RU2427374C2 - Невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик - Google Patents

Невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик Download PDF

Info

Publication number
RU2427374C2
RU2427374C2 RU2008105830/15A RU2008105830A RU2427374C2 RU 2427374 C2 RU2427374 C2 RU 2427374C2 RU 2008105830/15 A RU2008105830/15 A RU 2008105830/15A RU 2008105830 A RU2008105830 A RU 2008105830A RU 2427374 C2 RU2427374 C2 RU 2427374C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
film
composition according
cellulose
composition
water
Prior art date
Application number
RU2008105830/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008105830A (ru
Inventor
Петра ОБЕРМАЙЕР (DE)
Петра ОБЕРМАЙЕР
Томас КОР (DE)
Томас КОР
Кай-Томас КРАМЕР (DE)
Кай-Томас КРАМЕР
Карин КЛОККЕРС (DE)
Карин КЛОККЕРС
Original Assignee
Хексаль Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37156035&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2427374(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хексаль Аг filed Critical Хексаль Аг
Publication of RU2008105830A publication Critical patent/RU2008105830A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427374C2 publication Critical patent/RU2427374C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

В изобретении описана композиция в виде однослойной и не имеющей полостей пленки, которая не содержит поверхностно-активные вещества, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества и содержит по крайней мере два пленкообразователя, один или несколько гелеобразователей и в качестве действующего вещества из группы нейролептиков - оланзапин. Пленкообразователи выбирают из следующей группы: сахара, сахароспирты и их производные, низкомолекулярные органические кислоты, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, глицерин, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло и касторовое масло, этилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, фталат целлюлозы и их смеси. По крайней мере, один пленкообразователь является водонерастворимым. Композиция по изобретению применяется для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройства центральной нервной системы. Композиция в виде пленки по изобретению характеризуется высокой механической прочностью и способностью быстро, в течение нескольких секунд, высвобождать действующее вещество. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к невыплевываемой, быстро распадающейся однослойной пленке для орального применения, содержащей нейролептик, а также относится к ее изготовлению и ее применению. В качестве нейролептика в предпочтительном варианте используется оланзапин.
Фармацевтические формы применения (лекарственные формы), такие, например, как плавящиеся таблетки, которые приклеиваются во рту и быстро распадаются в нем, обладают целым рядом преимуществ во многих отношениях. Подобные лекарственные формы облегчают пероральное введение лекарственных веществ в организм пациентов, которые страдают психическими заболеваниями, например, шизофренией, и терапевтическое лечение которых пероральными лекарственными формами иных типов (например, таблетками с пленочным покрытием) сопряжено со значительными проблемами. Такую лекарственную форму благодаря ее способности прилипать к слизистой оболочке рта (мукоадгезивности) и быстрому распаду пациенту невозможно, например, удерживать, не проглатывая, в полости рта и затем выплюнуть. Однако существенный недостаток плавящихся таблеток состоит в высокой стоимости их изготовления, требующего использования сложного и связанного с высокими затратами процесса лиофилизации (см., например, DE 2744493, ЕР 0793495 и WO 01/39836). Помимо этого некоторые действующие вещества, такие, например, как оланзапин, обладают в таблетках с пленочным покрытием лишь сравнительно низкой химической стойкостью.
В качестве оральных лекарственных форм, которые обладают мукоадгезивностью и быстро распадаются во рту, можно также использовать плоские пленки. Такие пленки имеют малую толщину и тем самым большую площадь поверхности, что способствует их быстрому распаду.
Так, в частности, в ЕР 936905 описаны мукоадгезивные пленки, используемые для введения в их составе снотворных средств, антиэпилептических средств или психонейротропных средств и содержащих поверхностно-активное вещество (ПАВ). Однако недостаток, связанный с применением ПАВ, состоит в возможном наличии у них раздражающего кожу, соответственно, слизистую оболочку действия. Помимо этого многие традиционные ПАВ обладают очень горьким вкусом. Еще один недостаток, присущий ПАВ, состоит также в возможном их нежелательном взаимодействии с действующим веществом при его всасывании в желудочно-кишечном тракте.
В WO 03/101420 описаны пленки с пониженной склонностью к прилипанию к слизистой оболочке рта, а в WO 03/070227 описаны мукоадгезивные пленки, при этом описанные в каждой из этих публикаций пленки содержат, например, психофармацевтические средства, а также содержат способное образовывать диоксид углерода вещество в качестве газообразующей добавки. Недостаток, связанный с применением подобной газообразующей добавки, состоит в наличии у нее кислого вкуса, а также в образовании пены во рту. Помимо этого такая композиция обладает исключительно высокой чувствительностью к контакту с влагой. Еще один недостаток заключается в возможном химическом взаимодействии газообразующих компонентов композиции с используемыми в ее составе вспомогательными веществами.
В WO 02/02085 описаны пленки с пониженной склонностью к прилипанию к слизистой оболочке рта и с полостями, уменьшающими прилипание пленки к слизистой оболочке рта.
В WO 01/70194 и US 20040247649 описаны мукоадгезивные пленки с водорастворимыми полимерами, маскирующим вкус веществом и действующими веществами, например психофармацевтическими средствами.
В основу настоящего изобретения была положена задача предложить невыплевываемую пленку с нейролептиком, прежде всего, оланзапином. Такая пленка должна быть пригодна для перорального введения нейролептика. Подобная пленка должна приклеиваться во рту после контакта с жидкостью или слюной и быстро распадаться во рту, например растворяться слюной или разлагаться под ее воздействием. Помимо этого такая содержащая действующее вещество пленка должна обладать и химической, и физической стойкостью. Кроме того, подобная пленка не должна содержать вышеуказанные ПАВ, газообразующие добавки или маскирующие вкус вещества. Такая пленка должна быть также рентабельна и экономична в изготовлении.
Для решения указанной задачи в изобретении предлагается пленокообразная композиция, содержащая один или несколько пленкообразователей, один или несколько гелеобразователей и одно или несколько действующих веществ из группы нейролептиков. Такая пленкообразная композиция в предпочтительном варианте является однослойной, а также в основном не имеет полостей и в основном не содержит ПАВ, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества. В предпочтительном варианте пленкообразная композиция представляет собой пленку, прежде всего, твердую пленку. Подобная пленка в предпочтительном варианте является однослойной и содержит один или несколько пленкообразователей, один или несколько гелеобразователей и одно или несколько действующих веществ. В предпочтительном варианте такая пленка в основном не имеет полостей и в основном не содержит ПАВ, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества. Подобная пленка в предпочтительном варианте быстро распадается в слюне.
При создании изобретения было установлено, что предлагаемая в нем композиция обладает предпочтительной комбинацией свойств, к которым относятся высокая механическая стойкость пленки и способность быстро высвобождать действующее вещество.
Так, в частности, в одном из вариантов осуществления изобретения в нем предлагается однослойная пленкообразная композиция, содержащая один или несколько пленкообразователей, один или несколько гелеобразователей и одно или несколько действующих веществ. В предпочтительном варианте такая пленкообразная композиция в основном не имеет полостей и в основном не содержит ПАВ, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества.
Под выражением “однослойная пленкообразная композиция” при этом в предпочтительном варианте подразумевается твердая композиция (форма приготовления) в виде однослойной пленки. Термин “однослойная” означает при этом, что пленка образована одним единственным слоем, предпочтительно гомогенным слоем. Подобная пленка может быть гибкой или не гибкой (жесткой), а в предпочтительном варианте является гибкой.
В предпочтительном варианте однослойная пленкообразная композиция в основном не имеет полостей. Под полостью при этом подразумевается часть, заполненная текучей средой (газом и/или жидкостью). Подобная полость обычно имеет диаметр менее 100 мкм. В предпочтительном варианте пленкообразная композиция в основном не имеет газовых включений и/или полостей, содержащих текучую среду (газ и/или жидкость).
В предпочтительном варианте однослойная пленкообразная композиция в основном не содержит ПАВ. Выражение “в основном не содержит ПАВ” означает при этом, что содержание поверхностно-активного вещества в пленкообразной композиции составляет в пересчете на всю ее массу в сухом состоянии менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,1 мас.%, наиболее предпочтительно менее 0,01 мас.%. Никакие ПАВ, прежде всего, не добавляют при приготовлении пленкообразной композиции в качестве ее компонента. Под ПАВ согласно настоящему изобретению подразумевается любое обычное поверхностно-активное вещество или смачиватель.
В предпочтительном варианте однослойная пленкообразная композиция в основном не содержит газообразующие добавки. Выражение “в основном не содержит газообразующие добавки” означает при этом, что содержание газообразующей добавки в пленкообразной композиции составляет в пересчете на всю ее массу в сухом состоянии менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,1 мас.%, наиболее предпочтительно менее 0,01 мас.%. Никакую газообразующую добавку, прежде всего, не добавляют при приготовлении пленкообразной композиции в качестве ее компонента. Под газообразующей добавкой согласно настоящему изобретению подразумевается соединение, которое при добавлении воды, при хранении, при повышенной температуре или под воздействием иных аналогичных факторов выделяет газообразное соединение. В качестве газообразующей добавки преимущественно используют соединение, которое во рту, например под воздействием слюны, выделяет газообразное соединение, как, например, образующее диоксид углерода вещество. Предлагаемая в изобретении пленкообразная композиция, таким образом, не содержит никакую или практически не содержит газообразующую добавку, такую, например, как образующее диоксид углерода вещество.
В предпочтительном варианте однослойная пленкообразная композиция в основном не содержит маскирующие вкус вещества. Выражение “в основном не содержит маскирующие вкус вещества” означает при этом, что содержание маскирующего вкус вещества в пленкообразной композиции составляет в пересчете на всю ее массу в сухом состоянии менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,1 мас.%, наиболее предпочтительно менее 0,01 мас.%. Никакое маскирующее вкус вещество, прежде всего, не добавляют при приготовлении пленкообразной композиции в качестве ее компонента. Под маскирующим вкус веществом согласно настоящему изобретению подразумевается вещество, которое взаимодействует с обладающим неприятным вкусом веществом, "маскируя" таким путем его неприятный вкус.
Под маскирующим вкус веществом, прежде всего, подразумевается вещество, функция которого состоит в том, чтобы перекрывать неприятный вкус, например действующего вещества. Предлагаемая в изобретении пленка, соответственно, пленкообразная композиция, прежде всего, не содержит смеси действующего вещества с ионообменными смолами, соединения включения, образованные действующим веществом с циклодекстрином, или покрытия действующего вещества, например из эудрагита. В предпочтительном варианте действующее вещество содержится в предлагаемой в изобретении композиции в свободном виде, а не, например, в капсулированном или изолированном иным образом виде.
В следующем варианте осуществления изобретения в нем предлагаются пленкообразные, однослойные и предпочтительно не имеющие полостей композиции, не содержащие ПАВ, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества и состоящие из одного или нескольких пленкообразователей, одного или нескольких гелеобразователей и одного или нескольких действующих веществ из группы нейролептиков.
В качестве нейролептика в предлагаемой в изобретении композиции предпочтительно использовать оланзапин.
Предлагаемая в изобретении композиции не содержит маскирующие вкус вещества, однако при необходимости в ее состав можно включать подслащивающие вещества или вкусовые вещества.
В предлагаемой в изобретении композиции содержание действующего вещества в пленке может составлять от 0,1 до 60 мас.%, прежде всего, до 50 мас.%, предпочтительно от 20 до 30 мас.%, наиболее предпочтительно примерно 25 мас.%, в каждом случае в пересчете на массу сухой композиции.
В предлагаемой в изобретении композиции можно использовать один или несколько пленкообразователей из группы, включающей:
- сахара, сахароспирты и их производные, прежде всего, сахарозу, сорбит, маннит, ксилит, глюкозу, фруктозу, лактозу и галактозу,
- низкомолекулярные органические кислоты, прежде всего, лимонную кислоту, янтарную кислоту, яблочную кислоту и адипиновую кислоту,
- полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, глицерин, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло и касторовое масло,
- этилцеллюлозу,
- ацетат целлюлозы,
- фталат целлюлозы, и
- смеси этих пленкообразователей.
В предлагаемой в изобретении композиции предпочтительно использовать один или несколько пленкообразователей из группы, включающей сорбит, ксилит, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло, этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы и фталат целлюлозы.
По меньшей мере один пленкообразователь предпочтительно должен быть водонерастворимым. К особенно предпочтительным водонерастворимым пленкообразователям относятся водонерастворимая этилцеллюлоза, водонерастворимый ацетат целлюлозы и водонерастворимый фталат целлюлозы, а также парафиновое масло.
Согласно изобретению соединение в предпочтительном варианте считается водонерастворимым в том случае, когда, прежде всего, в соответствии с фармакопеей Германии (9-е изд. от 1.7.1987) 1 часть такого соединения (т.е. в данном случае 1 часть пленкообразователя, соответственно, гелеобразователя) растворима в 30-100 частях воды, предпочтительно в 100-1000 частях воды, более предпочтительно в 1000-10000 частях воды, особенно предпочтительно в более чем 10000 частях воды. Водорастворимым же соединение считается в том случае, когда, прежде всего, в соответствии с фармакопеей Германии (9-е изд. от 1.7.1987) 1 часть такого соединения (т.е. в данном случае 1 часть пленкообразователя, соответственно, гелеобразователя) растворима в 10-30 частях воды, более предпочтительно в 1-10 частях воды, особенно предпочтительно в менее чем 1 части воды.
В предлагаемой в изобретении композиции содержание пленкообразователя в пленке может составлять от 5 до 70 мас.%, предпочтительно от 5 до 30 мас.%, в каждом случае в пересчете на массу сухой композиции.
Под пленкообразователем согласно настоящему изобретению, прежде всего, подразумевается соединение, которое придает пленочной композиции определенную гибкость с точки зрения ее механических свойств, таких, например, как сила упругости, модуль упругости при изгибе, модуль упругости при растяжении и иные аналогичные свойства.
В предлагаемой в изобретении композиции можно использовать по меньшей мере один гелеобразователь из группы, включающей:
- полимерные углеводы, прежде всего, целлюлозу и ее производные, предпочтительно гидроксипропилцеллюлозу (ГПЦ),
гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ), крахмалы и их производные, агар, альгиновую кислоту, арабиногалактан, галактоманнан, каррагенан, декстран, трагакант и растительные камеди,
- синтетические полимеры, растворимые или набухающие в воде, прежде всего, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту и полиакриламид,
- полипептиды, прежде всего, желатин, альбумин и коллаген, и
- смеси этих гелеобразователей.
В предлагаемой в изобретении композиции содержание гелеобразователя в пленке может составлять от 10 до 70 мас.%, предпочтительно от 20 до 50 мас.%, в каждом случае в пересчете на массу сухой композиции.
Под гелеобразователем согласно настоящему изобретению, прежде всего, подразумевается полимерное соединение с молекулярной массой менее 60000 дальтон, предпочтительно от 10000 до 40000 дальтон. Полимерные соединения с такой молекулярной массой эффективно способствуют быстрому распаду композиции.
В предлагаемой в изобретении композиции предпочтительно использовать комбинацию из по меньшей мере двух гелеобразователей, один из которых в еще одном варианте является водонерастворимым.
В одном из предпочтительных вариантов в предлагаемой в изобретении композиции используют комбинацию из по меньшей мере одного производного целлюлозы и одного синтетического полимера, в более предпочтительном варианте используют комбинацию из по меньшей мере одного водонерастворимого производного целлюлозы, необязательно одного или нескольких других производных целлюлозы и одного водорастворимого синтетического полимера, а в наиболее предпочтительном варианте используют комбинацию из водонерастворимой этилцеллюлозы, и/или гидроксипропилцеллюлозы, и/или гидроксипропилметилцеллюлозы и поливинилпирролидона. Так, в частности, в особенно предпочтительном варианте в предлагаемой в изобретении композиции используют комбинацию из по меньшей мере двух производных целлюлозы, по меньшей мере одно из которых является водонерастворимым, прежде всего, комбинацию из гидроксипропилцеллюлозы и/или гидроксипропилметилцеллюлозы и водонерастворимой этилцеллюлозы.
Предлагаемая в изобретении композиция может содержать по меньшей мере одно подслащивающее вещество, вкусовое вещество, консервант, краситель и/или наполнитель в количестве предпочтительно от 0,1 до 30 мас.%, более предпочтительно от 1 до 15 мас.%, в каждом случае в пересчете на массу сухой композиции.
Предлагаемая в изобретении композиция в виде пленки может иметь, например, толщину от 1 до 500 мкм, предпочтительно от 1 до 300 мкм.
Предлагаемая в изобретении композиция может представлять собой пленку круглой, округлой, овальной, эллиптической, треугольной, четырехугольной или многоугольной в плане формы.
Помимо этого предлагаемая в изобретении пленка, соответственно предлагаемая в изобретении композиция, может иметь ровную поверхность или поверхность с выступами и/или углублениями. В предпочтительном варианте поверхность пленки может иметь рисунок из регулярно повторяющихся выступов и углублений, например может иметь волнистый рельеф или решетчатый рельеф.
Кроме того, предлагаемая в изобретении пленка, соответственно предлагаемая в изобретении композиция, может располагаться на пленочной подложке.
В одном из вариантов предлагаемая в изобретении пленка, соответственно предлагаемая в изобретении композиция, может располагаться на пленочной подложке, представляющей собой синтетическую бумагу на основе полиэтилена, полипропиленовую пленку или полиэтилентерефталатную пленку. Предпочтительно располагать предлагаемую в изобретении пленку, соответственно предлагаемую в изобретении композицию, на пленочной подложке, представляющей собой синтетическую бумагу на основе полиэтилена, полипропиленовую пленку или полиэтилентерефталатную пленку.
Предлагаемая в изобретении пленка, соответственно предлагаемая в изобретении композиция, может быть предназначена для орального применения.
Еще одним объектом изобретения является пакет-саше (упаковка “саше”) с одной или несколькими предлагаемыми в изобретении пленками, соответственно композициями.
Объектом изобретения является также многодозовая емкость с одной или несколькими предлагаемыми в изобретении пленками, соответственно композициями, т.е. емкость с одной или несколькими предлагаемыми в изобретении пленками, соответственно композициями, в дозах на несколько приемов.
При создании изобретения, таким образом, неожиданно было установлено, что предлагаемая в нем однослойная пленка, соответственно однослойная композиция с одним или несколькими пленкообразователями, одним или несколькими гелеобразователями и одним или несколькими нейролептиками, такими, например, как оланзапин, обладает гораздо более высокой химической стойкостью по сравнению, например, с содержащими оланзапин таблетками с пленочным покрытием (филм-таблетками). Предлагаемая в изобретении пленка прилипает в полости рта и распадается в течение нескольких секунд. При этом пленка, например, растворяется слюной или разлагается под ее воздействием, например водорастворимая пленка растворяется слюной. Тем самым предлагаемую в изобретении пленку невозможно более выплюнуть. После распада предлагаемой в изобретении пленки во рту содержащееся в ней действующее вещество преимущественно проглатывается и всасывается в желудочно-кишечном тракте. Действующее вещество может также частично всасываться через слизистую оболочку, однако этот эффект из-за слишком малого, соответственно пренебрежимо малого, количества всасываемого таким путем действующего вещества можно не учитывать. Предлагаемая в изобретении пленка в основном не имеет полостей и в основном не содержит ПАВ, газообразующие добавки или маскирующие вкус вещества, в чем состоит ее преимущество. Предлагаемая в изобретении пленка гораздо рентабельнее и экономичнее в изготовлении по сравнению с так называемыми плавящимися таблетками, для изготовления которых требуется сложный и связанный с высокими затратами процесс лиофилизации.
В предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении композиция содержит по меньшей мере два пленкообразователя. В еще одном предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении композиция содержит по меньшей мере два гелеобразователя. Особенно предпочтительна при этом комбинация из по меньшей мере двух гелеобразователей, один из которых в предпочтительном варианте является водонерастворимым.
В еще одном предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении композиция содержит одно или несколько производных целлюлозы и один синтетический полимер, прежде всего, одно водонерастворимое производное целлюлозы и один водорастворимый синтетический полимер. Помимо указанных в состав предлагаемой в изобретении композиции предпочтительно включать еще один или несколько других пленкообразователей, выбранных из группы, включающей сорбит, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, ксилит и парафиновое масло. Кроме того, в состав предлагаемой в изобретении композиции предпочтительно далее включать помимо указанных еще один или несколько других гелеобразователей, прежде всего, одно или несколько других производных целлюлозы, более предпочтительно одно или несколько других производных целлюлозы с молекулярной массой менее 60000 дальтон, особенно предпочтительно гидроксипропилцеллюлозу и/или гидроксипропилметилцеллюлозу.
Преимущество, связанное с применением подобной комбинации из по меньшей мере одного водонерастворимого соединения и по меньшей мере одного водорастворимого соединения, состоит в том, что полученная на их основе пленкообразная композиция способна быстро высвобождать содержащееся в ней действующее вещество и одновременно с этим обладает достаточно высокой стойкостью.
В другом предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении композиция содержит несколько производных целлюлозы, одно из которых является водонерастворимым, прежде всего, гидроксипропилцеллюлозу и/или гидроксипропилметилцеллюлозу и водонерастворимую этилцеллюлозу, и одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей сорбит, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, ксилит и парафиновое масло.
Пленкообразователь и гелеобразователь могут присутствовать в предлагаемой в изобретении композиции в соотношении между ними от 0,7:10 до 70:10, предпочтительно от 3:10 до 50:10, прежде всего, от 4:10 до 30:10, например, от 5:10 до 15:10. В особенно предпочтительном варианте пленкообразователь и гелеобразователь используют в соотношении между ними от 5:10 до 8:10.
В качестве действующего вещества предлагаемые в изобретении пленки могут содержать один или несколько представителей из группы нейролептиков, например оланзапин, бенперидол, галоперидол, клозапин, флупентиксол, флуфеназин, дроперидол, мелперон, флупентиксола деканоат, флуспирилен, бромперидол, пимозид, трифлупрометазин, рисперидон, сертиндол, трифлуперидол и/или их фармацевтически безвредные соли. Предпочтительно при этом использовать в качестве действующего вещества оланзапин.
Содержание действующего вещества в предлагаемой в изобретении пленке может составлять от 0,1 до 60 мас.%, прежде всего, до 50 мас.%, предпочтительно 25 мас.%, в каждом случае в пересчете на массу сухой композиции.
Помимо этого предлагаемая в изобретении пленка может содержать подслащивающие вещества, вкусовые вещества, консерванты (например, сорбиновую кислоту или ее соли), красители и/или наполнители.
В качестве подслащивающих веществ можно использовать сукралозу, аспартам, цикламат, сахарин и/или ацесульфам либо комбинации этих веществ.
В качестве вкусовых веществ можно использовать природные или искусственные вкусовые вещества, например лимонный, апельсиновый, земляничный, клубничный, ванильный, мятный ароматизатор, циннамилацетат, цитраль, цитронеллу, эвгенилформиат, ментол и/или метиланизол.
В качестве красителей можно использовать обычно применяемые в фармацевтике красители и пигменты, прежде всего, ТiO2, FexOx, β-каротин, азорубин, индиготин, рибофлавин и другие.
В качестве наполнителей можно использовать соли, такие как карбонаты, фосфаты, оксиды, такие, например, как SiO2, прежде всего, в виде аэросила, или иные аналогичные наполнители и/или целлюлозу и ее производные, а также труднорастворимые сахара, соответственно их производные, такие, например, как лактоза или производные крахмалов, такие как циклодекстрины, при условии, что такие вещества присутствуют в продукте в практически нерастворенном виде и тем самым обладают механическими свойствами наполнителя. Предпочтительно использовать в качестве наполнителя SiO2.
Толщина предлагаемой в изобретении пленки может составлять от 1 до 500 мкм, предпочтительно от 1 до 300 мкм. Во избежание создания неприятного ощущения во рту толщина пленки не должна быть слишком большой.
Предлагаемые в изобретении пленки могут иметь круглую, овальную, эллиптическую, треугольную, четырехугольную или многоугольную форму, но могут также иметь любую иную округлую форму.
Предлагаемая в изобретении пленка может иметь ровную поверхность или поверхность с выступами или углублениями.
Время распада предлагаемых в изобретении пленок в полости рта составляет менее 200 с, предпочтительно от 10 до 60 с, прежде всего, от 10 до 30 с.
Для изготовления предлагаемой в изобретении пленки действующее(-ие) вещество(-а) суспендируют или растворяют в соответствующем растворителе. В качестве такого растворителя можно использовать спирты или водно-спиртовые смеси.
После добавления пленкообразователей, гелеобразователей и при необходимости подслащивающих веществ, вкусовых веществ, красителей и/или наполнителей смесь гомогенизируют. Затем смесь соответствующим методом наносят в виде покрытия на подложку. В качестве такой подложки можно использовать, например, синтетическую бумагу на основе полиэтилена, полипропиленовую пленку или полиэтилентерефталатную пленку. После этого подложку с нанесенным на нее покрытием сушат при температуре в пределах от 30 до 120°С, предпочтительно от 30 до 70°С. Далее подложку с нанесенным на нее покрытием перерабатывают в отделенные от нее пленки требуемых размеров. Отделять отдельные пленки от подложки с нанесенным на нее покрытием можно вырубкой, резанием или выдавливанием. После этого пленки по отдельности с пленочной подложкой или без нее упаковывают в пакеты-саше. В другом варианте их можно также упаковывать в многодозовые емкости. Перед приемом содержащей действующее вещество пленки ее при необходимости сначала удаляют с подложки.
Согласно изобретению предлагаемую в нем пленкообразную композицию используют для введения нейролептиков в организм при лечении расстройства центральной нервной системы, при лечении шизофрении, при лечении шизофреноподобного заболевания, при лечении острой мании, при лечении легких состояний тревоги и иных аналогичных расстройств. Предлагаемую в изобретении пленкообразную композицию предпочтительно использовать для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройства центральной нервной системы, для лечения шизофрении, для лечения шизофреноподобного заболевания, для лечения острой мании, для лечения легких состояний тревоги и иных аналогичных расстройств.
Ниже изобретение поясняется на примерах, которые, однако, не ограничивают его объем. Если не оговорено иное, все приведенные в примерах данных в мас.% указаны в пересчете на массу сухой композиции.
Пример 1
Для изготовления содержащих оланзапин пленок используют следующие компоненты:
Компонент Относительное содержание (%) Количественное содержание (г/100 г)
Оланзапин 50 50
Гидроксипропилметилцеллюлоза 30 30
Этилцеллюлоза 5 5
Парафиновое масло 5 5
D-сорбит 5 5
1,3-Бутандиол 2,5 2,5
Изопропилпальмитат 2,5 2,5
Водно-этанольная смесь   240∗
∗Примечание: удаляют в процессе изготовления пленки.
Изготовление пленки
Для изготовления пленки сначала D-сорбит растворяют в воде. К полученному раствору добавляют 1,3-бутандиол, изопропилпальмитат, парафиновое масло и этанол в качестве растворителя и перемешивают. После этого сначала добавляют этилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу и растворяют их, а затем дозируют оланзапин и полученную таким путем суспензию гомогенизируют приемлемой мешалкой. Далее смесь с использованием машины для нанесения покрытий наносят на приемлемую подложку, например на полиэтиленовую пленку, и при 50°С удаляют водно-этанольную смесь. Затем из изготовленной таким путем пленки в соответствии с требуемой дозировкой действующего вещества вырубают отдельные пленки и упаковывают их.
Сравнение стойкости содержащей оланзапин пленки с содержащей оланзапин таблеткой с пленочным покрытием
Продолжительность хранения Условия хранения Содержание примесей в пленке с оланзапином Содержание примесей в таблетке с оланзапином и с пленочным покрытием
0 месяцев - 0,03 0,37
0,5 месяца 40°С/75%-ная относ. влажность 0,03  
3 месяца 25°С/60%-ная относ. влажность   0,43
3 месяца 40°С/75%-ная относ. влажность   0,73
Из приведенных выше в таблице данных следует, что в содержащих оланзапин таблетках с пленочным покрытием отчасти уже вскоре после их изготовления можно было обнаружить существенные количества примесей, содержание которых возрастало при дальнейшем хранении. В отличие от таблеток в пленочной композиции образуется лишь едва обнаружимое количество примесей.
Пример 2
Компоненты Относительное Количественное
  содержание (%) содержание (г/100 г)
Оланзапин 25 25
Гидроксипропилцеллюлоза 15 15
Поливинилпирролидон 37 37
D-сорбит 10 10
1,3-Бутандиол 8 8
Этилцеллюлоза 5 5
Водно-этанольная смесь   240∗
∗Примечание: удаляют в процессе изготовления пленки. Пленку изготавливают аналогично примеру 1.
Пример 3
Аналогично примеру 1 изготавливали пленки указанного в приведенной ниже таблице состава с разной дозировкой оланзапина.
Компонент Содержание в мг в Относительное
  одной пленке содержание в %
Оланзапин 5, 10, 15, 20 25
Гидроксипропилметилцеллюлоза   15
Этилцеллюлоза   5
Сорбит   8,5
Дибутилсебацинат   5
Изопропилпальмитат   3,5
ПЭГ   2
Поливинилпирролидон   25
Аэросил   9
Сукралоза   1,5
Апельсиновый ароматизатор   0,5
При применении подобных пленочных композиций на графиках, отражающих изменение уровня действующего вещества в крови, уровень действующего вещества в крови был сопоставим с этим же показателем, полученным для таблеток с пленочным покрытием, содержавших действующее вещество в такой же дозировке.

Claims (26)

1. Пленкообразная композиция для перорального введения, включающая
- по крайней мере два пленкообразователя, выбранных из следующей группы:
- сахара, сахароспирты и их производные, прежде всего сахароза, сорбит, маннит, ксилит, глюкоза, фруктоза, лактоза и галактоза,
- низкомолекулярные органические кислоты, прежде всего лимонная кислота, янтарная кислота, яблочная кислота и адипиновая кислота,
- полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, глицерин, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло и касторовое масло,
- этилцеллюлоза,
- ацетат целлюлозы,
- фталат целлюлозы,
- и смеси указанных пленкообразователей, причем по крайней мере один пленкообразователь является водонерастворимым и по крайней мере один водонерастворимый пленкообразователь выбирают из водонерастворимой этилцеллюлозы, водонерастворимого ацетата целлюлозы, водонерастворимого фталата целлюлозы и/или парафинового масла,
- один или более гелеобразователей, выбранных из следующей группы:
- полимерный углевод, прежде всего целлюлоза, и ее производные, предпочтительно гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) или гидроксипропилцеллюлоза (ГПЦ), крахмалы и их производные, агар-агар, альгиновая кислота, арабиногалактан, галактоманнан, каррагенан, декстран, трагакант и растительные камеди,
- синтетические полимеры, которые растворимы в воде или образуют гель в воде, прежде всего поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и полиакриламид,
- полипептиды, прежде всего желатин, альбумин и коллаген,
- и смеси указанных гелеобразователей, и
оланзапин,
для лечения расстройства центральной нервной системы, шизофрении, шизофреноподобного заболевания, острой мании и/или легких состояний тревоги.
2. Композиция по п.1, которая представляет собой твердую пленку.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она является однослойной.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не имеет полостей.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит поверхностно-активные вещества.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит газообразующие добавки.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит маскирующие вкус вещества.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оланзапин включает его фармацевтически безвредные соли.
9. Композиция по п.1, в которой содержание действующего вещества в пленке составляет от 0,1 до 60 мас.%, прежде всего до 50 мас.%, предпочтительно от 20 до 30 мас.%, особенно предпочтительно примерно 25 мас.%.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по крайней мере один водонерастворимый пленкообразователь представляет собой нерастворимую в воде этилцеллюлозу.
11. Композиция по п.1, в которой пленкообразователи выбраны из группы, включающей этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы, фталат целлюлозы, сорбит, ксилит, полиэтиленгликоль, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат и парафиновое масло.
12. Композиция по п.1, в которой содержание пленкообразователя в пленке составляет от 5 до 70 мас.%.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве гелеобразователя она содержит производное целлюлозы.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что производное целлюлозы имеет молекулярную массу менее 60000 Да.
15. Композиция по п.13 или 14, отличающаяся тем, что она содержит гидроксипропилцеллюлозу и/или гидроксипропилметилцеллюлозу.
16. Композиция по п.1, в которой содержание гелеобразователя в пленке составляет от 10 до 70 мас.%.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также подслащивающее вещество, вкусовое вещество, консервант, краситель и/или наполнитель.
18. Композиция по п.1, в которой толщина пленки составляет от 1 до 500 мкм.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представлена в виде пленки круглой, округлой, овальной, эллиптической, треугольной, четырехугольной или многоугольной формы.
20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представлена с ровной поверхностью или поверхностью с выступами и/или углублениями.
21. Композиция по п.1, которая расположена на пленочной подложке.
22. Композиция по п.21, в которой пленочная подложка представляет собой синтетическую бумагу на основе полиэтилена, полипропиленовую пленку или полиэтилентерефталатную пленку.
23. Пакет-саше с одной или несколькими композициями по одному из пп.1-22.
24. Многодозовая емкость с одной или несколькими композициями по одному из пп.1-22.
25. Способ приготовления композиции по одному из пп.1-22, заключающийся в том, что пленкообразователи растворяют в приемлемом растворителе, добавляют гелеобразователь или гелеобразователи, добавляют действующее вещество, полученную смесь гомогенизируют, наносят смесь на приемлемую подложку и удаляют растворитель.
26. Применение композиции по одному из пп.1-22 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройства центральной нервной системы, для лечения шизофрении, для лечения шизофреноподобного заболевания, для лечения острой мании и/или для лечения легких состояний тревоги.
RU2008105830/15A 2005-07-20 2006-07-20 Невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик RU2427374C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005033943A DE102005033943A1 (de) 2005-07-20 2005-07-20 Nicht-ausspuckbarer, oraler, schnell-zerfallender Film für ein Neuroleptikum
DE102005033943.3 2005-07-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008105830A RU2008105830A (ru) 2009-11-10
RU2427374C2 true RU2427374C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=37156035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008105830/15A RU2427374C2 (ru) 2005-07-20 2006-07-20 Невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080200452A1 (ru)
EP (1) EP1904029B2 (ru)
JP (1) JP5551361B2 (ru)
CN (1) CN101287445A (ru)
AT (1) ATE496616T1 (ru)
AU (1) AU2006271865B2 (ru)
BR (1) BRPI0613683A2 (ru)
CA (1) CA2615533C (ru)
DE (2) DE102005033943A1 (ru)
ES (1) ES2358607T5 (ru)
HK (1) HK1112843A1 (ru)
MX (1) MX2008000847A (ru)
PL (1) PL1904029T5 (ru)
PT (1) PT1904029E (ru)
RU (1) RU2427374C2 (ru)
SI (1) SI1904029T2 (ru)
WO (1) WO2007009801A2 (ru)
ZA (1) ZA200800976B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102014882A (zh) * 2008-01-31 2011-04-13 麦克内尔-Ppc股份有限公司 即刻释放活性成分的可食用膜条片
EP2674150A1 (de) * 2009-01-28 2013-12-18 Labtec GmbH Pharmazeutische Zubereitung mit verbesserter Stabilität des Wirkstoffs
WO2010086989A1 (ja) 2009-01-29 2010-08-05 日東電工株式会社 口腔内フィルム状基剤及び製剤
JP5751868B2 (ja) * 2010-03-30 2015-07-22 日東電工株式会社 フィルム状製剤及びその製造方法
EP2566467A1 (de) 2010-05-07 2013-03-13 Hexal Aktiengesellschaft Mucosaler film enthaltend zwei zuckeraustauschstoffe
DE102010049708A1 (de) 2010-10-28 2012-05-03 Hexal Ag Orale pharmazeutische Filmformulierung für bitter schmeckende Arzneistoffe
DE102010049706A1 (de) 2010-10-28 2012-05-03 Hexal Ag Herstellung orodispersibler Filme
EP2486913A1 (en) 2011-02-14 2012-08-15 Labtec GmbH Rapidly disintegrating oral film formulation for Olanzapin
CN103975017A (zh) * 2011-12-09 2014-08-06 Dic株式会社 成膜助剂、含有其的水性树脂组合物及钢板表面处理剂
JP5841433B2 (ja) 2012-01-11 2016-01-13 日東電工株式会社 口腔内フィルム状基剤及び製剤
CN102920683B (zh) * 2012-06-11 2013-08-14 江苏豪森药业股份有限公司 奥氮平口腔速溶膜
US20160000714A1 (en) 2013-03-06 2016-01-07 Capsugel Belgium Nv Curcumin solid lipid particles and methods for their preparation and use
US20170112762A1 (en) * 2014-06-10 2017-04-27 Capsugel Belgium Nv Orally disintegrating tablet containing solid lipid particles and methods for their preparation and use
EP3160589B1 (en) * 2014-06-24 2023-10-25 TAHO Pharmaceuticals Ltd. Fast acting orally disintegrating film
EP3169306A1 (en) * 2014-07-17 2017-05-24 Hexal Aktiengesellschaft Orodispersible film
US11324699B2 (en) 2014-12-04 2022-05-10 Capsugel Belgium Nv Lipid multiparticulate formulations
US20170216220A1 (en) * 2016-02-03 2017-08-03 Intelgenx Corp. Loxapine film oral dosage form
US11648212B2 (en) * 2016-02-03 2023-05-16 Intelgenx Corp. Loxapine film oral dosage form
DE102017103346A1 (de) 2017-02-17 2018-08-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Strukturierte orodispergierbare Filme
CN107823191B (zh) * 2017-11-16 2021-04-09 广州迈达康医药科技有限公司 一种帕利哌酮口服速溶膜制剂及其制备工艺
GR20200100430A (el) * 2020-06-01 2022-01-13 Κυριακος Ηλια Κυπραιος Ταχεως διαλυομενες στοματικες ταινιες για τη χορηγηση δια της στοματικης οδου φαρμακων και λοιπων βιοδραστικων ουσιων σε ανθρωπους
KR102501784B1 (ko) * 2020-11-02 2023-02-20 아주대학교산학협력단 난용성 약물을 포함하는 구강 붕해 필름 제조방법
US11672761B2 (en) 2020-11-16 2023-06-13 Orcosa Inc. Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4317214A (en) * 1980-07-14 1982-02-23 Attinello John S Apparatus for simulating interference transmissions
GB8426152D0 (en) * 1984-10-16 1984-11-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Medicinal compositions
USRE33093E (en) * 1986-06-16 1989-10-17 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process
US4820506A (en) * 1987-05-01 1989-04-11 Research Foundation, State University Of New York Salivary stimulant
JPH03232817A (ja) * 1990-02-07 1991-10-16 Showa Yakuhin Kako Kk 貼付剤
DE4018247A1 (de) * 1990-06-07 1991-12-12 Lohmann Therapie Syst Lts Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen
US5958458A (en) * 1994-06-15 1999-09-28 Dumex-Alpharma A/S Pharmaceutical multiple unit particulate formulation in the form of coated cores
US5891461A (en) * 1995-09-14 1999-04-06 Cygnus, Inc. Transdermal administration of olanzapine
US5766620A (en) * 1995-10-23 1998-06-16 Theratech, Inc. Buccal delivery of glucagon-like insulinotropic peptides
US5955097A (en) * 1996-10-18 1999-09-21 Virotex Corporation Pharmaceutical preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
DE19646392A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
US20050048102A1 (en) * 1997-10-16 2005-03-03 Virotex Corporation Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
US6103266A (en) * 1998-04-22 2000-08-15 Tapolsky; Gilles H. Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
AR022471A1 (es) * 1999-02-02 2002-09-04 Ortho Mcneil Pharm Inc Metodo para la fabricacion de matrices transdermicas
CZ300551B6 (cs) * 1999-03-31 2009-06-17 Janssen Pharmaceutica N. V. Predželatinovaný škrob v rízene se uvolnující formulaci
US6264981B1 (en) * 1999-10-27 2001-07-24 Anesta Corporation Oral transmucosal drug dosage using solid solution
US20030124176A1 (en) * 1999-12-16 2003-07-03 Tsung-Min Hsu Transdermal and topical administration of drugs using basic permeation enhancers
US7067116B1 (en) * 2000-03-23 2006-06-27 Warner-Lambert Company Llc Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1
US6828308B2 (en) * 2000-07-28 2004-12-07 Sinclair Pharmaceuticals, Ltd. Compositions and methods for the treatment or prevention of inflammation
JP2002338456A (ja) * 2001-05-14 2002-11-27 ▲高▼田 ▲寛▼治 小腸粘膜付着性貼付剤Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｕｃｏａｄｈｅｓｉｖｅｐａｔｃｈｓｙｓｔｅｍ（ＧＩ−ＭＡＰＳ）の製造法
JP2003125679A (ja) * 2001-10-19 2003-05-07 Shimano Inc ベイトリール
US20040247649A1 (en) * 2002-02-11 2004-12-09 Edizone, Lc Medicine-containing orally soluble films
JP2004043450A (ja) * 2002-05-16 2004-02-12 Kyukyu Yakuhin Kogyo Kk 速溶性フィルム状製剤
EP1413887A1 (en) * 2002-10-22 2004-04-28 Aventis Pharma S.A. Inhibitors of Src kinase for use in Alzheimer's disease
BR0315194A (pt) * 2002-10-31 2005-08-23 Umd Inc Composições terapêuticas para liberação de droga para a, e através da, cobertura epitelial
JP4443903B2 (ja) * 2002-12-02 2010-03-31 救急薬品工業株式会社 積層フィルム状可食性口腔内投与剤の製造方法
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
MXPA05010422A (es) * 2003-05-02 2005-11-04 Warner Lambert Co Peliculas consumibles oralmente de disolucion rapida que contienen un almidon modificado para la mejora de la resistencia al calor y a la humedad.
RU2351315C2 (ru) * 2003-07-24 2009-04-10 Смитклайн Бичам Корпорейшн Пленки, растворяющиеся в полости рта
JP2007502823A (ja) * 2003-08-15 2007-02-15 キューエルティー・ユーエスエイ・インコーポレーテッド 接着性および生体侵食性の経粘膜薬物送達システム
WO2005039499A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Adhesives Research, Inc. Rapidly disintegrating film

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007009801A3 (de) 2007-06-21
PL1904029T3 (pl) 2011-06-30
CA2615533C (en) 2014-04-08
EP1904029B2 (de) 2014-11-12
RU2008105830A (ru) 2009-11-10
DE102005033943A1 (de) 2007-02-22
BRPI0613683A2 (pt) 2011-01-25
CN101287445A (zh) 2008-10-15
AU2006271865B2 (en) 2011-08-25
EP1904029B1 (de) 2011-01-26
HK1112843A1 (en) 2008-09-19
CA2615533A1 (en) 2007-01-25
JP5551361B2 (ja) 2014-07-16
JP2009501752A (ja) 2009-01-22
ZA200800976B (en) 2009-08-26
SI1904029T1 (sl) 2011-04-29
SI1904029T2 (sl) 2015-01-30
WO2007009801A2 (de) 2007-01-25
AU2006271865A1 (en) 2007-01-25
ATE496616T1 (de) 2011-02-15
MX2008000847A (es) 2008-03-26
ES2358607T3 (es) 2011-05-12
PT1904029E (pt) 2011-03-16
US20080200452A1 (en) 2008-08-21
ES2358607T5 (es) 2014-12-05
DE502006008816D1 (de) 2011-03-10
EP1904029A2 (de) 2008-04-02
PL1904029T5 (pl) 2015-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427374C2 (ru) Невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик
US9937123B2 (en) Rapidly disintegrating films for delivery of pharmaceutical or cosmetic agents
Mahaparale et al. Fast dissolving oral films: An innovative drug delivery system
US20080213343A1 (en) Oral, Quickly Disintegrating Film, which Cannot be Spit Out, for an Antiemetic or Antimigraine Agent
JP6049624B2 (ja) 苦味のある薬物のための経口用医薬フィルム製剤
AU2004251018B2 (en) Transmucosal form of administration with reduced mucosal irritation
Reddy An Introduction to Fast Dissolving Oral Thin Film Drug Delivery Systems: A Review
KR101440808B1 (ko) 실데나필 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 고함량으로 포함하는 속용필름
Metkari et al. Fast dissolving film: Novel drug delivery system
Bhatt et al. A review on buccal mucosal route of drug administration
SK et al. International Journal of Modern Pharmaceutical Research

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190721