RU2271412C2 - Бумага для струйной печати, содержащая поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами - Google Patents
Бумага для струйной печати, содержащая поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271412C2 RU2271412C2 RU2003129808A RU2003129808A RU2271412C2 RU 2271412 C2 RU2271412 C2 RU 2271412C2 RU 2003129808 A RU2003129808 A RU 2003129808A RU 2003129808 A RU2003129808 A RU 2003129808A RU 2271412 C2 RU2271412 C2 RU 2271412C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyvinyl alcohol
- vinyl acetate
- copolymer
- paper
- functional groups
- Prior art date
Links
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims abstract description 199
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title claims abstract description 158
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 title claims description 37
- 238000007639 printing Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 89
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 60
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 54
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 25
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 21
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical group C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 17
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical group CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 144
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 74
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 39
- 208000009136 Periventricular nodular heterotopia Diseases 0.000 description 37
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 30
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 28
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 28
- 239000002585 base Substances 0.000 description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 12
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- TYVAXMOICMBSMT-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethoxybutan-1-amine Chemical compound COC(OC)CCCN TYVAXMOICMBSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения бумаги, имеющей особое покрытие, и может быть использовано для струйной печати. На поверхность бумаги нанесено покрытие, в состав которого входит поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами и минеральный пигмент. Изобретение обеспечивает улучшение качества бумаги для струйной печати. 2 н. и 19 з.п. формулы, 13 ил., 3 табл.
Description
Область Техники
Изобретение относится к бумаге, имеющей особое покрытие, которое делает ее очень целесообразной для использования со струйными принтерами.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Успехи струйной принтерной техники ставят новые требования для бумаги для печатания и в отношении покрытий бумаги. Для обеспечения должного качества напечатанный подслой должен быстро впитывать краску и носители краски непосредственно после печати, обеспечивать максимальную оптическую плотность краски, обеспечивать минимальное растекание и капиллярное затекание краски и обеспечивать средство, придающее водостойкость краске.
Как правило, покрытия для струйной печати содержат кремнеземный пигмент, обладающий высокой абсорбционной способностью, и полимерное связующее, такое как связующее на поли(виниловом спирте), обладающее высокой связующей прочностью. Для улучшения свойств покрытия применяют разнообразные добавки. Например, катионные добавки вводят для повышения водостойкости и светостойкости краски. Прочие изменения в составах покрытия для струйной печати включают в себя некремнеземные пигменты, такие как глины, гидрат алюминия, карбонат кальция, диоксид титана, карбонат магния; и также применяют такие связующие, как сополимер бутадиена и стирола, поли(винилпирролидон), поливинилацетат, акриловые связующие и крахмал.
Упоминаемые ниже патенты и статьи представляют различные смолы и покрытия бумаги для струйной печати.
Патент США №4818341 описывает введение катионного полимера, например, гидролизованного винилацетата или сополимеров винилпропионата/N-винилформамида, в массу бумаги, чтобы повысить прочность в сухом состоянии всех типов бумаги и картона, например писчей бумаги и упаковочной бумаги. Полимеры вводят в количестве от 35 до 150 г/кв.м бумаги и до 600 г/кв.м для картона.
Патент США №4880497 описывает введение растворимых в воде сополимеров, содержащих полимеризованные звенья виниламина, например, гидролизованный сополимер винилацетата/N-винилформамида в массу бумаги до формирования листов в количестве от 0,1 до 5% веса сухого волокна.
Выложенная патентная заявка Японии на имя Kokai №5-278323 описывает лист для записи информации, обладающий хорошими свойствами абсорбции краски, дающий хорошее изображение и имеющий хорошую водонепроницаемость; и содержащий слой, фиксирующий краситель, на котором ламинирован слой для адсорбции краски. Одним из главных компонентов фиксирующего краситель слоя, налагаемого на лист для записи информации, является катиономодифицированный поливиниловый спирт.
Катиономодифицированные поливиниловые спирты характеризуются как гидролизованные сополимеры винилацетата и этилено-ненасыщенных мономеров, имеющих четвертичные группы соли аммония. Содержание катионной группы составляет от 0,1 до 10 мольных процентов.
Реферат заявки Японии №63162276А2 описывает акцептор изображения, используемый для записи информации посредством струйной печати. Акцептор изображения содержит кремнезем, предварительно обработанный водорастворимыми смолами либо на поверхности записи информации, либо в акцепторе. Раствор силиката натрия и серной кислоты смешивают с 5% катиономодифицированного поливинилового спирта и наносят на лист бумаги, и затем краску наносят на лист.
Патент Японии №05139023 описывает покрытие для струйной печати на водной основе, содержащее кремнеземный пигмент и полностью гидролизованный, имеющий средний молекулярный вес поли(виниловый) спирт. Это покрытие нанесено на бумажную основу в весовом количестве 0,7-0,8 г/кв.см для обеспечения качественных цветных изображений с хорошей формой точек.
Патент Германии №514633 А1 921125 описывает покрытие для струйной печати, содержащее 50% кремнеземного пигмента, 40% поли(винилового спирта) со значением гидролиза 92,5% и 10% катионного полиакриламида. При нанесении на бумажную основу покрытия в количестве 10 г/кв.м это покрытие обеспечивает хорошую оптическую плотность цветного изображения и небольшой диаметр точек, что обеспечивает хорошую достоверность напечатанного изображения.
Патент Японии №01186372 А2 890725 описывает полиакриламидную добавку в покрытии для струйной печати, содержащем кремнеземный пигмент и полностью гидролизованный, имеющий низкий молекулярный вес поли(виниловый) спирт. Это покрытие дает хорошую сопротивляемость смазыванию и светостойкость.
Патент Японии №06247036 А2 940906 раскрывает использование катионной полиэтилениминовой четвертичной соли аммония в сочетании с кремнеземным пигментом и полностью гидролизованным, имеющим низкий молекулярный вес поли(виниловым) спиртом в качестве слоя, воспринимающего струю краски.
Патент Японии №61134291 А2 860621 описывает катионное PVON-связующее для использования в покрытии для струйной печати; в качестве связующего используется омыленный сополимер триметил-3-(1-акриламидопропил)аммоний хлорида/винилацетата, с процентом гидролиза 98,5 и катионным содержанием 3 мол.%, и со степенью полимеризации 1750. Покрытия, использующие это связующее с кремнеземным пигментом, обеспечивают хорошую достоверность напечатанного изображения и хорошую водонепроницаемость для бумаги.
Патент США №5405678 описывает бумагу для струйной печати с основой, покрытой некоагулированной латексной пленкой, содержащей гидрофобный полимер, например, сополимеры этилена/винилхлорида, акриловые латексы, кремнезем и диспергаторы.
Патент США №5270103 описывает воспринимающие краску листы, выполненные с возможностью печати на них такой водной краской, которая используется в системах струйной печати. В состав покрытия входит пигмент и связующее, состоящее из поливинилового спирта и еще одного полимера, которым, например, может быть катионный поливиниловый спирт и поли(винилпирролидон).
Патент США №6096826 описывает синтез поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами за счет реакции пиперидона с частицами поли(винилового спирта). Конечный продукт пригоден в качестве протравы/связующего для бумаги с покрытием для струйной печати.
Патент США №6096440 описывает использование носителя записи информации струйной печатью, имеющего воспринимающий краску слой, состоящий из гидрофильной смолы, блоксополимера поливинилового спирта и гидрофобного полимера. Этот патент также описывает применение катиономодифицированного поли(винилового спирта) «Kurray CM-318", выпускаемого компанией Kuraray Co. Ltd, как связующего для слоя, воспринимающего струйную печать.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к усовершенствованию бумаги, имеющей покрытие для струйной печати, на водной основе, нанесенное на поверхность бумаги. Усовершенствование в основном заключается во введении поливинилового спирта с функциональными группами первичного амина (PVOH/NH2) в качестве полимерного связующего в покрытие для струйной печати. Одну из форм поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами получают гидролизом сополимера винилацетата и N-винилформамида (PVOH/PVNH2); другую форму получают полимеризацией винилацетата и аллиламина; еще одна форма представляет собой 4-аминобутираловое производное поливинилового спирта.
Бумага, содержащая усовершенствованное покрытие для струйной печати, имеет несколько преимуществ. Эти преимущества являются следующими: наличие поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами в качестве полимерного связующего в покрытии для струйной печати облегчает приготовление состава покрытия за счет устранения необходимости введения катионных материалов;
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошую связующую прочность за счет кремнеземных пигментов, используемых в покрытиях для струйной печати;
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошую оптическую плотность краски для монохромного черного, составного черного и основных цветов;
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошую водостойкость напечатанной краске;
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошую светостойкость краске;
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошие реологические характеристики с точки зрения сдвигового загустевания при использовании совместно с кремнеземным пигментом, благодаря чему уровень содержания твердых веществ в покрытии бумаги можно повысить, что в свою очередь может обеспечить возможность повышения веса покрытия и увеличения скорости производства; и
введение поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами обеспечивает хорошее время высыхания краски после печати на бумаге с покрытием для струйной печати.
Обычно поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами выбирают из группы, состоящей из гидролизованных сополимеров винилацетата и N-виниламида, гидролизованного сополимера винилацетата и аллиламина, и первичных аминоалкилальных производных поливинилового спирта.
ПЕРЕЧЕНЬ ФИГУР ЧЕРТЕЖЕЙ
Изобретение поясняется подробно ниже в совокупности с чертежами, на которых:
Фиг.1 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность струйной краски монохромного черного в зависимости от используемой смолы и количества минерального наполнителя;
Фиг.2 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность составного черного в зависимости от используемой смолы и количества минерального наполнителя;
Фиг.3 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность пурпурной краски в зависимости от уровня наполнителя и используемой смолы;
Фиг.4 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность желтого в зависимости от используемой смолы и содержания кремнезема;
Фиг.5 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность голубого в зависимости от используемой смолы и уровня кремнеземного наполнителя;
Фиг.6 - график зависимости вязкости от коэффициента сдвига для различных составов покрытия для струйной печати;
Фиг.7 - гистограмма, иллюстрирующая время высыхания краски на разных покрытиях на основе кремнезема/поли(винилового спирта);
Фиг.8 - гистограмма, иллюстрирующая оптические плотности монохромного черного и составного черного для различных листов-основы с покрытием и без покрытия;
Фиг.9 - гистограмма, иллюстрирующая водостойкость монохромной черной краски на бумаге с поверхностной проклейкой и с покрытием разной смолой;
Фиг.10 - гистограмма, иллюстрирующая прочность на растяжение в сухом состоянии бумаги с поверхностной проклейкой сравнительно с бумагой с покрытием;
Фиг.11 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность монохромного черного и составного черного для разной бумаги с покрытием;
Фиг.12 - гистограмма, иллюстрирующая водостойкость краски монохромного черного для листов-основы с покрытием и без покрытия; и
Фиг.13 - гистограмма, иллюстрирующая оптическую плотность монохромного черного и составного черного для разной бумаги с покрытием и без покрытия.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к усовершенствованиям в производстве бумаги, предпочтительно используемой для струйных принтеров. Получение усовершенствованной бумаги для струйной печати в основном состоит в том, что покрытие для струйной печати наносят на поверхность бумаги. В частности, усовершенствование заключается во введении полимера поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами в качестве связующего для покрытия для струйной печати.
Поливиниловые спирты с аминовыми функциональными группами известны, примеры таких спиртов изложены в патенте США №5380403, Robeson et al., который включен в данный документ в качестве ссылки. Для пояснения и более подробного изложения основных решений патента '403 следует отметить, что способы приготовления поли(виниловых спиртов) с аминовыми функциональными группами включают в себя: сополимеризацию винилацетата с N-виниламидом, например, N-винилформамидом или N-винилацетамидом; или сополимеризацию с аллиламином, после которой проводят гидролиз; либо полимеризацию винилацетата с последующим гидролизом, чтобы сформировать производное поливинилового спирта, и с последующей реакцией с 4-аминобутиральдегиддиметилацеталем. Можно использовать и другие способы получения тех же или аналогичных типов поливиниловых спиртов с аминовыми функциональными группами.
Синтез предшественника сополимера винилацетата можно провести полимеризацией в растворе, суспензии или эмульсии. Rodriguez, "Principles of Polymer Systems", p. 98-101, 403, 405 (McGraw-Hill, NY, 1970) описывает полимеризацию в массе и в растворе и конкретизирует эмульсионную полимеризацию. Например, при приготовлении поли(винилацетата) суспензионной полимеризацией мономер обычно диспергируют в воде, содержащей такой суспендирующий агент, как поли(виниловый спирт), и затем вводят такой инициатор, как перекись. Непрореагировавший мономер удаляют и полимер фильтруют и высушивают. Предпочтительный метод предусматривает полимеризацию винилацетата и N-винилформамида в метаноле, что дает «пастообразную» продукцию, которая легко подвергается гидролизу.
Разнообразные сомономеры, например, этилен-ненасыщенные мономеры, можно подвергнуть сополимеризации с винилацетатом и/или винилацетатом и N-винилформамидом, или аллиламином, чтобы получить сополимеры на основе поливиниловых спиртов с аминовыми функциональными группами. Представителями, но не только исключительно ими, этилен-ненасыщенных мономеров являются С1-С8-сложные эфиры акриловой кислоты и метакриловой кислоты, ненасыщенные карбоновые кислоты и углеводородные мономеры. Примерами сложных эфиров являются метилметакрилат, этилакрилат, бутилакрилат и 2-этилгексилакрилат. Прочими примерами являются такие гидроксисложные эфиры, как гидроксиэтилакрилат. Мономеры обычно используют на уровнях около 10 мол.% и предпочтительно приблизительно менее 5 вес.%.
Предпочтительным сополимером для использования в качестве связующего в составах покрытия для струйной печати в основном является сополимер винилацетата и N-винилформамида, содержащий приблизительно от 70 до 99 мол.% винилацетата и приблизительно от 1 до 30 мол.% N-винилформамида.
Используют обычные температуры реакции для получения сополимеров винилацетата, N-винилформамида и аллиламида. Температуру реакции можно регулировать скоростью введения катализатора и скоростью потери тепла. Как правило, целесообразно поддерживать приблизительную температуру от 50 до 70оС и не допускать температуры приблизительно свыше 80°С. Хотя можно использовать такие низкие температуры как 0°С, но экономичнее, чтобы нижний температурный предел был около 40°С.
Время реакции также будет изменяться в зависимости от таких других переменных величин, как температура, катализатор и нужная степень полимеризации. Как правило, желательно продолжать реакцию, пока непрореагировавшим останется приблизительно менее 0,5% N-винилформамида, аллиламина или, если таковой используется, винилацетата. В этих условиях время реакции около 6 часов оказалось в общем достаточным для полной полимеризации, но, при необходимости, реакцию проводили и в течение, приблизительно, от 3 до 10 часов, и длительности реакции могут быть также и другими.
Гидролиз сополимеров винилацетата в соответствии с данным изобретением можно выполнить с помощью способов, обычно используемых для поли(винилового спирта). Для получения поли(виниловых спиртов) с аминовыми функциональными группами согласно данному изобретению можно проводить гидролиз либо кислоты, либо основания, или комбинации и того, и другого. Гидролиз нередко проводят в несколько этапов: первый этап предусматривает контактирование с каталитическим количеством основания (например, КОН, NaOH), в результате которого происходит гидролиз винилацетатных групп. Гидролиз виниламидных групп можно выполнить при более высоких уровнях содержания основания или за счет введения кислоты с последующей надлежащей временной/температурной выдержкой, чтобы обеспечить нужный уровень гидролиза. В случае кислотного гидролиза: протонируют аминогруппу, чтобы получить положительный заряд, нейтрализованный анионной группой (например, Cl-, Br-, HSO4 -, H2PO4 -, и т.п.). Как аминовые (-NH2), так и протонированные варианты (NH3 +X-) могут быть использованы в данном изобретении. Кислоты, подходящие для выполнения гидролиза, включают в себя такие минеральные кислоты, как соляная, серная, азотная, фосфорная кислота и другие обычно используемые минеральные кислоты, и также органические кислоты, такие как пара-толуоловая сульфокислота, метансульфоновая кислота, щавелевая кислота и т.п. Можно использовать кислые соли, состоящие из слабых оснований и сильных кислот, например бисульфат аммония, бисульфаты алкиламмония, такие как бисульфат тетрабутиламмония. Более подробно гидролиз поли(винилового спирта) и сополимеров описывается в "Poly(vinyl alcohol): Properties and Applications", ed. by C.A. Finch, John Wiley & Sons, New York, 1973, p. 91-120 и "Poly(vinyl alcohol) Fibers", ed. by I. Sokuruda, Marcel Dekker, Inc., New York, 1985, p. 57-68. Последний обзор, посвященный поли(виниловому спирту), приведен в F.L. Marten, Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2nd ed., Vol. 17, p. 167, John Wiley & Sons, New York, 1989. Оба документа включены в качестве ссылок.
Еще один возможный путь получения поли(виниловых спиртов) с аминовыми функциональными группами для использования в приготовлении покрытий для струйной печати, как указано выше, предусматривает реакцию определенных блокированных алкиламиноальдегидов с поливиниловым спиртом или с сополимерами поливинилового спирта для получения поливиниловых спиртов с аминовыми функциональными группами. Блокированные алкилальдегиды включают в себя 4-аминобутиральдиметилацеталь и другие алкилацетали (С1-4), которые реагируют с поливинилом с получением 4-аминоалкилаля поливинилового спирта, например, 4-аминобутираль поливинилового спирта.
Включение первичной аминовой функциональности в поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами, например, в гидролизованный винилацетат/N-винилформамид или гидролизованные сополимеры винилацетата/аллиламина, или в полимеры поливинилового спирта/аминобутираля количественно составляет интервал приблизительно от 1 до 30, предпочтительно от около 5 до 20 мол.%. Нужный уровень конверсии винилацетата в виниловый спирт приблизительно равен от 75 до 100%, предпочтительно от около 80 до 99% гидролиза, и уровень конверсии виниламида в виниламин составляет приблизительно от 25 до полной гидролизованности, например, около 100%. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления гидролизованный винилацетат присутствует в количестве приблизительно от 80 до 95 мол.%.
Ниже приведены рабочие и предпочтительные диапазоны использования поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами. Подразумевается, что указываемые значения являются «примерными» или приблизительными диапазонами значений.
| Рабочие и предпочтительные диапазоны состава: Поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами |
||
| Рабочий диапазон | Предпочтительный диапазон | |
| Молекулярный вес (средний) | 10000-170000 | 8000-110000 |
| Первичное содержание амина | 1-30 мол.% | 5-20 мол.% |
| Гидролиз ацетата | 80-99% | 98-99% |
| Вес. % связующего в покрытии для струйной печати | 10-100% | 20-60% |
| РН покрытия | 3-10 | 4-7 |
Составы покрытия для струйной печати обычно содержат кремнеземный пигмент и, возможно, небольшое количество другого минерального пигмента. Обычно минеральным пигментом является кремнезем, и он содержится в составе покрытия для струйной печати в приблизительных количествах от 1 до 90%, предпочтительно от около 30 до 85 вес.%. Уровень связующего (основа из твердых веществ) изменяется в пределах обычных уровней, или приблизительно от 20 до 80 вес.% состава для струйной печати. Уровни пигмента и связующего значительно зависят от типа вещества покрытия, применяемого в приготовлении бумаги для струйной печати. Синтетические силикаты алюминия с площадью поверхности около 100 кв.м/г, и также глина, тальк, карбонат кальция, силикат магния и т.п. использовались и могут использоваться как наполнители в составах покрытия для струйной печати. Предпочтительным наполнителем для составов покрытия для струйной печати является кремнезем, имеющий приблизительную площадь поверхности от 50 до 700 кв.м/г. Составы для струйной печати могут также содержать такие добавки, как противовспенивающие вещества, поверхностно-активные вещества, красители, поглотители ультрафиолетового излучения, диспергаторы пигмента, ингибиторы плесени, загустители и вещества, повышающие водонепроницаемость.
Состав для струйной печати обычно наносят на поверхность бумаги в количестве от около 2 до 20 г/кв.м. Вес покрытия в некоторой степени зависит от типа аппликатора покрытия. Покрытие для струйной печати, содержащее поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами, наносят на саму поверхность бумаги, а не в массу бумаги до формирования листов.
Без ссылки на какую-либо определенную теорию считается, что аминогруппа в полимерах с аминовыми функциональными группами обеспечивает катионный заряд на поверхности бумаги, который реагирует с анионными группами сульфокислоты непосредственного или кислотного красителя краски струйной печати, с образованием нерастворимой соли. Образуя нерастворимую соль, краска становится водопрочной на поверхности бумаги, и светостойкость повышается в той бумажной продукции, которая содержит поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами, по сравнению с покрытиями для струйной печати, содержащими гомополимер поли(винилового спирта) в качестве связующего. Связывающая прочность пигмента и, в частности, связывающая прочность кремнеземного пигмента повышаются, если используются покрытия для струйной печати, содержащие полимеры поли(винилового спирта) с аминовыми функциональными группами по сравнению с покрытиями для струйной печати, содержащими гомополимер поли(винилового спирта) по причине сильной абсорбции аминов силаноловой группы в кремнеземном пигменте.
Приводимые ниже примеры даны для иллюстрации получения соответствующих поливиниловых спиртов с аминовыми функциональными группами и для иллюстрации систем покрытия для струйной печати для бумаги.
ПРИМЕР 1
Методика получения поливиниловых спиртов с первичными аминовыми функциональными группами
Сополимер поли(винилового спирта/виниламина), обозначаемый здесь как PVOH/PVNH2 (виниламин - 6 мол.%), получают сначала полимеризацией сополимера винилацетата/N-винилформамида (молярная концентрация - 94/6) в метаноле путем радикальной полимеризации. Сополимер винилацетата/N-винилформамида гидролизуют до сополимера винилового спирта/N-винилформамида путем щелочного омыления винилацетата с помощью 0,1-молярного метоксида натрия в метаноле. Сополимер винилового спирта/N-винилформамида гидролизуют до сополимера винилового спирта/виниламина-HCl нагревом при 90°С в течение 6 часов в дистиллированной воде, в которую добавляют HCl. Продукт осаждают с помощью метанола и затем высушивают в вакуумной печи. Средний молекулярный вес сополимера PVOH/PVNH2 составляет около 95000 (Mw), процент гидролиза ацетата составляет 100% и процент гидролиза N-винилформамида - 100%.
Второй сополимер (PVOH/PVNH2) поли(винилового спирта/виниламина) (12 мол.% виниламина) получают сначала полимеризацией сополимера винилацетата/N-винилформамида (молярная концентрация - 88/12) в метаноле путем радикальной полимеризации. Молекулярный вес сополимера PVOH/PVNH2 равен 96000, процент гидролиза ацетата составляет 100%, и процент гидролиза N-винилформамида составляет 100%.
ПРИМЕР 2
Методика получения поливинилового спирта с первичными аминовыми функциональными группами с использованием 4-аминобутиральдегиддиметилацеталя (12 мол.% амина)
Поли(виниловый спирт) (Airvol 107) растворяют в воде (270 мл) при 70°С в N2. После растворения в реакцию вместе с дополнительным количеством воды (20 мл) вводят концентрированную соляную кислоту (16,34 г, 0,170 мол.) и 4-аминобутиральдегиддиметилацеталь (АВАА) (18,14 г, 0,136 мол.). Реакцию проводят при 75°С в течение 6 часов и затем охлаждают до комнатной температуры. Полученный полимер выделяют осаждением в ацетоне, промывают дополнительно ацетоном и высушивают в вакуумной печи (60°С/1 Торр). Состав полученного полимера с помощью 13С ЯМР был определен как содержащий 12 мол.% 4-аминобутираля.
ПРИМЕР 3
Адгезионная прочность покрытия
Несколько покрытий, пигментированных кремнеземом, получают обычным образом для определения адгезионной прочности покрытия; при этом один тип содержит гомополимер поливинилового спирта и другой тип - сополимер PVOH/PVNH2 в качестве связующего. Состав покрытий включает в себя 100 частей осажденного кремнеземного пигмента и 40 частей поливинилового спирта марки «Avirol 125» (А 125) - в одном случае; и поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами согласно Примеру 1, в котором PVOH/PVNH2, MMW (средневесовая молекулярная масса примерно 110000), содержит 12 мол.% амина - в другом случае; затем этот состав покрытия наносят на бумагу, и приблизительный вес покрытия составляет 6 г/кв.м. Во время приготовления покрытий поливиниловый спирт растворяют в воде до концентрации около 10 вес.% твердого вещества. Затем вводят пигмент. Проверку проводят в устройстве IGT модели AIC2-5 после выполнения методики T514 TAPPI. Чем больше значение, тем выше прочность покрытия. Таблица 1 показывает условия и результаты.
| Таблица 1 Проверка (проводимая устройством IGT) прочности на выщипывание покрытия, содержащего гомополимер PVOH и сополимер PVOH/PVNH2 |
|
| Образец | IGT прочность на выщипывание |
| 40 частей А 125 (99,3% гидролизованного MMW PVOH1 | 6,87 |
| 40 частей 12 мол.% MMW PVOH/PVNH2 2 | 7,83 |
| 1 MMW PVOH означает среднюю молекулярную массу или средневесовую молекулярную массу 110000; 2 MMW PVOH/PVNH2 означает среднюю молекулярную массу или средневесовую молекулярную массу 96000. |
|
Результаты демонстрируют, что сополимер винилового спирта/виниламина, содержащий 12 мол.% гидролизованного N-винилформамида, обеспечивает более высокую прочность на выщипывание, чем гомополимер PVOH, тем самым демонстрируя улучшение связующих свойств покрытия для струйной печати по причине наличия первичного амина.
ПРИМЕР 4
Оптическая плотность печатной краски
На листы основы без покрытия нанесено покрытие для определения оптической плотности краски струйной печати. Оптическая плотность определяется по нескольким цветам. На одну группу листов основы нанесено покрытие краски струйной печати, состоявшее из PVOH и кремнеземного пигмента; на другую группу нанесено покрытие для струйной печати, состоявшее из 6 мол.% MMW PVOH/PVNH2 и кремнеземного пигмента, с помощью спирального валикового скребка. Уровень связующего составляет от 70 весовых частей до 30 весовых частей на 100 весовых частей кремнезема. Вес покрытия в пределах от 4 до 6 г/кв.м. После нанесения покрытия и высушивания листы отпечатаны с помощью струйного принтера Hewlett Packard 560 по испытательному образцу компании Hewlett Packard для проверки бумажных носителей струйной печати. Оптическая плотность отпечатанных образцов измерена денситометром для измерения оптической плотности в отраженном свете модели «Tobias IQ 200».
Фиг.1-5 сравнивают оптическую плотность краски на покрытиях для струйной печати со связующим сополимером PVOH/PVNH2 относительно покрытий для струйной печати со стандартным связующим PVOH. На указанных Фигурах:
* 100% PVOH означает, что в составе покрытия для струйной печати кремнезем полностью отсутствует.
Поливиниловый спирт Airvol 125 гидролизован на 99,3% и его молекулярный вес (Mw) - 100000.
Поливиниловый спирт Airvol 325 гидролизован на 98,0% и его молекулярный вес (Mw) - 110000.
Поливиниловый спирт Airvol 523 гидролизован на 88,0% и его молекулярный вес (Mw) - 110000.
PVOH/PVAm - еще одно сокращение для PVOH/PVNH2: поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами Примера 1.
Фиг.1 показывает, что оптическая плотность монохромной струи краски для бумаги с покрытием для струйной печати, содержащим связующее PVOH/PVNH2, превосходит бумагу с покрытием для струйной печати, содержащим поливиниловый спирт, во всех случаях за исключением наибольших нагрузок. С другой стороны, покрытие на основе PVOH/PVNH2 оставалось по существу постоянным на всех уровнях.
Фиг.2 показывает, что при низких уровнях связующего для кремнезема PVOH/Vam превосходит PVOH, тем самым демонстрируя повышенную прочность действия связующего.
Фиг.3 сравнивает оптическую плотность краски пурпурного цвета разных покрытий, и в частности показывает, что сополимер PVOH/VAm по всем категориям превосходит PVOH, и особенно при низких уровнях связующего для пигмента.
Согласно Фиг.4 связующее в виде поливинилового спирта/поливиниламина имеет значительно лучшие показатели по сравнению с PVOH согласно результатам проверки оптической плотности желтого. По сравнению с предыдущей проверкой оптической плотности: существенно лучшие результаты получены с поливиниловым спиртом с аминовыми функциональными группами на всех уровнях.
Согласно Фиг.5 сравнимые результаты получены со связующим PVOH/VAm при высоких нагрузках, но при более низких нагрузках продемонстрированы улучшенные свойства.
ПРИМЕР 5
Водостойкость
Водостойкость краски, напечатанной на бумагу с покрытием для струйной печати с PVOH/PVNH2 в качестве связующего, сравнивалась с бумагой с покрытием гомополимера PVOH. Проверка проводилась сначала измерением оптической плотности монохромного черного после печати. Напечатанный участок был затем погружен в дистиллированную воду на 30 сек и затем высушен на горячей пластине под натяжением. Оптическую плотность затем измерили еще раз. Результаты показаны в Таблице 2.
| Таблица 2 Водостойкость бумаги для струйной печати с покрытием связующими в виде PVOH и PVOH/PVNH2 Δ указывает разницу оптической плотности между бумажной продукцией до и после смачивания |
|||
| Тип PVOH Частей PVOH на 100 частей кремнеземного пигмента |
Оптическая плотность монохромного черного до смачивания | Оптическая плотность монохромного черного после смачивания |  |
| 99,3% гидролиз средний MW, 30 частей |
1,33 | 0,83 | -0,50 |
| 98,0% гидролиз, средний MW, 30 частей | 1,36 | 1,07 | -0,29 |
| 88,0% гидролиз, средний MW, 30 частей | 1,36 | 0,96 | -0,40 |
| 6 мол.% PVOH/PVNH2, средний MW, 30 частей | 1,44 | 1,35 | -0,09 |
| 6 мол.% PVOH/PVNH2, средний MW, 50 частей | 1,41 | 1,36 | -0,05 |
| 6 мол.% PVOH/PVNH2, средний MW, 70 частей | 1,30 | 1,30 | -0,0 |
| 12 мол.% PVOH/PVNH2, средний MW, 40 частей | 1,42 | 1,42 | -0,0 |
Таблица 2 показывает, что водостойкость напечатанной краски повышается при выполнении печати на бумажную продукцию с покрытием для струйной печати на основе кремнезема, содержащим поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами. С точки зрения связующего эти результаты показывают, что потеря оптической плотности после смачивания снижается при увеличении уровня 6 мол.% PVOH/PVNH2 в покрытии. Эти результаты также показывают, что покрытие для струйной печати, содержащее 12 мол.% PVOH/PVNH2, повышает водостойкость по сравнению с сополимером 6 мол.% PVOH/PVNH2 приблизительно при равных уровнях введения.
ПРИМЕР 6
Реология покрытий для струйной печати
Несколько составов покрытия для струйной печати были приготовлены с помощью различных связующих, чтобы определить их влияние на реологию получаемых составов для струйной печати. График (Фиг.6) показывает сдвиговые характеристики в зависимости от вязкости для покрытия с 13-процентным содержанием твердого вещества, при этом состав покрытия: 100 частей кремнезема и 40 частей связующего. Были использованы четыре следующих типа связующего:
1. Полностью гидролизованный, имеющий среднюю молекулярную массу PVOH (FH MMW); приблизительная молекулярная масса равна 110000.
2. Частично гидролизованный, имеющий среднюю молекулярную массу PVOH (PHNH2 MMW); приблизительная молекулярная масса равна 110000.
3. PVOH/PVNH2 со средней молекулярной массой, 6 мол.% соли HCl; приблизительная молекулярная масса равна 95000.
4. PVOH/PVNH2 со средней молекулярной массой, свободное основание в количестве 12 мол.%; приблизительная молекулярная масса равна 96000.
Сдвиговая вязкость покрытий измерялась «Капиллярным вискозиметром сильного сдвига ACAV» при температурах 35-40°С.
Результаты согласно Фиг.6 показывают, что покрытия для струйной печати на основе кремнезема со связующими в виде сополимера поли(винилового спирта)/виниламина проявляют гораздо более низкие характеристики вязкости по сравнению с покрытиями для струйной печати с гомополимером поли(винилового спирта) в качестве связующего. Механизм снижения характеристик вязкости при сильном сдвиге неизвестен, но может объясняться высокой степенью абсорбции PVOH с аминовыми функциональными группами на поверхности кремнеземного пигмента. Считается, что более высокая степень абсорбции сополимера на поверхности кремнезема не даст полимерным цепям проходить в жидкую фазу покрытия и тем самым понизит общую вязкость покрытия. Полученные данные подтверждают предположение о том, что при увеличении содержания амина в связующем абсорбция будет повышаться и характеристики загустевания при сдвиге будут снижаться.
ПРИМЕР 7
Светостойкость
Для определения светостойкости составов были приготовлены несколько составов для струйной печати. Приводимая ниже таблица показывает светостойкость при УФ-излучении листов, отпечатанных струйной печатью и с покрытиями на основе 100 частей осажденного кремнеземного пигмента. Светостойкость определялась измерением оптической плотности отпечатанной струйной печатью бумаги до и после 54-часового воздействия на нее УФ-световым излучением. Оптические плотности бумаги измерялись денситометром для измерения оптической плотности в отраженном свете модели "Tobias IQ 200". Затем отпечатанные листы подвергли воздействию УФ-светового излучения с помощью проверочного устройства ускоренного атмосферного старения "Q-U-V". Полученные значения зарегистрированы и приведены в таблице 3; Δ представляет разницу оптической плотности между исходным и испытанным образцами; чем ниже значение, тем лучше светостойкость.
| Таблица 3 Светостойкость гомополимера PVOH по сравнению с сополимером PVOH/PVNH2 Разница оптической плотности между исходным образцом и образцом после 54-часового воздействия на него УФ-световым излучением Δ характеризует разницу оптической плотности после 54-часового воздействия |
|||||
| Части связующего: 100 частей кремнезема |
Монохромный черный | Пурпурный | Желтый | Голубой | Состав-ной черный |
| 30 частей PVOH, 98,0% гидролиз, средний MW |
Δ=0,26 | Δ=0,65 | Δ=0,16 | Δ=1,00 | Δ=0,33 |
| 30 частей PVOH/PVNH2, 6 мол.% MMW |
Δ=0,11 | Δ=0,52 | Δ=0,12 | Δ=1,08 | Δ=0,25 |
| 50 частей PVOH/PVNH2, 6 мол.% MMW |
Δ=0,11 | Δ=0,41 | Δ=0,10 | Δ=0,92 | Δ=0,20 |
| 70 частей PVOH/PVNH2 6 мол.% MMW |
Δ=0,14 | Δ=0,29 | Δ=0,08 | Δ=0,82 | Δ=0,21 |
| 40 частей PVOH/PVNH2, 12 мол.% MMW |
Δ=0,15 | Δ=0,25 | Δ=0,08 | Δ=0,79 | Δ=0,18 |
Результаты демонстрируют, что светостойкость напечатанного цвета струйной печати улучшилась при использовании сополимера PVOH/PVNH2 в качестве связующего для покрытия для струйной печати по сравнению с использованием гомополимера PVOH/PVNH2 в качестве связующего для покрытий для струйной печати. Светостойкость также улучшилась с повышением уровня PVOH/PVNH2-связующего в покрытии и также при повышенном содержании амина в основной цепи сополимера. Механизм повышения светостойкости неизвестен, но, возможно, может быть объяснен возросшей светостойкостью комплекса соли, образованного между сульфокислотными группами красителей, используемых в краске, и амином в поливиниловом спирте с аминовыми функциональными группами.
ПРИМЕР 8
Время высыхания
Приготовленные составы покрытия для струйной печати имеют разный % гидролиза разных PVOH-связующих и сравниваются в отношении времени высыхания краски (время, в течение которого краска высыхала после того, как ее напечатал струйный принтер) с аналогичным составом, который содержит PVOH/PVAm-связующее среднего молекулярного веса в количестве 12 мол.%. Покрытие состоит из 100 частей осажденного кремнеземного пигмента с 40 частями PVOH- или PVOH/PVAm-связующего, приготовленного с общим уровнем содержания твердых веществ в количестве 15%. Составы наносят спиральным валиковым скребком на бумажную основу, при этом вес покрытия составляют от 7 до 8 г/кв. м.
Бумага с нанесенным на ней покрытием была испытана на время высыхания краски в соответствии с нормативами "Hewlett Packard Paper Acceptance Criteria For HP Deskjet 500C, 550C & 560C Printers". Результаты представлены на Фиг.7, где:
PH MMW - 87% гидролиз при приблизительном среднем молекулярном весе 110000;
IH MMW - 96% гидролиз при приблизительном среднем молекулярном весе 110000;
SH MMW - 87% гидролиз при приблизительном среднем молекулярном весе 110000; и
PVOH/PVAm - 12 мол.% виниламина при приблизительном среднем молекулярном весе 95000.
Фиг.7 показывает улучшение времени высыхания составов струйной печати, содержащих PVOH/PVAm, по сравнению с составами, содержащими сополимер PVOH.
ПРИМЕР 9
Бумага для струйной печати с пропиткой
Бумага получена в соответствии с общей методикой патента США №4880497: бумага была пропитана связующим до нанесения покрытия, а не путем нанесения покрытия на поверхность бумаги. Задача заключается в том, чтобы определить, можно ли обеспечить сравнимые свойства струйной печати за счет пропитки по сравнению с покрытием, - помимо повышения прочности бумаги во влажном и сухом состояниях.
Вторая задача заключается в замене поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами, т.е. гидролизованного винилацетата/N-винилформамида на выпускаемый промышленностью кватернизованный поливиниловый спирт.
Бумагу получают путем введения водного связующего в бумажную основу в клеильном прессе - в противоположность нанесению связующего на поверхность бумаги в качестве покрытия бумаги. При этом применяют три следующих способа:
1. Получают три листа основы: один без покрытия, другой - с покрытием поливинилового спирта, и еще один - с покрытием поливинилового спирта с аминовыми функциональными группами. Кремнезем связан с бумагой посредством связующего; в отсутствие связующего кремнезем не использовался.
2. Получают три листа-основы в соответствии с изложенным выше п.1; за тем исключением, что бумагу подвергают поверхностной проклейке (пропитке) поливиниловым спиртом до нанесения покрытия поливиниловым спиртом или поливиниловым спиртом с аминовыми функциональными группами.
3. Получают три листа-основы в соответствии с изложенным выше п.2; за тем исключением, что бумагу подвергают поверхностной проклейке поливиниловым спиртом с аминовыми функциональными группами до нанесения покрытия соответствующими связующими. Результаты приводятся на Фиг.8, 9 и 10.
РЕЗЮМЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Поверхностная проклейка бумаги-основы с помощью 12 мол.% PVOH/VAm среднего молекулярного веса улучшила уровни оптической плотности (один из показателей печатных свойств струйной печати) по сравнению с листами с поверхностной проклейкой с помощью гомополимера Airvol 523 и по сравнению с бумагой-основой без поверхностной проклейки (Фиг.8). Но результаты демонстрируют, что за счет нанесения связующего в качестве покрытия по сравнению с пропиткой качество струйной печати существенно повышается. Между оптической плотностью на бумаге с покрытием PVOH/PVNH2 и оптической плотностью бумаги с пропиткой или покрытием PVOH/PVNH2 разница, по-видимому, является небольшой. Водостойкость краски трех видов бумаги была очень схожей (см. Фиг.9). Листы с поверхностной пропиткой поливиниловым спиртом Airvol 523 обеспечивали более высокий уровень прочности бумаги в сухом состоянии по сравнению с PVOH/VAm. Оба листа с поверхностной пропиткой обеспечивали более высокую прочность, чем лист-основа.
ПРИМЕР 10
В этом примере сравнивается бумага для струйной печати с покрытием связующего PVOH/PVNH2 на водной основе и бумага с покрытием катионным поливиниловым спиртом производства компании Kuraray - катионный полимер С506. Результаты представлены на Фиг.11 и 12.
Фиг.11 показывает, что покрытие листа-основы покрытием, содержащим 100 частей кремнеземного пигмента и 40 частей PVOH/VAm, обеспечивает оптическую плотность краски, гораздо большую, чем покрытия с 100 частями кремнеземного пигмента либо с 40 частями Airvol 523, либо 40 частями катионного полимера С506 "Kuraray". Все образцы бумаги с покрытием обеспечивали уровни оптической плотности, превышавшие таковую у листов, имевших только поверхностную проклейку. Фиг.12 показывает, что водостойкость краски была очень хорошей с PVOH/VAm-покрытием и очень низкой при использовании поливинилового спирта «Airvol 523» и катионного поливинилового спирта "Kuraray". Прочность в сухом состоянии всех листов с покрытием была приблизительно равной и немного выше прочности листа-основы. Прочность в сухом состоянии листов с покрытием по сравнению с листами с поверхностной проклейкой была гораздо меньшей.
ПРИМЕР 11
Бумага для струйной печати с использованием 4-аминобутирального производного поливинилового спирта
Была выполнена методика Примера 2 для приготовления 4-аминобутирального производного поливинилового спирта - за исключением того, что полимер содержал функциональность амина в значении 7 мол.%. Сравнение делалось с поливиниловым спиртом в качестве связующего и с другими спиртами, имеющими аминовые функциональные группы, полученными гидролизом сополимера винилацетата/N-винилформамида, имевшего упомянутую функциональность амина в мол.%. Результаты приводятся на Фиг.13.
Результаты демонстрируют, что показатели каждого из поливиниловых спиртов с аминовыми функциональными группами превосходили показатели поливинилового спирта. Эта Фиг.13 также показывает, что 7-процентная функциональность амина была эквивалентна системам функционального гидролизованного полимера винилацетата/N-винилформамида с содержанием 12 и 18 мол.%.
Вкратце, поливиниловые спирты с аминовыми функциональными группами обеспечивают хорошие свойства для покрытий для струйной печати для бумаги и, в частности, для тех покрытий для струйной печати, основой которых был кремнезем. Почти в каждом случае свойства улучшались по сравнению с поливиниловым спиртом. При сравнении связующих в виде поливинилового спирта/поливиниламина: амин с содержанием 12 мол.% оказался лучше амина с содержанием 6 мол.%. Полагается, что это обстоятельство свидетельствует о том, что амин обеспечивает катионные позиции на основной цепи полимера, реагирующие с краской струйного принтера, и при этом повышает оптическую плотность краски, водостойкость краски и светостойкость краски. Чем выше содержание амина, тем лучше характеристики. Аминогруппа также повышает связывающие характеристики связующего и кремнезема. Также наблюдалось, что 4-аминобутиральное производное поливинилового спирта дает несколько лучшие результаты для винилацетатных/N-винилформамидных полимеров. Полагается, что причина этого обстоятельства заключается в том, что первичные аминогруппы имеют вид удлиненных боковых цепей, отходящих от основной цепи полимера; при этом гидролизованные N-винилформамидные группы тесно связаны с основной цепью полимера. Считают, что боковые цепи обеспечивают аминовым катионным участкам улучшенный доступ к краске и также обеспечивают амину возможность легко соединяться с кремнеземом.
Claims (21)
1. Бумага для струйной печати, на поверхность которой нанесен состав покрытия для струйной печати, содержащий минеральный пигмент и полимерное связующее на водной основе, отличающаяся тем, что в качестве полимерного связующего используют поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами, где функциональность первичного амина в указанном поливиниловом спирте с аминовыми функциональными группами приблизительно составляет от 1 до 30 мольных процентов, и поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами выбирают из группы, состоящей из гидролизованного сополимера винилацетата и N-виниламида, при этом сополимер винилацетата не является привитым сополимером; гидролизованного сополимера винилацетата и аллиламина, при этом сополимер винилацетата не является привитым сополимером; аминоалкилального производного поливинилового спирта, причем состав покрытия для струйной печати нанесен на поверхность в приблизительном количестве от 2 до 20 г/м2.
2. Бумага по п.1, где минеральным пигментом является кремнезем.
3. Бумага по п.1, где поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами является аминоалкилальным производным поливинилового спирта.
4. Бумага по п.3, где поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами является 4-аминобутиралем поливинилового спирта.
5. Бумага по п.1, где поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами является гидролизованным сополимером винилацетата и аллиламина.
6. Бумага по п.1, где поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами является гидролизованным сополимером винилацетата и N-виниламида.
7. Бумага по п.6, где указанный N-виниламид является N-винилформамидом.
8. Бумага по п.6, где указанный N-виниламид является N-винилацетамидом.
9. Бумага по п.1, где кремнезем присутствует в приблизительном количестве от 30 до 85 вес.% состава покрытия для струйной печати.
10. Бумага по п.1, где связующее включено в состав покрытия для струйной печати в приблизительном количестве от 20 до 80 вес.%.
11. Бумага по п.1, где сополимерный поливиниловый спирт и поливиниламиновый полимер является гидролизованным сополимером винилацетата и N-виниламида.
12. Бумага по п.10, где гидролизованный сополимер в основном состоит из гидролизованного винилацетата и N-винилформамида и гидролизованный винилацетат присутствует в количестве примерно от 80 до 95 мольных процентов.
13. Бумага по п.1, где поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами является 4-аминобутиралем поливинилового спирта.
14. Бумага по п.1, где поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами является гидролизованным сополимером винилацетата и аллиламина.
15. Способ получения листа, используемого для записи информации, по которому наносят покрытие для струйной печати на бумагу-основу, причем указанное покрытие для струйной печати содержит полимерное связующее и минеральный пигмент, отличающийся тем, что в качестве полимерного связующего используют поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами и поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами выбирают из группы, состоящей из гидролизованного сополимера винилацетата и N-виниламида, при этом сополимер винилацетата не является привитым сополимером; из гидролизованного сополимера винилацетата и аллиламина, при этом сополимер винилацетата не является привитым сополимером; и из аминоалкилального производного поливинилового спирта, причем состав покрытия для струйной печати наносят на поверхность в приблизительном количестве от 2 до 20 г/м2.
16. Способ по п.15, где минеральным пигментом является кремнезем.
17. Способ по п.15, где поливиниловый спирт с первичными аминовыми функциональными группами выбирают из группы, состоящей из гидролизованного сополимера винилацетата и N-виниламида, гидролизованного сополимера винилацетата и аллиламина, и аминоалкилального производного поливинилового спирта.
18. Способ по п.17, где кремнезем присутствует в приблизительном количестве от 30 до 85 вес.% состава покрытия для струйной печати.
19. Способ по п.17, где связующее включают в состав покрытия для струйной печати в приблизительном количестве от 20 до 80 вес.%.
20. Способ по п.15, где сополимерный поливиниловый спирт и поливиниламиновый полимер является гидролизованным сополимером, винилацетата и N-виниламида.
21. Способ по п.20, где гидролизованный сополимер по существу состоит из гидролизованного винилацетата и N-винилформамида и гидролизованный винилацетат присутствует в приблизительном количестве от 80 до 95 мольных процентов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/802,091 | 2001-03-08 | ||
| US09/802,091 US6485609B1 (en) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Ink jet printing paper incorporating amine functional poly(vinyl alcohol) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003129808A RU2003129808A (ru) | 2005-03-20 |
| RU2271412C2 true RU2271412C2 (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=25182817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003129808A RU2271412C2 (ru) | 2001-03-08 | 2002-03-05 | Бумага для струйной печати, содержащая поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6485609B1 (ru) |
| EP (1) | EP1365922B1 (ru) |
| JP (1) | JP4018986B2 (ru) |
| KR (1) | KR20030077668A (ru) |
| CN (1) | CN100464993C (ru) |
| AT (1) | ATE300430T1 (ru) |
| BR (1) | BR0207707A (ru) |
| CA (1) | CA2439218A1 (ru) |
| DE (1) | DE60205227T2 (ru) |
| ES (1) | ES2244761T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA03007897A (ru) |
| NO (1) | NO20033926L (ru) |
| RU (1) | RU2271412C2 (ru) |
| TW (1) | TW583106B (ru) |
| WO (1) | WO2002072361A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1456250B1 (en) * | 2001-12-21 | 2009-01-14 | Ciba Holding Inc. | Poly(vinylalcohol),co-poly(vinylamine) polymers comprising functioal moieties |
| CN1332989C (zh) * | 2001-12-21 | 2007-08-22 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 聚乙烯醇－共－聚(n－乙烯基甲酰胺)共聚物 |
| US7144946B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-12-05 | Hugh McIntyre Smith | Cationic polyvinyl alcohol-containing compositions |
| FI118183B (fi) * | 2003-05-16 | 2007-08-15 | Ciba Sc Holding Ag | Paperinvalmistuksessa käyttökelpoinen komponentti ja sen käyttö |
| DE102004026609A1 (de) * | 2004-06-01 | 2006-01-12 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Aminofunktionelle Polyvinylacetale |
| US20060132576A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Lowery David C | Optical media with laminated inkjet receptor |
| EP1688443A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-09 | Erkol S.A. | Vinyl alcohol-N-vinyl amine copolymer and its preparation process |
| CA2683729A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-23 | Mcmaster University | Method of producing bioactive paper |
| RU2010152492A (ru) * | 2008-06-12 | 2012-07-20 | Эйвери Деннисон Корпорейшн (Us) | Этикетка для обнаружения воздействия воды |
| CN102765251A (zh) * | 2011-05-03 | 2012-11-07 | 郑进 | 一种产生防复印承载介质的打印、复印设备 |
| KR101574455B1 (ko) * | 2011-12-20 | 2015-12-03 | 휴렛-팩커드 디벨롭먼트 컴퍼니, 엘.피. | 코팅 매체 기판 |
| JP6223764B2 (ja) * | 2012-10-12 | 2017-11-01 | 三菱鉛筆株式会社 | 水性ボールペン用インク組成物 |
| JP6120745B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-04-26 | 三菱鉛筆株式会社 | 水性ボールペン用インク組成物 |
| BR112017023974B1 (pt) | 2015-05-08 | 2022-10-18 | Evonik Operations Gmbh | Partículas de pigmento colorido e seu uso, processo de produção e composição |
| US10573933B2 (en) * | 2015-05-15 | 2020-02-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Lithium metal battery |
| CN106337321B (zh) * | 2016-08-28 | 2018-01-12 | 杭州润畅数码科技有限公司 | 温敏粘性即干型热升华转印数码纸 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE514633C (de) | 1930-12-17 | Franz Goldberger | Vorrichtung zum Aufkleben von Briefmarken und Etiketten | |
| US4636805A (en) | 1984-03-23 | 1987-01-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Record-bearing member and ink-jet recording method by use thereof |
| JPS61134291A (ja) | 1984-12-03 | 1986-06-21 | Kuraray Co Ltd | インクジエツト記録用紙 |
| DE3534273A1 (de) | 1985-09-26 | 1987-04-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von vinylamin-einheiten enthaltenden wasserloeslichen copolymerisaten und deren verwendung als nass- und trockenverfestigungsmittel fuer papier |
| JPS63162276A (ja) | 1986-12-25 | 1988-07-05 | Canon Inc | 被記録材 |
| DE3706525A1 (de) | 1987-02-28 | 1988-09-08 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von papier, pappe und karton mit hoher trockenfestigkeit |
| JPH0755580B2 (ja) | 1988-01-20 | 1995-06-14 | 三菱製紙株式会社 | インクジェット記録媒体 |
| US5270103A (en) | 1990-11-21 | 1993-12-14 | Xerox Corporation | Coated receiver sheets |
| DE4135388A1 (de) | 1991-10-26 | 1993-04-29 | Schoeller Felix Jun Papier | Aufzeichnungsmaterial fuer das ink jet-verfahren |
| JPH05139023A (ja) | 1991-11-15 | 1993-06-08 | Oji Paper Co Ltd | インクジエツト記録用紙 |
| JPH05278323A (ja) | 1992-04-04 | 1993-10-26 | Toray Ind Inc | 記録シート |
| JPH06247036A (ja) | 1993-02-23 | 1994-09-06 | New Oji Paper Co Ltd | インクジェット記録用紙 |
| US5380403A (en) | 1993-03-22 | 1995-01-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Amine functional poly(vinyl alcohol) for improving properties of recycled paper |
| US5405678A (en) | 1993-05-07 | 1995-04-11 | Otis Specialty Papers Inc. | Ink jet recording sheet |
| US5570120A (en) | 1993-07-16 | 1996-10-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet recording method and color image forming method |
| JP3109960B2 (ja) | 1994-07-18 | 2000-11-20 | キヤノン株式会社 | 記録媒体及びこれを用いた画像形成方法 |
| DE19602793C1 (de) * | 1996-01-26 | 1997-09-25 | Schoeller Felix Jun Foto | Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahl-Druckverfahren |
| JP3647219B2 (ja) | 1997-09-01 | 2005-05-11 | キヤノン株式会社 | 磁性記録媒体の信号再生方法 |
| JPH1193092A (ja) | 1997-09-11 | 1999-04-06 | Hymo Corp | 紙用表面塗布剤 |
| US6096826A (en) | 1998-07-21 | 2000-08-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Piperidone functionalized poly(vinyl alcohol) |
| CZ20023320A3 (cs) | 2000-04-04 | 2003-04-16 | Celanese International Corporation | Prostředek pro tvorbu povlaku |
-
2001
- 2001-03-08 US US09/802,091 patent/US6485609B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-05 KR KR10-2003-7011722A patent/KR20030077668A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-03-05 AT AT02713734T patent/ATE300430T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 ES ES02713734T patent/ES2244761T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 WO PCT/US2002/006544 patent/WO2002072361A1/en active IP Right Grant
- 2002-03-05 BR BR0207707A patent/BR0207707A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 RU RU2003129808A patent/RU2271412C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 JP JP2002571304A patent/JP4018986B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-05 EP EP02713734A patent/EP1365922B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 MX MXPA03007897A patent/MXPA03007897A/es active IP Right Grant
- 2002-03-05 CN CNB028061632A patent/CN100464993C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-05 CA CA 2439218 patent/CA2439218A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-05 TW TW91104050A patent/TW583106B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 DE DE2002605227 patent/DE60205227T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-09-05 NO NO20033926A patent/NO20033926L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA03007897A (es) | 2003-12-04 |
| WO2002072361A1 (en) | 2002-09-19 |
| EP1365922B1 (en) | 2005-07-27 |
| ES2244761T3 (es) | 2005-12-16 |
| CN1871130A (zh) | 2006-11-29 |
| NO20033926L (no) | 2003-11-07 |
| NO20033926D0 (no) | 2003-09-05 |
| CN100464993C (zh) | 2009-03-04 |
| ATE300430T1 (de) | 2005-08-15 |
| US20020189774A1 (en) | 2002-12-19 |
| TW583106B (en) | 2004-04-11 |
| DE60205227D1 (de) | 2005-09-01 |
| CA2439218A1 (en) | 2002-09-19 |
| BR0207707A (pt) | 2004-03-23 |
| DE60205227T2 (de) | 2006-04-20 |
| US6485609B1 (en) | 2002-11-26 |
| JP2004528197A (ja) | 2004-09-16 |
| RU2003129808A (ru) | 2005-03-20 |
| JP4018986B2 (ja) | 2007-12-05 |
| EP1365922A1 (en) | 2003-12-03 |
| KR20030077668A (ko) | 2003-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2271412C2 (ru) | Бумага для струйной печати, содержащая поливиниловый спирт с аминовыми функциональными группами | |
| US4944988A (en) | Ink jet recording sheet and process for producing same | |
| CA2143157C (en) | Printing medium, production process thereof, and ink jet printing method using the same | |
| US5824190A (en) | Methods and agents for improving paper printability and strength | |
| JP4009425B2 (ja) | シート表面処理剤およびインクジェット方式印刷用紙 | |
| EP2528744A1 (en) | Paper with surface treatment | |
| KR20050036792A (ko) | 잉크젯 코팅용 양이온 팽윤 분산 중합체 | |
| US6348256B1 (en) | Ink jet paper coatings containing amine functional monomer grafted poly(vinyl alcohol) | |
| US6455134B1 (en) | Ink jet media comprising a coating containing amine functional emulsion polymers | |
| KR100631256B1 (ko) | 아민 작용기로 그래프트된 폴리(비닐 알콜)을 함유하는잉크 수용성 피복 조성물 | |
| PT1364804E (pt) | Revestimento catiónico para superfícies destinadas a impressão | |
| JPH09302595A (ja) | 製紙用薬剤およびその用途 | |
| US6824840B2 (en) | Ink jet printing paper and methods for producing and using the same | |
| JP2002220559A (ja) | インクジェット用退色防止剤及び被記録材 | |
| JPH08192567A (ja) | インクジェット記録シート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080306 |