、混合粉末を得た。
ウダー混合粉末の調製 桑の葉パウダーとカキエキスパウダーとを所望する割合
にて混合し、混合粉末を得た。
【００２８】実施例１ 調製例１で得られた桑の葉パウダー１００ｍｇ、調製例
２で得られたカキエキスパウダー５０ｍｇ、還元麦芽糖
水飴３０ｍｇ、デキストリン５ｍｇおよびグリセリン脂
肪酸エステル１５ｍｇを混合し、造粒、乾燥および１６
メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（６角
錠）の本発明の医薬組成物を得た。
２で得られたカキエキスパウダー５０ｍｇ、還元麦芽糖
水飴３０ｍｇ、デキストリン５ｍｇおよびグリセリン脂
肪酸エステル１５ｍｇを混合し、造粒、乾燥および１６
メッシュにて篩過した後、常法に従って錠剤形態（６角
錠）の本発明の医薬組成物を得た。
【００２９】実施例２ 調製例１で得られた桑の葉パウダー１．４０ｇ、調製例
２で得られたカキエキスパウダー０．２０ｇ、デキスト
リン０．３８ｇおよびリン酸三カルシウム０．０２ｇを
混合し、造粒、乾燥および１６〜６０メッシュにて篩過
した後、常法に従って顆粒化して顆粒形態の本発明の医
薬組成物を得た。
２で得られたカキエキスパウダー０．２０ｇ、デキスト
リン０．３８ｇおよびリン酸三カルシウム０．０２ｇを
混合し、造粒、乾燥および１６〜６０メッシュにて篩過
した後、常法に従って顆粒化して顆粒形態の本発明の医
薬組成物を得た。
【００３０】実施例３ 調製例３で得られた混合粉末をガラス製瓶に充填して本
発明の医薬組成物を得た。
発明の医薬組成物を得た。
【００３１】実施例４ 調製例３で得られた混合粉末を水溶液で再溶解後、５０
〜１００ｍｌ瓶に充填した後にドリンクとして本発明の
健康食品を得た。
〜１００ｍｌ瓶に充填した後にドリンクとして本発明の
健康食品を得た。
【００３２】本発明の医薬組成物の糖尿病に対する効果
の試験 本試験において、調製例１で得られた桑の葉パウダー、
調製例２で得られたカキエキスパウダーおよび調製例３
で得られた混合粉末を自然発症糖尿病マウス（ＫＫ−Ａ
yマウス）に投与して、桑の葉およびカキエキスの効果
を検討した。このＫＫ−Ａyマウスは、７〜８週齢で重
度な肥満・高血糖を発現することから、糖尿病患者の大
多数を占めるＮＩＤＤＭの発症機構の解明の研究に用い
られ、特に、抗糖尿病薬のスクリーニングの解明研究に
適したモデル動物である。かかるＮＩＤＤＭモデルマウ
スに対しての糖代謝改善効果は以下の通りである。な
お、耐糖能試験データは、一元配置分散分析により統計
処理を実施し、Ｔｕｋｅｙの多重比較にて有意差検定を
行なった。
の試験 本試験において、調製例１で得られた桑の葉パウダー、
調製例２で得られたカキエキスパウダーおよび調製例３
で得られた混合粉末を自然発症糖尿病マウス（ＫＫ−Ａ
yマウス）に投与して、桑の葉およびカキエキスの効果
を検討した。このＫＫ−Ａyマウスは、７〜８週齢で重
度な肥満・高血糖を発現することから、糖尿病患者の大
多数を占めるＮＩＤＤＭの発症機構の解明の研究に用い
られ、特に、抗糖尿病薬のスクリーニングの解明研究に
適したモデル動物である。かかるＮＩＤＤＭモデルマウ
スに対しての糖代謝改善効果は以下の通りである。な
お、耐糖能試験データは、一元配置分散分析により統計
処理を実施し、Ｔｕｋｅｙの多重比較にて有意差検定を
行なった。
【００３３】１．実験方法 １） ＮＩＤＤＭモデルマウスの飼育条件 ５週齢のＫＫ−Ａy系雄マウスを購入し、予備飼育を行
なった。その後、空腹時採血での血糖値を測定し、実験
開始時の血糖値を一定にするため、平均血糖値が１４０
ｍｇ/ｄｌ程度になるように４群に区分けした。実験食
としてのＡＩＮ−７６飼料を基本ベースに、コントロー
ル群（Ａ群:６匹）、桑５％投与群（Ｂ群:６匹）、桑５
％＋カキ５％投与群（Ｃ群:６匹）およびカキ５％投与
群（Ｄ群:６匹）に分けて実験を実施した（表１を参
照）。７８日間の実験期間中は、室温２２±２℃、１２
時間の明暗サイクル（７：００〜１９：００）条件下、
プラスチックケージ中で単独飼育し、餌と飲料水は自由
摂取させた。
なった。その後、空腹時採血での血糖値を測定し、実験
開始時の血糖値を一定にするため、平均血糖値が１４０
ｍｇ/ｄｌ程度になるように４群に区分けした。実験食
としてのＡＩＮ−７６飼料を基本ベースに、コントロー
ル群（Ａ群:６匹）、桑５％投与群（Ｂ群:６匹）、桑５
％＋カキ５％投与群（Ｃ群:６匹）およびカキ５％投与
群（Ｄ群:６匹）に分けて実験を実施した（表１を参
照）。７８日間の実験期間中は、室温２２±２℃、１２
時間の明暗サイクル（７：００〜１９：００）条件下、
プラスチックケージ中で単独飼育し、餌と飲料水は自由
摂取させた。
【００３４】２） 実験飼料の調製 本実験において、タンパク質源としてミルクカゼインを
用いた。桑および／またはカキ投与群（Ｂ、ＣおよびＤ
群）においては、飼料中に含有される桑および／または
カキ由来のタンパク質量を成分から算出し、その分カゼ
イン量を減らして、総タンパク質量が一定になるように
調整した。（表２および３を参照）。表１にＡＩＮ−７
６飼料の組成、表２に試験検体成分、表３に飼料中の検
体添加量を示す。
用いた。桑および／またはカキ投与群（Ｂ、ＣおよびＤ
群）においては、飼料中に含有される桑および／または
カキ由来のタンパク質量を成分から算出し、その分カゼ
イン量を減らして、総タンパク質量が一定になるように
調整した。（表２および３を参照）。表１にＡＩＮ−７
６飼料の組成、表２に試験検体成分、表３に飼料中の検
体添加量を示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【表３】
【００３８】３） 飼料群・動物数 表４に、飼料群および動物数を示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】４） 糖負荷試験 飼料摂取開始後４週目、８週目および１０週目に、臨床
試験で頻繁に使用されている糖負荷試験を行なって耐糖
能を調べた。糖負荷条件は以下の通りである。マウスを
２４時間絶食させた後、４週目には可溶性デンプン、８
週目にはショ糖、および１０週目にはマルトースをそれ
ぞれ２g/kg体重にて経口投与した。投与前および投与し
てから３０、６０、１２０および１８０分後に尾静脈よ
り採血し、小型血糖測定器グルテスト（（株）京都第一
科学）を用い、酵素電極法によって血糖値を測定した。
さらに、各測定時刻における血糖値から投与前の血糖値
を差し引くことにより、投与前の血糖値を基準とする血
糖増減値を算出した。
試験で頻繁に使用されている糖負荷試験を行なって耐糖
能を調べた。糖負荷条件は以下の通りである。マウスを
２４時間絶食させた後、４週目には可溶性デンプン、８
週目にはショ糖、および１０週目にはマルトースをそれ
ぞれ２g/kg体重にて経口投与した。投与前および投与し
てから３０、６０、１２０および１８０分後に尾静脈よ
り採血し、小型血糖測定器グルテスト（（株）京都第一
科学）を用い、酵素電極法によって血糖値を測定した。
さらに、各測定時刻における血糖値から投与前の血糖値
を差し引くことにより、投与前の血糖値を基準とする血
糖増減値を算出した。
【００４１】２．実験結果 実験結果を表５〜１０および図１〜５に示す。 １） 体重 表５は、４種類の飼料の摂取開始日から試験最終日まで
の体重をまとめた表である。図１は、表５を参照して飼
料摂取開始日からの経過日に対する体重変動を示した図
である。全群共に４９日目まで順調な増加を示し、それ
以降は全群共に若干の減少を示した。また、全期間を通
じて、多尿による外陰部の膿瘍などの異常も認められな
かった。
の体重をまとめた表である。図１は、表５を参照して飼
料摂取開始日からの経過日に対する体重変動を示した図
である。全群共に４９日目まで順調な増加を示し、それ
以降は全群共に若干の減少を示した。また、全期間を通
じて、多尿による外陰部の膿瘍などの異常も認められな
かった。
【００４２】図２は、試験終了日（７８日目）における
４群の体重を比較した図である。群の間に有意差は認め
られなかった。以上の結果から、各検体を飼料へ添加し
ても、摂取量等の嗜好性に影響しないことが分った。
４群の体重を比較した図である。群の間に有意差は認め
られなかった。以上の結果から、各検体を飼料へ添加し
ても、摂取量等の嗜好性に影響しないことが分った。
【００４３】
【表５】
【００４４】２） 糖負荷試験（負荷量２g/kg体重） （ｉ）４週目−可溶性デンプン負荷試験 表６は、飼料摂取開始後４週目において、可溶性デンプ
ンの投与前および投与してから３０、６０、１２０およ
び１８０分後に測定した血糖値をまとめた表である。表
６を参照し、可溶性デンプン投与前の血糖値を基準とし
た血糖増減値を表７にまとめ、血糖増減値の経時変化を
図３に示した。桑／カキ共投与群（Ｃ群）は、桑単独投
与群（Ｂ群）およびカキ単独投与群（Ｄ群）よりも、投
与３０および６０分後の血糖値を抑制することが明らか
となった。可溶性デンプンは穀類、芋類、豆類等多くの
食品の主成分であることから、桑／カキ共投与による血
糖値抑制効果は、糖尿病の治療および予防に対して有意
義なものと考えられる。
ンの投与前および投与してから３０、６０、１２０およ
び１８０分後に測定した血糖値をまとめた表である。表
６を参照し、可溶性デンプン投与前の血糖値を基準とし
た血糖増減値を表７にまとめ、血糖増減値の経時変化を
図３に示した。桑／カキ共投与群（Ｃ群）は、桑単独投
与群（Ｂ群）およびカキ単独投与群（Ｄ群）よりも、投
与３０および６０分後の血糖値を抑制することが明らか
となった。可溶性デンプンは穀類、芋類、豆類等多くの
食品の主成分であることから、桑／カキ共投与による血
糖値抑制効果は、糖尿病の治療および予防に対して有意
義なものと考えられる。
【００４５】
【表６】
【００４６】
【表７】
【００４７】（ｉｉ）８週目−ショ糖負荷試験 表８は、飼料摂取開始後８週目において、ショ糖の投与
前および投与してから３０、６０、１２０および１８０
分後に測定した血糖値をまとめた表である。表８を参照
し、ショ糖投与前の血糖値を基準とした血糖増減値を表
９にまとめ、血糖増減値の経時変化を図４に示した。共
投与群（Ｃ群）における血糖値は、ショ糖の投与後、全
期間を通じて、桑またはカキの単独投与群（ＢまたはＤ
群）における血糖値と比較して顕著に低かった。従っ
て、桑／カキ共投与による血糖値抑制効果は、加工食品
に頻繁に使用される砂糖の過剰摂取に対して有効である
と考えられる。
前および投与してから３０、６０、１２０および１８０
分後に測定した血糖値をまとめた表である。表８を参照
し、ショ糖投与前の血糖値を基準とした血糖増減値を表
９にまとめ、血糖増減値の経時変化を図４に示した。共
投与群（Ｃ群）における血糖値は、ショ糖の投与後、全
期間を通じて、桑またはカキの単独投与群（ＢまたはＤ
群）における血糖値と比較して顕著に低かった。従っ
て、桑／カキ共投与による血糖値抑制効果は、加工食品
に頻繁に使用される砂糖の過剰摂取に対して有効である
と考えられる。
【００４８】
【表８】
【００４９】
【表９】
【００５０】（ｉｉｉ）１０週目−マルトース負荷試験 表１０は、飼料摂取開始後１０週目において、マルトー
スの投与前および投与してから３０、６０、１２０およ
び１８０分後に測定した血糖値をまとめた表である。表
１０を参照し、マルトース投与前の血糖値を基準とした
血糖増減値を表１１にまとめ、血糖増減値の経時変化を
図５に示した。ショ糖負荷試験の結果と同様に、共投与
群（Ｃ群）における血糖値は、マルトースの投与後、全
期間を通じて、桑またはカキの単独投与群（ＢまたはＤ
群）における血糖値と比較して顕著に低かった。
スの投与前および投与してから３０、６０、１２０およ
び１８０分後に測定した血糖値をまとめた表である。表
１０を参照し、マルトース投与前の血糖値を基準とした
血糖増減値を表１１にまとめ、血糖増減値の経時変化を
図５に示した。ショ糖負荷試験の結果と同様に、共投与
群（Ｃ群）における血糖値は、マルトースの投与後、全
期間を通じて、桑またはカキの単独投与群（ＢまたはＤ
群）における血糖値と比較して顕著に低かった。
【００５１】
【表１０】
【００５２】
【表１１】
【００５３】桑５％投与群（Ｂ群）およびカキ５％投与
群（Ｄ群）と比較して、桑５％＋カキ５％投与群（Ｃ
群）において、全ての期間で耐糖能の向上が認められ
た。この結果から、桑の葉パウダーおよびカキエキスパ
ウダーを混合することにより相乗的な効果を生ずること
が明らかとなった。かくして、桑の葉パウダーとカキエ
キスパウダーとの混合物が、糖尿病改善に非常に有効で
あることが判明した。
群（Ｄ群）と比較して、桑５％＋カキ５％投与群（Ｃ
群）において、全ての期間で耐糖能の向上が認められ
た。この結果から、桑の葉パウダーおよびカキエキスパ
ウダーを混合することにより相乗的な効果を生ずること
が明らかとなった。かくして、桑の葉パウダーとカキエ
キスパウダーとの混合物が、糖尿病改善に非常に有効で
あることが判明した。
【００５４】以上の結果は、桑の葉およびカキ中に含ま
れている微量栄養素等によるものであると考えられる。
れている微量栄養素等によるものであると考えられる。
【００５５】
【発明の効果】本発明により、インスリン非依存型糖尿
病の治療に効果的で、日常の食事を取りながらも簡単に
摂取でき、かつ副作用の面からも安全な医薬組成物およ
び健康食品が提供される。
病の治療に効果的で、日常の食事を取りながらも簡単に
摂取でき、かつ副作用の面からも安全な医薬組成物およ
び健康食品が提供される。
【図１】 試験開始からの経過日数に対する体重変動を
示すグラフである。
示すグラフである。
【図２】 試験最終日（７８日目）における４群の体重
を比較したグラフである。
を比較したグラフである。
【図３】 飼料摂取開始後４週目において可溶性デンプ
ンを負荷した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフで
ある。
ンを負荷した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフで
ある。
【図４】 飼料摂取開始後８週目においてショ糖を負荷
した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフである。
した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフである。
【図５】 飼料摂取開始後１０週目においてマルトース
を負荷した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフであ
る。
を負荷した際の血糖増減値の経時変化を示すグラフであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4B018 LB08 LE01 LE03 MD04 MD09 MD32 MD36 MD61 MD75 ME03 MF12 4C087 AA01 AA02 BB16 CA03 MA02 MA52 NA14 ZC35 ZC75 4C088 AB34 AC05 AD08 BA03 BA07 MA02 MA52 NA14 ZC35 ZC75
Claims (2)
- 【請求項１】 桑の葉から得た粉末および真ガキを酵素
分解して得た粉末の混合物を有効成分として含有するイ
ンスリン非依存型糖尿病治療用の医薬組成物。 - 【請求項２】 桑の葉から得た粉末および真ガキを酵素
分解して得た粉末の混合物を含有してなる健康食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11225111A JP2001048794A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11225111A JP2001048794A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001048794A true JP2001048794A (ja) | 2001-02-20 |
Family
ID=16824161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11225111A Pending JP2001048794A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むｎｉｄｄｍ治療用の医薬組成物および健康食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001048794A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002002517A1 (fr) * | 2000-07-05 | 2002-01-10 | Ajinomoto Co.,Inc. | Derives d'acylsulfonamides |
| WO2006073631A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
| WO2006078356A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Poly(hydroxyalkanoate-co-ester amides) and agents for use with medical articles |
| JP2008142032A (ja) * | 2006-12-12 | 2008-06-26 | Unitech Medical Co Ltd | 牡蠣エキス及び牡蠣エキスの製造方法 |
| US7425965B2 (en) | 2001-11-06 | 2008-09-16 | Trucolour Limited | Colour calibration |
| JP2011057707A (ja) * | 2010-12-21 | 2011-03-24 | Nagasakiken Koritsu Daigaku Hojin | 血糖値上昇抑制組成物、血糖値上昇抑制食品、および二糖類水解酵素活性阻害組成物 |
-
1999
- 1999-08-09 JP JP11225111A patent/JP2001048794A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002002517A1 (fr) * | 2000-07-05 | 2002-01-10 | Ajinomoto Co.,Inc. | Derives d'acylsulfonamides |
| US6812252B2 (en) | 2000-07-05 | 2004-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Acylsulfonamide derivatives |
| US7425965B2 (en) | 2001-11-06 | 2008-09-16 | Trucolour Limited | Colour calibration |
| WO2006073631A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
| US8007775B2 (en) | 2004-12-30 | 2011-08-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
| US8329158B2 (en) | 2004-12-30 | 2012-12-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
| US8329157B2 (en) | 2004-12-30 | 2012-12-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymers containing poly(hydroxyalkanoates) and agents for use with medical articles and methods of fabricating the same |
| WO2006078356A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Poly(hydroxyalkanoate-co-ester amides) and agents for use with medical articles |
| JP2008142032A (ja) * | 2006-12-12 | 2008-06-26 | Unitech Medical Co Ltd | 牡蠣エキス及び牡蠣エキスの製造方法 |
| JP2011057707A (ja) * | 2010-12-21 | 2011-03-24 | Nagasakiken Koritsu Daigaku Hojin | 血糖値上昇抑制組成物、血糖値上昇抑制食品、および二糖類水解酵素活性阻害組成物 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100119 |