RU2264408C2 - Производное эритромицина, имеющее новые кристаллические структуры, и способы их получения - Google Patents

Производное эритромицина, имеющее новые кристаллические структуры, и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2264408C2
RU2264408C2 RU2003113322/04A RU2003113322A RU2264408C2 RU 2264408 C2 RU2264408 C2 RU 2264408C2 RU 2003113322/04 A RU2003113322/04 A RU 2003113322/04A RU 2003113322 A RU2003113322 A RU 2003113322A RU 2264408 C2 RU2264408 C2 RU 2264408C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
fumarate salt
erythromycin derivative
formula
residual solvent
Prior art date
Application number
RU2003113322/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003113322A (ru
Inventor
Акира ХИРАИДЕ (JP)
Акира ХИРАИДЕ
Каитиро КОЯМА (JP)
Каитиро КОЯМА
Хитоси СИМИЗУ (JP)
Хитоси СИМИЗУ
Канаме ЦУЗАКИ (JP)
Канаме ЦУЗАКИ
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2003113322A publication Critical patent/RU2003113322A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2264408C2 publication Critical patent/RU2264408C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к кристаллической форме Е фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I), и способу ее получения. Указанная кристаллическая форма Е имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Кα-излучением. Также предлагается кристаллическая форма D фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I), имеющая средний размер частиц 90 мкм или более и/или содержание остаточного растворителя 1500 ч./млн или менее. Способы получения указанной кристаллической формы D включают суспендирование указанной кристаллической формы Е в смеси этилацетата и воды в соотношении 99:1-97:3 при температуре от -20 до 20°C. Технический результат - снижение содержания остаточного растворителя и устранение трудностей при таблетировании. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.
Figure 00000001

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новым кристаллам фумаратных солей производных эритромицина и к способу их получения.
Предпосылки создания изобретения
Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000004
описано, например, в JP 6-56873 A (WO 93/24509) и в JP 9-100291 A (WO 97/06177). Известно, что указанное соединение обладает способностью улучшать деятельность пищеварительного тракта.
Получение указанного соединения описано, например, в JP 9-100291, Bioorg. and Med. Chem. Lett., vol. 4 (11), 1347 (1994) и JP 9-100291 A.
Традиционно имеется три типа кристаллов фумаратной соли соединения (I): кристаллическая форма А, кристаллическая форма С и кристаллическая форма D. Каждая из кристаллических форм А, С и D рассмотрена в JP 9-100291 и может быть получена, как описано в данном документе.
Кристаллическая форма А может быть получена из фумаратной соли соединения (I) перекристаллизацией из смешанного растворителя метанола и изопропанола. Мольное соотношение между соединением (I) и фумаратом составляет 2:1. Кристаллическая форма А дает дифракционную картину, как показано на фиг. 1, при измерении рентгеновской дифрактометрией с Cu-Kα-излучением.
Кристаллическая форма С может быть получена из фумаратной соли соединения (I) обработкой этилацетатом. Мольное соотношение между соединением (I) и фумаратом составляет 1:1. Кристаллическая форма С дает дифракционную картину, как показано на фиг. 2, при измерении рентгеновской дифрактометрией с Cu-Kα-излучением.
Кристаллическая форма D может быть получена из фумаратной соли соединения (I) обработкой смешанным растворителем этилацетата и воды. Мольное соотношение между соединением (I) и фумаратом составляет 2:1. Кристаллическая форма D дает дифракционную картину, как показано на фиг. 3, при измерении рентгеновской дифрактометрией с Cu-Kα-излучением.
Указывается, что среди кристаллических форм А, С и D кристаллическая форма D имеет высокое качество как фармацевтический препарат и его исходный материал, поскольку она является лучшей по стабильности или другим свойствам по сравнению с другими кристаллическими формами (JP 9-100291 A).
Однако известная кристаллическая форма D, полученная обычными известными способами, как указано выше, имеет следующие недостатки: большой объем растворителя кристаллизации остается в кристалле в виде остаточного растворителя; остаточный растворитель труден для удаления в процессе сушки, и содержание в сухом продукте остаточного растворителя (степень сухости) не может быть меньше 1500 ч./млн. В данном случае остаточным растворителем, остающимся в кристаллической форме D, является этилацетат, который является менее токсичным и менее опасным для здоровья людей (смотри "Нормативы для остаточных растворителей в фармацевтических соединениях", приложенные к Извещению № 307 от 30 марта 1998 г, выпущенному директором Отдела оценки и лицензирования Бюро фармацевтической и медицинской безопасности Министерства здоровья и благосостояния, Япония). Однако естественно более желательно снизить содержание такого менее токсичного растворителя, остающегося в кристалле, в случае, когда кристалл предназначен для использования в качестве исходного продукта для фармацевтических препаратов. Предпочтительно содержание остаточного растворителя должно быть уменьшено до 1500 ч./млн или ниже, более предпочтительно 1000 ч./млн или ниже. Известная кристаллическая форма D также имеет другой недостаток, связанный с трудностью достижения малого размера частиц, что часто приводит к трудностям в таблетировании в процессе получения таблеток, содержащих указанный кристалл.
Изложение сущности изобретения.
В результате больших и интенсивных усилий по преодолению вышеуказанных проблем, имеющихся в уровне техники, авторы настоящего изобретения обнаружили структурно-новые кристаллы фумаратной соли соединения (I), которые отличаются от известных кристаллов, и предлагаемое изобретение основано на указанном открытии.
А именно, настоящее изобретение относится к кристаллической форме Е фумаратной соли соединения, представленного формулой (I):
Figure 00000004
где указанная кристаллическая форма Е характеризуется сильными рентгеновскими дифракционными пиками при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Kα-излучением.
Настоящее изобретение также относится к способу получения кристаллической формы Е фумаратной соли соединения, представленного формулой (I)
Figure 00000004
который включает обработку кристаллической формы С фумаратной соли соединения (I) в смешанном растворителе этилацетата и воды при 20-40°С, где указанная кристаллическая форма Е имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Kα-излучением.
Кроме того, настоящее изобретение относится к кристаллической форме D фумаратной соли соединения, представленного формулой (I)
Figure 00000004
которую получают через кристаллическую форму Е фумаратной соли соединения (I), имеющей сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6о и 10,4о, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Kα-излучением.
Кроме того, настоящее изобретение также относится к способу получения кристаллической формы D фумаратной соли соединения, представленного формулой (I)
Figure 00000004
который включает получение кристаллической формы D через кристаллическую форму Е фумаратной соли соединения (I), которая имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Kα-излучением.
Краткое описание чертежей.
На фиг. 1 представлена порошковая рентгенограмма дифракционных полос кристаллической формы А.
На фиг. 2 представлена порошковая рентгенограмма дифракционных полос кристаллической формы С.
На фиг. 3 представлена порошковая рентгенограмма дифракционных полос кристаллической формы D.
На фиг. 4 представлена порошковая рентгенограмма дифракционных полос кристаллической формы Е.
На фиг. 5 представлен DSK-спектр кристаллической формы Е.
Наилучший вариант осуществления изобретения.
Структурно-новый кристалл фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I), согласно настоящему изобретению (далее обозначаемый просто как "кристаллическая форма Е") дает дифракционную картину, как показано на фиг. 4, при измерении рентгеновской дифрактометрией с Cu-Kα-излучением. На фиг. 4 показаны сильные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°.
Указанные углы рентгеновской дифракции могут быть измерены с использованием различных устройств, которые являются коммерчески доступными, такими как порошковый рентгеновский дифрактометр. Подробное описание принципов измерения порошковой рентгеновской дифрактометрии может быть найдено в Japanese Pharmacopoeia, 13th Edition, опубликованной Hirokawa Publishing Co. (1996), pp. B471-B475, Japanese Pharmacopoeia, 14th Edition, опубликованной Hirokawa Publishing Co. (2001), pp. B614-B619, и в других публикациях. Обычно, дифракционный угол имеет допустимую ошибку +0,2°.
Как использовано здесь, термин "степень сухости" относится к содержанию остаточного растворителя, которое достигает почти неизменного уровня в процессе сушки, более конкретно относится к содержанию в тот момент, когда сушка дает менее 100 ч./млн/час снижение содержания остаточного растворителя.
Настоящее изобретение описано далее ниже более подробно.
Способ получения кристаллической формы Е согласно настоящему изобретению может начинаться с кристаллической формы С.
Кристаллическая форма С может быть получена обработкой кристаллической формы А этилацетатом, как описано в JP 9-100241 А.
Далее, кристаллическая форма А может быть получена обработкой фумаратной соли соединения (I) смешанным растворителем метанола и изопропанола, как описано в JP 6-56873 А и JP 9-100241А.
Кристаллическая форма Е по настоящему изобретению может быть получена суспендированием кристаллической формы С в смешанном растворителе из этилацетата и воды. Кристаллическая форма С может быть использована либо в виде изолированного кристалла, либо в виде суспензии в растворителе, но предпочтительно используется как суспензия в растворителе. В предпочтительном варианте кристаллическую форму А обрабатывают этилацетатом с получением кристаллической формы С в виде суспензии в этилацетате, который дополнительно суспендируют добавлением воды.
В смешанном растворителе, используемом в указанной операции суспендирования, соотношение смешения между этилацетатом и водой обычно составляет 99:1-95:5, предпочтительно 97:3-95:5. Операцию суспендирования обычно осуществляют при температуре 20-40°С, предпочтительно 20-30°С. Температура ниже 20°С стремится стимулировать превращение в кристаллическую форму D. Операция суспендирования обычно продолжается в течение 30-300 мин, предпочтительно 60-240 мин.
Полученная кристаллическая форма Е может быть отделена от растворителя фильтрацией, центрифугированием или тому подобное. Выделенная кристаллическая форма Е может быть высушена при пониженном давлении или в других условиях, но предпочтительно сушится при пониженном давлении. Температура сушки составляет обычно 20-60°С, предпочтительно 30-50°С.
Кристаллическая форма Е может быть суспендирована в смешанном растворителе из этилацетата и воды при температуре ниже 20°С с получением кристаллической формы D. В смешанном растворителе, используемом здесь, соотношение смешения между этилацетатом и водой предпочтительно составляет 99:1-97:3. Суспендирование, предпочтительно осуществляют при температуре от -20 до 20°С и обычно продолжают в течение от 1 ч до 12 ч, предпочтительно 3-11 ч, более предпочтительно 5-10 ч.
Для того чтобы получить кристаллическую форму D со средним размером частиц, достаточным для того, чтобы избежать проблем с таблетированием (предпочтительно 90 мкм или более, более предпочтительно 100 мкм или более) из кристаллической формы Е, соотношение этилацетата и воды предпочтительно составляет 98,1:1,9-97:3 в смешанном растворителе, используемом для кристаллизации. Суспендирование осуществляют при температуре 10-20°С, предпочтительно 11-19°С, более предпочтительно 13-18°С. Для того чтобы стимулировать преобразование в кристаллическую форму D или улучшить выход кристаллической формы D, суспензия может быть дополнительно охлаждена до -20-10°С, предпочтительно до -15-10°С. Суспендирование обычно продолжают от нескольких минут до 20 часов, предпочтительно от 5 мин до 4 ч, более предпочтительно от 10 мин до 2 ч. В том случае, когда суспензию дополнительно охлаждают, операцию суспендирования обычно еще продолжают от нескольких минут до 20 часов, предпочтительно около 1 часа.
Необходимо учесть, что период времени, требуемый для отдельных процессов суспендирования, указанных выше, относится к минимальному периоду времени, необходимому для получения кристаллической формы Е, необходимому для получения кристаллической формы D из кристаллической формы Е и необходимому для получения кристаллической формы D с большим средним размером частиц из кристаллической формы Е. Отдельные операции суспендирования могут продолжаться дольше минимального периода времени, в зависимости от степени роста кристалла или готовности стадий получения.
При получении кристаллической формы D через кристаллическую форму Е кристаллическая форма D может быть также получена непрерывно из кристаллической формы С через кристаллическую форму Е простым регулированием температуры без выделения кристаллической формы Е в процессе получения.
Полученная кристаллическая форма D может быть отделена от растворителя фильтрацией, центрифугированием или тому подобное и затем высушена при пониженном давлении. Температура сушки составляет предпочтительно 20-70оС. Кристаллическая форма D по настоящему изобретению может полностью (100%) или частично состоять из молекул соединения, полученных через кристаллическую форму Е. В последнем случае кристаллическая форма D, полученная через кристаллическую форму Е, может быть представлена в любом процентном соотношении, пока содержание остаточного растворителя не превышает 1500 ч./млн, предпочтительно не превышает 1000 ч./млн, и/или отсутствуют проблемы с таблетированием.
Кристаллическая форма D, полученная через кристаллическую форму Е таким образом, обеспечивает содержание остаточного растворителя 1500 ч./млн или ниже, что не может быть достигнуто для известных из уровня техники кристаллических форм D. Кроме того, полученная таким образом кристаллическая форма D обуславливает содержание остаточного растворителя 1000 ч./млн или менее, а также легче сушится, чем известная кристаллическая форма D; поэтому она является более предпочтительной в качестве активного фармацевтического ингредиента. Кристаллическая форма D, частично полученная через кристаллическую форму Е, также обуславливает содержание остаточного растворителя 1500 ч./млн или менее, что не может быть достигнуто для известных кристаллических форм D. Указанная кристаллическая форма D дополнительно обуславливает содержание остаточного растворителя 1000 ч./млн или менее, а также легче сушится, чем известная кристаллическая форма D; она также поэтому является более предпочтительной в качестве активного фармацевтического ингредиента.
Кроме того, кристаллическая форма D с большим средним размером частиц, полученная в условиях, указанных выше, не может быть получена известными способами и позволяет избежать трудностей таблетирования; она поэтому является особенно предпочтительной в получении фармацевтических препаратов.
Содержание остаточного растворителя может быть определено известным образом, например, с помощью газовой хроматографии. Подробное описание методов газовой хроматографии можно найти в Japanese Pharmacopoeia, 13th Edition, опубликованной Hirokawa Publishing Co. (1996), pp. B83-B94, Japanese Pharmacopoeia, 14th Edition, опубликованной Hirokawa Publishing Co. (2001), pp. B98-B114, и в других публикациях. Обычно, газовая хроматография имеет ошибку измерения в пределах около +1%. Соединение по настоящему изобретению также может быть охарактеризовано средним размером его частиц известным образом или с использованием различных устройств, которые являются коммерчески доступными, таких как анализатор распределения сухих частиц по размеру. Обычно, такой анализатор распределения частиц по размеру имеет ошибку измерения в пределах около +5%.
Примеры
Настоящее изобретение дополнительно описано в следующих примерах, которые приводятся только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема изобретения.
В указанных примерах и сравнительных примерах рентгеновскую дифрактометрию осуществляют с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра RINT-1100 (Rigaku), содержание остаточного растворителя определяют с использованием газового хроматографа GC-17А (Shimadzu Corp.) и средний размер частиц определяют с использованием анализатора распределения частиц по размеру RPS-95 (Seishin Enterprise Co., Ltd.). Содержание остаточного растворителя имеет ошибку измерения около +1%, тогда как средний размер частиц имеет ошибку измерения около +4%.
Пример 1
Фумаратную соль соединения (I) (50,0 г) растворяют в этилацетате (400 мл) и метаноле (40 мл) при комнатной температуре. Раствор затем концентрируют досуха при пониженном давлении при комнатной температуре. Полученный высушенный продукт перемешивают в этилацетате (415 мл) при 25°С в течение 1 ч с получением суспензии кристаллической формы С. К указанной суспензии добавляют воду (4,15 мл) с последующим перемешиванием при 25°С в течение 0,5 ч. Дополнительно добавляют воду (4,15 мл) и перемешивают при 25°С в течение 0,5 ч. Дополнительно добавляют воду (4,15 мл) и перемешивают при 25°С в течение 0,5 ч. Дополнительно добавляют воду (4,15 мл) и перемешивают при 25°С в течение 0,5 ч. Суспензию затем охлаждают до 20°С, перемешивают в течение 1 ч и фильтруют с получением сырого кристалла (43,7 г). Указанный сырой кристалл сушат при пониженном давлении при 40°С в течение 3 ч с получением кристалла фумаратной соли соединения (I) (34,1 г). Было подтверждено, что указанный кристалл является кристаллической формой Е, имеющей сильные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4° при измерении рентгеновской дифрактометрией. На фиг. 5 показан ДСК-спектр полученной кристаллической формы Е.
Пример 2
Фумаратную соль соединения (I) (20 г) перемешивают в этилацетате (166 мл) при 25°С в течение 2 ч с получением кристаллической формы С. После добавления воды (2,4%, 4,0 мл) указанную кристаллическую форму С постепенно охлаждают с обеспечением ее полного превращения в кристаллическую форму Е. Суспензию дополнительно охлаждают до 15°С и перемешивают в течение 3 ч с последующим охлаждением до -10°С. Полученный кристалл затем отделяют с получением сырой кристаллической формы D (20,4 г, средний размер частиц 302 мкм). Данную сырую кристаллическую форму D сушат при пониженном давлении при 25°С в течение 1 ч и дополнительно сушат при 60оС с получением кристаллической формы D фумаратной соли соединения (I). Установлено, что полученная кристаллическая форма D имеет содержание остаточного растворителя 78 ч./млн.
Пример 3
Повторяют такие же операции, как указано в примере 2, исходя из кристаллической формы С фумаратной соли соединения (I), за исключением добавления 2,6% воды, с получением кристаллической формы D с размером частиц 197 мкм через кристаллическую форму Е.
Пример 4
Фумаратную соль соединения (I) (11,6 кг) растворяют при 25°С в смешанном растворителе из этилацетата (104,6 кг) и метанола (9,2 кг). После концентрирования раствора к концентрированному остатку добавляют этилацетат (86,8 кг) при 25°С с последующим перемешиванием при 24°С в течение 1 ч с получением кристаллической формы С. После добавления воды (2,0%, 1,9 кг) указанную кристаллическую форму С постепенно охлаждают для преобразования его в кристаллическую форму Е. Суспензию дополнительно охлаждают до 15°С и перемешивают в течение 1 ч с последующим охлаждением до -10°С. Полученный кристалл затем центрифугируют с получением сырой кристаллической формы D (13,4 кг). Эту сырую кристаллическую форму D сушат при пониженном давлении при 60°С в течение 28 ч с получением кристаллической формы D фумаратной соли соединения (I) (10,5 кг, выход 90,5%, средний размер частиц 141 мкм). Было установлено, что полученная кристаллическая форма D имеет содержание остаточного растворителя 988 ч./млн. Кроме того, отсутствуют проблемы с таблетированием данной кристаллической формы D при использовании ее в качестве главного компонента для получения таблеток.
Пример 5
Фумаратную соль соединения (I) (11,6 кг) растворяют при 30°С в смешанном растворителе из этилацетата (94,2 кг) и метанола (9,1 кг). После концентрирования раствора к концентрированному остатку добавляют этилацетат (86,8 кг) при 22оС с последующим перемешиванием при 24°С в течение 1 ч с получением кристаллической формы С. После добавления воды (2,0%, 1,9 кг) указанную кристаллическую форму С постепенно охлаждают для преобразования в кристаллическую форму Е. Суспензию дополнительно охлаждают до 15°С и перемешивают в течение 1 ч с последующим охлаждением до -10°С. Полученный кристалл затем центрифугируют с получением сырой кристаллической формы D (13,2 кг). Данную сырую кристаллическую форму D сушат при пониженном давлении при 60оС в течение 10 ч с получением кристаллической формы D фумаратной соли соединения (I) (10,5 кг, выход 90,5%, средний размер частиц 197 мкм). Было установлено, что полученная кристаллическая форма D имеет содержание остаточного растворителя 845 ч./млн. Кроме того, отсутствуют проблемы с таблетированием данной кристаллической формы D при использовании в качестве главного компонента для получения таблеток.
Кристаллические формы С фумаратной соли соединения (I) обрабатывают аналогично в соответствии с примером 4 или 5 с получением кристаллических форм D через кристаллические формы Е (примеры 6-8).
Сравнительный пример 1
Фумаратную соль соединения (I) (10,8 кг) растворяют при 25°С в смешанном растворителе из этилацетата (87,6 кг) и метанола (8,5 кг). После концентрирования раствора к концентрированному остатку добавляют этилацетат (80,8 кг) при 25оС с последующим перемешиванием при 25°С в течение 1 ч с получением кристаллической формы С. После добавления воды (1,5%, 1,3 кг) указанную кристаллическую форму С охлаждают до 15°С и перемешивают в течение 1 ч с обеспечением его превращения в кристаллическую форму D. Суспензию дополнительно охлаждают до -10°С и перемешивают в течение 1 ч. Полученный кристалл затем центрифугируют с получением сырой кристаллической формы D (12,7 кг). Данную сырую кристаллическую форму D сушат при пониженном давлении при 60°С в течение 16 ч с получением кристаллической формы D фумаратной соли соединения (I) (10,8 кг, выход 87,4%, средний размер частиц 82 мкм). Имеются проблемы с таблетированием данной кристаллической формы D при использовании в качестве главного компонента для получения таблеток.
Кристаллическая форма С фумаратной соли соединения (I) обрабатывают аналогично в соответствии со сравнительным примером 1 с получением кристаллической формы D без стадии через кристаллическую форму Е (сравнительный пример 2).
В таблице представлены характеристики кристаллических форм D, полученных через кристаллические формы Е (примеры 2-8) и известных кристаллических форм D (сравнительные примеры 1 и 2).
Таблица
  Процентное содержание воды (%) Получение через кристаллическую форму Е Условия преобразования кристаллической формы Е в кристаллическую форму D Условия сушки Содержание остаточного растворителя (ч./млн) Размер частиц (мкм). Трудности таблетирования
Пример 2 2,4 Полностью 15°C, 3 часа→-10°С Пониженное давление
60°С, 8 часов		 78 302 ---
Пример 3 2,6 Полностью 15°C, 6 часов→-10°С Пониженное давление
60°С, 8 часов		 --- 197 ---
Пример 4 2,0 Частично 15°C, 1 час→-10°С Пониженное давление
60°С, 28 часов		 988 141 нет
Пример 5 2,0 Частично 15°C, 1 час→-10°С Пониженное давление
60°С, 10 часов		 845 197 нет
Пример 6 2,0 Частично 13°C, 0,5 часа→-10°С Пониженное давление
60°С, 9 часов		 1049 --- ---
Пример 7 2,0 Частично 15°C, 1 час→-10°С Пониженное давление
60°С, 6 часов		 647 163 нет
Пример 8 2,0 Частично 15°C, 1 час→-10°С Пониженное давление
60°С, 10 часов		 893 185 нет
Сравнительный пример 1 1,5 нет - Пониженное давление
60°С, 16 часов		 2228 82 да
Сравнительный пример 2 1,5 нет - Аэрация
45°С, 20 часов		 1610 61 да
Промышленная применимость
Кристаллическая форма Е фумаратной соли соединения (I) согласно настоящему изобретению позволяет получить кристаллическую форму D с наилучшими свойствами, включая сниженное содержание остаточного растворителя и высокую стабильность при приготовлении фармацевтических препаратов. В частности, кристаллическая форма Е характеризуется (1) возможностью получения фармацевтических препаратов высшего качества и (2) возможностью эффективного получения фармацевтических препаратов; поэтому она в высшей степени полезна при использовании при получении фармацевтических препаратов.

Claims (14)

1. Кристаллическая форма Е фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I)
Figure 00000005
где указанная кристаллическая форма Е имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Кα-излучением.
2. Способ получения кристаллической формы Е фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I)
Figure 00000005
который включает обработку кристаллической формы С фумаратной соли производного эритромицина (I) в смешанном растворителе из этилацетата и воды при 20-40°С, где указанная кристаллическая форма Е имеет сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Кα-излучением.
3. Кристаллическая форма D фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I)
Figure 00000005
имеющая средний размер частиц 90 мкм или более, полученная через кристаллическую форму Е фумаратной соли производного эритромицина (I), имеющую сильные рентгеновские дифракционные пики при углах дифракции (2θ) 5,6° и 10,4°, как установлено с помощью рентгеновской дифрактометрии с Cu-Кα-излучением.
4. Кристаллическая форма D по п.3, где содержание остаточного растворителя составляет 1500 ч./млн или менее.
5. Кристаллическая форма D по п.3, где содержание остаточного растворителя составляет 1000 ч./млн или менее.
6. Производное эритромицина по любому из пп.3-5, где средний размер частиц составляет 100 мкм или более.
7. Способ получения кристаллической формы D фумаратной соли производного эритромицина формулы (I)
Figure 00000005
включающий суспендирование кристаллической формы Е фумаратной соли производного эритромицина формулы (I) по п.1 в смеси этилацетата и воды в соотношении 99:1-97:3 при температуре от -20°С до 20°С.
8. Способ получения кристаллической формы D фумаратной соли производного эритромицина формулы (I)
Figure 00000005
включающий суспендирование кристаллической формы Е фумаратной соли производного эритромицина формулы (I) по п.1 в смеси этилацетата и воды в соотношении 98,1:1,9-97:3 при температуре 10-20°С и дополнительное охлаждение до температуры от -20°С до 10°С.
9. Способ по п.8, где содержание остаточного растворителя в кристаллической форме D фумаратной соли производного эритромицина (I) составляет 1500 ч./млн или менее.
10. Способ по п.8, где содержание остаточного растворителя в кристаллической форме D фумаратной соли производного эритромицина (I) составляет 1000 ч./млн или менее.
11. Способ по любому из пп.8-10, где средний размер частиц в кристаллической форме D фумаратной соли производного эритромицина (I) составляет 90 мкм или более.
12. Способ по любому из пп.8-10, где средний размер частиц в кристаллической форме D фумаратной соли производного эритромицина (I) составляет 100 мкм или более.
13. Кристаллическая форма D фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I)
Figure 00000005
где содержание остаточного растворителя составляет 1500 ч./млн или менее.
14. Кристаллическая форма D фумаратной соли производного эритромицина, представленного формулой (I)
Figure 00000005
где содержание остаточного растворителя составляет 1000 ч./млн или менее.
RU2003113322/04A 2000-10-12 2001-10-12 Производное эритромицина, имеющее новые кристаллические структуры, и способы их получения RU2264408C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-312220 2000-10-12
JP2000312220 2000-10-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003113322A RU2003113322A (ru) 2004-12-10
RU2264408C2 true RU2264408C2 (ru) 2005-11-20

Family

ID=18791856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003113322/04A RU2264408C2 (ru) 2000-10-12 2001-10-12 Производное эритромицина, имеющее новые кристаллические структуры, и способы их получения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7645864B2 (ru)
EP (1) EP1334726A4 (ru)
JP (2) JP4275407B2 (ru)
KR (1) KR100540021B1 (ru)
CN (1) CN1231490C (ru)
AU (2) AU2001294244B2 (ru)
CA (1) CA2425913C (ru)
HK (1) HK1059937A1 (ru)
RU (1) RU2264408C2 (ru)
TW (1) TWI286139B (ru)
WO (1) WO2002030943A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815006C1 (ru) * 2020-05-11 2024-03-11 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Молекулярное сито scm-33, способ его приготовления и его применение

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7384921B2 (en) * 2004-02-20 2008-06-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Polymorphic forms of 6-11 bicyclic ketolide derivatives
BRPI0619213B8 (pt) 2005-11-29 2021-07-27 Nihon Mediphysics Co Ltd composto precursor de composto orgânico marcado com haloênio radioativo
JP5789292B2 (ja) * 2011-02-21 2015-10-07 株式会社カネカ アクリル系樹脂フィルム
CN102212094B (zh) * 2011-03-14 2013-08-21 金泳霖 一种红霉素残余药渣的处理工艺
CN102911226B (zh) * 2011-08-03 2015-11-25 胡梨芳 硬脂酸红霉素类化合物物实体及其用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY113693A (en) * 1992-05-26 2002-05-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythromycin derivatives having an enterokinesis stimulating action
ZA966601B (en) * 1995-08-03 1997-02-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Process for producing erythromycin derivatives.
SE9802974D0 (sv) * 1998-09-03 1998-09-03 Astra Ab New crystalline forms

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815006C1 (ru) * 2020-05-11 2024-03-11 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Молекулярное сито scm-33, способ его приготовления и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
US7645864B2 (en) 2010-01-12
TWI286139B (en) 2007-09-01
EP1334726A4 (en) 2005-12-14
JP4275407B2 (ja) 2009-06-10
AU9424401A (en) 2002-04-22
US20030191296A1 (en) 2003-10-09
CN1231490C (zh) 2005-12-14
WO2002030943A1 (fr) 2002-04-18
KR100540021B1 (ko) 2005-12-29
AU2001294244B2 (en) 2005-02-17
CA2425913C (en) 2008-07-15
CN1474828A (zh) 2004-02-11
JP2009102356A (ja) 2009-05-14
HK1059937A1 (en) 2004-07-23
KR20030042010A (ko) 2003-05-27
EP1334726A1 (en) 2003-08-13
CA2425913A1 (en) 2003-04-11
JPWO2002030943A1 (ja) 2004-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5488150A (en) Crystals of N-(trans-4-isopropylcyclohexycarbonyl)-D-phenylalanine and methods for preparing them
KR960013445B1 (ko) 모메타손 푸로에이트 모노하이드레이트 및 이의 제조방법
RU2198169C2 (ru) Полиморфные формы 2-(3-циан-4-изобутилоксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты и способы их получения
US5463116A (en) Crystals of N- (trans-4-isopropylcyclohexlycarbonyl)-D-phenylalanine and methods for preparing them
RU2397173C2 (ru) Кристаллические производные морфинана и способ их получения
FI82189C (fi) Foerfarande foer framstaellning av en stabil modifikation av torasemid.
EP0780390A1 (de) Kristallmodifikation des CDCH, Verfahren zu dessen Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
TWI530501B (zh) 純化十字孢靈素之方法
BG100333A (bg) Пароксетин хидрохлорид анхидрат
EP1117643A1 (en) New crystal modification n of torasemide
RU2264408C2 (ru) Производное эритромицина, имеющее новые кристаллические структуры, и способы их получения
KR20090045419A (ko) 아토르바스타틴 헤미-칼슘 용매화합물의 탈용매화
RU2228931C2 (ru) Кристаллические формы 3-(2,4-дихлорбензил)-2-метил-n-(пентилсульфонил)-3h- бензимидазол-5-карбоксамида
JP3793583B2 (ja) 抗菌性化合物の結晶
ZA200508519B (en) 4-(4-trans-hydroxycyclohexyl) amino-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidine hydrogen mesylate and its polymorphic forms
CA2659895A1 (en) Improved method for synthesizing lamotrigine
CN106478616B (zh) 一种gpr40激动剂的结晶形式及其制备方法
DE19934295A1 (de) Kristallmodifikation III von N-(4-(5-Dimethylamino-naphthalin-1-sulfonyl-amino)-phenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamid
BG99161A (bg) Метод и междинен продукт за пречистване на окситетрациклин
RU2603137C1 (ru) Сульфат 5-гидрокси-1н-имидазол-4-карбоксамида
JP2022534636A (ja) アルドース還元酵素阻害剤の塩、及びその製造方法と用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101013