RU2430151C2 - Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия - Google Patents

Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2430151C2
RU2430151C2 RU2009106221/04A RU2009106221A RU2430151C2 RU 2430151 C2 RU2430151 C2 RU 2430151C2 RU 2009106221/04 A RU2009106221/04 A RU 2009106221/04A RU 2009106221 A RU2009106221 A RU 2009106221A RU 2430151 C2 RU2430151 C2 RU 2430151C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
sodium percarbonate
particles
shell
detergents
Prior art date
Application number
RU2009106221/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009106221A (ru
Inventor
Штефан ЛАЙНИНГЕР (DE)
Штефан Лайнингер
Харальд ЯКОБ (DE)
Харальд Якоб
Ульрике КОТТКЕ (DE)
Ульрике Коттке
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2009106221A publication Critical patent/RU2009106221A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430151C2 publication Critical patent/RU2430151C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/106—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Abstract

Использование: в моющих и чистящих средствах. Сущность: покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия содержат сердцевину из перкарбоната натрия, получаемую путем грануляции в псевдоожиженном слое. Оболочка содержит сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними в пределах от 95:5 до 75:25 в относительном количестве, составляющем по меньшей мере 80 мас.%. Технический результат - улучшение моющего действия перкарбоната натрия при использовании в качестве компонента моющего средства с одновременной высокой стабильностью при хранении в составе моющих средств. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к покрытым оболочкой частицам перкарбоната натрия, которые в качестве компонента моющего средства улучшают его моющее действие.
Перкарбонат натрия находит все более широкое применение в качестве обладающего отбеливающим действием компонента в моющих и чистящих средствах. Для применения в этих целях перкарбонат натрия должен обладать в составе моющих и чистящих средств достаточной стабильностью (стойкостью) при хранении, поскольку в противном случае при хранении содержащих его моющих и чистящих средств может происходить потеря активного кислорода с утратой в результате перкарбонатом натрия своего отбеливающего действия. Перкарбонат натрия чувствителен к контакту с влагой, под воздействием которой он разлагается в составе моющих и чистящих средств с потерей при этом активного кислорода. Поэтому для изготовления моющих или чистящих средств перкарбонат натрия обычно используют в виде частиц в оболочке, которая предохраняет покрытые ею частицы перкарбоната натрия от воздействия влаги. Для применения в этих целях пригодны оболочки из неорганических гидратообразующих солей, таких, например, как карбонат натрия, сульфат натрия или сульфат магния, и смесей таких солей, известных, в частности, из DE 2417572, ЕР 0863842 и US 4325933.
Содержащие частицы перкарбоната натрия моющие средства должны обладать не только высокой стабильностью при хранении, но и помимо этого высоким моющим действием. Кроме того, частицы перкарбоната натрия не должны также проявлять склонность к слеживанию под воздействием сжимающих нагрузок, чтобы их можно было хранить в бункерах без опасности уплотнения или спрессовывания.
В WO 97/19890 в примере VB5 описаны частицы перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и оболочкой из сульфата натрия и карбоната натрия при их содержании в ней в массовом соотношении между ними, равном 50:50. Подобные частицы перкарбоната натрия проявляют высокую стабильность при хранении в составе моющих средств. Однако в WO 97/19890 ничего не говорится о том, какими именно свойствами должны обладать частицы перкарбоната натрия для того, чтобы проявлять высокое моющее действие в составе моющего средства.
В DE 2622610 в примере VB5 описаны частицы перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и оболочкой из сульфата натрия и карбоната натрия при их содержании в ней в массовом соотношении между ними, равном 31:69. Подобные частицы перкарбоната натрия проявляют высокую стабильность при хранении в составе моющих средств. Однако и в DE 2622610 ничего не говорится о том, какими именно свойствами должны обладать частицы перкарбоната натрия для того, чтобы проявлять высокое моющее действие в составе моющего средства.
В ЕР 0651053 А1 описаны частицы перкарбоната натрия с оболочкой, содержащей сульфат натрия и карбонат натрия в молярном соотношении между ними от 1:0,1 до 1:3. В представленных в этой публикации примерах описаны частицы перкарбоната натрия с оболочкой из сульфата натрия и карбоната натрия при их содержании в ней в молярном соотношении между ними, равном 1:0,29. Такое молярное соотношение соответствует массовому соотношению, равному 82:18. Однако в ЕР 0651053 А1 не содержится никаких сведений о структуре сердцевины частиц и ничего не говорится о том, какими именно свойствами должны обладать частицы перкарбоната натрия для того, чтобы проявлять высокое моющее действие в составе моющего средства.
В ЕР 1149800 А1 описаны частицы перкарбоната натрия с внутренней оболочкой, содержащей силикат щелочного металла и по меньшей мере один сульфат, карбонат либо бикарбонат щелочного металла, и с внешней оболочкой, содержащей сульфат щелочного металла и по меньшей мере один карбонат либо бикарбонат щелочного металла. Относительное содержание карбоната или бикарбоната щелочного металла во внешней оболочке преимущественно составляет от 10 до 25 мас.%. В примере 4 в этой публикации описаны частицы перкарбоната натрия с внутренней оболочкой из жидкого стекла, карбоната натрия и α-олефинсульфоната и с внешней оболочкой из сульфата натрия, карбоната натрия и α-олефинсульфоната. Внешняя оболочка таких частиц содержит сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними, равном 78:22, в относительном количестве, составляющем 99,3 мас.%. Сердцевину подобных частиц получают, распыляя в смесителе раствор сульфата магния в пероксиде водорода на смесь из твердого карбоната натрия и метасиликата натрия с последующей сушкой в сушилке с псевдоожиженным слоем. Однако в ЕР 1149800 А1 также ничего не говорится о том, какими именно свойствами должны обладать частицы перкарбоната натрия для того, чтобы проявлять высокое моющее действие в составе моющего средства.
При создании изобретения неожиданно было установлено, что частицы перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и с оболочкой в основном из сульфата натрия и карбоната натрия при их содержании в ней в массовом соотношении в пределах от 95:5 до 75:25 при использовании в качестве компонента моющего средства улучшают его моющее действие. Одновременно с этим подобные частицы перкарбоната натрия не проявляют склонности к слеживанию под воздействием сжимающих нагрузок и обладают высокой стабильностью при хранении в составе моющих средств.
В соответствии с вышеизложенным объектом настоящего изобретения являются покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и содержащей сульфат натрия и карбонат натрия оболочкой, которая содержит сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними в пределах от 95:5 до 75:25 в относительном количестве, составляющем по меньшей мере 80 мас.%. Объектом изобретения являются также моющие и чистящие средства, содержащие такие частицы перкарбоната натрия.
Предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия имеют сердцевину из перкарбоната натрия, формируемую путем грануляции в псевдоожиженном слое из водных растворов пероксида водорода и карбоната натрия. Такая грануляция в псевдоожиженном слое позволяет формировать сердцевины, которые отличаются от получаемых другими методами сердцевин особо плотной структурой и округлой формой, а также более гладкой поверхностью.
Сердцевина предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия состоит в основном из пергидрата карбоната натрия состава 2Na2CO3·3H2O2. Сердцевина предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия может также содержать в малых количествах известные стабилизаторы пероксидных соединений, например магниевые соли, силикаты, фосфаты и/или хелатообразователи. Относительное содержание перкарбоната натрия в сердцевине предлагаемых в изобретении частиц предпочтительно должно составлять более 80 мас.%, особенно предпочтительно более 95 мас.%. Относительное же содержание органических соединений углерода в сердцевине предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия предпочтительно должно составлять менее 1 мас.%, особенно предпочтительно менее 0,1 мас.%.
В одном из предпочтительных вариантов сердцевина предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия содержит в малых количествах добавки, которые стабилизируют содержание активного кислорода и на долю которых в сердцевине предпочтительно должно приходиться менее 2 мас.%. В качестве подобных повышающих стабильность содержания активного кислорода добавок предпочтительно использовать магниевые соли, жидкое стекло, станнаты, пирофосфаты, полифосфаты, а также хелатообразователи из группы гидроксикарбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, аминофосфоновых кислот, фосфонокарбоновых кислот и гидроксифосфоновых кислот, равно как и их соли с щелочными металлами, аммониевые соли и магниевые соли. В одном из особенно предпочтительных вариантов сердцевина предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия содержит в качестве стабилизирующей содержание активного кислорода добавки силикат щелочного металла, предпочтительно жидкое стекло с модулем SiO2/Na2O в пределах от 1 до 3, в количестве от 0,1 до 1 мас.%. В наиболее предпочтительном варианте дополнительно к этому количеству силиката щелочного металла сердцевина предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия содержит также соединение магния в количестве от 50 до 2000 част./млн Mg2+.
Предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия, соответственно их получаемые грануляцией в псевдоожиженном слое сердцевины из перкарбоната натрия покрыты оболочкой, содержащей сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними в пределах от 95:5 до 75:25. В предпочтительном варианте массовое соотношение между сульфатом натрия и карбонатом натрия составляет от 95:5 до 80:20, особенно предпочтительно от 90:10 до 80:20. Относительное содержание сульфата натрия и карбоната натрия в оболочке составляет по меньшей мере 80 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%. На массовую долю подобной оболочки в пересчете на массу одной частицы перкарбоната натрия предпочтительно должно приходиться от 2 до 10%, наиболее предпочтительно от 4 до 7%.
Содержащийся в оболочке карбонат натрия в предпочтительном варианте более чем на 80% представлен в ней в виде буркеита состава Na4(SO4)1+n(CO3)1-n, где n обозначает число от 0 до 0,5. Относительное количество буркеита среди других содержащихся в частицах перкарбоната натрия фаз, в которых присутствует карбонат натрия, можно определять путем анализа рентгеновских порошковых дифрактограмм частиц перкарбоната натрия по методу Ритвельда.
В одном из предпочтительных вариантов содержащая сульфат натрия и карбонат натрия оболочка дополнительно содержит силикат натрия в количестве от 0,1 до 1 мас.%, особенно предпочтительно от 0,2 до 0,5 мас.%. Предпочтительным силикатом натрия является водорастворимый силикат натрия, прежде всего жидкое стекло. Добавление силиката натрия в небольших количествах позволяет дополнительно улучшить стабильность предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия в составе моющих средств при хранении без ухудшения при этом пригодности перкарбоната натрия для хранения в бункерах.
Дополнительно к предлагаемой в изобретении, содержащей сульфат натрия и карбонат натрия оболочке предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия могут иметь еще одну одно- либо многослойную оболочку, которая может располагаться между сердцевиной и предлагаемой в изобретении оболочкой либо поверх нее. Предлагаемую в изобретении оболочку предпочтительно наносить непосредственно на материал сердцевины из перкарбоната натрия.
Между слоями многослойной оболочки, а также между ее самым внутренним слоем и сердцевиной может существовать четкая граница раздела, на которой скачкообразно изменяется химический состав. Обычно, однако, между отдельными слоями многослойной оболочки, а также между ее самым внутренним слоем и сердцевиной образуется по переходной зоне, которая содержит компоненты обоих граничащих друг с другом слоев. Подобные переходные зоны образуются, например, при нанесении очередного слоя многослойной оболочки из водного раствора, когда в начале формирования такого слоя приповерхностная часть расположенного под ним слоя растворяется с образованием в результате переходной зоны, содержащей компоненты обоих слоев. Тем самым в предпочтительном варианте, в котором предлагаемую в изобретении оболочку наносят непосредственно на сердцевину из перкарбоната натрия, между сердцевиной и предлагаемой в изобретении оболочкой может образовываться промежуточный слой, содержащий сульфат натрия, карбонат натрия, гидрокарбонат натрия и перкарбонат натрия, а также смешанные соли этих компонентов.
В предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении, содержащая сульфат натрия и карбонат натрия оболочка должна покрывать расположенный под ней материал более чем на 95%, особенно предпочтительно более чем на 98%, прежде всего полностью.
В одном из предпочтительных вариантов предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия имеют оболочку, наносимую путем распыления водного раствора, который содержит сульфат натрия и карбонат натрия в растворенном виде и содержание в котором растворенных в нем солей в общей сложности не превышает 25 мас.%, а в предпочтительном варианте составляет от 10 до 25 мас.%. В отличие от уровня техники, согласно которому для нанесения оболочки рекомендуется использовать растворы образующих ее компонентов с максимально возможной концентрацией с целью минимизировать тем самым количество испаряющейся воды, при создании настоящего изобретения неожиданно было установлено, что частицы перкарбоната натрия, покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой, которая содержит сульфат натрия и карбонат натрия и которую получают путем распыления водного раствора с содержанием растворенных в нем солей не более 25 мас.%, обладают в композициях моющих и чистящих средств лучшей стабильностью при хранении, чем частицы перкарбоната натрия с оболочкой, получаемой путем распыления водного раствора с более высоким содержанием растворенных в нем солей.
Под действием тепла, подводимого в процессе распыления водного раствора, содержащего растворенные в нем сульфат натрия и карбонат натрия, уже происходит испарение преобладающей части, прежде всего более 90%, присутствующей в нем воды, и поэтому при нанесении оболочки повторно растворяется лишь незначительная приповерхностная часть расположенного под ней материала, на котором в результате уже во время распыления указанного раствора образуется твердая оболочка. Предлагаемую в изобретении оболочку предпочтительно наносить путем распыления содержащего сульфат натрия и карбонат натрия водного раствора в псевдоожиженном слое, особенно предпочтительно описанным в ЕР 0970917 способом, который при использовании уже небольших количеств образующего оболочку материала позволяет получать плотную оболочку. При нанесении оболочки в псевдоожиженном слое в него предпочтительно подавать сушильный газ, позволяющий поддерживать в псевдоожиженном слое температуру в пределах от 30 до 90°С, предпочтительно от 30 до 55°С. Нанесение оболочки распылением водного раствора, содержащего растворенные в нем сульфат натрия и карбонат натрия, при температуре псевдоожиженного слоя в пределах от 30 до 55°С неожиданно позволяет получать частицы перкарбоната натрия с меньшей склонностью к слеживанию и лучшей стабильностью при хранении в составе моющих средств по сравнению с частицами перкарбоната натрия, оболочку на которые наносят распылением раствора такого же состава, но при температуре псевдоожиженного слоя вне указанного интервала.
Предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия с формируемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и оболочкой, содержащей сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними от 95:5 до 75:25, при их применении в моющих средствах неожиданно придают им более высокое моющее действие по сравнению с моющим действием, достигаемым при использовании такого же количества частиц перкарбоната натрия, но с получаемой иным способом сердцевиной и в остальном такой же по своему составу оболочкой. Равным образом предлагаемые в изобретении частицы придают моющим средствам более высокое моющее действие и по сравнению с частицами перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и с сопоставимой по толщине оболочкой, но содержащей только сульфат натрия.
Одновременно с этим предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия проявляют особо высокую стабильность при хранении в составе моющих средств, которая даже превышает тот же показатель у частиц перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и с сопоставимой по толщине оболочкой, содержащей только сульфат натрия либо сульфат натрия и карбонат натрия, но с большей долей карбоната натрия.
Предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия помимо этого не проявляют никакой склонности или проявляют лишь малую склонность к слеживанию под действием сжимающих нагрузок и обладают лишь малым собственным тепловыделением, и поэтому их можно надежно хранить в бункере без опасности слеживания в нем или самонагревания его содержимого.
В следующем варианте осуществления изобретения предлагаемые в нем покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия могут иметь дополнительную оболочку, которая в качестве основного компонента содержит силикат щелочного металла с (кремнеземистым) модулем SiO2 к оксиду щелочного металла, превышающим 2,5. Такую дополнительную оболочку предпочтительно наносить поверх предлагаемой в изобретении оболочки. В качестве основного компонента дополнительная оболочка содержит силикат щелочного металла, если она не содержит никакой иной компонент в относительном массовом количестве, превышающем долю силиката щелочного металла. Модуль силиката щелочного металла в предпочтительном варианте составляет от 3 до 5, наиболее предпочтительно от 3,2 до 4,2. На долю подобной дополнительной оболочки у предлагаемых в изобретении покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия предпочтительно должно приходиться от 0,2 до 3 мас.%. Относительное содержание силиката щелочного металла в материале дополнительной оболочки предпочтительно должно составлять более 50 мас.%, особенно предпочтительно более 80 мас.%. В качестве силиката щелочного металла в составе дополнительной оболочки предпочтительно использовать силикат натрия, наиболее предпочтительно натриевое жидкое стекло.
Покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия с дополнительной оболочкой, содержащей в качестве основного
компонента силикат щелочного металла с модулем SiO2 к оксиду щелочного металла более 2,5, дополнительно характеризуются замедленным растворением в воде и улучшенной стабильностью при хранении в жидких или гелеобразных средах, содержащих воду в количестве вплоть до 15 мас.%. Поэтому такие частицы предпочтительно использовать для изготовления жидких или гелеобразных моющих или чистящих средств.
В еще одном варианте осуществления изобретения предлагаемые в нем покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия могут дополнительно содержать на своей поверхности высокодисперсный оксид кремния, алюминия или титана либо смешанный оксид указанных элементов в количестве от 0,01 до 1 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.%. В качестве примера пригодных для применения в этих целях высокодисперсных оксидов можно назвать пирогенные оксиды, получаемые путем пламенного гидролиза летучих соединений кремния, алюминия или титана либо смесей таких соединений. Первичные частицы получаемых таким путем пирогенных оксидов или смешанных оксидов в предпочтительном варианте имеют средний размер менее 50 нм и могут быть агрегированы в более крупные частицы, средний размер которых в предпочтительном варианте составляет менее 20 мкм. Равным образом возможно использование осажденных оксидов, осажденных из водных растворов соединений кремния, алюминия или титана либо смесей этих соединений. Осажденные оксиды, соответственно смешанные оксиды наряду с кремнием, алюминием и/или титаном могут также содержать в небольших количествах ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Средний размер частиц осажденных оксидов в предпочтительном варианте составляет менее 50 мкм, особенно предпочтительно менее 20 мкм. Удельная поверхность высокодисперсных оксидов, определяемая методом Брунауэра-Эммета-Теллера по адсорбции азота (БЭТ-методом), в предпочтительном варианте составляет от 100 до 300 м2/г.
В предпочтительном варианте предлагаемые в изобретении покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия содержат на своей поверхности гидрофобизированный высокодисперсный оксид, особенно предпочтительно гидрофобизированную пирогенную или осажденную кремниевую кислоту. Под гидрофобизированными оксидами согласно изобретению подразумеваются оксиды, имеющие на своей поверхности связанные химическими связями органические остатки и не смачиваемые водой. Гидрофобизированные оксиды можно получать, например, взаимодействием пирогенных или осажденных оксидов с органосиланами, силазанами или полисилоксанами. Пригодные для получения гидрофобизированных оксидов соединения кремния описаны в ЕР 0722992 (со с.3, строка 9, до с.6, строка 6). Особенно предпочтительны гидрофобизированные оксиды, полученные взаимодействием высокодисперсного оксида с соединением кремния, относящимся к приведенным в ЕР 0722992 классам соединений (а)-(е) и (k)-(m). Смачиваемость гидрофобизированных высокодисперсных оксидов метанолом предпочтительно должна составлять по меньшей мере 40.
Покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия, дополнительно содержащие на своей поверхности высокодисперсный оксид, проявляют еще меньшую склонность к слеживанию при хранении, прежде всего при хранении в условиях, в которых они подвергаются воздействию сжимающих нагрузок, и поэтому в еще большей степени пригодны для хранения в бункерах. Помимо этого подобные частицы обладают еще более высокой стабильностью при хранении в композициях моющих и чистящих средств.
Среднемассовый размер предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия в предпочтительном варианте составляет от 0,2 до 5 мм, особенно предпочтительно от 0,5 до 2 мм. Предпочтительны частицы перкарбоната натрия с низким содержанием мелкой фракции, предпочтительно с содержанием менее 10 мас.% частиц размером менее 0,2 мм, особенно предпочтительно с содержанием менее 10 мас.% частиц размером менее 0,3 мм. Благодаря соответствующему выбору размера предлагаемых в изобретении частиц перкарбоната натрия удается дополнительно улучшить их стабильность при хранении в композициях моющих и чистящих средств.
Покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия предпочтительно использовать в моющих и чистящих средствах в качестве обладающего отбеливающим действием компонента. Под моющими средствами согласно изобретению подразумеваются все составы, пригодные для удаления загрязнений с текстильных изделий в водном моющем растворе. Под чистящими же средствами согласно изобретению подразумеваются все составы, пригодные во взаимодействии с водой для удаления загрязнений с соответствующих поверхностей, не впитывающих воду или способных впитывать лишь малое ее количество. Одной из предпочтительных согласно изобретению форм чистящих средств являются средства для механического мытья посуды и столовых приборов в посудомоечных машинах.
Еще одним объектом настоящего изобретения являются моющие и чистящие средства, содержащие покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия. Содержание покрытых предлагаемой в изобретении оболочкой частиц перкарбоната натрия в таких моющих и чистящих средствах предпочтительно должно составлять от 1 до 40 мас.% в пересчете на общую массу моющего, соответственно чистящего средства.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут быть представлены в твердом виде и могут в этом случае наряду с покрытыми предлагаемой в изобретении оболочкой частицами перкарбоната натрия содержать еще и другие компоненты в виде порошков или гранулятов. Помимо этого моющие и чистящие средства могут также представлять собой или содержать прессованные формованные изделия, компонентом которых при этом могут быть покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия. Подобные прессованные формованные изделия в виде экструдатов, пеллетов, брикетов или таблеток можно получать различными способами брикетирования, прежде всего путем экструзии, штранг-прессования, прессовой прошивки, уплотнения на валках или таблетирования. Для брикетирования в состав предлагаемых в изобретении моющих или чистящих средств дополнительно можно включать связующее, придающее при брикетировании формованным изделиям повышенную прочность. В тех случаях, когда предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства представляют собой или содержат прессованные формованные изделия, но не содержат никакого дополнительного связующего, предпочтительно, чтобы его функцию выполнял один из обладающих моющим действием компонентов, например неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ).
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут быть представлены также в жидком или гелеобразном виде и могут содержать покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия, диспергированные в жидкой, соответственно гелевой фазе. Наряду с покрытыми предлагаемой в изобретении оболочкой частицами перкарбоната натрия в жидкой, соответственно гелевой фазе могут быть диспергированы и другие частицы. Жидкая, соответственно гелевая фаза предпочтительно должна обладать такими реологическими свойствами, чтобы диспергированные в ней частицы оставались в суспендированном виде и не осаждались во время хранения. Поэтому жидкая фаза предпочтительно должна иметь такой состав, который обеспечивает наличие у нее тиксотропных или псевдопластичных реологических свойств. Для придания подобных реологических свойств жидким моющим и чистящим средствам в их составе в качестве добавок можно использовать суспендирующие вспомогательные вещества, такие как набухающие глины, прежде всего монтмориллонит, осажденные и пирогенные кремниевые кислоты, растительные смолы, прежде всего ксантаны, или полимерные гелеобразователи, такие как виниловые полимеры с карбоксильными группами.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства, представленные в жидком или гелеобразном виде, в предпочтительном варианте содержат покрытые предлагаемой в изобретении оболочкой частицы перкарбоната натрия с дополнительной оболочкой, содержащей в качестве ее основного компонента силикат щелочного металла с модулем SiO2 к оксиду щелочного металла, превышающим 2,5. В этом варианте моющие и чистящие средства могут содержать воду в количестве вплоть до 15 мас.% без опасности растворения при этом поверхностного слоя покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия при хранении и обусловленного этим выделения пероксида водорода в жидкую, соответственно гелевую фазу.
Наряду с покрытыми предлагаемой в изобретении оболочкой частицами перкарбоната натрия предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут содержать в качестве других компонентов, например, ПАВ, активные или модифицирующие добавки, щелочные компоненты, активаторы отбеливания, ферменты, хелатирующие комплексообразователи (хелатообразователи), ингибиторы посерения (потемнения), пеногасители, оптические отбеливатели, отдушки и красители.
В качестве поверхностно-активных веществ в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах можно использовать главным образом анионактивные, неионогенные и катионактивные ПАВ.
К пригодным для применения в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах анионактивным поверхностно-активным веществам относятся, например, ПАВ с сульфонатными группами, предпочтительно алкилбензолсульфонаты, алкансульфонаты, а-олефинсульфонаты, эфиры жирных α-сульфокислот или сульфосукцинаты. Среди алкилбензолсульфонатов предпочтительны таковые с линейной или разветвленной алкильной группой с 8-20, прежде всего с 10-16, атомами углерода. К предпочтительным алкансульфонатам относятся таковые с прямыми алкильными цепями с 12-18 атомами углерода. Из числа α-олефинсульфонатов предпочтительно использовать продукты сульфирования α-олефинов с 12-18 атомами углерода. Из числа эфиров жирных α-сульфокислот предпочтительны продукты сульфирования эфиров жирных кислот, получаемые из жирных кислот с 12-18 атомами углерода и короткоцепных спиртов с 1-3 атомами углерода. В качестве анионактивных поверхностно-активных веществ пригодны также ПАВ с сульфатной группой в молекуле, предпочтительно алкилсульфаты и этерифицированные сульфаты. К предпочтительным алкилсульфатам относятся таковые с линейными алкильными остатками с 12-18 атомами углерода. Помимо указанных пригодны также β-разветвленные алкилсульфаты и одно- либо многозамещенные алкилом по центру наиболее длинной алкильной цепи алкилсульфаты. К предпочтительным этерифицированным сульфатам относятся сульфаты алкиловых эфиров, получаемые этоксилированием линейных спиртов с 12-18 атомами углерода 2-6 этиленоксидными звеньями и последующим сульфатированием. В качестве анионактивных ПАВ могут использоваться также мыла, такие, например, как образованные с щелочными металлами соли лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты и/или смесей природных жирных кислот, таких, в частности, как жирные кислоты кокосового масла, пальмоядрового масла или таллового масла.
В качестве неионогенных ПАВ могут использоваться, например, алкоксилированные, прежде всего этоксилированные и пропоксилированные, соединения. Наиболее пригодны продукты конденсации алкилфенолов или жирных спиртов с 1-50 молями, предпочтительно 1-10 молями, этиленоксида и/или пропиленоксида. В равной мере пригодны также амиды жирных полигидроксикислот, в которых с атомом азота амида связан органический остаток с одной или несколькими гидроксильными группами, которые могут быть также алкоксилированы. В качестве неионогенных ПАВ можно использовать также алкилгликозиды с линейной либо разветвленной алкильной группой с 8-22, прежде всего с 12-18, атомами углерода и моно- или дигликозидным остатком, предпочтительно представляющим собой производное глюкозы.
К пригодным для применения в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах катионактивным ПАВ относятся, например, моно- и диалкоксилированные четвертичные амины со связанным с азотом С6-С18алкильным остатком и одной или двумя гидроксиалкильными группами.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства обычно содержат также активные или модифицирующие добавки, которые способны при их использовании связывать растворенные в воде ионы кальция и магния. К подобным активным или модифицирующим добавкам относятся фосфаты и полифосфаты щелочных металлов, прежде всего пентанатрийтрифосфат, растворимые и не растворимые в воде силикаты натрия, прежде всего слоистые силикаты формулы Na5Si2O5, цеолиты типа А, Х и/или Р, а также тринатрийцитрат. Дополнительно к указанным добавкам можно использовать, кроме того, активные или модифицирующие органические содобавки, такие, например, как полиакриловая кислота, полиаспарагиновая кислота и/или сополимеры акриловой кислоты с метакриловой кислотой, акролеином или содержащими сульфоновую кислоту виниловыми мономерами, а также их соли с щелочными металлами.
В состав предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средств обычно включают также щелочные компоненты, которые при их целевом применении обеспечивают создание в моющем растворе, соответственно в водном растворе детергента щелочной среды со значением рН в пределах от 8 до 12. Для применения в качестве таких щелочных компонентов пригодны в первую очередь карбонат натрия, сесквикарбонат натрия, метасиликат натрия и другие растворимые силикаты щелочных металлов.
В качестве активаторов отбеливания в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах могут использоваться прежде всего соединения с одной либо несколькими способными к пергидролизу (исчерпывающему гидролизу), связанными по азоту или кислороду ацильными группами, которые в моющем растворе, соответственно в водном растворе детергента реагируют с выделяющимся из частиц перкарбоната натрия пероксидом водорода с образованием пероксикарбоновых кислот. В качестве примера подобных соединений можно назвать полиацилированные алкилендиамины, прежде всего тетраацетилэтилендиамин (ТАЭД), ацилированные производные триазинов, прежде всего 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (ДАДГТ), ацилированные гликолурилы, прежде всего тетраацетилгликолурил (ТАГУ), N-ацилимиды, прежде всего N-нонаноилсукцинимид (НОСИ), ацилированные фенолсульфонаты, прежде всего н-нонаноил- или изо-нонаноилоксибензолсульфонат (н-, соответственно изо-НОБС), ангидриды карбоновых кислот, такие как фталевый ангидрид, ацилированные многоатомные спирты, такие как этиленгликольдиацетат, 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран, ацилированные сорбит и маннит и ацилированные сахара, такие как пентаацетилглюкоза, енольные эфиры, а также N-ацилированные лактамы, прежде всего N-ацилкапролактамы и N-ацилвалеролактамы. Равным образом в качестве активаторов отбеливания могут применяться аминофункционализованные нитрилы и их соли (четвертичные аммониевые соли нитрилов), известные, например, из журнала Tenside Surf. Det. 34(6), 1997, cc. 404-409. Кроме того, в качестве активаторов отбеливания могут применяться комплексы переходных металлов, способные активировать пероксид водорода с целью удаления пятен с одновременным отбеливающим эффектом. Пригодные для применения в указанных целях комплексы переходных металлов известны, например, из ЕР 0544490, со с.2, строка 4, до с.3, строка 57, из WO 00/52124, со с.5, строка 9, до с.8, строка 7, и со с.8, строка 19, до с.11, строка 14, из WO 04/039932, со с.2, строка 25, до с.10, строка 21, из WO 00/12808, со с.6, строка 29, до с.33, строка 29, из WO 00/60043, со с.6, строка 9, до с.17, строка 22, из WO 00/27975, с.2, строки 1-18 и со с.3, строка 7, до с.4, строка 6, из WO 01/05925, со с.1, строка 28, до с.3, строка 14, из WO 99/64156, со с.2, строка 25, до с.9, строка 18, а также из GB 2309976, со с.3, строка 1, до с.8, строка 32.
В состав предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средств могут входить далее ферменты, усиливающие моющее, соответственно чистящее действие, прежде всего липазы, кутиназы, амилазы, нейтральные и щелочные протеазы, эстеразы, целлюлазы, пектиназы, лактазы и/или пероксидазы. При этом ферменты с целью их защиты от разложения могут быть адсорбированы на носителях или инкапсулированы в образующие оболочку вещества.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут содержать, кроме того, хелатообразователи, которые образуют координационные соединения с переходными металлами и которые позволяют предотвратить каталитическое разложение соединений активного кислорода в моющем растворе, соответственно в водном растворе детергента. В качестве таких хелатообразователей могут использоваться, например, фосфонаты, такие как гидроксиэтан-1,1-дифосфонат, нитрилотриметиленфосфонат, диэтилентриамин-пента(метиленфосфонат), этилендиаминтетра(метиленфосфонат), гексаметилендиаминтетра(метиленфосфонат) и их соли с щелочными металлами. Равным образом в качестве хелатообразователей можно использовать также нитрилотриуксусную кислоту и полиаминокарбоновые кислоты, прежде всего этилендиаминтетрауксусную кислоту, диэтилентриаминпентауксусную кислоту, этилендиамин-N,N'-диянтарную кислоту, метилглициндиуксусную кислоту, полиаспартаты, а также их соли с щелочными металлами и аммониевые соли. В качестве хелатообразователей в состав предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средств можно далее включать многоатомные карбоновые кислоты, прежде всего гидроксикарбоновые кислоты, в первую очередь винную кислоту и лимонную кислоту.
Предлагаемые в изобретении моющие средства дополнительно могут содержать ингибиторы посерения (антиресорбенты), удерживающие в суспендированном виде отделенные от очищенных волокон загрязнения и препятствующие таким образом их повторному оседанию или отложению на них. В качестве примера пригодных для применения в предлагаемых в изобретении моющих средствах ингибиторов посерения можно назвать простые эфиры целлюлозы, в частности карбоксиметилцеллюлозу и ее соли с щелочными металлами, метилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу. Равным образом можно использовать и поливинилпирролидон.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут содержать далее пеногасители, подавляющие образование пены в водном моющем, соответственно чистящем растворе. В качестве примера пригодных для применения в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах пеногасителей можно назвать органополисилоксаны, такие как полидиметилсилоксан, парафины и/или воски, а также их смеси с высокодисперсными кремниевыми кислотами.
В состав предлагаемых в изобретении моющих средств при необходимости можно включать оптические отбеливатели, оседающие на волокнах, поглощающие излучение УФ-области спектра и испускающие синее флуоресцентное свечение, компенсирующее пожелтение волокон. В качестве примера пригодных для применения в предлагаемых в изобретении моющих средствах оптических отбеливателей можно назвать производные диаминостильбендисульфокислоты, такие как образованные с щелочными металлами соли 4,4'-бис-(2-анилино-4-морфолино-1,3,5-триазинил-6-амино)стильбен-2,2'-дисульфокислоты, или замещенные дифенилстирилы, такие как образованные с щелочными металлами соли 4,4'-бис-(2-сульфостирил)дифенила.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства могут содержать также отдушки и красители.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства в жидком виде или в форме гелей дополнительно могут содержать до 30 мас.% органических растворителей, таких, например, как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, метиловый эфир этиленгликоля, этаноламин, диэтаноламин и/или триэтаноламин.
По сравнению с моющими и чистящими средствами без покрытых предлагаемой в изобретении оболочкой частиц перкарбоната натрия предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства обладают лучшей стабильностью при хранении при меньших потерях активного кислорода во время хранения во влажных условиях.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые в нем чистящие средства являются средствами для мытья посуды в посудомоечных машинах, которые в предпочтительном варианте представлены в виде таблеток и которые наряду с покрытыми предлагаемой в изобретении оболочкой частицами перкарбоната натрия могут содержать также ингибитор коррозии серебра. Под такими ингибиторами коррозии серебра имеются в виду средства, которые предотвращают или уменьшают потускнение цветных металлов, прежде всего серебра (образование на них матового налета), при мытье изготовленных из них столовых приборов и посуды в посудомоечной машине соответствующим, предназначенным для этого средством. Для применения в качестве подобных ингибиторов коррозии серебра пригодны соединения из группы триазолов, бензотриазолов, дибензотриазолов, аминотриазолов и алкиламинотриазолов. Соединения указанных классов при этом могут быть также замещены такими заместителями, как, например, линейные либо разветвленные алкильные группы с 1-20 атомами углерода, а также винильные, гидроксильные, тиольные или галогеновые остатки. Среди дибензотриазолов предпочтительны соединения, в которых каждая из двух бензотриазольных групп присоединена в положении 6 через группу X, где Х может представлять собой связь, линейную, необязательно замещенную одной либо несколькими С1-С4алкильными группами алкиленовую группу с предпочтительно 1-6 атомами углерода, циклоалкильный остаток с по меньшей мере 5 атомами углерода, карбонильную группу, сульфонильную группу, атом кислорода или серы. Особенно предпочтительным ингибитором коррозии серебра является толилтриазол.
Примеры
Получение покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия
Для получения покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия частиц в качестве исходных использовали частицы перкарбоната натрия, которые получали описанным в ЕР 0716640 способом путем грануляции в псевдоожиженном слое из водного раствора пероксида водорода и водного раствора соды и средний диаметр x50 частиц которых составлял 0,78 мм при содержании менее 2 мас.% мелкой фракции частиц размером менее 0,2 мм. Оболочку на такие частицы наносили описанным в ЕР 0863842 (раздел [0021]) способом путем распыления 20%-ного по массе водного раствора образующих оболочку веществ в псевдоожиженном слое при его температуре 55-60°C с одновременным испарением воды. Приведенные в таблице 1 в массовых процентах данные о количествах образующих оболочку веществ соответствуют общему их распыленному количеству без учета кристаллизационной воды в пересчете на суммарное количество использовавшихся частиц перкарбоната натрия и образующих оболочку веществ.
Стабильность при хранении в составе стирального порошка
Для определения стабильности полученных описанным выше путем частиц перкарбоната натрия при хранении в составе стирального порошка 405 г цеолитсодержащего универсального стирального порошка IEC-A* BASE (фирмы wfk-Testgewebe GmbH, Крефельд, Германия) смешивали в эксцентриковом смесителе с 15 г ТАЭД и 80 г перкарбоната натрия в течение по меньшей мере 10 мин. Полученную смесь затем помещали в пропитанную водоотталкивающим средством коробку формата Е2 для упаковывания стиральных порошков (размером 19×14×4,5 см), которую запечатывали клеем горячего отверждения. Затем коробку со стиральным порошком хранили в климатической камере при температуре 35°С и 80%-ной относительной влажности воздуха. После этого коробку со стиральным порошком извлекали из климатической камеры, охлаждали до комнатной температуры и содержимое коробки с помощью соответствующего делителя проб разделяли на образцы массой по 12 г. Содержание активного кислорода до и после хранения определяли обычным методом путем перманганатометрии. На основании полученных данных о содержании активного кислорода до и после 8-недельного хранения вычисляли процентное остаточное содержание активного кислорода (остаточное содержание Оа), которое принимали за меру стабильности частиц перкарбоната натрия при хранении в составе стирального порошка.
Таблица 1
Стабильность покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия при хранении в составе стирального порошка
Состав оболочки в массовых частях Количество образующих оболочку веществ [мас.%] Стабильность при хранении [остаточное содержание Оа в %]
Na2SO4 100* 4,25 49
Na2SO4/Na2CO3 90:10 4,25 75
Na2SO4/Na2CO3 80:20 4,25 78
Na2SO4/Na2CO3 70:30* 4,25 51
Na2SO4/Na2CO3 60:40* 4,25 42
Na2SO4 100* 4 53
Na2SO4/Na2CO3/Na-ЖС** 89,88:9,88:0,25 4 81
Na2SO4/Na2CO3/Na-ЖС** 89,75:9,75:0,5 4 82
Примечание:
*пример, не соответствующий изобретению
**Na-ЖС: натриевое жидкое стекло
Такие же опыты проводили с использованием частиц перкарбоната натрия, покрытых оболочкой, состоявшей на 90 мас. частей из сульфата натрия и на 10 мас. частей из карбоната натрия, соответственно оболочкой, состоявшей только из сульфата натрия, распыляя при этом образующие оболочку вещества в количестве 4 мас.% с постоянной скоростью, равной 11 г/мин, и варьируя их концентрацию в распыляемом растворе в пределах от 15 до 30 мас.%.
Таблица 2
Стабильность покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия при хранении в составе стирального порошка
Состав оболочки в мас. частях Стабильность при хранении в зависимости от концентрации распыляемого раствора [остаточное содержание Оа в %]
15 мас.% 20 мас.% 25 мас.% 30 мас.%
Na2SO4 100* 45 53 43 44
Na2SO4/Na2CO3 90:10 66 79 68 53
Примечание:
*пример, не соответствующий изобретению
Такие же опыты проводили с использованием частиц перкарбоната натрия, покрытых оболочкой, состоявшей на 90 мас. частей из сульфата натрия и на 10 мас. частей из карбоната натрия, соответственно оболочкой, состоявшей только из сульфата натрия, распыляя при этом образующие оболочку вещества в количестве 4 мас.% в виде их 20%-ного по массе раствора и варьируя температуру псевдоожиженного слоя в процессе распыления в пределах от 25 до 85°С.
Таблица 3
Стабильность покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия при хранении в составе моющего порошка
Состав оболочки в мас. частях Стабильность при хранении в зависимости от температуры псевдоожиженного слоя [остаточное содержание Оа в %]
35°С 45°С 55°С 65°С
Na2SO4 100* 41 48 51  
Na2SO4/Na2CO3 90:10 79 82 72 70
*Примечание: пример, не соответствующий изобретению
Определение первичной моющей способности
Повторяли опыты по получению частиц перкарбоната натрия, покрытых оболочкой, состоявшей на 90 мас. частей из сульфата натрия и на 10 мас. частей из карбоната натрия, соответственно оболочкой, состоявшей только из сульфата натрия, распыляя при этом образующие оболочку вещества в количестве 6 мас.%. В сравнительных целях в тех же условиях на полученный описанным в DE 2744574 способом кристаллизат со средним диаметром x50 частиц 0,44 мм и с содержанием менее 2 мас.% мелкой фракции частиц размером менее 0,2 мм наносили оболочку, состоявшую на 90 мас. частей из сульфата натрия и на 10 мас. частей из карбоната натрия, распыляя при этом образующие ее вещества в количестве 6 мас.%. С использованием полученных таким путем покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия приготавливали стиральные средства, смешивая 80 мас. частей основного стирального порошка IEC-A* BASE (фирмы wfk-Testgewebe GmbH, Крефельд, Германия), 15 мас. частей перкарбоната натрия и 5 мас. частей ТАЭД (Clariant).
Этими стиральными средствами в бытовой стиральной машине модели Miele Mondia 1120 без предварительной стирки стирали при температуре 40°С указанные в таблице 4 опытные ткани со стандартизированными загрязнениями совместно с 3,5 кг хлопчатобумажных тканей. Эффективность удаления пятен с опытных тканей определяли на сухой опытной ткани путем измерения коэффициента отражения на длине волны 457 нм в диффузно отраженном свете, используя фотометр Eirepho 450 фирмы Datacolor. Опыты со стиркой повторяли по 5 раз, определяя при этом для увеличения коэффициента отражения средние значения и наименьшие значимые различия (НЗР). Результаты опытов со стиркой представлены в таблице 5.
Приведенные в таблице 5 данные свидетельствуют о том, что предлагаемые в изобретении частицы перкарбоната натрия обладают по сравнению с частицами перкарбоната натрия, покрытыми оболочкой только из сульфата натрия, гораздо лучшим моющим действием по удалению 7-ми из 11-ти опытных загрязнений. По сравнению же с кристаллизатом, покрытым оболочкой, идентичной предлагаемой в изобретении, значительное улучшение моющего действия было выявлено при удалении 9-ти из 11-ти опытных загрязнений.
Таблица 4
Опытные ткани, использовавшиеся в опытах со стиркой
Загрязнение Фирменное название
красное вино Empa 114
чай CFT С-ВС-01
кофе wfk 10 К
сок черной смородины wfk 10J B
соус карри wfk 10 U
кровь/молоко/тушь Empa 116
кровь застарелая CFT C-S-01
молоко/какао застарелые wfk 10 MF
сажа/оливковое масло Empa 101
пигмент/жиропот wfk 10 С
пигмент/кожное сало wfk 20 D
Примечание:
Етра: Eidgenossische Materialprufungs- und Forschungsanstalt, Санкт-Галлен, Швейцария,
wfk: wfk-Testgewebe GmbH, Крефельд, Германия,
CFT: Center for Test Materials, Влаардинген, Нидерланды.
Таблица 5
Увеличение коэффициента отражения в опытах со стиркой
Загрязнение Увеличение коэффициента отражения [в %]
ПС-гранулят с оболочкой, состоящей на 100 частей из Na2SO4* ПС-гранулят с оболочкой, состоящей на 90 частей из Na2SO4 и на 10 частей из Na2CO3 Кристаллизат с оболочкой, состоящей на 90 частей из Na2SO4 и на 10 частей из Na2CO3* НЗР
красное вино 22,9 23,7 21,2 1,0
чай 10,4 10,7 10,1 0,3
кофе 41,6 42,1 39,4 0,3
сок черной смородины 49,1 49,6 46,5 0,4
соус карри 28,0 29,0 29,5 0,6
кровь/молоко/тушь 31,6 32,1 30,1 1,6
кровь застарелая 28,3 31,0 26,7 1,7
молоко/какао застарелые 22,8 25,4 19,4 1,2
сажа/оливковое масло 24,8 27,2 23,4 1,5
краситель/жиропот 12,8 16,7 17,8 1,0
краситель/кожное сало 33,5 32,9 29,1 1,2
Примечание:
*примеры, не соответствующие изобретению, ПС-гранулят: гранулят, полученный в псевдоожиженном слое

Claims (9)

1. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия с получаемой путем грануляции в псевдоожиженном слое сердцевиной из перкарбоната натрия и содержащей сульфат натрия и карбонат натрия оболочкой, отличающиеся тем, что оболочка содержит сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними в пределах от 95:5 до 75:25 в относительном количестве, составляющем по меньшей мере 80 мас.%.
2. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1, отличающиеся тем, что содержащийся в оболочке карбонат натрия более чем на 80% представлен в ней в виде буркеита состава Na4(SO4)1+n(CO3)1-n, где n обозначает число от 0 до 0,5.
3. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1 или 2, отличающиеся тем, что наряду с сульфатом натрия и карбонатом натрия оболочка дополнительно содержит силикат натрия в количестве от 0,1 до 1 мас.%.
4. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1, отличающиеся тем, что содержащая сульфат натрия и карбонат натрия оболочка нанесена непосредственно на сердцевину из перкарбоната натрия.
5. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1, отличающиеся тем, что на массовую долю оболочки в пересчете на массу одной частицы перкарбоната натрия приходится от 2 до 10%.
6. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1, отличающиеся тем, что они имеют оболочку, наносимую в псевдоожиженном слое путем распыления в нем содержащего сульфат натрия и карбонат натрия водного раствора с суммарным содержанием в нем солей менее 25 мас.% с одновременным испарением воды.
7. Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия по п.1, отличающиеся тем, что их среднемассовый размер составляет от 0,2 до 5 мм при содержании менее 10 мас.% частиц размером менее 0,2 мм.
8. Моющее средство, содержащее частицы перкарбоната натрия по одному из пп.1-7.
9. Чистящее средство, содержащее частицы перкарбоната натрия по одному из пп.1-7.
RU2009106221/04A 2006-07-27 2007-07-04 Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия RU2430151C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06117994A EP1882732B1 (de) 2006-07-27 2006-07-27 Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel
EP06117994.1 2006-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106221A RU2009106221A (ru) 2010-09-10
RU2430151C2 true RU2430151C2 (ru) 2011-09-27

Family

ID=37651735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106221/04A RU2430151C2 (ru) 2006-07-27 2007-07-04 Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8658590B2 (ru)
EP (1) EP1882732B1 (ru)
JP (1) JP5074493B2 (ru)
KR (1) KR101434347B1 (ru)
CN (1) CN101495613B (ru)
AT (1) ATE466923T1 (ru)
BR (1) BRPI0715210B1 (ru)
CA (1) CA2657489C (ru)
DE (1) DE502006006898D1 (ru)
EG (1) EG25918A (ru)
ES (1) ES2344712T3 (ru)
MX (1) MX2008015441A (ru)
PL (1) PL1882732T3 (ru)
RU (1) RU2430151C2 (ru)
SI (1) SI1882732T1 (ru)
UA (1) UA93917C2 (ru)
WO (1) WO2008012184A1 (ru)
ZA (1) ZA200900607B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495920C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия
RU2495919C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия
RU2495921C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007006629A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel
WO2008095554A2 (de) * 2007-02-06 2008-08-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel
DE102007006627A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel
DE102007006628A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel
ES2357445T3 (es) * 2007-12-19 2011-04-26 Evonik Degussa Gmbh Método para la producción de partículas de percarbonato de sodio recubiertas.
EP3998328A1 (en) * 2009-02-09 2022-05-18 The Procter & Gamble Company Detergent composition
WO2010131227A2 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 Ecolab Usa Inc. Compositions, systems and method for in situ generation of alkalinity
PL2361964T3 (pl) * 2010-02-25 2013-05-31 Procter & Gamble Kompozycja detergentu
CN106978403B (zh) * 2010-04-26 2021-12-14 诺维信公司 酶颗粒剂
US8476216B2 (en) * 2010-05-28 2013-07-02 Milliken & Company Colored speckles having delayed release properties
WO2012000915A1 (en) * 2010-06-28 2012-01-05 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Coated particles of a glumatic acid n,n-diacetate chelating agent
DE102013211093A1 (de) 2013-06-14 2014-12-18 Evonik Treibacher Gmbh Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel
CN109153943B (zh) * 2016-03-11 2021-08-24 诺维信公司 锰漂白催化剂颗粒
US20210207337A1 (en) * 2020-01-07 2021-07-08 Amir Rudyan Below grade, blind side, waterproofing sheet membrane with adhesive and high reflectivity granular particle layer to fully bond to concrete/shotcrete, and a method of making, and using same

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4105827A (en) * 1973-04-20 1978-08-08 Interox Particulate peroxygen compounds coated with sodium sesquicarbonate or Na2 SO4 mNa2 CO3
FR2226460B1 (ru) 1973-04-20 1976-12-17 Interox
LU72575A1 (ru) * 1975-05-23 1977-02-10
AT356627B (de) 1976-10-22 1980-05-12 Treibacher Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung von natrium- percarbonat
DE2712138A1 (de) * 1977-03-19 1978-09-21 Degussa Natriumpercarbonat-partikel
US4156039A (en) * 1976-11-11 1979-05-22 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Sodium percarbonate particles (A)
DE2712139C3 (de) 1977-03-19 1982-05-19 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Natriumpercarbonat-Schichtpartikel
US4428914A (en) * 1977-12-23 1984-01-31 Interox Process for making sodium percarbonate granules
US4325933A (en) * 1978-04-28 1982-04-20 Kao Soap Co., Ltd. Process for stabilization of sodium percarbonate
FR2459203A1 (fr) * 1979-06-21 1981-01-09 Interox Particules de composes peroxygenes stabilises, procede pour leur fabrication et composition en contenant
JPS58217599A (ja) * 1982-06-10 1983-12-17 花王株式会社 漂白洗浄剤組成物
GB2123044B (en) 1982-06-10 1986-02-05 Kao Corp Bleaching detergent composition
US5458801A (en) * 1991-09-27 1995-10-17 Kao Corporation Process for producing granular bleach activator composition and granular bleach activator composition
CA2083661A1 (en) 1991-11-26 1993-05-27 Rudolf J. Martens Detergent bleach compositions
US5332518A (en) 1992-04-23 1994-07-26 Kao Corporation Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same
JP2608238B2 (ja) * 1992-04-23 1997-05-07 花王株式会社 安定な過炭酸ソーダ及びその製造法並びに安定な過炭酸ソーダを含有する漂白洗浄剤組成物
EP0623553B1 (en) * 1993-05-06 1997-07-30 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Stabilized particle of sodium percarbonate
US5560896A (en) * 1993-08-31 1996-10-01 Degussa Aktiengesellschaft Method for producing granulated sodium percarbonate
DE4329205C2 (de) 1993-08-31 1996-05-23 Degussa Verfahren zur Herstellung von granulatförmigem Natriumpercarbonat
EP0651053A1 (en) * 1993-11-03 1995-05-03 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
GB9324625D0 (en) 1993-12-01 1994-01-19 Solvay Interox Ltd Process for stabilising alkali metal percarbonate
IT1270000B (it) 1994-09-22 1997-04-16 Solvay Interox Procedimento per la fabbricazione di particelle di persali
DE19500674A1 (de) * 1995-01-12 1996-07-18 Degussa Oberflächenmodifizierte pyrogen hergestellte Mischoxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DK0737738T3 (da) 1995-04-12 2003-10-20 Cleantabs As Blegemiddeltablet
DE19514187C1 (de) * 1995-04-21 1996-05-15 Degussa Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Granulaten durch Wirbelschicht-Sprühgranulation
DE19544293C2 (de) * 1995-11-28 1998-01-29 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel und deren Verwendung
DE19603849C1 (de) 1996-02-05 1997-08-21 Glatt Ingtech Gmbh Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat in Granulatform
GB2309976A (en) 1996-02-08 1997-08-13 Procter & Gamble Bleach catalyst particles for inclusion in detergents
GB2313368B (en) * 1996-02-29 2000-06-14 Oriental Chem Ind Process for manufacturing granular sodium percarbonate
US6054580A (en) 1996-07-22 2000-04-25 Carnegie Mellon University Long-lived homogenous amide containing macrocyclic compounds
DE19717729A1 (de) * 1997-04-26 1998-10-29 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
DE19830946A1 (de) * 1998-07-10 2000-01-13 Degussa Verfahren zur Herstellung von beschichteten Persauerstoffverbindungen
PH11999002188B1 (en) 1998-09-01 2007-08-06 Unilever Nv Method of treating a textile
EP1008645B1 (en) * 1998-11-10 2004-07-21 Unilever Plc Detergent bleaching compositions
ES2255992T3 (es) 1999-03-02 2006-07-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones blanqueantes estabilizadas.
WO2000060043A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
GB9911949D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Unilever Plc Detergent compositions
US6790821B1 (en) * 1999-06-21 2004-09-14 The Procter & Gamble Company Process for coating detergent granules in a fluidized bed
AU5753000A (en) * 1999-06-21 2001-01-09 Procter & Gamble Company, The Detergent composition
EP1194514B1 (en) * 1999-07-14 2006-01-11 Ciba SC Holding AG Metal complexes of tripodal ligands
KR100366556B1 (ko) * 2000-04-26 2003-01-09 동양화학공업주식회사 세제용 입상 코티드 과탄산나트륨과 이의 제조방법
DE10048514A1 (de) * 2000-09-29 2002-04-11 Degussa Natriumpercarbonat-Wirbelschichtgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung
DE10130334A1 (de) * 2001-06-26 2003-01-02 Glatt Ingtech Gmbh Verfahren zum Coating von körnigen und pulverförmigen Materialien
KR100743267B1 (ko) * 2001-07-19 2007-07-27 주식회사 엘지생활건강 안정성이 우수한 과탄산나트륨 및 그의 제조방법
DE10140838A1 (de) * 2001-08-21 2003-03-06 Degussa Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat
DE10148851A1 (de) 2001-10-04 2003-04-17 Henkel Kgaa Puder- und Färbehilfsstoffe
GB2394720A (en) * 2002-10-30 2004-05-05 Reckitt Benckiser Nv Metal complex compounds in dishwasher formulations
RU2330878C2 (ru) * 2002-12-20 2008-08-10 Дегусса Аг Жидкая композиция моющего и очищающего средства
DE10320196A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kg Auf Aktien Bleichmittelhaltige Wasch- oder Reinigungsmittel
WO2004056954A1 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Degussa Ag Coated peroxygen compounds with controlled release, a process for their preparation and their use
CN1732125A (zh) * 2002-12-24 2006-02-08 索尔维公司 包覆的过碳酸钠颗粒,其制备方法和用途,及含该颗粒的洗涤剂组合物
ES2242121T3 (es) * 2003-05-07 2005-11-01 Degussa Ag Granulados recubiertos de percarbonato sodico con estabilidad al almacenamiento mejorada.
JP2005213051A (ja) * 2004-01-27 2005-08-11 Asahi Denka Kogyo Kk 被覆過炭酸塩粒子、過炭酸塩タブレット及びその製造方法
EP1612186A1 (en) * 2004-06-29 2006-01-04 SOLVAY (Société Anonyme) Sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them.
EP1612185A1 (en) 2004-06-29 2006-01-04 SOLVAY (Société Anonyme) Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them
DE102004054495A1 (de) * 2004-11-11 2006-05-24 Degussa Ag Natriumpercarbonatpartikel mit einer Thiosulfat enthaltenden Hüllschicht
EP1728762A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-06 SOLVAY (Société Anonyme) Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use and detergent compositions containing them
US7709437B2 (en) 2006-04-27 2010-05-04 Oci Chemical Corp. Co-granulates of bleach activator-peroxide compounds
ATE409218T1 (de) * 2006-07-27 2008-10-15 Evonik Degussa Gmbh Umhüllte natriumpercarbonatpartikel
ES2317433T3 (es) 2006-07-27 2009-04-16 Evonik Degussa Gmbh Particulas envueltas de percarbonato de sodio.
EP2144990A1 (en) 2007-05-02 2010-01-20 SOLVAY (Société Anonyme) Process for the preparation of coated sodium percarbonate
DE102010028236A1 (de) * 2010-04-27 2011-10-27 Evonik Degussa Gmbh Bleichmittelpartikel umfassend Natriumpercarbonat und einen Bleichaktivator

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495920C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия
RU2495919C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия
RU2495921C1 (ru) * 2012-07-11 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Аквилон" Отбеливающий агент на основе гранулированного перкарбоната натрия

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0715210B1 (pt) 2017-04-04
UA93917C2 (ru) 2011-03-25
RU2009106221A (ru) 2010-09-10
KR101434347B1 (ko) 2014-08-27
BRPI0715210A2 (pt) 2013-05-07
KR20090035544A (ko) 2009-04-09
SI1882732T1 (sl) 2010-08-31
WO2008012184A1 (de) 2008-01-31
CN101495613A (zh) 2009-07-29
PL1882732T3 (pl) 2010-10-29
CA2657489A1 (en) 2008-01-31
ZA200900607B (en) 2009-12-30
EP1882732B1 (de) 2010-05-05
DE502006006898D1 (de) 2010-06-17
EG25918A (en) 2012-10-15
EP1882732A1 (de) 2008-01-30
JP5074493B2 (ja) 2012-11-14
US8658590B2 (en) 2014-02-25
CA2657489C (en) 2013-08-27
ES2344712T3 (es) 2010-09-03
US20100035060A1 (en) 2010-02-11
JP2009544556A (ja) 2009-12-17
ATE466923T1 (de) 2010-05-15
CN101495613B (zh) 2011-09-21
MX2008015441A (es) 2008-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2430151C2 (ru) Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия
RU2355628C2 (ru) Частицы перкарбоната натрия, обладающие оболочным слоем, включающим тиосульфат
RU2430150C2 (ru) Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия
RU2430149C2 (ru) Покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия
JP2008522945A (ja) 被覆過炭酸ナトリウム粒子を含有するプレス成形体

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140908