RU2328485C2 - Производные индолинфенилсульфамида - Google Patents

Производные индолинфенилсульфамида Download PDF

Info

Publication number
RU2328485C2
RU2328485C2 RU2005102592/04A RU2005102592A RU2328485C2 RU 2328485 C2 RU2328485 C2 RU 2328485C2 RU 2005102592/04 A RU2005102592/04 A RU 2005102592/04A RU 2005102592 A RU2005102592 A RU 2005102592A RU 2328485 C2 RU2328485 C2 RU 2328485C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
hydrogen
methyl
group
Prior art date
Application number
RU2005102592/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005102592A (ru
Inventor
Хильмар БИШОФФ (DE)
Хильмар БИШОФФ
Эльке ДИТТРИХ-ВЕНГЕНРОТ (DE)
Эльке ДИТТРИХ-ВЕНГЕНРОТ
Мартина ВУТТКЕ (DE)
Мартина ВУТТКЕ
Хайке ХЕКРОТ (DE)
Хайке ХЕКРОТ
Вольфганг ТИЛЕМАНН (DE)
Вольфганг ТИЛЕМАНН
Михаэль ВОЛЬТЕРИНГ (DE)
Михаэль ВОЛЬТЕРИНГ
Михаэль ОТТЕНЕДЕР (DE)
Михаэль ОТТЕНЕДЕР
Original Assignee
Байер ХельсКер АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер ХельсКер АГ filed Critical Байер ХельсКер АГ
Publication of RU2005102592A publication Critical patent/RU2005102592A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328485C2 publication Critical patent/RU2328485C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/96—Spiro-condensed ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым замещенным производным индолинфенилсульфамида общей формулы (I), в которой А означает группу C-R11 или азот, причем R11 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, Х означает кислород, R1 означает арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или одно-трехкратно замещенный одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, фенокси, бензилокси, трифторметил, трифторметокси, алкенил с 2-6 атомами углерода, фенил, алкилтио с 1-6 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной группе, или означает группу формулы
Figure 00000001
R2 и R3 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное спироприсоединенное циклоалкильное кольцо, R4 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R5 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R6 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R7 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, R8-R10 означают водород, а также их фармацевтически совместимым солям. Соединения предназначены для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в частности дислипидемии и ишемических болезней сердца. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117

Claims (4)

1. Производные индолин-фенилсульфонамида общей формулы (I)
Figure 00000118
в которой А означает группу C-R11 или азот, причем
R11 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, Х означает кислород,
R1 означает арил с 6-10 атомами углерода, незамещенный или однотрехкратно замещенный одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, фенокси, бензилокси, трифторметил, трифторметокси, алкенил с 2-6 атомами углерода, фенил, алкилтио с 1-6 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной группе,
или означает группу формулы
Figure 00000119
,
R2 и R3 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное спироприсоединенное циклоалкильное кольцо,
R4 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
R5 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
R6 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
R7 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода,
R8-R10 означают водород,
а также их фармацевтически совместимые соли.
2. Производные индолин-фенилсульфонамида общей формулы (I) по п.1, в которой
А означает группу C-R11 или азот, причем
R11 означает водород или метил,
Х означает кислород,
R1 означает фенил, незамещенный или одно- двукратно замещенный одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенокси, бензилокси, трифторметил, трифторметокси, винил, фенил, метилтио, моно- и диалкиламино с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе,
R2 и R3 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное, спироприсоединенное циклоалкильное кольцо,
R4 означает водород или метил,
R5 означает водород, метил или этил,
R6 означает водород или метил,
R7 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода,
R8-R10 означают водород.
3. Производные индолин-фенилсульфонамида общей формулы (I) по п.1, в которой
А означает СН или азот
Х означает кислород,
R1 означает фенил, незамещенный или одно-двукратно замещенный одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, метил, третбутил, метокси, трифторметил, трифторметокси, метилтио и диметиламино,
R2 означает водород или метил,
R3 означает метил, изопропил или третбутил, или
R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют спироприсоединенное циклогексановое кольцо,
R4 означает водород или метил,
R5 означает водород, метил или этил,
R6 означает водород или метил,
R7 означает метил,
R8-R10 означают водород.
4. Производные индолин-фенилсульфонамида общей формулы (I) по п.1, в которой
А, X, R1, R4, R5 и R6 имеют приведенные в пп.1-3 значения,
R2 означает водород,
R3 означает метил, изопропил или третбутил, или
R2 и R3, соответственно, означают метил или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют спироприсоединенное циклогексановое кольцо,
R7 означает 2-метил,
R8-R10 означают водород.
RU2005102592/04A 2002-07-03 2003-06-30 Производные индолинфенилсульфамида RU2328485C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10229777A DE10229777A1 (de) 2002-07-03 2002-07-03 Indolin-Phenylsulfonamid-Derivate
DE10229777.0 2002-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005102592A RU2005102592A (ru) 2005-07-10
RU2328485C2 true RU2328485C2 (ru) 2008-07-10

Family

ID=29796112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102592/04A RU2328485C2 (ru) 2002-07-03 2003-06-30 Производные индолинфенилсульфамида

Country Status (26)

Country Link
US (1) US20060100230A1 (ru)
EP (1) EP1519919A1 (ru)
JP (1) JP2005535649A (ru)
CN (1) CN1678581A (ru)
AR (1) AR040352A1 (ru)
AU (1) AU2003246638A1 (ru)
BR (1) BR0312549A (ru)
CA (1) CA2491477A1 (ru)
DE (1) DE10229777A1 (ru)
EC (1) ECSP055524A (ru)
GT (1) GT200300135A (ru)
HN (1) HN2003000196A (ru)
HR (1) HRP20050108A2 (ru)
IL (1) IL165924A0 (ru)
MA (1) MA27316A1 (ru)
MX (1) MXPA05000133A (ru)
MY (1) MY134641A (ru)
NO (1) NO20050579L (ru)
NZ (1) NZ537486A (ru)
PE (1) PE20040645A1 (ru)
RU (1) RU2328485C2 (ru)
TW (1) TW200418794A (ru)
UA (1) UA79003C2 (ru)
UY (1) UY27878A1 (ru)
WO (1) WO2004005253A1 (ru)
ZA (1) ZA200500013B (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10335450A1 (de) * 2003-08-02 2005-02-17 Bayer Ag Indolin-Sulfanilsäureamide
DE10337839A1 (de) * 2003-08-18 2005-03-17 Bayer Healthcare Ag Indolin-Derivate
CA2537829A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-17 Neurogen Corporation Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as crf1 receptor ligands
AR048523A1 (es) * 2004-04-07 2006-05-03 Kalypsys Inc Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
ES2352085T3 (es) 2004-05-05 2011-02-15 High Point Pharmaceuticals, Llc Nuevos compuestos, su preparación y uso.
WO2005105736A1 (en) 2004-05-05 2005-11-10 Novo Nordisk A/S Novel compounds, their preparation and use
FR2869904B1 (fr) 2004-05-07 2006-07-28 Fournier S A Sa Lab Modulateurs des recepteurs lxr
FR2873694B1 (fr) * 2004-07-27 2006-12-08 Merck Sante Soc Par Actions Si Nouveaux aza-indoles inhibiteurs de la mtp et apob
CN101421258B (zh) * 2004-10-29 2013-08-21 凯利普西斯公司 作为ppar调节剂的磺酰基取代的双环化合物
EP1805158B1 (en) * 2004-10-29 2018-06-27 Kalypsys, Inc. Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of ppar
BRPI0606492A2 (pt) * 2005-01-18 2009-06-30 Novartis Ag método de uso de compostos agonistas duplos de ppars e dispositivos para distribuição de fármacos que contêm tais compostos
DE102005020229A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Verwendung von Indolin-Phenylsulfonamid-Derivaten
DE102005020230A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Verwendung von Indolin-Phenylsulfonamid-Derivaten
FR2886293B1 (fr) * 2005-05-30 2007-08-24 Fournier S A Sa Lab Nouveaux composes de l'indoline
BRPI0612730A2 (pt) 2005-06-30 2010-11-30 Novo Nordisk As compostos, suas preparações e uso
FR2890072A1 (fr) * 2005-09-01 2007-03-02 Fournier S A Sa Lab Nouveaux composesde pyrrolopyridine
US7943613B2 (en) 2005-12-22 2011-05-17 High Point Pharmaceuticals, Llc Compounds, their preparation and use
WO2007101864A2 (en) 2006-03-09 2007-09-13 High Point Pharmaceuticals, Llc Compounds that modulate ppar activity, their preparation and use
TWI315304B (en) 2006-08-31 2009-10-01 Univ Taipei Medical Indoline-sulfonamides compounds
EP1932843A1 (en) 2006-12-14 2008-06-18 sanofi-aventis Sulfonyl-phenyl-2H-(1,2,4) oxadiazole-5-one derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
US20080176861A1 (en) 2007-01-23 2008-07-24 Kalypsys, Inc. Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as ppar modulators for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis
TW200848021A (en) 2007-03-06 2008-12-16 Wyeth Corp Sulfonylated heterocycles useful for modulation of the progesterone receptor
PE20090159A1 (es) 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
EP2288607B1 (en) 2008-06-09 2014-09-24 Sanofi Sulfonamides with heterocycle and oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
CA2727373A1 (en) 2008-06-09 2009-12-17 Sanofi-Aventis Annelated n-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
CN102264228A (zh) 2008-10-22 2011-11-30 默沙东公司 用于抗糖尿病药的新的环状苯并咪唑衍生物
AU2009309037A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
AU2011218830B2 (en) 2010-02-25 2014-07-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EA022623B1 (ru) 2010-10-06 2016-02-29 ГЛАКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи Производные бензимидазола в качестве ингибиторов pi3-киназ
EP2638014B1 (en) 2010-11-08 2017-01-04 Lycera Corporation N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of ror-gamma activity and the treatment of diseases
ES2652662T3 (es) 2011-02-25 2018-02-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Novedosos derivados de azabencimidazol cíclicos útiles como agentes antidiabéticos
US9657033B2 (en) * 2012-05-08 2017-05-23 Lycera Corporation Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease
WO2013169864A2 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 Lycera Corporation TETRAHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORƴ AND THE TREATMENT OF DISEASE
AU2013296470B2 (en) 2012-08-02 2016-03-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
MX2015010935A (es) 2013-02-22 2015-10-29 Merck Sharp & Dohme Compuestos biciclicos antidiabeticos.
WO2014139388A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
JP6192836B2 (ja) * 2013-07-30 2017-09-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｒｏｒｃモジュレーターとしてのアザインドール化合物
CA2923422C (en) 2013-09-09 2021-09-07 Vtv Therapeutics Llc Use of a ppar-delta agonist for treating muscle atrophy
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
CN103626767A (zh) * 2013-12-04 2014-03-12 上海药明康德新药开发有限公司 区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法
WO2015095795A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
WO2015095792A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Carbamate benzoxaxine propionic acids and acid derivatives for modulation of rorgamma activity and the treatment of disease
WO2015095788A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
JP2017507950A (ja) 2014-02-27 2017-03-23 リセラ・コーポレイションＬｙｃｅｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ レチノイン酸受容体関連オーファン受容体ガンマのアゴニストを使用する養子細胞療法及び関連治療方法
AU2015256190B2 (en) 2014-05-05 2019-08-15 Lycera Corporation Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of rory and the treatment of disease
US10189777B2 (en) 2014-05-05 2019-01-29 Lycera Corporation Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
EP3256450B1 (en) 2015-02-11 2020-12-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazole compounds as ror-gamma-t inhibitors and uses thereof
US10421751B2 (en) 2015-05-05 2019-09-24 Lycera Corporation Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
CN107980042B (zh) 2015-06-11 2021-10-08 莱斯拉公司 用作RORγ激动剂和用于治疗疾病的芳基二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺酰胺和相关化合物
US10344000B2 (en) 2015-10-27 2019-07-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
RU2018117503A (ru) 2015-10-27 2019-11-28 Мерк Шарп И Доум Корп. ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORγТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
WO2017075185A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted benzoic acids as rorgammat inhibitors and uses thereof
WO2018106518A1 (en) 2016-12-06 2018-06-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
US10968232B2 (en) 2016-12-20 2021-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
CN110483509B (zh) * 2019-09-04 2020-08-25 温州大学 一种合成含氮杂环衍生物的方法
CN110627785B (zh) * 2019-09-19 2021-06-25 温州大学 一种1,5-四氢萘啶衍生物的制备方法
EP4077332A4 (en) * 2019-12-18 2024-05-01 Univ California LIN28 INHIBITORS AND THEIR METHODS OF USE
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2708605A1 (fr) * 1993-07-30 1995-02-10 Sanofi Sa Dérivés du N-sulfonylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
KR100266467B1 (ko) * 1995-09-27 2000-10-02 우에노 도시오 설폰아미드 유도체
FR2757157B1 (fr) * 1996-12-13 1999-12-31 Sanofi Sa Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
US6787552B2 (en) * 2000-08-11 2004-09-07 Nippon Chemiphar Co., Ltd. PPAR delta activators

Also Published As

Publication number Publication date
US20060100230A1 (en) 2006-05-11
NZ537486A (en) 2006-07-28
TW200418794A (en) 2004-10-01
MXPA05000133A (es) 2005-04-11
IL165924A0 (en) 2006-01-15
HRP20050108A2 (hr) 2006-04-30
CN1678581A (zh) 2005-10-05
BR0312549A (pt) 2005-04-26
MA27316A1 (fr) 2005-05-02
CA2491477A1 (en) 2004-01-15
RU2005102592A (ru) 2005-07-10
MY134641A (en) 2007-12-31
ECSP055524A (es) 2005-03-10
EP1519919A1 (de) 2005-04-06
GT200300135A (es) 2004-03-17
UA79003C2 (en) 2007-05-10
AU2003246638A1 (en) 2004-01-23
DE10229777A1 (de) 2004-01-29
PE20040645A1 (es) 2004-10-29
NO20050579L (no) 2005-02-02
UY27878A1 (es) 2004-02-27
AR040352A1 (es) 2005-03-30
JP2005535649A (ja) 2005-11-24
WO2004005253A1 (de) 2004-01-15
HN2003000196A (es) 2004-11-22
ZA200500013B (en) 2006-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2328485C2 (ru) Производные индолинфенилсульфамида
RU2222536C2 (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
RU2225389C2 (ru) Производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе
ES2121441T3 (es) Nuevos derivados de 3,5 -dioxo - (2h,4h) - 1,2,4 - triazina,su preparacion y aplicacion como farmaco
DE69304057D1 (de) Indole fungizide
HUP0002893A2 (hu) Szubsztituált kinazolinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
JP2003511415A5 (ru)
RU2454419C2 (ru) Новые ациклические, замещенные производные фуропиримидина и их применение для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
RU2002116255A (ru) Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью
RU2006101824A (ru) 6-ариламино-5-циано-4-пиримидионы
ATE450496T1 (de) Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
RU2006121438A (ru) Способ получения бисфосфолановых лигандов
EP1465488A4 (en) ARYLAMINES AS INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINE A US28
KR930012698A (ko) β-옥소-β-벤젠프로판티오아미드 유도체
IL96762A0 (en) Pyridyl cyclopropane derivatives,process for their preparation and fungicidal compositions containing them
EA200200523A1 (ru) Новые разветвленные замещенные аминопроизводные 3-амино-1-фенил-1h[1,2,4]триазола, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции
AU7042281A (en) Aminopropanol derivatives
RU2004126861A (ru) Производные пиридинамидов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы (мао-в)
RU96101173A (ru) Производные пиридазинонов
EA200200352A1 (ru) Фенил- и пиридил-тетрагидропиридины, обладающие ингибирующей активностью в отношении фактора некроза опухоли (фно)
EA200500032A1 (ru) Производные ацилоксипирролидина и их применение в качестве лигандов v1b или v1b и v1a рецепторов
ATE31059T1 (de) N-(arylpropyl)-azolylharnstoffe und diese enthaltende fungizide.
DE3587252T2 (de) Keten-s,s,-acetalderivate, verfahren zu ihrer herstellung und methode zur heilung von mykose unter verwendung dieser derivate.
KR970704717A (ko) 사카린 유도체 및 그의 제초제로서의 용도(Saccharin Derivatives and Their Use as Herbicides)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090701