RU2007106722A - Способ лечения синдрома шегрена - Google Patents

Способ лечения синдрома шегрена Download PDF

Info

Publication number
RU2007106722A
RU2007106722A RU2007106722/14A RU2007106722A RU2007106722A RU 2007106722 A RU2007106722 A RU 2007106722A RU 2007106722/14 A RU2007106722/14 A RU 2007106722/14A RU 2007106722 A RU2007106722 A RU 2007106722A RU 2007106722 A RU2007106722 A RU 2007106722A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
drug
exposure
antibodies
administered
Prior art date
Application number
RU2007106722/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена ХИТРАЯ (US)
Елена ХИТРАЯ
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2007106722A publication Critical patent/RU2007106722A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (82)

1. Способ лечения синдрома Шегрена у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества CD20 антитела и противомалярийного средства для обеспечения улучшения, по меньшей мере, примерно на 30% по сравнению с исходным уровнем двух или более из симптомов сухости, усталости и суставной боли, по Визуальной Аналоговой Шкале.
2. Способ по п.1, где происходит улучшение относительно исходного уровня трех из симптомов сухости, усталости и суставной боли.
3. Способ по п.1, где противомалярийное средство представляет собой гидроксихлорохин или хлорохин.
4. Способ по п.1, где третье лекарственное средство вводится в эффективном количестве, причем CD20 антитело представляет собой первое лекарственное средство, противомалярийное средство представляет собой второе лекарственное средство, а третье лекарственное средство представляет собой химиотерапевтическое средство, иммуносупрессивное средство, модифицирующий заболевание противоревматический препарат (DMARD), цитотоксическое средство, антагонист интегрина, нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), антагонист цитокина, секреторный агонист или гормон.
5. Способ по п.4, где третье лекарственное средство представляет собой стероид, секреторный агонист при сухости ротовой полости или сухости глаз, нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID) или иммуносупрессивное средство.
6. Способ по п.5, где стероид представляет собой кортикостероид.
7. Способ по п.6, где кортикостероид представляет собой преднизон, метилпреднизолон, гидрокортизон или дексаметазон.
8. Способ по любому из п.5, где третье лекарственное средство представляет собой секреторный агонист, применяемый при сухости ротовой полости или сухости глаз, выбранный из группы, состоящей из пилокарпина гидрохлорида, цевимелина, бромгексина, диквафозола, цистеаминовых глазных капель, смазывающих глазных капель, глазной эмульсии циклоспорина и их фармацевтических солей.
9. Способ по п.4, где третье лекарственное средство представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), выбранный из группы, состоящей из аспирина, напроксена, ибупрофена, индометацина и толметина.
10. Способ по п.4, где третье лекарственное средство представляет собой иммуносупрессивное средство выбранное из группы, состоящей из циклофосфамида, хлорамбуцила, азатиоприна и метотрексата.
11. Способ по п.1, где пациент никогда ранее не получал лечение CD20 антителом.
12. Способ по п.1, где у пациента имеется рецидив синдрома.
13. Способ по любому из пп.1-12, где антитело представляет собой «свободное» антитело.
14. Способ по любому из пп.1-12, где антитело конъюгировано с другой молекулой.
15. Способ по п.14, где другая молекула представляет собой цитотоксическое средство.
16. Способ по любому из пп.1-12, где антитело вводится внутривенно или подкожно.
17. Способ по любому из пп.1-12, где антитело представляет собой ритуксимаб.
18. Способ по любому из пп.1-12, где антитело представляет собой гуманизированное 2Н7, включающее последовательности вариабельного домена в SEQ ID Nos. 2 и 8.
19. Способ по любому из пп.1-12, где у пациента имеется повышенный уровень противоядерных антител (ANA), антител против ревматоидного фактора (RF), антител, направленных против связанного с синдромом Шегрена антигена А или В (SS-A или SS-B), антител, направленных против белка В центромера (CENP В) или белка С центромера (CENP С), аутоантитела к ICA69 или комбинации двух или более таких антител.
20. Способ по п.19, где антитела, направленные против SS-A и SS-B, представляют собой антитела против Ro/SS-A, антитела против La/SS-A, антитела против La/SS-B или антитела против Ro/SS-B.
21. Способ по любому из пп.1-12, где синдром Шегрена представляет собой вторичный синдром Шегрена.
22. Изделие производства, включающее
а. контейнер, содержащий CD20 антитело;
b. контейнер, содержащий противомалярийное средство; и с.вкладыш упаковки с инструкциями по лечению синдрома Шегрена у пациента, причем инструкции указывают, что пациенту вводятся количества антитела и противомалярийного средства, которые эффективны для обеспечения улучшения, по меньшей мере, примерно на 30% по сравнению с исходным уровнем двух или более из симптомов сухости, усталости и суставной боли, по Визуальной Аналоговой Шкале.
23. Изделие по п.22, дополнительно включающее контейнер, содержащий третье лекарственное средство, причем CD20 антитело представляет собой первое лекарственное средство, а противомалярийное средство представляет собой второе лекарственное средство, и кроме того, включающее инструкции на вкладыше упаковки по лечению пациента третьим лекарственным средством.
24. Изделие по п.23, где третье лекарственное средство представляет собой химиотерапевтическое средство, иммуносупрессивное средство, цитотоксическое средство, антагонист интегрина, антагонист цитокина или гормон.
25. Изделие по п.23 или 24, где третье лекарственное средство представляет собой стероид.
26. Способ лечения синдрома Шегрена у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества CD20 антитела для обеспечения первоначального воздействия антитела с последующим вторым воздействием антитела, где второе воздействие не осуществляется до тех пор, пока не пройдет примерно от 16 до 54 недель после первоначального воздействия.
27. Способ по п.26, где второе воздействие не осуществляется до тех пор, пока не пройдет примерно от 20 до 30 недель после первоначального воздействия.
28. Способ по п.26, где второе воздействие не осуществляется до тех пор, пока не пройдет примерно от 46 до 54 недель после первоначального воздействия.
29. Способ по п.26, где каждое из первоначального и второго воздействия антитела осуществляется в количествах примерно от 0,5 до 4 г.
30. Способ по п.26, дополнительно включающий введение индивидууму эффективного количества CD20 антитела для обеспечения третьего воздействия антитела, причем третье воздействие не осуществляется до тех пор, пока не пройдет примерно от 46 до 60 недель после первоначального воздействия.
31. Способ по п.30, где третье воздействие антитела осуществляется в количестве примерно от 0,5 до 4 г.
32. Способ по п.30, где дополнительное воздействие антитела не осуществляется до тех пор, пока не пройдет, по меньшей мере, примерно от 70 до 80 недель после первоначального воздействия.
33. Способ по п.26, где одно или более воздействий антител осуществляется индивидууму в виде одной дозы антитела.
34. Способ по п.33, где каждое воздействие антитела осуществляется индивидууму в виде одной дозы антитела.
35. Способ по п.26, где одно или более воздействий антител осуществляется индивидууму в виде отдельных доз антитела.
36. Способ по п.35, где каждое воздействие антитела осуществляется индивидууму в виде отдельных доз антитела.
37. Способ по п.35, где отдельные дозы представляют собой примерно 2-4 дозы.
38. Способ по п.35, где более поздняя доза вводится примерно через 1-20 дней от времени введения предыдущей дозы.
39. Способ по п.35, где отдельные дозы вводятся в пределах общего периода примерно от 1 дня до 4 недель.
40. Способ по п.35, где отдельные дозы вводятся примерно еженедельно, причем вторая доза вводится примерно через 1 неделю после первой дозы, и причем любая третья или последующая доза вводится примерно через 1 неделю после предыдущей дозы.
41. Способ по п.35, где каждая отдельная доза антитела составляет примерно от 0,5 до 1,5 г.
42. Способ по п.26, где индивидууму производится от 4 до 20 введений для воздействия антитела.
43. Способ по п.26, где второе лекарственное средство вводится в эффективном количестве при воздействии антитела, где CD20 антитело представляет собой первое лекарственное средство.
44. Способ по п.43, где второе лекарственное средство вводится при первоначальном воздействии антитела или при первоначальном и втором воздействиях антитела, или при всех воздействиях антитела.
45. Способ по п.43, где второе лекарственное средство представляет собой химиотерапевтическое средство, иммуносупрессивное средство, модифицирующий заболевание противоревматический препарат (DMARD), цитотоксическое средство, антигонист интегрина, нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), антагонист цитокина, секреторный агонист при сухости ротовой полости или сухости глаз, или гормон.
46. Способ по п.43, где второе лекарственное средство представляет собой противомалярийное средство.
47. Способ по п.46, где противомалярийное средство представляет собой гидроксихлорохин или хлорохин.
48. Способ по п.43, где второе лекарственное средство включает стероид, секреторный агонист при сухости ротовой полости или сухости глаз, нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID) или иммуносупрессивное средство.
49. Способ по п.48, где стероид представляет собой кортикостероид.
50. Способ по п.49, где кортикостероид представляет собой преднизон, метилпреднизолон, гидрокортизон или дексаметазон.
51. Способ по п.48, где второе лекарственное средство включает секреторный агонист, применяемый при сухости ротовой полости или сухости глаз, выбранный из группы, состоящей из пилокарпина гидрохлорида, цевимелина, бромгексина, глазной эмульсии циклоспорина, смазывающих глазных капель, цистеаминовых глазных капель, диквафозола и их фармацевтических солей.
52. Способ по п.48, где второе лекарственное средство включает нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), выбранный из группы, состоящей из аспирина, напроксена, ибупрофена, индометацина и толметина.
53. Способ по п.48, где второе лекарственное средство включает иммуносупрессивное средство, выбранное из группы, состоящей из циклофосфамида, хлорамбуцила, азатиоприна и метотрексата.
54. Способ по п.43, где второе лекарственное средство не вводится при втором воздействии антитела или вводится в меньших количествах, чем используемые при первоначальном воздействии.
55. Способ по п.26, где примерно 2-3 г CD20 антитела вводятся в качестве первоначального воздействия.
56. Способ по п.55, где примерно 1 г CD20 антитела вводится еженедельно в течение примерно 3 недель в качестве первоначального воздействия.
57. Способ по п.55, где второе воздействие осуществляется примерно через 6 месяцев после первоначального воздействия, и антитело вводится в количестве примерно 2 г.
58. Способ по п.55, где второе воздействие осуществляется примерно через 6 месяцев после первоначального воздействия, и вводится примерно 1 г антитела с последующим введением примерно через 2 недели еще примерно 1 г антитела.
59. Способ по п.55, где примерно 1 г CD20 антитела вводится с последующим введением примерно через 2 недели еще примерно 1 г антитела в качестве первоначального воздействия.
60. Способ по п.59, где второе воздействие осуществляется примерно через 6 месяцев после первоначального воздействия, и антитело вводится в количестве примерно 2 г.
61. Способ по п.59, где второе воздействие осуществляется примерно через 6 месяцев после первоначального воздействия, и вводится примерно 1 г антитела с последующим введением примерно через 2 недели еще примерно 1 г антитела.
62. Способ по п.55, где противомалярийное средство вводится индивидууму перед первоначальным воздействием антитела или вместе с ним.
63. Способ по п.62, включающий дополнительное введение стероида индивидууму.
64. Способ по п.63, где стероид не вводится при втором воздействии антитела или вводится при втором воздействии, но в меньших количествах, чем количества, используемые при первоначальном воздействии.
65. Способ по п.26, где индивидуум никогда ранее не получал лечение CD20 антителом.
66. Способ по любому из пп.26-65, где антитело представляет собой «свободное» антитело.
67. Способ по любому из пп.26-65, где антитело конъюгировано с другой молекулой.
68. Способ по п.66, где другая молекула представляет собой цитотоксическое средство.
69. Способ по любому из пп.26-65, где антитело вводится внутривенно или подкожно.
70. Способ по любому из пп.26-65, где антитело представляет собой ритуксимаб или гуманизированное 2Н7, включающее последовательности вариабельного домена в SEQ ID Nos:2 и 8 или последовательности вариабельного домена в SEQ ID Nos:23 и 24.
71. Способ по любому из пп.26-65, где у пациента имеется повышенный уровень противоядерных антител (ANA), антител против ревматоидного фактора (RF), антител, направленных против связанного с синдромом Шегрена антигена А или В (SS-A или SS-B), антител, направленных против белка В центромера (CENP В) или белка С центромера (CENP С), аутоантитела к ICA69 или комбинации двух или более таких антител.
72. Способ по п.71, где антитела, направленные против SS-A и SS-B, представляют собой антитела против Ro/SS-A, антитела против La/SS-A, антитела против La/SS-B или антитела против Ro/SS-B.
73. Способ по любому из пп.26-65, где синдром Шегрена представляет собой вторичный синдром Шегрена.
74. Изделие производства, включающее
а. контейнер, содержащий CD20 антитело; и
b. вкладыш упаковки с инструкциями по лечению синдрома Шегрена у индивидуума, причем инструкции указывают, что пациенту вводится количество антитела, которое эффективно для обеспечения первоначального воздействия антитела, с последующим вторым воздействием антитела, где второе воздействие не осуществляется до тех пор, пока не пройдет примерно 16-54 недели после первоначального воздействия.
75. Изделие по п.74, где каждое из первоначального и второго воздействий антитела осуществляется введением антитела в количестве примерно от 0,5 до 4 г.
76. Изделие по п.74, где каждое из воздействий антитела осуществляется индивидууму в виде примерно 1-4 доз антитела.
77. Изделие по п.74, где каждое из воздействий антитела осуществляется индивидууму в виде одной дозы, или в виде двух или трех отдельных доз антитела.
78. Изделие по любому из пп.74-77, дополнительно включающее контейнер, содержащий второе лекарственное средство, причем CD20 антитело представляет собой первое лекарственное средство, и, кроме того, включающий инструкции на вкладыше упаковки по лечению пациента вторым лекарственным средством.
79. Изделие по п.78, где второе лекарственное средство представляет собой химиотерапевтическое средство, иммуносупрессивное средство, цитотоксическое средство, антагонист интегрина, антагонист цитокина или гормон.
80. Изделие по п.79, где второе лекарственное средство представляет собой противомалярийное средство.
81. Изделие по п.78, дополнительно включающее контейнер, содержащий третье лекарственное средство, и кроме того, включающий инструкции на вкладыше упаковки по лечению пациента третьим лекарственным средством.
82. Изделие по п.81, где третье лекарственное средство представляет собой стероид.
RU2007106722/14A 2004-07-22 2005-07-21 Способ лечения синдрома шегрена RU2007106722A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59030204P 2004-07-22 2004-07-22
US60/590,302 2004-07-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007106722A true RU2007106722A (ru) 2008-08-27

Family

ID=35502496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106722/14A RU2007106722A (ru) 2004-07-22 2005-07-21 Способ лечения синдрома шегрена

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20060062787A1 (ru)
EP (1) EP1781378A2 (ru)
JP (1) JP2008507555A (ru)
KR (1) KR20070036187A (ru)
CN (1) CN101027100A (ru)
AR (1) AR050354A1 (ru)
AU (1) AU2005267028A1 (ru)
BR (1) BRPI0513100A (ru)
CA (1) CA2573359A1 (ru)
IL (1) IL180371A0 (ru)
MX (1) MX2007000748A (ru)
MY (1) MY154992A (ru)
NZ (1) NZ552433A (ru)
RU (1) RU2007106722A (ru)
TW (1) TW200618809A (ru)
WO (1) WO2006012508A2 (ru)
ZA (1) ZA200700904B (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU777970C (en) * 1999-05-07 2006-08-17 F. Hoffman-La Roche Ag Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
CA2422076A1 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 Idec Pharmaceutical Corporation Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using b cell depleting/immunoregulatory antibody combination
TR201809892T4 (tr) 2003-11-05 2018-07-23 Roche Glycart Ag Fc reseptörüne bağlanma afinitesi ve artırılmış efektör fonksiyonu bulunan antijen bağlayan moleküller.
US9492400B2 (en) * 2004-11-04 2016-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Coated controlled release polymer particles as efficient oral delivery vehicles for biopharmaceuticals
DOP2006000029A (es) * 2005-02-07 2006-08-15 Genentech Inc Antibody variants and uses thereof. (variantes de un anticuerpo y usos de las mismas)
WO2007070682A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Massachusetts Institute Of Technology System for screening particles
JP2009534309A (ja) 2006-03-31 2009-09-24 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 治療剤の標的化送達のためのシステム
WO2007133807A2 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Massachusetts Institute Of Technology Polymers for functional particles
WO2007137117A2 (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Massachusetts Institute Of Technology Aptamer-directed drug delivery
WO2007150030A2 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Microfluidic synthesis of organic nanoparticles
WO2008019142A2 (en) * 2006-08-04 2008-02-14 Massachusetts Institute Of Technology Oligonucleotide systems for targeted intracellular delivery
US20100303723A1 (en) * 2006-11-20 2010-12-02 Massachusetts Institute Of Technology Drug delivery systems using fc fragments
MX2009005644A (es) * 2006-12-22 2009-06-08 Sigma Tau Ind Farmaceuti Gel util para el suministro de farmacos oftalmicos.
WO2008098165A2 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Massachusetts Institute Of Technology Oscillating cell culture bioreactor
WO2008124639A2 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Poly (amino acid) targeting moieties
WO2008124634A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Polymer-encapsulated reverse micelles
EP1987839A1 (en) * 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
MX2010003642A (es) 2007-10-12 2010-08-09 Massachusetts Inst Technology Nanotecnologia de vacuna.
AR073295A1 (es) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion.
US8591905B2 (en) 2008-10-12 2013-11-26 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Nicotine immunonanotherapeutics
US8277812B2 (en) 2008-10-12 2012-10-02 Massachusetts Institute Of Technology Immunonanotherapeutics that provide IgG humoral response without T-cell antigen
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
US8343498B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 Massachusetts Institute Of Technology Adjuvant incorporation in immunonanotherapeutics
WO2010047681A1 (en) * 2008-10-24 2010-04-29 Bridge Pharma, Inc. Treating xerophthalmia with norketotifen
WO2010059894A1 (en) * 2008-11-21 2010-05-27 Bridge Pharma, Inc. Ocular formulations of norketotifen
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
WO2010104696A1 (en) * 2009-03-11 2010-09-16 Invitrx, Inc. Method and composition for the treatment of moderate to severe keratoconjunctivitis sicca
AR078161A1 (es) * 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
MX341687B (es) 2010-02-10 2016-08-30 Immunogen Inc "anticuerpos cd20 y su utilización".
US20130243750A1 (en) 2012-01-31 2013-09-19 Genentech, Inc. Anti-ige antibodies and methods using same
US10001477B2 (en) 2012-11-09 2018-06-19 Korea University Research And Business Foundation Use of protein nanoparticle based hydrogel
US20140134601A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Korea University Research And Business Foundation Use of protein nanoparticle based hydrogel
CA2902831C (en) 2013-03-15 2023-04-25 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Anti-lag-3 binding proteins
US11240613B2 (en) * 2014-01-30 2022-02-01 Cochlear Limited Bone conduction implant
AR104368A1 (es) 2015-04-03 2017-07-19 Lilly Co Eli Anticuerpos biespecíficos anti-cd20- / anti-baff
PT3344654T (pt) 2015-09-02 2021-01-26 Immutep Sas Anticorpos anti-lag-3
EP3569617A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-20 Trion Research GmbH Pharmaceutical preparation for use in treating epstein- barr virus positive patients with reactivation phenomenon- associated diseases
WO2020227341A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 9 Meters Biopharma, Inc. Compositions and methods for treating sjogren's syndrome
US20210196652A1 (en) * 2019-12-27 2021-07-01 Meshaberase, LLC Use of cysteamine and derivatives thereof to treat dysfunctional tear syndrome (dts)

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2370030A (en) * 1940-08-31 1945-02-20 Texas Co Conversion of hydrocarbons
US4690905A (en) * 1983-11-16 1987-09-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method for removal of human antibodies to native DNA from serum
US6893625B1 (en) * 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5506126A (en) * 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) * 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
IE922437A1 (en) * 1991-07-25 1993-01-27 Idec Pharma Corp Recombinant antibodies for human therapy
US5565332A (en) * 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5573905A (en) * 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
ATE196606T1 (de) * 1992-11-13 2000-10-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörpern, die gegen ein differenzierung-antigen gerichtet sind, dessen expression auf menschliche b lymphozyt beschränkt ist, für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US7744877B2 (en) * 1992-11-13 2010-06-29 Biogen Idec Inc. Expression and use of anti-CD20 Antibodies
US5595721A (en) * 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
AU3272695A (en) * 1994-08-12 1996-03-07 Immunomedics Inc. Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
US20010056066A1 (en) * 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
WO1998026086A1 (en) * 1996-12-11 1998-06-18 University Of Florida Novel methods and compositions for treatment of autoimmune diseases
US6306393B1 (en) * 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6171586B1 (en) * 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6368596B1 (en) * 1997-07-08 2002-04-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
US6194551B1 (en) * 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) * 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) * 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
HU228180B1 (hu) * 1998-08-11 2013-01-28 Biogen Idec Inc Anti-CD20-ellenanyag alkalmazása B-sejtes limfómák kombinációs terápiájára
US6224866B1 (en) * 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
MXPA01004649A (es) * 1998-11-09 2002-05-06 Idec Pharma Corp Tratamiento con anticuerpo quimerico anti-cd20 para pacientes que reciben transplantes de medula osea o celulas madre de sangre periferica.
US6737056B1 (en) * 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US20030095967A1 (en) * 1999-01-25 2003-05-22 Mackay Fabienne BAFF, inhibitors thereof and their use in the modulation of B-cell response and treatment of autoimmune disorders
US6897044B1 (en) * 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
US6383276B1 (en) * 1999-03-12 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
EP1194167B1 (en) * 1999-06-09 2009-08-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells
DE19930748C2 (de) * 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
WO2001013945A1 (en) * 1999-08-23 2001-03-01 Biocrystal Ltd. Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion of a disease condition comprising multiple sclerosis
US20020028178A1 (en) * 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020006404A1 (en) * 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
IL149500A0 (en) * 1999-11-08 2002-11-10 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
JP2003528155A (ja) * 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
US20030185796A1 (en) * 2000-03-24 2003-10-02 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
US6896885B2 (en) * 2000-03-31 2005-05-24 Biogen Idec Inc. Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-CD20 for treatment of B cell lymphoma
CN101289511A (zh) * 2000-04-11 2008-10-22 杰南技术公司 多价抗体及其应用
CN101130078A (zh) * 2000-04-25 2008-02-27 拜奥根Idec公司 瑞图希单抗的鞘内施用,用于中枢神经系统淋巴瘤的治疗
JP2004512262A (ja) * 2000-06-20 2004-04-22 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション 非放射性抗ｃｄ２０抗体／放射標識抗ｃｄ２２抗体の組合せ
JP2003535907A (ja) * 2000-06-22 2003-12-02 ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 抗体誘導性細胞溶解を促進し、そして癌を処置するための方法
CA2422076A1 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 Idec Pharmaceutical Corporation Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using b cell depleting/immunoregulatory antibody combination
US20030103971A1 (en) * 2001-11-09 2003-06-05 Kandasamy Hariharan Immunoregulatory antibodies and uses thereof
ATE507839T1 (de) * 2001-04-02 2011-05-15 Genentech Inc Kombinationstherapie
KR20040019105A (ko) * 2001-08-03 2004-03-04 제넨테크, 인크. ＴＡＣＩｓ 및 ＢＲ3 폴리펩티드 및 이의 용도
EP2131198B1 (en) * 2001-09-20 2013-03-27 Board of Regents, The University of Texas System Measuring circulating therapeutic antibody, antigen and antigen/antibody complexes using ELISA assays
MXPA04003798A (es) * 2001-10-25 2004-07-30 Genentech Inc Composiciones de glicoproteina.
US20040093621A1 (en) * 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
CA2476166C (en) * 2002-02-14 2011-11-15 Immunomedics, Inc. Anti-cd20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use
US20030180292A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
US20030219818A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-27 Bohen Sean P. Methods and compositions for determining neoplastic disease responsiveness to antibody therapy
SI1572744T1 (sl) * 2002-12-16 2010-09-30 Genentech Inc Imunoglobulinske variante in njihove uporabe
US20040126665A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-01 Luying Sun Gel polymer electrolyte battery and method of producing the same
US20040202658A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Genentech, Inc. Therapy of autoimmune disease in a patient with an inadequate response to TNF-alpha inhibitor
AR044388A1 (es) * 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
JP2007526220A (ja) * 2003-06-05 2007-09-13 ジェネンテック・インコーポレーテッド Ｂ細胞疾患の併用療法
JP2007500844A (ja) * 2003-07-29 2007-01-18 ジェネンテック・インコーポレーテッド ヒト抗ｃｄ２０抗体のアッセイとその用途
US8147832B2 (en) * 2003-08-14 2012-04-03 Merck Patent Gmbh CD20-binding polypeptide compositions and methods
US20050053602A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-10 Genentech, Inc. Therapy of ocular disorders
TR201809892T4 (tr) * 2003-11-05 2018-07-23 Roche Glycart Ag Fc reseptörüne bağlanma afinitesi ve artırılmış efektör fonksiyonu bulunan antijen bağlayan moleküller.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200700904B (en) 2008-10-29
AU2005267028A1 (en) 2006-02-02
TW200618809A (en) 2006-06-16
NZ552433A (en) 2009-10-30
BRPI0513100A (pt) 2007-10-23
IL180371A0 (en) 2007-06-03
CN101027100A (zh) 2007-08-29
US20070014797A1 (en) 2007-01-18
MX2007000748A (es) 2007-03-28
JP2008507555A (ja) 2008-03-13
AR050354A1 (es) 2006-10-18
EP1781378A2 (en) 2007-05-09
KR20070036187A (ko) 2007-04-02
WO2006012508A2 (en) 2006-02-02
WO2006012508A3 (en) 2006-06-08
MY154992A (en) 2015-08-28
CA2573359A1 (en) 2006-02-02
US20060062787A1 (en) 2006-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007106722A (ru) Способ лечения синдрома шегрена
JP2008507555A5 (ru)
Van Der Lubbe et al. A randomized, double‐blind, placebo‐controlled study of CD4 monoclonal antibody therapy in early rheumatoid arthritis
Van Vollenhoven et al. Atacicept in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to methotrexate: results of a phase II, randomized, placebo‐controlled trial
EP3581585A1 (en) Vedolizumab for the treatment of fistulizing crohn's disease
RU2714919C2 (ru) Антитела, нейтрализующие gm-csf, для применения в лечении ревматоидного артрита или в качестве анальгетиков
AU2016250388A1 (en) Treatment for rheumatoid arthritis
JP6154847B2 (ja) 疾患治療組成物
CN115944734A (zh) 使用il-17拮抗剂抑制银屑病关节炎患者的结构损伤进展
Fadia et al. Immune-mediated neuropathies
US20220356261A1 (en) Treatment for sjögren's syndrome
AU2021253674A1 (en) Ofatumumab for treating MS while maintaining serum IgG
WO2015051234A2 (en) Tweak antagonists for treating lupus nephritis and muscle atrophy
US20160106837A1 (en) Combination of cd37 antibodies with chlorambucil
Kameda et al. Factors predicting the response to low-dose methotrexate therapy in patients with rheumatoid arthritis: a better response in male patients
Ponticelli et al. The pharmacology of old and new agents for specific therapy of primary glomerular diseases
US11648252B2 (en) Methotrexate for use as a medicament
CN117337305A (zh) 系统性红斑狼疮患者中的1型干扰素受体抑制剂类固醇节制
JP2024516019A (ja) 抗ｂａｆｆｒ抗体を使用する全身性エリテマトーデスのための治療
WO2024047196A1 (en) Use of an agent capable of inhibiting the activation of mait cells for the treatment of rheumatoid arthritis
JP2024517796A (ja) 抗ｂａｆｆｒ抗体を使用するループス腎炎の治療
KR20240000557A (ko) 피부 홍반 루푸스의 치료
JP2023548848A (ja) ループスを処置するための方法および組成物
WO2023081641A1 (en) Pharmaceutical compositions of humanized anti-cd40 antibodies and uses thereof
Sato et al. AB0363 The Possibility of Estimating The Therapeutic Outcome of Abatacept from Changes in CD4+/CD25+ High Fraction

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090810