RU2340330C2 - Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний - Google Patents
Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2340330C2 RU2340330C2 RU2005113684/15A RU2005113684A RU2340330C2 RU 2340330 C2 RU2340330 C2 RU 2340330C2 RU 2005113684/15 A RU2005113684/15 A RU 2005113684/15A RU 2005113684 A RU2005113684 A RU 2005113684A RU 2340330 C2 RU2340330 C2 RU 2340330C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- cells
- composition
- group
- item
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
- C12N11/08—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
- C12N11/089—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
- C12N11/04—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier entrapped within the carrier, e.g. gel or hollow fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0012—Cell encapsulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0676—Pancreatic cells
- C12N5/0677—Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/126—Immunoprotecting barriers, e.g. jackets, diffusion chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/30—Synthetic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/70—Polysaccharides
- C12N2533/74—Alginate
Abstract
Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составам и способам лечения заболевания, в частности диабета, путем имплантации инкапсулирующих устройств, содержащих покрытие и клетки, при этом плотность клеток составляет по меньшей мере 100000 клеток/мл, а покрытие содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 дальтон, а также сульфонированный сомономер. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Технический результат заключается в минимизации тканевого ответа, увеличению концентрации клеток и увеличению времени жизнеспособности клеток в указанных устройствах. 5 н. и 78 з.п. ф-лы, 34 ил., 8 табл.
Description
Claims (83)
1. Состав для клеточной терапии, содержащий:
инкапсулирующие устройства, содержащие покрытие и клетки, при этом указанный состав имеет плотность клеток по меньшей мере примерно 100000 клеток/мл, а указанное покрытие для инкапсулирующих устройств содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что инкапсулирующие устройства представляют собой микрокапсулы.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что микрокапсулы представляют собой клеточные агрегаты с нанесенным конформным покрытием.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что клеточные агрегаты представляют собой панкреатические островки.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что плотность клеток составляет по меньшей мере 6000000 клеток/мл.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что клетку выбирают из группы, включающей неврологическую, сердечно-сосудистую, печеночную, эндокринную, кожную, кроветворную, иммунную, нейросекреторную, метаболическую, системную и генетическую клетку.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что клетку выбирают из группы, включающей аутологическую, аллогенную, ксеногенную и генетически модифицированную клетку.
8. Состав по п.7, отличающийся тем, что эндокринная клетка представляет собой клетку, вырабатывающую инсулин.
9. Состав по пп.1-8, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
12. Состав по п.9, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
13. Состав по п.9, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
14. Состав по п.9, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
15. Состав по п.13, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
16. Состав по п.9, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
17. Состав по п.16, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
18. Терапевтически эффективный состав, содержащий множество инкапсулирующих устройств, имеющих средний диаметр менее 400 мкм, при этом указанные инкапсулирующие устройства содержат инкапсулированные клетки в инкапсулирующем материале, указанный состав содержит по меньшей мере 500000 клеток/мл, а указанное покрытие для инкапсулирующих устройств содержит акрилатный PEG высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
19. Терапевтически эффективный состав по п.18, отличающийся тем, что диаметр инкапсулирующего устройства составляет менее 300 мкм, предпочтительно менее 200 мкм, более предпочтительно менее 100 мкм, наиболее предпочтительно менее 50 мкм.
20. Состав по пп.18 и 19, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
21. Состав по п.20, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
22. Состав по п.21, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
23. Состав по п.20, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
24. Состав по п.20, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
25. Состав по п.20, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
26. Состав по п.24, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
27. Состав по п.20, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
28. Состав по п.27, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
29. Терапевтически эффективный состав, содержащий множество инкапсулирующих устройств, имеющих средний диаметр менее 400 мкм, при этом указанные инкапсулирующие устройства содержат инкапсулированные клетки в инкапсулирующем материале и в указанном составе отношение объема инкапсулирующего устройства к объему клеток составляет менее примерно 20:1, предпочтительно менее примерно 10:1, более предпочтительно менее примерно 2:1, а указанное покрытие для указанных инкапсулирующих устройств содержит акрилатный PEG высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
30. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности имеет молекулярную массу 1,1 кД.
31. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что сульфонированный сомономер выбирают из группы, включающей 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, 4-стиролсульфоновую кислоту, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат и n-винилмалеимидсульфонат.
32. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что содержит также сокатализатор, который выбирают из группы, включающей триэтаноламин, триэтиламин, этаноламин, N-метилдиэтаноламин, N,N-диметилбензиламин, дибензиламино, N-бензилэтаноламин, N-изопропилбензиламин, тетраметилэтилендиамин, персульфат калия, лизин, орнитин, гистидин и аргинин.
33. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что содержит также ускоритель, который выбирают из группы, включающей N-винилпирролидинон, 2-винилпиридин, 1-винилимидазол, 9-винилкарбазон, 9-винилкарбазол, акриловую кислоту, n-винилкапролактам, 2-аллил-2-метил-1,3-циклопентандион и 2-оксиэтилакрилат.
34. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что состав является биосовместимым с показателем биосовместимости по меньшей мере около 2 баллов.
35. Состав по п.34, отличающийся тем, что состав является биосовместимым с организмом млекопитающих.
36. Состав по п.35, отличающийся тем, что является биосовместимым с организмом человекообразных обезьян.
37. Состав по п.36, отличающийся тем, что является биосовместимым с организмом человека.
38. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что он обладает селективной проницаемостью.
39. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что обеспечивает клеточную функциональность с баллом по меньшей мере 2.
40. Состав по п.39, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме млекопитающих.
41. Состав по п.40, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме человекообразных обезьян.
42. Состав по п.41, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме человека.
43. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что он способен к биологическому разложению.
44. Состав по п.43, отличающийся тем, что он биологически разлагается в организме человека.
45. Состав по п.29, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
46. Состав по п.45, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
47. Состав по п.46, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
48. Состав по п.45, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
49. Состав по п.45, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
50. Состав по п.45, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
51. Состав по п.49, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
52. Состав по п.45, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
53. Состав по п.52, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
54. Применение состава по пп.1-53 для получения имплантируемого медикамента, предназначенного для лечения заболевания или нарушения.
55. Применение по п.54, отличающееся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические.
56. Применение по п.55, отличающееся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
57. Применение по п.54, отличающееся тем, что состав применяют для лечения человека.
58. Применение по п.54, отличающееся тем, что медикамент представляет собой состав для инъекций.
59. Применение по п.54, отличающееся тем, что медикамент предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
60. Применение по п.58, отличающееся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
61. Применение по п.54, отличающееся тем, что указанный медикамент предназначен для совместного введения с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
62. Применение по п.61, отличающееся тем, что совместное введение иммунодепрессанта или противовоспалительного агента осуществляют менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
63. Способ инкапсулирования клеток, включающий:
a) добавление к указанным клеткам раствора, содержащего первый буфер;
b) центрифугирование указанных клеток с формированием пеллетированных клеток,
b) удаление супернатанта;
d) добавление к пеллетированным клеткам раствора, содержащего фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
e) ресуспендирование и инкубирование в течение продолжительного периода времени пеллетированных клеток с раствором, содержащим фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
f) центрифугирование смеси;
g) удаление раствора, содержащего фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
h) ресуспендирование пеллетированных клеток со вторым раствором, содержащим второй буфер;
i) центрифугирование и удаление второго буфера;
j) ресуспендирование и смешение клеток с раствором фотоактивного полимера, который содержит полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности, а также сульфонированный сомономер;
k) облучение ресуспендированных клеток с раствором фотоактивного полимера от источника энергии с образованием инкапсулированных клеток,
где указанные первый и второй буфер имеют концентрацию 1-200 мМ, предпочтительно 10-50 мМ, более предпочтительно 20 мМ.
64. Способ по п.63, отличающийся тем, что материал, адсорбирующий клетки, является поликатионным полимером.
65. Способ по п.64, отличающийся тем, что поликатионным полимером является РАМАМ Dendrimer.
66. Способ по п.64, отличающийся тем, что поликатионным полимером является полиэтиленимин.
67. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки представляют собой кластер клеток, вырабатывающих инсулин.
68. Способ по п.67, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку, вырабатывающую инсулин.
69. Способ по п.63, отличающийся тем, что инкапсулированные клетки представляют собой островковый аллотрансплантат с нанесенным конформным покрытием из полиэтилен гликоля (PEG).
70. Способ по п.63, отличающийся тем, что фотоинициатор выбирают из группы, включающей карбоксиэозин, этилэозин, эозин Y, флуоресцин, 2,2-диметокси, 2-фенилацетофенон, 2-метокси, 2-фенилацетофеноно, камфорхинон, бенгальский розовый, метиленовый синий, эритрозин, флоксин, тионин, рибофлавин или метиленовый зеленый.
71. Способ по п.63, отличающийся тем, что полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности имеет молекулярную массу, равную 1,1 кД.
72. Способ по п.63, отличающийся тем, что сульфонированный сомономер выбирают из группы, включающей 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, 4-стиролсульфоновую кислоту, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат и n-винилмалеимидсульфонат.
73. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также сокатализатор, который выбирают из группы, включающей триэтаноламин, триэтиламин, этаноламин, N-метилдиэтаноламин, N,N-диметилбензиламин, дибензиламино, N-бензилэтаноламин, N-изопропилбензиламин, тетраметилэтилендиамин, персульфат калия, лизин, орнитин, гистидин и аргинин.
74. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также ускоритель, который выбирают из группы, включающей N-винилпирролидинон, 2-винилпиридин, 1-винилимидазол, 9-винилкарбазон, 9-винилкарбазол, акриловую кислоту, n-винилкапролактам, 2-аллил-2-метил-1,3-циклопентандион и 2-оксиэтилакрилат.
75. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также усилитель вязкости, который выбирают из группы, включающей природные и синтетические полимеры.
76. Способ по п.75, отличающийся тем, усилитель вязкости выбирают из группы, включающей PEG-триол с молекулярной массой 3,5 кД и PEG-диол с молекулярной массой 4 кД.
77. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также агент, регулирующий плотность.
78. Способ по п.77, отличающийся тем, что агент, регулирующий плотность, выбирают из группы, включающей Nycodenz и Ficoll.
79. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также буфер "Гуда" ("Good" buffer).
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что буфер "Гуда" выбирают из группы, включающей HEPES (М-2-гидроксиэтилпиперазин-N-2-этансульфоновую кислоту) и MOPS (3-(n-морфолино)пропансульфоновую кислоту).
81. Способ по п.63, отличающийся тем, что источником энергии является аргоновый лазер.
82. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические клетки.
83. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки получают от животных подкласса Theria (настоящих зверей) класса млекопитающих.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41901502P | 2002-10-11 | 2002-10-11 | |
US60/419,015 | 2002-10-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005113684A RU2005113684A (ru) | 2006-01-20 |
RU2340330C2 true RU2340330C2 (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=32094167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005113684/15A RU2340330C2 (ru) | 2002-10-11 | 2003-10-14 | Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7427415B2 (ru) |
EP (1) | EP1553893A4 (ru) |
JP (1) | JP2006503080A (ru) |
KR (1) | KR20050055760A (ru) |
CN (1) | CN1703175A (ru) |
AU (1) | AU2003285887B2 (ru) |
BR (1) | BR0315130A (ru) |
CA (1) | CA2501949A1 (ru) |
MX (1) | MXPA05003829A (ru) |
NZ (1) | NZ539713A (ru) |
PL (1) | PL376471A1 (ru) |
RU (1) | RU2340330C2 (ru) |
WO (1) | WO2004032881A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200503534B (ru) |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1301626A4 (en) * | 2000-05-08 | 2004-06-02 | Qtl Biosystems Llc | IMPROVEMENTS TO THE QTL-POLYMER FLUORESCENT BIODETECTION APPROACH |
US7440806B1 (en) * | 2000-11-21 | 2008-10-21 | Boston Scientific Neuromodulation Corp. | Systems and methods for treatment of diabetes by electrical brain stimulation and/or drug infusion |
US7493171B1 (en) * | 2000-11-21 | 2009-02-17 | Boston Scientific Neuromodulation Corp. | Treatment of pathologic craving and aversion syndromes and eating disorders by electrical brain stimulation and/or drug infusion |
US7695446B2 (en) | 2002-12-02 | 2010-04-13 | Gi Dynamics, Inc. | Methods of treatment using a bariatric sleeve |
JP4980569B2 (ja) | 2002-12-02 | 2012-07-18 | ジーアイ・ダイナミックス・インコーポレーテッド | 胃腸内埋込装置および該装置を体内に配置する送入システム |
US7025791B2 (en) | 2002-12-02 | 2006-04-11 | Gi Dynamics, Inc. | Bariatric sleeve |
US7608114B2 (en) | 2002-12-02 | 2009-10-27 | Gi Dynamics, Inc. | Bariatric sleeve |
US7678068B2 (en) | 2002-12-02 | 2010-03-16 | Gi Dynamics, Inc. | Atraumatic delivery devices |
US7820158B2 (en) * | 2003-04-10 | 2010-10-26 | Surmodics, Inc. | Ligand-coupled initiator polymers and methods of use |
US7585499B2 (en) * | 2003-04-10 | 2009-09-08 | Surmodics, Inc. | Method for encapsulation of cellular material using a charged initiator polymer |
US8202833B2 (en) * | 2003-11-26 | 2012-06-19 | Surmodics, Inc. | Composition containing biocompatible polymerization accelerator and polymerizable material |
US8057420B2 (en) | 2003-12-09 | 2011-11-15 | Gi Dynamics, Inc. | Gastrointestinal implant with drawstring |
US7476256B2 (en) | 2003-12-09 | 2009-01-13 | Gi Dynamics, Inc. | Intestinal sleeve |
US20050180957A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-08-18 | Scharp David W. | Method of using fibrin-bound angiogenic factors to stimulate vascularization of transplant site of encapsulated cells |
ATE506042T1 (de) | 2004-07-09 | 2011-05-15 | Gi Dynamics Inc | Vorrichtungen für die platzierung einer gastrotintestinalen hülse |
WO2006034062A1 (en) | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Gi Dynamics, Inc. | Gastrointestinal anchor |
US7851189B2 (en) | 2005-03-07 | 2010-12-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Microencapsulated compositions for endoluminal tissue engineering |
US7976488B2 (en) | 2005-06-08 | 2011-07-12 | Gi Dynamics, Inc. | Gastrointestinal anchor compliance |
WO2007002664A2 (en) * | 2005-06-22 | 2007-01-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Propagation of undifferentiated embryonic stem cells in hyaluronic acid hydrogel |
US20070087029A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Pakala Syamasundar V | Localized delivery to the lymphatic system |
US20070098695A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-03 | Deolden James | Methods of islet separation during isolation |
ATE539733T1 (de) * | 2005-11-09 | 2012-01-15 | Klox Technologies Inc | Zusammensetzungen und verfahren für zahnbleichung |
WO2007079053A2 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Dentsply International Inc. | Light-curable bone growth material for treating dental bone defects |
BRPI0600473A (pt) * | 2006-02-06 | 2007-10-23 | Phb Ind Sa | implante polimérico e seu processo de preparação |
EP2422794A3 (en) * | 2006-03-07 | 2013-03-13 | Geeta Shroff | Compositions comprising human embryonic stem cells and their derivatives, methods of use, and methods of preparation |
CN101495102A (zh) * | 2006-03-31 | 2009-07-29 | Csir南非科学和工业研究中心 | 软组织填充物 |
WO2007124038A2 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Dentatek Corporation | Apparatus and methods for treating root canals of teeth |
WO2008020087A1 (es) | 2006-08-08 | 2008-02-21 | Fundacion Inasmet | Sistema óptico implantable, procedimiento para su desarrollo y aplicaciones |
US7980854B2 (en) | 2006-08-24 | 2011-07-19 | Medical Dental Advanced Technologies Group, L.L.C. | Dental and medical treatments and procedures |
US20100266989A1 (en) | 2006-11-09 | 2010-10-21 | Klox Technologies Inc. | Teeth whitening compositions and methods |
US8801647B2 (en) | 2007-02-22 | 2014-08-12 | Gi Dynamics, Inc. | Use of a gastrointestinal sleeve to treat bariatric surgery fistulas and leaks |
DK2352488T3 (en) | 2008-11-07 | 2017-03-27 | Klox Tech Inc | OXIDATIVE PHOTO-ACTIVATED SKIN REFRESHING COMPOSITION INCLUDING HYALURONIC ACID, GLUCOSAMINE, OR ALLANTOIN |
EP2356227B1 (en) | 2008-11-14 | 2018-03-28 | Viacyte, Inc. | Encapsulation of pancreatic cells derived from human pluripotent stem cells |
JP2012510268A (ja) * | 2008-12-02 | 2012-05-10 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 同軸上にカプセル化された細胞分散物及びマイクロ組織 |
IL196820A0 (en) | 2009-02-01 | 2009-11-18 | Yissum Res Dev Co | Devitalized, acellular scaffold matrices derived from micro-organs seeded with various cells |
US9109245B2 (en) | 2009-04-22 | 2015-08-18 | Viacyte, Inc. | Cell compositions derived from dedifferentiated reprogrammed cells |
US20100272695A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Alan Agulnick | Cell compositions derived from dedifferentiated reprogrammed cells |
US20100318371A1 (en) * | 2009-06-11 | 2010-12-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Comprehensive hazard evaluation system and method for chemicals and products |
ES2650864T3 (es) | 2009-07-17 | 2018-01-22 | Klox Technologies Inc. | Composición oral antibacteriana |
US8709400B2 (en) * | 2009-07-27 | 2014-04-29 | Washington University | Inducement of organogenetic tolerance for pancreatic xenotransplant |
NZ598701A (en) | 2009-08-28 | 2014-03-28 | Sernova Corp | Methods and devices for cellular transplantation |
US8858990B2 (en) * | 2009-09-17 | 2014-10-14 | The Ohio State University | Capsule of thermogenic cells for treating a metabolic disease |
US10010439B2 (en) | 2010-06-13 | 2018-07-03 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US9526648B2 (en) | 2010-06-13 | 2016-12-27 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US10420665B2 (en) | 2010-06-13 | 2019-09-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US8628554B2 (en) | 2010-06-13 | 2014-01-14 | Virender K. Sharma | Intragastric device for treating obesity |
WO2012115619A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Viacyte, Inc. | Loading system for an encapsulation device |
US20120310141A1 (en) * | 2011-05-06 | 2012-12-06 | Kornfield Julia A | Light delivery device and related compositions, methods and systems |
US11116841B2 (en) | 2012-04-20 | 2021-09-14 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, kits and methods |
US20130281913A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment |
CA2884349C (en) | 2012-09-14 | 2019-03-26 | Valeant Pharmaceuticals International, Inc. | Compositions and methods for teeth whitening |
US8859286B2 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-14 | Viacyte, Inc. | In vitro differentiation of pluripotent stem cells to pancreatic endoderm cells (PEC) and endocrine cells |
US20140276354A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic materials and uses thereof |
WO2014173441A1 (en) | 2013-04-24 | 2014-10-30 | Nestec S.A. | Encapsulation device |
CN103305453A (zh) * | 2013-05-23 | 2013-09-18 | 侯亚义 | 一种脐带间充质干细胞的微载体培养系统 |
US9877801B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-01-30 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for filling teeth and root canals |
MX366292B (es) | 2013-07-03 | 2019-07-04 | Klox Tech Inc | Composiciones biofotónicas que comprenden un cromóforo y un agente gelificante para el tratamiento de heridas. |
KR20160140716A (ko) | 2014-04-01 | 2016-12-07 | 클록스 테크놀로지스 인크. | 조직 필러 조성물 및 사용 방법 |
US11051900B2 (en) | 2014-04-16 | 2021-07-06 | Viacyte, Inc. | Tools and instruments for use with implantable encapsulation devices |
WO2016004068A1 (en) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Jae-Won Shin | Hydrogel compositions comprising encapsulated cells and methods of use thereof |
EP3193951A4 (en) * | 2014-09-15 | 2018-04-18 | Klox Technologies Inc. | Emissive polymeric matrices |
BR112017008849B1 (pt) | 2014-10-31 | 2022-05-24 | Klox Technologies Inc | Fibra fotoativável, tecido fotoativável e artigo fabricado |
CN104893825A (zh) * | 2015-06-11 | 2015-09-09 | 东华大学 | 一种以聚脲为囊壁的香精微胶囊及其制备方法 |
WO2017040200A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-09 | The Regents Of The University Of Michigan | Immunoisolation device |
EP3380078B1 (en) | 2015-11-23 | 2021-01-13 | Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação | Composition comprising polyeletrolyte complexes, methods and uses thereof |
US20170252304A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-07 | Prodo Laboratories, Inc. | Encapsulation Methods and Compositions |
US10869840B2 (en) * | 2016-03-09 | 2020-12-22 | Incube Labs, Llc | Methods and articles for delivering viable cells into solid tissue |
WO2017165389A2 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Alginate hydrogel compositions |
US10779980B2 (en) | 2016-04-27 | 2020-09-22 | Synerz Medical, Inc. | Intragastric device for treating obesity |
US20180035924A1 (en) * | 2016-08-02 | 2018-02-08 | Medtronic, Inc. | Accelerometer signal change as a measure of patient functional status |
US11052230B2 (en) | 2016-11-08 | 2021-07-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable encapsulation devices |
AU2017361260B2 (en) * | 2016-11-15 | 2023-06-08 | Giner, Inc. | Percutaneous gas diffusion device suitable for use with a subcutaneous implant |
AU2017378248A1 (en) * | 2016-12-13 | 2019-07-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Conformal coating of biological surfaces |
SG11201909206XA (en) * | 2017-04-06 | 2019-11-28 | Seraxis Inc | Macro-encapsulated therapeutic cells and methods of using the same |
JP2021511790A (ja) * | 2018-02-02 | 2021-05-13 | ウェイク・フォレスト・ユニバーシティ・ヘルス・サイエンシーズWake Forest University Health Sciences | 免疫療法に関するオルガノイドならびにそれを調製および使用する方法 |
US20220184280A1 (en) * | 2019-03-29 | 2022-06-16 | Nanyang Technological University | Therapeutic hydrogel device |
EP3962430A1 (en) * | 2019-05-02 | 2022-03-09 | Sonendo, Inc. | Hydrogel materials for obturation |
CN110201234B (zh) * | 2019-06-26 | 2021-09-03 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种组织工程用前列腺细胞微囊及其制备方法 |
CN110251731B (zh) * | 2019-06-26 | 2021-09-03 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种组织工程用胰岛细胞微囊及其制备方法 |
FR3108260B1 (fr) * | 2020-03-17 | 2024-01-05 | Neurobiomat | Hydrogel hétérogène hybride, procédé de fabrication et utilisation comme implant de comblement non-dégradable in-situ |
USD997355S1 (en) | 2020-10-07 | 2023-08-29 | Sonendo, Inc. | Dental treatment instrument |
US20240041755A1 (en) * | 2020-12-22 | 2024-02-08 | William Marsh Rice University | Implantable constructs for modulating an immune response |
CN114949369B (zh) * | 2021-02-19 | 2023-09-05 | 清华大学 | 一种人工组织器官的封装装置及其制备方法和应用 |
WO2023164171A2 (en) | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Viacyte, Inc. | Multilayer implantable cell encapsulation devices and methods thereof |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5168053A (en) | 1989-03-24 | 1992-12-01 | Yale University | Cleavage of targeted RNA by RNAase P |
US5380536A (en) | 1990-10-15 | 1995-01-10 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Biocompatible microcapsules |
US20030087985A1 (en) * | 1990-10-15 | 2003-05-08 | Hubbell Jeffrey A. | Gels for encapsulation of biological materials |
US5462990A (en) | 1990-10-15 | 1995-10-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multifunctional organic polymers |
US5232984A (en) * | 1990-10-15 | 1993-08-03 | The Board Of The Regents The University Of Texas | Biocompatible microcapsules |
US5529914A (en) | 1990-10-15 | 1996-06-25 | The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System | Gels for encapsulation of biological materials |
US5626863A (en) | 1992-02-28 | 1997-05-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers |
US5410016A (en) * | 1990-10-15 | 1995-04-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers |
AU3124793A (en) | 1991-10-29 | 1993-06-07 | Clover Consolidated, Limited | Crosslinkable polysaccharides, polycations and lipids useful for encapsulation and drug release |
US5545423A (en) * | 1991-11-25 | 1996-08-13 | Vivorx, Inc. | Cytoprotective, biocompatible, retrievable macrocapsule containment systems for biologically active materials |
JP3011768B2 (ja) | 1992-02-28 | 2000-02-21 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | 組織接触材料および制御放出キャリアとしての光重合性生分解性親水ゲル |
US5573934A (en) * | 1992-04-20 | 1996-11-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Gels for encapsulation of biological materials |
US5578442A (en) * | 1992-03-23 | 1996-11-26 | Vivorx, Inc. | Graft copolymers of polycationic species and water-soluble polymers, and use therefor |
US5334640A (en) * | 1992-04-08 | 1994-08-02 | Clover Consolidated, Ltd. | Ionically covalently crosslinked and crosslinkable biocompatible encapsulation compositions and methods |
BR9607977A (pt) | 1995-03-23 | 1998-01-13 | Univ Texas | Sistemas de preparação fotoiniciados e redox para a obtenção de aderência melhorada de géis a substratos |
US6565842B1 (en) * | 1995-06-07 | 2003-05-20 | American Bioscience, Inc. | Crosslinkable polypeptide compositions |
US5714360A (en) * | 1995-11-03 | 1998-02-03 | Bsi Corporation | Photoactivatable water soluble cross-linking agents containing an onium group |
WO1998012243A1 (en) | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Focal, Inc. | Polymerizable biodegradable polymers including carbonate or dioxanone linkages |
US6368612B1 (en) * | 1997-12-12 | 2002-04-09 | Biohybrid Technologies Llc | Devices for cloaking transplanted cells |
US6007833A (en) * | 1998-03-19 | 1999-12-28 | Surmodics, Inc. | Crosslinkable macromers bearing initiator groups |
US6410044B1 (en) * | 1998-03-19 | 2002-06-25 | Surmodics, Inc. | Crosslinkable macromers |
EP1175487A2 (en) * | 1999-02-10 | 2002-01-30 | Curis, Inc. | Pancreatic progenitor cells, methods and uses related thereto |
US6495161B1 (en) * | 1999-03-09 | 2002-12-17 | Vivorx, Inc. | Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same |
US6278018B1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-08-21 | Surmodics, Inc. | Surface coating agents |
FR2814752A1 (fr) * | 2000-10-02 | 2002-04-05 | Chru Lille | Procede d'obtention in vitro de cellules insulino- secretrices de mammifere et leurs utilisations |
-
2003
- 2003-10-14 US US10/684,859 patent/US7427415B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-14 CA CA002501949A patent/CA2501949A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-14 AU AU2003285887A patent/AU2003285887B2/en not_active Ceased
- 2003-10-14 JP JP2004543792A patent/JP2006503080A/ja active Pending
- 2003-10-14 MX MXPA05003829A patent/MXPA05003829A/es active IP Right Grant
- 2003-10-14 EP EP03779114A patent/EP1553893A4/en not_active Withdrawn
- 2003-10-14 PL PL03376471A patent/PL376471A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-10-14 NZ NZ539713A patent/NZ539713A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-10-14 BR BR0315130-1A patent/BR0315130A/pt active Pending
- 2003-10-14 WO PCT/US2003/032842 patent/WO2004032881A2/en active Application Filing
- 2003-10-14 KR KR1020057006208A patent/KR20050055760A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-10-14 RU RU2005113684/15A patent/RU2340330C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-14 CN CNA200380101267XA patent/CN1703175A/zh active Pending
-
2005
- 2005-05-04 ZA ZA200503534A patent/ZA200503534B/en unknown
-
2008
- 2008-08-22 US US12/197,040 patent/US20090004238A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2004032881A3 (en) | 2004-09-02 |
MXPA05003829A (es) | 2005-10-05 |
US7427415B2 (en) | 2008-09-23 |
US20090004238A1 (en) | 2009-01-01 |
US20040136971A1 (en) | 2004-07-15 |
AU2003285887A1 (en) | 2004-05-04 |
JP2006503080A (ja) | 2006-01-26 |
AU2003285887B2 (en) | 2008-09-11 |
RU2005113684A (ru) | 2006-01-20 |
CA2501949A1 (en) | 2004-04-22 |
NZ539713A (en) | 2008-07-31 |
KR20050055760A (ko) | 2005-06-13 |
ZA200503534B (en) | 2006-08-30 |
WO2004032881A2 (en) | 2004-04-22 |
BR0315130A (pt) | 2005-08-16 |
PL376471A1 (en) | 2005-12-27 |
CN1703175A (zh) | 2005-11-30 |
EP1553893A2 (en) | 2005-07-20 |
EP1553893A4 (en) | 2010-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2340330C2 (ru) | Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний | |
Sawhney et al. | Interfacial photopolymerization of poly (ethylene glycol)-based hydrogels upon alginate-poly (l-lysine) microcapsules for enhanced biocompatibility | |
US9234171B2 (en) | Stem cell differentiation using novel light-responsive hydrogels | |
Uehara et al. | Anti-IL-6 eluting immunomodulatory biomaterials prolong skin allograft survival | |
Yang et al. | Comparative studies of in vitro and in vivo function of three different shaped bioartificial pancreases made of agarose hydrogel | |
Xu et al. | Living microneedle patch with adipose‐derived stem cells embedding for diabetic ulcer healing | |
RU2015152257A (ru) | Органоиды, содержащие изолированные почечные клетки, и их применение | |
US20170252304A1 (en) | Encapsulation Methods and Compositions | |
KR102226056B1 (ko) | 생체피부와 물리적 및 생물학적으로 유사한 인공 표피층, 인공 진피층 및 이를 포함하는 인공피부 | |
CN1582331A (zh) | 衍生自灵长类胚胎干细胞的内皮细胞 | |
Westenfelder et al. | Durable control of autoimmune diabetes in mice achieved by intraperitoneal transplantation of “neo-islets,” three-dimensional aggregates of allogeneic islet and “mesenchymal stem cells” | |
Lim et al. | Functionalized biomaterials-oxygen releasing scaffolds | |
Poupot et al. | Multivalent nanosystems: targeting monocytes/macrophages | |
Xue et al. | Recent advances of exosomes in soft tissue injuries in sports medicine: A critical review on biological and biomaterial applications | |
Higuchi et al. | Temperature-dependent cell detachment on Pluronic gels | |
KR20040106289A (ko) | 다관능 생체적합 친수성 젤 및 그 제조방법 | |
Chopra et al. | Skin as an immune organ and the site of biomimetic, non-invasive vaccination | |
CN112220759A (zh) | 一种抗菌水凝胶载药微球的制备及其在细胞扩增中的应用 | |
Fuchs et al. | MagneTEskin—Reconstructing skin by magnetically induced assembly of autologous microtissue cores | |
Abbaszadeh et al. | Emerging strategies to bypass transplant rejection via biomaterial-assisted immunoengineering: Insights from islets and beyond | |
EP2162189B1 (en) | Methods of restoration of erectile function | |
US20200315976A1 (en) | Encapsulation Methods and Compositions | |
Musial | The Cytoseeder™–A Novel Seeding Device for Tissue Engineered Scaffolds | |
Nguyen et al. | Scalable and Uniform Fabrication of Dexamethasone-Eluting Depot-Engineered Stem Cell Spheroids as a Microtissue Construct to Target Bone Regeneration | |
JP3115179B2 (ja) | ハイブリット型人工膵臓 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111015 |