RU2432950C2 - Подъязычный спрей на основе фентанила - Google Patents
Подъязычный спрей на основе фентанила Download PDFInfo
- Publication number
- RU2432950C2 RU2432950C2 RU2008130763/15A RU2008130763A RU2432950C2 RU 2432950 C2 RU2432950 C2 RU 2432950C2 RU 2008130763/15 A RU2008130763/15 A RU 2008130763/15A RU 2008130763 A RU2008130763 A RU 2008130763A RU 2432950 C2 RU2432950 C2 RU 2432950C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fentanyl
- composition
- composition according
- dose
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к подъязычному составу, который содержит дискретные жидкие капли эффективного количества фентанила или его фармацевтически приемлемой соли в жидком носителе, представляющем собой воду или буферный раствор и органический растворитель. Капли фентанила или его соли имеют диаметр от 10 мкм до 500 мкм, при этом состав обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме от 127 пг/мл до 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения. Изобретение также относится к устройству для подъязычного введения, который включает резервуар, содержащий указанный выше состав, и пускатель, который после приведения его в действие, доставляет терапевтически эффективную дозу жидкого состава в виде капель жидкости. Изобретение обеспечивает получение эффективного подъязычного состава для лечения боли. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 49 табл., 14 ил.
Description
Claims (26)
1. Подъязычный состав для лечения боли на основе фентанила, содержащий дискретные жидкие капли эффективного количества фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, в представляющем собой воду или буферный раствор фармацевтически приемлемом жидком носителе и органическом растворителе, при этом указанные капли имеют средний диаметр равный, по меньшей мере, примерно 10 мкм, и состав обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме, равную примерно от 127 до 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения человеку.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют средний диаметр равный, по меньшей мере, примерно 20 мкм.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют размеры от примерно 5 до примерно 500 мкм.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что фентанил или его фармацевтически приемлемая соль содержатся в составе в концентрации от примерно 0,05 до примерно 15 мг/мл.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации фентанила в плазме (Tmax), равное от примерно 5 до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит также усилитель абсорбции.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что усилитель абсорбции представляет собой триацетин.
8. Состав по п.6 или 7, отличающийся тем, что усилитель абсорбции содержится в количестве от примерно 0,001 до примерно 10% от веса состава.
9. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает унифицированную дозу, и фармацевтически приемлемый жидкий носитель пригоден для подъязычного введения спрея.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что он содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Состав по п.9, отличающийся тем, что он обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации фентанила в плазме (Tmax), равное от примерно 5 до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
12. Состав по п.9, отличающийся тем, что он обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме, равную от примерно 127 до примерно 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения человеку.
13. Состав по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель включает, по меньшей мере, один растворитель, выбранный из этанола, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, лабросола, лабрафила и транскутола.
14. Состав по п.1, отличающийся тем, что после введения человеку, по меньшей мере, примерно 90% дискретных капель жидкости имеют средний диаметр, равный или превышающий примерно 9 мкм.
15. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает вдыхаемую дозу, составляющую не более 5% от всей дозы фентанила, содержащейся в подъязычном составе.
16. Устройство для подъязычного введения лекарства, включающее:
резервуар, содержащий состав по п.1, содержащий фентанил или его фармацевтически приемлемую соль в фармацевтически приемлемом жидком носителе и
пускатель, который, после приведения его в действие, доставляет терапевтически эффективную дозу жидкого состава в виде капель жидкости, имеющих средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 10 мкм.
резервуар, содержащий состав по п.1, содержащий фентанил или его фармацевтически приемлемую соль в фармацевтически приемлемом жидком носителе и
пускатель, который, после приведения его в действие, доставляет терапевтически эффективную дозу жидкого состава в виде капель жидкости, имеющих средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 10 мкм.
17. Устройство по п.16, отличающееся тем, что оно является устройством с унифицированной дозой или с двойной дозой, и доставленная доза содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Устройство по п.17, отличающееся тем, что оно включает также запорный элемент, содержащий материал, который предотвращает абсорбцию фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, при этом запорный элемент является компонентом первичной упаковки устройства, который оказывает влияние на характеристики распыления жидкого состава.
19. Устройство по п.16, отличающееся тем, что оно содержит множество доз, и терапевтическая доза содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила или его фармацевтически приемлемой соли.
20. Устройство по п.19, отличающееся тем, что оно содержит также прокладку, содержащую материал, который предотвращает абсорбцию фентанила или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Устройство по любому из пп.16-20, отличающееся тем, что жидкие капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 20 мкм.
22. Устройство по любому из пп.16-20, отличающееся тем, что жидкие капли имеют размер от примерно 5 до примерно 500 мкм.
23. Устройство по любому из пп.16-20, отличающееся тем, что доза обеспечивает среднее время достижения максимальной дозы фентанила в плазме (Tmax) от примерно 5 до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
24. Устройство по п.19, отличающееся тем, что оно включает также запорный механизм, который позволяет осуществить введение одной дозы и препятствует дальнейшему введению в течение некоторого периода времени.
25. Устройство по п.16, отличающееся тем, что после введения человеку, по меньшей мере, примерно 90% дискретных капель жидкости имеют средний диаметр, равный или превышающий примерно 9 мкм.
26. Устройство по п.16, отличающееся тем, что состав обеспечивает вдыхаемую дозу, составляющую не более 5% от всей дозы фентанила, содержащейся в подъязычном составе.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76205706P | 2006-01-25 | 2006-01-25 | |
US60/762,057 | 2006-01-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008130763A RU2008130763A (ru) | 2010-02-27 |
RU2432950C2 true RU2432950C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=38309867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008130763/15A RU2432950C2 (ru) | 2006-01-25 | 2007-01-25 | Подъязычный спрей на основе фентанила |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8486972B2 (ru) |
EP (2) | EP2641595A1 (ru) |
JP (3) | JP5241514B2 (ru) |
CN (1) | CN101378735B (ru) |
AU (1) | AU2007208229B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0707235B8 (ru) |
CA (1) | CA2637672C (ru) |
DK (1) | DK1976521T3 (ru) |
ES (1) | ES2535233T3 (ru) |
MX (2) | MX2008009522A (ru) |
NZ (1) | NZ569949A (ru) |
PL (1) | PL1976521T3 (ru) |
PT (1) | PT1976521E (ru) |
RU (1) | RU2432950C2 (ru) |
SI (1) | SI1976521T1 (ru) |
WO (1) | WO2007087431A2 (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2255806A3 (en) | 2000-07-31 | 2011-06-29 | Nycomed Danmark ApS | Fentanyl composition for nasal administration |
US8486972B2 (en) | 2006-01-25 | 2013-07-16 | Insys Therapeutics, Inc. | Sublingual fentanyl spray |
US8210167B2 (en) * | 2007-03-02 | 2012-07-03 | Corbco, Inc. | Manually operated monodose nasal sprayer |
US8173666B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-05-08 | Nektar Therapeutics | Oligomer-opioid agonist conjugates |
US10512644B2 (en) | 2007-03-12 | 2019-12-24 | Inheris Pharmaceuticals, Inc. | Oligomer-opioid agonist conjugates |
CA2698749C (en) | 2007-08-02 | 2017-05-23 | Insys Therapeutics Inc. | Sublingual fentanyl spray |
GB0720967D0 (en) * | 2007-10-25 | 2007-12-05 | Protophama Ltd | Anti-material pharmaceutical composition |
US9675544B2 (en) * | 2008-01-22 | 2017-06-13 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Volatile anesthetic compositions comprising extractive solvents for regional anesthesia and/or pain relief |
US20090286832A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Kiichiro Nabeta | Narcotic emulsion formulations for treatment of surgical pain |
WO2010098897A1 (en) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Narcotic emulsion formulations for treatment of cancer pain |
WO2010122355A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Londonpharma Ltd. | Sublingual pharmaceutical composition comprising a neutral oil |
GB2469792A (en) * | 2009-04-23 | 2010-11-03 | Calvin John Ross | Oil-based pharmaceutical formulation for sublingual delivery |
PE20120713A1 (es) * | 2009-05-15 | 2012-07-08 | Recro Pharma Inc | Composiciones sublinguales de dexmedetomidina y metodos para su uso |
WO2011028629A1 (en) * | 2009-08-26 | 2011-03-10 | Nuvo Research Inc. | Pharmaceutical formulations and methods of use |
AU2010320653A1 (en) * | 2009-11-23 | 2012-06-21 | Cipla Limited | Topical foam composition |
US20120295893A1 (en) * | 2009-12-14 | 2012-11-22 | Coeruleus Ltd. | Compositions and methods of counteracting residual sedative effects of sleep/ hypnotic drugs |
GB2481728B (en) * | 2010-06-30 | 2012-05-23 | Londonpharma Ltd | Formulations and delivery devices for the sublingual administration of opioids |
US8627816B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-01-14 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
US8939943B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-01-27 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
GB2487007B (en) * | 2012-03-19 | 2013-06-05 | Londonpharma Ltd | COC containers and delivery devices for the sublingual administration of opioids |
US9867818B2 (en) | 2013-09-10 | 2018-01-16 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual buprenorphine spray |
US9839611B2 (en) | 2013-09-10 | 2017-12-12 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual buprenorphine spray |
DK3043777T3 (da) | 2013-09-10 | 2020-07-20 | Fresh Cut Dev Llc | Sublingual buprenorphinspray |
US9918981B2 (en) | 2013-09-10 | 2018-03-20 | Insys Development Company, Inc. | Liquid buprenorphine formulations |
US9956166B2 (en) | 2013-09-18 | 2018-05-01 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Methods for administration and methods for treating cardiovascular diseases with resiniferatoxin |
WO2015073789A1 (en) * | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Insys Pharma, Inc. | Ondansetron sublingual spray formulation |
US20160199294A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-07-14 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual naloxone spray |
WO2016007245A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Insys Pharma, Inc. | Sublingual naloxone spray |
US10441538B2 (en) * | 2014-07-08 | 2019-10-15 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
US10617686B2 (en) * | 2014-07-08 | 2020-04-14 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
US10722510B2 (en) * | 2014-07-08 | 2020-07-28 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
US11135155B2 (en) | 2014-07-08 | 2021-10-05 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
US9855234B2 (en) * | 2014-07-08 | 2018-01-02 | Insys Development Company, Inc. | Diclofenac sublingual spray |
US9517307B2 (en) | 2014-07-18 | 2016-12-13 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering opioid antagonists including formulations for naloxone |
US10172833B2 (en) | 2015-08-11 | 2019-01-08 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual ondansetron spray |
IL298314A (en) * | 2016-04-13 | 2023-01-01 | Univ Nebraska | Methods for administration and methods for treating cardiovascular diseases with resiniparatoxin |
US20170340557A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual fentanyl formulations containing a permeation enhancer |
US9650338B1 (en) | 2016-07-29 | 2017-05-16 | VDM Biochemicals, Inc. | Opioid antagonist compounds and methods of making and using |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4244478A (en) | 1979-06-27 | 1981-01-13 | Mpl, Inc. | Closure assembly for unit dose vial |
GB8900267D0 (en) | 1989-01-06 | 1989-03-08 | Riker Laboratories Inc | Narcotic analgesic formulations and apparatus containing same |
US5219083A (en) | 1992-04-02 | 1993-06-15 | Sterling Winthrop Inc. | Stopper for reduction of particulate matter |
NZ271980A (en) | 1993-08-10 | 1998-03-25 | Boots Co Plc | Aerosol formulation comprising water, dimethoxymethane, an alcoholic co-solvent and at least 20 percent by weight dimethyl ether, formulation stored in aerosol containing can |
ES2180599T3 (es) | 1994-09-30 | 2003-02-16 | Mika Pharma Ges Fur Die Entwic | Composicion farmaceutica. |
US20030082107A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-01 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer |
US20050281752A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-12-22 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
DE69738333T2 (de) | 1997-10-01 | 2008-11-27 | Novadel Pharma Inc. | Nichtpolares Spray zur bukkalen Verabreichung |
US20030185761A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-10-02 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
US20030190286A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-10-09 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma |
US20030077228A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders |
US20030077229A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs |
US20030095926A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract |
US20090162300A1 (en) | 1997-10-01 | 2009-06-25 | Dugger Iii Harry A | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
US20040136914A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron |
US20030095927A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders |
US20050002867A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-01-06 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol |
US20050163719A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-07-28 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam |
US20040136915A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing atropine |
US20050180923A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-08-18 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone |
US20030095925A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders |
US20030077227A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
US7632517B2 (en) | 1997-10-01 | 2009-12-15 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem |
US20040141923A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
US20050287075A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-12-29 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
US20040136913A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan |
SE9803239D0 (sv) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | Composition for the treatment of acute pain |
SE9803240D0 (sv) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
US7087215B2 (en) * | 1998-12-21 | 2006-08-08 | Generex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of administering and enhancing absorption of pharmaceutical agents |
WO2000047203A1 (en) | 1999-02-12 | 2000-08-17 | Mqs, Inc. | Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents |
WO2001097780A2 (en) * | 2000-06-22 | 2001-12-27 | Pharmasol Ltd | Pharmaceutical compositions comprising an opioid analgesic |
WO2002045713A2 (en) | 2000-12-04 | 2002-06-13 | Sepracor, Inc. | Orally-bioavailable formulations of fentanyl and congeners thereof |
US20040092428A1 (en) | 2001-11-27 | 2004-05-13 | Hongming Chen | Oral pharmaceuticals formulation comprising paclitaxel, derivatives and methods of administration thereof |
US6946150B2 (en) | 2002-08-14 | 2005-09-20 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulation |
EP2343045A3 (en) * | 2003-02-24 | 2011-09-21 | Pharmaceutical Productions Inc. | Transmucosal drug delivery system |
US20060062812A1 (en) * | 2003-03-11 | 2006-03-23 | Calvin Ross | Novel compositions |
GB0305579D0 (en) * | 2003-03-11 | 2003-04-16 | Dallas Burston Ltd | Pharmaceutical compositions |
JP2006519770A (ja) * | 2003-03-11 | 2006-08-31 | アラキス リミテッド | 新規組成物 |
GB0514043D0 (en) | 2005-07-08 | 2005-08-17 | Arakis Ltd | Fentanyl formulation |
US20070124554A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-31 | Honeywell International Inc. | Global memory for a rapidio network |
US8535714B2 (en) | 2006-01-06 | 2013-09-17 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain |
US8486972B2 (en) | 2006-01-25 | 2013-07-16 | Insys Therapeutics, Inc. | Sublingual fentanyl spray |
CA2698749C (en) * | 2007-08-02 | 2017-05-23 | Insys Therapeutics Inc. | Sublingual fentanyl spray |
-
2007
- 2007-01-25 US US11/698,739 patent/US8486972B2/en active Active
- 2007-01-25 ES ES07762549.9T patent/ES2535233T3/es active Active
- 2007-01-25 CN CN200780003555XA patent/CN101378735B/zh active Active
- 2007-01-25 MX MX2008009522A patent/MX2008009522A/es active IP Right Grant
- 2007-01-25 CA CA2637672A patent/CA2637672C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 PT PT77625499T patent/PT1976521E/pt unknown
- 2007-01-25 AU AU2007208229A patent/AU2007208229B2/en not_active Ceased
- 2007-01-25 DK DK07762549T patent/DK1976521T3/en active
- 2007-01-25 SI SI200731630T patent/SI1976521T1/sl unknown
- 2007-01-25 EP EP13172985.7A patent/EP2641595A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 JP JP2008552436A patent/JP5241514B2/ja active Active
- 2007-01-25 EP EP07762549.9A patent/EP1976521B1/en not_active Not-in-force
- 2007-01-25 RU RU2008130763/15A patent/RU2432950C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-25 NZ NZ569949A patent/NZ569949A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 WO PCT/US2007/002163 patent/WO2007087431A2/en active Application Filing
- 2007-01-25 PL PL07762549T patent/PL1976521T3/pl unknown
- 2007-01-25 BR BRPI0707235A patent/BRPI0707235B8/pt not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-24 MX MX2020008616A patent/MX2020008616A/es unknown
-
2012
- 2012-11-22 JP JP2012256454A patent/JP5630877B2/ja active Active
-
2013
- 2013-03-22 JP JP2013059447A patent/JP2013127003A/ja active Pending
- 2013-05-15 US US13/895,124 patent/US8835460B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-07-31 US US14/448,720 patent/US9289387B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-12 US US15/042,999 patent/US9642797B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-04 US US15/478,430 patent/US10016403B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-06-27 US US16/019,941 patent/US20180303813A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДАЙСОН Г., МЕЙ П. Химия синтетических лекарственных веществ, пер. с англ. - М.: Мир, 1964. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2432950C2 (ru) | Подъязычный спрей на основе фентанила | |
US10052333B2 (en) | Methods and systems for the delivery of a therapeutic agent | |
JP5643849B2 (ja) | スプレー用ゲルタイプ皮膚・粘膜付着型製剤およびそれを用いた投与システム | |
AU2013305563B2 (en) | Chemical compositions and methods for enhancing transdermal delivery of therapeutic agents | |
RU2314810C2 (ru) | Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена | |
RU2355387C2 (ru) | Трансдермальный гранисетрон | |
JP2013056928A5 (ru) | ||
US20090042950A1 (en) | Transdermal topical composition and its uses | |
JP2009542657A5 (ru) | ||
CA2676010C (en) | Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent | |
ES2265495T3 (es) | Uso de tramadol para el retardo de la eyaculacion. | |
IL173345A (en) | Preoperative treatment of post operative pain | |
AU2002361709A1 (en) | Analgesic delivery systems and methods of use | |
CN102395362B (zh) | 含二氢青蒿素的舌下喷雾制剂 | |
JP2003176227A (ja) | 製薬組成物、喫煙を控えている患者の喫煙禁断症状を軽減する方法及び患者の喫煙禁断症状を軽減するキット | |
US20020127271A1 (en) | Formulation for the treatment and/or prophylaxis of dementia | |
RU2018143564A (ru) | Карбоновая кислота, предназначенная для лечения/предупреждения заложенности носа | |
EP0918521B1 (en) | Formulation for the treatment and/or prophylaxis of dementia | |
WO2023144614A1 (en) | Nasal compositions and methods thereof | |
TWI386191B (zh) | 用於嘔吐之經皮給藥方法及貼片 | |
AU721101C (en) | Formulation for the treatment and/or prophylaxis of dementia | |
IL303351A (en) | A pharmaceutical preparation containing fexofenadine | |
GB2476471A (en) | Cotinine formulation for the treatment of obesity | |
AU2016210731A1 (en) | Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101021 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20110420 |