RU2287981C2 - Водорастворимый безводный концентрат убихинона q10, способ его приготовления, капсула, средство для ухода за кожей и средство для ухода за зубами, содержащие его - Google Patents

Водорастворимый безводный концентрат убихинона q10, способ его приготовления, капсула, средство для ухода за кожей и средство для ухода за зубами, содержащие его Download PDF

Info

Publication number
RU2287981C2
RU2287981C2 RU2004103975/15A RU2004103975A RU2287981C2 RU 2287981 C2 RU2287981 C2 RU 2287981C2 RU 2004103975/15 A RU2004103975/15 A RU 2004103975/15A RU 2004103975 A RU2004103975 A RU 2004103975A RU 2287981 C2 RU2287981 C2 RU 2287981C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentrate
oil
water
mixture
ubiquinone
Prior art date
Application number
RU2004103975/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004103975A (ru
Inventor
Дариуш БЕНАМ (DE)
Дариуш БЕНАМ
Original Assignee
АКВАНОВА ДЖЕРМЕН СОЛЬЮБИЛИСЭЙТ ТЕКНОЛОДЖИЗ (АДжТ) ГМБХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7691172&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2287981(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by АКВАНОВА ДЖЕРМЕН СОЛЬЮБИЛИСЭЙТ ТЕКНОЛОДЖИЗ (АДжТ) ГМБХ filed Critical АКВАНОВА ДЖЕРМЕН СОЛЬЮБИЛИСЭЙТ ТЕКНОЛОДЖИЗ (АДжТ) ГМБХ
Publication of RU2004103975A publication Critical patent/RU2004103975A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2287981C2 publication Critical patent/RU2287981C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12Ketones
    • A61K31/122Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Описан водорастворимый, по существу, безводный концентрат убихинона, который содержит эмульгатор с величиной гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 18, примерно от 3% масс. до 5% масс. убихинона Q10 и примерно от 8% масс. до 20% масс. легкого масла, содержащего триглицериды. Описан также способ приготовления концентрата. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к области пищевой промышленности, косметики и фармацевтики и, в частности, касается водорастворимого безводного концентрата убихинона Q10 и способа его приготовления.
Такие вещества как коэнзим Q10, токоферол, изофлавон, витамин А и т.д. являются липофильными и в отличие от водорастворимых веществ, таких как аскорбиновая кислота, они биологически доступны только в небольших количествах и, к тому же, по технологическим причинам они могут быть лишь весьма ограниченно использованы в традиционной пищевой сфере. Эти факты иллюстрируются приведенными ниже соображениями.
Для обеспечения преимуществ водорастворимого коэнзима Q10 следует далее изучить механизмы усвоения липидов и эмульсии (жироводные смеси), которые не дают преимуществ при усвоении липидов.
Усвоение липидов
Значение и цель питания состоит в том, чтобы жизненно незаменимые питательные вещества, такие как витамины, минералы и микроэлементы, всасывались и использовались организмом. Поглощение этих веществ осуществляют клетки слизистой оболочки тонкой кишки.
Клетки тонкой кишки покрыты, например, микроскопически тонким слоем воды, благодаря чему клетки могут непосредственно всасывать лишь те вещества, которые растворимы в этой водной пленке. В результате этого биодоступность водорастворимых веществ, таких как сахар, соли и некоторые витамины (например, витамин С), является оптимальной.
Однако жирорастворимые вещества, такие как коэнзим Q10 и витамины Е и А, не способны проникнуть в водную пленку и вместо этого они должны быть подвергнуты «предварительной обработке» в тонкой кишке. Это осуществляется посредством мицеллообразования с участием солей желчи. Стадия мицеллообразования является причиной того, что всасывание жирных веществ не может происходить столь же легко, как всасывание водорастворимых веществ. Этот недостаток очевиден из следующих фактов:
1. Мицеллообразование в тонкой кишке происходит с задержкой по времени или после выделения секрета желчи (желчного сока) и ферментов селезенки.
2. Мицеллообразование, которое является необходимым условием для усвоения, обеспечивает всасывание только части полученных с пищей жирных веществ.
3. В течение относительно долго протекающего образования и «съедения» мицелл в тонкой кишке, остальные процессы усвоения (транспорт и т.д.) продолжаются без перерыва, в результате чего образовавшиеся мицеллы, которые содержат жирные частицы, выделяются в основном не усвоенными.
Описанные факты объясняют очень низкую биодоступность жирорастворимых веществ, которая составляет приблизительно 25%. Для потребителя это означает, что он выводит неиспользованными большую часть поглощенных с пищей или пищевыми добавками жирорастворимых веществ, таких как жирорастворимые капсулы коэнзима Q10. Кроме того, некоторые люди не способны всасывать жирорастворимые вещества из-за некоторых метаболических заболеваний, если только эти вещества не присутствуют в водорастворимой форме. На фиг.1 показано всасывание липидов клетками тонкой кишки.
Эмульсии
Эмульсии являются водно-масляными смесями, которые не дают никаких преимуществ для усвоения жира. Они обладают характерными особенностями липидов и масел или жирорастворимых веществ (таких как коэнзим Q10). Эти соединения часто легче воды и по этой причине всплывают на поверхность как водных жидкостей, так и желудочных соков. В то же время эти соединения благодаря гидрофобным взаимодействиям располагаются вплотную друг к другу и в результате агломерации или коагуляции образуют более крупные структуры (фиг.2).
При крупномасштабном производстве эмульсий с целью повышения удельного веса липидорастворимых соединений жирорастворимые соединения, такие как витамины Е и А, обрабатывают бета-ацетат-изобутиратом (SAIB, Е 444) или сложным эфиром глицерина из корневой смолы (Е 445). Это способствует тому, чтобы частицы липидов или масла не поднимались на поверхность в водной среде. После этого добавляют в качестве стабилизатора rubber arabicum (арабский каучук, Е 414). Это препятствует тому, чтобы частицы липидов или масла сливались в более крупные структуры (капли). В последующей стадии частицы липидов и масла измельчают до размеров приблизительно 1 мкм с использованием гомогенизации (фиг.2).
Эмульсию получают с помощью описанного способа: мутную водно-масляную смесь, которая является изначально устойчивой, находясь в упаковке. Однако при ее потреблении она подвергается «разрушению» в желудке, т.е. происходит разделение фаз, в результате чего эмульсия не дает никаких преимуществ для усвоения эмульгированных липидов и масел. Эти факты становятся очевидными из следующего теста:
Когда эмульсию (мутную) нагревают до температуры тела и добавляют желудочные соки (хлористо-водородную кислоту), сразу же происходит визуально наблюдаемое разделение на водную и жирную фазы. В результате использование эмульсий не обеспечивает водорастворимости липидов. На фиг.2 показано приготовление эмульсии и ее инверсия за счет тепловых и кислотных эффектов.
Улучшение биодоступности жирорастворимых веществ путем превращения их в их водорастворимые варианты
Всасывание и использование (усвоение) липидов требуют образования мицелл в кишечнике, благодаря чему липиды могут проникать в клетку подобно водорастворимым веществам. Если мицеллы уже присутствуют в продукте, имея размер приблизительно 50 нм, и к тому же они устойчивы к теплу и к желудочным кислотам, эндогенный процесс мицеллообразования является излишним. В этом случае липиды, такие как коэнзим Q10, подобно водорастворимым веществам полностью всасываются организмом из этих мицелл.
В соответствии с этим принципом наряду с другими был разработан водорастворимый коэнзим Q10. В отличие от эмульсий солюбилизаты водорастворимого коэнзима Q10 имеют точно такие же характеристики, что и водорастворимые вещества. Солюбилизат коэнзима Q10 является абсолютно прозрачным и полностью сохраняет свою тепло- и кислотостойкость даже при 100°С и рН=1. Это дает основание делать вывод о вчетверо более высокой и быстрой биодоступности. На фиг.3 показано всасывание водорастворимых разновидностей первоначально жирорастворимых веществ через слизистую оболочку клеток тонкой кишки.
Мицеллоподобные структуры, которые уже присутствуют в продукте и содержат липиды (такие как коэнзим Q10), устойчивы к действию температуры и кислоты в желудке. Они достигают тонкой кишки неповрежденными, прикрепляются к клеткам слизистой оболочки по всей их поверхности и легко всасываются, что приводит, таким образом, к вчетверо более быстрой биодоступности со стороны клетки, чем в случае «нормального» усвоения жира.
Для потребителя это означает, с одной стороны, экономическую выгоду и, с другой стороны, уверенность в том, что то, что он принимает, окажется эффективным.
Преимущества настоящего изобретения
Образование мицелл является ключевым и необходимым условием для усвоения или для клеточной резорбции липидов. Оно происходит либо с помощью желчных солей или ферментов в тонкой кишке или, согласно описанному здесь изобретению, еще внутри продукта. Мицеллы продукта, пропускающие активное вещество и образующиеся согласно изобретению, для того, чтобы подвергаться в пищеварительном тракте обработке не как жирорастворимые, а как водорастворимые вещества, должны отвечать следующим условиям, в результате чего в тонкой кишке отпадет необходимость в специальном мицеллообразовании.
1. Как можно меньший размер: чем меньшего размера мицеллы в продукте, тем меньше мутность.
2. Устойчивость к желудочной кислоте.
3. Длительная стабильность в продукте: длительная стабильность в продукте считается только в том случае, когда коэнзим Q10 не кристаллизуется после длительного периода хранения и продукт сохраняет прозрачность при 37°С.
Безводный водорастворимый концентрат коэнзима Q10 предлагает потребителям преимущества двух новых фундаментальных разработок в одном продукте в случае его применения в капсулах, в частности в безжелатиновых капсулах (VegaGel):
a) Косметическая промышленность обеспечивается возможностью производить продукт для ухода за кожей, в котором полезный коэнзим Q10 действительно впитывается клетками кожи. Выше отмечено, какого типа проблемы создает в пищеварительном тракте всасывание жирорастворимых веществ в результате мицеллообразования. Проникновение же жирорастворимых веществ через кожу является даже значительно большей проблемой, поскольку в этом случае отсутствует эндогенное мицеллообразование, которое могло бы обеспечить заметное впитывание, например, коэнзима Q10.
b) Производство напитков приобретает большие технологические преимущества от того, что водорастворимый коэнзим Q10 оптимальным образом пригоден для приготовления высокопривлекательных прозрачных напитков, и от огромных дополнительных возможностей применения (описание к патенту США 6048566).
Однако описанный здесь концентрат в меньшей степени подходит для добавок в капсулах или других форм применения из-за высокого содержания воды. Таким образом, целью изобретения является разработка высококонцентрированного, т.е. 3%-ного, безводного концентрата коэнзима Q10, который является прозрачным и водорастворимым при комнатной температуре и температуре тела (без дополнительного нагрева) и благодаря этому является более технологичным при переработке и обладает также лучшей биодоступностью в случае капсул и сопоставимых форм применения, а также при использовании в косметике и т.д.
Для этой цели изобретение предусматривает водорастворимый, существенно безводный концентрат убихинона, который содержит эмульгатор со значением гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 16, убихинон Q, а также легкое масло с высоким содержанием триглицерида. В качестве эмульгатора особенно полезен полисорбат 80. В качестве легкого масла в особенности подходят растительные масла с высоким содержанием триглицеридов, таких как α-линоленовая кислота, γ-линоленовая кислота, линолевая кислота и олеиновая кислота. Сафлоровое масло, например, содержит до 83% линолевой кислоты и до 24% олеиновой кислоты. Льняное масло, которое также может быть использовано для целей изобретения, содержит до 71% линоленовой кислоты, до 31% линолевой кислоты и до 23% олеиновой кислоты. Подсолнечное масло, соевое масло и оливковое масло содержат эти компоненты и также могут быть использованы в качестве легких масел изобретения. Дополнительные необходимые характеристики концентрата по изобретению сформулированы в зависимых пунктах формулы изобретения.
Для приготовления концентрата согласно изобретению коэнзим Q10 добавляют к эмульгатору с гидрофильно-липофильным балансом от 9 до 16, который нагревают до температуры приблизительно 60°С.
Смесь перемешивают при повышенной температуре до тех пор, пока она не станет гомогенной и прозрачной. После этого нагревают до повышенной температуры легкое масло и добавляют к смеси. Полученную в результате этого вторую смесь перемешивают при повышенной температуре до тех пор, пока она также не станет гомогенной и прозрачной. Эта вторая смесь может затем быть охлаждена до комнатной температуры. Дополнительные предпочтительные стадии способа по изобретению сформулированы в зависимых пунктах формулы изобретения.
Дополнительно к возможности непосредственного применения нового продукта в капсулах или сопоставимых формах распространения, а также в косметике и т.д. новый продукт дает по сравнению с водными разновидностями преимущества в том, что реакция, а следовательно, и скорость разложения в продукте могут быть понижены благодаря его вязкостным характеристикам, и в том, что даже после длительного хранения не образуется никакого осадка или остатка. В результате упомянутого добавления масел эффективно устраняется возможная кристаллизация в концентрате при температуре тела. Таким образом, настоящее изобретение является существенным усовершением описания к патенту США 6048566, где неразбавленный и не содержащий воды концентрат основы растворим в воде только при температуре выше 45°С, т.е. при температуре значительно более высокой, чем температура тела (37°С). На фиг.4 показано сравнение обычных эмульсий с водорастворимым коэнзимом Q10 (мицеллярной смесью).
Далее изобретение иллюстрируется несколькими неограничивающими примерами приготовления концентрата.
Пример 1:
Материал: 1) 30 г чистого коэнзима Q10 (желтый порошок)
2) 820 г эмульгатора со значением гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 16, преимущественно моноолеата полиоксиэтилен-сорбитана (polysorbate 80, lamesorb SMO 20)
3) 150 г сафлорового масла или подобного растительного масла
Способ: 820 г эмульгатора со значением гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 16, преимущественно полисорбат 80, нагревают до приблизительно 85°С. После этого добавляют 80 г чистого коэнзима Q10 (желтый порошок) и перемешивают смесь (общее количество 850 г), поддерживая температуру равной приблизительно 85°С (примерно 5 мин) до тех пор, пока смесь не станет гомогенной и прозрачной. После этого к смеси добавляют 150 г нагретого до 85°С сафлорового масла или подобного растительного масла и перемешивают смесь при приблизительно 95°С (примерно 2 мин) до тех пор, пока вся смесь (1000 г) не станет гомогенной и прозрачной. После охлаждения до комнатной температуры или температуры тела прозрачность и водорастворимость остаются неизменными.
Измерение мутности проводили с использованием Turb 550 или Turb 550 мутность: IR фирмы WTW в соответствии с рекомендациями Управления по охране окружающей среды США или в соответствии с ISO 7027/DIN 27027. Измерение мутности упомянутой выше смеси с водой до 0,01%-ного разбавления, что соответствует 100 мг коэнзима Q10 в 1 л (тройная рекомендуемая суточная доза), составило значение: 3,0±0,2 при комнатной температуре на шкале от 1 до 1000. Измеряемое вещество считается прозрачным при значениях от 1,0 до 10,0.
Пример 2:
Материал: 1) 30 г чистого коэнзима Q10 (желтый порошок)
2) 790 г эмульгатора полисорбат 80
3) 160 г сафлорового масла
Способ: 750 г полисорбат 80 нагревают до приблизительно 85°С. После этого добавляют 50 г коэнзима Q10 и перемешивают смесь (840 г), поддерживая температуру равной приблизительно 85°С (примерно 5 мин) до тех пор, пока смесь не станет гомогенной и прозрачной. После этого к этой смеси добавляют 160 г нагретого до 85°С сафлорового масла, продолжая поддерживать температуру равной приблизительно 85°С (примерно 2 мин) до тех пор, пока вся смесь (1000 г) не станет гомогенной и прозрачной. После охлаждения до комнатной температуры или температуры тела прозрачность и водорастворимость остаются неизменными.
Измерение мутности проводили как указано в примере 1, используя, как выше, 0,01%-ное разбавление водой упомянутой выше смеси. Это дало значение: 5,0±0,2 при комнатной температуре на шкале от 1 до 1000.
Пример 3:
Материал: 1) 30 г чистого коэнзима Q10 (желтый порошок)
2) 730 г эмульгатора со значением гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 16, преимущественно моноолеата полиоксиэтилен-сорбитана (polysorbate 80, lamesorb SMO 20)
3) 160 г сафлорового масла или подобного растительного масла
4) 100 г глицерина
Способ: 730 г эмульгатора со значением гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 16, преимущественно полисорбат 80, нагревают до приблизительно 85°С. После этого добавляют 30 г чистого коэнзима Q10 (желтого порошка) и перемешивают, поддерживая температуру равной приблизительно 85°С (примерно 5 мин) до тех пор, пока смесь не станет гомогенной и прозрачной. После этого к этой смеси добавляют нагретые до приблизительно 85°С 140 г сафлорового масла и 100 г глицерина. Поддерживая температуру равной приблизительно 85°С, смесь перемешивают (примерно 2 мин) до тех пор, пока вся смесь (1000 г) не станет гомогенной и прозрачной.
Измерение мутности проводили с использованием Turb 550 или Turb 550 IR фирмы WTW в соответствии с рекомендациями Управления по охране окружающей среды США или в соответствии с ISO 7027/DIN 27027. Измерение мутности описанной выше смеси, смешанной с водой до 0,01%-ного разбавления, что соответствует 100 мг коэнзима Q10 в 1 л (тройная рекомендуемая суточная доза), составило значение мутности 4,0±0,2 при комнатной температуре на шкале от 1 до 1000. Измеряемое вещество считается прозрачным при значениях от 1,0 до 10,0.
При более низкой концентрации Q10, как описано в примере 3, может быть использована соответствующая более низкая концентрация эмульгатора. Добавляемый при этом глицерин служит для дополнения смеси до 1000 г. Естественно, могут быть также использованы другие безводные заполняющие материалы.
Рекомендация приготовления пятипроцентных концентратов водорастворимого коэнзима Q10 объясняется следующим:
1) Концентрация коэнзима Q10 выше пяти процентов несет в себе риск кристаллизации коэнзима Q10, которая может ухудшить или устранить водорастворимость концентрата.
2) Концентрация коэнзима Q10 ниже трех процентов привела бы к тому, что для удовлетворения суточной потребности потребовался бы соответственно больший объем, который, однако, был бы слишком велик для применения в капсулах.
Один грамм трехпроцентного водорастворимого концентрата коэнзима Q10 содержит 30 мг коэнзима Q10. Это количество соответствует суточной потребности и с точки зрения объема может применяться в капсулах.
С учетом значительно лучшей биодоступности водорастворимого концентрата коэнзима Q10 необходима только половина рекомендуемой в настоящее время питательной нормы, т.е. 15 мг коэнзима Q10 в водорастворимой форме (вариант в соответствии с изобретением). Количество коэнзима Q10 (15 мг) содержится в 500 мг водорастворимого концентрата.
Одна капсула, которая содержит 500 мг водорастворимого концентрата коэнзима Q10 в соответствии с примером 3 с 15 мг коэнзима Q10, содержит также более низкое количество эмульгатора - моноолеата полиоксиэтилен-сорбитана (polysorbate 80, lamesorb SMO 20). С технологической точки зрения ограничений для добавляемого количества эмульгатора моноолеата полиоксиэтилен-сорбитана не существует. Справедливо правило «достаточного количества» ("quantum satis").
Концентраты, созданные в соответствии с приведенными выше примерами 1-3, после охлаждения до комнатной температуры становятся сметанообразными и прозрачными. Будучи нагретым до комнатной температуры, концентрат становится прозрачной (вязкой) текучей средой, легко смешиваемой со слегка нагретой (до примерно 37°С) водой. Смесь этих концентратов с чистой водой дает совершенно прозрачный, стабильный и устойчивый к желудочной кислоте раствор, в котором содержащийся там коэнзим Q10 включен в форме мицеллоподобных структур, которые:
a) всасываются в тонкой кишке в четыре раза быстрее и количественно лучше подобно водорастворимым веществам без участия солей желчи и
b) которые впервые создают возможность того, что первоначально жирорастворимое вещество проникает в более глубокие слои кожи в большем количестве (в области косметики).
В дополнение к капсулам концентраты, созданные в соответствии с приведенными примерами 1-3, могут быть переработаны путем мягкого и/или твердого желатинирования в слоистый материал и/или начинку для различных пищевых продуктов, таких как шоколад, жевательная резинка и т.д. В неразбавленной или, предпочтительно, в разбавленной форме описанные концентраты могут быть упакованы в капельные бутылки или питьевые ампулы. Кроме того, концентраты могут добавляться к продуктам для ухода и чистки зубов (зубным пастам).

Claims (20)

1. Водорастворимый, по существу, безводный концентрат убихинона, содержащий примерно от 50 до 85 мас.% эмульгатора с показателем HLB (показатель гидрофильно-липофильного баланса) от 9 до 18, примерно от 3 до 5 мас.% убихинона Q10 и примерно от 8 до 20 мас.% легкого масла, содержащего триглицериды.
2. Концентрат по п.1, содержащий полисорбат 80 в качестве эмульгатора.
3. Концентрат по п.1, в котором легкое масло выбирают из группы, включающей сафроловое масло, льняное масло, соевое масло, подсолнечное масло.
4. Концентрат по п.3, содержащей около 15 мас.% сафролового масла.
5. Концентрат по п.2, содержащий примерно от 73 до 82 мас.% полисорбата 80.
6. Концентрат по п.2, содержащий безводные наполнители.
7. Концентрат по п.6, в котором наполнителем является глицерин.
8. Концентрат по п.7, содержащий примерно 10 мас.% глицерина.
9. Концентрат по п.1, дополнительно содержащий загуститель, такой, как желатин, и/или пектин, и/или агар/агар, и/или гуммиарабик.
10. Концентрат по п.1, изготовленный в форме капсулы для перорального применения.
11. Концентрат по п.1, содержащийся в продукте по уходу за кожей.
12. Концентрат по п.1, содержащийся в продукте по уходу за зубами.
13. Способ производства безводного концентрата убихинона, включающий добавление чистого коэнзима Q10 к эмульгатору с показателем HLB от 9 до 16, предварительно нагретому от 60 до 85°С, и перемешивание смеси, полученной при температуре выше 60°С до тех пор, пока она не станет гомогенной и прозрачной, добавление к этой смеси легкого масла, содержащего триглицериды, и нагревание полученной второй смеси до 60°С до тех пор, пока она не станет гомогенной и прозрачной, и охлаждение полученной второй смеси до комнатной температуры.
14. Способ по п.13, согласно которому легкое масло выбирают из сафролового масла, льняного масла, соевого масла, подсолнечного масла.
15. Способ по п.13, согласно которому полисорбат 80 используют в качестве эмульгатора.
16. Способ по п.13, согласно которому ко второй смеси добавляют один или более безводных наполнителей, нагретых до 60°С.
17. Способ по п.16, согласно которому в качестве наполнителя используют глицерин.
18. Способ по п.13, согласно которому эмульгатор, убихинон и легкое масло используют в таких количествах, что во второй смеси содержание эмульгатора составляет от 50 до 85 мас.%, содержание убихинона от 3 до 5 мас.% и содержание легкого масла 8 до 20 мас.%, предпочтительно от 12 до 15 мас.%.
19. Способ по п.18, согласно которому наполнители добавляют до 35 мас.%.
20. Способ по п.18, согласно которому ко второй смеси добавляют загустители, такие, как желатин, и/или пектин, и/или агар/агар, и/или гуммиарабик.
RU2004103975/15A 2001-07-12 2002-06-29 Водорастворимый безводный концентрат убихинона q10, способ его приготовления, капсула, средство для ухода за кожей и средство для ухода за зубами, содержащие его RU2287981C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10133305.6 2001-07-12
DE10133305A DE10133305B4 (de) 2001-07-12 2001-07-12 Ubichinon Konzentrat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004103975A RU2004103975A (ru) 2005-03-27
RU2287981C2 true RU2287981C2 (ru) 2006-11-27

Family

ID=7691172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103975/15A RU2287981C2 (ru) 2001-07-12 2002-06-29 Водорастворимый безводный концентрат убихинона q10, способ его приготовления, капсула, средство для ухода за кожей и средство для ухода за зубами, содержащие его

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7094804B2 (ru)
EP (1) EP1404291B1 (ru)
JP (1) JP2004534853A (ru)
CN (1) CN1545406A (ru)
AT (1) ATE409022T1 (ru)
CA (1) CA2453473A1 (ru)
DE (3) DE20122900U1 (ru)
DK (1) DK1404291T3 (ru)
ES (1) ES2315370T3 (ru)
HK (1) HK1067297A1 (ru)
MX (1) MXPA04000349A (ru)
RU (1) RU2287981C2 (ru)
WO (1) WO2003007907A1 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE20122900U1 (de) 2001-07-12 2009-12-03 Aquanova Ag Ubichinon Konzentrat
AU2003224133B2 (en) 2002-05-22 2007-09-06 Unilever Plc Method for preparing a cosmetic composition and cosmetic composition prepared by this method
DE10243437A1 (de) * 2002-09-18 2004-04-29 Pm-International Ag Kosmetische Formulierung
ATE446685T1 (de) * 2003-03-11 2009-11-15 Kaneka Corp Öl-in-wasser-emulsion, die coenzym q10 enthält, und verfahren zu ihrer herstellung
BRPI0407950A (pt) * 2003-03-12 2006-03-07 Unilever Nv processo para a preparação de uma composição de higiene pessoal
JP2007513994A (ja) * 2004-08-18 2007-05-31 アクヴァノヴァ・ジャーマン・ソリュービリセイト・テクノロジーズ・(アーゲーテー)・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング リポ酸濃縮物
US20070043106A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Dariush Behnam Alpha-lipoic acid concentrate
JP5147239B2 (ja) * 2004-09-29 2013-02-20 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 コエンザイムq10含有乳化組成物
JP2008520563A (ja) * 2004-11-16 2008-06-19 バイオアバイラビリティ,インク. 栄養学的に使用するための高濃度自己マイクロエマルジョン化コエンザイムq10調製物
DE102006010809B4 (de) * 2006-03-07 2009-10-22 Aquanova Ag Solubilisat eines Konservierungsmittels
US8491888B2 (en) * 2006-05-05 2013-07-23 Softgel Formulators, Inc. Highly absorbable coenzyme Q10 composition and method of producing same
MY153288A (en) * 2006-06-28 2015-01-29 Hovid Berhad An effective pharmaceutical carrier for poorly bioavailable drugs
JP5028885B2 (ja) * 2006-07-04 2012-09-19 大正製薬株式会社 ユビデカレノン含有自己乳化組成物
CN101516357A (zh) 2006-09-22 2009-08-26 米维塔尔股份公司 包含阿拉伯胶的乳剂
US20080145411A1 (en) * 2006-10-06 2008-06-19 Kaneka Corporation Composition of high absorbability for oral administration comprising oxidized coenzyme q10
JP2010526109A (ja) * 2007-05-09 2010-07-29 ミヴィタル アクチエンゲゼルシャフト 木材樹脂を含むエマルジョン前濃縮物及びミセル組成物
US20090130198A1 (en) 2007-11-21 2009-05-21 Innopharmax Inc. Pharmaceutical composition with enhanced bioavailability
US8765661B2 (en) 2008-03-20 2014-07-01 Virun, Inc. Compositions containing non-polar compounds
WO2009117152A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Virun, Inc. Emulsions including a peg-derivative of tocopherol
US8337931B2 (en) * 2008-06-23 2012-12-25 Virun, Inc. Compositions containing non-polar compounds
CH699449A2 (de) * 2008-08-27 2010-03-15 Mivital Ag Emulsionsvorkonzentrate sowie micellare Formulierungen enthaltend Glycerinfettsäureester.
US8445037B2 (en) * 2008-10-28 2013-05-21 A. M. Todd Company Volatile distillate by-product of mint oil that promotes absorption and/or bioavailability of compounds of bio-medical and nutritional interest
CN102413813B (zh) * 2009-03-24 2014-11-12 Adds制药有限责任公司 用于口服递送的稳定化的溶解性增强的制剂
DE102009025215A1 (de) 2009-06-17 2010-12-30 Carl Zeiss Vision Gmbh Methode und Vorrichtung zur Ermittlung der habituellen Kopfhaltung
SG10202010355PA (en) 2010-03-12 2020-11-27 Berg Llc Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof
CN103037708B (zh) * 2010-03-23 2015-05-20 维尔恩公司 含有蔗糖脂肪酸酯的纳米乳液
US8741373B2 (en) 2010-06-21 2014-06-03 Virun, Inc. Compositions containing non-polar compounds
EA201490047A1 (ru) 2011-06-17 2014-08-29 Берг Ллк Ингаляционные фармацевтические композиции
SG11201404640YA (en) 2012-02-10 2014-09-26 Virun Inc Beverage compositions containing non-polar compounds
BR112014028267A2 (pt) 2012-05-22 2017-06-27 Laila Pharmaceuticals Pvt Ltd novas nanoformulações de liberação pronlongada, solúveis em água e de alta biodisponibilidade de extratos e compostos derivados de planta hidrofóbica
JP5999765B2 (ja) * 2012-12-07 2016-09-28 バイオアバイラビリティ,インク. 栄養学的に使用するための高濃度自己マイクロエマルジョン化コエンザイムq10調製物
JP5722299B2 (ja) * 2012-12-07 2015-05-20 バイオアバイラビリティ,インク. 栄養学的に使用するための高濃度自己マイクロエマルジョン化コエンザイムq10調製物
DE202012012130U1 (de) 2012-12-19 2014-03-21 Aquanova Ag Curcuminsolubilisat
US9351517B2 (en) 2013-03-15 2016-05-31 Virun, Inc. Formulations of water-soluble derivatives of vitamin E and compositions containing same
US9861611B2 (en) 2014-09-18 2018-01-09 Virun, Inc. Formulations of water-soluble derivatives of vitamin E and soft gel compositions, concentrates and powders containing same
WO2017045034A1 (en) * 2015-09-17 2017-03-23 Pharmako Biotechnologies Pty Limited Ubiquinone and ubiquinol compositions, and methods relating thereto
EP3290026A1 (en) 2016-09-06 2018-03-07 Athenion AG Method for solubilizing poorly water-soluble dietary supplements and pharmaceutically active agents
EP3511325A1 (en) * 2018-01-11 2019-07-17 MetrioPharm AG Method for solubilizing 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
EP3536332A1 (en) 2018-03-07 2019-09-11 Athenion AG Krill oil for solubilizing poorly water-soluble dietary supplements and pharmaceutically active agents
EP3919046A1 (en) 2020-06-02 2021-12-08 Athenion AG Method for solubilizing natural, endogenous and synthetic cannabinoids
EP4186497A1 (en) 2021-11-26 2023-05-31 Dorian Bevec Alpha lipoic acid, epigallocatechin 3-gallate, and curcumin as a medicament for the treatment of arthritis or sars-cov-2 infection
WO2023199908A1 (ja) * 2022-04-11 2023-10-19 株式会社ダイセル 乳化組成物の製造方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5581813A (en) * 1978-12-16 1980-06-20 Nisshin Flour Milling Co Ltd Composition containing coenzyme q10 and its perparation
JPS5618914A (en) 1979-07-25 1981-02-23 Eisai Co Ltd Ubidecarenone composition having good absorbability
DE3224619A1 (de) 1981-07-14 1983-05-19 Freund Industrial Co., Ltd., Tokyo Orale pharmazeutische zusammensetzung
JPS60199814A (ja) 1984-03-24 1985-10-09 Taisho Pharmaceut Co Ltd ユビデカレノン脂肪乳剤
EP0179583A1 (en) 1984-10-04 1986-04-30 Merck & Co. Inc. A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs
JPS61221131A (ja) * 1985-03-28 1986-10-01 Eisai Co Ltd 吸収促進したユビデカレノン含有組成物
JPS62123113A (ja) 1985-11-22 1987-06-04 Green Cross Corp:The ユビデカレノン含有脂肪乳剤
IT1263840B (it) * 1993-03-30 1996-09-04 Giuseppe Furiosi Formulazioni orali di ubidecarenone in forma di capsule
US6056971A (en) * 1996-07-24 2000-05-02 Biosytes Usa, Inc. Method for enhancing dissolution properties of relatively insoluble dietary supplements and product incorporating same
DE19647352C2 (de) * 1996-11-15 2000-06-29 Aqua Nova Getraenketechnologie Nicht alkoholisches Getränk mit einem Gehalt an Q 10
US6200550B1 (en) * 1998-12-11 2001-03-13 Q-Pharma, Inc. Oral care compositions comprising coenzyme Q10
US8753675B1 (en) 2000-01-20 2014-06-17 Raj K. Chopra Reduced form of Coenzyme Q in high bioavailability stable dosage forms and related applications
DE10104847B4 (de) * 2000-06-09 2006-12-21 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Tocopherol-Konzentrat und Verfahren zu seiner Herstellung
US6300377B1 (en) * 2001-02-22 2001-10-09 Raj K. Chopra Coenzyme Q products exhibiting high dissolution qualities
ATE253353T1 (de) 2001-04-12 2003-11-15 Vesifact Ag Coenzym q10 enthaltende mikroemulsion- prekonzentrate und mikroemulsionen
DE20122900U1 (de) 2001-07-12 2009-12-03 Aquanova Ag Ubichinon Konzentrat

Also Published As

Publication number Publication date
DE50212809D1 (de) 2008-11-06
DE20122900U1 (de) 2009-12-03
DK1404291T3 (da) 2009-02-02
JP2004534853A (ja) 2004-11-18
WO2003007907A1 (de) 2003-01-30
US20030165438A1 (en) 2003-09-04
CN1545406A (zh) 2004-11-10
CA2453473A1 (en) 2003-01-30
EP1404291A1 (de) 2004-04-07
DE10133305A1 (de) 2003-02-13
MXPA04000349A (es) 2005-03-07
ES2315370T3 (es) 2009-04-01
HK1067297A1 (en) 2005-04-08
US7094804B2 (en) 2006-08-22
DE10133305B4 (de) 2004-06-03
RU2004103975A (ru) 2005-03-27
ATE409022T1 (de) 2008-10-15
EP1404291B1 (de) 2008-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2287981C2 (ru) Водорастворимый безводный концентрат убихинона q10, способ его приготовления, капсула, средство для ухода за кожей и средство для ухода за зубами, содержащие его
CN103037708B (zh) 含有蔗糖脂肪酸酯的纳米乳液
AU699998B2 (en) Novel process
CN107693793B (zh) 亲水性脂类组合物的包装组合物,其制备及调配方法和应用
US6774247B2 (en) Aqueous solution of ascorbic acid and method for producing same
JP5490795B2 (ja) 栄養補給組成物のための改善された乳化系
CN107080734A (zh) 包含生育酚的peg衍生物的乳剂
TWI321989B (en) Water-soluble composition containing coenzyme q10
AU2011213557B2 (en) Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate
KR100446809B1 (ko) 안정하고,광학적으로투명한조성물
JP6964660B2 (ja) 酸化防止剤分散物
US10888104B2 (en) Fatty acid composition and method for fortifying nutritional products with fatty acids
CN107812194A (zh) 亲水性的脂类组合物,其制备及调配方法和组合使用
RU2303036C2 (ru) Солюбилизат из аскорбиновой кислоты и эмульгатора, смесь солюбилизатов, способ изготовления солюбилизата и его применение (варианты)
JPH0717860A (ja) 脂溶性物質含有液剤および脂溶性物質の乳化・可溶化方法
JP2005060252A (ja) コエンザイムq10製剤
KR100797985B1 (ko) 액정막 유화 조성물 및 그 제조방법
EP0973503A2 (en) Non-aqueous compositions for oral administration
US20020114830A1 (en) Novel compostion and process

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20110914

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20110922

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110922

Effective date: 20120919

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110922

Effective date: 20150709