RU2427571C2 - ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ - Google Patents

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ Download PDF

Info

Publication number
RU2427571C2
RU2427571C2 RU2008129377/04A RU2008129377A RU2427571C2 RU 2427571 C2 RU2427571 C2 RU 2427571C2 RU 2008129377/04 A RU2008129377/04 A RU 2008129377/04A RU 2008129377 A RU2008129377 A RU 2008129377A RU 2427571 C2 RU2427571 C2 RU 2427571C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dihydro
imidazole
carboxylic acid
methyl ester
acid methyl
Prior art date
Application number
RU2008129377/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008129377A (ru
Inventor
Беатрикс МЕРЛА (DE)
Беатрикс МЕРЛА
Штефан ОБЕРБЁРШ (DE)
Штефан ОБЕРБЁРШ
Бернд ЗУНДЕРМАНН (DE)
Бернд ЗУНДЕРМАНН
Вернер ЭНГЛЬБЕРГЕР (DE)
Вернер ЭНГЛЬБЕРГЕР
Хаген-Генрих ХЕННИС (DE)
Хаген-Генрих ХЕННИС
Хайнц ГРАУБАУМ (DE)
Хайнц ГРАУБАУМ
Original Assignee
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь Гмбх
Publication of RU2008129377A publication Critical patent/RU2008129377A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427571C2 publication Critical patent/RU2427571C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолина формулы (I), где n обозначает 0 или 1, R1 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный, незамещенный С1-С4алкил, насыщенный незамещенный С3-С8циклоалкил или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил, R2 обозначает незамещенный или однозамещенный атомом галогена фенил или тиофенил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил, R3 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный С1-С8алкил, который не замещен или содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей -СОО-метил, тиометил и тиобензил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь однозамещенный атомом галогена фенил, R4 обозначает С1-С4алкил, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают насыщенный разветвленный либо неразветвленный C1-С6алкил, в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), к промежуточным соединениям формулы В, к лекарственному средству на основе соединения формулы (I) или формулы В и к применению соединения формулы (I) или формулы В для приготовления лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные имидазолина формулы (I) и замещенного альдегида формулы В, обладающие аффиностью к μ-опиатному рецептору. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.
Figure 00000087
,

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083

Claims (16)

1. Замещенные производные имидазолина общей формулы I
Figure 00000084
,
в которой n обозначает 0 или 1,
R1 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный, незамещенный С1-С4алкил, насыщенный незамещенный С3-С8циклоалкил или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил,
R2 обозначает незамещенный или однозамещенный атомом галогена фенил или тиофенил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил,
R3 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный C1-С8алкил, который не замещен или содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей -СОО-метил, тиометил и тиобензил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь однозамещенный атомом галогена фенил,
R4 обозначает С1-С4алкил,
R5 и R6 независимо друг от друга обозначают насыщенный разветвленный либо неразветвленный С1-С6алкил,
в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами.
2. Замещенные производные имидазолина по п.1, в которых R1 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный С1-С4алкил, который не замещен, С6-циклоалкил, который не замещен, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь фенильный остаток, который не замещен.
3. Замещенные производные имидазолина по п.1, в которых R1 обозначает циклогексил, н-пропил, н-бутил, фенетил или бензил.
4. Замещенные производные имидазолина по одному из пп.1-3, в которых R2 обозначает фенильный или тиенильный остаток, который не замещен или однозамещен заместителями из группы, включающей F, Cl, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь фенильный остаток, который не замещен.
5. Замещенные производные имидазолина по одному из пп.1-3, в которых R2 обозначает фенил, который не замещен или однозамещен атомом Сl или F, или тиенил.
6. Замещенные производные имидазолина по п.1, в которых R3 обозначает разветвленный либо неразветвленный С1-С8алкил, который не замещен или однозамещен заместителями из группы, включающей -S-метил, -S-бензил и -СО2-метил, или присоединенный через C1-С3алкильную цепь фенильный остаток, который однозамещен заместителями из группы, включающей F и Cl.
7. Замещенные производные имидазолина по п.1, в которых R3 обозначает втор-бутил, изобутил, н-бутил, н-пропил, СН3, СН2СН2СООСН3, СН2-S-бензил, СН2СН2-S-СН3, СН2-S-СН3 или 4-Сl-бензил.
8. Замещенные производные имидазолина по п.1, в которых R4 обозначает СН3.
9. Замещенные производные имидазолина по п,1, в которых R5 и R6 обозначают СН3.
10. Замещенные производные имидазолина по п.1 из группы, включающей
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]циклогексил}-1-циклогексил-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-циклогексил-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-1-циклогексил-5-[4-(диметиламинотиофен-2-илметил)циклогексилметил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4-изобутил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]циклогексил}-4-изобутил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-изобутил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1,4-дибутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1,4-дибутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4-изобутил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1H-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил] циклогексил}-4-изобутил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-изобутил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-изобутил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил] циклогексил}-1-циклогексил-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил] циклогексил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-циклогексил-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-циклогексил-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил] циклогексилметил}-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4-метилсульфанилметил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1H-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-втор-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-4-втор-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-бутил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексидметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-втор-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-4-втор-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил] циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-бензилсульфанилметил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1H-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-1,4-дипропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-(4-хлорбензил)-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-4-бутил-5-{4-[(4-хлорфенил)-диметиламинометил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-1,4-дипропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-1,4-дипропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бутил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-1-фенетил-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-1-фенетил-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-1-фенетил-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4-(2-метилсульфанилэтил)-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4-метил-1-фенетил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-(2-метилсульфанилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-бензил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-метил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-втор-бутил-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-втор-бутил-1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]циклогексилметил}-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-(2-метоксикарбонилэтил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)-циклогексилметил]-4-метилсульфанилметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-1-циклогексил-5-[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексилметил]-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-(2-метоксикарбонилэтил)-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]-циклогексилметил}-4-метилсульфанилметил-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазод-4-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-бензилсульфанилметил-5-{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]циклогексилметил}-1-пропил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты и
метил-4-втор-бутил-5-((4-((4-хлорфенил)(диметиламино)метил)-циклогексил)метил)-1-циклогексил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-4-карбоксилат, в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами.
11. Способ получения производных имидазолина по п.1, заключающийся в том, что амины общей формулы А подвергают в органическом растворителе, например этаноле или метаноле, при температуре в пределах от 20 до 100°С взаимодействию с альдегидами общей формулы В и изонитриловыми эфирами общей формулы С в соответствии с приведенной ниже схемой синтеза с получением замещенных производных имидазолина общей формулы I
Figure 00000085
12. Замещенный альдегид общей формулы В
Figure 00000086

в которой остатки R2, R5 и R6 и индекс n имеют указанные в пп.1, 4, 5 и 9
значения.
13. Замещенные альдегиды по п.12 из группы, включающей
4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]циклогексанкарбальдегид,
4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексанкарбальдегид,
4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексанкарбальдегид,
4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]циклогексанкарбальдегид,
{4-[(4-хлорфенил)диметиламинометил]циклогексил}ацетальдегид,
{4-[диметиламино-(3-фторфенил)метил]циклогексил}ацетальдегид,
4-(диметиламинотиофен-2-илметил)циклогексанкарбальдегид,
{4-[диметиламино-(4-фторфенил)метил]циклогексил}ацетальдегид,
[4-(диметиламинотиофен-2-илметил)циклогексил]ацетальдегид и
[4-(1-диметиламино-3-фенилпропил)циклогексил]ацетальдегид,
в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами.
14. Лекарственное средство, обладающее аффиностью к µ-опиатному рецептору, содержащее замещенное производное имидазолина по п.1 или замещенный альдегид по п.12, необязательно в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами, а также необязательно содержащее приемлемые добавки и/или вспомогательные вещества.
15. Применение замещенного производного имидазолина по п.1 или замещенного альдегида по п.12, необязательно в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения, прежде всего при острой, невропатической или хронической боли.
16. Применение замещенного производного имидазолина по п.1 или замещенного альдегида по п.12, необязательно в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо индивидуального энантиомера или диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, кожного зуда, злоупотребления алкоголем и наркотиками, медикаментозной зависимости, аспонтанности и/или для анксиолиза.
RU2008129377/04A 2005-12-22 2006-12-19 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ RU2427571C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005061430.2 2005-12-22
DE102005061430A DE102005061430A1 (de) 2005-12-22 2005-12-22 Substituierte Imidazolin-Derivate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008129377A RU2008129377A (ru) 2010-03-27
RU2427571C2 true RU2427571C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=37946192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129377/04A RU2427571C2 (ru) 2005-12-22 2006-12-19 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7728028B2 (ru)
EP (1) EP1963278B1 (ru)
JP (1) JP2009523124A (ru)
CN (1) CN101384557A (ru)
AT (1) ATE449075T1 (ru)
AU (1) AU2006334743B2 (ru)
CA (1) CA2633918A1 (ru)
CY (1) CY1110465T1 (ru)
DE (2) DE102005061430A1 (ru)
DK (1) DK1963278T3 (ru)
ES (1) ES2336833T3 (ru)
HK (1) HK1122019A1 (ru)
IL (1) IL192268A0 (ru)
PL (1) PL1963278T3 (ru)
PT (1) PT1963278E (ru)
RU (1) RU2427571C2 (ru)
SI (1) SI1963278T1 (ru)
WO (1) WO2007079927A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2009228637B2 (en) 2008-03-27 2013-12-19 Grunenthal Gmbh (Hetero-)aryl cyclohexane derivatives
PE20091823A1 (es) 2008-03-27 2009-12-10 Gruenenthal Chemie Ciclohexildiaminas sustituidas
EP2502907B1 (de) 2008-03-27 2018-08-29 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Aminocyclohexan-Derivate
WO2009118169A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Spiro(5.5)undecan derivate
ES2482108T3 (es) 2008-03-27 2014-08-01 Grünenthal GmbH Hidroximetilciclohexilaminas
CL2009000731A1 (es) 2008-03-27 2009-05-15 Gruenenthal Gmbh Compuestos derivados de ciclohexano espirociclicos sustituidos, composicion farmaceutica que contiene a dicho compuesto y su uso como moduladores del receptor de opioides µ y el receptor orl-1 para tratar el dolor, ansiedad, depresion, epilepsia, alzheimer, abuso de alcohol, hipertension, anorexia, obesidad y diarrea.

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2302294A1 (en) * 1997-08-28 1999-03-04 Harlan Edgar Shannon Method for treating pain
US5952360A (en) * 1997-08-28 1999-09-14 Eli Lilly And Company Method for treating neuropathic pain
DE10000312A1 (de) * 2000-01-05 2001-07-12 Gruenenthal Gmbh Substituierte Aminomethyl-Phenyl-Cyclohexanderivate
AU2003211385A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Azole compounds
US6878735B2 (en) * 2002-05-31 2005-04-12 Board Of Trustees Of Michigan State University Multi-substituted imidazolines and method of use thereof
US7345078B2 (en) * 2002-05-31 2008-03-18 The Board Of Trustees Of Michigan State University NF-κB inhibitors and uses thereof
DE102005061429A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Grünenthal GmbH Substituierte Oxazol-Derivate

Also Published As

Publication number Publication date
DK1963278T3 (da) 2010-03-29
EP1963278A1 (de) 2008-09-03
WO2007079927A1 (de) 2007-07-19
US20090048323A1 (en) 2009-02-19
RU2008129377A (ru) 2010-03-27
HK1122019A1 (en) 2009-05-08
DE102005061430A1 (de) 2007-07-05
PT1963278E (pt) 2009-12-16
CN101384557A (zh) 2009-03-11
EP1963278B1 (de) 2009-11-18
DE502006005426D1 (de) 2009-12-31
PL1963278T3 (pl) 2010-04-30
ATE449075T1 (de) 2009-12-15
SI1963278T1 (sl) 2010-03-31
CA2633918A1 (en) 2007-07-19
ES2336833T3 (es) 2010-04-16
IL192268A0 (en) 2008-12-29
AU2006334743B2 (en) 2011-07-07
US7728028B2 (en) 2010-06-01
CY1110465T1 (el) 2015-04-29
JP2009523124A (ja) 2009-06-18
AU2006334743A1 (en) 2007-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427571C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ
RU2418792C2 (ru) Азольные соединения с нейтротерапевтической активностью
RU2439062C2 (ru) Производные имидазолона и имидазолидинона как 11в-hsd1 ингибиторы при диабете
RU2330035C2 (ru) Пирролилтиазолы и фармацевтическая композиция, обладающая свойством модулятора рецептора св1
RU2430098C2 (ru) Замещенные производные оксадиазола и их применение в качестве лигандов опиоидных рецепторов
JP2007517846A5 (ru)
AU2007206698B2 (en) Substituted imidazoles and their use as pesticides
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
JP2013542213A5 (ru)
RU2006128445A (ru) Ацетилиновые пиперазиновые соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов
RU2005111225A (ru) Производные триазаспиро[5.5]ундекана и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
RU2007142328A (ru) Производные тиоксантина в качестве ингибиторов миелопероксидазы
RU2008107336A (ru) Новые 1-арил-з-азабицикло{3.1.0.} гексаны: получение и применение для лечения психоневрологических расстройств
RU2011137454A (ru) Агонисты и антагонисты s1p5-рецепторов и способы их применения
RU2005124360A (ru) Новые обратные агонисты рецептора св 1
RU2006133373A (ru) Производные имидазолина, обладающие св1-антагонистической активностью
RU2009133259A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
RU2007127864A (ru) Производные n-[(4, 5-дифенил-3-алкил-2-тиенил)метил]амина (амид, сульфонамид, карбамат и карбамид) в качестве антагонистов рецепторов св1 каннабиноидов
CA2679530A1 (en) Benzimidazole compound and pharmaceutical use thereof
RU2014144284A (ru) Новые агонисты альфа2 адренорецепторов
RU2017130474A (ru) Замещенные триаозлы и способы, касающиеся их
PE20070355A1 (es) Antagonistas de cgrp seleccionados y procedimientos para su preparacion
FR2804680A1 (fr) Procede de production d'hemiesters optiquement actifs
RU2380367C2 (ru) Пиррол- или имидазоламиды для лечения ожирения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121220