RU2392959C1 - Способы и фармакологические композиции для заживления ран - Google Patents

Способы и фармакологические композиции для заживления ран Download PDF

Info

Publication number
RU2392959C1
RU2392959C1 RU2008138474/14A RU2008138474A RU2392959C1 RU 2392959 C1 RU2392959 C1 RU 2392959C1 RU 2008138474/14 A RU2008138474/14 A RU 2008138474/14A RU 2008138474 A RU2008138474 A RU 2008138474A RU 2392959 C1 RU2392959 C1 RU 2392959C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pkc
wounds
skin
isoform
pkcα
Prior art date
Application number
RU2008138474/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008138474A (ru
Inventor
Тамар ТЕННЕНБАУМ (IL)
Тамар ТЕННЕНБАУМ
Санфорд САМПСОН (IL)
Санфорд САМПСОН
Тошио КУРОКИ (JP)
Тошио КУРОКИ
Эдди АЛЬТ (IL)
Эдди АЛЬТ
Шломзион ШЕН (IL)
Шломзион ШЕН
Original Assignee
Бар-Илан Юнивёсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бар-Илан Юнивёсити filed Critical Бар-Илан Юнивёсити
Publication of RU2008138474A publication Critical patent/RU2008138474A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392959C1 publication Critical patent/RU2392959C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858—Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/45—Transferases (2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
    • C12N2799/022—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from an adenovirus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для индукции или ускорения процесса заживления повреждений кожи или кожных ран. Для этого вводят средство, которое модулирует экспрессию и/или активность, по меньшей мере, одной изоформы РКС в колонизирующих поврежденную кожу или область кожной раны дермальных клетках. Дополнительно вводят, по меньшей мере, одно средство, выбранное из инсулина, фактора роста, адипокина, РКС RACK и GW9662. Для этого используют соответствующие фармацевтические композиции для местного применения. Изобретения способствуют быстрому закрытию ран, ускорению образования рубца за счет синергетического воздействия на процесс заживления сочетания указанных средств. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 5 табл., 43 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103

Claims (39)

1. Способ индукции или ускорения процесса заживления поврежденной кожи или кожной раны, включающий модуляцию экспрессии и/или активности, по меньшей мере, одной изоформы РКС в колонизирующих поврежденную кожу или область кожной раны дермальных клетках и введение терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из инсулина, фактора роста, адипокина, РКС RACK и GW9662 с тем, чтобы таким образом ускорить процесс заживления поврежденной кожи или кожной раны.
2. Способ по п.1, где указанные дермальные клетки представляют собой фибробласты или кератиноциты.
3. Способ по п.2, где указанная изоформа РКС выбрана из группы, состоящей из РКСα, РКСβ, РКСδ, PKCε, PKCη и РКСζ.
4. Способ по п.2, где указанный фактор роста выбран из группы, состоящей из IL-6, KFG и TNFα, а указанный адипокин представляет собой адипсин или адипонектин.
5. Способ по п.1, где экспрессию и/или активность указанной изоформы РКС ингибируют.
6. Способ по п.5, где ингибирование указанной изоформы РКС достигают посредством молекулы малой интерферирующей РНК (миРНК) или посредством инфецирования указанных дермальных клеток аденовирусной конструкцией с доминантно-негативной РКС.
7. Способ по п.1, где экспрессию и/или активность указанной изоформы РКС активируют.
8. Способ по п.7, где активации указанной изоформы РКС достигают посредством инфекцирования указанных дермальных клеток аденовирусной конструкцией с изоформой РКС дикого типа.
9. Способ по п.6, где указанная изоформа РКС представляет собой РКСα, a указанное дополнительное средство представляет собой инсулин, TNFα, адипсин или РКСδ RACK.
10. Способ по п.6, где указанная изоформа РКС представляет собой РКСβ, а указанное дополнительное средство представляет собой инсулин, KGF, IL-6 или GW9662.
11. Способ по п.6, где указанная изоформа РКС представляет собой РКСζ, а указанное дополнительное средство представляет собой инсулин, IL-6, TNFα, KGF или адипонектин.
12. Способ по п.8, где указанная изоформа РКС представляет собой РКСδ, а указанное дополнительное средство представляет собой адипсин.
13. Способ по п.1, включающий введение в указанные дермальные клетки терапевтически эффективных количеств вещества, способного модулировать экспрессию и/или активность, по меньшей мере, одной указанной изоформы РКС и указанного дополнительного средства.
14. Способ по п.13, где указанное вещество представляет собой ингибитор РКСα, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСα.
15. Способ по п.14, где указанное дополнительное средство представляет собой инсулин.
16. Способ по п.15, включающий введение в указанные дермальные клетки терапевтически эффективных количеств N-миристоилированного пептида псевдосубстрата РКСα и инсулина.
17. Способ по п.13, где указанное вещество представляет собой ингибитор РКСβ; ингибитор РКСη, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСη или ингибитор РКСζ, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСζ.
18. Способ по п.13, где указанное вещество представляет собой активатор РКСδ, предпочтительно инсулин или РКСδ RACK.
19. Способ по любому из пп.1-18, где указанная кожная рана выбрана из группы, состоящей из язвы, раны, связанной с диабетом, ожога, солнечного ожога, застарелой раны кожи, раны при буллезном эпидермолизе, кожно-нарывной раны, псориатической раны, раны кожи животного, диабетической раны животного, рваной раны, раны хирургического разреза и послеоперационной спаечной раны.
20. Способ по п.19, где указанная язва выбрана из группы, состоящей из диабетической язвы, пролежня, венозной язвы и язвы, связанной с ВИЧ.
21. Способ по любому из пп.13-18, где указанное вещество и дополнительное средство содержатся в фармацевтическом носителе, адаптированном для местного применения.
22. Способ по п.21, где указанное вещество и дополнительное средство содержащиеся в фармацевтическом носителе, представлены в виде водного раствора, геля, крема, пасты, примочки, аэрозоля, суспензии, порошка, коллоидного раствора, бальзама и мази.
23. Способ по п.22, где указанное вещество и дополнительное средство содержатся в фармацевтическом носителе, включающем твердую основу.
24. Способ индукции или ускорения процесса заживления поврежденной кожи или кожной раны, включающий модуляцию экспрессии и/или активности в дермальных клетках, колонизирующих поврежденную кожу или область кожной раны двух изоформ РКС, выбранных из группы, состоящей из РКСα, РКСβ, РКСδ, РКСε, РКСη и РКСζ, таким образом, индуцируя или ускоряя процесс заживления поврежденной кожи или кожной раны.
25. Способ по п.24, где указанные дермальные клетки представляют собой фибробласты или кератиноциты.
26. Способ по п.25, где экспрессия и/или активность, по меньшей мере, одной из двух указанных изоформ РКС ингибирована молекулой малой интерферирующей РНК (миРНК) или инфицированием указанных дермальных клеток аденовирусной конструкцией с доминантно-негативной РКС.
27. Способ по п.25, где экспрессия и/или активность, по меньшей мере, одной из двух указанных изоформ РКС активирована инфекцированием указанных дермальных клеток аденовирусной конструкцией с изоформой РКС дикого типа.
28. Способ по п.26 или 27, где РКСα ингибирована, а РКСδ активирована.
29. Способ по п.26, где и РКСα, и РКСδ ингибированы.
30. Способ по п.24, где указанная рана кожи выбрана из группы, состоящей из язвы, раны, связанной с диабетом, ожога, солнечного ожога, застарелой раны кожи, раны при буллезном эпидермолизе, кожно-нарывной раны, псориатической раны, раны кожи животного, диабетической раны животного, рваной раны, раны хирургического разреза и послеоперационной спаечной раны.
31. Способ по п.30, где указанная язва выбрана из группы, состоящей из диабетической язвы, пролежня, венозной язвы и язвы, связанной с ВИЧ.
32. Фармацевтическая композиция для местного применения для индукции или ускорения процесса заживления поврежденной кожи или кожной раны, содержащая терапевтически эффективные количества вещества, способного к модуляции экспрессии и/или активности, по меньшей мере, одной изоформы РКС и, по меньшей мере, одно дополнительное средство, выбранное из группы, состоящей из инсулина, фактора роста, адипокина, РКС RACK и GW9662, и фармацевтически приемлемый носитель.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где указанная изоформа РКС выбрана из группы, состоящей из РКСα, РКСβ, РКСδ, PKCε, PKCη и РКСζ.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, где указанный фактор роста выбран из группы, состоящей из IL-6, KFG и TNFα, а указанный адипокин представляет собой адипсин или адипонектин.
35. Фармацевтическая композиция по п.32, где указанное вещество представляет собой ингибитор изоформы РКС.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, где указанный ингибитор изоформы РКС представляет собой ингибитор РКСα, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСα.
37. Фармацевтическая композиция по п.35, где указанный ингибитор изоформы РКС представляет собой ингибитор РКСη, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСη; или ингибитор РКСζ, предпочтительно N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСζ.
38. Фармацевтическая композиция по п.35, где указанный ингибитор изоформы РКС представляет собой ингибитор РКСα N-миристоилированный пептид псевдосубстрата РКСα, а указанное дополнительное средство представляет собой инсулин.
39. Фармацевтическая композиция по п.32, где указанное вещество представляет собой активатор изоформы РКС, предпочтительно активатор РКСσ, такой как инсулин или РКСσ RACK.
RU2008138474/14A 2003-07-15 2004-07-15 Способы и фармакологические композиции для заживления ран RU2392959C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48690603P 2003-07-15 2003-07-15
US60/486,906 2003-07-15
US10/644,775 US20040037828A1 (en) 2002-07-09 2003-08-21 Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US10/664,775 2003-08-21

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006104617/14A Division RU2359694C2 (ru) 2003-07-15 2004-07-15 Способы и фармакологические композиции для заживления ран

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008138474A RU2008138474A (ru) 2010-04-10
RU2392959C1 true RU2392959C1 (ru) 2010-06-27

Family

ID=34083396

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006104617/14A RU2359694C2 (ru) 2003-07-15 2004-07-15 Способы и фармакологические композиции для заживления ран
RU2008138474/14A RU2392959C1 (ru) 2003-07-15 2004-07-15 Способы и фармакологические композиции для заживления ран

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006104617/14A RU2359694C2 (ru) 2003-07-15 2004-07-15 Способы и фармакологические композиции для заживления ран

Country Status (9)

Country Link
US (4) US20040037828A1 (ru)
EP (5) EP2526953A1 (ru)
JP (1) JP5852051B2 (ru)
CN (1) CN103751211A (ru)
AU (2) AU2004257485B2 (ru)
CA (1) CA2532352A1 (ru)
HK (1) HK1090843A1 (ru)
RU (2) RU2359694C2 (ru)
WO (1) WO2005007072A2 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040037828A1 (en) 2002-07-09 2004-02-26 Bar-Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
WO2002009639A2 (en) 2000-07-31 2002-02-07 Bar Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US20050129776A1 (en) * 2002-05-03 2005-06-16 Inserm Microparticles supporting cells and active substances
DK1651161T3 (da) * 2003-08-07 2012-01-30 Healor Ltd Farmaceutiske præparater og fremgangsmåder til at fremme sårheling
WO2007026356A2 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Healor Ltd. Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
US10583098B2 (en) * 2006-05-02 2020-03-10 Sung Lan Hsia Topical co-enzyme Q10 formulations and treatment of pain, fatigue and wounds
US20100310542A1 (en) * 2007-07-30 2010-12-09 Healor Ltd. Pharmaceutical Compositions for treating wouds and related methods
EP2259774B1 (en) 2008-02-27 2012-12-12 Biomet Biologics, LLC Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
AU2011204425A1 (en) 2010-01-11 2012-08-02 Healor Ltd. Method for treatment of inflammatory disease and disorder
WO2012070967A1 (ru) * 2010-11-22 2012-05-31 Farber Boris Slavinovich Ранозаживляющая, противоожоговая, регенерирующая и противовирусная фармацевтическая композиция для местного применения
US10292997B2 (en) 2011-01-17 2019-05-21 Daniel N. Rastein Compositions and methods for stimulating wound healing
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
US10143725B2 (en) * 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US9878011B2 (en) 2013-03-15 2018-01-30 Biomet Biologics, Llc Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
US9758806B2 (en) 2013-03-15 2017-09-12 Biomet Biologics, Llc Acellular compositions for treating inflammatory disorders
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
EP3011959A1 (en) 2014-10-23 2016-04-27 Santen SAS Quaternary ammonium compound for use as an inhibitor of protein kinase C alpha
US10441635B2 (en) 2014-11-10 2019-10-15 Biomet Biologics, Llc Methods of treating pain using protein solutions
US20180256537A1 (en) * 2015-09-23 2018-09-13 Tapan K. Khan Methods for survival and rejuvenation of dermal fibroblasts using pkc activators
EA201991166A1 (ru) 2016-11-14 2019-09-30 Юниверсити Оф Копенгаген Ректальный инсулин для лечения воспалительных заболеваний кишечника
EP3634391A4 (en) 2017-05-17 2021-02-24 Berg LLC USE OF COENZYME Q10 FORMULATIONS IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF BUBBLE EPIDERMOLYSIS
MA50414A (fr) 2017-10-19 2020-08-26 Mona E Buice Composition à usage topique pour la cicatrisation améliorée des plaies ouvertes
CN114323894B (zh) * 2021-12-20 2024-08-16 南京药明康德新药开发有限公司 一种组织中的药物分析方法

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1447701A (en) 1919-10-02 1923-03-06 Anchor Cap & Closure Corp Apparatus for indicating pressure conditions in sealed containers
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
IL36670A (en) 1971-04-21 1974-09-10 Sela M Therapeutic basic copolymers of amino acids
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US4558033A (en) * 1983-06-06 1985-12-10 Amgen Potentiation of the effects of insulin by peptides
US4673649A (en) * 1983-07-15 1987-06-16 University Patents, Inc. Process and defined medium for growth of human epidermal keratinocyte cells
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
AU4292585A (en) 1984-04-30 1985-11-28 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Topical treatment of diabetes with insulin and penetrant enhancer applied to the skin and covered by a patch
US4736866B1 (en) 1984-06-22 1988-04-12 Transgenic non-human mammals
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
EP0223977B1 (en) * 1985-11-25 1990-10-10 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Colour developing method in clinical examinations
US4833257A (en) * 1986-07-28 1989-05-23 Arizona Board Of Regents Compositions of matter and methods of using same
JPH0739508B2 (ja) * 1986-11-11 1995-05-01 株式会社林原生物化学研究所 プルラン・ポリエチレングリコ−ル会合物とその製造方法並びに用途
US4885163A (en) * 1987-02-24 1989-12-05 Eli Lilly And Company Topical use of IGF-II for wound healing
ATE132266T1 (de) 1987-05-01 1996-01-15 Stratagene Inc Mutagenesetest durch verwendung von nicht menschlichen lebewesen, die test-dns-sequenzen enthalten
JPS63303929A (ja) 1987-06-04 1988-12-12 Kanji Izumi 創傷治療剤
US5175385A (en) 1987-09-03 1992-12-29 Ohio University/Edison Animal Biotechnolgy Center Virus-resistant transgenic mice
US4866042A (en) 1987-11-18 1989-09-12 Neuwelt Edward A Method for the delivery of genetic material across the blood brain barrier
US5700450A (en) 1988-03-30 1997-12-23 The Trustees Of Boston University Methods for enhancing melanin synthesis in melanocytes using diacyglycerols and uses thereof
ZA892928B (en) 1988-04-25 1991-01-30 Pro Neuron Inc Pharmaceutical compositions containing deoxyribonucleosides for wound healing
US5221778A (en) 1988-08-24 1993-06-22 Yale University Multiplex gene regulation
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5175383A (en) 1989-02-17 1992-12-29 President And Fellows Of Harvard College Animal model for benign prostatic disease
US5137734A (en) 1989-03-22 1992-08-11 Dana Farber Cancer Institute Angiogenic monoglycerides
US5158935A (en) * 1989-05-12 1992-10-27 Chiron Corporation Human epidermal growth factor having substitution at position 11
US5464764A (en) 1989-08-22 1995-11-07 University Of Utah Research Foundation Positive-negative selection methods and vectors
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5145679A (en) * 1989-10-05 1992-09-08 Hinson Joan B Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions
US5423778A (en) 1989-12-14 1995-06-13 Elof Eriksson System and method for transplantation of cells
WO1991019810A1 (en) 1990-06-15 1991-12-26 California Biotechnology Inc. Transgenic non-human mammal displaying the amyloid-forming pathology of alzheimer's disease
US5288846A (en) 1990-10-19 1994-02-22 The General Hospital Corporation Cell specific gene regulators
US5981606A (en) * 1991-03-01 1999-11-09 Warner-Lambert Company Therapeutic TGF-beta-wound healing compositions and methods for preparing and using same
JPH06503837A (ja) 1991-04-11 1994-04-28 シェリング・コーポレーション 抗腫瘍および抗乾癬薬
DE69229779T2 (de) * 1991-04-19 1999-12-23 Lds Technologies, Inc. Konvertierbare mikroemulsionsverbindungen
JPH0543453A (ja) 1991-08-20 1993-02-23 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 創傷治癒促進用局所用徐放性製剤
US5591709A (en) * 1991-08-30 1997-01-07 Life Medical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating wounds
HUT67319A (en) * 1991-08-30 1995-03-28 Life Medical Sciences Inc Compositions for treating wounds
WO1993008825A1 (en) * 1991-11-04 1993-05-13 Zymogenetics, Inc. Pdgf gel formulation
US5298422A (en) 1991-11-06 1994-03-29 Baylor College Of Medicine Myogenic vector systems
JPH07506720A (ja) 1992-01-07 1995-07-27 アテナ　ニューロサイエンシーズ，　インコーポレイテッド アルツハイマー病のトランスジェニック動物モデル
US5360735A (en) 1992-01-08 1994-11-01 Synaptic Pharmaceutical Corporation DNA encoding a human 5-HT1F receptor, vectors, and host cells
DE4208552A1 (de) * 1992-03-17 1993-09-23 Liedtke Pharmed Gmbh Topische arzneiformen mit insulin
GB9210574D0 (en) * 1992-05-18 1992-07-01 Ca Nat Research Council Biotherapeutic cell-coated microspheres for wound/burn and prothesis implant applications
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
WO1994006908A1 (en) 1992-09-11 1994-03-31 The Regents Of The University Of California Transgenic non-human animals having targeted lymphocyte transduction genes
WO1994023049A2 (en) 1993-04-02 1994-10-13 The Johns Hopkins University The introduction and expression of large genomic sequences in transgenic animals
US6664107B1 (en) 1993-05-26 2003-12-16 Ontario Cancer Institute, University Health Network CD45 disrupted nucleic acid
DE69531712T2 (de) * 1994-04-25 2004-07-01 Japan Science And Technology Corp., Kawaguchi Hybridgel, das eine biologisch aktive Substanz sekretiert
US6028118A (en) * 1996-08-08 2000-02-22 Les Laboratoires Aeterna Inc. Methods of using extracts of shark cartilage
US5800808A (en) 1994-05-24 1998-09-01 Veda Research And Development Co., Ltd. Copolymer-1 improvements in compositions of copolymers
RU2198900C2 (ru) 1994-05-24 2003-02-20 Еда Рисерч энд Дивелопмент Ко., Лтд. Усовершенствованный сополимер-1 и способ его получения
JPH07316066A (ja) 1994-05-26 1995-12-05 Mochida Pharmaceut Co Ltd 創傷治癒剤
US5474978A (en) 1994-06-16 1995-12-12 Eli Lilly And Company Insulin analog formulations
US5807718A (en) 1994-12-02 1998-09-15 The Scripps Research Institute Enzymatic DNA molecules
JP4624495B2 (ja) 1994-12-29 2011-02-02 フェリング・インターナショナル・センター・エス．・エー． ヒト・インスリンの生成
AUPN089295A0 (en) 1995-02-02 1995-03-02 International Diabetes Institute Treatment of diabetic neuropathy
US5631245A (en) * 1995-06-06 1997-05-20 Biodynamics Pharmaceuticals, Inc. Method for medicating the inflammatory controlling system and adverse inflammatory reactions and for making compounds for treating the pathology of adverse inflammatory reactions
CA2244222A1 (en) * 1996-01-23 1997-07-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for screening for transdominant effector peptides and rna molecules
GB2326766A (en) 1996-03-06 1998-12-30 Central Research Lab Ltd Apparatus for blocking unwanted components of a signal
US5869037A (en) * 1996-06-26 1999-02-09 Cornell Research Foundation, Inc. Adenoviral-mediated gene transfer to adipocytes
JPH10158188A (ja) * 1996-11-29 1998-06-16 Senju Pharmaceut Co Ltd 角膜治療用組成物
GB9702943D0 (en) * 1997-02-13 1997-04-02 Univ Manchester Wound healing
JPH10265405A (ja) 1997-03-19 1998-10-06 Masaaki Nanbara インスリン含有の皮膚外用製剤
CN1275897A (zh) 1997-10-16 2000-12-06 朱德广 一种新的高效能的化妆品或药物组合物
AU3635099A (en) * 1997-12-15 1999-07-26 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods and reagents for modulating cell motility
US6274712B1 (en) * 1997-12-23 2001-08-14 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Analogs of human basic fibroblast growth factor mutated at one or more of the positions glutamute 89, aspartate 101 or leucine 137
FR2773075B1 (fr) * 1997-12-31 2000-05-05 Cird Galderma Utilisation d'activateurs de ppar-gamma en dermatologie
AU1870099A (en) 1998-01-09 1999-07-26 Novo Nordisk A/S Stabilised insulin compositions
US6790207B2 (en) * 1998-06-04 2004-09-14 Curon Medical, Inc. Systems and methods for applying a selected treatment agent into contact with tissue to treat disorders of the gastrointestinal tract
US6489306B2 (en) * 1998-02-23 2002-12-03 University Of South Florida Method of intranasal gene transfer for protection against respiratory infection
CN1379681A (zh) 1998-04-17 2002-11-13 安乔格尼克斯公司 治疗性的血管生成因子及其使用方法
US6376467B1 (en) * 1998-10-09 2002-04-23 The Regents Of The University Of California Use of inhibitors of protein kinase C epsilon to treat pain
EP1098902A4 (en) * 1998-07-23 2002-07-24 Yeda Res & Dev TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES BY COPOLYMER 1 AND SIMILAR COPOLYMERS AND PEPTIDES
ES2327301T3 (es) * 1998-09-25 2009-10-27 Yeda Research And Development Co., Ltd. Polipeptidos relacionados con el copolimero 1 para su uso como marcadores de pesos moleculares y para uso terapeutico.
US6096288A (en) * 1998-10-12 2000-08-01 Mobil Oil Corporation Synthesis of the cubic mesoporous molecular sieve MCM-48
CA2350599A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 Genentech, Inc. Method of inhibiting angiogenesis
US7261881B1 (en) * 1999-05-20 2007-08-28 Yale University Modulation of angiogenesis and wound healing
US6541447B1 (en) * 1999-09-01 2003-04-01 B & M Healthcare Technologies, Inc. Wound healing composition and method for use thereof
DE60127656T2 (de) * 2000-02-25 2007-12-20 Immunex Corp., Seattle Integrin antagonisten
AU2001251136A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-23 University Technology Corporation Compositions and methods for promoting wound healing
US20060258562A1 (en) * 2000-07-31 2006-11-16 Healor Ltd. Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
WO2002009639A2 (en) * 2000-07-31 2002-02-07 Bar Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US20040037828A1 (en) 2002-07-09 2004-02-26 Bar-Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US6673603B2 (en) 2000-09-01 2004-01-06 Modex Therapeutiques, S.A. Cell paste comprising keratinocytes and fibroblasts
GB2369572A (en) 2000-11-29 2002-06-05 Raft Trustees Ltd Wound treatment composition comprising insulin
US20020119914A1 (en) * 2000-12-26 2002-08-29 Deguang Zhu New uses of insulin and pancreatin
JP2002198443A (ja) * 2000-12-26 2002-07-12 Nec Corp 半導体装置及びその製造方法
ATE409037T1 (de) 2001-03-08 2008-10-15 Univ Kentucky Res Found Verfahren zur erhöhung der leptinspiegel unter verwendung von nikotinsäureverbindungen
JP2002272831A (ja) 2001-03-14 2002-09-24 Fumio Kamiyama 創傷被覆用粘着性シート
JP2004532230A (ja) 2001-04-30 2004-10-21 アラクノーバ・セラピューティックス・リミテッド Ｐｐａｒ−ガンマアクチベーターを使用する瘢痕化および関連状態の処置
AU2002319847A1 (en) 2001-05-23 2002-12-03 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) New nuclear receptor cofactors and related modulators
US6967018B2 (en) * 2002-01-11 2005-11-22 Applied Genetic Technologies Corporation Adiponectin gene therapy
US7235062B2 (en) 2002-01-24 2007-06-26 Applied Medical Resources Corporation Surgical access device with floating gel seal
US20040175384A1 (en) * 2003-12-12 2004-09-09 Mohapatra Shyam S. Protein kinase C as a target for the treatment of respiratory syncytial virus
NZ588743A (en) * 2003-07-15 2012-05-25 Univ Bar Ilan Use of a protein kinase C (PKC) alpha inhibitor for treating inflammation of the skin
DK1651161T3 (da) 2003-08-07 2012-01-30 Healor Ltd Farmaceutiske præparater og fremgangsmåder til at fremme sårheling
US7346787B2 (en) * 2004-12-07 2008-03-18 Intel Corporation System and method for adaptive power management
US7571295B2 (en) * 2005-08-04 2009-08-04 Intel Corporation Memory manager for heterogeneous memory control
WO2007026356A2 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Healor Ltd. Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
US20090306045A1 (en) 2005-12-22 2009-12-10 Ira Mellman Inhibition of Glycogen Synthase Kinase and Methods of Treating Autoimmune or Immune Inflammatory Disease
US9203086B2 (en) 2013-05-24 2015-12-01 The Boeing Company Thermally managed battery assembly
JP6149841B2 (ja) 2014-10-22 2017-06-21 トヨタ自動車株式会社 ハイブリッド自動車

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВОЛЕВОДЗ Н.Н. и др. СТГ и ИФР-1 при сахарном диабете: роль в патогенезе микрососудистых осложнений // Сахарный диабет, 2000, №1, [найдено на сайте http://www.diabet.ru/Sdiabet/2000-01/2000-01-13.htm]. FRANK S. et al. Leptin enhances wound re- epithelialization and constitutes a direct function of leptin in skin repair // The Journal of Clinical Investigation, August 2000, vol.106 (4), р.501-509 - Д3). SHEN S. et al. PKCdelta activation: a divergence point in the signaling of insulin and IGF-1-induced proliferation of skin keratinocytes // Diabetes. 2001 Feb; 50(2), p.255-264. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006104617A (ru) 2007-09-10
US20120076764A1 (en) 2012-03-29
EP2540301A2 (en) 2013-01-02
US20100167987A9 (en) 2010-07-01
US20090192074A1 (en) 2009-07-30
US20080280816A1 (en) 2008-11-13
EP1648474A4 (en) 2009-03-25
RU2359694C2 (ru) 2009-06-27
EP2526953A1 (en) 2012-11-28
AU2004257485B2 (en) 2010-07-01
JP5852051B2 (ja) 2016-02-03
CN103751211A (zh) 2014-04-30
EP2526952A1 (en) 2012-11-28
WO2005007072A2 (en) 2005-01-27
US8093211B2 (en) 2012-01-10
EP2540302A1 (en) 2013-01-02
AU2009225335A1 (en) 2009-11-05
EP1648474B1 (en) 2013-09-04
AU2004257485A1 (en) 2005-01-27
CA2532352A1 (en) 2005-01-27
JP2013177436A (ja) 2013-09-09
RU2008138474A (ru) 2010-04-10
HK1090843A1 (en) 2007-01-05
AU2009225335B2 (en) 2011-08-25
EP2540301A3 (en) 2013-04-10
WO2005007072A3 (en) 2005-05-12
EP1648474A2 (en) 2006-04-26
US20040037828A1 (en) 2004-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2392959C1 (ru) Способы и фармакологические композиции для заживления ран
RU2404799C2 (ru) Способы и фармакологические композиции для заживления ран
Oliveira et al. Therapeutic advances in wound healing
Dixon et al. Managing diabetic foot ulcers: pharmacotherapy for wound healing
Fan et al. State of the art in topical wound-healing products
Field et al. Overview of wound healing in a moist environment
Karukonda et al. The effects of drugs on wound healing: part 1.
Stadelmann et al. Impediments to wound healing
US20170258826A1 (en) Methods and Compositions for Improved Delivery Devices
Meier et al. Emerging new drugs for wound repair
Braund et al. The role of topical growth factors in chronic wounds
US10206982B2 (en) Wound debridement compositions containing seaprose and methods of wound treatment using same
MXPA04003267A (es) Metodos y composiciones para tratar lesiones dermicas.
Stanirowski et al. Growth factors, silver dressings and negative pressure wound therapy in the management of hard-to-heal postoperative wounds in obstetrics and gynecology: a review
MXPA01010613A (es) Sales de acido asiatico y madecasico apropiadas para la preparacion de composiciones farmaceuticas y cosmeticas.
Moon et al. New wound dressing techniques to accelerate healing
WO2005077402A1 (en) Honey based gel formulations
CN113616849A (zh) 一种用于外部伤口护理的液体敷料及其制备方法
US10292997B2 (en) Compositions and methods for stimulating wound healing
Ono et al. Effects of a collagen matrix containing prostaglandin E1 on wound contraction
US11938173B2 (en) Use of Clostridium histolyticum protease mixture in promoting wound healing
Gökşin et al. The Effect of Intralesional Human Epidermal Growth Factor on Wound Healing in Chronic Diabetic Foot Ulcer: A Retrospective Analysis of Patient Results
WO2006075932A2 (en) Remedy to accelerate healing of wound and burn
Jaffe et al. Epidermal maturation arrest
Limat et al. Therapy with growth factors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170716