RU2242990C2 - Водный раствор для парентерального питания - Google Patents

Водный раствор для парентерального питания

Info

Publication number
RU2242990C2
RU2242990C2 RU2000116327/15A RU2000116327A RU2242990C2 RU 2242990 C2 RU2242990 C2 RU 2242990C2 RU 2000116327/15 A RU2000116327/15 A RU 2000116327/15A RU 2000116327 A RU2000116327 A RU 2000116327A RU 2242990 C2 RU2242990 C2 RU 2242990C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acids
solution according
acid
following set
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2000116327/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000116327A (ru
Inventor
Хайме ГВАРДИОЛА (DE)
Хайме ГВАРДИОЛА
Мартин ВОЛЬФ (DE)
Мартин ВОЛЬФ
Original Assignee
Б. Браун Мельзунген Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б. Браун Мельзунген Аг filed Critical Б. Браун Мельзунген Аг
Publication of RU2000116327A publication Critical patent/RU2000116327A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2242990C2 publication Critical patent/RU2242990C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики и касается водного раствора для парентерального питания млекопитающих. Изобретение заключается в том, что содержит следующий набор аминокислот в пересчете на 100 г/л аминокислот: изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин, аргинин, гистидин, аланин, аминоуксусная кислота (глицин), аспарагин, аспарагиновая кислота, ацетилцистеин, глутаминовая кислота, орнитин, пролин, серин, тирозин в виде ацетилтирозина, таурин, следующий набор электролитов: натрий, калий, магний, кальций, цинк, фосфат, хлорид, ацетат, лимонная кислота, малат, лактат, глицерофосфат, глюконат и необязательно раствор углеводов и/или жировую эмульсию. Изобретение обеспечивает получение водного раствора для парентерального питания млекопитающих, который удовлетворял бы требованиям концепции, заключающейся в использовании избытка оснований. 9 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к водному раствору, предназначенному для парентерального питания млекопитающих.
В ЕР 0671166А2 описан препарат для инфузии, предназначенный для применения в качестве источника питательных веществ. Он содержит сахар, аминокислоты, электролиты и жировую эмульсию. В примерах описано несколько вариантов аминокислотного состава.
Аналогично этому в DE 4316326C1 описаны различные варианты аминокислотного состава для полного парентерального питания путем внутривенного введения.
В DE 3916903 А1 так же, как и в DE 4316326 С1, описана водная композиция для парентерального питания, которая, в частности, отличается конкретным вариантом аминокислотного состава.
У R. Zander в Infusionsther. Transfusionsmed. 1993; 20: 217-235 изложена концепция, касающаяся применения конкретных оснований в растворах для инфузии. Так, в частности, концепция, заключающаяся в использовании избытка оснований (мера метаболического ацидоза) (ИО, ммоль/л и потенциальный ИО, ммоль/л), необходима для того, чтобы можно было выявить признаки потенциальных изменений в пуле НСО - 3 после инфузии и метаболизма растворов для инфузии. Это также относится к производным крови, при использовании которых может произойти трансфузионный ацидоз или алкалоз, и к гемодиализу и перитонеальному диализу, когда в процессе лечения необходимо учитывать возможность возникновения ацидоза и алкалоза. Указанные выше варианты состава аминокислотных растворов, которые в том числе поступают в продажу, не удовлетворяют требованиям концепции, заключающейся в использовании избытка оснований.
Таким образом, задачей изобретения является разработка водного раствора для парентерального питания млекопитающих, который удовлетворял бы требованиям указанной концепции.
Указанная задача согласно первому варианту осуществления изобретения решается с помощью водного раствора для парентерального питания млекопитающих, включающего:
а) следующий набор аминокислот, количество которых указано в пересчете на 100 г/л аминокислот, г/л:
Изолейцин 4,0-5,5
Лейцин 8,0-10,0
Лизин 6,0-8,0
Метионин 4,0-6,0
Фенилаланин 4,0-6,0
Треонин 4,0-6,0
Триптофан 1,0-2,0
Валин 6,0-8,0
Аргинин 10,0-12,0
Гистидин 1,5-3,5
Аланин 9,0-12,0
Аминоуксусная кислота (глицин) 11,0-16,0
Аспарагин 0-1,0
Аспарагиновая кислота 5,5-8,0
Ацетилцистеин 0-2,5
Глутаминовая кислота 6,0-10,0
Орнитин 0-1,0
Пролин 4,0-6,0
Серин 1,0-3,0
Тирозин 0,1-0,5
(В виде ацетилтирозина) 0-2,0
Таурин 0-4
б) следующий набор электролитов, ммоль/л:
Натрий 0-100,0
Калий 0-80,0
Магний 0-8,0
Кальций 0-8,0
и/или
Цинк 0-0,08
Фосфат 0-20,0
Хлорид 0-120,0
Ацетат 0-120,0
Лимонная кислота 0-10,0
Малат 0-80,0
Лактат 0-10,0
Глицерофосфат 0-30,
и/или
Глюконат 0-120,0
в) необязательно раствор углеводов (сахара) и/или жировую эмульсию.
Парентеральное питание должно обеспечивать организм всеми компонентами, необходимым для роста и формирования тканей. Аминокислоты играют значительную роль, поскольку они являются основными компонентами для синтеза протеинов. С целью обеспечить оптимальное усвоение аминокислот требуется введение дополнительного источника энергии. Частично это задача может быть решена за счет необязательного применения углеводов. Поскольку глюкоза может использоваться непосредственно, она является предпочтительным углеводом, который обычно выбирают, но в то же время вместо глюкозы или для ее частичной замены может использоваться ксилит.
Однако из уровня техники известно применение и других углеводов.
Электролиты вводят для поддержания метаболической и физиологической функции. Их добавление позволяет соблюсти требования, которым должен удовлетворять используемый для парентерального питания водный раствор.
После внутривенной инфузии составляющие раствора по настоящему изобретению очень быстро включаются в метаболизм вследствие специфического состава ингредиентов. Поэтому не требуется дополнительных изучений биологической доступности. Часть аминокислот используется для синтеза протеинов, остальные же разлагаются в соответствии со следующей схемой: аминогруппы отделяются в результате трансаминирования, а углеродный фрагмент либо окисляется до СО2 в цикле Кребса, либо используется печенью в качестве субстрата для глюконеогенеза. Аминогруппы, образовавшиеся в результате разложения протеина в мышечной ткани, транспортируются в печень, где синтезируется мочевина. Ингредиенты предлагаемого водного раствора представляют собой встречающиеся в естественных условиях соединения или промежуточные продукты метаболизма, а их концентрация после соответствующей инфузии близка к физиологическим уровням.
Общее содержание аминокислот может варьироваться в зависимости от потребности пациента, которому они должны вводиться. Так, общее содержание аминокислот в водных растворах по настоящему изобретению может составлять от 20 до 180 г/л. Однако при этом не должно происходить отклонения от указанного выше состава. Следовательно, указанные количества могут быть разделены на более мелкие или увеличены для получения более высокой или более низкой концентрации.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения значение рН растворов оптимизировали, принимая во внимание физиологический кислотно-щелочной баланс. Таким образом, особенно предпочтительно, чтобы значения рН водных растворов находились в диапазоне от 4,8 до 6,5.
Применение по меньшей мере 20 мас.% аминокислот с разветвленной цепью является особенно предпочтительным. У W. Hartig в Moderne Infusionstherapie, Parenterale Ernahrung, VEB Johann Ambrosius Barth, 1989, стр.451-455, описан предпочтительный выбор аминокислот согласно Rose. В таблице на стр. 451 в отношении незаменимых аминокислот только указано, что количество аминокислот с разветвленной цепью, таких как изолейцин, лейцин и валин, составляет 40,9%. В отношении предпочтительного раствора аминокислот указано, что содержание незаменимых аминокислот составляет 42%. В этом количестве содержание аминокислот с разветвленной цепью составляет 17,2 мас.%
С другой стороны, согласно настоящему изобретению предлагается существенно увеличить количество аминокислот с разветвленной цепью по сравнению с описанным выше примером состава Rose (примерно 18 мас.%). Такое изменение привело к приближению состава аминокислот к таковому, характерному для протеина яйца, для которого предполагается полная биологическая доступность.
В этом отношении важным является не только количество аминокислот с разветвленной цепью, но и их относительное содержание по сравнению с другими аминокислотами. В частности, аминокислоты с разветвленной цепью оказывают основное влияние (в частности ограничивают) на растворимость аминокислот как таковую вследствие относительно плохой их растворимости. Согласно известным авторам изобретения сведениям в данной области не существует или недоступен другой такой раствор аминокислот, в котором концентрация аминокислот составляла бы по меньшей мере 15 мас.%, причем количество аминокислот с разветвленной цепью достигало бы 20 мас.% или более относительно общего содержания аминокислот. Таким образом, количество разветвленных аминокислот является особенно важным для растворов аминокислот, которые содержат наиболее предпочтительную их концентрацию, такую как 16 или 18% (по массе аминокислот).
Также принималось во внимание, что потенциальный избыток оснований применяемого раствора аминокислот не превышает 20 ммоль/день при использовании максимальной рекомендованной дозы аминокислот в 2 г протеина/кг веса тела/день.
Путем выбора состава электролитов (хлорид, ацетат, малат, цитрат в случае содержащих электролиты растворы), а также путем использования только солей аминокислот (лизин/ацетат лизина, но также могут применяться аспартаты, глутаматы и пироглутаматы) было установлено, что потенциальный избыток оснований должен предпочтительно составлять от -10 до +10 ммоль/л в конечном продукте. Для содержащих электролиты вариантов водного раствора потенциальный избыток оснований должен предпочтительно быть близок к 0 (±5 ммоль/л). Для не содержащих электролиты вариантов предлагаемого водного раствора возможность регулирования избытка оснований ограничена тем, что эти растворы не содержат хлоридов, и, следовательно, потенциальный избыток оснований в этих растворах варьируется предпочтительно в диапазоне от -15 до -8 ммоль/л. Относительно отрицательный избыток оснований не содержащих электролиты вариантов предлагаемого водного раствора не приводит к возникновению проблем, если конкретный не содержащий электролиты раствор аминокислот является частью терапевтического лечения.
Не содержащие электролиты растворы аминокислот должны смешиваться с растворами электролитов для достижения баланса потребления электролитов пациентом при лечении. Составы предлагаемых композиций подбирались главным образом с учетом опыта, накопленного для известных растворов аминокислот, которые поступают в продажу в течение многих лет. Конкретный набор аминокислот, предлагаемый согласно настоящему изобретению, является результатом многолетних клинических экспериментов с растворами, поступающими в продажу, при этом при создании изобретения помимо аминокислотного состава принимались во внимание физиологический аспект избытка оснований, аспект, связанный с галеновыми формами, и стабильность продукта. С учетом высокой растворимости аминокислот, набор которых соответствует указанной выше концепции, количество аминокислот и электролитов можно в значительной степени варьировать. Так, например, один и тот же основной раствор может являться основой 10%-ного раствора (что соответствует 100 г/л аминокислот, чтобы соответствовать другим концентрациям в 3, 5, 8 и даже 16-18%).
В случае когда водный раствор по изобретению содержит аминокислоты и углеводы типа глюкозы в одном контейнере, как правило, имеет место реакция между этими компонентами, которая в основном зависит от температуры, а также от содержания кислорода в смеси. Так называемая реакция Майлларда вызывает окрашивание конечного продукта в желтый цвет. Это особенно характерно для поступающих в продажу полных парентеральных растворов. Поэтому эти растворы готовят в асептических условиях без обычной тепловой стерилизации при температуре выше 121°С.
Реакция между глюкозой и аминокислотами приводит к образованию продуктов Майлларда (продукты конденсации, окрашенные в желтый/коричневый цвет), в результате чего уменьшается концентрация некоторых ценных аминокислот в растворе. Это явление широко описано в литературе. В этой связи важно знать влияние физиологических солей (фосфата, глицерофосфата, ацетата, хлорида, цитрата, лактата и малата) на кинетику взаимодействия в вышеуказанной реакции Майлларда, что затем оказывает влияние на стабильность растворов и в конечном итоге на срок годности лекарственного средства. Исследования в этом отношении ранее не проводились вообще или проводились очень редко, соответственно практически отсутствуют публикации на эту тему. Различные растворы по настоящему изобретению оптимизированы с точки зрения избытка оснований, а также с точки зрения кинетики указанной выше реакции Майлларда.
Избыток оснований (как мера метаболического алкалоза) может быть рассчитан следующим образом.
Избыток оснований (ИО) υ - (ТК + 24), где ТК означает кислотное титрование (количество ммоль/л NaOH, необходимое для достижения значения рН 7,4), 24 ммоль/л бикарбоната Na в крови; потенциальный ИО (пот. ИО) = (МЭ + ИО), где МЭ означает метаболический эффект (метаболизм R-COOH>CO2), например, МЭ = (концентрация ацетата) + (концентрация лактата) + 2 (концентрации малата) + 3 (концентрации цитрата).
В еще одном предпочтительном варианте осуществления водный раствор по изобретению отличается следующим набором аминокислот, количество которых указано в пересчете на 100 г/л аминокислот, г/л:
Изолейцин 4,7-5,3
Лейцин 8,5-9,5
Лизин 6,5-7,5
Метионин 4,0-5,0
Фенилаланин 4,5-5,5
Треонин 4,0-5,0
Триптофан 1,5-1,7
Валин 6,0-7,0
Аргинин 11,0-12,0
Гистидин 2,5-3,5
Аланин 10,0-11,0
Аминоуксусная кислота (глицин) 11,0-12,0
Аспарагин 0-0,5
Аспарагиновая кислота 5,5-6,0
Ацетилцистеин 0,2-1,0**
Глутаминовая кислота 6,0-8,0
Орнитин 0-0,5
Пролин 5,0-6,0
Серии 2,0-3,0
Тирозин 0,3-0,5
(в виде ацетилтирозина) 0-2,0
Таурин 0-2,5
Примечание: ** чувствителен к окислению, поэтому доза может зависеть от технологии приготовления, а также от контейнера.
Аналогично этому еще один вариант осуществления настоящего изобретения отличается следующим набором электролитов, ммоль/л::
Натрий 25,0-75,0
Калий 20,0-30,0
Магний 20,0-30,0
Кальций 0-4,0
Цинк 0-0,04
Фосфат 5,0-15,0
Хлорид* 25,0-75,0
Ацетат* 25,0-75,0
Лимонная кислота 1,0-3,0
Малат 0-40,0
Лактат 0-5,0
Глицерофосфат 5-30,0
и/или
Глюконат 25-120,0
В контексте настоящего описания понятие "млекопитающие", как очевидно, относится ко всем видам млекопитающих, в частности человеку.
Вариант осуществления изобретения приведен в таблице.
Figure 00000001

Claims (10)

1. Водный раствор для парентерального питания млекопитающих, включающий а) следующий набор аминокислот, количество, г/л, которых указано в пересчете на 100 г/л аминокислот:
Изолейцин 4,0-5,5
Лейцин 8,0-10,0
Лизин 6,0-8,0
Метионин 4,0-6,0
Фенилаланин 4,0-6,0
Треонин 4,0-6,0
Триптофан 1,0-2,0
Валин 6,0-8,0
Аргинин 10,0-12,0
Гистидин 1,5-3,5
Аланин 9,0-12,0
Аминоуксусная кислота (глицин) 11,0-16,0
Аспарагин 0-1,0
Аспарагиновая кислота 5,5-8,0
Ацетилцистеин 0-2,5
Глутаминовая кислота 6,0-10,0
Орнитин 0-1,0
Пролин 4,0-6,0
Серин 1,0-3,0
Тирозин* 0,1-0,5
*в виде ацетилтирозина 0-2,0
Таурин 0-4
и б) следущий набор электролитов, ммоль/л:
Натрий 0-100,0
Калий 0-80,0
Магний 0-8,0
Кальций 0-8,0
и/или
Цинк 0-0,08
Фосфат 0-20,0
Хлорид 0-120,0
Ацетат 0-120,0
Лимонная кислота 0-10,0
Малат 0-80,0
Лактат 0-10,0
Глицерофосфат 0-30,0
и/или
Глюконат 0-120,0
в) необязательно раствор углеводов и/или жировую эмульсию.
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержание аминокислот в нем варьируется от 20 до 180 г/л.
3. Раствор по п.1, отличающийся тем, что его значение рН составляет от 4,8 до 6,5.
4. Раствор по п.1, отличающийся тем, что он содержит 20 мас.% аминокислот с разветвленной цепью.
5. Раствор по п.1, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере 42 мас.% незаменимых аминокислот.
6. Раствор по п.1, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере 24% предшественников, выбранных из группы, включающей Asp, Glu и/или Arg.
7. Раствор по п.1, отличающийся тем, что в нем потенциальный избыток оснований составляет от -10 до + 10 ммоль/л.
8. Раствор по п.1, отличающийся тем, что он не содержит сульфитов.
9. Раствор по п.1, отличающийся следующим набором аминокислот, количество, г/л, которых указано в пересчете на 100 г/л аминокислот:
Изолейцин 4,7-5,3
Лейцин 8,5-9,5
Лизин 6,5-7,5
Метионин 4,0-5,0
Фенилаланин 4,5-5,5
Треонин 4,0-5,0
Триптофан 1,5-1,7
Валин 6,0-7,0
Аргинин 11,0-12,0
Гистидин 2,5-3,5
Аланин 10,0-11,0
Аминоуксусная кислота (глицин) 11,0-12,0
Аспарагин 0-0,5
Аспарагиновая кислота 5,5-6,0
Ацетилцистеин 0,2-1,0
Глутаминовая кислота 6,0-8,0
Орнитин 0-0,5
Пролин 5,0-6,0
Серин 2,0-3,0
Тирозин* 0,1-0,5
*в виде ацетилтирозина 0-2,0
Таурин 0-2,5
10. Раствор по п.1, отличающийся следующим набором электролитов, ммоль/л:
Натрий 25,0-75,0
Калий 20,0-30,0
Магний 20,0-30,0
Кальций 0-4,0
Цинк 0-0,04
Фосфат 5,0-15,0
Хлорид* 25,0-75,0
Ацетат* 25,0-75,0
Лимонная кислота 1,0-3,0
Малат 0-40,0
Лактат 0-5,0
Глицерофосфат 5-30,0
и/или
Глюконат 25-120,0
RU2000116327/15A 1999-06-26 2000-06-26 Водный раствор для парентерального питания RU2242990C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99112319.1 1999-06-26
EP99112319A EP1062879B1 (en) 1999-06-26 1999-06-26 Aqueous solution for the parenteral nutrition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000116327A RU2000116327A (ru) 2002-11-10
RU2242990C2 true RU2242990C2 (ru) 2004-12-27

Family

ID=8238438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000116327/15A RU2242990C2 (ru) 1999-06-26 2000-06-26 Водный раствор для парентерального питания

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6337094B1 (ru)
EP (1) EP1062879B1 (ru)
CN (1) CN1172685C (ru)
BR (1) BRPI0002872B8 (ru)
CZ (1) CZ302247B6 (ru)
DE (1) DE69910746T2 (ru)
ES (1) ES2205646T3 (ru)
HU (1) HUP0002397A2 (ru)
PL (1) PL195782B1 (ru)
PT (1) PT1062879E (ru)
RU (1) RU2242990C2 (ru)
SK (1) SK284190B6 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550963C2 (ru) * 2009-03-13 2015-05-20 Б. Браун Мельзунген Аг Адаптированный к плазме сбалансированный раствор электролитов

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1062879B1 (en) * 1999-06-26 2003-08-27 B. Braun Melsungen Ag Aqueous solution for the parenteral nutrition
US20030105104A1 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Burzynski Stanislaw R. Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy
EP1327443A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic or preventing agent for the diseases caused by a decrease in the expression level of the klotho protein
EP3184107A1 (en) * 2002-06-19 2017-06-28 N.V. Nutricia Method and preparation for treating metabolic stress
MXPA05002307A (es) * 2002-08-30 2005-10-18 Novus Int Inc Composiciones antimicrobianas.
US6881750B2 (en) * 2003-03-04 2005-04-19 Nutrition Corp. Of America, Ltd. Potassium taurate bicarbonate and ascorbate
FR2851889B1 (fr) * 2003-03-06 2007-05-04 Larena Sa Produit destine a la restauration de la tolerance aux antigenes alimentaires et bacteriens, et composition dietetique ou alimentaire contenant un tel produit
US7465471B2 (en) 2003-03-21 2008-12-16 Novus International, Inc. Palatability of aquaculture feed
PL2103306T3 (pl) * 2004-09-17 2012-12-31 Ajinomoto Kk Zastosowanie kwasu glutaminowego do zapobiegania/polepszania czynnościowego zaburzenia trawienia
CN101247801B (zh) * 2005-08-25 2012-08-22 协和发酵生化株式会社 血中酒精浓度上升抑制用组合物
US20070286909A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Daniel S. Smith Amino acid compositions
WO2007147590A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Gambro, Inc. Solution and method to reduce, treat and/or prevent oxidative stress and cell activation
US8691843B2 (en) 2006-07-12 2014-04-08 Novus International, Inc. Antioxidant combinations for use in ruminant feed rations
CN101790305A (zh) 2007-07-03 2010-07-28 诺华丝国际股份有限公司 可发酵碳水化合物水平低的仔猪饲料配给
US8404714B2 (en) 2008-01-04 2013-03-26 Novus International, Inc. Combinations to improve animal health and performance
MX2010000660A (es) * 2009-12-11 2011-06-14 Abbott Lab Soluciones de rehidratacion oral que comprenden dextrosa.
CA3084319A1 (en) * 2017-12-11 2019-06-20 Filtricine, Inc. Compositions, methods, kits and systems for cancer treatment and metabolic intervention therapy
WO2021035060A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 Brain Chemistry Labs Compositions comprising a metal and l-serine, and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987003806A1 (en) * 1985-12-18 1987-07-02 Veech Richard L Parenteral nutrition therapy with amino acids
DE3916903A1 (de) * 1989-05-24 1991-02-28 Leopold Pharma Gmbh Waessrige zusammensetzung fuer die parenterale ernaehrung
ES2188704T3 (es) * 1991-04-26 2003-07-01 Mitsubishi Pharma Corp Recipiente relleno con liquidos de infusion.
US5206269A (en) * 1992-03-20 1993-04-27 Clintec Nutrition Co. Highly concentrated amino acid solution
DE4316326C1 (de) * 1993-05-15 1994-06-09 Fresenius Ag Hochkalorische, niederosmolare Lösung zur totalen parenteralen Ernährung durch periphervenöse Applikation
US5719133A (en) * 1994-09-21 1998-02-17 Novartis Nutrition Ag Adolescent dietary composition
JP2990686B2 (ja) * 1994-11-17 1999-12-13 田辺製薬株式会社 水溶性ビタミンｂ類配合総合輸液
EP1062879B1 (en) * 1999-06-26 2003-08-27 B. Braun Melsungen Ag Aqueous solution for the parenteral nutrition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550963C2 (ru) * 2009-03-13 2015-05-20 Б. Браун Мельзунген Аг Адаптированный к плазме сбалансированный раствор электролитов

Also Published As

Publication number Publication date
DE69910746D1 (de) 2003-10-02
PT1062879E (pt) 2003-12-31
CZ20002390A3 (cs) 2001-02-14
SK284190B6 (sk) 2004-10-05
PL340991A1 (en) 2001-01-02
US6337094B1 (en) 2002-01-08
EP1062879A1 (en) 2000-12-27
PL195782B1 (pl) 2007-10-31
BR0002872B1 (pt) 2013-02-19
ES2205646T3 (es) 2004-05-01
BR0002872A (pt) 2001-01-30
CN1172685C (zh) 2004-10-27
HUP0002397A2 (hu) 2002-02-28
DE69910746T2 (de) 2004-06-17
CZ302247B6 (cs) 2011-01-12
BRPI0002872B8 (pt) 2021-05-25
EP1062879B1 (en) 2003-08-27
CN1279068A (zh) 2001-01-10
HU0002397D0 (en) 2000-08-28
SK9572000A3 (en) 2001-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2242990C2 (ru) Водный раствор для парентерального питания
US3832465A (en) Injectable amino acid composition commensurate to the anabolic need of the body and method of using same
Fürst et al. Glutamine‐containing dipeptides in parenteral nutrition
EP0347890B1 (en) Amino acid nutrient compositions
JP6771191B2 (ja) 腎不全患者治療のためのカルボン酸混合物
JPS5838421B2 (ja) 分岐鎖状ケト酸のオルニチン及びアルギニン塩並びに肝臓及び腎臓障害の治療への使用
CN104055766A (zh) 复方氨基酸注射液18aa的药物组合物和用途
JP2599593B2 (ja) 腎不全用アミノ酸輸液
WO2007015585A1 (ja) 酸化型アルブミン低下剤
JP3182564B2 (ja) 栄養組成物
De Vries et al. Studies on amino acid metabolism. II. Blood glycine and total amino acids in various pathological conditions, with observations on the effects of intravenously administered glycine
CA1334575C (en) Substitution fluid preparation comprising 3-hydroxybutyric acid (beta-hydroxybutyric acid) and its salts
JPH06509362A (ja) アルファ−ケトルグルタル酸塩の用法
JPS61502822A (ja) 全非経口栄養及び経腸栄養組成物
Caldwell et al. Evaluation of a new amino acid source for use in parenteral nutrition.
JPS60123413A (ja) 新アミノ酸輸液
JPS58500526A (ja) 非経口栄養供給のための改良溶液
JP2008214232A (ja) コラーゲン合成促進剤
JP3429327B2 (ja) 癌用アミノ酸輸液剤
JPH07267855A (ja) グルタミン産生剤
MXPA00006357A (en) Aqueous solution for the parenteral nutrition
JP2885261B2 (ja) ３−ヒドロキシ酪酸のオリゴマー及びその塩からなる輸液製剤
JPH0414646B2 (ru)
JPS59102383A (ja) 栄養補給濃縮液
JPH07285859A (ja) 鎮痛作用増強剤