JPS63303929A - 創傷治療剤 - Google Patents
創傷治療剤Info
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- JPS63303929A JPS63303929A JP62142097A JP14209787A JPS63303929A JP S63303929 A JPS63303929 A JP S63303929A JP 62142097 A JP62142097 A JP 62142097A JP 14209787 A JP14209787 A JP 14209787A JP S63303929 A JPS63303929 A JP S63303929A
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Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特に糖尿病患者における創傷の治療に卓効を
示す、軟膏状のインスリン/ゲンタマイシン合剤に関す
る。
示す、軟膏状のインスリン/ゲンタマイシン合剤に関す
る。
糖尿病患者において創傷の治療は、非糖尿病者に比し困
難であり、早期に充分な処置を行う必要がある。糖尿病
患者の合併症として難治性潰瘍、壊痕は重要なもので、
頻度も近年増加し、血管障害による循環不全による栄養
障害に加えて細菌感染が治療しにくく、感染による糖尿
病状態の悪化を来し、時に創部の切除、死亡に至ること
がある。
難であり、早期に充分な処置を行う必要がある。糖尿病
患者の合併症として難治性潰瘍、壊痕は重要なもので、
頻度も近年増加し、血管障害による循環不全による栄養
障害に加えて細菌感染が治療しにくく、感染による糖尿
病状態の悪化を来し、時に創部の切除、死亡に至ること
がある。
かかる糖尿病患者の創傷の治療剤として現在市販されて
いる製剤は、わずかにゲンタマイシン軟膏だけである。
いる製剤は、わずかにゲンタマイシン軟膏だけである。
この軟膏は、勿論糖尿病患者の創傷の治療に有効ではあ
るが、完治に至るまでの治療日数が長いという欠点があ
る。
るが、完治に至るまでの治療日数が長いという欠点があ
る。
一方、インスリンを患部に直接温布すると、かなりの治
癒効果が得られることが最近になって判明したが、この
場合も治療に長時日を要し、ゲンタマイシン軟膏の欠点
を克服し得るものではない。
癒効果が得られることが最近になって判明したが、この
場合も治療に長時日を要し、ゲンタマイシン軟膏の欠点
を克服し得るものではない。
本発明者は、創傷の治療により有効な局所投与用製剤を
開発すべく鋭意研究を重ねた結果、適量のゲンタマイシ
ンとインスリンを混合することにより、両者の治癒効果
を著しく高め得ることを見い出し、本発明を完成するに
至った。
開発すべく鋭意研究を重ねた結果、適量のゲンタマイシ
ンとインスリンを混合することにより、両者の治癒効果
を著しく高め得ることを見い出し、本発明を完成するに
至った。
即ち本発明は、インスリンおよびゲンタマイシンを必須
成分として含有する創傷治療剤を提供するものである。
成分として含有する創傷治療剤を提供するものである。
本発明に係る治療剤に含有されるインスリンとゲンタマ
イシンの比率に特に制限はないが、通常インスリン5〜
20単位(IU)に対してゲンタマイシン0.1−1.
5yg(力価)であることが好ましい。本治療剤は、そ
の使用目的からして軟膏形態にあることが好ましいが、
この場合、軟膏全量に対するインスリンおよびゲンタマ
イシンの含有量はそれぞれ5〜20単位/Igおよび0
.5〜l。
イシンの比率に特に制限はないが、通常インスリン5〜
20単位(IU)に対してゲンタマイシン0.1−1.
5yg(力価)であることが好ましい。本治療剤は、そ
の使用目的からして軟膏形態にあることが好ましいが、
この場合、軟膏全量に対するインスリンおよびゲンタマ
イシンの含有量はそれぞれ5〜20単位/Igおよび0
.5〜l。
5I9(力価)71gで十分であり、好ましくはIO単
位/+9およびlag(力価)71gである。
位/+9およびlag(力価)71gである。
本治療剤は常法に従って製造でき、処方上特に注意すべ
き点はない。
き点はない。
既述した如く、本治療剤は、糖尿病患者に於ける創傷の
治療に特に有効であるが、老人などに見られる循環不全
を有する部分の創傷の治療にも有効である。
治療に特に有効であるが、老人などに見られる循環不全
を有する部分の創傷の治療にも有効である。
本発明に係る軟膏(以下、IC軟膏という)の、びらん
、火傷、癲、潰瘍に対する治療効果をゲンタマイシン軟
膏(以下、G軟膏という)と比較検討した。使用した軟
膏の処方を表1に挙げる。対象は表2に示すような糖尿
病治療状態の安定した29才から76オの患者であり、
G軟膏群に6例、IC軟膏群に7例を使用した。軟膏を
創部に十分塗布し、ガーゼで覆い、適時ガーゼ交換を行
った。
、火傷、癲、潰瘍に対する治療効果をゲンタマイシン軟
膏(以下、G軟膏という)と比較検討した。使用した軟
膏の処方を表1に挙げる。対象は表2に示すような糖尿
病治療状態の安定した29才から76オの患者であり、
G軟膏群に6例、IC軟膏群に7例を使用した。軟膏を
創部に十分塗布し、ガーゼで覆い、適時ガーゼ交換を行
った。
治療結果を表2に示す。
it 使用製剤の処方
(1)インスリン・ゲンタマイシン(I G)軟膏(1
g中)インスリン・レギュラー製剤: 10単位硫酸ゲ
ンタマイシン ・ 1+9力価白色ワセリン
;適量 流動パラフィン :88m9ソルビタンセス
キオレ工−ト=3011g(2)ゲンタマイシン軟膏(
19中) 硫酸ゲンタマイシン 、Itxg力価白色ワセリ
ン :適量 流動パラフィン :88g 表2から明らかな様に、G軟膏群では治療日数よ平均3
3.3日であるのに対してIC軟膏群でよ21.4日と
短く、IC軟膏群の優れた治療効果がみられた。症例N
016と13は同一人であり、塘尿病性水痘症により出
現した水痘が破れ、びらん状態が多発したがIC軟膏の
方が遥かに効果がちり、また治癒後創部に色素沈着を残
さず、この患者はG軟膏よりもIC軟膏の使用を強く希
望し実施例1 1G軟膏の調製 A、インスリン予製液の調製 1、インスリン原末1000IUを適当な容器こ秤取し
、0.IN塩酸2 、5 rzQを加えて溶解する。
g中)インスリン・レギュラー製剤: 10単位硫酸ゲ
ンタマイシン ・ 1+9力価白色ワセリン
;適量 流動パラフィン :88m9ソルビタンセス
キオレ工−ト=3011g(2)ゲンタマイシン軟膏(
19中) 硫酸ゲンタマイシン 、Itxg力価白色ワセリ
ン :適量 流動パラフィン :88g 表2から明らかな様に、G軟膏群では治療日数よ平均3
3.3日であるのに対してIC軟膏群でよ21.4日と
短く、IC軟膏群の優れた治療効果がみられた。症例N
016と13は同一人であり、塘尿病性水痘症により出
現した水痘が破れ、びらん状態が多発したがIC軟膏の
方が遥かに効果がちり、また治癒後創部に色素沈着を残
さず、この患者はG軟膏よりもIC軟膏の使用を強く希
望し実施例1 1G軟膏の調製 A、インスリン予製液の調製 1、インスリン原末1000IUを適当な容器こ秤取し
、0.IN塩酸2 、5 rzQを加えて溶解する。
2.1の溶液に0.IN水酸化ナトリウムを適量加えて
pHを7.2±0,2とする。
pHを7.2±0,2とする。
3.2の溶液に精製水を加え全量をIOx&とず;。
3、硫酸ゲンタマイシン予製液の調製
1、硫酸ゲンタマイシン100x9力価を秤取し、シノ
ウ製乳鉢に入れ流動パラフィン5りを加えてよく研和す
る。
ウ製乳鉢に入れ流動パラフィン5りを加えてよく研和す
る。
C,IG軟膏本調製
1、適当な容器に白色ワセリン78.39、界面活性剤
3.09、流動パラフィン8.7gを秤取し、80±2
℃で加熱溶融する。
3.09、流動パラフィン8.7gを秤取し、80±2
℃で加熱溶融する。
2.1を撹拌しなから45±2℃まで冷却する。
3.2にBの硫酸ゲンタマイシン予製液を少量ずつ加え
、撹拌しながら均一に分散させる。なお、温度は45±
2℃を維持する。
、撹拌しながら均一に分散させる。なお、温度は45±
2℃を維持する。
4.3にAのインスリン予製液を少量ずつ加え、撹拌し
ながら均一に分散させる。なお、温度は45±2℃を維
持する。
ながら均一に分散させる。なお、温度は45±2℃を維
持する。
5.4を撹拌しながら室温まで冷却し、冷却後適当な容
器に小分けする。
器に小分けする。
上記の方法に従い、以下の表3および表4に示す組成の
軟膏を製造した。
軟膏を製造した。
表3
Claims (1)
- 1、インスリンおよびゲンタマイシンを必須成分とする
創傷治療剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62142097A JPS63303929A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 創傷治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62142097A JPS63303929A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 創傷治療剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63303929A true JPS63303929A (ja) | 1988-12-12 |
JPH0156049B2 JPH0156049B2 (ja) | 1989-11-28 |
Family
ID=15307358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62142097A Granted JPS63303929A (ja) | 1987-06-04 | 1987-06-04 | 創傷治療剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63303929A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004536018A (ja) * | 2000-07-31 | 2004-12-02 | バル・イラン・ユニバーシティ | 創傷治療のための方法および薬学的組成物 |
US8093211B2 (en) | 2000-07-31 | 2012-01-10 | Bar-Ilan University | Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds |
US8349793B2 (en) | 2010-01-11 | 2013-01-08 | Heal0r, Ltd. | Method for treatment of inflammatory disease and disorder |
US8367606B2 (en) | 2005-08-29 | 2013-02-05 | Healor Ltd. | Method and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin |
-
1987
- 1987-06-04 JP JP62142097A patent/JPS63303929A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004536018A (ja) * | 2000-07-31 | 2004-12-02 | バル・イラン・ユニバーシティ | 創傷治療のための方法および薬学的組成物 |
JP2011140505A (ja) * | 2000-07-31 | 2011-07-21 | Univ Bar Ilan | 創傷治療のための方法および薬学的組成物 |
US8093211B2 (en) | 2000-07-31 | 2012-01-10 | Bar-Ilan University | Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds |
US8367606B2 (en) | 2005-08-29 | 2013-02-05 | Healor Ltd. | Method and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin |
US8349793B2 (en) | 2010-01-11 | 2013-01-08 | Heal0r, Ltd. | Method for treatment of inflammatory disease and disorder |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0156049B2 (ja) | 1989-11-28 |
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