RU2238548C2 - Способ измерения концентрации анализируемого вещества (варианты), измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества - Google Patents
Способ измерения концентрации анализируемого вещества (варианты), измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2238548C2 RU2238548C2 RU2000115708A RU2000115708A RU2238548C2 RU 2238548 C2 RU2238548 C2 RU 2238548C2 RU 2000115708 A RU2000115708 A RU 2000115708A RU 2000115708 A RU2000115708 A RU 2000115708A RU 2238548 C2 RU2238548 C2 RU 2238548C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- electrical response
- predetermined
- measuring
- voltage
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3273—Devices therefor, e.g. test element readers, circuitry
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к электрохимическим средствам для измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости. Сущность: Способ включает в себя подачу постоянного тока малой величины через зазор с одновременным контролем разности потенциалов между электродами. Время, когда проба замыкает зазор, отмечается резким падением потенциала. После обнаружения пробы прикладывают постоянное напряжение и контролируют ток и/или заряд, проходящий через пробу, в течение некоторого периода времени. По измеренному току или заряду вычисляют концентрацию анализируемого вещества. Также предложено устройство для измерения концентрации анализируемого вещества. Технический результат изобретения: повышение точности измерения особенно при малых концентрациях анализируемого вещества, снижение влияния шума, использование недорогих электронных элементов для измерения. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к электрохимическому устройству для измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости, в частности, к механизму для определения времени, когда жидкость образует электрическое соединение между рабочим и контрольным электродами устройства.
Описание предшествующего уровня техники
Целый ряд медицинских диагностических процедур включает в себя исследование биологических жидкостей, таких как кровь, моча или слюна, чтобы определить концентрацию анализируемого вещества в этой биологической жидкости. Одним из представляющих наибольший интерес анализируемых веществ является глюкоза, и для исследования проб биологических жидкостей на концентрацию глюкозы в клинических лабораториях, медицинских учреждениях и домашних условиях широко используются сухофазные индикаторные полоски, содержащие ферментные составы. Фактически, индикаторные полоски стали ежедневной необходимостью для огромного числа больных диабетом, насчитывающего около 16 миллионов человек. Так как диабет вызывает возникновение опасных аномалий в химическом составе крови, он может приводить к потере зрения, отказу почек и другим серьезным медицинским последствиям. Для снижения опасности таких последствий большинство больных диабетом должны периодически самостоятельно проверять себя, а затем соответственно корректировать концентрацию глюкозы в своем организме, например, с помощью диеты и/или инъекций инсулина. Некоторым пациентам требуется проверять концентрацию глюкозы в крови до четырех и более раз в сутки.
Для больных диабетом, которые должны контролировать свою диету, чтобы корректировать прием сахара и/или делать инъекции инсулина, и которые должны при этом руководствоваться частыми проверками концентрации глюкозы в крови, особую важность представляет наличие быстродействующей, недорогой и точной системы определения глюкозы.
Известна система измерения глюкозы по электрохимическому принципу, в которой определяется окисление глюкозы крови на индикаторной полоске с сухим реагентом. Этот реагент обычно содержит фермент, такой как глюкозооксидаза или глюкозодегидрогеназа, окислительно-восстановительный медиатор, такой как ферроцен или феррицианид. Такой тип измерительной системы описан в патентах CШA №4224125, выданном 23 сентября 1980 г. на имя Накамура и др. (Nakamura et al.), №4545382, выданном 8 октября 1985 г. на имя Хиггинс и др. (Higgins et al.), и №5266179 выданном 30 ноября 1993 г. на имя Нанкаи и др. (Nankai et al.), упоминаемых здесь для сведения.
Электрохимические измерители глюкозы могут быть кулонометрическими, амперометрическими или потенциометрическими в зависимости от того, что измеряется в системе для определения концентрации глюкозы: заряд, ток или потенциал соответственно. При этом в любом случае важно определить момент времени, когда проба крови вступает в контакт с реагентом, так как электрический сигнал должен подаваться на полоску после этого в точно определенное время.
В патенте США №5266179, выданном 30 ноября 1993 г. на имя Нанкаи и др. (Nankai et al.), описана электрохимическая система для измерения глюкозы крови, в которой определяется время падения сопротивления между двумя электродами, к которым прикладывается постоянное напряжение.
В патенте США №5366609, выданном 22 ноября 1984 г. на имя Уайт и др. (White et al.), описан такой же принцип контроля за падением сопротивления между электродами для определения падения сопротивления между электродами, чтобы установить время, когда на сухую индикаторную полоску для определения глюкозы наносится кровь. В обоих патентах между рабочим и контрольным электродами подается постоянное напряжение, чтобы проследить за изменениями сопротивления, возникающими в результате нанесения пробы крови на сухую индикаторную полоску.
Для получения точных результатов процедура обнаружения пробы не должна влиять на концентрацию анализируемого вещества, и было предложено несколько методов минимизации возмущения анализируемого вещества.
В заявке №148387 на патент Германии, поданной 28 декабря 1979 г. (Quade et al.), описано электрохимическое измерение, в котором используется новая электронная схема, обеспечивающая быстрое переключение между потенциостатическим (постоянное приложенное напряжение) и гальваностатическим (постоянный подводимый ток) режимами, и в то же время позволяющая сократить число электронных элементов. Задача, решаемая этой схемой, состоит в уменьшении возмущения пробы перед началом измерения.
В заявке №208230 на патент Германии (DDR), поданной 24 ноября 1981 г. (Bartels et al.), раскрыто электрохимическое измерение, целью которого также является уменьшения возмущения пробы. Это измерительное устройство включает в себя схему, в которой используется диод для уменьшения потока тока перед началом измерения без использования дополнительного амперометрического контура. Кроме того, схема обеспечивает точное и быстрое переключение на потенциометрический режим.
В патенте США №4940945, выданном 10 июля 1990 г. (Littlejohn et al.), описано портативное устройство, которое может измерять рН в пробе крови. Это устройство обнаруживает наличие пробы в ячейке посредством подвода постоянного тока между электродом заполнения снаружи камеры с пробой и одним из электродов внутри камеры. Когда полное сопротивление уменьшается, по меньшей мере, на два порядка, измерительный прибор признает, что представлено достаточное количество пробы, и выдает звуковой сигнал. Затем электрод заполнения выключается из схемы, которая содержит два электрода внутри ячейки с пробой, и измерения выполняются потенциометрическим путем.
Сущность изобретения
Предложен способ измерения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, которая наносится на полоску для электрохимической диагностики, включающую наложенные друг на друга рабочий и контрольный электроды. Этот способ заключается в том, что
(a) подводят заранее определенный постоянный ток источника между рабочим и контрольным электродами,
(b) контролируют разность потенциалов на электродах,
(c) наносят пробу на полоску,
(d) определяют время обнаружения пробы, отмечая время, когда разность потенциалов падает ниже заранее определенного порогового напряжения,
(e) прикладывают заранее определенное постоянное напряжение к пробе,
(f) измеряют электрический отклик в заранее определенное время после приложения постоянного напряжения, и
(g) вычисляют концентрацию анализируемого вещества с помощью измеренного электрического отклика.
Измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, нанесенной на диагностическую полоску, содержащий связанные электрически
(a) средство для подвода заранее определенного постоянного тока между рабочим и контрольным электродами,
(b) средство для контролирования разности потенциалов на электродах,
(c) средство для определения, когда разность потенциалов падает ниже заранее определенного порогового напряжения, для индикации обнаружения пробы,
(d) средство для приложения заранее определенного постоянного напряжения к пробе в ответ на обнаружение пробы,
(e) средство для измерения полученного электрического отклика, и
(f) средство для вычисления концентрации анализируемого вещества с помощью измеренного электрического отклика.
Согласно изобретению предложены способ и устройство для электрохимического измерения концентрации анализируемого вещества, которые позволяют очень точно определить время, когда проба, поступившая в реакционную зону полоски для электрохимической диагностики, замыкает зазор между электродами. Определение времени нанесения пробы (точнее, времени обнаружения пробы, эти термины используются как взаимозаменяемые) позволяет произвести более аккуратный и точный анализ пробы.
Преимущество предложенного способа для определения времени нанесения пробы заключается в том, что подвод постоянного тока малой величины для обнаружения пробы сводит к минимуму возмущения пробы по сравнению с известными способами, в которых прикладывается постоянное напряжение. При последнем подходе нанесение пробы вызывает образование тока, который превосходит определенный порог, для начала измерения времени. Так как скорость отбора проб ограничена, этот ток обычно имеет значительную величину, прежде чем сенсор признает превышение порога. При большом токе соответственно наблюдается большое возмущение в медиаторе. Это может привести к неточности измерения, особенно при малых концентрациях анализируемого вещества.
Еще один недостаток известного способа приложения постоянного потенциала для обнаружения нанесения пробы заключается в том, что начальный ток обычно уменьшается с уменьшением концентрации анализируемого вещества. Поэтому при проведении анализа с малым содержанием исследуемого вещества гораздо труднее определить первоначальное время обнаружения пробы. По той же причине, если установить слишком низкий порог тока, может произойти ошибочный запуск под действием шума. Ситуация еще больше осложняется тем, что наличие высокой концентрации эритроцитов также снижает начальный ток.
Предлагаемый способ не зависит от концентрации анализируемого вещества и эритроцитов. Также не представляет существенной проблемы шум, так как запуск обнаружения происходит в результате большого изменения в напряжении сигнала.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 изображает график зависимости подведенного тока и измеренного напряжения от времени, который иллюстрирует процесс обнаружения пробы согласно изобретению;
фиг.2 изображает график зависимости приложенного напряжения и результирующего отклика тока от времени для способа проведения анализа согласно изобретению;
фиг.3 изображает график зависимости приложенного напряжения и результирующего отклика тока от времени для альтернативного способа проведения анализа согласно изобретению;
фиг.4 изображает график зависимости заряда от времени для другого альтернативного способа проведения анализа согласно изобретению;
фиг.5 изображает электрохимическое устройство, пригодное для использования при проведении анализа согласно предложенному способу;
фиг.6 изображает схему, пригодную для использования в настоящем изобретении.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к электрохимическому способу измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости. Для краткости далее описывается измерение концентрации глюкозы в пробах цельной крови, однако специалисту в области медицинской диагностики будет понятно, как использовать данное описание для контроля других анализируемых веществ (таких как холестерин, кетоновые тела, алкоголь, и т.п.) в других жидкостях (таких как слюна, моча, тканевая жидкость и т.п.).
Электрохимический (амперометрический) способ измерения концентрации анализируемого вещества в водной пробе включает помещение пробы в реакционную зону в электрохимическом элементе, содержащем два электрода, которые имеют полное сопротивление, пригодное для амперометрического измерения. Исследуемому веществу дают прореагировать непосредственно с электродом или с окислительно-восстановительным реагентом, чтобы образовалось окисляемое (или восстанавливаемое) вещество в таком количестве, которое соответствует концентрации анализируемого вещества. После этого электрохимическим путем определяют количество окисляемого (или восстанавливаемого) вещества. Такой тип анализа должен точно определять момент времени, когда в реакционной зоне обнаруживается проба. Это позволяет подавать электрохимический сигнал (т.е. напряжение) сразу после нанесения пробы и точно определять период инкубации или время реакции. А это, в свою очередь, повышает аккуратность и точность анализа, как будет описано ниже.
Согласно изобретению предложены усовершенствованные способ и устройство для определения времени обнаружения пробы. Способ включает подачу постоянного тока малой величины от источника на электрод полоски для электрохимической диагностики и контроль за разностью потенциалов между электродами. Поскольку между электродами имеется сухой зазор, вначале протекает пренебрежимо малый ток. Когда на полоску наносится проба и заполняет этот зазор, измеряемое напряжение быстро падает, вызывая начало отсчета времени анализа. Признав таким образом, что нанесена проба, устройство переключается из режима постоянного тока в режим постоянного напряжения. В режиме постоянного напряжения измеряется ток или заряд как функция времени, чтобы вычислить концентрацию анализируемого вещества. Такой способ сводит к минимуму ошибку, вводимую в выходной сигнал схемой инициирования отсчета времени, и тем самым обеспечивает малые пределы обнаружения. Используются простые и недорогие электронные элементы.
На фиг.1 изображен график подаваемого тока и измеренного напряжения, который иллюстрирует процесс обнаружения пробы согласно изобретению. Перед моментом времени 0 (т.е. перед введением пробы) между электродами подается постоянный ток (например, в данном случае 1 мкА), но протекающий ток имеет пренебрежимо малую величину. Меньший ток уменьшает возмущения и является предпочтительным особенно для малых концентраций анализируемого вещества. Измеренное напряжение определяют по напряжению питания схемы, в данном случае 5 В. После введения пробы в элемент (в момент времени 0) подводимый ток может протекать между электродами, и измеряемое напряжение быстро падает. Когда напряжение падает ниже какого-то порогового значения, устройство переключается от постоянного подводимого тока к постоянному прикладываемому напряжению.
На фиг.2 изображен график, показывающий зависимость прикладываемого потенциала и измеренного тока от времени после обнаружения пробы. Проба обнаруживается в момент t=0, и сразу после этого прикладывается напряжение между рабочим электродом и противоэлектродом. В результате между электродами течет ток. После калибровки системы с использованием проб, имеющих известную концентрацию анализируемого вещества, этот ток после заранее определенного времени является мерой концентрации анализируемого вещества. Продолжительность упомянутого, заранее определенного времени не имеет особого значения. Обычно она составляет, по меньшей мере, около трех секунд, если жидкостью является кровь, а анализируемым веществом - глюкоза. Такая продолжительность, как правило, обеспечивает достаточно времени для растворения реагентов и восстановления такого количества медиатора, которое легко измерить. При прочих равных условиях и высоком гематокрите требуется более продолжительное время. С точки зрения практического применения, пользователь обычно заинтересован в наиболее быстром получении показаний. Обычно удовлетворительным временем считается продолжительность десять секунд, если нет никаких оснований для более длительного ожидания. Конечно, после установки заранее определенного времени для получения аккуратных и точных результатов требуется, чтобы каждый раз использовалось одно и то же время. В любом случае точность определения тока зависит от точности определения в момент t=0.
На фиг.3 показан график зависимости измеренного тока и приложенного напряжения от времени в альтернативном варианте способа. Согласно этому способу на электроды через заранее определенное время подается второй импульс напряжения. Обычно, второй импульс подается сразу после заранее определенного времени (для уменьшения общего времени измерения), но допускается также и некоторая задержка. В этом случае также для воспроизводимых результатов требуются воспроизводимые процедуры, следовательно, для этого способа также важно точное определение момента t=0. Второй импульс вызывает возникновение положительного пика в токе, протекающем через электроды, за которым следует затухающий ток. После калибровки системы концентрацию анализируемого вещества можно определять по скорости затухания, взятой отдельно или в комбинации с измерением тока, показанным на фиг.2. Обычно ток затухает экспоненциально в течение времени, которое начинается приблизительно через 1 секунду после приложения второго импульса и продолжается приблизительно, по меньшей мере, в течение нескольких секунд после этого.
На фиг.4 проиллюстрирован способ по фиг.3, в котором измеряется не ток, а заряд. Как и на графике на фиг.3, концентрацию анализируемого вещества можно определить по общему заряду за фиксированное время и/или по скорости затухания после приложения второго напряжения.
На фиг.5 изображено "тонкослойное" устройство 10, пригодное для использования в описанных выше способах. Подложка 12 представляет собой полиэфирную основу 14, на которую нанесено, обычно методом напыления, Pd покрытие 16, образующее рабочий электрод. Сухой реагент, состоящий из буфера, медиатора и фермента, нанесен вблизи одного конца 18 электрода. Промежуточный слой 20 представляет собой двусторонний связующий материал с вырезом 22, который образует гальванический элемент. Обычно, промежуточный слой имеет толщину менее чем около 200 мкм. Верхний слой 24 представляет собой полиэфирный слой 26, на который нанесено, обычно также методом напыления, Au покрытие 28, образующее контрольный электрод.
В устройстве описанного выше типа можно использовать систему глюкозооксидаза (GOD) /феррицианид для определения концентраций глюкозы через следующие реакции, где GOD* - восстановленный фермент.
Реакция 1
глюкоза + GOD → глюконовая кислота + GOD*.
Реакция 2
GOD* + 2феррицианид → GOD + 2 ферроцианид.
Феррицианид ([Fe(CN)6]3-) является медиатором, который возвращает GOD* в его каталитическое состояние. GOD, катализатор фермента, будет продолжать окислять глюкозу до тех пор, пока присутствует избыточный медиатор. Ферроцианид ([Fe(CN)6]4-) является продуктом общей реакции. В идеальном случае в начале ферроцианид отсутствует, хотя на практике всегда есть его небольшое количество. После завершения реакции концентрация ферроцианида (измеренная электрохимическим путем) показывает исходную концентрацию глюкозы. Общая реакция является суммой реакций 1 и 2.
Реакция 3
GOD
глюкоза + 2феррицианид → глюконовая кислота + 2ферроцианид.
Под "глюкозой" подразумевается конкретно β-D-глюкоза. Более подробное описание этой системы имеется в международной заявке WO 97/18465, упоминаемой здесь для сведения.
На фиг.6 представлен вариант выполнения электронных схем для реализации настоящего изобретения. Вначале на полоски подается постоянный ток при положении 1 переключателя 105. Источник тока состоит из операционного усилителя 104, источника 102 опорного напряжения и сопротивлений 101 и 103. Ток определяется по отношению источника 102 опорного напряжения к сопротивлению 103. Сопротивление 101 используется для создания требуемого смещения. Операционный усилитель 110 и сопротивление 109 используются в качестве вольтамперного преобразователя. Вначале, при отсутствии пробы на полоске сопротивление между точками 107 и 108 очень большое, и ток, протекающий через полоску, пренебрежимо мал. В этом состоянии выходное напряжение операционного усилителя 104 (V1) высокое. Когда на полоску наносится проба, ее сопротивление значительно падает, и поскольку через полоску протекает постоянный ток, V1 падает. V1 подается в микропроцессор 112 через аналого-цифровой преобразователь 111. Микропроцессор 112, признавая это упавшее напряжение как обнаружение пробы, переключает 105 в положение 2, отсоединяя полоску от источника тока и соединяя ее с источником напряжения 106. В этом условии можно произвести хроноамперометрическое измерение, измерив напряжение на выходе операционного усилителя 110 (V2). Это напряжение пропорционально току, протекающему через полоску.
Представленный ниже пример демонстрирует принцип настоящего изобретения, ни в коей мере не ограничивая его.
Пример
Использовалась схема, показанная на фиг.6, где полоска S представляет собой тонкослойную полоску для электрохимического анализа глюкозы такого типа, как показана на фиг.5, с электродами Pd и Аu. Электрод Pd покрыт слоем буфера, глюкозодегидрогеназы (PQQ) и феррицианида. Постоянный невозмущающий ток малой величины (около 1 мкА) подавали между рабочим электродом и контрольным/противоэлектродом сухой полоски глюкозы. Так как полоска сухая, сопротивление между рабочим и контрольным /противоэлектродом было практически бесконечным. После нанесения пробы полной крови на гальванический элемент наблюдали падение напряжения. Порог около 50-500 мВ инициировал время пуска (предпочтительный порог составляет около 300 мВ). После обнаружения пробы прибор переключали с подачи постоянного тока на подачу постоянного напряжения. Измерение тока, протекающего через пробу, в зависимости от времени позволяло вычислить концентрацию глюкозы.
Специалистам будет понятно, что представленные выше описание изобретения и его конкретный пример являются только иллюстрацией реализации настоящего изобретения. Можно внести изменения в его детали, не выходя за рамки объема притязаний изобретения.
Claims (15)
1. Способ измерения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, нанесенной на полоску для электрохимической диагностики, включающую в себя наложенные друг на друга рабочий и контрольный электроды, при котором подводят заранее определенный постоянный ток источника между рабочим и контрольным электродами, контролируют разность потенциалов на электродах, наносят пробу на полоску, определяют время обнаружения пробы, отмечая, когда разность потенциалов падает ниже заранее определенного порогового напряжения, прикладывают заранее определенное постоянное напряжение к пробе, измеряют электрический отклик в заранее определенное время после приложения постоянного напряжения и вычисляют концентрацию анализируемого вещества с помощью измеренного электрического отклика.
2. Способ по п.1, в котором измеряемым электрическим откликом является ток, протекающий через пробу в заранее определенное время.
3. Способ по п.1, в котором измеряемым электрическим откликом является заряд, проходящий через пробу от времени обнаружения пробы до заранее определенного времени.
4. Способ по п.1, в котором дополнительно прикладывают второе заранее определенное напряжение после заранее определенного времени и измеряют второй электрический отклик после приложения второго заранее определенного напряжения.
5. Способ по п.4, в котором вторым электрическим откликом является скорость затухания тока, протекающего через пробу.
6. Способ по п.4, в котором вторым электрическим откликом является заряд, проходящий через пробу в течение заранее определенного интервала времени после приложения второго напряжения.
7. Измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, нанесенной между рабочим и контрольным электродами диагностической полоски, содержащей связанные электрически средство для подвода заранее определенного тока между рабочим и контрольным электродами, средство для контролирования разности потенциалов на электродах, средство для определения, когда разность потенциалов падает ниже заранее определенного порогового напряжения, для индикации обнаружения пробы, средство для приложения заранее определенного постоянного напряжения к пробе в ответ на обнаружение пробы, средство для измерения результирующего электрического отклика и средство для вычисления концентрации анализируемого вещества с помощью измеренного электрического отклика.
8. Измерительный прибор по п.7, в котором средством для измерения результирующего электрического отклика является амперметр.
9. Измерительный прибор по п.7, в котором средством для измерения результирующего электрического отклика является кулонометр.
10. Измерительный прибор по п.7, дополнительно содержащий средство для приложения второго заранее определенного напряжения к пробе и средство для измерения второго результирующего электрического отклика.
11. Измерительный прибор по п.10, в котором средством для измерения второго результирующего электрического отклика является амперметр.
12. Измерительный прибор по п.10, в котором средством для измерения второго результирующего электрического отклика является кулонометр.
13. Способ измерения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, нанесенной на полоску для электрохимической диагностики, включающую в себя наложенные друг на друга рабочий и контрольный электроды, при котором подводят заранее определенный постоянный ток источника между рабочим и контрольным электродами, контролируют разность потенциалов на электродах, наносят пробу на полоску, определяют время обнаружения пробы, отмечая, когда разность потенциалов падает ниже заранее определенного порогового напряжения, прикладывают заранее определенное постоянное напряжение к пробе, прикладывают второе заранее определенное напряжение к пробе после первого заранее определенного времени, измеряют электрический отклик в заранее определенное время после первого заранее определенного времени и вычисляют концентрацию анализируемого вещества с помощью измеренного электрического отклика.
14. Способ по п.13, в котором измеряемым электрическим откликом является скорость затухания тока, протекающего через пробу.
15. Способ по п.13, в котором измеряемым электрическим откликом является заряд, проходящий через пробу в течение заранее определенного интервала времени после приложения второго заранее определенного напряжения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/333,793 US6193873B1 (en) | 1999-06-15 | 1999-06-15 | Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay |
US09/333793 | 1999-06-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000115708A RU2000115708A (ru) | 2002-05-27 |
RU2238548C2 true RU2238548C2 (ru) | 2004-10-20 |
Family
ID=23304277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000115708A RU2238548C2 (ru) | 1999-06-15 | 2000-06-14 | Способ измерения концентрации анализируемого вещества (варианты), измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6193873B1 (ru) |
EP (1) | EP1067384B1 (ru) |
JP (1) | JP4573400B2 (ru) |
KR (1) | KR100712380B1 (ru) |
CN (1) | CN1160563C (ru) |
AR (1) | AR024351A1 (ru) |
AT (1) | ATE256869T1 (ru) |
AU (1) | AU761438B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0002963B8 (ru) |
CA (1) | CA2311431C (ru) |
DE (1) | DE60007229T2 (ru) |
DK (1) | DK1067384T3 (ru) |
ES (1) | ES2212969T3 (ru) |
HK (2) | HK1032820A1 (ru) |
HU (1) | HUP0002275A3 (ru) |
ID (1) | ID26387A (ru) |
IL (1) | IL136700A (ru) |
MY (1) | MY126044A (ru) |
NO (1) | NO20003045L (ru) |
PT (1) | PT1067384E (ru) |
RU (1) | RU2238548C2 (ru) |
SG (1) | SG80681A1 (ru) |
TW (1) | TW510970B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488104C1 (ru) * | 2012-01-27 | 2013-07-20 | Анатолий Иванович Мамаев | Способ определения электрических характеристик и/или идентификации биологических объектов и устройство для его осуществления |
RU2605292C2 (ru) * | 2011-05-27 | 2016-12-20 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Коррекция способом смещения по времени от пика для тест-полоски, используемой для измерения содержания аналита |
Families Citing this family (243)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6413410B1 (en) * | 1996-06-19 | 2002-07-02 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
US6863801B2 (en) * | 1995-11-16 | 2005-03-08 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
US7407811B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-08-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC excitation |
US7390667B2 (en) * | 1997-12-22 | 2008-06-24 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
US8974386B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-03-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US9066695B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8346337B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6949816B2 (en) | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8480580B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6554798B1 (en) | 1998-08-18 | 2003-04-29 | Medtronic Minimed, Inc. | External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities |
DE19936693A1 (de) * | 1999-08-04 | 2001-02-08 | Lre Technology Partner Gmbh | Verfahren zur ampereometrischen Bestimmung der Konzentration einer Substanz in einer Flüssigkeit |
US20050103624A1 (en) * | 1999-10-04 | 2005-05-19 | Bhullar Raghbir S. | Biosensor and method of making |
US7276146B2 (en) * | 2001-11-16 | 2007-10-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
KR100340173B1 (ko) | 2000-03-22 | 2002-06-12 | 이동준 | 전기화학적 바이오센서 측정기 |
US6488827B1 (en) * | 2000-03-31 | 2002-12-03 | Lifescan, Inc. | Capillary flow control in a medical diagnostic device |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
US7144495B2 (en) * | 2000-12-13 | 2006-12-05 | Lifescan, Inc. | Electrochemical test strip with an integrated micro-needle and associated methods |
US6620310B1 (en) * | 2000-12-13 | 2003-09-16 | Lifescan, Inc. | Electrochemical coagulation assay and device |
US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
AU2002309528A1 (en) | 2001-04-02 | 2002-10-15 | Therasense, Inc. | Blood glucose tracking apparatus and methods |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
US6875613B2 (en) | 2001-06-12 | 2005-04-05 | Lifescan, Inc. | Biological fluid constituent sampling and measurement devices and methods |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
WO2002100460A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Electric lancet actuator |
US7749174B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-07-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge |
JP4209767B2 (ja) | 2001-06-12 | 2009-01-14 | ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド | 皮膚の性状の一時的変化に対する適応手段を備えた自動最適化形切開器具 |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US20030036202A1 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-20 | Maria Teodorcyzk | Methods and devices for use in analyte concentration determination assays |
US20030028125A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-06 | Yuzhakov Vadim V. | Physiological sample collection devices and methods of using the same |
DE60239748D1 (de) | 2001-09-14 | 2011-05-26 | Arkray Inc | Verfahren, gerät und vorrichtung zur konzentrationsmessung |
CN1702456A (zh) | 2001-10-10 | 2005-11-30 | 生命扫描有限公司 | 电化学电池 |
US6797150B2 (en) * | 2001-10-10 | 2004-09-28 | Lifescan, Inc. | Determination of sample volume adequacy in biosensor devices |
CA2467043C (en) * | 2001-11-16 | 2006-03-14 | North Carolina State University | Biomedical electrochemical sensor array and method of fabrication |
US20030116447A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-06-26 | Surridge Nigel A. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
US6749887B1 (en) * | 2001-11-28 | 2004-06-15 | Lifescan, Inc. | Solution drying system |
US6872299B2 (en) * | 2001-12-10 | 2005-03-29 | Lifescan, Inc. | Passive sample detection to initiate timing of an assay |
US6856125B2 (en) | 2001-12-12 | 2005-02-15 | Lifescan, Inc. | Biosensor apparatus and method with sample type and volume detection |
US6872358B2 (en) | 2002-01-16 | 2005-03-29 | Lifescan, Inc. | Test strip dispenser |
US7004928B2 (en) * | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
US8010174B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-08-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US20030212379A1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-13 | Bylund Adam David | Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring |
US20030186446A1 (en) | 2002-04-02 | 2003-10-02 | Jerry Pugh | Test strip containers and methods of using the same |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US7708701B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-04 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8372016B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-02-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US20080112852A1 (en) * | 2002-04-25 | 2008-05-15 | Neel Gary T | Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample |
US6946299B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-09-20 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US6964871B2 (en) * | 2002-04-25 | 2005-11-15 | Home Diagnostics, Inc. | Systems and methods for blood glucose sensing |
US6743635B2 (en) * | 2002-04-25 | 2004-06-01 | Home Diagnostics, Inc. | System and methods for blood glucose sensing |
US20030212344A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-11-13 | Vadim Yuzhakov | Physiological sample collection devices and methods of using the same |
US7343188B2 (en) * | 2002-05-09 | 2008-03-11 | Lifescan, Inc. | Devices and methods for accessing and analyzing physiological fluid |
US7291256B2 (en) * | 2002-09-12 | 2007-11-06 | Lifescan, Inc. | Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays |
US9017544B2 (en) | 2002-10-04 | 2015-04-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Determining blood glucose in a small volume sample receiving cavity and in a short time period |
US7118916B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-10-10 | Lifescan, Inc. | Method of reducing analysis time of endpoint-type reaction profiles |
US20050049522A1 (en) * | 2002-10-30 | 2005-03-03 | Allen John J | Method of lancing skin for the extraction of blood |
US20040120848A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Maria Teodorczyk | Method for manufacturing a sterilized and calibrated biosensor-based medical device |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
EP1578262A4 (en) | 2002-12-31 | 2007-12-05 | Therasense Inc | CONTINUOUS BLOOD SUGAR MONITORING SYSTEM AND USE METHOD |
US7120483B2 (en) | 2003-01-13 | 2006-10-10 | Isense Corporation | Methods for analyte sensing and measurement |
CA2455669A1 (en) * | 2003-02-04 | 2004-08-04 | Bayer Healthcare, Llc | Method and test strip for determining glucose in blood |
US7132041B2 (en) * | 2003-02-11 | 2006-11-07 | Bayer Healthcare Llc | Methods of determining the concentration of an analyte in a fluid test sample |
US7033541B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-04-25 | Bell Thomas W | Bicarbonate receptor compounds |
US7473264B2 (en) * | 2003-03-28 | 2009-01-06 | Lifescan, Inc. | Integrated lance and strip for analyte measurement |
US20040193202A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Allen John J. | Integrated lance and strip for analyte measurement |
US20040193072A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Allen John J. | Method of analyte measurement using integrated lance and strip |
US7587287B2 (en) * | 2003-04-04 | 2009-09-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for transferring analyte test data |
WO2004107975A2 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for fluid injection |
WO2004107964A2 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood harvesting device with electronic control |
US8066639B2 (en) | 2003-06-10 | 2011-11-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Glucose measuring device for use in personal area network |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US8679853B2 (en) * | 2003-06-20 | 2014-03-25 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making |
CA2529579C (en) * | 2003-06-20 | 2011-01-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Biosensor with multiple electrical functionalities |
US8071030B2 (en) * | 2003-06-20 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip with flared sample receiving chamber |
US7645373B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7452457B2 (en) * | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
US7597793B2 (en) * | 2003-06-20 | 2009-10-06 | Roche Operations Ltd. | System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay |
US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
US7488601B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-02-10 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining an abused sensor during analyte measurement |
US8058077B2 (en) * | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7645421B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
CN1846131B (zh) * | 2003-06-20 | 2012-01-18 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂 |
US7220034B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-05-22 | Rudolph Technologies, Inc. | Fiber optic darkfield ring light |
US20140121989A1 (en) | 2003-08-22 | 2014-05-01 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
US8282576B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
US7763468B2 (en) * | 2003-10-29 | 2010-07-27 | Arkray, Inc. | Specimen analysis method and specimen analysis device |
WO2005046559A2 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-26 | Lifescan, Inc. | Drug delivery pen with event notification means |
EP1706026B1 (en) | 2003-12-31 | 2017-03-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
US8696880B2 (en) | 2004-02-06 | 2014-04-15 | Bayer Healthcare Llc | Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use |
WO2005089103A2 (en) | 2004-02-17 | 2005-09-29 | Therasense, Inc. | Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system |
US20050187525A1 (en) * | 2004-02-19 | 2005-08-25 | Hilgers Michael E. | Devices and methods for extracting bodily fluid |
DE102004013699A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-10-06 | Tesa Ag | Haftklebeband für medizinische Diagnosestreifen |
US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
CN101014851B (zh) | 2004-05-21 | 2014-07-09 | 埃葛梅崔克斯股份有限公司 | 电化学电池和生产电化学电池的方法 |
EP1765194A4 (en) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
US7556723B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-07-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrode design for biosensor |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
US20050284757A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Allen John J | Analyte measuring system which prevents the reuse of a test strip |
US20050284773A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Allen John J | Method of preventing reuse in an analyte measuring system |
US8343074B2 (en) | 2004-06-30 | 2013-01-01 | Lifescan Scotland Limited | Fluid handling devices |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
US8112240B2 (en) | 2005-04-29 | 2012-02-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems |
US8323464B2 (en) * | 2005-05-25 | 2012-12-04 | Universal Biosensors Pty Ltd | Method and apparatus for electrochemical analysis |
US8016154B2 (en) * | 2005-05-25 | 2011-09-13 | Lifescan, Inc. | Sensor dispenser device and method of use |
US8192599B2 (en) * | 2005-05-25 | 2012-06-05 | Universal Biosensors Pty Ltd | Method and apparatus for electrochemical analysis |
US7695600B2 (en) | 2005-06-03 | 2010-04-13 | Hypoguard Limited | Test system |
ES2717135T3 (es) | 2005-07-20 | 2019-06-19 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Método para señalar al usuario para que añada una muestra adicional a una tira de prueba, método para medir la temperatura de una muestra y métodos para determinar la concentración de un analito basados en amperometría controlada |
US7749371B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-07-06 | Lifescan, Inc. | Method and apparatus for rapid electrochemical analysis |
US8801631B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-08-12 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for facilitating fluid transport |
CA2623589C (en) | 2005-09-30 | 2014-07-22 | Intuity Medical, Inc. | Catalysts for body fluid sample extraction |
WO2007040913A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Bayer Healthcare Llc | Gated voltammetry |
US8057404B2 (en) * | 2005-10-12 | 2011-11-15 | Panasonic Corporation | Blood sensor, blood testing apparatus, and method for controlling blood testing apparatus |
US8066866B2 (en) | 2005-10-17 | 2011-11-29 | Lifescan, Inc. | Methods for measuring physiological fluids |
US7468125B2 (en) | 2005-10-17 | 2008-12-23 | Lifescan, Inc. | System and method of processing a current sample for calculating a glucose concentration |
US7766829B2 (en) | 2005-11-04 | 2010-08-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems |
US7955484B2 (en) * | 2005-12-14 | 2011-06-07 | Nova Biomedical Corporation | Glucose biosensor and method |
US7774038B2 (en) * | 2005-12-30 | 2010-08-10 | Medtronic Minimed, Inc. | Real-time self-calibrating sensor system and method |
US8529751B2 (en) * | 2006-03-31 | 2013-09-10 | Lifescan, Inc. | Systems and methods for discriminating control solution from a physiological sample |
US7620438B2 (en) | 2006-03-31 | 2009-11-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for powering an electronic device |
US8226891B2 (en) | 2006-03-31 | 2012-07-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring devices and methods therefor |
US8163162B2 (en) | 2006-03-31 | 2012-04-24 | Lifescan, Inc. | Methods and apparatus for analyzing a sample in the presence of interferents |
US20080064937A1 (en) | 2006-06-07 | 2008-03-13 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analyte monitoring system and method |
EP1909096A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-09 | Infopia Co., Ltd. | Biosensor |
US7655120B2 (en) | 2006-10-11 | 2010-02-02 | Infopia Co., Ltd. | Biosensor |
CN101162213B (zh) * | 2006-10-13 | 2012-03-07 | 因福皮亚有限公司 | 生物传感器 |
US8732188B2 (en) | 2007-02-18 | 2014-05-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing contextual based medication dosage determination |
US8930203B2 (en) | 2007-02-18 | 2015-01-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-function analyte test device and methods therefor |
US8123686B2 (en) | 2007-03-01 | 2012-02-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing rolling data in communication systems |
US8461985B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-06-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
US8665091B2 (en) | 2007-05-08 | 2014-03-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for determining elapsed sensor life |
US8456301B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-06-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
US7928850B2 (en) | 2007-05-08 | 2011-04-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods |
US7794658B2 (en) * | 2007-07-25 | 2010-09-14 | Lifescan, Inc. | Open circuit delay devices, systems, and methods for analyte measurement |
US8778168B2 (en) | 2007-09-28 | 2014-07-15 | Lifescan, Inc. | Systems and methods of discriminating control solution from a physiological sample |
US8001825B2 (en) * | 2007-11-30 | 2011-08-23 | Lifescan, Inc. | Auto-calibrating metering system and method of use |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
US8513371B2 (en) * | 2007-12-31 | 2013-08-20 | Bridgestone Corporation | Amino alkoxy-modified silsesquioxanes and method of preparation |
US8603768B2 (en) | 2008-01-17 | 2013-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
US9386944B2 (en) | 2008-04-11 | 2016-07-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte detecting device |
WO2009145920A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Intuity Medical, Inc. | Body fluid sampling device -- sampling site interface |
EP3639744B1 (en) | 2008-06-06 | 2021-11-24 | Intuity Medical, Inc. | Blood glucose meter and method of operating |
JP5642066B2 (ja) | 2008-06-06 | 2014-12-17 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 体液の試料内に含まれている検体の存在または濃度を決定する検定を行う方法および装置 |
US8551320B2 (en) * | 2008-06-09 | 2013-10-08 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
US8103456B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-01-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
US9226701B2 (en) | 2009-04-28 | 2016-01-05 | Abbott Diabetes Care Inc. | Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system |
US9184490B2 (en) | 2009-05-29 | 2015-11-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Medical device antenna systems having external antenna configurations |
KR101100620B1 (ko) * | 2009-06-04 | 2012-01-03 | 주식회사 인포피아 | 재현성 향상을 위한 알고리즘을 사용하는 생체 데이터 측정장치 및 생체 데이터 측정방법 |
BRPI1016004A2 (pt) * | 2009-06-30 | 2016-04-26 | Lifescan Inc | métodos para testar analitos e dispositivo para calcular a terapia de insulina basal. |
US20100332445A1 (en) * | 2009-06-30 | 2010-12-30 | Lifescan, Inc. | Analyte testing method and system |
CA2766870A1 (en) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Systems for diabetes management and methods |
CN102471796A (zh) | 2009-07-27 | 2012-05-23 | 舒尔传感器有限公司 | 传感器设备的改进 |
US8346496B1 (en) | 2009-08-27 | 2013-01-01 | Wildcat Disocovery Technologies, Inc | Apparatus and method for multi-channel materials assaying |
US8993331B2 (en) | 2009-08-31 | 2015-03-31 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring system and methods for managing power and noise |
WO2011026147A1 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte signal processing device and methods |
WO2011041007A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Lifescan Scotland Limited | Analyte testing method and device for diabetes management |
WO2011041469A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems |
EP2506768B1 (en) | 2009-11-30 | 2016-07-06 | Intuity Medical, Inc. | Calibration material delivery devices and methods |
US8101065B2 (en) * | 2009-12-30 | 2012-01-24 | Lifescan, Inc. | Systems, devices, and methods for improving accuracy of biosensors using fill time |
US8877034B2 (en) | 2009-12-30 | 2014-11-04 | Lifescan, Inc. | Systems, devices, and methods for measuring whole blood hematocrit based on initial fill velocity |
US8844725B2 (en) * | 2010-01-20 | 2014-09-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Test strip container with strip retainer and methods of manufacturing and utilization thereof |
US8773106B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-07-08 | Lifescan Scotland Limited | Capacitance detection in electrochemical assay with improved sampling time offset |
US8742773B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-06-03 | Lifescan Scotland Limited | Capacitance detection in electrochemical assay with improved response |
US20110208435A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-08-25 | Lifescan Scotland Ltd. | Capacitance detection in electrochemical assays |
EP2590097B1 (en) | 2010-02-25 | 2014-11-05 | Lifescan Scotland Limited | Analyte testing method and system with high and low blood glucose trends notification |
CA2790912A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Lifescan Scotland Limited | Analyte testing method and system with safety warnings for insulin dosing |
RU2012140730A (ru) | 2010-02-25 | 2014-03-27 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Определение емкости при анализе электрохимическим методом |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US8394343B2 (en) | 2010-04-27 | 2013-03-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Integrated test strip container with retaining insert |
US20110278321A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Hermetically sealed test strip container |
WO2011162823A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring methods and systems |
WO2012001365A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Lifescan Scotland Limited | Methods to ensure statistical power for average pre and post - prandial glucose difference messaging |
EP2601520B1 (en) | 2010-08-02 | 2014-05-14 | Cilag GmbH International | Method for improved accuracy for temperature correction of glucose results for control solution |
US8603323B2 (en) | 2010-09-20 | 2013-12-10 | Lifescan, Inc. | Apparatus and process for improved measurements of a monitoring device |
US8932445B2 (en) | 2010-09-30 | 2015-01-13 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for improved stability of electrochemical sensors |
US8617370B2 (en) | 2010-09-30 | 2013-12-31 | Cilag Gmbh International | Systems and methods of discriminating between a control sample and a test fluid using capacitance |
WO2012066278A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Lifescan Scotland Limited | Server-side initiated communication with analyte meter-side completed data transfer |
US8349612B2 (en) | 2010-11-15 | 2013-01-08 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Guided structured testing kit |
US9632054B2 (en) | 2010-12-31 | 2017-04-25 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for high accuracy analyte measurement |
WO2012094140A1 (en) * | 2011-01-05 | 2012-07-12 | Microchip Technology Incorporated | Glucose measurement using a current source |
US8956518B2 (en) | 2011-04-20 | 2015-02-17 | Lifescan, Inc. | Electrochemical sensors with carrier field |
EP3750480B1 (en) | 2011-08-03 | 2022-02-02 | Intuity Medical, Inc. | Body fluid sampling arrangement |
CA2840640C (en) | 2011-11-07 | 2020-03-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods |
US9903830B2 (en) | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
KR102025060B1 (ko) | 2012-03-30 | 2019-09-25 | 라이프스캔 스코트랜드 리미티드 | 의료 모니터링에서의 배터리 상태 검출 및 저장 방법 및 시스템 |
WO2014037688A1 (en) | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Cilag Gmbh International | Electrochemical sensors and a method for their manufacture |
US9968306B2 (en) | 2012-09-17 | 2018-05-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems |
US9080196B2 (en) | 2012-09-28 | 2015-07-14 | Cilag Gmbh International | System and method for determining hematocrit insensitive glucose concentration |
US9005426B2 (en) | 2012-09-28 | 2015-04-14 | Cilag Gmbh International | System and method for determining hematocrit insensitive glucose concentration |
US8926369B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Electrical connector for substrate having conductive tracks |
US9121050B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-09-01 | American Sterilizer Company | Non-enzyme based detection method for electronic monitoring of biological indicator |
US8858884B2 (en) | 2013-03-15 | 2014-10-14 | American Sterilizer Company | Coupled enzyme-based method for electronic monitoring of biological indicator |
EP3011544A4 (en) | 2013-06-21 | 2017-02-22 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring system with audible feedback |
US9435762B2 (en) | 2013-06-27 | 2016-09-06 | Lifescan Scotland Limited | Fill error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9435764B2 (en) | 2013-06-27 | 2016-09-06 | Lifescan Scotland Limited | Transient signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9835578B2 (en) | 2013-06-27 | 2017-12-05 | Lifescan Scotland Limited | Temperature compensation for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9243276B2 (en) | 2013-08-29 | 2016-01-26 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample |
US9459231B2 (en) | 2013-08-29 | 2016-10-04 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence |
US9828621B2 (en) | 2013-09-10 | 2017-11-28 | Lifescan Scotland Limited | Anomalous signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9291593B2 (en) | 2013-11-22 | 2016-03-22 | Cilag Gmbh International | Dual-chamber analytical test strip |
JP6321968B2 (ja) * | 2014-01-17 | 2018-05-09 | 株式会社Soken | ガスセンサ素子 |
US20160091450A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value and their temperature compensated values |
US20160091451A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value |
CN106290530B (zh) * | 2016-08-31 | 2018-10-30 | 微泰医疗器械(杭州)有限公司 | 一种可自纠正干扰信号的电化学分析物传感系统及方法 |
RU2698526C1 (ru) * | 2018-09-03 | 2019-08-28 | Максим Юрьевич Дидик | Способ измерения заряда импульсов тока |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE148387C (ru) | 1902-06-24 | 1904-02-16 | ||
DE208230C (ru) | 1908-04-05 | 1909-03-20 | ||
JPS5912135B2 (ja) | 1977-09-28 | 1984-03-21 | 松下電器産業株式会社 | 酵素電極 |
DE3278334D1 (en) | 1981-10-23 | 1988-05-19 | Genetics Int Inc | Sensor for components of a liquid mixture |
JPS59195149A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Fuji Electric Co Ltd | 測定方式 |
JPS59204755A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-11-20 | Fuji Electric Co Ltd | 尿中アミラ−ゼの測定方式 |
JPS629265A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-17 | Fuji Electric Co Ltd | 固定化酵素膜利用計測装置 |
GB2201248B (en) * | 1987-02-24 | 1991-04-17 | Ici Plc | Enzyme electrode sensors |
US4940945A (en) | 1987-11-02 | 1990-07-10 | Biologix Inc. | Interface circuit for use in a portable blood chemistry measuring apparatus |
JPH0820412B2 (ja) | 1990-07-20 | 1996-03-04 | 松下電器産業株式会社 | 使い捨てセンサを用いた定量分析方法、及び装置 |
US5366609A (en) | 1993-06-08 | 1994-11-22 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with pluggable memory key |
US5352351A (en) * | 1993-06-08 | 1994-10-04 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications |
JPH07113783A (ja) * | 1993-10-20 | 1995-05-02 | Daikin Ind Ltd | 濃度測定方法およびその装置 |
AUPN661995A0 (en) * | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
JPH09274010A (ja) * | 1996-04-04 | 1997-10-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 基質の定量法 |
JPH09318587A (ja) * | 1996-05-31 | 1997-12-12 | Oji Paper Co Ltd | 物質の濃度測定方法 |
JP2000162176A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-06-16 | Omron Corp | バイオセンサを用いた測定方法及び測定装置 |
JP4590943B2 (ja) * | 2004-06-14 | 2010-12-01 | ソニー株式会社 | コンテンツ再生装置 |
JP4940945B2 (ja) * | 2006-12-29 | 2012-05-30 | ブラザー工業株式会社 | 液体吐出装置 |
-
1999
- 1999-06-15 US US09/333,793 patent/US6193873B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-12 IL IL13670000A patent/IL136700A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-06-13 CA CA002311431A patent/CA2311431C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 AT AT00305037T patent/ATE256869T1/de active
- 2000-06-14 DK DK00305037T patent/DK1067384T3/da active
- 2000-06-14 AR ARP000102927A patent/AR024351A1/es active IP Right Grant
- 2000-06-14 NO NO20003045A patent/NO20003045L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-06-14 ES ES00305037T patent/ES2212969T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 SG SG200003363A patent/SG80681A1/en unknown
- 2000-06-14 PT PT00305037T patent/PT1067384E/pt unknown
- 2000-06-14 DE DE60007229T patent/DE60007229T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 RU RU2000115708A patent/RU2238548C2/ru active
- 2000-06-14 MY MYPI20002702A patent/MY126044A/en unknown
- 2000-06-14 EP EP00305037A patent/EP1067384B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-15 HU HU0002275A patent/HUP0002275A3/hu unknown
- 2000-06-15 CN CNB001227203A patent/CN1160563C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-15 KR KR1020000032952A patent/KR100712380B1/ko active IP Right Grant
- 2000-06-15 AU AU40868/00A patent/AU761438B2/en not_active Expired
- 2000-06-15 BR BRPI0002963 patent/BRPI0002963B8/pt unknown
- 2000-06-15 JP JP2000179706A patent/JP4573400B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-16 ID IDP20000494D patent/ID26387A/id unknown
- 2000-08-25 TW TW089111668A patent/TW510970B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-04 HK HK01103170A patent/HK1032820A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-07 HK HK01104678A patent/HK1034314A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2605292C2 (ru) * | 2011-05-27 | 2016-12-20 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Коррекция способом смещения по времени от пика для тест-полоски, используемой для измерения содержания аналита |
RU2488104C1 (ru) * | 2012-01-27 | 2013-07-20 | Анатолий Иванович Мамаев | Способ определения электрических характеристик и/или идентификации биологических объектов и устройство для его осуществления |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2238548C2 (ru) | Способ измерения концентрации анализируемого вещества (варианты), измерительный прибор для измерения концентрации анализируемого вещества | |
RU2292841C2 (ru) | Способ определения адекватности объема пробы в устройствах биодатчиков | |
US9658187B2 (en) | Underfill recognition biosensor | |
JP5372744B2 (ja) | バイオセンサ用の充填量不足検出システム | |
US20120111739A1 (en) | Dual Frequency Impedance Measurement of Hematocrit in Strips | |
US20110265548A1 (en) | Underfill Detection System For A Biosensor | |
US10690614B2 (en) | Method of using an electrochemical test sensor | |
US11268925B2 (en) | Intertwined electrical input signals | |
MXPA00005876A (en) | Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay |