RU2435836C2 - Водная композиция, содержащая пероксид водорода, и ее применение для очистки поверхностей - Google Patents
Водная композиция, содержащая пероксид водорода, и ее применение для очистки поверхностей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2435836C2 RU2435836C2 RU2008144707/04A RU2008144707A RU2435836C2 RU 2435836 C2 RU2435836 C2 RU 2435836C2 RU 2008144707/04 A RU2008144707/04 A RU 2008144707/04A RU 2008144707 A RU2008144707 A RU 2008144707A RU 2435836 C2 RU2435836 C2 RU 2435836C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- aqueous composition
- composition according
- composition
- mass
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 157
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 55
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- -1 drywall Substances 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 2
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- OTGHWLKHGCENJV-UHFFFAOYSA-N glycidic acid Chemical compound OC(=O)C1CO1 OTGHWLKHGCENJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 150000002976 peresters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 16
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 14
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 14
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 10
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 9
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 9
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 9
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical group 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 125000006724 (C1-C5) alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N (S)-2-chloropropanoic acid Chemical compound C[C@H](Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropionic acid Chemical compound CC(Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCCC(=O)OC XTDYIOOONNVFMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- UOBSVARXACCLLH-UHFFFAOYSA-N monomethyl adipate Chemical class COC(=O)CCCCC(O)=O UOBSVARXACCLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKLNROLANBRABU-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-carboxylic acid;pyridine-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 JKLNROLANBRABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2093—Esters; Carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/18—Glass; Plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/24—Mineral surfaces, e.g. stones, frescoes, plasters, walls or concretes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
Abstract
Изобретение имеет отношение к водной композиции для очистки поверхностей, способу очистки поверхности с использованием такой композиции и ее применению. Водная композиция имеет значение рН, равное 3 или менее, и включает следующие ингредиенты (из расчета на общую массу композиции): а) 0,05-20% (масс.) полимерного загустителя, содержащего 20-100000 мономерных звеньев и в среднем по меньшей мере 0,8 -COOR групп на мономерное звено, где для каждой отдельной -COOR группы R независимо выбирают из Н, ОН и углеродсодержащей группы, b) 0,05-30% (масс.) пероксида водорода в пересчете на Н2О2, с) 0,5-60% (масс.) одной или нескольких алифатических карбоновых кислот, содержащих от 1 до 8 атомов углерода, их сложных алкиловых эфиров, ангидридов и/или надкислот. Содержание активного кислорода, обеспеченное наличием ингредиентов а) и с), составляет по меньшей мере 0,02% (масс.) (из расчета на общую массу композиции). Технический результат - получение стабильной водной композиции с низким значением рН для очистки различных поверхностей, а также для отбеливания текстильных материалов или бумаги. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к водной композиции, включающей пероксид водорода, и ее применению для очистки поверхностей.
Чистящие или дезинфектирующие композиции, содержащие пероксид водорода, хорошо известны. Так, в Патенте США № 5349083 описывается водная композиция, содержащая низшие алифатические надкислоты (например, надуксусную кислоту) и полученная объединением пероксида водорода и низшей алифатической кислоты.
В WO 99/28427 описывается отбеливающая водная композиция, включающая пероксид водорода, полимерный загуститель, добавку, стабилизирующую реологические свойства и щелочной буферный агент. Значение рН композиций, раскрытых в примерах, равно по меньшей мере 7.
Способ очистки крыш с использованием водной чистящей композиции, содержащей пероксид, известен из Заявки на Патент Австралии № 2002100596. В этом документе раскрывается способ очистки кровли, который включает следующие стадии: (i) нанесение на нижнюю часть кровли эффективного количества нейтрализующего средства, (ii) нанесение на кровлю водной композиции, содержащей моющее средство, (iii) смыв водой указанной композиции с кровли, в процессе чего смывная вода стекает с кровли по направлению к нейтрализующему средству, таким образом, чтобы оставшееся моющее средство нейтрализовалось. Описанные моющие средства представляют собой пероксид водорода, перкарбонаты, предварительно полученные перкарбоновые кислоты, персиликаты, персульфаты, пербораты, органические и неорганические пероксиды и/или гидропероксиды. Моющая композиция содержит также поверхностно-активное вещество.
Было обнаружено, что такие моющие композиции могут быть улучшены добавлением активного загустителя. Активный загуститель представляет собой полимерный загуститель, способный в кислотной среде в присутствии пероксида водорода образовывать пероксидные группы (например, группы надкислот).
Значение рН водной композиции согласно настоящему изобретению равно 3 или менее, и композиция согласно настоящему изобретению включает следующие ингредиенты (из расчета на общую массу композиции):
а) 0,05-40% (масс.) полимерного загустителя, содержащего -СOOR группы, где R независимо выбран из Н, ОН и углеродсодержащей группы,
b) 0,05-60% (масс.) пероксида водорода,
где содержание активного кислорода, обеспеченное ингредиентом а), составляет по меньшей мере 0,02% (из расчета на общую массу композиции) при условии, что (со)полимеры, полученные из (мет)акрилатных мономеров отсутствуют.
Водная композиция согласно настоящему изобретению включает активный загуститель, содержащий пероксидные группы и обладающий моющей способностью. Преимущество активного загустителя состоит в том, что он остается активным в течение более длительного периода времени и является более эффективным, в частности, на поверхности, подлежащей очистке, по сравнению со стандартными надкислотами. Относительно низкое значение рН водной композиции позволяет композиции оставаться стабильной в процессе хранения, т.е. приводит к снижению потери активности во времени. Стабильность при хранении особенно повышается, если водная композиция, в особенности полимерный загуститель, по существу, не содержит загрязняющих примесей, таких как соединения переходных металлов, например меди, кобальта, железа и т.д. Если такие переходные металлы присутствуют, для обеспечения стабильности композиции к водной композиции могут добавляться соединения, связывающие ион металла в хелатный комплекс. Кроме того, более низкие значения рН, более стабильная функциональная группа надкислоты сочетаются с указанным смесевым стабилизатором.
В одном варианте осуществления изобретения значение рН водной композиции равно 3 или менее, и композиция включает следующие ингредиенты (из расчета на общую массу композиции):
а) 0,05-20% (масс.) полимерного загустителя, содержащего 20-100000 мономерных звеньев и в среднем по меньшей мере 0,8 -СOOR групп на мономерное звено, где R независимо выбран из Н, ОН и углеродсодержащей группы,
b) 0,05-30% (масс.) пероксида водорода,
с) 0,5-60% (масс.) одной или нескольких алифатических карбоновых кислот, содержащих от 1 до 8 атомов углерода, их сложных алкиловых эфиров, ангидридов и/или надкислот,
где содержание активного кислорода, обеспеченное ингредиентами а) и с), составляет по меньшей мере 0,02% из расчета на общую массу композиции.
Благодаря наличию полимерного загустителя (ингредиента а), моющая композиция согласно изобретению является более активной в отношении очистки поверхностей, чем сравнимые композиции, которые не содержат загустителя или содержат другие загустители.
Более того, загустители снижают подвижность композиции таким образом, что возможны более длительные периоды ее контакта с негоризонтальными поверхностями. При очистке кровли композицией согласно настоящему изобретению композиция уже перед ее поступлением в окружающую среду является дезактивированной (т.е. имеет более низкое содержание активного кислорода и более высокое значение рН). Поэтому отдельное нейтрализующее средство, которое используется в упомянутой выше Заявке на Патент Австралии, здесь не требуется, и это означает, что чистящая композиция согласно настоящему изобретению является более благоприятной для окружающей среды и позволяет упростить процедуру очистки.
Полимерный загуститель присутствует в композиции согласно изобретению в концентрации, равной по меньшей мере 0,05% (масс.), предпочтительно, по меньшей мере 0,1% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере 0,2% (масс.). Максимальная концентрация составляет 20% (масс.), предпочтительно 10% (масс.), более предпочтительно 2,5% (масс.) (все проценты приведены из расчета на общую массу композиции). Специалисту в данной области техники будет понятно, что концентрация полимерного загустителя в композиции также зависит от молекулярной массы загустителя: при более высокой молекулярной массе предпочтительна более низкая концентрация.
Полимерный загуститель обычно содержит по меньшей мере 20 мономерных звеньев, предпочтительно загуститель содержит 20-100000, более предпочтительно 100-75000, еще более предпочтительно 200-50000 мономерных звеньев.
В одном варианте осуществления изобретения полимерный загуститель содержит в среднем по меньшей мере 0,6 -COOR групп на мономерное звено, предпочтительно, по меньшей мере 0,7 -COOR групп на мономерное звено, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,8 -COOR групп на мономерное звено, где R независимо выбран из Н, ОН или углеродсодержащей группы. Другими словами, загуститель содержит карбоновую кислоту (R=H), надкислоту (R= ОН) и/или сложный эфир (R=группа, содержащая атом углерода). Группа, содержащая атом углерода, может представлять собой любой заместитель, содержащий по меньшей мере один атом углерода. Обычно группа, содержащая атом углерода, выбрана из группы, включающей алкил, ацил и арил.
По меньшей мере в части -COOR групп, присутствующих в заместителе, R представляет собой ОН, что говорит об образовании функциональных групп надкислот. Следует отметить, что -COOR группы могут присутствовать в полимерном загустителе уже перед добавлением его к водной композиции, то есть до контакта с пероксидом водорода, или они могут образовываться после контакта с пероксидом водорода.
В этом описании термин «мономерное звено» не относится к повторяющемуся звену, но относится к основному мономерному звену. Например, в ксантановой камеди повторяющееся звено представляет собой пентамер из пяти пиранозных колец. Однако мономерные звенья представляют собой отдельные кольца пиранозы. В качестве другого примера мономерными звеньями карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) являются отдельные глюкозные звенья. В контексте настоящего изобретения выражение «R независимо выбран» означает, что для каждой отдельной -COOR группы в полимерном загустителе R выбирается независимо.
Полимерный загуститель может представлять собой любой полимерный загуститель, содержащий -COOR группы, который может образовывать пероксидные группы. Кроме того, содержание активного кислорода в пероксидированном полимерном загустителе составляет по меньшей мере 0,02% (масс.) из расчета на общую массу композиции. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что ксантановая камедь содержит 0,6 -COOR групп на мономерное звено, но не образует пероксидных групп в количестве, соответствующем настоящему изобретению. Примерами подходящих полимерных загустителей являются гомо-, со- и терполимеры карбоновых кислот, функционализованной целлюлозы, функционализованной и/или сшитой карбоксиметилцеллюлозы, полиакрилатов, полиметакрилатов, функционализованных полистиролов (SMA полимеры), альфа-метилстиролполималеиновых кислот, функционализованной ЕНЕС, поливинилового спирта (PVA), PVP и функционализованных полиолефинов и/или галогенированных полиолефинов.
Синтетические полимеры, полученные посредством дополнительной полимеризации, в частности (со)полимеры, полученные из (мет)акрилатных мономеров, являются менее предпочтительными, поскольку они обычно труднее поддаются разложению биологическим способом и более обременительны для окружающей среды. Такие синтетические полимеры также являются дорогостоящими. Кроме того, пероксидированные акрилатные (со)полимеры имеют тенденцию выделяться и/или осаждаться из водной композиции.
В одном варианте осуществления изобретения полимерный загуститель выбран из простых эфиров целлюлозы, крахмалов и сложных полиэфиров. Примерами таких полимерных загустителей являются карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и карбоксиметилкрахмал.
Исследовано также применение сочетания двух или нескольких из указанных выше полимерных загустителей.
В еще одном варианте осуществления изобретения такие композиции загустителей могут содержать другие инертные загустители для способствования регулированию вязкости без любого негативного влияния на чистящую способность композиции.
Значение рН композиции равно 3 или менее, предпочтительно находится в интервале от 1 до 3.
Поскольку значение рН водной композиции составляет менее 3 и поскольку композиция содержит пероксид водорода, устанавливается равновесие между функциональностями карбоновых кислот или сложных эфиров и функциональностями надкислот в загустителях.
В качестве второго ингредиента (ингредиента b) композиция согласно изобретению содержит пероксид водорода. Пероксид водорода присутствует в композиции согласно изобретению в количестве 0,05-30% (масс.), предпочтительно 1,5 - 20% (масс.) (из расчета на Н2О2 и на общую массу водной композиции).
В качестве третьего ингредиента (ингредиента с) композиция согласно настоящему изобретению включает по меньшей мере 0,5% (масс.), предпочтительно, по меньшей мере 1% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере 4% (масс.), наиболее предпочтительно, по меньшей мере 7% (масс.) одной или нескольких карбоновых кислот, содержащих от 1 до 8 атомов углерода, соответствующих сложных алкиловых эфиров, ангидридов и/или надкислот. Максимальное количество такого третьего ингредиента составляет 60% (масс.), предпочтительно 55% (масс.), наиболее предпочтительно 50% (масс.) из расчета на общую массу композиции.
В этом описании термин «алифатическая карбоновая кислота» относится к карбоновым кислотам, в которых группа карбоновой кислоты (т.е. -COOR группа) не присоединена непосредственно к ароматическому кольцу. Хотя ароматические карбоновые кислоты - т.е. кислоты, которые содержат фрагмент карбоновой кислоты, непосредственно присоединенный к ароматическому кольцу (как в бензойной кислоте или дипиколиновой кислоте) - могут присутствовать в композиции согласно изобретению в качестве добавки, важно, что композиция включает по меньшей мере 0,5% (масс.) алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 8 атомов углерода, соответствующего сложного алкилового эфира, ангидрида и/или надкислоты.
Алифатическая карбоновая кислота может представлять собой моно-, ди- или трикислоту.
В одном варианте осуществления изобретения алифатическая карбоновая кислота представляет собой дикислоту или смесь дикислот. В другом варианте осуществления изобретения алифатическая карбоновая кислота содержит от 3 до 8 атомов углерода.
Предпочтительными алифатическими карбоновыми кислотами являются глутаровая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота, лимонная кислота, глицидная кислота, оксиуксусная кислота, малеиновая кислота, малоновая кислота, цитраконовая кислота, фумаровая кислота, винная кислота, валериановая кислота, масляная кислота, итаконовая кислота и их смеси. Более предпочтительными являются глутаровая кислота, смесь глутаровой кислоты и лимонной кислоты или смесь, содержащая 40-60% (масс.) глутаровой кислоты, 15-35% (масс.) адипиновой кислоты и 15-30% (масс.) янтарной кислоты. Преимущество глутаровой кислоты заключается в том, что она обладает хорошей растворимостью, рабочими характеристиками и не имеет запаха.
Алифатическими карбоновыми кислотами, которые предпочтительно должны присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению, являются монохлорпропионовая кислота (monochlorpropionic acid - MCPP) и уксусная кислота. Первая содержит хлор, который является нежелательным с точки зрения загрязнения окружающей среды; последняя нежелательна вследствие резкого запаха, агрессивности и высокой летучести.
Алкиловый эфир алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 8 атомов углерода, предпочтительно представляет собой сложный С1-С5 алкиловый эфир, более предпочтительно сложный С1-С3 алкиловый эфир, наиболее предпочтительно сложный метиловый эфир. Могут использоваться сложные моно-, ди- и триэфиры. Подходящими также являются моноэфиры ди- или трикарбоновых кислот; неэтерифицированная(ые) карбоксильная(ые) группа(ы) таких соединений может иметь функциональность кислоты, ангидрида или надкислоты.
В присутствии пероксида водорода (ингредиента b) карбоновая кислота, ее ангидрид и/или алкиловый эфир будут уравновешены соответствующей надкислотой. Количество надкислоты, присутствующей в композиции и обеспеченное наличием ингредиента с), предпочтительно составляет по меньшей мере 5% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере 1% (масс.), наиболее предпочтительно, по меньшей мере 2% (масс.). Максимальное количество надкислоты, обеспеченное наличием ингредиента с), предпочтительно составляет 20% (масс.), более предпочтительно 10% (масс.), наиболее предпочтительно 5% (масс.) (из расчета на общую массу водной композиции).
В варианте осуществления изобретения, который предпочтителен с экономической точки зрения, ингредиент с) включает смесь мононадкислот сложных моноалкиловых эфиров глутаровой кислоты, янтарной кислоты и/или адипиновой кислоты. Более предпочтительно, он включает смесь мононадкислот сложных монометиловых эфиров глутаровой кислоты, янтарной кислоты и/или адипиновой кислоты. Еще более предпочтительными являются смеси мононадкислот сложных монометиловых эфиров глутаровой кислоты, янтарной кислоты и адипиновой кислоты в количествах 40-60% (масс.), 15-30% (масс.) и 15-30% (масс.) (из расчета на общую массу ингредиента с) соответственно.
Содержание активного кислорода, обеспеченное пероксидными функциональностями в ингредиентах а) и с), составляет в сумме по меньшей мере 0,02% (масс.), предпочтительно, по меньшей мере 0,05%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере 0,1% (масс.). Общее содержание кислорода в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет по меньшей мере 1% (масс.), более предпочтительно, 1-25% (масс.), наиболее предпочтительно, 2-9% (масс.). Содержание активного кислорода определяют методом, описанным в примерах, и выражают из расчета на общую массу композиции.
В случае необходимости композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно включать кислоту Бренстеда, например неорганическую кислоту, такую как H2SO4, H3PO4 или H3PO3. Эта кислота катализирует образование функциональностей надкислот в загустителе и карбоновой кислоте, ее ангидриде или сложном алкиловом эфире и способствует быстрому достижению равновесия. Она также служит для стабилизации композиции и сохранения необходимого значения рН на уровне 3 или менее. Эта кислота предпочтительно присутствует в композиции в количестве 0,01-2% (масс.), предпочтительно 0,02-0,5% (из расчета на общую массу композиции).
Содержание воды в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно находится в интервале от 30 до 90% (масс.), более предпочтительно от 35 до 85% (масс.), наиболее предпочтительно от 40 до 80% (масс.).
Дополнительные компоненты, которые могут присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению, включают стабилизаторы, такие как дипиколиновая кислота, алкилфосфаты, алкилфосфонаты, аминофосфаты (например, Dequest®), аминокарбоксилаты (например, NTA, EDTA, PDTA) и ди- или поликарбоксилаты (например, полилимонной кислоты, полиакрилат или сополимеры стирола и малеиновой кислоты). Стабилизатор предпочтительно присутствует в концентрации 10-20000 м.д., более предпочтительно 100-15000 м.д.. наиболее предпочтительно 200-10000 м.д. (в зависимости от качества исходных материалов). Кроме того, в композиции могут присутствовать поверхностно-активные вещества (например, катионогенные, неионогенные и анионогенные соединения, полученные из жирных кислот или спиртов с длинными углеродными цепями), хелатообразующие добавки или растворимые в воде спирты (например, метанол, этанол, пропанол, гликоли, глицерин). Следует отметить, что хотя поверхностно-активные и хелатообразующие вещества и могут вводиться в композицию, их присутствие не обязательно.
Далее, композиция согласно настоящему изобретению может содержать один или несколько дополнительных загустителей для повышения вязкости и повышения стабильности вязкости, которые приводят к более длительному времени контакта между композицией и поверхностью, подлежащей помывке. Примерами дополнительных загустителей являются ксантановая камедь, глины, неорганические наночастицы (включая природные глины) и/или функционализованные неорганические наночастицы.
В целях повышения стабильности содержание металлов - в частности содержание Cu, Co, Fe, Ce, Mn, V, Cr или Ni - в композиции согласно изобретению предпочтительно составляет менее 1 м.д., более предпочтительно менее 0,5 м.д. (вычислено как содержание металла из расчета на общую массу композиции).
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет форму прозрачного водного раствора. Предпочтительно, композиция согласно изобретению может наноситься опрыскиванием. Обычно выражение «может наноситься опрыскиванием» означает, что вязкость по Брукфилду композиции при температуре ее применения предпочтительно не превышает 6000 сП. Однако предусматривается применение оборудования, подходящего для распыления композиций с вязкостью по Брукфилду более 6000 сП. Альтернативно, водные композиции, проявляющие свойство уменьшения вязкости при усилии сдвига, могут иметь вязкость по Брукфилду более 6000 сП. Предпочтительно, вязкость по Брукфилду водной композиции согласно изобретению находится в интервале 0,1-6000 сП, более предпочтительно 20-2000 сП, еще более предпочтительно 50-1000 сП, наиболее предпочтительно 50-750 сП.
Композиция согласно изобретению может быть получена смешением водного раствора пероксида водорода (например, 70% раствора Н2О2) с (i) полимерным загустителем и (ii) необязательно дополнительным количеством воды и/или дополнительными ингредиентами. Предпочтительно, полимерный загуститель предварительно растворяется в воде для получения композиции, достаточно вязкой и гомогенизированной. Затем в полученную систему добавляются пероксид водорода для получения водной композиции согласно изобретению.
В другом варианте осуществления изобретения водная композиция может быть получена смешением водного раствора пероксида водорода (например, 70% раствора Н2О2) с (i) полимерным загустителем, (ii) по меньшей мере одной карбоновой кислотой, содержащей 1-8 атомов углерода, ее алкиловым эфиром, ангидридом или смешенным ангидридом, и (iii), необязательно, с дополнительным количеством воды и/или дополнительными ингредиентами. Примером подходящего смешанного ангидрида является смешенный ангидрид, полученный взаимодействием ангидрида глутаровой кислоты с лимонной кислотой.
Ингредиенты могут добавляться в любом порядке. В промышленном масштабе в целях безопасности может потребоваться, чтобы пероксид водорода добавлялся в последнюю очередь. В другом варианте осуществления изобретения полимерный загуститель и пероксид водорода смешивают перед добавлением к карбоновой кислоте, содержащей от 1 до 8 атомов углерода, ее алкиловому эфиру или (смешанному) ангидриду. Это позволяет лучше растворить загуститель и ускорить образование надкислоты.
Для повышения (i) скорости, с которой композиция достигает равновесия, (ii) ее способности наноситься опрыскиванием и/или (iii) ее моющей способности, водная композиция согласно изобретению может нагреваться в процессе получения, хранения, транспортировки и/или применения. Композиция предпочтительно нагревается до температуры в интервале 25-70°С, более предпочтительно 35-70°С, наиболее предпочтительно 40-60°С.
Композиция согласно изобретению особенно подходит для чистки поверхностей как пористых, так и непористых, находящихся как внутри помещений, так и на открытом воздухе, как горизонтальных, так и негоризонтальных. Типы поверхностей, которые могут подвергаться чистке с помощью композиции согласно изобретению, включают камень (например, кирпичи), бетон, штукатурку, гипсокартон, стекло, асфальт, природные и синтетические полимерные материалы (эластомеры, термопласты, реактопласты), металлы, керамические материалы (глазурованные и неглазурованные), асбест, (состаренная) древесина (твердая, мягкая или синтетическая), поверхности с покрытиями и эмалированные поверхности, а также ткани (синтетические или натуральные).
Композиция особенно подходит для чистки внешних (пористых) поверхностей, таких как крыши (кровли), фасады строений, изгороди и дорожное покрытие.
Чистка поверхностей с помощью композиции согласно изобретению осуществляется очень легко, поскольку единственным необходимым действием является нанесение композиции на поверхность, например нанесение опрыскиванием. Мытье щетками или другие механические обработки являются необязательными.
Если необходимо, композиция может удаляться с поверхности. Она может удаляться с поверхности активно, например, промывкой водой. Однако с поверхностей, находящихся на открытом воздухе, удаление может осуществляться естественным образом, например, под воздействием на поверхность дождя и/или ветра. Для достижения оптимального эффекта рекомендуется подождать по меньшей мере один час, более предпочтительно, по меньшей мере три часа с момента нанесения композиции на поверхность до ее удаления с поверхности.
С помощью композиции согласно изобретению с поверхности могут удаляться как химические, так и биологические загрязнения. В зависимости от рецептуры композиции, природы поверхности и количества и природы загрязнения, композиция согласно изобретению предпочтительно наносится на поверхность в количестве 100-500 мл/м2. Если необходимо, могут использоваться множественные обработки.
В дополнение к вышесказанному следует отметить, что композиция согласно изобретению может использоваться в качестве отбеливающего средства, например, для текстильных материалов или бумаги.
ПРИМЕРЫ
a) Количественное определение общего содержания активного кислорода (active oxygen - “АО”)
Содержание активного кислорода определяют внесением 20 мл ледяной уксусной кислоты в коническую колбу объемом 200 мл, снабженную стеклянным соединением и впускной трубкой ввода для газообразного азота. Затем газообразный азот пропускают над поверхностью жидкости. Спустя 2 минуты добавляют 4 мл раствора йодида калия с концентрацией 770 г/л, и к реакционной смеси при перемешивании добавляют образец, содержащий приблизительно 1,5 миллиэквивалента (meq) активного кислорода. Реакционную смесь оставляют, по меньшей мере, на 10 минут при 25°С ± 5°С.
К полученной смеси добавляют деминерализованную воду (50 мл), затем 3 мл раствора крахмала с концентрацией 5 г/л. Затем реакционную смесь титруют 0,1 N раствором биосульфата натрия до точки обесцвечивания. Параллельно проводят титрование контрольного образца.
Содержание активного кислорода в % (масс.) вычисляют вычитанием объема в мл раствора тиосульфата натрия, использованного в контрольном опыте, из объема, использованного в титровании, умножением полученного значения на нормальность раствора тиосульфата натрия, затем на 800 и, наконец, делением на массу образца пероксида в миллиграммах.
b) Потенциометрическое определение концентрации надкислот и содержания активного кислорода, обеспеченного надкислотами
Образец, содержащий пероксид, массой от 0,1 до 5 г загружают в химический стакан объемом 150 мл. Добавляют 100 мл деминерализованной воды и титруют 0,1 N раствором гидроксида натрия в этаноле с использованием потенциометрического титратора с автоматическим обнаружением конечной точки, снабженного комбинированным стеклянным каломельным электродом (3М KCl в воде).
Наблюдают два скачка потенциала: первый обусловлен наличием органической кислоты (=V1), второй - наличием надкислоты (=V2).
Содержание надкислотной функциональности, обеспеченной загустителем и карбоновой кислотой, содержащей от 1 до 8 атомов углерода, (в % масс.) вычисляют вычитанием значения V1 из значения V2, умножением полученного значения на нормальность раствора гидроксида калия и затем на среднюю молекулярную массу надкарбоновой кислоты и мономерных звеньев пероксидированного загустителя и, наконец, делением полученной величины на 10 масс образца в граммах. Полученный результат равен содержанию надкислот в % (масс.).
Содержание АО, обеспеченное группами надкислот, получают умножением значения % (масс.), полученного выше, на 16 и делением полученного результата на молекулярную массу целевого пероксида. Свободный Н2О2 не влияет на данные, полученные этим способом.
В примерах, представленных ниже, общее содержание активного кислорода композиции определено как описано выше (метод (а)), содержание активного кислорода, обеспеченного группами надкислот карбоновой кислоты, содержащей 1-8 атомов кислорода, и полимерного загустителя определено с использованием метода (b), и содержание активного кислорода, обеспеченное Н2О2, определено вычитанием значения содержания активного кислорода, обеспеченного надкислотами (метод (b)), из значения общего содержания активного кислорода (метод (а)).
Пример 1
В химическом стакане объемом 2 литра смешивают 713,4 г воды, 155,4 г 50% раствора Н2О2, 0,70 г Dequest® 2010 (водный раствор 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфорной кислоты, Solutia) и 0,40 г 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты (дипиколиновой кислоты). Полученную смесь нагревают до 32°С при перемешивании. Затем добавляют 5,0 г КМЦ (Akucell AF 0305, Akzo Nobel, карбоксимектилцеллюлоза пищевого сорта со средним числом мономерных звеньев примерно 2000 и средним числом -COOR групп на мономерное звено в интервале от 0,8 до 1,2) и полученную смесь гомогенизируют перемешиванием в течение примерно 30 минут. Затем добавляют 165,4 г глутаровой кислоты и, спустя 5 минут, 2,31 г 96% раствора H2SO4. Смесь перемешивают в течение 60 минут при 32°С и фильтруют через стеклянный фильтр (размер G-2) с получением прозрачного бесцветного раствора. Затем смесь хранят в течение 4 дней при 30°С.
Значение рН полученного раствора равно 1. Состав раствора и содержание в нем активного кислорода (АО) приведены в таблице 1. Образование функциональностей надкислот в КМЦ подтверждено спектроскопическим анализом.
Пример 2
В химическом стакане объемом 2 литра 681,7 г воды нагревают до 50°С. В стакан медленно при перемешивании со скоростью 250 об/мин. добавляют 10,64 КМЦ (5,32 г, Akucell® AF 0305 и 5,32 г Akucell® AF 3275). Среднее число -COOR групп на мономерное звено в КМЦ находится в интервале 0,8-1,2. Перемешивание продолжают в течение 15 минут со скоростью 1000 об/мин. Смесь становится полностью гомогенизированной. После этого добавляют диметилглутарат (187,9 г), смесь охлаждают до 20°С и добавляют дипиколиновую кислоту (0,41 г) и Dequest® 2010 (0,85 г). Затем при перемешивании добавляют 13,8 г 20% (масс.) раствора серной кислоты, что приводит к снижению значения рН с 4,54 до 1,70.
Полученную смесь нагревают до 40°С и добавляют 148,9 г 70% раствора Н2О2. Смесь перемешивают в течение дополнительных 165 минут при 40°С. Смесь охлаждают до 20°С и хранят в течение 11 дней. Состав смеси и содержание активного кислорода приведены в таблице 1.
Сравнительный пример 3
Приготавливают раствор согласно примеру 1 с тем отличием, что КМЦ заменяют 5,0 г ксантановой камеди (Rhodopol® 23). Ксантановая камедь содержит, в среднем, 0,6 -COOR групп на мономерное звено.
Значение рН полученного раствора равно 1. Его состав и содержание в нем активного кислорода приведены в таблице 1.
Сравнительный пример 4
В емкости объемом 25 литров смешивают 6993,6 г воды, 1489,0 г 70% раствора Н2О2, 1612,6 г глутаровой кислоты, 4,07 г дипиколиновой кислоты, 6,62 г Dequest® 2010 и 20,05 г 96% Н2SO4. Смесь подвергают вихревому перемешиванию, в результате чего температура адиабатически возрастает до 24°С. Смесь хранят в течение 5 дней при 20°С для достижения равновесия.
Значение рН полученного раствора равно 1. Его состав и содержание в нем активного кислорода приведены в таблице 1.
Сравнительный пример 5
Приготавливают раствор в соответствии с методикой сравнительного примера 4, но без добавления глутаровой кислоты. Содержание активного кислорода в полученном растворе приведено в таблице 1. Надкислот в растворе не обнаружено.
Таблица 1 | |||||
Пример 1 | Пример 2 | Сравни- тельный пример 3 |
Сравни- тельный пример 4 |
Сравни- тельный пример 5 |
|
Тип загустителя | КМЦ | КМЦ | Ксантановая камедь | - | - |
Количество загустителя (% масс.) | 0,5 | 1,0 | 0,5 | - | - |
Глутаровая кислота (% масс.) | 16 | 18 | 16 | 16 | 0 |
Н2О2 (% масс.) | 10 | 10 | 10 | 10 | 12 |
Общее содержание АО (% масс.) | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 4,70 |
АО из загустителя и надглутаровой кислоты (% масс.) | 0,4 | 0,1 | 0,4 | 0,4 | - |
Пример 6
Образцы примера 1 и сравнительных примеров 3 и 4 испытывают в качестве моющих средств для фарфоровых поверхностей в соответствии со следующим методом.
Приготавливают чай добавлением 2 литров кипящей воды к 30 граммам цейлонского черного чая. Чай настаивают в течение 5 минут и затем фильтруют. К фильтрату добавляют 0,1 мл водного раствора сульфата железа (содержащие 5 г сульфата железа и 1 мл 37% HCl на литр) для усиления темной окраски любых пятен чая.
В чайную чашку объемом 180 мл добавляют 100 мл полученной чайной смеси. Температура смеси в чайной чашке составляет 85°С. Спустя 5 минут чайную смесь удаляют из чашки с помощью пипетки. После эту же чашку наполняют чайной смесью, которую снова удаляют с помощью пипетки спустя 5 минут. Чайную чашку оставляют на 24 часа при комнатной температуре, после чего загрязненную чашку опрыскивают 2 граммами раствора согласно одному из описанных выше примеров. Спустя 5 минут чашку промывают, медленно наполняя ее 175 мл воды с температурой 30°С, оставляют на 15 секунд и затем опорожняют. Сразу после этого чашки оценивают на наличие пятен чая. Результаты представлены в таблице 2.
Испытание показывает, что композиция согласно изобретению (пример 1) обладает лучшей моющей способностью, чем композиция с загустителем другого типа (сравнительный пример 3) или без загустителя (сравнительный пример 4). Последняя показала очень ограниченную моющую способность.
Таблица 2 | |
Результаты испытания1 | |
Пример 1 | **** |
Сравнительный пример 3 | *** |
Сравнительный пример 4 | * |
1* = низкая моющая способность/ **** = высокая моющая способность |
Справочные примеры 7-10
Приготавливают ряд препаратов для определения степени пероксидации загустителей, которая может быть достигнута с использованием описанных выше методик получения. Приготовленные композиции не содержат ингредиента с), то есть алифатической карбоновой кислоты, ее ангидрида, алкилового эфира или надкислоты. Получены следующие соединения:
Справочный пример 7
К 356,7 г деминерализованной воды при перемешивании добавляют 77,7 г 70% раствора Н2О2, 0,35 г Dequest® 2010 и 0,20 г дипиколиновой кислоты. Смесь нагревают до 33°С. Дополнительно солюбилизируют 3,75 г МКЦ (Akucell AF 0305, Akzo Nobel) в течение 60 минут. Затем добавляют 1,16 г 96%-ной H2SO4 и смесь перемешивают при 33°С в течение дополнительных 120 минут. Полученную смесь фильтруют через G-2 фильтр для удаления следов нерастворимой КМЦ. Смесь хранят при 35°С в течение 4 дней. Значение рН после хранения равно 1,2.
Анализ показывает, что содержание АО, обеспеченного группами надкислот, полученных в результате взаимодействия пероксида водорода с КМЦ, составляет 0,3% (масс.). Дополнительно, после хранения в течение недели концентрация АО, обеспеченного этими химическими группами, возрастает до 0,8% (масс.).
Справочный пример 8
К 356,7 г деминерализованной воды при перемешивании добавляют 77,7 г 70% раствора Н2О2, 0,35 г Dequest® 2010 и 0,20 г дипиколиновой кислоты. Смесь нагревают до 33°С. Дополнительно в смеси солюбилизируют 3,75 г ксантановой камеди (Rhodopol®) в течение 60 минут. Затем добавляют 1,16 г 96%-ной H2SO4 и смесь перемешивают при 33°С в течение дополнительных 60 минут. По истечении ночи (в течение которой смесь медленно перемешивают с помощью магнитной мешалки) смесь фильтруют и хранят в печи при 35°С в течение 4 дней. Значение рН после хранения равно 1,2.
Хотя в растворе и присутствует очень небольшое количество АО, обеспеченного группами надкислот, полученных в результате взаимодействия пероксида водорода с ксантановой камедью, это количество ниже минимального уровня, позволяющего осуществить точное определение присутствующего количества.
Справочный пример 9
К 356,7 г деминерализованной воды при перемешивании добавляют 77,7 г 70% раствора Н2О2, 0,35 г Dequest® 2010 и 0,20 г дипиколиновой кислоты. Смесь нагревают до 33°С. Дополнительно в растворе солюбилизируют 3,75 г МКЦ (Akucell AF 0305, Akzo Nobel) в течение 60 минут. После этого смесь перемешивают при 33°С в течение дополнительных 60 минут и затем оставляют на ночь при медленном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Полученную таким образом гомогенную смесь хранят при 35°С в течение 4 дней. Анализ показывает, что содержание АО, обеспеченного группами надкислот, полученных в результате взаимодействия пероксида водорода с загустителем, составляет 0,3% (масс.).
Справочный пример 10
К 356,7 г деминерализованной воды при перемешивании добавляют 0,35 г Dequest® 2010 и 0,20 г дипиколиновой кислоты. Смесь нагревают до 33°С. Дополнительно в растворе солюбилизируют 7,5 г МКЦ (пищевого сорта, Akzo Nobel) в течение 45 минут. Затем смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение ночи. После этого определяют содержание надкислот в полученной смеси. Анализ показывает, что группы надкислот в образце отсутствуют.
Композиции согласно справочным примерам 7-10 анализируют на содержание в них активного кислорода и надкислот с использованием методов, описанных выше. До проведения анализа образцы хранят в течение 4 дней при 35°С. Результаты анализа представлены в таблице 3.
Результаты анализа показывают, что полимерные загустители способны образовывать группы надкислот. Композицию справочного примера 7 также анализируют после длительного хранения при комнатной температуры. Результаты анализа показывают, что после хранения содержание надкислот возрастает.
Таблица 3 | |||||
Сравни- тельный пример |
Загуститель | Неорган. кислота | Время | Общее содержание АО (% масс.) | АО, обеспеченный надкислотами (% масс.) |
7 | КМЦ | H2SO4 | После получения | 5,90 | 0,3 |
7 | КМЦ | H2SO4 | После хранения в течение 4 недель при комнатной температуре | 5,88 | 0,8 |
8 | Ксантановая камедь | H2SO4 | После получения | 5,89 | Невозможно определить |
9 | КМЦ | нет | После получения | 5,94 | 0,3 |
10 | КМЦ | нет | После получения | 0 | Невозможно определить |
Claims (15)
1. Водная композиция для очистки поверхностей, имеющая значение рН, равное 3 или менее, и включающая следующие ингредиенты (из расчета на общую массу композиции): а) 0,05-20 мас.% полимерного загустителя, содержащего 20-100000 мономерных звеньев и в среднем по меньшей мере 0,8 -COOR групп на мономерное звено, где для каждой отдельной -COOR группы R независимо выбирают из Н, ОН и углеродсодержащей группы, b) 0,05-30 мас.% пероксида водорода в пересчете на Н2O2, с) 0,5-60 мас.% одной или нескольких алифатических карбоновых кислот, содержащих от 1 до 8 атомов углерода, их сложных алкиловых эфиров, ангидридов и/или надкислот, где содержание активного кислорода, обеспеченное наличием ингредиентов а) и с), составляет по меньшей мере 0,02 мас.% (из расчета на общую массу композиции).
2. Водная композиция по п.1, где содержание активного кислорода, обусловленное наличием ингредиентов а) и с), составляет по меньшей мере 0,1 мас.% (из расчета на общую массу композиции).
3. Водная композиция по п.2, где одна или несколько алифатических карбоновых кислот выбрана из глутаровой кислоты, янтарной кислоты, адипиновой кислоты, лимонной кислоты, глицидной кислоты, оксиуксусной кислоты, малеиновой кислоты, малоновой кислоты, цитраконовой кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, валериановой кислоты, масляной кислоты и итаконовой кислоты.
4. Водная композиция по п.3, где ингредиент с) включает смесь мононадкислот, моноалкиловых эфиров глутаровой кислоты, янтарной кислоты и/или адипиновой кислоты.
5. Водная композиция по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающая 0,01-2 мас.% неорганической кислоты.
6. Водная композиция по любому из пп.1 и 2, где полимерный загуститель присутствует в количестве 0,2-2,5 мас.%.
7. Водная композиция по любому из пп.1 и 2, где ингредиент с) присутствует в общем количестве 7-40 мас.%.
8. Способ очистки поверхности, где водную композицию по любому из пп.1-7 наносят на указанную поверхность.
9. Способ по п.8, где температура водной композиции при ее нанесении на поверхность составляет 25-70°С.
10. Способ по п.8 с последующей промывкой поверхности водой.
11. Способ по п.8 с последующим выдерживанием поверхности на ветру и/или под дождем.
12. Способ по п.8, где поверхность состоит из камня, бетона, штукатурки, гипсокартона, стекла, асфальта, природных или синтетических полимерных материалов, металлов, глазурованных или неглазурованных керамических материалов, асбеста, древесины, поверхностей с покрытиями, эмалированных поверхностей, или синтетических, или натуральных тканей.
13. Способ по п.8, где поверхность находится на открытом воздухе.
14. Способ по п.8, где поверхность является пористой.
15. Применение водной композиции по любому из пп.1-7 в качестве отбеливающего средства.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US79144406P | 2006-04-13 | 2006-04-13 | |
US60/791,444 | 2006-04-13 | ||
EP06114297.2 | 2006-05-22 | ||
EP06114297A EP1860176A1 (en) | 2006-05-22 | 2006-05-22 | Aqueous hydrogen peroxide-containing composition and its use for cleaning surfaces |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008144707A RU2008144707A (ru) | 2010-05-20 |
RU2435836C2 true RU2435836C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=37111024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008144707/04A RU2435836C2 (ru) | 2006-04-13 | 2007-04-12 | Водная композиция, содержащая пероксид водорода, и ее применение для очистки поверхностей |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7824503B2 (ru) |
EP (2) | EP1860176A1 (ru) |
JP (1) | JP2009533510A (ru) |
KR (1) | KR101429561B1 (ru) |
CN (1) | CN101421384B (ru) |
BR (1) | BRPI0709947A2 (ru) |
CA (1) | CA2649174C (ru) |
MX (1) | MX2008013092A (ru) |
RU (1) | RU2435836C2 (ru) |
WO (1) | WO2007118835A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539380C1 (ru) * | 2014-01-14 | 2015-01-20 | Александр Ливиевич Ураков | Отбеливатель кровоподтеков |
RU2745120C2 (ru) * | 2016-02-12 | 2021-03-22 | Дантор Байотек Аг | Дезинфицирующий агент |
RU2768279C1 (ru) * | 2018-05-31 | 2022-03-23 | Эвоник Оперейшнс Гмбх | Спорицидные способы и композиции |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201003313D0 (en) * | 2010-02-27 | 2010-04-14 | Enviroways Technologies Ltd | Method of removing chewing gum residues from substrates |
CN106675801A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-17 | 安徽长庚光学科技有限公司 | 一种光学镜头除污剂及其制备方法 |
DE102020126479B4 (de) | 2020-10-09 | 2024-07-04 | Alexander Weber | Verfahren zur Reinigung von asbesthaltigen Fassaden |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS621796A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
BE1003515A3 (fr) * | 1989-10-05 | 1992-04-14 | Interox Sa | Compositions d'acide peracetique et procede pour obtenir ces compositions. |
GB9004080D0 (en) * | 1990-02-23 | 1990-04-18 | Interox Chemicals Ltd | Solutions of peracids |
JPH05112798A (ja) * | 1991-10-22 | 1993-05-07 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 酸性洗浄剤組成物 |
US5686403A (en) * | 1993-09-24 | 1997-11-11 | Kao Corporation | Cleanser composition containing phosphate ester and ether acetate surfactants |
DE19616693A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Henkel Kgaa | Enolester als Bleichaktivatoren für Wasch- und Reinigungsmittel |
TW416986B (en) * | 1996-09-06 | 2001-01-01 | Kao Corp | Liquid bleaching agent composition with enhanced viscosity |
US5997764A (en) | 1997-12-04 | 1999-12-07 | The B.F. Goodrich Company | Thickened bleach compositions |
EP0967203A1 (en) * | 1998-06-22 | 1999-12-29 | SOLVAY (Société Anonyme) | Process for the production of an aqueous monoester peroxycarboxylic acid solution, the solution obtainable by this process, and its use as disinfectant |
EP1001011B2 (en) * | 1998-11-11 | 2010-06-23 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition comprising an alkoxylated benzoic acid |
US6656897B1 (en) * | 1998-12-02 | 2003-12-02 | The Procter & Gamble Company | Enamel safe cleaning process |
DE10039031A1 (de) * | 2000-08-10 | 2002-02-28 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastenförmige Persäuren |
JP4628614B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2011-02-09 | 花王株式会社 | 2剤型漂白剤 |
KR100515928B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1 |
GB0314900D0 (en) | 2003-06-26 | 2003-07-30 | Natech Ltd | Cleaning material |
-
2006
- 2006-05-22 EP EP06114297A patent/EP1860176A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-04-12 RU RU2008144707/04A patent/RU2435836C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-12 WO PCT/EP2007/053540 patent/WO2007118835A1/en active Application Filing
- 2007-04-12 EP EP07728008A patent/EP2004790A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-12 MX MX2008013092A patent/MX2008013092A/es active IP Right Grant
- 2007-04-12 KR KR1020087023589A patent/KR101429561B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-04-12 US US12/296,894 patent/US7824503B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-12 JP JP2009504746A patent/JP2009533510A/ja active Pending
- 2007-04-12 CN CN2007800129487A patent/CN101421384B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-12 CA CA2649174A patent/CA2649174C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-12 BR BRPI0709947-9A patent/BRPI0709947A2/pt not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539380C1 (ru) * | 2014-01-14 | 2015-01-20 | Александр Ливиевич Ураков | Отбеливатель кровоподтеков |
RU2745120C2 (ru) * | 2016-02-12 | 2021-03-22 | Дантор Байотек Аг | Дезинфицирующий агент |
RU2768279C1 (ru) * | 2018-05-31 | 2022-03-23 | Эвоник Оперейшнс Гмбх | Спорицидные способы и композиции |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2004790A1 (en) | 2008-12-24 |
MX2008013092A (es) | 2008-10-21 |
CN101421384B (zh) | 2011-03-16 |
CA2649174C (en) | 2015-06-23 |
CA2649174A1 (en) | 2007-10-25 |
CN101421384A (zh) | 2009-04-29 |
JP2009533510A (ja) | 2009-09-17 |
KR20090005307A (ko) | 2009-01-13 |
WO2007118835A1 (en) | 2007-10-25 |
RU2008144707A (ru) | 2010-05-20 |
KR101429561B1 (ko) | 2014-08-12 |
US7824503B2 (en) | 2010-11-02 |
BRPI0709947A2 (pt) | 2011-08-02 |
EP1860176A1 (en) | 2007-11-28 |
US20090264333A1 (en) | 2009-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2435836C2 (ru) | Водная композиция, содержащая пероксид водорода, и ее применение для очистки поверхностей | |
EP1945850B1 (en) | Non-aqueous liquid oxygen bleach composition | |
JP2721176B2 (ja) | 固体過酸素漂白剤を含有する液体洗剤 | |
US20210130742A1 (en) | Composition comprising bleach component and method for producing the same | |
AU9411998A (en) | Detergents, cleaning compositions and disinfectants comprising chlorine-active substances and fattyacid alkyl ester ethoxylates | |
JP4431375B2 (ja) | 変性アルキレンイミン系重合体 | |
JP6270585B2 (ja) | 変性アルキレンイミン系重合体 | |
JP3566006B2 (ja) | 漂白剤組成物 | |
JP4005855B2 (ja) | 洗剤組成物 | |
JP2801057B2 (ja) | 漂白剤組成物 | |
WO1996009983A1 (en) | Stable peracid sols, gels and solids and a process therefor | |
JP3859745B2 (ja) | 漂白剤組成物 | |
CA2263279C (en) | Bleaching agent compositions | |
JPH04372694A (ja) | 漂白剤組成物 | |
WO2014187485A1 (en) | Stabilization of phthalimido percarboxylic acids with dicarboxylic acids | |
JPH01190795A (ja) | 洗浄漂白剤組成物 | |
EP1574562A1 (en) | Detergent compositions | |
JP2009040822A (ja) | ポリアルキレングリコール系化合物とその用途 | |
WO1998007826A2 (en) | Bleaching agent compositions | |
JPH0978094A (ja) | 液体酸素系漂白剤組成物 | |
JPH08209191A (ja) | 生分解性ビルダー、その製造方法及び該ビルダーを用いた洗浄剤組成物 | |
JPH115995A (ja) | 液体酸素系漂白剤組成物 | |
JPH10121100A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
KR20100107285A (ko) | 친환경 비수성 산소계 액체세제 조성물 | |
JP2011116911A (ja) | リンゴ酸構造含有アミノ化合物を含む組成物およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130413 |