RU2428193C2 - Средство, ускоряющее абсорбцию кальция - Google Patents
Средство, ускоряющее абсорбцию кальция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428193C2 RU2428193C2 RU2008137129/15A RU2008137129A RU2428193C2 RU 2428193 C2 RU2428193 C2 RU 2428193C2 RU 2008137129/15 A RU2008137129/15 A RU 2008137129/15A RU 2008137129 A RU2008137129 A RU 2008137129A RU 2428193 C2 RU2428193 C2 RU 2428193C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium
- absorption
- gum arabic
- day
- agent
- Prior art date
Links
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 81
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims abstract description 60
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims abstract description 60
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims abstract 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 26
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 claims description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 72
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 46
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 43
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 7
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 5
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000450 urinary calcium excretion Effects 0.000 description 4
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 shell flour Natural products 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- QXKAIJAYHKCRRA-JJYYJPOSSA-N D-arabinonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O QXKAIJAYHKCRRA-JJYYJPOSSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-CEOVSRFSSA-L calcium;(2s)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O.C[C@H](O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000019543 dairy drink Nutrition 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 230000000504 effect on taste Effects 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019985 fermented beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000010245 tubular reabsorption Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Botany (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой средство, компенсирующее недостаток кальция, включающее гуммиарабик в качестве активного вещества, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности абсорбции кальция. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к средству для ускорения абсорбции кальция.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Уровень содержания кальция в живом организме постоянно поддерживается за счет баланса между абсорбций и экскрецией из желудочно-кишечного тракта, а также почечной канальцевой реабсорбции и экскреции, соответственно. Следовательно, дефицит кальция является одним из симптомов хронической почечной недостаточности. Кроме того, дефицит кальция часто развивается из-за сложности обеспечения различными пищевыми продуктами, содержащими много кальция, причем эффективность абсорбции не достаточна во многих случаях. Дефицит кальция является причиной ломкости костей и может вызвать остеопороз и остеомаляцию, таким образом, существует необходимость создания способа повышения эффективности абсорбции кальция из тонкого кишечника и/или костной абсорбции кальция.
Поскольку поддержание сбалансированной концентрации кальция в крови важно для хорошей работы сердца, дефицит кальция был также связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как атеросклероз, коронарная артериальная болезнь, ишемическая болезнь сердца, гиперлипидемия и гипертония. Кроме того, было обнаружено, что кальций понижает уровни холестерина.
Другими заболеваниями, на лечение которых благотворное влияние оказывает повышение абсорбции кальция, являются малярия, язвенный колит, гингивит или зубной налет, а также когнитивные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера или старческая деменция.
GA представляет собой клейкий экссудат, получаемый из стеблей и/или ветвей сенегальской акации (Leguminosae) либо других видов акации (Leguminosae). Основным компонентом GA является арабиновая кислота (от 79 до 81%), которая существует в виде солей Ca, Mg и/или K. Кислотный гидролиз GA приводит к образованию L-арабинозы, D-галактозы, L-рамнозы и D-глюкуроновой кислоты. Кроме того, в GA присутствуют следы гидролазы и оксидазы наряду с небольшим количеством минералов и белков.
Со времен древнего Египта GA использовали в народной медицине для лечения парадонтоза и альвеолярной пиореи (для лечения кровотечения из десен, удаления язв на деснах или для стимуляции роста зубов); легочных заболеваний и заболеваний печени.
В настоящее время GA используется в качестве эмульгатора с приятным запахом для сохранения гомогенности компонентов соков и мороженого, пищевой добавки для поддержания формы кондитерских изделий, а также стабилизаторов лекарственных средств для прессования таблеток или предотвращения диспропорционирования компонентов в жидкой композиции.
GA является пищевым волокном, которое с трудом расщепляется пищеварительными ферментами и о нем в целом известно, что он препятствует абсорбции кальция из желудочно-кишечного тракта. В H09-67257 (Tokkyo Kokai, 1997) описана попытка повышения абсорбции минеральных веществ хитином за счет уменьшения его молекулярной массы, так как хитин с большей молекулярной массой предотвращает абсорбцию таких минеральных веществ, как кальций, магний и т.п. Также предложен способ улучшения абсорбции кальция посредством добавления лактозы и сахароспирта к пищевому волокну (Tokkyo Kokai 2002-142721).
Что касается GA, был описан эффект ускорения абсорбции воды и ионов натрия из тонкого кишечника, однако об эффекте ускорения абсорбции кальция из тонкой кишки или костной абсорбции не сообщалось.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Считается, что пищевое волокно является одним из наиболее важных питательных веществ, так как оно предотвращает быстрое повышение концентрации глюкозы в крови после приема пищи за счет регулирования скорости усвоения глюкозы из желудочно-кишечного тракта и позволяет избежать запора, связанного с выделением вредных веществ в кишечнике.
Настоящее изобретение относится к средству, ускоряющему абсорбцию кальция, которое может употребляться ежедневно, необязательно с пищевым волокном в целях предотвращения дефицита кальция. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили ускоряющий эффект GA в отношении абсорбции кальция из желудочно-кишечного тракта.
Согласно первому аспекту настоящее изобретение относится к средству, ускоряющему абсорбцию кальция, включающее гуммиарабик.
Согласно второму аспекту настоящее изобретение относится к обогащенным кальцием пищевым продуктам, включающим кальцийсодержащее средство и средство, ускоряющее абсорбцию кальция, как определено выше.
Согласно третьему аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении обогащенных кальцием пищевых продуктов.
Согласно четвертому аспекту настоящее изобретение относится к композиции, включающей гуммиарабик и кальцийсодержащее средство, в форме комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в терапии.
Согласно пятому аспекту настоящее изобретение относится к применению гуммиарабика в получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания, связанного с дефицитом кальция.
Согласно шестому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики хронической почечной недостаточности или дефицита кальция, связанного с хронической почечной недостаточностью.
Согласно седьмому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики сердечно-сосудистого заболевания, включающего одно или более заболеваний из числа атеросклероза, коронарной артериальной болезни, ишемической болезни сердца, гиперлипидемии и гипертонии.
Согласно восьмому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или снижения уровня холестерина у пациента, страдающего гиперхолестеринемией.
Согласно девятому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики малярии.
Согласно десятому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики язвенного колита.
Согласно одиннадцатому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики гингивита или зубного налета.
Согласно двенадцатому аспекту настоящее изобретение относится к применению средства, ускоряющего абсорбцию кальция, как определено выше, в получении лекарственного средства для лечения или профилактики когнитивных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера или старческая деменция.
Дефицит кальция служит причиной ломкости костей и может вызвать остеопороз и остеомаляцию. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность абсорбции кальция из тонкого кишечника и/или костной абсорбции кальция, и предотвратить вышеуказанные заболевания при одновременном употреблении диетического волокна, которое является одним из важных питательных веществ. Таким образом, настоящее изобретение также относится к применению гуммиарабика в получении лекарственного средства для лечения или профилактики остеопороза и/или остеомаляции. Лекарственное средство может также включать кальцийсодержащую добавку/средство.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг. 1 представлены соотношения остаточного содержания кальция в выделенном перфузионном растворе. Перфузионный раствор, содержащий кальций (1 мг/мл) или кальций и GA (7,5%), пропускали через тракт, при этом пробу объемом 500 мкл отбирали в каждый из интервалов через 10, 20, 30, 40, 50 и 60 минут после начала перфузии.
На Фиг. 2 представлена общая экскреция кальция с мочой в течение трех дней. Воду, содержащую кальций, GA или кальций + GA, вводили крысам, и полученные результаты были выражены как +Ca, +GA и +[Ca + GA], соответственно.
На Фиг. 3 представлены эффекты от кормления пищей, содержащей кальций и/или GA, оказывающие влияние на увеличение массы тела крыс. "Контроль" и "Без Ca" обозначают массы тела в группах, получавших нормальное питание и питание с недостаточным содержанием кальция соответственно.
На Фиг. 4 представлены эффекты от кормления пищей, содержащей кальций и/или GA, оказывающие влияние на твердость бедренной кости крыс. "Контроль" и "Без Ca" обозначают то же, что указано выше.
На Фиг. 5 представлены эффекты от кормления пищей, содержащей кальций и/или GA, оказывающие влияние на содержание Ca, Zn, Mg и P в бедренной кости крыс. "Контроль" и "Без Ca" обозначают то же, что указано выше.
На Фиг. 6 представлены эффекты от кормления пищей, содержащей кальций и/или GA, оказывающие влияние на ALP в крови крыс. "Контроль" и "Без Ca" обозначают то же, что указано выше.
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В качестве водорастворимой камеди в настоящем изобретении может использоваться клейкий экссудат из стеблей и/или ветвей видов акации (Leguminosae), таких как сенегальская акация и сеяльская акация, в интактной форме. С позиции легкости получения и простоты приготовления предпочтительными являются высушенный порошок указанной камеди и/или экстракт указанной камеди.
Предпочтительным экстрагирующим растворителем является вода. Водный экстракт может использоваться в неизменном виде или после концентрирования, разбавления и/или очистки.
Высушенный порошок и/или экстракт могут быть очищены с помощью колоночной хроматографии.
Ускоряющее абсорбцию кальция средство настоящего изобретения может применяться посредством его смешивания с кальцийсодержащими пищевыми продуктами, например молочным продуктом, таким как молоко, йогурт, сыр и т.п., а также посредством добавления кальцийсодержащего средства в случае бедных кальцием или не содержащих кальций пищевых продуктов. Кальцийсодержащее средство, используемое в подобном случае, помимо прочего включает пищевую добавку, включающую соль кальция, такую как карбонат кальция, лактат кальция, глюконат кальция, ацетат кальция, цитрат кальция, фосфат кальция, хлорид кальция и гидроксид кальция; а также натуральные продукты, такие как ракушечная мука, коралловый порошок, яичная скорлупа, костная мука.
Чтобы компенсировать недостаток кальция, ускоряющее абсорбцию кальция средство настоящего изобретения может применяться посредством его смешивания с различными пищевыми продуктами и напитками (обогащенными кальцием пищевыми продуктами), а также посредством его комбинирования с кальцийсодержащим средством, описанным выше. Обогащенные кальцием пищевые продукты включают, помимо прочих, газированные напитки, фруктовый сок, ферментированные напитки, молочные напитки, такие как молоко; замороженные десерты, такие как мороженое, молочное мороженое; молочные продукты, такие как йогурт, сыр; мясные продукты, такие как ветчина, колбаса; рыбные паштеты; блины, готовое блюдо, крем-карамель, суп и т.п.
В случае необходимости в состав указанной питьевой композиции может быть добавлено подходящее количество подсластителя, такого как сахар, мед, глицерин и аспартам, специи, такой, как чеснок и имбирь, ароматизатора, такого как фруктовый ароматизатор, антиокислителя, такого как двунатриевая соль этилендиамина и тиосульфат натрия, аминокислоты, такой как лейцин, метионин, лизин и таурин, а также витамина, такого как витамин А, витамин В, витамин C, витамин D, витамин Е и никотинамид.
Также в состав указанной питьевой композиции для перорального введения может быть добавлен натуральный сок, такой как апельсиновый сок, грейпфрутовый сок и овощной сок (сок из капусты, молодых листьев или ячменя), и/или экстракт лекарственного сырья, такого как женьшень и панты оленя.
Ускоряющее абсорбцию кальция средство согласно настоящему изобретению помимо людей также доступно и для животных и может использоваться в качестве пищи для домашних животных, например пищи для собак или пищи для кошек, а также корма для животных.
Как описано выше, ускоряющее абсорбцию кальция средство согласно настоящему изобретению может употребляться орально отдельно или вместе с другими пищевыми продуктами или напитками. Принимаемое количество средства зависит от состава каждого пищевого продукта или напитка, а также пола, возраста и массы тела человека, принимающего средство, но обычно 1-100 г/день, предпочтительно 10-50 г/день, и более предпочтительно 10-20 г/день. Средство может приниматься в различных композициях после их растворения или суспендирования в холодной воде, горячей воде или спирте.
ПРИМЕРЫ
Влияние GA на абсорбцию кальция из кишечного тракта оценивали согласно следующим методам.
В каждом тесте использовали очищенную GA, полученную от SANKYO Foods Industry Corp., и L-лактат кальция (Sigma), причем последний, как известно, имеет высокую растворимость (9600 мг/100 г H2О) и не оказывает никакого влияния на вкус пищи. В качестве экспериментальных животных использовались самцы крыс Wistar весом 200-250 г, и приблизительно 120 г в особенности в эксперименте по изучению прирожденной абсорбции кальция (испытательный пример 3).
Испытательный пример 1 - Исследование эффективности абсорбции из тонкой кишки с использованием перфузионного метода (in situ)
1. Метод
Брюшную полость крысы, анестезированной пентобарбиталом (50 мг/мл/кг, в/б), вскрыли и ввели силиконовую трубку в двенадцатиперстную кишку и аппендикс. Перфузионный раствор, содержащий кальций (1 мг/мл) или кальций и GA (7,5%) пропустили через кишечный тракт, при этом перфузионный раствор регистрировали во времени и анализировали содержание кальция.
2. Результат
Результаты приведены на Фиг. 1. Было сделано предположение, что GA повышает эффективность абсорбции кальция из тонкой кишки.
Испытательный пример 2 - Влияние на экскрецию мочи
Обычно концентрации кальция в крови постоянно поддерживаются биогенным гомеостазом, поэтому использовать указанные концентрации в качестве показателя абсорбции кальция трудно. Таким образом, вместо этого оценивали экскрецию кальция с мочой.
1. Метод
Крысы содержались в метаболической клетке и получали 40 мл воды, содержащей кальций (Ca), гуммиарабик (GA) или Ca и GA (Ca + GA) в течение трех дней. Кроме того, крысы получали бедную кальцием пищу с целью исключения влияния кальция, содержащегося в нормальной пище. После сбора мочи измеряли концентрацию кальция в моче и объем мочи.
2. Результаты
Результаты приведены на Фиг. 2. Мочу собирали в течение трех дней, используя метаболическую клетку, после чего оценивали экскрецию кальция с мочой. В группах, получавших Ca или GA, экскреция кальция с мочой не увеличилась, в то время как экскреция с мочой в группах, получавших (Ca + GA), значительно увеличилась. Таким образом, было также выдвинуто предположение, что усвоение GA in vivo повышает эффективность абсорбции кальция.
Испытательный пример 3 - Влияние на костную абсорбцию кальция
Следующим шагом исследовали, проявляется ли вызванное GA ускорение абсорбции кальция в костной ткани и предотвращает, таким образом, заболевания, связанные с недостаточным содержанием кальция в костях, используя крыс, получавших бедную кальцием пищу.
1. Метод
Кальций (группа, получавшая Ca) или кальций и GA (группа, получавшая [Ca + GA]) орально вводили крысам в течение 30 дней в количестве 1 мг (Ca)/день, и наблюдали изменения твердости и минерального (Ca, Mg, P, Zn) состава бедренной кости или уровень ALP в крови. Крысы получали пищу, бедную кальцием, с целью исключения влияния кальция, содержащегося в нормальной пище.
2. Результаты
Результаты приведены на Фиг. 3-6.
Группа, получавшая [Ca + GA], показала увеличение массы тела при сравнении массы тела через 30 дней после введения с массой тела вначале (Фиг. 3). Измерение твердости бедренной кости через 30 дней после начала введения выявило тенденцию увеличения твердости кости в группе, получавшей [Ca + GA], по сравнению с группой, получавшей Ca, или контрольной группой.
Кроме того, было измерено содержание различных минеральных веществ, то есть Ca, Zn, Mg и P, в костной ткани, при этом уменьшение содержания Ca, Mg и P в костной ткани в группе, получавшей [Ca + GA], было существенно ниже. Щелочная фосфатаза (ALP) является ферментом, ускоряющим костную абсорбцию кальция и, как известно, концентрация ALP в крови возрастает, когда содержание кальция в костной ткани уменьшается, и в данном эксперименте повышение ALP в крови также наблюдали в группе, получавшей Ca. При этом совместное введение GA выявило тенденцию снижать повышение уровня ALP по сравнению с группой, получавшей Ca.
Приведенные экспериментальные результаты показали, что совместное введение Ca и GA повышало эффективность абсорбции кальция из тонкой кишки, а длительное введение уменьшало снижение содержания кальция в костной ткани. Таким образом, предлагается новый способ применения GA в качестве средства, ускоряющего костную абсорбцию кальция.
Приготовление питьевого средства
GA (10 г) диспергировали в теплой воде (40°C, 30 мл) при перемешивании. После охлаждения смеси до 25°C при перемешивании добавляли витамин B1 (10 мг), витамин B6 (10 мг), кофеин (50 мг), сахар (5 г), мед (5 г), лимонную кислоту (400 мг), ацетат натрия (50 мг) и бензоат натрия (35 мг). Уровень pH полученной смеси довели до 6,0 посредством добавления молочной кислоты и/или 0,1 н. гидроксида натрия. Затем полный объем полученного раствора довели до 5 мл, добавив воду.
GA, используемый в данном примере, очищали следующим образом: GA, полученный из сенегальской акации в Судане, измельчили в порошок и растворили в воде. Затем полученный раствор профильтровали, а фильтрат высушили распылением, получив указанный GA.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Средство, ускоряющее абсорбцию кальция, в соответствии с настоящим изобретением может применяться в области обогащенных кальцием продуктов питания, например, посредством смешивания с различными пищевыми продуктами и напитками, а также посредством комбинирования с кальцийсодержащим средством.
Claims (12)
1. Средство, компенсирующее недостаток кальция, включающее гуммиарабик в качестве активного вещества, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день.
2. Средство, ускоряющее абсорбцию кальция, по п.1, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-50 г/день.
3. Средство, ускоряющее абсорбцию кальция, по п.1, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-20 г/день.
4. Обогащенный кальцием пищевой продукт, включающий кальцийсодержащее средство и средство, ускоряющее абсорбцию кальция, по любому из пп.1-3.
5. Питьевое средство, компенсирующее недостаток кальция, включающее средство, ускоряющее абсорбцию кальция, по любому из пп.1-3.
6. Применение гуммиарабика в получении средства по п.1, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день.
7. Применение по п.6, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-50 г/день.
8. Применение по п.6, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-20 г/день.
9. Применение гуммиарабика в получении питьевого средства по п.5, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день.
10. Применение по п.9, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-50 г/день.
11. Применение по п.9, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 10-20 г/день.
12. Применение по любому из пп.9-11, где указанное питьевое средство обеспечивает профилактику остеопороза и остеомаляции.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77437406P | 2006-02-17 | 2006-02-17 | |
| JP2006-041158 | 2006-02-17 | ||
| JP2006041158 | 2006-02-17 | ||
| US60/774,374 | 2006-02-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008137129A RU2008137129A (ru) | 2010-03-27 |
| RU2428193C2 true RU2428193C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=38042502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008137129/15A RU2428193C2 (ru) | 2006-02-17 | 2007-02-13 | Средство, ускоряющее абсорбцию кальция |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090098222A1 (ru) |
| EP (2) | EP1986566B1 (ru) |
| JP (1) | JP5281895B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080103528A (ru) |
| CN (2) | CN101431959A (ru) |
| AR (1) | AR059577A1 (ru) |
| AT (1) | ATE535283T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007215753B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708061A2 (ru) |
| CA (1) | CA2642248A1 (ru) |
| MY (1) | MY147271A (ru) |
| RU (1) | RU2428193C2 (ru) |
| SG (1) | SG169979A1 (ru) |
| TW (1) | TW200800292A (ru) |
| WO (1) | WO2007094486A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007039310A1 (de) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum | Zusammensetzung zur Prophylaxe und Behandlung von Osteoporose |
| CA2733562C (en) * | 2008-06-23 | 2016-08-09 | Amano Enzyme Usa, Ltd. | Enzymatic methods of flavor modification |
| US10092518B2 (en) | 2012-04-10 | 2018-10-09 | Alpina Laudanum Institute Of Phytopharmaceutical Sciences Ag | Wet granulation process and granulate material comprising Arabic gum |
| CN107929313B (zh) * | 2017-11-21 | 2021-02-19 | 上海金城素智药业有限公司 | 用于预防和治疗钙缺乏症的天然型牡蛎碳酸钙制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4097601A (en) * | 1977-08-26 | 1978-06-27 | Pfizer Inc. | Bone deposition by 2-descarboxy-2-(tetrazol-5-yl)-11-dexosy-16-aryl prostaglandins |
| US5545414A (en) * | 1995-03-22 | 1996-08-13 | Abbott Laboratories | Cholesterol lowering food product |
| US5609897A (en) * | 1995-04-07 | 1997-03-11 | Abbott Laboratories | Powdered beverage concentrate or additive fortified with calcium and vitamin D |
| EP0818957A2 (en) * | 1995-04-07 | 1998-01-21 | Abbott Laboratories | Calcium supplements and calcium containing beverages comprising vitamin d |
| JP4493736B2 (ja) | 1995-09-01 | 2010-06-30 | 日本水産株式会社 | キチンを含有するミネラル吸収促進性組成物およびミネラル吸収促進用添加剤 |
| US5855936A (en) * | 1997-03-21 | 1999-01-05 | Nestec S.A. | Food fortification |
| JP3512113B2 (ja) * | 1997-03-24 | 2004-03-29 | 丸尾カルシウム株式会社 | 食品添加剤スラリー組成物及びパウダー組成物、並びにこれらを含有する食品組成物 |
| JPH11313634A (ja) * | 1998-03-12 | 1999-11-16 | Internatl Flavors & Fragrances Inc <Iff> | 呈味剤とその製造方法 |
| EP0960572A1 (en) * | 1998-05-12 | 1999-12-01 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for the treatment of pressure ulcers |
| JP2000026283A (ja) * | 1998-07-10 | 2000-01-25 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 油性組成物を含有した粉末組成物 |
| US6455082B1 (en) * | 1999-04-26 | 2002-09-24 | Nestec S.A. | Shelf-stable calcium fortified milk and dairy products |
| JP2001186863A (ja) * | 2000-01-05 | 2001-07-10 | Maruo Calcium Co Ltd | 食品添加剤スラリー組成物及びパウダー組成物、及びこれを含有する食品組成物 |
| JP3563343B2 (ja) | 2000-11-10 | 2004-09-08 | 株式会社東洋新薬 | カルシウム利用効率が向上した食物繊維含有食品 |
| JP2002223737A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-13 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | カルシウム強化飲料用分散剤、及びカルシウム含有粉末 |
| JP4390428B2 (ja) * | 2001-05-01 | 2009-12-24 | 株式会社林原生物化学研究所 | 含カルシウム組織強化剤 |
| DE10127897B4 (de) * | 2001-06-08 | 2006-04-20 | Bionorica Ag | Manteltablette mit Pflanzentrockenextrakten |
| US20030203097A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-10-30 | The Procter & Gamble Company | Acidic compositions comprising protein and fiber and processes of their preparation |
| US7138151B2 (en) * | 2002-11-22 | 2006-11-21 | Unilab Pharmatech, Ltd. | Calcium-fortified acidic beverages |
| JP2004292382A (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Kirin Brewery Co Ltd | ミネラル吸収促進剤及び骨粗鬆症用予防及び／又は改善剤 |
| JP2005047820A (ja) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Taiyo Kagaku Co Ltd | 整腸用組成物 |
| KR20030078050A (ko) * | 2003-09-01 | 2003-10-04 | 주식회사 엠에스씨 | 고분산성 유청칼슘 조성물 및 그 제조방법 |
| CN1833727B (zh) * | 2005-03-18 | 2010-07-28 | 潘思源 | 阿拉伯树胶在建立动物模型和降低血胆固醇中的用途 |
| US20070003671A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-04 | Anglea Timothy A | Two-part calcium fortified compositions and methods of making the same |
| CN101484146A (zh) * | 2006-05-23 | 2009-07-15 | 奥拉黑尔斯公司 | 木糖醇锭剂及其用法 |
-
2007
- 2007-02-13 JP JP2008539175A patent/JP5281895B2/ja active Active
- 2007-02-13 KR KR1020087019993A patent/KR20080103528A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-13 AU AU2007215753A patent/AU2007215753B2/en not_active Ceased
- 2007-02-13 WO PCT/JP2007/052906 patent/WO2007094486A1/en active Search and Examination
- 2007-02-13 RU RU2008137129/15A patent/RU2428193C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-13 CA CA002642248A patent/CA2642248A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-13 AT AT07714433T patent/ATE535283T1/de active
- 2007-02-13 CN CNA200780013329XA patent/CN101431959A/zh active Pending
- 2007-02-13 AR ARP070100597A patent/AR059577A1/es unknown
- 2007-02-13 EP EP07714433A patent/EP1986566B1/en active Active
- 2007-02-13 EP EP09011120.4A patent/EP2298276B1/en active Active
- 2007-02-13 BR BRPI0708061-1A patent/BRPI0708061A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-13 CN CN2012102187846A patent/CN102755374A/zh active Pending
- 2007-02-13 US US12/223,969 patent/US20090098222A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-13 SG SG201101052-7A patent/SG169979A1/en unknown
- 2007-02-16 TW TW096105942A patent/TW200800292A/zh unknown
-
2008
- 2008-08-13 MY MYPI20083071A patent/MY147271A/en unknown
-
2010
- 2010-08-27 US US12/870,318 patent/US20110045014A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1986566B1 (en) | 2011-11-30 |
| WO2007094486A1 (en) | 2007-08-23 |
| AR059577A1 (es) | 2008-04-16 |
| JP2009526748A (ja) | 2009-07-23 |
| AU2007215753A1 (en) | 2007-08-23 |
| EP2298276B1 (en) | 2020-01-15 |
| US20090098222A1 (en) | 2009-04-16 |
| RU2008137129A (ru) | 2010-03-27 |
| EP1986566A1 (en) | 2008-11-05 |
| TW200800292A (en) | 2008-01-01 |
| CN102755374A (zh) | 2012-10-31 |
| CN101431959A (zh) | 2009-05-13 |
| CA2642248A1 (en) | 2007-08-23 |
| ATE535283T1 (de) | 2011-12-15 |
| SG169979A1 (en) | 2011-04-29 |
| AU2007215753B2 (en) | 2013-04-18 |
| KR20080103528A (ko) | 2008-11-27 |
| JP5281895B2 (ja) | 2013-09-04 |
| EP2298276A1 (en) | 2011-03-23 |
| US20110045014A1 (en) | 2011-02-24 |
| MY147271A (en) | 2012-11-30 |
| BRPI0708061A2 (pt) | 2011-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2648653C (en) | Fat accumulation inhibitor | |
| WO2004105739A1 (ja) | 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物 | |
| US8722614B2 (en) | Adiponectin production enhancer | |
| KR101896024B1 (ko) | 가르시니아 캄보지아 추출물을 활용한 기능성 식품 조성물 및 이의 제조방법 | |
| RU2428193C2 (ru) | Средство, ускоряющее абсорбцию кальция | |
| JP3393560B2 (ja) | 水溶性キトサンを含有するカルシウム吸収促進性組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 | |
| JP2007022989A (ja) | 抗疲労剤 | |
| JP4494033B2 (ja) | 血清コレステロール低下剤、飲食物およびその製造方法 | |
| JP3433917B2 (ja) | 体タンパク質蓄積効率を亢進する栄養組成物 | |
| JP4914594B2 (ja) | 関節痛改善用食品組成物 | |
| WO2004084919A1 (ja) | 血中低分子量含窒素化合物の濃度を低減させる病態改善用食品 | |
| JP5006577B2 (ja) | 生活習慣病改善剤 | |
| ES2781428T3 (es) | Agente acelerador de absorción de calcio | |
| JP2010095474A (ja) | カルシウム吸収促進組成物及びカルシウム吸収促進飲食物 | |
| KR101306931B1 (ko) | 골다공증 예방 효과를 가지는 유기태화 칼슘 강화 유단백질 | |
| JPH11243914A (ja) | カルシウム吸収促進飲食物 | |
| JP2009533433A (ja) | ピルビン酸アルキルエステルを含む組成物とその使用 | |
| JP4085118B2 (ja) | カルシウム吸収促進作用を有する食酢飲料およびその製造方法 | |
| NL1031399C2 (nl) | Samenstelling voor het voorkomen, verminderen of behandelen van verlies van botdichtheid. | |
| JP2000256200A (ja) | 肝臓脂質代謝改善剤及びそれを用いた食品 | |
| JP2006104213A (ja) | 血清コレステロールを低下させるために用いる飲食物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20120718 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170214 |