RU2396980C2 - Способ лечения волчанки - Google Patents

Способ лечения волчанки Download PDF

Info

Publication number
RU2396980C2
RU2396980C2 RU2006146927/14A RU2006146927A RU2396980C2 RU 2396980 C2 RU2396980 C2 RU 2396980C2 RU 2006146927/14 A RU2006146927/14 A RU 2006146927/14A RU 2006146927 A RU2006146927 A RU 2006146927A RU 2396980 C2 RU2396980 C2 RU 2396980C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
administration
administered
initial
subject
Prior art date
Application number
RU2006146927/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006146927A (ru
Inventor
Пол Дж. БРУНЕТТА (US)
Пол Дж. БРУНЕТТА
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35503635&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2396980(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2006146927A publication Critical patent/RU2006146927A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2396980C2 publication Critical patent/RU2396980C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Abstract

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к иммунологии и может быть использована при лечении волчаночного нефрита (ВН). Способ по изобретению включает первое введение СD20-антитела субъекту в количестве от 0,5 до 4 граммов, затем второе введение антитела через 16-54 недели в количестве от 0,5 до 4 граммов. При этом каждое введение антитела производят субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела. Группа изобретений также включает применение СD20-антитела для производства лекарственного средства для лечения ВН и изделие производства, содержащее контейнер с СD20-антителом и листовку-вкладыш с инструкциями по лечению волчаночного нефрита. Использование изобретений позволяет снизить интенсивность проявления симптомов ВН за счет подавления активности В-клеток под действием СD20-антитела. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141

Claims (20)

1. Способ лечения волчаночного нефрита у субъекта, включающий введение эффективного количества CD20-антитела субъекту для обеспечения начального уровня антитела от 0,5 до 4 г, затем второго введения антитела на уровне от 0,5 до 4 г, где второе введение производят не ранее чем через 16-54 недели после начального введения, и где каждое введение антитела производят субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела.
2. Способ по п.1, в котором
а) второе введение производят не ранее чем через 20-30 недель после начального введения;
b) второе введение производят не ранее чем примерно через 46-54 недели после начального введения;
каждое из начального и второго введения антитела обеспечивается в количестве от 1,5 до 3,5 г; и/или каждое из начального и второго введения антитела обеспечивается в количестве от 1,5 до 2,5 г.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение субъекту эффективного количества CD20-антитела для обеспечения третьего введения антитела на уровне от 0,5 до 4 г, где третье введение производят не ранее чем через 46-60 недель после начального введения, и третье введение антитела обеспечивается субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела.
4. Способ по п.3, в котором
a) третье введение антитела обеспечивается в количестве от 1,5 до 3,5 г;
b) третье введение антитела обеспечивается в количестве от 1,5 до 2,5 г;
c) третье введение производят не ранее чем через 46-55 недель после начального введения; и/или
d) третье введение антитела производят не ранее чем через 70-75 недель после начального введения, в частности, не ранее чем через 74-80 недель после начального введения.
5. Способ по п.1, где одно или несколько введений антитела обеспечивают субъекту в виде разовой дозы антитела, в частности, каждое введение антитела обеспечивают субъекту в виде разовой дозы антитела.
6. Способ по п.1, где одно или несколько введений антитела обеспечивают субъекту в виде отдельных доз антитела.
7. Способ по п.6, где каждое введение антитела обеспечивают в виде отдельных доз антитела.
8. Способ по п.7, в котором
a) отдельные дозы составляют первую и вторую дозу; или
b) отдельные дозы составляют первую, вторую и третью дозу.
9. Способ по п.8, в котором
a) вторую или третью дозу вводят через 1-20 дней после введения предыдущей дозы;
b) вторую или третью дозу вводят через 6-16 дней после введения предыдущей дозы;
c) вторую или третью дозу вводят через 14-16 дней после введения предыдущей дозы;
d) отдельные дозы вводят в течение общего периода примерно от 1 дня до 4 недель, в частности, в течение общего периода примерно от 1 дня до 25 дней;
e) отдельные дозы вводят примерно еженедельно, причем вторую дозу вводят примерно через одну неделю после первой дозы, а любую третью дозу вводят примерно через одну неделю после второй дозы;
f) каждая отдельная доза антитела составляет от 0,5 до 1,5 г; и/или
g) каждая отдельная доза антитела составляет от 0,75 до 1,3 г.
10. Способ по п.1 или 9, где субъекту производят от 4 до 20 введений антитела.
11. Способ по п.1, где введение второго лекарственного средства в эффективном количестве производят вместе с введением антитела, где СD20-антитело является первым лекарственным средством.
12. Способ по п.11, в котором
a) второе лекарственное средство вводят вместе с начальным введением;
b) второе лекарственное средство вводят вместе с начальным и вторым введениями;
c) второе лекарственное средство вводят вместе со всеми введениями;
d) вторым лекарственным средством является химиотерапевтический агент, иммуносупрессивный агент, противомалярийный агент, цитотоксический агент, антагонист интегрина, антагонист цитокина или гормон; и/или
e) в котором i) вторым лекарственным средством является иммуносупрессивный агент, противомалярийный агент или химиотерапевтический агент, и, в частности, иммуносупрессивный агент, противомалярийный агент или химиотерапевтический агент вводят вместе с начальным введением, при этом, в частности, вводят кортикостероид, метотрексат, циклофосфамид, гидроксихлороквин, хлороквин, квинакрин, азатиоприн, микофенолат мофетил или 6-меркаптопурин; и/или ii) иммуносупрессивный агент, противомалярийный агент или химиотерапевтический агент не вводят вместе со вторым введением или вводят в меньших количествах, чем вместе с начальным введением.
13. Способ по п.1, в котором
a) около 2 г CD20-антитела вводят в виде начального введения;
b) около 1 г CD20-антитела вводят примерно через две недели после введения следующего примерно 1 г антитела в качестве начального введения;
c) второе введение в количестве около 2 г производят примерно через шесть месяцев после начального введения;
d) второе введение в количестве около 1 г антитела, а затем примерно через две недели еще около 1 г антитела, производят примерно через шесть месяцев после начального введения;
e) вводят кортикостероид, в частности, кортикостероидом является метилпреднизолон или преднизон, или же оба этих средства, при этом, в частности, преднизон вводят в меньшем количестве вместе со вторым введением, чем вместе с начальным введением, или где преднизон не вводят вместе со вторым введением, или где преднизон вводят в меньшем количестве вместе со вторым введением, чем вместе с начальным введением, но не вводят при третьем и последующих введениях;
f) вводят микофенолат мофетил; и/или
g) третье введение CD20-антитела производят через промежуток времени примерно от 1 года до 18 месяцев после начального введения.
14. Способ по п.1, в котором
a) субъекта никогда ранее не лечили CD20-антителом;
b) антителом является голое антитело или антитело конъюгировано с другой молекулой, при этом, в частности, другой молекулой является цитотоксический агент и/или
c) антитело вводят внутривенно, в частности, при каждом введении антитела, или антитело вводят подкожно, в частности, при каждом введении антитела.
15. Способ по любому из пп.1-9, 13 и 14, где субъекту для лечения волчаночного нефрита не вводят никакого другого лекарственного средства, кроме СD20-антитела.
16. Способ по п.15, в котором
a) антителом является ритуксимаб;
b) антителом является гуманизированное антитело 2Н7, содержащее последовательности SEQ ID NO:2 и 8 вариабельного домена и/или
c) антителом является гуманизированное антитело 2Н7, содержащее последовательности SEQ ID NO:23 и 24 вариабельного домена.
17. Способ по п.1 или 16, где субъект имеет повышенный уровень инфильтрирующих CD20-клеток, анти-нуклеарных антител (ANA), антител против двунитевых ДНК (днДНК), анти-Sm-антител, антинуклеарных рибонуклеопротеиновых антител, антифосфолипидных антител, антирибосомных Р-антител, анти-Ro/SS-А-антител, анти-Ro-антител или анти-Lа-антител, или же комбинацию из двух или нескольких таких клеток или антител.
18. Применение CD20-антитела для изготовления лекарственного средства для лечения волчаночного нефрита у субъекта, где эффективное количество СD20-антитела, вводимого субъекту, обеспечивает начальный уровень антитела от 0,5 до 4 г, затем при втором введении обеспечивает уровень антитела от 0,5 до 4 г, где второе введение производят не ранее чем через 16-54 недели после начального введения, и где каждое введение антитела производят субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела, и, в частности, антитело представляет собой антитело, определенное в любом из пп.2-17.
19. Изделие производства, включающее
a) контейнер, содержащий CD20-антитело; и
b) листовку-вкладыш с инструкциями по лечению волчаночного нефрита у субъекта, где в инструкциях указано, какое количество антитела вводят субъекту, которое является эффективным для обеспечения при начальном введении антитела уровня от 0,5 до 4 г, затем, при втором введении антитела, уровня от 0,5 до 4 г, где второе введение производят не раньше чем через 16-54 недели после начального введения, и каждое из введений антитела обеспечивается субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела.
20. Изделие производства по п.19, в котором
a) дополнительно включен контейнер, содержащий второе лекарственное средство, где CD20-антитело является первым лекарственным средством, и дополнительно содержащее инструкции на листовке-вкладыше по лечению субъекта вторым лекарственным средством, и в частности, вторым лекарственным средством является химиотерапевтический агент, иммуносупрессивный агент, противомалярийный агент, цитотоксический агент, антагонист интегрина, антагонист цитокина или гормон, и/или при этом, в частности, вторым лекарственным средством является химиотерапевтический агент, противомалярийный агент или иммуносупрессивный агент; и/или
b) вторым лекарственным средством является метилпреднизолон, преднизон, микофенолат мофетил, метотрексат, гидроксихлороквин, хлороквин, квинакрин, азатиоприн или 6-меркаптопурин.
RU2006146927/14A 2004-06-04 2005-06-02 Способ лечения волчанки RU2396980C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57723504P 2004-06-04 2004-06-04
US60/577,235 2004-06-04
US61799704P 2004-10-11 2004-10-11
US60/617,997 2004-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006146927A RU2006146927A (ru) 2008-08-10
RU2396980C2 true RU2396980C2 (ru) 2010-08-20

Family

ID=35503635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146927/14A RU2396980C2 (ru) 2004-06-04 2005-06-02 Способ лечения волчанки

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20060024295A1 (ru)
EP (1) EP1765400A2 (ru)
JP (1) JP2008501706A (ru)
AR (1) AR049292A1 (ru)
AU (1) AU2005251764A1 (ru)
BR (1) BRPI0510885A (ru)
CA (1) CA2568336A1 (ru)
DO (1) DOP2005000108A (ru)
IL (1) IL179325A0 (ru)
MX (1) MXPA06014067A (ru)
PA (1) PA8635501A1 (ru)
PE (1) PE20060688A1 (ru)
RU (1) RU2396980C2 (ru)
SV (1) SV2006002131A (ru)
TW (1) TW200608994A (ru)
WO (1) WO2005120437A2 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1642596A3 (en) * 1999-05-07 2006-04-12 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
KR20040023565A (ko) * 2000-09-18 2004-03-18 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 고갈/면역조절 항체 조합을 이용한 자가면역질환의 치료를 위한 조합 요법
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
WO2005044859A2 (en) 2003-11-05 2005-05-19 Glycart Biotechnology Ag Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
ZA200705459B (en) * 2005-01-13 2008-09-25 Genentech Inc Treatment method
EP1859277A4 (en) 2005-02-17 2010-03-17 Biogen Idec Inc TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
KR100978684B1 (ko) 2005-04-22 2010-08-31 일라이 릴리 앤드 캄파니 Ｔｇｆ 베타 1 특이적 항체
WO2006138219A2 (en) 2005-06-13 2006-12-28 Biogen Idec Ma Inc. Methods of diagnosis / prognosis of inflammatory conditions
CN105012953B (zh) 2005-07-25 2018-06-22 阿普泰沃研发有限责任公司 用cd37-特异性和cd20-特异性结合分子减少b-细胞
AU2007227609A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-27 Genentech, Inc. Methods of treating lupus using CD4 antibodies
US20080279848A1 (en) * 2006-03-16 2008-11-13 Genentech, Inc. Methods of treating lupus using CD4 antibodies
MX2009000696A (es) 2006-07-19 2009-01-30 Univ Pennsylvania Wsx-1/p28 como un objetivo para respuestas anti-inflamatorias.
AU2008282152B2 (en) * 2007-07-31 2013-12-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Human antibodies to human CD20 and method of using thereof
DE102007057513B4 (de) 2007-11-29 2016-08-04 BSH Hausgeräte GmbH Haushaltsgerät, insbesondere Geschirrspülmaschine
EP2365003A1 (en) 2008-04-11 2011-09-14 Emergent Product Development Seattle, LLC CD37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
TW201016233A (en) * 2008-07-15 2010-05-01 Genentech Inc Methods of treating autoimmune diseases using CD4 antibodies
TW201438738A (zh) 2008-09-16 2014-10-16 Genentech Inc 治療進展型多發性硬化症之方法
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
US8815242B2 (en) * 2009-05-27 2014-08-26 Synageva Biopharma Corp. Avian derived antibodies
CN107385034B (zh) 2009-09-03 2021-08-17 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗、诊断和监控类风湿性关节炎的方法
AR078161A1 (es) * 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
RU2573994C2 (ru) 2010-02-10 2016-01-27 Иммьюноджен, Инк Антитела против cd20 и их применение
WO2011143408A1 (en) * 2010-05-13 2011-11-17 Genentech, Inc. Use of neuropilin-1 antagonists for the treatment of cancer
KR20140022815A (ko) 2011-02-28 2014-02-25 제넨테크, 인크. B-세포 길항제에 대한 반응을 예측하기 위한 생물학적 마커 및 방법
SG195072A1 (en) 2011-05-21 2013-12-30 Macrogenics Inc Cd3-binding molecules capable of binding to human and non-human cd3
JOP20200236A1 (ar) 2012-09-21 2017-06-16 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها
WO2015051234A2 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Biogen Idec Ma Inc. Tweak antagonists for treating lupus nephritis and muscle atrophy
TWI754319B (zh) 2014-03-19 2022-02-01 美商再生元醫藥公司 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物
DK3221359T3 (da) 2014-11-17 2020-06-22 Regeneron Pharma Fremgangsmåder til tumorbehandling ved anvendelse af CD3XCD20-bispecifikt antistof
AR104368A1 (es) 2015-04-03 2017-07-19 Lilly Co Eli Anticuerpos biespecíficos anti-cd20- / anti-baff
JP6963508B2 (ja) * 2015-05-11 2021-11-10 ジェネンテック， インコーポレイテッド ループス腎炎を治療する組成物及び方法
WO2016193503A2 (fr) * 2015-06-05 2016-12-08 Inoviem Scientific Analogues de l'hydroxychloroquine (hcq) depourvus de toxicite retinienne
JP6882287B2 (ja) 2015-11-27 2021-06-02 シーエスエル リミティド Ｃｄ１３１結合タンパク質とその利用
JP2021535142A (ja) 2018-08-31 2021-12-16 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. Ｃｄ３／ｃ２０二重特異性抗体のサイトカイン放出症候群を軽減する投与戦略
CN109406775A (zh) * 2018-10-12 2019-03-01 东莞市暨科生物科技有限公司 自身免疫性疾病患者免疫功能评估试剂盒及评估方法
TW202118512A (zh) * 2019-09-12 2021-05-16 美商建南德克公司 治療狼瘡性腎炎之組成物及方法
MX2023001490A (es) 2020-08-05 2023-04-27 Synthekine Inc Moleculas de union a il27r\03b1 y metodos de uso.
EP4274616A2 (en) * 2021-01-11 2023-11-15 Synthekine, Inc. Compositions and methods related to receptor pairing

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690905A (en) * 1983-11-16 1987-09-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method for removal of human antibodies to native DNA from serum
US6893625B1 (en) * 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5506126A (en) * 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) * 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
MX9204374A (es) * 1991-07-25 1993-03-01 Idec Pharma Corp Anticuerpo recombinante y metodo para su produccion.
US5565332A (en) * 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5573905A (en) * 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
US7744877B2 (en) * 1992-11-13 2010-06-29 Biogen Idec Inc. Expression and use of anti-CD20 Antibodies
ES2091684T3 (es) * 1992-11-13 1996-11-01 Idec Pharma Corp Aplicacion terapeutica de anticuerpos quimericos y radiomarcados contra el antigeno de diferenciacion restringida de los linfocitos b humanos para el tratamiento del linfoma de las celulas b.
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5595721A (en) * 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
DE69534530T2 (de) * 1994-08-12 2006-07-06 Immunomedics, Inc. Für b-zell-lymphom und leukämiezellen spezifische immunkonjugate und humane antikörper
US20010056066A1 (en) * 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
WO1998026086A1 (en) * 1996-12-11 1998-06-18 University Of Florida Novel methods and compositions for treatment of autoimmune diseases
US6306393B1 (en) * 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6171586B1 (en) * 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
AU8296098A (en) * 1997-07-08 1999-02-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
US6528624B1 (en) * 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) * 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
US6194551B1 (en) * 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EA004107B1 (ru) * 1998-08-11 2003-12-25 Айдек Фармацевтикалс Корпорэйшн Комбинированная терапия в-клеточных лимфом, предусматривающая введение антитела против cd20
US6224866B1 (en) * 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
MY155913A (en) * 1998-11-09 2015-12-15 Biogen Inc Chimeric anti-cd20 antibody treatment of patients receiving bmt or pbsc transpants
US6737056B1 (en) * 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1035172A3 (en) * 1999-03-12 2002-11-27 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
ES2420835T3 (es) * 1999-04-09 2013-08-27 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales
EP1642596A3 (en) * 1999-05-07 2006-04-12 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
DE60042785D1 (de) * 1999-06-09 2009-10-01 Immunomedics Inc Immuntherapie von autoimmunerkrankungen durch die verwendung von b-zell spezifischen antikörpern
DE19930748C2 (de) * 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
WO2001013945A1 (en) * 1999-08-23 2001-03-01 Biocrystal Ltd. Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion of a disease condition comprising multiple sclerosis
US20020006404A1 (en) * 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
RU2305561C2 (ru) * 1999-11-08 2007-09-10 Байоджен Айдек Инк. Лечение в-клеточных злокачественных опухолей с использованием антител против cd40l в комбинации с антителами против cd20 и/или химиотерапией и лучевой терапией
US6368061B1 (en) * 1999-11-30 2002-04-09 Siemens Automotive, Inc. High efficiency and low weight axial flow fan
US20030185796A1 (en) * 2000-03-24 2003-10-02 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
JP2003528155A (ja) * 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
JP2004500412A (ja) * 2000-03-31 2004-01-08 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション Ｂ細胞リンパ腫の治療のための抗サイトカイン抗体またはアンタゴニストおよび抗ｃｄ２０の併用
LT2857516T (lt) * 2000-04-11 2017-09-11 Genentech, Inc. Multivalentiniai antikūnai ir jų panaudojimas
AU2001259142C1 (en) * 2000-04-25 2006-11-23 Biogen Idec Inc. Intrathecal administration of rituximab for treatment of central nervous system lymphomas
AU7013401A (en) * 2000-06-22 2002-01-02 Univ Iowa Res Found Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer
MXPA03001495A (es) * 2000-08-18 2003-06-06 Ajinomoto Kk Derivados de fenilalanina novedosos.
EP1311549A2 (en) * 2000-08-22 2003-05-21 Micromet AG Composition for the elimination of autoreactive b-cells
KR20040023565A (ko) * 2000-09-18 2004-03-18 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 고갈/면역조절 항체 조합을 이용한 자가면역질환의 치료를 위한 조합 요법
JP4731793B2 (ja) * 2000-12-28 2011-07-27 アルセア テクノロジーズ インコーポレイテッド 抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこの結晶を作製および使用するための方法
US20030103971A1 (en) * 2001-11-09 2003-06-05 Kandasamy Hariharan Immunoregulatory antibodies and uses thereof
WO2002078766A2 (en) * 2001-04-02 2002-10-10 Genentech, Inc. Combination therapy
WO2003024993A2 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Measuring circulating therapeutic antibody, antigen and antigen/antibody complexes using elisa assays
JP2005532253A (ja) * 2001-10-25 2005-10-27 ジェネンテック・インコーポレーテッド 糖タンパク質組成物
EP1454898A4 (en) * 2001-12-13 2006-12-13 Ajinomoto Kk NEW PHENYL ALANIDE DERIVATIVES
US20040093621A1 (en) * 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
CN101914158A (zh) * 2002-02-14 2010-12-15 免疫医疗公司 抗cd 20抗体及其融合蛋白和使用方法
US20030180292A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
US20040259150A1 (en) * 2002-04-09 2004-12-23 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa
US20030219818A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-27 Bohen Sean P. Methods and compositions for determining neoplastic disease responsiveness to antibody therapy
JP4351674B2 (ja) * 2002-12-16 2009-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体とその使用法およびその使用
RS51686B (sr) * 2003-04-09 2011-10-31 Genentech Inc. Lečenje autoimune bolesti kod pacijenata sa neadekvatnim odgovorom na tnf-alfa inhibitor
AR044388A1 (es) * 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
WO2005017529A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-24 Genentech, Inc. Assay for human anti cd20 antibodies and uses therefor
US8147832B2 (en) * 2003-08-14 2012-04-03 Merck Patent Gmbh CD20-binding polypeptide compositions and methods
ZA200601218B (en) * 2003-08-29 2007-05-30 Genentech Inc Anti-CD20 therapy of ocular disorders

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEIDE R. et al. Successful long-term treatment of systemic lupus erythematosus with rituximab maintenance therapy. Lupus. 2003; 12(10): 779-82, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 10.12.2008], PMID: 14596428 [PubMed - indexed for MEDLINE]. LEANDRO M. et al. An open study of В lymphocyte depletion in systemic lupus erythematosus. Arthritis and rheumatism. 2002, vol.46, №10, p.2673-2677. *
WO/2001041813, 14.06.2001. *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0510885A (pt) 2007-12-26
AU2005251764A1 (en) 2005-12-22
CA2568336A1 (en) 2005-12-22
SV2006002131A (es) 2006-01-26
US20070025988A1 (en) 2007-02-01
WO2005120437A3 (en) 2006-06-29
DOP2005000108A (es) 2007-06-15
TW200608994A (en) 2006-03-16
US20060024295A1 (en) 2006-02-02
PA8635501A1 (es) 2006-06-02
MXPA06014067A (es) 2007-02-15
AR049292A1 (es) 2006-07-12
EP1765400A2 (en) 2007-03-28
JP2008501706A (ja) 2008-01-24
RU2006146927A (ru) 2008-08-10
US20100303810A1 (en) 2010-12-02
WO2005120437A2 (en) 2005-12-22
IL179325A0 (en) 2007-03-08
PE20060688A1 (es) 2006-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2396980C2 (ru) Способ лечения волчанки
Kahan Individuality: the barrier to optimal immunosuppression
US20170143726A1 (en) Adenosine receptor agonists and antagonists to modulate t cell responses
US20190309053A1 (en) Prolongation of survival of an allograft by inhibiting complement activity
EP1988882B1 (en) Prolongation of survival of an allograft by inhibiting complement activity
CN108602889A (zh) 医治急性成淋巴细胞性白血病的双特异性抗cd20/抗cd3抗体
RU2007106722A (ru) Способ лечения синдрома шегрена
CN113195540A (zh) 提供皮下施用抗cd38抗体的方法
Kyriakidis et al. Invasive fungal diseases in children with hematological malignancies treated with therapies that target cell surface antigens: monoclonal antibodies, immune checkpoint inhibitors and CAR T-cell therapies
JP2018509459A (ja) がん治療薬との併用療法におけるｎｋ−９２細胞
RU2531548C2 (ru) Композиция для лечения заболевания
Monneaux et al. Molecular therapies for systemic lupus erythematosus: clinical trials and future prospects
Wallace et al. Experience with milatuzumab, an anti-CD74 antibody against immunomodulatory macrophage migration inhibitory factor (MIF) receptor, for systemic lupus erythematosus (SLE)
Atzeni et al. What is the role of rituximab in the treatment of rheumatoid arthritis?
Schwendimann et al. Management of myasthenia gravis
Sans-Pola et al. Off-label use of rituximab in patients with systemic lupus erythematosus with extrarenal disease activity: a retrospective study and literature review
US20020068057A1 (en) Treatment of autoimmune and inflammatory disorders
Fazeli et al. Kidney allograft rejection and coronavirus disease 2019 infection: a narrative review
US20060293391A1 (en) Use of 15-deoxyspergualin for the treatment of hyperreactive inflammatory diseases and autoimmune diseases
JP2017523980A (ja) Ｌｄｌ−コレステロールを低下させるための方法
Buda-Okreglak et al. Proinflammatory syndrome mimicking acute rheumatoid arthritis in a patient with Waldenstrom's macroglobulinemia treated with rituximab
Kim et al. Effects of Rituximab including long-term maintenance therapy in children with nephrotic syndrome in a single center of Korea
Varterasian Advances in the biology and treatment of multiple myeloma
Heitger et al. Influence of immunosuppressive drugs on cell-induced graft tolerance
Colombo et al. Clinical profile of cyclosporine in dermatology

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080425

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20091228

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110603