CN1279068A - 用于肠胃外营养的水溶液 - Google Patents

用于肠胃外营养的水溶液 Download PDF

Info

Publication number
CN1279068A
CN1279068A CN00108050A CN00108050A CN1279068A CN 1279068 A CN1279068 A CN 1279068A CN 00108050 A CN00108050 A CN 00108050A CN 00108050 A CN00108050 A CN 00108050A CN 1279068 A CN1279068 A CN 1279068A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mmol
solution
amino acid
pattern
glycine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN00108050A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1172685C (zh
Inventor
雅伊梅·瓜迪奥拉
马丁·沃尔夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
Publication of CN1279068A publication Critical patent/CN1279068A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1172685C publication Critical patent/CN1172685C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用于哺乳动物的肠胃外营养水溶液,该水溶液由一种氨基酸模式、一种电解质模式和选择性的碳水化合物和/或脂肪乳剂所组成。所述的肠胃外营养水溶液符合碱过量概念的要求。

Description

用于肠胃外营养的水溶液
本发明涉及用于哺乳动物肠胃外营养的水溶液。
EP 0 671 166 A2公开了用于提供营养素的输注液制剂,它包含糖、氨基酸、电解质和脂肪乳剂。其实施例公开了氨基酸的几种模式。
以同样的方式,DE 43 16 326 C1也公开了几种不同的通过静脉周应用的全肠胃外营养的氨基酸的专利。
类似于DE 43 16 326 C1所公开的内容,DE 39 16 903 A1公开了由一种特定的氨基酸模式所特别限定的肠胃外营养含水组合物。
R.Zander在Infusionsther.Transfusionsmed.1993;20:217-235中公开了用于输注液的特定的碱的概念(base concept)。尤其是,应当被引用的碱过量的概念(concepts of base excess)(BE mmol/l和BE pot.Mmol/l),以在输注和输注液代谢后在HCO3 池中给出潜在交替的指征。这还应用于血液衍生物,在此,可能发生输血酸中毒和碱中毒,以及应用于在治疗中需慎重考虑酸中毒和碱中毒发生时的血液透析和腹膜透析中。上述氨基酸溶液模式一部分可从市场上获得,但不能符合碱过量概念的要求。
因此,本发明的目的在于提供符合上述概念要求的用于哺乳动物肠胃外营养的水溶液。
通过在第一实施方案中提供由如下组成的哺乳动物肠胃外营养水溶液,上述溶液的目的得以满足:
a)基于100g/l氨基酸计的氨基酸模式(a pattern of amino acids)
异亮氨酸                4.0-5.5g/l
亮氨酸                  8.0-10.0 g/l
赖氨酸                  6.0-8.0g/l
蛋氨酸                  4.0-6.0g/l
苯丙氨酸                4.0-6.0g/l
苏氨酸                  4.0-6.0g/l
色氨酸                  1.0-2.0g/l
缬氨酸                  6.0-8.0g/l
精氨酸                  10.0-12.0g/l
组氨酸                  1.5-3.5g/l
丙氨酸                  9.0-12.0g/l
氨基乙酸(甘氨酸)        11.0-16.0g/l
天冬酰胺                0-1.0g/l
天冬氨酸                5.5-8.0g/l
乙酰半胱氨酸            0-2.5g/l
谷氨酸                  6.0-10.0g/l
鸟氨酸                  0-1.0g/l
脯氨酸                  4.0-6.0g/l
丝氨酸                  1.0-3.0g/1
酪氨酸*                0.1-0.5g/l
*作为乙酰基酪氨酸       0-2.0g/l
牛磺酸                  0-4g/l
b)电解质的模式(a pattern of electrolytes)
钠        0-100.0 mmol/l
钾        0-80.0 mmol/l
镁        0-8.0 mmol/l
钙        0-8.0 mmol/l和/或
锌        0-0.08 mmol/l
磷酸盐    0-20.0 mmol/l
氯化物    0-120.0 mmol/l
醋酸盐    0-120.0 mmol/l
柠檬酸    0-10.0 mmol/l
苹果酸盐  0-80.0 mmol/l
乳酸盐    0-10.0 mmol/l
甘油磷酸盐0-30.0 mmol/l和/或
葡糖酸盐  0-120.0 mmol/l
c)选择性的碳水化合物溶液(糖)和/或脂肪乳剂。
肠胃外营养必需提供身体所有对生长和组织生长所必需的组分。由于氨基酸是蛋白质合成的基本组分,因此,氨基酸起着重要的作用。为了保证对氨基酸的最优利用,需要施用额外的能量源。这种最优利用可以以选择性地施用碳水化合物的形式部分得以实现。由于葡萄糖可以被直接利用,它是碳水化合物的一种选择,但在相同的方式下,木糖醇可以用来代替或部分代替葡萄糖。
然而,现有技术也公开了其他碳水化合物的应用。
施用电解质是为了维持代谢和生理功能。这些电解质保证了水溶液充足的肠胃外营养供给。
在静脉输注之后,本发明溶液的成分立即提供于代谢作用中,这是因为这些成分的特定模式。因此,没有必要对生物利用度进行进一步的研究。一部分氨基酸用于蛋白合成,其余的按如下分解:通过氨基转移作用分离氨基,而碳部分或者在柠檬酸盐循环中被氧化成CO2、或者在肝脏中作为葡糖异生作用的底物。由肌肉组织中蛋白分解产生的氨基酸被输送到肝脏中,在那里合成了尿素。按本发明水溶液的成分是天然物质或者代谢的中间产物,适当输注后,其浓度类似于生理水平。
整个氨基酸的含量可以根据要施用患者的需要来变化。因此,在水溶液中氨基酸的整个含量可以在20到180g/l之间改变。尽管如此,还是要保证不脱离上述模式的范围。因此,给定值不得不被据此分解或倍增成更高或更低的浓度。
在本发明另一个优选的实施方法中,溶液的pH已经考虑生理酸-碱平衡而得以优化。因此,该水溶液的pH值尤其优选的是在4.8到6.5之间。
使用至少20wt%的支链氨基酸是尤其优选的。W.Hartig在Moderne Infusionstherapie,Parenterale Ernhrung,VEB JohannAmbrosius Barth 1989,第451-455页中描述了按照Rose的较好的氨基酸选择。在第451页关于基本氨基酸的表中,仅指出了支链氨基酸异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸的量为40.9%。相应于优选氨基酸溶液,其基本氨基酸的含量为42wt%。支链氨基酸的量相当于17.2wt%。
另一方面,按照本发明,例举了显著放大的支链氨基酸用量来与上述的Rose模式进行比较(约18wt%)。这种改进导致接近所假设的完全生物利用度的卵蛋白的氨基酸模式。
就这一方面来说,不仅支链氨基酸的量是重要的,而且,它与其他氨基酸在用量上的关系也是重要的。尤其是,支链氨基酸以其相对纯溶解度控制(尤其是限制)了氨基酸的溶解性。根据发明人的知识,没有其他已知的或可获得的氨基酸溶液,其氨基酸浓度至少为15wt%,并含有基于总氨基酸重量的20wt%或更多的支链氨基酸。因此,支链氨基酸的量对于高优选浓度,如16或18%(氨基酸重量)的氨基酸溶液来说是尤其重要的。
通过采用氨基酸的最高推荐剂量2g蛋白/kg体重·天,已经考虑了所使用的氨基酸溶液的潜在碱过量(potential base excess)不超过20mmol/天。
通过选择电解质组成(在含电解质溶液情况下的氯化物,醋酸盐,苹果酸盐,柠檬酸盐)以及通过单独使用氨基酸(赖氨酸/赖氨酸醋酸盐以及所提供的天冬氨酸,谷氨酸和焦谷氨酸),已经考虑了在最终的产品中,潜在碱过量应当优选在-10到+10mmol/l。对于该水溶液的含电解质的变化方式而言,应当使得潜在碱过量优选接近于0(±5mmol/l)。对于按本发明溶液的不含电解质的变化方式而言,其碱过量调整的可能性受到限制,因为该溶液必需是不含氯化物的,因此,在此溶液中其潜在碱过量优选在-15到-8 mmol/l的范围内变化。尤其当不含电解质的氨基酸为该治疗概念的一部分时,本发明溶液不含电解质的变化方式中相对为负的碱过量不会产生问题。
不含电解质的氨基酸溶液在施用时必需与电解质溶液混合来平衡患者的电解质摄入。按本发明的组合物尤其基于已知的氨基酸溶液领域内的实践,这些已知的氨基酸溶液在市场上已经供应了很多年。按照本发明的特定氨基酸模式是多年用市场上可获得的溶液进行的临床实践、考虑了碱过量生理方面的新的进展、处方设计的盖仑派医学以及添加了这种氨基酸模式的产品的稳定性的结果。在考虑到按上述模式的这些氨基酸的高稳定性时,可以提供氨基酸和电解质在用量方面的较大的变化。因此,相同的碱溶液可以是基于10%的溶液(相当于100g/l氨基酸到相当于其他3,5,8甚至16到18%的浓度)。
在按本发明的水溶液在一个容器中含有氨基酸和如葡萄糖的碳水化合物时,通常在这些组分之间会发生反应,这主要依赖于温度和混合物中氧的含量。所谓的Maillard反应导致黄色的最终产品。在市场上的全肠胃外溶液的情况尤为如此。因此,这些溶液要无菌生产,而不进行通常的在高于121℃温度下的加热灭菌。
葡萄糖和氨基酸之间的反应在形成Maillard产物时终止(黄/棕色缩合产物),由此导致溶液中的一些氨基酸的浓度损失。这种现象在一些文献中有过详细的记载。重要的是,要了解有关的生理盐(磷酸盐、甘油磷酸盐、醋酸盐、氯化物、柠檬酸盐、乳酸盐和苹果酸盐)对上述Maillard反应的反应动力学的影响,以及后来的对溶液的稳定性和最终的对药物制剂的货架期的影响。这些尚未或者几乎没有得以研究和报导。按照本发明的各种溶液在碱过量和上述Maillard反应动力学方面进行了优化。
碱过量可以按如下计算:
碱过量(BE)    v-(TA+24)
                 TA:可滴酸度(mmol/l NaOH,达到pH值为
                 7.4)
                 血液中24 mmol/1碳酸氢钠
潜在BE(Pot.BE)=(ME+BE)
                 ME:代谢效应(R-COOH>CO2的代谢作用)
                 例如:ME=(醋酸盐浓度)+(乳酸盐浓度)+
                 2(苹果酸浓度)+3(柠檬酸浓度)
在进一步优选的实施方案中,按照本发明水溶液的特征在于按照100g/l氨基酸计的氨基酸模式是:
异亮氨酸          4.7-5.3g/l
亮氨酸            8.5-9.5g/l
赖氨酸            6.5-7.5g/l
蛋氨酸            4.0-5.0g/l
苯丙氨酸          4.5-5.5g/l
苏氨酸            4.0-5.0g/l
色氨酸            1.5-1.7g/l
缬氨酸            6.0-7.0g/l
精氨酸            11.0-12.0g/l
组氨酸            2.5-3.5g/l
丙氨酸            10.0-11.0g/1
氨基乙酸(甘氨酸)  11.0-12.0g/l
天冬酰胺          0-0.5g/l
天冬氨酸          5.5-6.0g/l
乙酰半胱氨酸      0.2-1.0g/l**
谷氨酸            6.0-8.0g/l
鸟氨酸            0-0.5g/l
脯氨酸            5.0-6.0g/l
丝氨酸            2.0-3.0g/l
酪氨酸*          0.3-0.5g/l
*作为乙酰基酪氨酸  0-2.0g/l
牛磺酸             0-2.5g/l
**易被氧化,因此,剂量可基于生产工艺和容器。
以相同的方式,本发明的另一个实施方案的特征在于电解质的模式是:
钠          25.0-75.0 mmol/l
钾          20.0-30.0 mmol/l
镁          20.0-30.0 mmol/l
钙          0-4.0 mmol/l
锌          0-0.04mmol/l
磷酸盐      5.0-15.0 mmol/l
氯化物*    25.0-75.0 mmol/l
醋酸盐*    25.0-75.0 mmol/l
柠檬酸      1.0-3.0 mmol/l
苹果酸盐    0-40.0 mmol/l
乳酸盐      0-5.0 mmol/l和/或
甘油磷酸盐   5-30.0 mmol/l
葡糖酸盐     25-120.0 mmol/l
按照本发明的术语“哺乳动物”包括所有种类的哺乳动物,尤其是人类。
实施方案:
    氨基酸%     100[g/l]
    异亮氨酸亮氨酸赖氨酸蛋氨酸苯丙氨酸苏氨酸色氨酸缬氨酸精氨酸组氨酸丙氨酸氨基乙酸(甘氨酸)天冬酰胺天冬氨酸乙酰半胱氨酸谷氨酸鸟氨酸脯氨酸丝氨酸酪氨酸     5.008.906.814.404.704.201.606.2011.503.0010.5012.005.600.217.205.502.300.40
    电解质     10[mol/l]
    钠钾镁钙磷酸盐锌氯化物醋酸盐柠檬酸苹果酸盐乳酸盐甘油磷酸盐葡糖酸盐     50.025.02.5-10.0-52.046.02.0----

Claims (10)

1、哺乳动物的肠胃外营养水溶液,由如下组成:
a)基于100g/l氨基酸计的氨基酸模式
异亮氨酸                  4.0-5.5g/l
亮氨酸                    8.0-10.0 g/l
赖氨酸                    6.0-8.0g/l
蛋氨酸                    4.0-6.0g/l
苯丙氨酸                  4.0-6.0g/l
苏氨酸                    4.0-6.0g/l
色氨酸                    1.0-2.0g/l
缬氨酸                    6.0-8.0g/l
精氨酸                    10.0-12.0g/l
组氨酸                    1.5-3.5g/l
丙氨酸                    9.0-12.0g/l
氨基乙酸(甘氨酸)          11.0-16.0g/l
天冬酰胺                  0-1.0g/l
天冬氨酸                  5.5-8.0g/l
乙酰半胱氨酸              0-2.5g/l
谷氨酸                    6.0-10.0g/l
鸟氨酸                    0-1.0g/l
脯氨酸                    4.0-6.0g/l
丝氨酸                    1.0-3.0g/l
酪氨酸*                  0.1-0.5g/1
*作为乙酰基酪氨酸         0-2.0g/l
牛磺酸                    0-4.0g/l
b)电解质的模式
钠        0-100.0 mmol/l
钾        0-80.0 mmol/l
镁        0-8.0 mmol/l
钙        0-8.0 mmol/l和/或
锌        0-0.08 mmol/l
磷酸盐    0-20.0 mmol/l
氯化物    0-120.0 mmol/l
醋酸盐    0-120.0 mmol/l
柠檬酸    0-10.0 mmol/l
苹果酸盐  0-80.0 mmol/l
乳酸盐    0-10.0 mmol/l
甘油磷酸盐0-30.0 mmol/l和/或
葡糖酸盐  0-120.0 mmol/l
以及
c)选择性的碳水化合物溶液和/或脂肪乳剂。
2、如权利要求1的溶液,其特征在于,氨基酸的含量在20至180g/l的范围内变化。
3、如权利要求1的溶液,其特征在于,pH值在4.8至6.5的范围内。
4、如权利要求1的溶液,其特征在于,支链氨基酸的量20wt%。
5、如权利要求1的溶液,其特征在于,基本氨基酸的量至少42wt%。
6、如权利要求1的溶液,其特征在于,选自Asp,Glu和/或Arg的前体的量至少为24%。
7、如权利要求1的溶液,其特征在于,潜在碱过量在-10至+10mmol/l的范围内。
8、如权利要求1的溶液,其特征在于,该溶液不含亚硫酸盐。
9、如权利要求1的溶液,其特征在于按照100g/l氨基酸计的氨基酸模式是:
异亮氨酸            4.7-5.3g/l
亮氨酸              8.5-9.5g/l
赖氨酸              6.5-7.5g/l
蛋氨酸              4.0-5.0g/l
苯丙氨酸            4.5-5.5g/l
苏氨酸              4.0-5.0g/l
色氨酸              1.5-1.7g/l
缬氨酸              6.0-7.0g/l
精氨酸              11.0-12.0g/l
组氨酸              2.5-3.5g/l
丙氨酸              10.0-11.0g/l
氨基乙酸(甘氨酸)    11.0-12.0g/l
天冬酰胺            0-0.5g/l
天冬氨酸            5.5-6.0g/l
乙酰半胱氨酸        0.2-1.0g/l
谷氨酸              6.0-8.0g/l
鸟氨酸              0-0.5g/l
脯氨酸              5.0-6.0g/l
丝氨酸              2.0-3.0g/l
酪氨酸*            0.1-0.5g/l
*作为乙酰基酪氨酸   0-2.0g/l
牛磺酸              0-2.5g/l
10、如权利要求1的溶液,其特征在于电解质的模式是:
钠           25.0-75.0 mmol/l
钾           20.0-30.0 mmol/l
镁           20.0-30.0 mmol/l
钙           0-4.0 mmol/l和/或
锌           0-0.04 mmol/l
磷酸盐       5.0-15.0 mmol/l
氯化物       25.0-75.0 mmol/l
醋酸盐       25.0-75.0 mmol/l
柠檬酸       1.0-3.0 mmol/l
苹果酸盐     0-40.0 mmol/l
乳酸盐       0-5.0 mmol/l
甘油磷酸盐   5-30.0 mmol/l和/或
葡糖酸盐     25-120.0 mmol/l。
CNB001080504A 1999-06-26 2000-06-06 用于肠胃外营养的水溶液 Expired - Lifetime CN1172685C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99112319.1 1999-06-26
EP99112319A EP1062879B1 (en) 1999-06-26 1999-06-26 Aqueous solution for the parenteral nutrition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1279068A true CN1279068A (zh) 2001-01-10
CN1172685C CN1172685C (zh) 2004-10-27

Family

ID=8238438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB001080504A Expired - Lifetime CN1172685C (zh) 1999-06-26 2000-06-06 用于肠胃外营养的水溶液

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6337094B1 (zh)
EP (1) EP1062879B1 (zh)
CN (1) CN1172685C (zh)
BR (1) BRPI0002872B8 (zh)
CZ (1) CZ302247B6 (zh)
DE (1) DE69910746T2 (zh)
ES (1) ES2205646T3 (zh)
HU (1) HUP0002397A2 (zh)
PL (1) PL195782B1 (zh)
PT (1) PT1062879E (zh)
RU (1) RU2242990C2 (zh)
SK (1) SK284190B6 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100469361C (zh) * 2002-06-19 2009-03-18 纽迪希亚公司 治疗或预防哺乳动物遭受代谢作用压力时的分解代谢或刺激性合成代谢的方法及组合物
CN101247801B (zh) * 2005-08-25 2012-08-22 协和发酵生化株式会社 血中酒精浓度上升抑制用组合物
CN111683668A (zh) * 2017-12-11 2020-09-18 飞滤森有限公司 用于癌症治疗和代谢介入疗法的组合物、方法、试剂盒和系统

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1062879B1 (en) * 1999-06-26 2003-08-27 B. Braun Melsungen Ag Aqueous solution for the parenteral nutrition
US20030105104A1 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Burzynski Stanislaw R. Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy
EP1327443A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic or preventing agent for the diseases caused by a decrease in the expression level of the klotho protein
MXPA05002307A (es) * 2002-08-30 2005-10-18 Novus Int Inc Composiciones antimicrobianas.
US6881750B2 (en) * 2003-03-04 2005-04-19 Nutrition Corp. Of America, Ltd. Potassium taurate bicarbonate and ascorbate
FR2851889B1 (fr) * 2003-03-06 2007-05-04 Larena Sa Produit destine a la restauration de la tolerance aux antigenes alimentaires et bacteriens, et composition dietetique ou alimentaire contenant un tel produit
US7465471B2 (en) 2003-03-21 2008-12-16 Novus International, Inc. Palatability of aquaculture feed
PL2103306T3 (pl) * 2004-09-17 2012-12-31 Ajinomoto Kk Zastosowanie kwasu glutaminowego do zapobiegania/polepszania czynnościowego zaburzenia trawienia
US20070286909A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Daniel S. Smith Amino acid compositions
WO2007147590A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Gambro, Inc. Solution and method to reduce, treat and/or prevent oxidative stress and cell activation
US8691843B2 (en) 2006-07-12 2014-04-08 Novus International, Inc. Antioxidant combinations for use in ruminant feed rations
CN101790305A (zh) 2007-07-03 2010-07-28 诺华丝国际股份有限公司 可发酵碳水化合物水平低的仔猪饲料配给
US8404714B2 (en) 2008-01-04 2013-03-26 Novus International, Inc. Combinations to improve animal health and performance
DE102009012671A1 (de) * 2009-03-13 2010-09-16 B. Braun Melsungen Ag Plasmaadaptierte Vollelektrolytlösung
MX2010000660A (es) * 2009-12-11 2011-06-14 Abbott Lab Soluciones de rehidratacion oral que comprenden dextrosa.
WO2021035060A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 Brain Chemistry Labs Compositions comprising a metal and l-serine, and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987003806A1 (en) * 1985-12-18 1987-07-02 Veech Richard L Parenteral nutrition therapy with amino acids
DE3916903A1 (de) * 1989-05-24 1991-02-28 Leopold Pharma Gmbh Waessrige zusammensetzung fuer die parenterale ernaehrung
ES2188704T3 (es) * 1991-04-26 2003-07-01 Mitsubishi Pharma Corp Recipiente relleno con liquidos de infusion.
US5206269A (en) * 1992-03-20 1993-04-27 Clintec Nutrition Co. Highly concentrated amino acid solution
DE4316326C1 (de) * 1993-05-15 1994-06-09 Fresenius Ag Hochkalorische, niederosmolare Lösung zur totalen parenteralen Ernährung durch periphervenöse Applikation
US5719133A (en) * 1994-09-21 1998-02-17 Novartis Nutrition Ag Adolescent dietary composition
JP2990686B2 (ja) * 1994-11-17 1999-12-13 田辺製薬株式会社 水溶性ビタミンb類配合総合輸液
EP1062879B1 (en) * 1999-06-26 2003-08-27 B. Braun Melsungen Ag Aqueous solution for the parenteral nutrition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100469361C (zh) * 2002-06-19 2009-03-18 纽迪希亚公司 治疗或预防哺乳动物遭受代谢作用压力时的分解代谢或刺激性合成代谢的方法及组合物
CN101247801B (zh) * 2005-08-25 2012-08-22 协和发酵生化株式会社 血中酒精浓度上升抑制用组合物
CN111683668A (zh) * 2017-12-11 2020-09-18 飞滤森有限公司 用于癌症治疗和代谢介入疗法的组合物、方法、试剂盒和系统

Also Published As

Publication number Publication date
DE69910746D1 (de) 2003-10-02
PT1062879E (pt) 2003-12-31
CZ20002390A3 (cs) 2001-02-14
SK284190B6 (sk) 2004-10-05
PL340991A1 (en) 2001-01-02
US6337094B1 (en) 2002-01-08
EP1062879A1 (en) 2000-12-27
PL195782B1 (pl) 2007-10-31
RU2242990C2 (ru) 2004-12-27
BR0002872B1 (pt) 2013-02-19
ES2205646T3 (es) 2004-05-01
BR0002872A (pt) 2001-01-30
CN1172685C (zh) 2004-10-27
HUP0002397A2 (hu) 2002-02-28
DE69910746T2 (de) 2004-06-17
CZ302247B6 (cs) 2011-01-12
BRPI0002872B8 (pt) 2021-05-25
EP1062879B1 (en) 2003-08-27
HU0002397D0 (en) 2000-08-28
SK9572000A3 (en) 2001-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1172685C (zh) 用于肠胃外营养的水溶液
CN1131393A (zh) 生物化学平衡的腹膜透析溶液
KR102057555B1 (ko) 신부전 환자를 치료하기 위한 카복실산 혼합물
CN1829504A (zh) 氨基酸组合物及补液
CN1030686C (zh) 营养组合物的制备方法
CA2514687A1 (en) Advenced vitamin c-based composition with enhanced biotransformation and utilization of protein and l-carnitine for nutritional supplementation or the like
CN1777428A (zh) 末梢静脉给药用输液制剂及维生素b1的稳定化方法
CN104105482A (zh) 红细胞生成素产生促进剂
JP2599593B2 (ja) 腎不全用アミノ酸輸液
CN1036837C (zh) 用于哺乳动物的营养组合物的制造方法
CN102552250A (zh) 畜用复方氨基酸注射液及其制备方法和应用
CN1519227A (zh) 一种氨基酸螯合锌及其制剂和应用
CN1196672C (zh) 具有治疗和/或营养活性的活性成分的不吸湿的盐以及含有它们的可口服的组合物
CN109439716A (zh) 一种白鲢鱼蛋白肽的制备方法
CN105601670B (zh) 一种铬(iii)配合物及其制备方法和应用
CN1356976A (zh) 治疗和/或营养效果增强的活性成分衍生物和含有所述衍生物的口服组合物
CN1436166A (zh) 肉碱和氨基酸的富马酸复盐以及含有该盐的食品添加剂、饮食添加剂和药物
DE3943424A1 (de) Infusions- und injektionsloesung zur intravenoesen verabreichung
RU2005140739A (ru) Применение альфа-кетоглутаровой кислоты для лечения недостаточности питания или состояния с высоким уровнем глюкозы в плазме
CN106491601A (zh) 一种复方氨基酸注射液及其制备方法
CN1640396A (zh) 一组新的药物组合物
CN1115109C (zh) 一种全能肠内营养素及其生产方法
CN1944457A (zh) 一种谷胱甘肽螯合钙及其制备方法,用途和组合物
CN1473144A (zh) 含有l-肉碱和烷酰基l-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐的适合于口服给药的固体组合物
CN107411100A (zh) 一种制备高f值玉米寡肽‑锌螯合物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20041027