RU2225862C2 - Замещенные ациламинофенил-урацилы - Google Patents

Замещенные ациламинофенил-урацилы Download PDF

Info

Publication number
RU2225862C2
RU2225862C2 RU2001103897/04A RU2001103897A RU2225862C2 RU 2225862 C2 RU2225862 C2 RU 2225862C2 RU 2001103897/04 A RU2001103897/04 A RU 2001103897/04A RU 2001103897 A RU2001103897 A RU 2001103897A RU 2225862 C2 RU2225862 C2 RU 2225862C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
substituted
cyano
unsubstituted
diyl
Prior art date
Application number
RU2001103897/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001103897A (ru
Inventor
Роланд АНДРЕЕ (DE)
Роланд Андрее
Марк Вильхельм ДРЕВЕС (DE)
Марк Вильхельм Древес
Дитер ФОЙХТ (DE)
Дитер Фойхт
Рольф ПОНТЦЕН (DE)
Рольф Понтцен
Инго ВЕТХОЛОВСКИ (BR)
Инго Ветхоловски
Original Assignee
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Акциенгезельшафт
Publication of RU2001103897A publication Critical patent/RU2001103897A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2225862C2 publication Critical patent/RU2225862C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/553Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms with halogen atoms or nitro radicals directly attached to ring carbon atoms, e.g. fluorouracil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/557Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms, e.g. orotic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к замещенным ациламинофенил-урацилам общей формулы I
Figure 00000001
где n - 0 или 1; А - незамещенный или замещенный алкандиил; Ar - замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил с атомом кислорода, Q - группа -О-, R1 - незамещенный или замещенный алкил, R2 - незамещенный или замещенный алкил, R3 - водород, R4 или R5 - независимо друг от друга циано или галоген, R6 - алкилсульфонил; гербицидному средству, содержащему по меньшей мере один замещенный ациламинофенил-урацил и обычные наполнители. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (6)

1. Замещенные ациламинофенил-урацилы общей формулы (I)
Figure 00000002
где n - число 0 или 1;
А означает незамещенный или замещенный алкандиил;
Аr - замещенный арил, или незамещенный или замещенный гетероциклил с атомом кислорода;
Q - группа -О-;
R1 - незамещенный или замещенный алкил;
R2 - незамещенный или замещенный алкил;
R3 - водород;
R4 или R5 - независимо друг от друга циано или галоген;
R6 - алкилсульфонил.
2. Замещенные ациламинофенил-урацилы по п.1, отличающиеся тем, что n означает число 0 или 1,
А означает незамещенный или замещенный галогеном алкандиил с 1-6 атомами углерода; Аr означает замещенный арил с 6-10 атомами углерода, или незамещенный, или замещенный гетероциклил с 1-5 атомами углерода и с одним атомом кислорода, при этом возможные в каждом случае предпочтительные заместители приведены в нижеследующем: нитро, циано, карбоксил, карбамоил, тиокарбамоил, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, галогеналкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкильной части, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной части, диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в алкильной части;
Q означает группу -О-;
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей циано, карбоксил, галоген, алкоксил с 1-4 атомами углерода или алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода;
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей циано, галоген или алкоксил с 1-4 атомами углерода, R3 означает водород, R4 или R5 независимо друг от друга означают циано или галоген;
R6 означает алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода.
3. Замещенные ациламинофенил-урацилы по п.1, отличающиеся тем, что n означает число 0 или 1,
А означает замещенный фтором и/или хлором метилен, этан-1,1-диил (этилиден), этан-1,2-диил (диметилен), пропан-1,1-диил (пропилиден), пропан-1,2-диил или пропан-1,3-диил (триметилен), Аr означает замещенные фенил, нафтил, бензил, 1-фенилэтил, 2-фенилэтил, 1-фенилпропил, 2-фенилпропил или 3-фенилпропил, или незамещенный, или замещенный гетероциклил из ряда, включающего оксиранил, оксетанил, фурил, тетрагидрофурил, тиенил, тетрагидротиенил, бензофурил, дигидробензофурил, бензотиенил, пирролил, пиразолил, пиранил, бензопиранил, дигидробензопиранил, тетрагидробензопиранил, пиридинил, пиримидинил, при этом возможные предпочтительные заместители приведены в нижеследующем: нитро, циано, карбоксил, карбамоил, тиокарбамоил, фтор, хлор, бром, метил, этил, н.- или изопропил, н.-, изо-, втор.- или трет.бутил, трифторметил, метокси, этокси, н.- или изопропокси, н.-, изо-, втор.- или трет.бутокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтио, этилтио, н.- или изопропилтио, н.-, изо-, втор.- или трет.бутилтио; дифторметилтио, трифторметилтио, метилсульфинил, этилсульфинил, н.- или изопропилсульфинил, трифторметилсульфинил, метилсульфонил, этилсульфонил, н.- или изопропилсульфонил, трифторметилсульфонил, метиламино, этиламино, н.- или изопропиламино, н.-, изо-, втор.- или трет.бутиламино, диметиламино, диэтиламино, ацетил, пропионил, н,- или изо-бутироил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н.- или изопропоксикарбонил, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, н,- или изопропиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил, диметиламиносульфонил, диэтиламиносульфонил;
Q означает группу -О-;
R1 означает метил или этил, незамещенные или замещенные остатками из группы, включающей циано, фтор, хлор, метокси или этокси;
R2 означает метил, этил, н.- или изопропил, незамещенные или замещенные остатками из группы, включающей циано, фтор, хлор, метокси или этокси;
R3 означает водород;
R4 означает циано, фтор или хлор;
R5 означает циано, фтор, хлор или бром;
R6 означает метилсульфонил, этилсульфонил, н.- или изопропилсульфонил, н.-, изо-, втор. или трет.бутилсульфонил.
4. Замещенные ациламинофенил-урацилы по п.1, отличающиеся тем, что n означает число 1;
А означает метилен, этан-1,1-диил (этилиден) или этан-1,2-диил (диметилен);
Аr означает замещенные фенил, нафтил, бензил, при этом возможные предпочтительные заместители приведены в нижеследующем: нитро, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, н.- или изопропил, н.-, изо-, втор,- или трет.бутил, трифторметил, метокси, этокси, н.- или изопропокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтио, этилтио, н.- или изопропилтио, дифторметилтио, трифторметилтио, метилсульфинил, этилсульфинил, н.- или изопропилсульфинил, трифторметилсульфинил, метилсульфонил, этилсульфонил, н.- или изопропилсульфонил, трифторметилсульфонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н.- или изопропоксикарбонил,
Q означает группу -О-;
R1 означает метил;
R2 означает трифторметил;
R3 означает водород;
R4 означает фтор или хлор;
R5 означает циано, хлор или бром;
R6 означает метилсульфонил, этилсульфонил, н.- или изопропилсульфонил, н.-, изо-, втор.- или трет.бутилсульфонил.
5. Замещенные ациламинофенил-урацилы по п.1, отличающиеся тем, что n означает число 0;
А означает метилен, этан-1,1-диил (этилиден) или этан-1,2-диил (диметилен);
Аr означает замещенные фенил или нафтил, при этом возможные предпочтительные заместители приведены в нижеследующем: нитро, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, н.- или изопропил, н.-, изо-, втор.- или трет.бутил, трифторметил, метокси, этокси, н.- или изопропокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтио, этилтио, н.- или изопропилтио, дифторметилтио, трифторметилтио, метилсульфинил, этилсульфинил, н.- или изопропилсульфинил, трифторметилсульфинил, метилсульфонил, этилсульфонил, н- или изопропилсульфонил, трифторметилсульфонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н.- или изопропоксикарбонил;
R1 означает метил;
R2 означает трифторметил;
R3 означает водород;
R4 означает фтор или хлор;
R5 означает циано, хлор или бром;
R6 означает метилсульфонил, этилсульфонил, н.- или изопропилсульфонил, н.-, изо-, втор.- или трет.бутилсульфонил.
6. Гербицидные средства, отличающиеся тем, что они содержат по меньшей мере один замещенный ациламинофенил-урацил по одному из пп.1-5 и обычные наполнители.
RU2001103897/04A 1998-07-09 1999-07-07 Замещенные ациламинофенил-урацилы RU2225862C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19830694.6 1998-07-09
DE19830694A DE19830694A1 (de) 1998-07-09 1998-07-09 Substituierte Acylaminophenyl-uracile

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001103897A RU2001103897A (ru) 2004-01-20
RU2225862C2 true RU2225862C2 (ru) 2004-03-20

Family

ID=7873462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001103897/04A RU2225862C2 (ru) 1998-07-09 1999-07-07 Замещенные ациламинофенил-урацилы

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6617281B1 (ru)
EP (1) EP1095028B1 (ru)
JP (1) JP2002520320A (ru)
KR (1) KR100564919B1 (ru)
CN (1) CN1128791C (ru)
AR (1) AR016732A1 (ru)
AT (1) ATE303996T1 (ru)
AU (1) AU767309B2 (ru)
BR (1) BR9911977A (ru)
CA (1) CA2336771A1 (ru)
DE (2) DE19830694A1 (ru)
ES (1) ES2249903T3 (ru)
PL (1) PL345453A1 (ru)
RU (1) RU2225862C2 (ru)
UA (1) UA68385C2 (ru)
WO (1) WO2000002867A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10157063A1 (de) * 2001-11-21 2003-06-05 Bayer Cropscience Ag Substituierte Acylaminophenyluracile
DE10159659A1 (de) * 2001-12-05 2003-06-26 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Carbonsäureaniliden
DE10219434A1 (de) 2002-05-02 2003-11-20 Bayer Cropscience Ag Substituierte (Thioxo)carbonylaminophenyl-uracile
US20060293187A1 (en) * 2003-03-13 2006-12-28 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
ES2711895T3 (es) * 2012-04-12 2019-05-08 Dongbu Farm Hannong Co Ltd Composición herbicida que comprende un compuesto de uracilo como principio activo

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084084A (en) 1989-07-14 1992-01-28 Nissan Chemical Industries Ltd. Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
AU627906B2 (en) 1989-07-14 1992-09-03 Nissan Chemical Industries Ltd. Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
JP3089621B2 (ja) 1990-12-17 2000-09-18 日産化学工業株式会社 ウラシル誘導体
RU2054180C1 (ru) * 1991-08-21 1996-02-10 Жирнов Олег Петрович (н/п) Способ лечения вирусных респираторных инфекций
EP0757680B1 (de) 1994-04-25 2003-07-02 Bayer CropScience AG N-cyanoaryl-stickstoffheterocyclen
DE19516785A1 (de) 1995-05-08 1996-11-14 Bayer Ag Substituierte Aminophenyluracile
DE19523640A1 (de) * 1995-06-29 1997-01-02 Bayer Ag Substituierte Carbonylaminophenyluracile
DE19532344A1 (de) 1995-09-04 1997-03-06 Bayer Ag Substituierte Aminouracile
DE19632005A1 (de) 1996-08-08 1998-02-12 Bayer Ag Substituierte p-Trifluormethylphenyluracile

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000002867A1 (de) 2000-01-20
BR9911977A (pt) 2001-03-27
CN1308615A (zh) 2001-08-15
EP1095028B1 (de) 2005-09-07
AU767309B2 (en) 2003-11-06
KR100564919B1 (ko) 2006-03-30
ES2249903T3 (es) 2006-04-01
PL345453A1 (en) 2001-12-17
RU2001103897A (ru) 2004-01-20
EP1095028A1 (de) 2001-05-02
US6617281B1 (en) 2003-09-09
CA2336771A1 (en) 2000-01-20
JP2002520320A (ja) 2002-07-09
KR20010052827A (ko) 2001-06-25
UA68385C2 (en) 2004-08-16
CN1128791C (zh) 2003-11-26
DE59912532D1 (de) 2005-10-13
DE19830694A1 (de) 2000-01-13
ATE303996T1 (de) 2005-09-15
AR016732A1 (es) 2001-07-25
AU5032799A (en) 2000-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2328485C2 (ru) Производные индолинфенилсульфамида
RU2326877C2 (ru) Способ получения 3-галоген-4,5-дигидро-1н-пиразолов
EA200000096A1 (ru) Производные арилоксиарилсульфониламиногидроксамовой кислоты
HUP9802766A2 (hu) Eljárás triazolszármazékok előállítására fémorganikus vegyületek ketonokhoz történő adagolásával és a vegyületek intermedierjei
RU2225862C2 (ru) Замещенные ациламинофенил-урацилы
CO5320590A1 (es) Metodo de preparacion de compuestos herbicidas de acido fenoxipropionico n-alquil-n-fluorofenilamida
TW231258B (ru)
KR920007533A (ko) 복소환-치환된 술폰을 함유하는 살진균제
BR0313686A (pt) Compostos quìmicos
KR940000439A (ko) 1-(3-할로-4-치환된 페닐)테트라졸리논 유도체
CO5080762A1 (es) Antagonistas de receptor de vitronectina
KR840005719A (ko) 트리아졸 유도체의 제조방법
RU2005108352A (ru) Замещенные гетероциклилпиримидины
RU2002120460A (ru) Замещенные бензоилциклогександионы в качестве гербицидов
CA2405972A1 (en) Process for the preparation of aniline compounds
KR910000656A (ko) N-페닐피라졸 유도체
RU2339615C2 (ru) Замещенные арилкетоны
IE68939B1 (en) Imidazoquinoxalines and their preparation
RU2001107966A (ru) Замещенные 3-арил-пиразолы
KR850006934A (ko) 3-페닐-2-프로펜아민 유도체의 제법
AU683326B2 (en) 2-alkoxy-4-hydrazinopyrimidine compounds and their use in the preparation of 5-alkoxy-1,2-4-triazolo(4,3-C)pyrimidine-3(2H)-thione compounds
IE780096L (en) Quinoxalines
KR970704717A (ko) 사카린 유도체 및 그의 제초제로서의 용도(Saccharin Derivatives and Their Use as Herbicides)
US4866174A (en) Method for the preparation of a therapeutically active compound
KR930007918A (ko) 신규한2-(2-벤족사졸릴-옥시)-아세트아미드

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080708