RU2408326C2 - Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии - Google Patents

Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии Download PDF

Info

Publication number
RU2408326C2
RU2408326C2 RU2008117453/14A RU2008117453A RU2408326C2 RU 2408326 C2 RU2408326 C2 RU 2408326C2 RU 2008117453/14 A RU2008117453/14 A RU 2008117453/14A RU 2008117453 A RU2008117453 A RU 2008117453A RU 2408326 C2 RU2408326 C2 RU 2408326C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patch
silicone
membrane
bladder
thickness
Prior art date
Application number
RU2008117453/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008117453A (ru
Inventor
Пьетро КОРТЕЛЛИНИ (IT)
Пьетро КОРТЕЛЛИНИ
Original Assignee
САМБУССЕТИ Антонио
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by САМБУССЕТИ Антонио filed Critical САМБУССЕТИ Антонио
Publication of RU2008117453A publication Critical patent/RU2008117453A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2408326C2 publication Critical patent/RU2408326C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0063—Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/042—Urinary bladders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/22—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of hollow organs, e.g. bladder, esophagus, urether, uterus

Abstract

Группа изобретений относится к медицине. Заплатка включает многослойную мембрану из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы обладать достаточной эластичностью для способности выдерживать дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Способ получения вышеуказанной заплатки включает формирование многослойной мембраны из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы она была достаточно эластичной для способности выдерживать дилатацию из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря. Группа изобретений обеспечивает надежность, продление сроков службы и легкость изготовления. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к заплатке для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии (резекции стенки мочевого пузыря).
Как известно, когда участок мочевого пузыря пациента поврежден серьезной патологией, такой как частичный рак на ранний стадии, этот участок мочевого пузыря должен быть удален для предотвращения распространения заболевания на весь мочевой пузырь. Удаление этого участка мочевого пузыря создает отверстие в мочевом пузыре, которое закрывается посредством заплатки, пришитой по периметру стенки мочевого пузыря, ограничивающей это отверстие.
Такие заплатки получают из вывернутой кишки пациента. То есть в ходе хирургической операции участок мочевого пузыря, пораженный раком на ранней стадии, удаляется. После этого вырезается заплатка путем вырезания кишки пациента на месте, далее она тщательно промывается и очищается для устранения любого источника инфекции, главным образом из-за кишечной слизи. В конечном счете, эта заплатка пришивается к стенке мочевого пузыря для закрытия отверстия, оставшегося после удаления.
Тем не менее, у данной системы есть некоторые недостатки. Фактически в ходе операции невозможно устранить кишечную слизь полностью с новой заплатки, в результате чего возможно возникновение инфекции.
Более того, такие заплатки из стенки кишки имеют короткий средний срок службы. Фактически, их жизненный цикл не превышает 10 лет из-за истирания кишечной стенки, которая изнашивается за период менее 2-3 лет.
Различные попытки произвести синтетические заплатки не возымели успеха, в основном из-за того, что внутренняя поверхность заплатки не выдерживала образования отложений мочи.
Задачей настоящего изобретения является преодоление недостатков предшествующего уровня техники путем обеспечения заплатки для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии, которая является надежной и долго служит.
Другой задачей настоящего изобретения является обеспечение заплатки, являющейся практичной для хирурга, и которую, в то же время, легко изготавливать.
Данные задачи достигаются в соответствии с изобретением с особенностями, перечисленным в прилагаемых независимых пунктах 1 и 12 формулы изобретения.
Предпочтительные воплощения изобретения очевидны из зависимых пунктов.
Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии в соответствии с изобретением содержит многослойную мембрану из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон.
Таким образом, заплатка достаточно эластична для возможности выдерживать дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря.
Заплатку для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии получают способом, включающим формирование многослойной мембраны из мягкого силикона с толщиной около 600 микрон с тем, чтобы она была достаточно эластичной для того, чтобы выдерживать дилатацию из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря.
Дополнительные особенности изобретения станут понятнее из следующего подробного описания, касающегося исключительно иллюстративных, и, следовательно, не ограничивающих воплощений изобретения, проиллюстрированных на прилагаемых чертежах, на которых:
Фиг.1 изображает схематичный вид заплатки в соответствии с первым воплощением изобретения, изображенной со стороны, которая должна быть обращена наружу от мочевого пузыря;
Фиг.2 изображает схематичный вид заплатки с Фиг.1, но показанной со стороны, обращенной внутрь мочевого пузыря;
Фиг.3 изображает увеличенное поперечное сечение участка заплатки, при этом сечение выполнено вдоль плоскости сечения III-III с Фиг.1;
Фиг.4 изображает схематичный вид с частичным вырезом заплатки в соответствии со вторым воплощением изобретения, показанный со стороны, которая должна быть обращена наружу от мочевого пузыря;
Фиг.5 изображает схематичный вид заплатки с Фиг.4, показанной со стороны, которая должна быть обращена внутрь мочевого пузыря;
Фиг.6 изображает увеличенный вид в поперечном сечении участка заплатки, при этом сечение выполнено вдоль плоскости сечения IV-IV с Фиг.4; и
Фиг.7 изображает вид в перспективе, схематично иллюстрирующий нанесение заплаток в соответствии с первым и вторым воплощениями изобретения на мочевой пузырь.
Со ссылкой на Фиг.1-3 описывается заплатка в соответствии с первым воплощением изобретения, в целом обозначенная ссылочной позицией 1. Заплатка 1 состоит из многослойной мембраны (Фиг.3) из мягкого силикона, с толщиной около 600 микрон, для того чтобы обладать достаточной эластичностью для возможности выдерживания дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря.
Используемый силикон, например, может состоять из сополимеров диметил и метавинил силоксана, упрочненного кремнием или силиконом. Предпочтительно используется медицинский силикон, такой, например, как известный под кодовым номером MED 4735TM, изготавливаемый Nusil Technology.
Мембрана 2 протеза 1 предпочтительно состоит из 20 слоев силикона, каждый из которых имеет толщину около 30 микрон.
Слои силикона накладываются друг на друга в полужидком состоянии, и затем слоистая мембрана 2 помещается в печь для вулканизации при температуре около 150°С на период от 30 мин до 1 часа, в соответствии с размером заплатки, которую следует изготовить. После цикла вулканизации многослойная силиконовая мембрана имеет оптимальную консистенцию мягкости и эластичности и больше не находится в полужидком состоянии.
Последний самый внешний слой 3 силиконовой мембраны, обращенный наружу от мочевого пузыря, предпочтительно имеет такую текстуру, чтобы получать грубую поверхность, служащую для минимизации риска приклеивания фиброзной капсулы к заплатке 1. Процесс формирования текстуры выполняется лишь на последнем наружном слое 3. После нанесения последнего слоя силикона 3 он выпаривается циклогексаном в течение 10 минут и опрыскивается обычной пищевой солью (NaCl) до вулканизации. Силиконовая мембрана 2 с последним слоем 3, на который нанесена соль, затем помещается в печь для вулканизации.
Процедура нанесения соли на последний слой 3 и вулканизации повторяется дважды. В конце двух циклов нанесения соли и вулканизации конечное изделие погружается в воду и чистится для удаления соли с последнего слоя 3.
Поверхность заплатки 1, обращенная внутрь мочевого пузыря, покрывается микропленкой 4 из биоматериала с высокой биологической совместимостью, такого, например, как пиролитический турбостратный углерод, толщиной около 0,2-0,3 микрон.
Экспериментальные лабораторные и стендовые испытания со сканированием электронным микроскопом были выполнены для силиконовых полос, покрытых таким биоматериалом. Эти образцы погружались в мочу человека на неделю и подвергались кручению, сгибанию и складыванию в цикле 10000 раз. Сканирование под микроскопом не выявило каких-либо признаков износа из-за коррозирующего воздействия мочи.
Со ссылкой на Фиг.4-6 описана заплатка 100 в соответствии со вторым воплощением изобретения, где элементы, подобные или соответствующие уже описанным элементам, обозначены теми же ссылочными позициями и не описаны подробно.
В данном случае заплатка 100 имеет многослойную мембрану 2 из мягкого силикона, оборудованную отверстием 5, имеющим больший диаметр, чем диаметр мочеточников 20, 20' и уретры 21 (изображенной на Фиг.7). Это отверстие 5 может иметь диаметр 20 мм.
Отверстие 5 выполняется специальным хирургическим инструментом, состоящим из манипулятора или щипцов с вершиной квадратного сечения длиной 3 см и конечным диаметром от 8 до 14 Charrier (Ch), для соответствия возможным размерам мочеточников 20, 20' и уретры 21.
Отверстие 5 закрывается участком мембраны 6, по существу, дисковой формы и диаметра, превышающего диаметр отверстия 5. Участок мембраны 6 подобен многослойной мембране 2, но может не иметь слоя с особой текстурой на внешней поверхности. Участок мембраны 6 наносится на внутреннюю поверхность заплатки 100, обращенную внутрь мочевого пузыря, посредством плавки или термического склеивания силиконов в один слой с мембраной 2 и последующей вулканизации в печи.
В конечном счете, внутренняя поверхность заплатки 100, вместе с участком мембраны 6, покрываются микропленкой из пиролитического турбостратного углерода 4.
Заплатки 1 и 100 могут иметь любую форму и размер. Заплатки 1 и 100 могут предпочтительно иметь прямоугольную форму 200×300 мм или квадратную форму со стороной длиной 200 мм.
Для обеих заплаток 1 и 100 весь производственный цикл должен осуществляться в регулируемой атмосфере, то есть с контролируемым загрязнением, в помещении с особо чистой атмосферой. После завершения обработки заплатки 1, 100 помещаются в двойную блистерную упаковку, покрытую листом материала Tyvek для избежания загрязнения, и отправляются на стерилизацию этиленоксидом (ЕТО).
После этого заплатки 1, 100 готовы для использования в ходе хирургической операции.
На Фиг.7 схематично изображен мочевой пузырь 40 с соответствующими мочеточниками 20, 20' и уретрой 21.
Если область мочевого пузыря 40, пораженная раком на ранней стадии, удалена от мочеточников 20, 20' и уретры 21, хирург удаляет эту пораженную область и наносит заплатку 1 для покрытия отверстия, полученного после удаления, при помощи швов 7 нитью для зашивания раны, которые соединяют периметр заплатки 1 со стенкой 50 мочевого пузыря вокруг отверстия, полученного после удаления.
На Фиг.7 также изображен случай, когда область мочевого пузыря 40, пораженная раком на ранней стадии, находится вблизи одного из мочеточников 20. В этом случае хирург удаляет вышеуказанную пораженную область, отсоединяя ее от соответствующего мочеточника 20.
Затем хирург выполняет отверстие 9 в участке мембраны 6 заплатки 100. Для прокола участка мембраны 6 хирург может использовать тот же манипулятор или щипцы, используемые для прокола мембраны 2 в ходе изготовления заплатки 100. Кончик манипулятора выбирается в соответствии с размером мочеточника 20, и отверстие 9 выполняется с величиной Ch, которую хирург считает подходящей в соответствии с размером мочеточника 20 в ходе хирургической операции.
Мочеточник 20 вводится в отверстие 9 заплатки 100, которое, будучи эластичным, слегка затягивается вокруг трубки мочеточника 20. Затем участок мембраны 6 заплатки 100 крепится к мочеточнику 20 посредством четырех швов 11 нитью для зашивания ран, расположенных по квадрату, вокруг трубки мочеточника 20, и проходящих через участок мембраны 6 и через ткань мочеточника 20.
В конечном счете, периметр заплатки 100 закрепляется, при помощи швов 10 нитью для зашивания ран, к стенке 40 мочевого пузыря вокруг мочеточника 20.
Например, для швов 7, 11 и 10 должна быть использована изогнутая цилиндрическая игла и нить Monocryl EthiconTM 4-0 и 5-0, изготавливаемая компанией Johnson & Johnson и состоящая из полиглекапрона, то есть сополимера, изготовленного путем синтеза гликолида (75%) и эпсилон-капролактона (25%). Эта нить не имеет покрытия, представляет собой мононить и является неплетеной. Производитель выделяет эту нить как наиболее подходящую в качестве нити для зашивания ран, как правило, для мягких тканей и сосудов, среди которых мочеточники и уретра.
Однако существуют другие материалы для нитей для зашивания ран, которые могут удобным образом быть адаптированы к рассматриваемым случаям и к требованиям для заплаток; выбор наиболее подходящей нити зависит от решения хирурга.
Отверстия для прохождения швов 7, 11 и 10 в мочеточнике 20 и мочевом пузыре 40 не представляют риска протечки жидкости, поскольку через несколько часов ткань преобразовывается. Для избежания утечки мочи (жидкости) отверстия швов 7, 11 и 10 склеиваются и закрываются при помощи одного кубического сантиметра (одной капли) хирургического клея, такого как Glubran 2TM, например, имеющегося в свободной продаже.
Нить MonocrylTM, используемая для зашивки ран, рассасывается за 90-120 дней, но начинается терять упругость на 22 день, заканчиваясь с потерей 75% прочности на разрыв на 28 день. С 28 дня прочности на разрыв у нити больше нет, но к этой дате мочеточник 20 и заплатки 1 и 100 остаются скрепленными при помощи клея, и прежде всего путем образования фиброзной капсулы, выполняющей функцию удерживающего элемента для мочеточника и заплаток 1 и 100. Следует отметить, что фиброзная или полипротеиновая капсула образуется примерно через 30 дней.
Различные изменения и модификации деталей, очевидные специалисту в данной области техники, могут быть выполнены в настоящем воплощении изобретения, не нарушая пределов изобретения, установленных в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (15)

1. Заплатка (1; 100) для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии, отличающаяся тем, что она включает многослойную мембрану (2) из мягкого силикона толщиной около 600 мкм с тем, чтобы обладать достаточной эластичностью для способности выдерживать дилатации из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря.
2. Заплатка (1; 100) по п.1, отличающая тем, что вышеуказанная многослойная мембрана (2) содержит наложенные друг на друга вулканизированные слои силикона.
3. Заплатка (1; 100) по п.2, отличающаяся тем, что вышеуказанная мембрана (2) содержит 20 слоев силикона, помещенных поверх друг друга, при этом каждый слой имеет толщину около 30 мкм.
4. Заплатка (1; 100) по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная многослойная мембрана (2) содержит поверхностный слой из силикона (3), обращенный наружу от мочевого пузыря, с текстурой, чтобы получать грубую поверхность, для снижения риска приклеивания к фиброзной капсуле.
5. Заплатка (1; 100) по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанные слои силикона мембраны (2) состоят из сополимеров диметил и метавинил силоксана, упрочненного силиконом.
6. Заплатка (1; 100) по п.5, отличающаяся тем, что вышеуказанные слои силикона мембраны (2) содержат силикон для медицинских целей, такой, как MED 4735тм, изготавливаемый Nusil Technology.
7. Заплатка (1; 100) по п.1, отличающаяся тем, что она содержит покрытие (4) из биоматериала с биологической совместимостью на поверхности, обращенной внутрь мочевого пузыря.
8. Заплатка (1; 100) по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанное внутреннее покрытие (4) состоит из пиролитического турбостратного углерода.
9. Заплатка (1; 100) по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанное внутреннее покрытие (4) имеет толщину примерно 0,2-0,3 мкм.
10. Заплатка (100) по п.1, отличающаяся тем, что она содержит отверстие (5) с большим диаметром, чем диаметр мочеточников (20, 20') и уретры (21), при этом вышеуказанное отверстие (5) покрыто участком силиконовой мембраны (6), термически приклеенным к вышеуказанной мембране (2).
11. Заплатка (100) по п.10, отличающаяся тем, что вышеуказанный участок мембраны (6) имеет ту же структуру и состоит из того же материала, что и мембрана (2), и возможно не обеспечен наружным слоем с текстурой, чтобы получать грубую поверхность, для снижения риска приклеивания к фиброзной капсуле.
12. Способ получения заплатки (1; 100) для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии, отличающийся тем, что он включает формирование многослойной мембраны из мягкого силикона толщиной около 600 мкм с тем, чтобы она была достаточно эластичной для способности выдерживать дилатацию из-за расширения и опорожнения мочевого пузыря.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что вышеуказанную многослойную мембрану (2) из мягкого силикона получают путем наложения слоев из силикона и последующей вулканизации.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что поверхность вышеуказанной заплатки (1; 100), обращенная внутрь мочевого пузыря, имеет покрытие (4) из биологически совместимого биоматериала.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что отверстие (5) большего диаметра, нежели мочеточники (20, 20') и уретра (21), выполняется в вышеуказанной заплатке (100) и после этого вышеуказанное отверстие (5) покрывается участком силиконовой мембраны (6), приклеенной к вышеуказанной мембране (2) заплатки (100).
RU2008117453/14A 2005-10-03 2006-09-25 Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии RU2408326C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2005A001854 2005-10-03
IT001854A ITMI20051854A1 (it) 2005-10-03 2005-10-03 Patch per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117453A RU2008117453A (ru) 2009-11-10
RU2408326C2 true RU2408326C2 (ru) 2011-01-10

Family

ID=37509836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117453/14A RU2408326C2 (ru) 2005-10-03 2006-09-25 Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7972385B2 (ru)
EP (1) EP1931280B1 (ru)
JP (1) JP4934142B2 (ru)
CN (1) CN101304706B (ru)
ES (1) ES2642848T3 (ru)
IT (1) ITMI20051854A1 (ru)
RU (1) RU2408326C2 (ru)
WO (1) WO2007039160A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604707C2 (ru) * 2011-05-26 2016-12-10 Антонио САМБУССЕТИ Гибкое хирургически имплантируемое устройство из силикона с покрытием для соединения фаланг пальцев, пястно-фаланговых или плюснево-фаланговых костей в артропластической хирургии

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110184441A1 (en) * 2007-01-10 2011-07-28 Pascal St-Germain Prosthetic repair patch with integrated sutures and method therefor
US20080167519A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-10 Pascal St-Germain Prosthetic repair patch with integrated sutures
ITMI20071756A1 (it) * 2007-09-13 2009-03-14 Antonio Sambusseti Endoprotesi di vescica artificiale e patch per la sostituzione di una porzione di parete di vescica
KR20180034707A (ko) * 2008-11-04 2018-04-04 인리젠 세포-지지체 구조물
IT1392503B1 (it) * 2009-01-07 2012-03-09 Sambusseti Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
ITMI20090053A1 (it) * 2009-01-20 2010-07-21 Antonio Sambusseti Patch riassorbibile per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale
EP2395941B1 (en) 2009-02-11 2017-01-11 Nanyang Technological University Multi-layered surgical prosthesis
US20100331963A1 (en) * 2009-06-30 2010-12-30 Jackie Donners Method of Making Suture-Less Hollow Scaffolds
US8758447B2 (en) * 2009-06-30 2014-06-24 Ethicon, Inc. Device and method for repair of urological structures
IT1395172B1 (it) * 2009-08-14 2012-09-05 Sambusseti Placca concava (scaffold) riassorbibile per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale
ITMI20092093A1 (it) * 2009-11-27 2011-05-28 Antonio Sambusseti Patch riassorbibile in pga per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale
IT1401467B1 (it) * 2010-06-25 2013-07-26 Sambusseti Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
IT1403916B1 (it) 2011-02-04 2013-11-08 Sambusseti Graft biocompatibile in silicone rivestito per innesto a seguito di exeresi della placca di ipp
ITMI20110387A1 (it) * 2011-03-11 2012-09-12 Antonio Sambusseti Emisfera per l'ampliamento vescicale in pazienti con bassa compliance
ITMI20120381A1 (it) * 2012-03-12 2013-09-13 Antonio Sambusseti Patch riassorbibile in pga rinforzato per la sostituzione di una porzione di parete vescicale a seguito di vescitectomia parziale
ITMI20120380A1 (it) * 2012-03-12 2013-09-13 Antonio Sambusseti Cuffia riassorbibile migliorata per l'ampliamento vescicale in pazienti con bassa compliance o per la sostituzione di una vasta porzione di vescica a seguito di bilarzia
US20130317622A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Antonio Sambusseti Surgical method for grafting an artificial implant in a bladder and/or in a urethral or ureteral segment
ITMI20121555A1 (it) * 2012-09-19 2014-03-20 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
ITMI20121709A1 (it) * 2012-10-11 2014-04-12 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
ITMI20121743A1 (it) 2012-10-16 2014-04-17 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
ITMI20131716A1 (it) * 2013-10-16 2015-04-17 Antonio Sambusseti Supporto tubolare assorbibile per patch tubolare destinato alla ricostruzione tissutale di segmenti uretrali e/o ureterali asportati
ITMI20132071A1 (it) * 2013-12-12 2015-06-13 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
BR112016023550A2 (pt) 2014-04-14 2017-08-15 sambusseti Antonio endoprótese ortotópica de bexiga artificial e kit de dita endoprótese
MA40896A (fr) * 2014-11-05 2017-09-12 Antonio Sambusseti Procédé d'obtention d'une pièce de silicone ayant au moins une surface revêtue avec du carbone appliqué par dépôt à l'arc pour le remplacement d'une partie de paroi de la vessie
BR112017009895A2 (pt) * 2014-11-13 2018-01-16 sambusseti Antonio dispositivo para a reconstrução da coifa dos rotadores
EA201791020A1 (ru) 2014-11-13 2017-08-31 Антонио Самбуссети Рассасывающееся устройство для восстановления мышц-вращателей плеча
IT201800006814A1 (it) * 2018-06-29 2019-12-29 Espansore per endoprotesi ortotopica di vescica artificiale

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT261800B (de) * 1966-08-22 1968-05-10 Braun Internat Gmbh B Verfahren zur Herstellung von röhrenförmigen, glatten bzw. mit einem Gewinde versehenen Gewebe-Blutgefäß-Prothesen
US3824996A (en) * 1969-11-18 1974-07-23 R Carlisle Highly absorbent pressure dressing for wounds
SE391122B (sv) * 1971-01-25 1977-02-07 Cutter Lab Protes i form av en ryggradsbroskskiva och forfarande for framstellning derav
US4034751A (en) * 1975-11-24 1977-07-12 International Paper Company Polymeric sheets as synthetic medical dressings or coverings for wounds
US4051848A (en) * 1976-03-01 1977-10-04 Levine Norman S Synthetic skin wound dressing
US4854316A (en) * 1986-10-03 1989-08-08 Davis Emsley A Apparatus and method for repairing and preventing para-stomal hernias
JP2768494B2 (ja) * 1988-05-05 1998-06-25 スミス アンド ネフュー ピーエルシー ドレッシングシステム
EP0677297B1 (en) * 1993-09-24 2000-12-13 Takiron Co. Ltd. Implantation material
BE1008232A3 (nl) 1993-10-29 1996-02-20 Sure Besloten Vennootschap Met Blaasprothese.
WO1995022359A1 (en) * 1994-02-17 1995-08-24 W.L. Gore & Associates, Inc. A carvable ptfe implant material
US5733337A (en) * 1995-04-07 1998-03-31 Organogenesis, Inc. Tissue repair fabric
CA2222955C (en) * 1995-06-07 2001-03-20 Francis Michael John Mccollam Porous composite
US5628788A (en) * 1995-11-07 1997-05-13 Corvita Corporation Self-expanding endoluminal stent-graft
CA2279907A1 (en) 1997-02-07 1998-08-27 Kenton W. Gregory Method of producing biomaterials
US6576019B1 (en) * 1997-10-31 2003-06-10 Children's Medical Center Corporation Bladder reconstruction
EP1063951B1 (en) * 1998-03-17 2009-09-16 Gary S. Kochamba Apparatus for stabilizing tissue
US20030225355A1 (en) * 1998-10-01 2003-12-04 Butler Charles E. Composite material for wound repair
US6638312B2 (en) * 2000-08-04 2003-10-28 Depuy Orthopaedics, Inc. Reinforced small intestinal submucosa (SIS)
US6592515B2 (en) * 2000-09-07 2003-07-15 Ams Research Corporation Implantable article and method
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
US6599323B2 (en) * 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
CA2365376C (en) * 2000-12-21 2006-03-28 Ethicon, Inc. Use of reinforced foam implants with enhanced integrity for soft tissue repair and regeneration
US6827743B2 (en) * 2001-02-28 2004-12-07 Sdgi Holdings, Inc. Woven orthopedic implants
US6648921B2 (en) * 2001-10-03 2003-11-18 Ams Research Corporation Implantable article
US6736823B2 (en) * 2002-05-10 2004-05-18 C.R. Bard, Inc. Prosthetic repair fabric
JP2004321785A (ja) * 2003-04-07 2004-11-18 Ube Ind Ltd 医療用パッチ及びその製造方法
US20040236416A1 (en) * 2003-05-20 2004-11-25 Robert Falotico Increased biocompatibility of implantable medical devices
ES2546329T3 (es) * 2003-07-24 2015-09-22 Tecomet Inc. Espumas no aleatorias ensambladas
US8337386B2 (en) * 2003-08-14 2012-12-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Surgical slings
EP1691852A2 (en) * 2003-11-10 2006-08-23 Angiotech International AG Medical implants and fibrosis-inducing agents
EP1727497B1 (en) * 2004-03-03 2010-10-06 Mentor Corporation Method for producing implants having a textured surface
CN2696577Y (zh) * 2004-03-26 2005-05-04 童晓文 一种用于治疗女性压力性尿失禁的悬吊补片
DE102004050457A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Capsulution Nanoscience Ag Segmentierte Vorrichtung für die verzögerte Freisetzung von Molekülen in tangentialer Richtung durch dünne Filme und Anwendungen derselben
US20060229735A1 (en) * 2004-10-15 2006-10-12 The Cleveland Clinic Foundation Device for tissue engineering

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ASHKAR L. et al. THE SILASTIC BLADDER PATCH// B.JOURNAL OF UROLOGY, BALTIMORE, MD, US, vol.98, no.96, December 1967 (1967-12), pages 679-683, XP008072679 ISSN:0022-5347. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604707C2 (ru) * 2011-05-26 2016-12-10 Антонио САМБУССЕТИ Гибкое хирургически имплантируемое устройство из силикона с покрытием для соединения фаланг пальцев, пястно-фаланговых или плюснево-фаланговых костей в артропластической хирургии

Also Published As

Publication number Publication date
EP1931280A1 (en) 2008-06-18
US20080319460A1 (en) 2008-12-25
ES2642848T3 (es) 2017-11-20
ITMI20051854A1 (it) 2007-04-04
EP1931280B1 (en) 2017-08-02
RU2008117453A (ru) 2009-11-10
WO2007039160A1 (en) 2007-04-12
JP2009509705A (ja) 2009-03-12
JP4934142B2 (ja) 2012-05-16
US7972385B2 (en) 2011-07-05
CN101304706A (zh) 2008-11-12
CN101304706B (zh) 2012-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2408326C2 (ru) Заплатка для замещения участка стенки мочевого пузыря после частичной цистэктомии
WO2007039159A1 (en) Orthotopic artificial bladder prosthesis and production method thereof
US6761736B1 (en) Medical article with a diamond-like carbon coated polymer
JP4916159B2 (ja) 生体管路ステント
JP2007526797A5 (ru)
JP2011505904A (ja) 植込み型補綴
JP2014176613A (ja) 軟組織修復用合成構造体
US20170014219A1 (en) System and method for uv tacking an implant
CA2395917A1 (en) Medical adhesives
WO2011064110A1 (en) Absorbable patch in pga for the replacement of a portion of bladder wall following partial cystectomy
WO2009077047A1 (en) Pouch-type orthotopic artificial bladder endoprosthesis
US20130317622A1 (en) Surgical method for grafting an artificial implant in a bladder and/or in a urethral or ureteral segment
JP5919306B2 (ja) 低伸展性の患者における膀胱を拡張するための半球体
RU2284762C1 (ru) Способ хирургического лечения больших и гигантских грыж передней брюшной стенки
US20220151619A1 (en) Anastomosing stent and methods of use
JP2022064878A (ja) 脊髄硬膜内の欠陥を修復するための外科インプラント
JP2004321785A (ja) 医療用パッチ及びその製造方法
WO2016071290A1 (en) Process for obtaining a silicone patch having at least one surface coated with carbon applied by arc deposition for the replacement of a portion of bladder wall
Kirpatovsky Medical applications of carbynoid materials
RU2446749C2 (ru) Протез барабанной перепонки
OA18243A (en) Process for obtaining a silicone patch having at least one surface coated with carbon applied by arc deposition for the replacement of a portion of bladder wall.
US20110238091A1 (en) Hernia Repair With Two-Sided Flexible Prosthesis
ITMI20110495A1 (it) Patch in silicone rivestito con carbonio tipo diamante per la sostituzione di una porzione di parete vescicale
JP2005261712A (ja) 胆管組織再生用基材
OA16586A (en) Hemisphere for bladder expansion in patents with low compliance.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190926