RU2271369C2 - Способ увеличения скорости твердофазной полимеризации сложных полиэфиров - Google Patents

Способ увеличения скорости твердофазной полимеризации сложных полиэфиров Download PDF

Info

Publication number
RU2271369C2
RU2271369C2 RU2004113093/04A RU2004113093A RU2271369C2 RU 2271369 C2 RU2271369 C2 RU 2271369C2 RU 2004113093/04 A RU2004113093/04 A RU 2004113093/04A RU 2004113093 A RU2004113093 A RU 2004113093A RU 2271369 C2 RU2271369 C2 RU 2271369C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
prepolymer
toluenesulfonate
catalyst
polymerization
Prior art date
Application number
RU2004113093/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004113093A (ru
Inventor
Анджу ПАРТАСАРАТИ (US)
Анджу ПАРТАСАРАТИ
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2004113093A publication Critical patent/RU2004113093A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2271369C2 publication Critical patent/RU2271369C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/80—Solid-state polycondensation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/83—Alkali metals, alkaline earth metals, beryllium, magnesium, copper, silver, gold, zinc, cadmium, mercury, manganese, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу увеличения скорости полимеризации сложноэфирных полимеров в твердой фазе. Техническая задача - разработка усовершенствованного способа полимеризации низкомолекулярного форполимера сложного дигидроксиэфира дикарбоновой кислоты в твердой фазе, требующего более короткого времени твердофазной полимеризации и позволяющего использовать меньшие количества металлического катализатора, более щадящего для окружающей среды, чем сурьма или германий. Предложен способ увеличения скорости полимеризации, заключающийся в добавлении каталитического количества п-толуолсульфоната цинка в расплав форполимера сложного дигидроксиэфира дикарбоновой кислоты, который по существу не содержит сурьмы или германия, перед твердофазной полимеризацией. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА К РОДСТВЕННОЙ ЗАЯВКЕ
Настоящая заявка имеет дату приоритета на основании патентной заявки США серийный номер 10/128784, поданной 22 апреля 2002, находящейся в процессе рассмотрения, и предварительной патентной заявки США серийный номер 60/343564, поданной 21 декабря 2001г.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к использованию п-толуолсульфоната цинка в качестве катализатора при получении сложных полиэфиров и, в частности, к способу увеличения скорости полимеризации таких сложных полиэфиров в твердом состоянии путем добавления п-толуолсульфоната цинка в расплав полимера.
Некоторые процессы производства бутылочного тарного поли(этилентерефталата), ПЭТ, в настоящее время предусматривают использование оксида сурьмы (III) (~250-280 м.ч. Sb) в качестве катализатора полимеризации. Обычно эти процессы требуют 24 часов или более нахождения полимера в условиях твердофазной полимеризации для достижения необходимой высокой величины характеристической вязкости (IV) примерно 0,82 в реакторе твердофазной полимеризации, так что образующийся поли(этилентерефталат) пригоден для использования в производстве бутылок формованием с раздувом. Кроме того, существуют проблемы окружающей среды и здравоохранения, связанные со степенью содержания металлов и использованием катализаторов на основе тяжелых металлов, включая сурьму, в производстве полимерных упаковочных материалов пищевых сортов.
Соли металлов сульфоновых кислот известны в данной области как эффективные катализаторы поликонденсации при производстве сложных полиэфиров. Например, Европейская патентная заявка 745629 описывает получение насыщенных сложных полиэфиров с использованием каталитической системы, включающей, по меньшей мере, одно производное, выбранное из соединений сурьмы и германия; по меньшей мере, одно производное, выбранное из числа соединений металлов групп I-Va, I-VIIb, VIII и лантанидов; и необязательно сульфоновую кислоту, имеющую общую формулу
RSO3H,
где R представляет органический алкильный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный циклический или ароматический, содержащий до 20 атомов углерода. Примеры сульфоновых кислот, которые могут быть использованы, включают п-толуолсульфоновую кислоту. Такие металлы как сурьма и германий все еще необходимы для обеспечения эффективности. Кроме того, процесс твердофазной полимеризации как таковой не указан.
Патент США 5644019 описывает высокоактивную каталитическую систему для получения поли(этилентерефталата) (ПЭТ), которая включает производное из числа производных сурьмы и германия; производное титана и одно соединение из группы соединений, которая включает сульфоновые кислоты, такие как п-толуолсульфоновую кислоту, и их соли. Здесь также должны присутствовать сурьма и германий, и твердофазная полимеризация не указывается.
Цели настоящего изобретения относятся к усовершенствованному способу получения высокомолекулярных сложноэфирных полимеров, который требует более короткого времени твердофазной полимеризации для достижения заданной величины IV; способу, который позволяет использовать меньшие количества (в процентах по массе или м.ч.) металлического катализатора; и способу, который позволяет использовать более щадящий для окружающей среды металлический катализатор, чем сурьма или германий.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу увеличения скорости полимеризации в твердой фазе низкомолекулярного сложноэфирного форполимера, указанный способ включает следующие стадии:
(а) введение эффективного количества катализатора п-толуолсульфоната цинка в расплав сложноэфирного форполимера, который по существу не содержит сурьмы и германия;
(b) получение расплавленных капель расплава форполимера;
(с) сбор и кристаллизация указанных капель; так что образующиеся гранулы способны к твердофазной полимеризации с увеличенными скоростями.
Второй аспект настоящего изобретения относится к усовершенствованному способу твердофазной полимеризации низкомолекулярного сложноэфирного полимера, имеющего температуру стеклования (Tg) больше, чем примерно 25°С, причем указанный форполимер по существу не содержит сурьмы и германия, указанный форполимер включает гранулы такого типа, которые образуются при дозировании расплава сложноэфирного полимера через множество выходных отверстий во вращающемся контейнере с образованием расплавленных капель и сборе расплавленных капель по мере их образования на движущуюся твердую поверхность, которая поддерживается в пределах заранее определенных температур внутри зоны кристаллизации, так что гранулы поддерживаются в контакте с поверхностью внутри зоны кристаллизации в течение заранее определенного промежутка времени, указанный способ включает введение в расплав сложноэфирного полимера каталитического количества п-толуосульфоната цинка.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение основано на обнаружении того факта, что скорость полимеризации низкомолекулярных сложноэфирных полимеров до желаемого уровня молекулярной массы в твердом состоянии может быть существенно повышена введением в расплав полимера, из которого получен низкомолекулярный полимер и который по существу не содержит сурьмы или германия, каталитического количества п-толуолсульфоната цинка.
П-толуолсульфонат цинка (TSAZ) обладает уникальной комбинацией свойств как катализатор для получения сложных полиэфиров. Он позволяет уменьшить общее количество металла, присутствующего в конечном полимере. Металл не вреден для окружающей среды. Он облегчает решение проблем здравоохранения и окружающей среды, которые возникают при использовании сурьмы в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, поскольку в сурьме больше нет необходимости. Повышая скорости процесса твердофазной полимеризации, он одновременно улучшает технико-экономические показатели процесса и сводит к минимуму побочные реакции и процессы деструкции. Это особенно важно в конкретном случае поли(этилентерефталата), когда особенно желательным является минимизация побочных реакций, в результате которых образуется диэтиленгликоль (ДЭГ) и окрашивающие фрагменты.
Уровень содержания п-толуолсульфоната цинка (в расчете на цинк) для оптимальных результатов и пониженного содержания катализатора лежит в интервале величин от 50 м.ч. до 150 м.ч., но предпочтительно - от 75 м.ч. до 100 м.ч. Могут быть использованы более высокие или более низкие количества, в зависимости от желательных результатов с точки зрения скорости реакции в твердой фазе. От 75 до 100 м.ч. п-толуолсульфоната цинка согласно изобретению в сравнении с обычным содержанием катализатора на основе сурьмы, составляющем примерно 250 м.ч. в расчете на сурьму.
Сложные полиэфиры
Способ настоящего изобретения обычно применим для использования в отношении любого сложного дигидроксиэфира любой дикарбоновой кислоты или ее низкомолекулярного олигомера, например сложноэфирным форполимером может быть полиэтилентерефталат, полиэтиленнафталат, полипропилентерефталат и др. Добавка диола, для уравновешивания концов, будет зависеть от олигомера, подлежащего переработке. В настоящем изобретении скорости твердофазной полимеризации особенно увеличиваются, когда отношение гидроксил/карбоксил (ОН/СООН) концов форполимера, подлежащего твердофазной полимеризации, больше единицы.
Подходящие компоненты двуосновной кислоты или сложного диэфира для сложных полиэфиров, которые относятся к настоящему изобретению, обычно включают алкилдикарбоновые кислоты, содержащие от 4 до 36 атомов углерода, сложные диэфиры алкилдикарбоновых кислот, содержащие от 6 до 38 атомов углерода, арилдикарбоновые кислоты, которые содержат от 8 до 20 атомов углерода, сложные диэфиры арилдикарбоновых кислот, которые содержат от 10 до 22 атомов углерода, алкилзамещенные арилдикарбоновые кислоты, которые содержат от 9 до 22 атомов углерода, и сложные диэфиры алкилзамещенных арилдикарбоновых кислот, которые содержат от 11 до 22 атомов углерода. Обычные алкилдикарбоновые кислоты содержат от 4 до 12 атомов углерода. Некоторые пояснительные примеры алкилдикарбоновых кислот включают глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту и т.п. Сложные диэфиры алкилдикарбоновых кислот будут обычно содержать от 6 до 12 атомов углерода. Пояснительным примером сложного диэфира алкилдикарбоновой кислоты является азелаиновая кислота. Арилдикарбоновые кислоты будут содержать от 8 до 16 атомов углерода. Некоторыми пояснительными примерами арилдикарбоновых кислот являются терефталевая кислота; изофталевая кислота; 2,6-нафталиндикарбоновая кислота и ортофталевая кислота. Сложные диэфиры арилдикарбоновых кислот содержат от 10 до 18 атомов углерода. Некоторые пояснительные примеры сложных диэфиров арилдикарбоновых кислот включают диэтилтерефталат, диэтилизофталат, диэтилортофталат, диметилнафталат, диэтилнафталат и т.п. Алкилзамещенные арилдикарбоновые кислоты будут содержать от 9 до 16 атомов углерода, а сложные диэфиры алкилзамещенных арилдикарбоновых кислот будут содержать от 11 до 15 атомов углерода.
Диольная компонента сложных полиэфиров, используемых при осуществлении настоящего изобретения, включает гликоли, содержащие от 2 до 12 атомов углерода, простые эфиры гликолей, содержащие от 4 до 12 атомов углерода, и простые полиэфиргликоли, имеющие структурную формулу НО(АО)nН, где А представляет алкиленовую группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, и n означает целое число от 2 до 400. Обычно такие простые полиэфиргликоли будут иметь молекулярную массу от примерно 400 до 4000. Гликоли будут обычно содержать от 2 до 8 атомов углерода, но обычно от 4 до 8 атомов углерода. Некоторые пояснительные примеры гликолей, которые могут быть использованы в качестве диольной компоненты, включают этиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 2,2-диэтил-1,3-пропандиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-этил-2-бутил-1,3-пропандиол, 2-этил-2-изобутил-1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 2,2,4-триметил-1,6-гександиол, 1,3-циклогександиметанол, 1,4-циклогександиметанол, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиол, изосорбид и т.п.
Сложные полиэфиры настоящего изобретения могут быть разветвленными или неразветвленными и могут представлять собой гомополимеры или сополимеры.
Особенно следует отметить "модифицированные сложные полиэфиры", которые определены как модифицированные сомономером, взятые в количестве до 10% мас. Если не указано иначе, то под термином сложноэфирный полимер подразумеваются модифицированные и немодифицированные сложноэфирные полимеры. Аналогично, при упоминании конкретного сложного полиэфира, например ПЭТ, подразумевается немодифицированный или модифицированный ПЭТ. Сомономеры могут включать диэтиленгликоль (ДЭГ), триэтиленгликоль, 1,4-циклогександиметанол, изосорбид, изофталевую кислоту (ИФК), 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, адипиновую кислоту и их смеси. Обычно предпочтительные сомономеры для ПЭТ включают 0-5% мас. ИФК и 0-3% мас. ДЭГ.
Добавление катализатора
Катализатор п-толуолсульфонат цинка может быть добавлен к низкомолекулярному сложному полиэфиру в любой из многочисленных точек процесса, при условии, что его вводят перед стадией твердофазной полимеризации. Предпочтительные точки введения катализатора п-толуолсульфоната цинка для удобства, легкости работы, эффективности смешения и т.п. расположены перед реактором, непосредственно в реакторе и/или на линии, расположенной выше по потоку образования/кристаллизации частиц.
Получение форполимера, содержащего п-толуолсульфонат цинка
Ниже, в не ограничивающих объема притязаний примерах описаны два типа реакторов, особенно пригодных для введения катализатора настоящего изобретения в сложноэфирный форполимер, а именно магистральный реактор и колонный реактор.
Магистральный реактор
Магистральный реактор (МР) описан в патенте США 5811496. В соответствии с указанным устройством для получения сложноэфирного полимера олигомер, который получен отдельно, отверждают и измельчают в порошок перед подачей в магистральный реактор. Порошкообразный олигомер загружают в питающее устройство, из которого он дозируется в устройство для плавления, такое как, например, двухчервячный экструдер. Олигомер плавится, проходит через экструдер и выходит из экструдера по снабженной рубашкой, обогреваемой линии передачи. Этиленгликоль, необязательно смешанный с катализатором п-толуолсульфонатом цинка, инжектируют в поток расплавленного олигомера через инжекционный клапан. Катализатор предварительно может быть смешан с этиленгликолем в желательной концентрации. Для регулирования расхода этиленгликоля используют измерительный насос. После инжекции смесь олигомера, этиленгликоля и (необязательно) катализатора проходит через статические смесители для обеспечения улучшенного перемешивания между олигомером и этиленгликолем.
Этерификация олигомера и гликоля происходит в зоне магистрального реактора, обеспечивая равновесие гидроксильных (ОН) и карбоксильных (СООН) концов введением этиленгликоля в олигомер, понижая таким образом число карбоксильных концов и увеличивая молярное отношение этиленгликоль/терефталевая кислота, с образованием высокомолекулярного полимера на последовательных технологических стадиях.
Инертный газ, предпочтительно азот, вводят в центр расплавленного потока в конце первой ступени магистрального реактора, снижая таким образом парциальное давление этиленгликоля на второй ступени магистрального реактора и позволяя полимеризации протекать по желательному пути. Степень полимеризации на выходе можно регулировать, меняя скорость течения азота с помощью измерительного клапана.
Как указано выше, катализатор п-толуолсульфонат цинка может быть введен в процесс в любой из нескольких точек в процессе получения расплава форполимера, при условии, что его вводят перед твердофазной полимеризацией. Например, удобными точками введения катализатора п-толуолсульфоната цинка могут быть точка подачи исходного измельченного олигомера, этиленгликоля, как описано выше, или на линии выхода из реактора, но выше потока стадии образования частиц/кристаллизации.
Колонный реактор
Колонный реактор (КР) типа, описанного в патенте США 5786443, также может быть использован для получения сложноэфирного форполимера для осуществления настоящего изобретения. Колонный реактор обеспечивает непрерывный процесс получения сложноэфирного форполимера, включающий стадии взаимодействия этерифицированного олигомера с диолом, и прохождение продукта вниз через противоточный колонный реактор, тогда как инертный газ проходит в реакторе вверх.
Катализатор п-толуолсульфонат цинка может быть введен в сложнополиэфирный полимер в любой из ряда точек в процессе, при условии, что его вводят перед твердофазной полимеризацией. Например, он может быть введен в колонный реактор с боковым потоком или инжектирован в расплавленный форполимерный продукт сверху стадии образования частиц/кристаллизации.
Образование полимерных частиц и кристаллизация
Настоящее изобретение особенно пригодно для низкомолекулярных сложноэфирных полимеров, т.е. форполимеров и олигомеров, предназначенных для использования в качестве сырья для высокомолекулярных сложноэфирных полимеров в виде небольших частиц или гранул. Упомянутые гранулы могут быть кристаллизованы известным в данной области способом. В одном особенно эффективном способе олигомер или форполимер могут быть превращены в частицы и кристаллизованы, как описано подробно в патенте США 5540868. В этом случае гранулы форполимера расплавляют в грануляторе, обычно называемом пастиллятором, и расплавленные полимерные капельки образуются при дозировании расплава полимера через множество выходных отверстий, каждое обычно диаметром от 0,5 до 5 мм, во вращающемся барабане. Образованные капельки собирают на твердой движущейся поверхности. Расплавленные капельки кристаллизуются при контактировании с указанной твердой поверхностью между минимальной и максимальной температурой, как определено ниже, при этом они выдерживают быстрое изменение температуры и находятся между минимальной и максимальной температурой достаточно продолжительное время, чтобы произошла кристаллизация. Минимальная температура определяется как Tmin=Tg+10°C, где Tg представляет температуру стеклования олигомера. Максимальная температура определяется как Tmax=Tc+0,5(Tm-Tc), где Tm представляет точку плавления олигомера, а Тс представляет рассчитанную температуру скорости максимальной кристаллизации, Tg + 0,5(Tm-Tg).
Кристаллизованные частицы затем вводят в реактор твердофазной полимеризации любой целесообразной конструкции.
Как часть единого промышленного процесса производства, устройство для получения капель будет обычно соединено, через трубопровод или другие устройства перемещения материала, с устройствами для получения сложноэфирного полимера в расплаве, например, экструдером, который может нагревать сырье до температуры плавления или выше и экструдировать расплавленный полимер в различных формах для последующего перемещения его в устройство для получения капель.
Настоящее изобретение относится также к полиэфирной смоле, полученной вышеописанными способами, которая содержит от 50 до 150 м.ч. цинка по массе из п-толуолсульфоната цинка, причем указанная смола по существу не содержит сурьмы и германия.
Настоящее изобретение относится также к контейнеру, полученному формованием с раздувом из указанной полиэфирной смолы.
Описание аналитических методов испытаний, каталитических материалов, способов введения катализатора, реакторов, способов формирования частиц и способов твердофазной полимеризации, использованных в следующих, не ограничивающих объема притязаний примерах настоящего изобретения, представлены ниже.
Аналитические методы
Вязкость растворов (IV), величины которой представлены ниже, получены на вискозиметре Forced Flow Viscometer производства Viscotek Corporation (Houston, Texas). Полимеры растворяют в смеси трифторуксусная кислота/метиленхлорид. Представленные данные по вязкости растворов скоррелированы до характеристической вязкости в смеси 60/40% мас. фенол/тетрахлорэтан по методу ASTM D 4603-96. Степень полимеризации (СП) рассчитывают по измеренной величине IV по следующей формуле:
DP={(IV·1,1986+0,0023)/0,032}1,466.
Концевые СООН-группы определяют инфракрасной спектроскопией с преобразованием Фурье на полиэфирных образцах, которые высушены и спрессованы в пленку. Пики поглощения найдены при 3434 см-1 относительно базовой линии, расположенной от 3473 до 3386, и при 3266 относительно базовой линии, расположенной от 3717 до 620. Отношение пика поглощения при 3434 к пику поглощения при 3266 сравнивают с калибровочной диаграммой указанных отношений в зависимости от результатов титрования с получением величины концентрации концевых СООН-групп.
Количество концевых ОН групп рассчитывают затем по концевым СООН группам и СП, определенной по величине IV, по формуле
ОН конц., мэкв/кг = {2·106/(192·СП+33)}-[СООН].
Каталитические материалы
Следующие материалы используют после получения без дополнительной очистки
п-толуолсульфонат цинка • хН2О (TSAZ), как получен от фирмы Aldrich (Milwaukee, Wisconsin).
Оксид цинка чистотой 99+%, как получен от фирмы Aldrich.
п-толуолсульфоновая кислота чистотой 98,5+%, как получена от Aldrich.
Этиленгликоль (ЭГ), как получен от фирмы E.I.Du Pont de Nemours and Company (Wilmington, Delaware).
Ацетат цинка чистотой 98%, полученный от Aldrich.
Гликоллят сурьмы, полученный от DuPont.
Изосорбид, полученный от DuPont.
Оксид германия в этиленгликоле, полученный от фирмы Meldform Germanium (Royston, Hertfordshire, UK).
Получение раствора п-толуолсульфоната цинка (TSAZ)/этиленгликоль
1 л этиленгликоля (ЭГ) нагревают до 75°С при перемешивании. Добавляют 13,3 г оксида цинка, нагревая ЭГ. Когда температура раствора достигнет 75°С, при перемешивании добавляют п-толуолсульфоновую кислоту (62 г) небольшими порциями. Небольшое количество белого твердого вещества остается нерастворенным. Температуру смеси повышают до 85°С и поддерживают при ней в течение 1 ч. Очень небольшое количество твердого вещества все еще остается на дне контейнера. Раствор катализатора в ЭГ сливают и используют.
Добавление катализатора к сложному полиэфиру
КАТ-Способ-А. Дихлорметан (300 мл) или метанол (300 мл) добавляют к форполимеру (IV ~0,20) или смеси форполимеров и перемешивают с получением суспензии. К суспензии добавляют катализатор под атмосферой азота и перемешивают при 40-55°С в течение 4 часов. Растворитель выпаривают под вакуумом и полимер, содержащий катализатор, выделяют в виде порошка.
КАТ-Способ-В. Порошкообразный катализатор смешивают с порошкообразным форполимером (IV ~0,20) в колбе. Колбу тщательно встряхивают для смешивания ингредиентов.
КАТ-Способ-С. Раствор катализатора в ЭГ загружают в экструдер на линии перемещения, идущей от реактора расплава до устройства для получения частиц.
КАТ-Способ-D. Раствор катализатора в ЭГ загружают в экструдер на линии перемещения, идущей в реактор расплава.
Реакторы
В примерах 7 (сравнительный), 8, 21(сравнительный), 22 и 23 (сравнительный) для получения сложноэфирного форполимера из олигомера используют магистральный реактор (МР).
В примерах с 9 до 20 для получения форполимера используют колонный реактор (КР).
Образование частиц (ОЧ)
ОЧ-способ-А: на экструдере/поворотном столе. Смесь форполимер/катализатор расплавляют и перерабатывают при 290°С через 16-мм экструдер со сдвоенным червяком при скорости 0,5 фунт/час. Расплав экструдируют через 0,1-мм мундштук, образующий отдельные капли, которые падают через воздушный зазор 1,3 см при комнатной температуре на обогреваемый поворотный стол. Температуру поверхности поворотного стола поддерживают при 120°С. Поворотный стол обеспечивает точное регулирование температуры поверхности и время нахождения на обогреваемой поверхности в условиях непрерывного образования частиц из экструдера. Устройство состоит из вращающегося привода, приводимого ступенчатым мотором, вращающегося поворотного стола из нержавеющей стали в контакте со стационарной обогреваемой плитой. Температуру поверхности поворотного стола регулируют с помощью температуры стационарной плиты. Строят калибровочную кривую для регулированной измеренной температуры стационарной плиты в зависимости от температуры поверхности поворотного стола, так что термопара необязательно должна быть соединена с вращающимся поворотным столом в процессе кристаллизации. Примерно через 300 градусов вращения на поворотном столе, что соответствует времени нахождения 30 сек на поворотном столе при заданной скорости, кристаллизованные частицы ударяются о брус из фторполимера Teflon®, который сталкивает их с поворотного стола в сборочный бункер, находящийся при комнатной температуре.
ОЧ - способ-В: на устройстве для получения частиц. Смесь форполимер/катализатор плавят и перерабатывают при 290°С через 16-мм экструдер со сдвоенным червяком при скорости 0,5 фунт/час. Расплав экструдируют через 0,1-мм мундштук, образующий отдельные капли, которые пролетают воздушный зазор 1,3 см при комнатной температуре и падают на конвейерную ленту устройства для получения частиц, поддерживаемую при 140°С.
ОЧ-способ-С: непрерывный процесс. Катализатор добавляют в расплав, как в КАТ-Способе D. Расплав, выходящий из реактора, экструдируют через 0,1-мм мундштук, образующий отдельные капли, которые пролетают воздушный зазор 1,3 см при комнатной температуре и падают на конвейерную ленту устройства для получения частиц, поддерживаемую при 140°С.
Твердофазная полимеризация (ТФП)
ТФП-Способ-А. Пятьдесят граммов частиц загружают в стеклянную трубку (5,1 см D, 40,6 см Н), погруженную в стеклянную трубку большего диаметра. Азот с регулированной объемной скоростью и температурой пропускают через пористый дисковый распределитель в донной части колонны, а затем через реактор 5,1 см D. Нагретый воздух пропускают через наружную стеклянную трубку, чтобы изолировать реактор от теплопотерь. Частицы извлекают из трубки с использованием отсасывающего устройства после заранее заданного промежутка времени при желательной температуре. Используют следующие режимы:
Режим для ТФП при 220°С
Продолжительность,
мин		 Расход N2,
л/мин		 Расход воздуха,
л/мин		 Температура N2,
°C		 Температура
воздуха, °С
15 200 150 25 до 220 25 до 220
1440 (в течение
24 час)		 40 150 220 220
Или        
2160 (в течение
36 часов)		        
15 200 150 220 до 25 220 до 25
Режим для ТФП при 225°С
Продолжительность,
мин		 Расход N2,
л/мин		 Расход воздуха,
л/мин		 Температура N2,
°C		 Температура
воздуха, °С
15 200 150 25 до 225 25 до 225
1440 (в течение
24 час)		 40 150 225 225
Или        
2160 (в течение
36 часов)		        
15 200 150 225 до 25 225 до 25
Режим для ТФП при 230°С
Продолжительность,
мин		 Расход N2,
л/мин		 Расход воздуха,
л/мин		 Температура N2,
°C		 Температура
воздуха, °С
15 200 150 25 до 230 25 до 230
1440 (в течение
24 час)		 40 150 230 230
Или        
2160 (в течение
36 часов)		        
15 200 150 230 до 25 230 до 25
ТФП - Способ-B. Частицы загружают в бункер, расположенный сверху колонны из нержавеющей стали, которая окружена ленточными нагревателями и изоляцией из стекловолокна. В нижнюю часть колонны подают азот с регулируемой объемной скоростью и температурой, который проходит через частицы и выходит из верхней части колонны. Частицы нагреваются горячим азотом до желательной температуры. Ленточные нагреватели и изоляцию используют для предотвращения теплопотерь от колонны.
ТФП-Способ-С. Пятнадцать граммов частиц загружают в металлическую трубку (2,8 см D, 10,0 см Н), снабженную пористым диском в ее нижней части. Трубку помещают в металлический блок, обогреваемый ленточными нагревателями и снабженный изоляцией для предотвращения теплопотерь от трубки. В нижнюю часть колонны подают азот с регулируемой объемной скоростью и температурой, который проходит через частицы и выходит из верхней части трубки. После заданного промежутка времени при желательной температуре частицы удаляют из трубки, используя отсасывающее устройство.
Пример 1
Катализатор п-толуолсульфонат цинка (TSAZ) (0,188 г) добавляют, используя КАТ-Способ-А, к 300 г ПЭТ с IV 0,197 дл/г и содержанием концевых СООН 139 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 220 и 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример 2
Катализатор TSAZ (0,188 г) добавляют, используя КАТ-Способ-В, к 300 г ПЭТ с IV 0,178 дл/г и содержанием концевых СООН 85 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример 3
Катализатор TSAZ (0,188 г) добавляют, используя КАТ-Способ-В, к 300 г ПЭТ с IV 0,210 дл/г и содержанием концевых СООН 228 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример 4 (Сравнительный)
Катализатор гликоллят сурьмы (0,131 г) добавляют, используя КАТ-Способ-В, к 300 г ПЭТ с IV 0,210 дл/г и содержанием концевых СООН 228 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Результаты, представленные ниже в таблице, свидетельствуют об улучшенной эффективности TSAZ катализатора в сравнении с гликоллятом сурьмы в аналогичных условиях.
Пример ТФП темп.,
°С		 IV частиц
перед ТФП,
дл/г		 СООН частиц
перед ТФП,
экв/106 г		 IV через
24 часа ТФП,
дл/г		 СООН через
24 часа ТФП,
экв/106 г
1 220 0,188 157 0,544 36
1 230 0,191 171 0,662 46
2 230 0,169 142 0,724 44
3 230 0,172 282 0,647 80
4 (сравнит) 230 0,189 222 0,509 57
Пример 5
Катализатор TSAZ (0,195 г) добавляют, используя КАТ-Способ-В, к 300 г ПЭТ с IV 0,197 дл/г и содержанием концевых СООН 139 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример 6
TSAZ (0,195 г, п-толуолсульфонат цинка) добавляют, используя КАТ-Способ-В, к 300 г ПЭТ с IV 0,178 дл/г и содержанием концевых СООН 85 экв/106 г, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример ТФП темп.,
°С		 IV частиц
перед ТФП,
дл/г		 СООН частиц
перед ТФП,
экв/106 г		 IV через
24 часа ТФП,
дл/г		 СООН через
24 часа ТФП,
экв/106 г
5 230 0,198 160 0,783 60
6 230 0,180 114 0,700 51
Опыты на МР (примеры 7(сравнительный), 8)
Пример 7(сравнительный)
Раствор катализатора, содержащий 4,85 г гликоллята сурьмы и 6,65 г п-толуолсульфоната цинка на фунт этиленгликоля, добавляют со скоростью 0,6 мл/мин к ПЭТ с IV 0,103 дл/г и содержанием концевых СООН 732 экв/106г, полученному этерификацией ТПК и этиленгликоля без катализатора. Полимеризацию в расплаве осуществляют, используя КАТ-Способ-D в МР, когда температуру реактора поддерживают при 270°С, а температура расширителя составляет 290°С. Частицы получают, используя ПЧ-Способ-А. Получают форполимер с IV 0,267 дл/г и содержанием концевых СООН 135±2экв/106г. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 220 и 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Пример 8
Раствор катализатора, содержащий 8,16 г п-толуолсульфоната цинка на фунт этиленгликоля, добавляют со скоростью 0,6 мл/мин к ПЭТ с IV 0,103 дл/г и содержанием концевых СООН 732 экв/106г, полученному этерификацией ТПК и этиленгликоля без катализатора. Полимеризацию в расплаве осуществляют, используя КАТ-Способ-D в МР, когда температуру реактора поддерживают при 265°С, а температура расширителя составляет 265°С. Частицы получают, используя ПЧ-Способ-А. Получают форполимер с IV 0,227 дл/г и содержанием концевых СООН 106±3 экв/106г. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 220 и 230°С, используя ТФП-Способ-А.
Как видно из представленной ниже таблицы, TSAZ действует по существу так же, как TSAZ плюс Sb; таким образом, присутствие Sb не обязательно.
Пример Катализатор ТФП темп.,
°С		 IV перед
ТФП,
дл/г		 СООН перед ТФП,
экв/106 г		 IV через
24 часа
ТФП, дл/г		 СООН через 24
часа ТФП,
экв/106г
7 (сравн.) TSAZ, Sb 220 0,267 137 0,694 40
7 (сравн.) TSAZ, Sb 230 0,267 133 0,891 34
8 TSAZ 220 0,227 109 0,715 38
8 TSAZ 230 0,229 103 0,825 39
Получение форполимера в примерах 9-20 осуществляют на установке большего масштаба, с использованием колонного реактора (КР) описанного выше типа.
Пример 9
ПЭТ с IV 0,265 дл/г и содержанием концевых СООН 184 экв/106г, полученному полимеризацией в расплаве в КР (КАТ-Способ-D), протекающей при скорости 100 фунт/час, и который содержит 100 м.ч. Zn от п-толуолсульфоната цинка, используемого в качестве катализатора, перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-В. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 220 и 230°С (в дубликате), используя ТФП-Способ А.
Пример ТФП темп.,
°С		 IV частиц
перед ТФП,
дл/г		 СООН час-
тиц перед
ТФП,
экв/106 г		 IV через
24 ч ТФП,
дл/г		 СООН че-
рез 24 ч
ТФП,
экв/106 г		 Время до
Достижения
IV 0,82,
ч
9 220 0,259 180 0,821 66 24
9 230 0,259 182 0,998 54 8
9 230 0,259 175 0,986 44 10
Примеры 10-15(сравнительные)
В каждом случае добавляют катализатор ацетат цинка (0,0253 г, 100 м.ч. цинка), используя КАТ-Способ-В, к 150 г ПЭТ, полученному полимеризацией в расплаве без катализатора. Исходные величины IV (дл/г), СООН (экв/106 г) и отношения ОН/СООН даны в таблице. Порошок ПЭТ/катализатор перерабатывают в частицы, используя ПЧ-Способ-А, и осуществляют твердофазную полимеризацию при 230°С, используя ТФП-Способ-С. Через 24 ч твердофазной полимеризации IV каждого образца была значительно меньше, чем наблюдаемая при использовании TSAZ катализатора согласно изобретению, например, в примере 9 при 230°С. Таким образом, не просто присутствие цинка способствует улучшению эксплуатационных свойств, а катализатора TSAZ настоящего изобретения.
Пример
(сравни-
тельный)		 IV частиц
перед ТФП,
дл/г		 СООН частиц
перед ТФП,
экв/106 г		 ОН/СООН
частиц перед
ТФП,		 IV через
24 ч ТФП,
дл/г		 СООН через
24 ч ТФП,
экв/106 г
10 0,178 85 6,40 0,536 32
11 0,196 119 3,71 0,553 29
12 0,210 228 1,18 0,623 65
13 0,238 314 3,14 0,567 28
14 0,238 264 1,76 0,633 45
15 0,238 214 1,07 0,639 62
Примеры 16-20
Образцы ПЭТ, содержащего 2,45(±0,12)% мас. ИФК в качестве сомономера и 1,07 (±0,19)% мас. диэтиленгликоля в качестве сомономера, с отношениями ОН/СООН в интервале от 0,89 до 2,73, как описано ниже в таблице, получают полимеризацией в расплаве в КР, работающем при 100 фунт/час, содержащем 100 м.ч. Zn от п-толуолсульфоната цинка как катализатора, для ТФП (КАТ-Способ-С). Образцы ПЭТ перерабатывают в частицы, используя ПЧ-способ-С. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 230°С с использованием ТФП-Способа-С. Результаты показывают, что ПЭТ с IV по меньшей мере 0,82, образуется в присутствии TSAZ катализатора менее чем за 24 часа в этих условиях, когда отношение ОН/СООН сырья составляет больше 1.
Пример СООН перед
ТФП,
экв/106 г		 IV перед
ТФП, дл/г		 ОН/СООН
перед ТФП		 IV через
24 ч ТФП,
дл/г		 СООН через
24 ч ТФП,
экв/106 г		 Время до
достиже-
ния
0,82 IV
(часов)
16 245 0,248 0,63 0,538 110 >24
17 246 0,213 0,89 0,730 85 >24
18 211 0,208 1,20 0,907 59 12,5
19 170 0,206 2,15 0,965 51 11,5
20 156 0,189 2,73 0,918 49 13
Пример 21 (сравнительный)
Раствор катализатора, содержащий 14,3 г гликоллята сурьмы (Sb) на фунт этиленгликоля, добавляют со скоростью 0,6 мл/мин к ПЭТ с IV 0,103 дл/г и содержанием концевых СООН 732 экв/106г, полученному этерификацией ТФК и этиленгликоля с катализатором и к которому добавляют изосорбид со скоростью 114,8 г в час. Полимеризацию в расплаве осуществляют с использованием КАТ-Способа-D в МР, где температуру реактора поддерживают при 265°С, а температура в расширителе составляет 290°С. Частицы получают при использовании ПЧ-Способа-А, когда расплав при 256°С кристаллизуется на поворотном столе с температурой поверхности 140°С, а время нахождения на поворотном столе составляет 40 сек. Получают форполимер с IV 0,183 дл/г, содержанием концевых СООН 127 экв/106г и концентрацией изосорбида (по данным растворного ЯМР) 3,39% мол. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 225°С, используя ТФП-Способ-С.
Пример 22
Раствор катализатора, содержащий 16,32 г п-толуолсульфоната цинка (TSAZ) на фунт этиленгликоля, добавляют со скоростью 0,6 мл/мин к ПЭТ с IV 0,103 дл/г и содержанием концевых СООН 732 экв/106г, полученному этерификацией ТФК и этиленгликоля без катализатора и к которому добавляют изосорбид со скоростью 114,8 г в час. Полимеризацию в расплаве осуществляют с использованием КАТ-Способа-D в МР, где температуру реактора поддерживают при 265°С, а температура в расширителе составляет 290°С. Частицы получают при использовании ПЧ-Способа-А, когда расплав при 256°С кристаллизуется на поворотном столе с температурой поверхности 140°С, а время нахождения на поворотном столе составляет 70 сек. Получают форполимер с IV 0,214 дл/г, содержанием концевых СООН 107 экв/106г и концентрацией изосорбида (по данным растворного ЯМР) 3,19% мол. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 225°С, используя ТФП-Способ-С.
Пример 23 (сравнительный)
Раствор катализатора, содержащий оксид германия (Ge) в этиленгликоле в концентрации, необходимой для получения 100 м.ч. Ge в полимере, добавляют со скоростью 0,6 мл/мин к ПЭТ с IV 0,103 дл/г и содержанием концевых СООН 732 экв/106г, полученному этерификацией ТФК и этиленгликоля без катализатора и к которому добавляют изосорбид со скоростью 114,8 г в час. Полимеризацию в расплаве осуществляют с использованием КАТ-Способа-D в МР, где температуру реактора поддерживают при 265°С, а температура в расширителе составляет 290°С. Частицы получают при использовании ПЧ-Способа-А, когда расплав при 277°С кристаллизуется на поворотном столе с температурой поверхности 140°С, а время нахождения на поворотном столе составляет 40 сек. Получают форполимер с IV 0,167 дл/г, содержанием концевых СООН 147 экв/106г и концентрацией изосорбида (по данным растворного ЯМР) 3,01% мол. Частицы подвергают твердофазной полимеризации при 225°С, используя ТФП-Способ-С.
Пример Металл
катализатора		 Металл
катализа-
тора, м.ч.		 ТФП,
темп.,
°С		 IV перед
ТФП,
дл/г		 СООН пе-
ред ТФП,
экв/106г		 IV через
24 ч ТФП,
дл/г		 СООН
через
24 ч
ТФП,
экв/106г
21
(сравни-
тельный)		 Sb 280 225 0,206 133 0,690 60
22 Zn 100 225 0,216 107 1,440 42
23
(сравни-
тельный)		 Ge 100 225 0,189 151 0,639 22

Claims (17)

1. Способ полимеризации низкомолекулярного форполимера сложного дигидроксиэфира дикарбоновой кислоты в твердой фазе, позволяющий увеличить скорость полимеризации, включающий следующие стадии:
(a) введение эффективного количества катализатора п-толуолсульфоната цинка в расплав форполимера сложного дигидроксиэфира дикарбоновой кислоты, который по существу не содержит сурьмы или германия;
(b) получение расплавленных капель из расплава форполимера;
(c) сбор и кристаллизация указанных капель так, что образовавшиеся гранулы полимеризуются в твердой фазе с повышенными скоростями.
2. Способ полимеризации низкомолекулярного форполимера сложного дигидроксиэфира дикарбоновой кислоты в твердой фазе, позволяющий увеличить скорость полимеризации, где указанный форполимер по существу не содержит сурьмы и германия, причем указанный форполимер включает гранулы такого типа, которые образуются дозированием расплава низкомолекулярного сложноэфирного форполимера через множество выходных отверстий во вращающемся контейнере с получением расплавленных капель и сбором расплавленных капель по мере их образования на движущейся твердой поверхности, температуру которой поддерживают в заранее заданном интервале значений внутри зоны кристаллизации так, что гранулы находятся в контакте с поверхностью внутри зоны кристаллизации в течение заранее заданного промежутка времени, причем указанный способ включает введение в расплав низкомолекулярного сложноэфирного форполимера каталитического количества п-толуолсульфоната цинка.
3. Способ по п.1, в котором каталитическое количество п-толуолсульфоната цинка лежит в интервале от 50 м.ч. до 150 м.ч. по массе, в расчете на цинк.
4. Способ по п.2, в котором каталитическое количество п-толуолсульфоната цинка лежит в интервале от 50 м.ч. до 150 м.ч. по массе, в расчете на цинк.
5. Способ по п.3, в котором каталитическое количество п-толуолсульфоната цинка лежит в интервале от 75 м.ч. до 100 м.ч. по массе, в расчете на цинк.
6. Способ по п.4, в котором каталитическое количество п-толуолсульфоната цинка лежит в интервале от 75 м.ч. до 100 м.ч. по массе, в расчете на цинк.
7. Способ по п.2, в котором температура стеклования сложного полиэфира составляет по меньшей мере 25°С.
8. Способ по п.1, в котором сложноэфирным форполимером является поли(этилентерефталат).
9. Способ по п.2, в котором сложноэфирным форполимером является поли(этилентерефталат).
10. Способ по п.8, в котором полимер модифицирован сомономером в количестве до примерно 10 мас.%.
11. Способ по п.9, в котором полимер модифицирован сомономером в количестве до примерно 10 мас.%.
12. Способ по п.10, в котором сомономер выбран из группы, включающей диэтиленгликоль, изосорбид, изофталевую кислоту, триэтиленгликоль, 1,4-циклогександиметанол, 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, адипиновую кислоту и их смеси.
13. Способ по п.11, в котором сомономер выбран из группы, включающей диэтиленгликоль, изосорбид, изофталевую кислоту, триэтиленгликоль, 1,4-циклогександиметанол, 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, адипиновую кислоту и их смеси.
14. Способ по п.1, в котором отношение гидроксильных концевых групп к карбоксильным концевым группам исходного сложного полиэфира составляет по меньшей мере 1.
15. Способ по п.2, в котором отношение гидроксильных концевых групп к карбоксильным концевым группам исходного сложного полиэфира составляет по меньшей мере 1.
16. Полиэфирная смола, полученная способом по п.1 или 2, содержащая от 50 до 150 м.ч. цинка по массе из п-толуолсульфоната цинка, причем указанная смола по существу не содержит сурьмы и германия.
17. Контейнер, полученный формованием с раздувом, из полиэфирной смолы по п.16.
RU2004113093/04A 2001-12-21 2002-12-18 Способ увеличения скорости твердофазной полимеризации сложных полиэфиров RU2271369C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34356401P 2001-12-21 2001-12-21
US60/343,564 2001-12-21
US10/128,784 2002-04-22
US10/128,784 US6699545B2 (en) 2001-12-21 2002-04-22 Method for increasing solid state polymerization rate of polyester polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004113093A RU2004113093A (ru) 2005-10-10
RU2271369C2 true RU2271369C2 (ru) 2006-03-10

Family

ID=26826941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004113093/04A RU2271369C2 (ru) 2001-12-21 2002-12-18 Способ увеличения скорости твердофазной полимеризации сложных полиэфиров

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6699545B2 (ru)
EP (1) EP1456277B1 (ru)
JP (1) JP2005514471A (ru)
KR (1) KR100942881B1 (ru)
CN (1) CN1288188C (ru)
AR (1) AR038048A1 (ru)
AT (1) ATE310037T1 (ru)
AU (1) AU2002359726A1 (ru)
BR (1) BR0213887A (ru)
CA (1) CA2464920A1 (ru)
DE (1) DE60207445T2 (ru)
DZ (1) DZ3351A1 (ru)
EG (1) EG23283A (ru)
ES (1) ES2252533T3 (ru)
MX (1) MXPA04003979A (ru)
MY (1) MY131475A (ru)
PL (1) PL208059B1 (ru)
RU (1) RU2271369C2 (ru)
TW (1) TWI281928B (ru)
WO (1) WO2003055931A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179881B2 (en) * 2003-09-19 2007-02-20 Eastman Chemical Company Process for heating PET pellet feed to a solid stating process by heat exchange with hot solid stated pellets
GB0325952D0 (en) * 2003-11-06 2003-12-10 Du Pont Method for producing enhanced solid state polymerization of polyethylene terephthalate
KR101334535B1 (ko) * 2004-06-17 2013-11-28 데이진 듀폰 필름 가부시키가이샤 반사판용 적층 필름
BRPI0714188A2 (pt) * 2006-07-11 2012-12-25 Wellman Inc catalisador de polimerizaÇço de fase sàlida compàsito
CN101679619B (zh) * 2007-05-10 2012-04-25 伊士曼化工公司 制备基于2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和1,4-环己烷二甲醇的共聚聚酯的方法
JP5679668B2 (ja) * 2010-01-22 2015-03-04 三井化学株式会社 トルエンスルホン酸亜鉛の製造方法、トルエンスルホン酸亜鉛およびカルバメートの製造方法
CN102219890B (zh) * 2010-04-15 2013-03-06 中国石油化工股份有限公司 生产钛系聚酯的方法
CN102219894B (zh) * 2010-04-15 2013-03-06 中国石油化工股份有限公司 生产半消光钛系聚酯的方法
WO2012071187A1 (en) 2010-11-22 2012-05-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Improved solid state polymerizations of polyester elastomers
US8618239B2 (en) * 2011-09-30 2013-12-31 Ticona Llc Solid-stage polymerization system for a liquid crystalline polymer
JP6187586B2 (ja) 2012-06-27 2017-08-30 東レ株式会社 ベンゾオキサジン樹脂組成物、プリプレグ、および繊維強化複合材料
CN105085874A (zh) * 2014-04-30 2015-11-25 东丽纤维研究所（中国）有限公司 一种聚酯组合物及其制造方法和用途
CN104311805B (zh) * 2014-10-13 2016-02-03 四川大学 含环状糖醇结构的可完全生物降解脂肪族共聚酯及制备方法
FR3036400B1 (fr) 2015-05-22 2019-04-26 Roquette Freres Polyester de haute viscosite aux proprietes choc ameliorees
FR3081871B1 (fr) * 2018-05-31 2020-11-27 Roquette Freres Procede de cristallisation d'un polyester comprenant au moins un motif 1,4 : 3,6-dianhydrohexitol.
CN115725060B (zh) * 2021-08-31 2024-04-09 华润化学材料科技股份有限公司 嵌段共聚酯及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3834785C1 (en) 1988-10-12 1989-05-24 Gebr. Kaiser Maschinenfabrik, 4150 Krefeld, De Apparatus for generating granules or pellets from flowable material
DE4025744C1 (ru) 1990-08-14 1992-03-12 Gebr. Kaiser Maschinenfabrik, 4150 Krefeld, De
US5340509A (en) 1992-06-30 1994-08-23 Shell Oil Company Process for pelletizing ultra high melt flow crystalline polymers and products therefrom
ATE204591T1 (de) 1994-03-30 2001-09-15 Arco Chem Tech Verfahren zur darstellung eines polyetheresters
US5646238A (en) 1994-07-27 1997-07-08 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Preparation process of polyhydroxycarboxylic acid
US5540868A (en) 1995-01-20 1996-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for pellet formation from amorphous polyester
US5714262A (en) 1995-12-22 1998-02-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of poly(ethylene terephthalate)
US5633018A (en) 1995-01-20 1997-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for forming crystalline polymer pellets
EP0745630A3 (en) 1995-06-01 1997-08-27 Enichem Spa Highly active catalyst system for the production of polyethylene terephthalate
BG100572A (en) 1995-06-01 1996-12-31 Enichem S.P.A. Low speed crystallization polyesters and catalytic system for their preparation
US5670606A (en) 1996-01-05 1997-09-23 E. I. Du Pont De Nemours And Compant Crystalline form of poly(ethylene 2,6-naphthalate) and a method for its production
US5990265A (en) 1997-06-23 1999-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of poly(trimethylene terephthalate)
US5880225A (en) 1998-02-18 1999-03-09 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making polyetherester resins having high aromatic diester
US6140458A (en) 1998-04-28 2000-10-31 Mitsui Chemicals, Inc. Preparation process of polyester
DE19849485B9 (de) 1998-10-27 2006-09-14 Uhde Gmbh Verfahren und Anlage zum Herstellen von Granulat aus polyfunktionellen Carbonsäuren und Alkoholen, insbesondere PET-Granulat

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA04003979A (es) 2004-07-23
US20030139566A1 (en) 2003-07-24
WO2003055931A1 (en) 2003-07-10
BR0213887A (pt) 2004-12-21
PL208059B1 (pl) 2011-03-31
DZ3351A1 (fr) 2005-06-07
KR20040072623A (ko) 2004-08-18
MY131475A (en) 2007-08-30
US6699545B2 (en) 2004-03-02
EG23283A (en) 2004-10-31
PL370590A1 (en) 2005-05-30
DE60207445T2 (de) 2006-08-03
TWI281928B (en) 2007-06-01
JP2005514471A (ja) 2005-05-19
AU2002359726A1 (en) 2003-07-15
AR038048A1 (es) 2004-12-22
EP1456277B1 (en) 2005-11-16
CN1578801A (zh) 2005-02-09
DE60207445D1 (de) 2005-12-22
TW200301272A (en) 2003-07-01
CA2464920A1 (en) 2003-07-10
KR100942881B1 (ko) 2010-02-17
EP1456277A1 (en) 2004-09-15
ES2252533T3 (es) 2006-05-16
ATE310037T1 (de) 2005-12-15
CN1288188C (zh) 2006-12-06
RU2004113093A (ru) 2005-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2271369C2 (ru) Способ увеличения скорости твердофазной полимеризации сложных полиэфиров
US5811496A (en) Process for polymerization of polyester oligomers
US3663653A (en) Polytetrahydrofuran modified block copolyester thermoplastic molding compositions
KR101182924B1 (ko) 표면으로부터 중심까지의 분자량 구배가 작은 폴리에스터중합체 입자
US5338808A (en) Process for the production of high molecular weight polyester resins
US4212963A (en) Polybutylene terephthalates having a low carboxyl content and continuous process for the production thereof
US7759450B2 (en) Polytrimethylene terephthalate resin and method for producing the same
US4226973A (en) Process for upgrading prepolymer particles
GB1578151A (en) Apparatus and process for producing poly-condensates
WO1996030428A1 (en) Process for preparing polyesters
JP3241731B2 (ja) 分岐ポリエステルの製造
US11001694B1 (en) Modification of polyester resins after melt polymerization
JPH08259676A (ja) ポリ乳酸の重合方法及び重合装置
KR20040079926A (ko) 폴리에스테르 기재 중합체의 연속 제조 방법
US4017463A (en) High melting N,N-terephthaloyl bis-phthalimide and its use as an ester interlinking agent for polyesters
WO1996022318A1 (en) Process for polymerization of polyester oligomers
JP3458911B2 (ja) ラクタイド系共重合体の連続製造方法
US5374690A (en) Block copolyester resins
TW200302237A (en) Method for treating polyester polymers and polyester polymers with low content of low-boiling components
US10899881B1 (en) Polyester modification method
ZA200403081B (en) Method for increasing solid state polymerization rate of polyester polymers.
WO2024094621A1 (en) Process for the production of a high molecular weight polyester (co)polymer
US4087439A (en) New high melting N,N'-terephthaloyl bis-phthalimide and its use as an ester interlinking agent for polyesters
JPH05262860A (ja) 共重合ポリエステルおよびその成形体
JPS61255928A (ja) 高重合度ポリエステルの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20081105

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121219