RU2225355C2 - Система связывания диоксида углерода - Google Patents
Система связывания диоксида углерода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225355C2 RU2225355C2 RU98113409A RU98113409A RU2225355C2 RU 2225355 C2 RU2225355 C2 RU 2225355C2 RU 98113409 A RU98113409 A RU 98113409A RU 98113409 A RU98113409 A RU 98113409A RU 2225355 C2 RU2225355 C2 RU 2225355C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat
- reactor
- binding
- methane
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/20—Capture or disposal of greenhouse gases of methane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано для охраны окружающей среды. Газ из источника СО2 1, например из атмосферы или отработанный газ, пропускают через первый теплообменник 2 и подают в отделитель СО2 6. Органические отходы, например, из сточных вод подают в емкость для анаэробной ферментации 3. Для поддержания необходимой температуры в емкости 3 используют тепло из теплообменника 2 или теплоту реакции, протекающей в реакторе связывания СО2 7. Метан, полученный в емкости для анаэробной ферментации 3, направляют в отделитель метана 4 и затем в реактор для разложения метана 5. В реакторе 5 метан в присутствии металлического катализатора разлагают по реакции СН4 --> 2Н2+С. Полученный водород поступает в реактор связывания СО2 7. Углерод в виде сажи направляют для использования в промышленности. В реакторе связывания СО2 7 в результате реакции между водородом из реактора 5 и СО2 из отделителя 7 в присутствии катализатора образуется вода и углерод в виде сажи, который можно использовать. Система может дополнительно включать второй теплообменник для возвращения тепла из реактора 7 в емкость 3 и/или в реактор 5, а также генератор для выработки электроэнергии, которую можно использовать в предложенной системе. Изобретение позволяет создать безотходную замкнутую технологию за счет высокой степени превращения, утилизировать отходы, снизить энергетические расходы. 4 з.п.ф-лы, 5 ил.
Description
Изобретение относится к системе связывания диоксида углерода, предназначенной для использования углекислого газа, существующего в атмосфере или содержащегося в отходящем газе, выделенном заводами и промышленными предприятиями.
Предпосылки для создания изобретения
Известно, что глобальное потепление вызвано в основном углекислым газом, который выделяется в результате человеческой жизнедеятельности в атмосферу заводами, промышленными предприятиями, теплоэлектростанциями, автомобилями и т. д. Поэтому считают, что уменьшение выделения углекислого газа или использование углекислого газа, существующего в атмосфере, является одной из наиболее важных мер защиты окружающей среды.
Известно, что глобальное потепление вызвано в основном углекислым газом, который выделяется в результате человеческой жизнедеятельности в атмосферу заводами, промышленными предприятиями, теплоэлектростанциями, автомобилями и т. д. Поэтому считают, что уменьшение выделения углекислого газа или использование углекислого газа, существующего в атмосфере, является одной из наиболее важных мер защиты окружающей среды.
Для уменьшения выделения или уменьшения содержания углекислого газа предлагались многочисленные системы. Одна из таких систем представлена на фиг. 5. Система связывания диоксида углерода фиг.5 состоит по существу из отделителя СО2 6, генератора H2 8 и реактора 9. Отделитель СО2 6 выделяет СО2 из отходящего газа источника СО2 1, который обычно представляет собой промышленную установку или термоустановку, и концентрирует газ СО2 путем устранения из него примесей. Генератор Н2 8 генерирует газ Н2 посредством известного способа, например с помощью электролитического разложения воды. В реакторе 9 газ СО2 и газ Н2 взаимодействуют с образованием продуктов связывания СО2, например метанола (СН3ОН). Поэтому газ СО2, возвращенный из атмосферы, связывается в состояние, не способствующее глобальному потеплению, и, кроме того, он переводится в метанол, который может быть использован в качестве топлива.
Вышеприведенная общепринятая система связывания СO2 имеет серьезный недостаток, состоящий в том, что при получении водорода посредством электролитического процесса необходимо большое количество электрической энергии. Подсчитано, что более 90% от общего количества энергии, расходуемой при работе общепринятой системы связывания СО2, потребляется в генераторе водорода 8. Текущие расходы для такой системы связывания CO2 являются обычно очень высокими, за исключением того случая, когда цена электричества является очень низкой. Другой недостаток системы состоит в том, что в целом она незначительно уменьшает выделение СО2. В некоторых странах значительную часть электричества генерируют термически. На теплоэлектростанции для генерирования высокотемпературного пара сжигают природное топливо, например нефть, каменный уголь или природный газ, вследствие этого неизбежно генерируется большое количество CO2.
Поэтому предлагалась следующая система. Часть системы связывания CO2, включающую генератор водорода, помещали на местность (или территорию), где находился стабильный дешевый источник электричества и где его генерировали посредством способа иного, чем сжигание ископаемого топлива, например, посредством гидравлического генератора или солнечных батарей. Газ CO2, полученный из атмосферы и сжиженный на других площадях, транспортировали в цистернах или других емкостях к месту, где сжиженный СО2 взаимодействовал с водородом с получением метанола. Затем метанол обычно транспортировали обратно на участки источника СО2.
Вышеописанную систему разделения трудно себе отчетливо представить на практике потому, что СО2 не получают вблизи его источника выделения, а сжиженный СО2 и его связанный продукт необходимо транспортировать к отдаленному месту, что приводит к увеличению эксплуатационных затрат.
Сущность изобретения.
Целью настоящего изобретения является уменьшение энергетических расходов за счет отсутствия необходимости транспортировки СН4 или H2, создание безотходной замкнутой технологии за счет высокой степени превращения, получение полезного продукта - чистого углерода в виде сажи, которая может быть использована в промышленности.
Другой целью настоящего изобретения является выработка электрической энергии благодаря использованию теплоты реакций и использование ее в предлагаемой системе.
Это достигается объединением процесса переработки органических отходов путем ферментации с получением метана, который затем разлагают до углерода и водорода, с процессом связывания СО2, выделяемого из любого источника СО2, с помощью водорода, полученного в процессе ферментации.
Система в соответствии с настоящим изобретением представляет собой систему связывания углекислого газа, присутствующего в атмосфере или в отработанном газе, которая включает:
- ферментатор для анаэробной ферментации органических отходов и для выделения метана,
- реактор для получения водорода и разложения метана, полученного в ферментаторе;
- реактор связывания для осуществления реакции между водородом, полученным в реакторе для получения водорода, и углекислым газом, содержащимся в атмосфере или в отработанном газе, и получения углерода в твердом состоянии и воды.
- ферментатор для анаэробной ферментации органических отходов и для выделения метана,
- реактор для получения водорода и разложения метана, полученного в ферментаторе;
- реактор связывания для осуществления реакции между водородом, полученным в реакторе для получения водорода, и углекислым газом, содержащимся в атмосфере или в отработанном газе, и получения углерода в твердом состоянии и воды.
В заявленной и описанной выше системе связывания СО2 водород, необходимый для связывания углекислого газа, получают не электролитическим способом, а путем разложения метана, который получают при анаэробной ферментации органических отходов. Таким образом, количество электрической энергии, необходимой для системы, значительно уменьшается, поэтому система может быть близко размещена к местам источника СО2 даже в том случае, если цена электричества в таких местах будет высокой.
Поскольку количество электрической энергии, потребляемой системой, значительно уменьшается, общая эффективность превращения СO2 заметно возрастает.
С помощью этой системы можно также уменьшить количество других вредных веществ, неизбежно выделяющихся в результате работы теплоэлектростанций, на которых для генерирования электричества сжигают природное топливо.
Система связывания СO2 может дополнительно включать первый теплообменник, в который возвращают тепло из отходящего газа. Возвращенное тепло может быть подано в ферментатор для ускорения реакции ферментации.
Система связывания СO2 может дополнительно включать второй теплообменник, в который возвращают тепло из реактора получения водорода. Возвращенное сюда тепло может быть также подано в ферментатор.
Тепло, полученное в первом или втором теплообменнике, может быть также использовано для генерирования электричества, которое может быть использовано для работы системы.
Краткое описание рисунков
Фиг. 1 представляет собой блок-схему системы связывания CO2, представляющей настоящее изобретение.
Фиг. 1 представляет собой блок-схему системы связывания CO2, представляющей настоящее изобретение.
Фиг. 2 представляет собой блок-схему другой системы связывания CO2, представляющей настоящее изобретение.
Фиг. 3 представляет собой блок-схему системы, добавленной к реактору связывания CO2 для предотвращения старения ее катализатора.
Фиг.4 представляет собой блок-схему другой такой системы.
Фиг.5 представляет собой блок-схему общепринятой системы связывания CO2.
Подробное описание предпочтительных вариантов
Первая система связывания CO2, представляющая настоящее изобретение, будет описана со ссылкой на фиг. 1. Система связывания CO2 включает теплообменник 2, емкость для анаэробной ферментации 3, отделитель метана 4, реактор разложения метана 5, отделитель CO2 6 и реактор связывания CO2 7.
Первая система связывания CO2, представляющая настоящее изобретение, будет описана со ссылкой на фиг. 1. Система связывания CO2 включает теплообменник 2, емкость для анаэробной ферментации 3, отделитель метана 4, реактор разложения метана 5, отделитель CO2 6 и реактор связывания CO2 7.
Газ, подаваемый от источника CO2 1, например с теплоэлектростанции или промышленной установки, протекает через теплообменник 2. Поскольку такой отработанный газ получается при сжигании природного топлива, его температура обычно является очень высокой, например около 350oС. В теплообменнике 2 тепло отходящего газа поступает в воздух, который протекает через другую часть теплообменника 2, вследствие этого из отработанного газа возвращается значительное количество тепла. После теплообменника отработанный газ, температура которого теперь является низкой и составляет около 50oC, поступает в отделитель CO2 6, а нагретый воздух направляют в емкость для анаэробной ферментации 3.
Органические отходы удаляют, в основном, из сточных вод. Такие органические отходы или органические отходы из других источников время от времени подают в емкость для анаэробной ферментации 3 и после этого добавляют анаэробные бактерии, например метановые бактерии, вследствие чего органические отходы подвергаются ферментации. Когда ферментацию проводят в отсутствие кислорода, углекислый газ генерируется лишь в незначительной степени, но при этом получают большие количества метана и сероводорода. Такую анаэробную ферментацию наиболее эффективно осуществляют при температуре около 60oС. Вот почему для поддержания емкости анаэробной ферментации 3 при такой температуре используют тепло, возвращенное из отработанного газа в теплообменник 2, или теплоту реакции, происходящей в реакторе связывания СO2 7, который будет описан позже.
Газ, полученный в емкости для анаэробной ферментации 3 и содержащий метан, направляют в отделитель метана 4, в котором экстрагируется и концентрируется только метан. Для такой экстракции и концентрирования могут быть использованы различные методы, такие как применение осмотической мембраны, которая обеспечивает селективное пропускание молекул газа через мембрану, и адсорбента, который селективно адсорбирует молекулы газа, и т.д.
Концентрированный метан поступает в реактор разложения метана, где метан при высокой температуре и с использованием металлического катализатора, например никелевого, разлагается в соответствии со следующей реакцией:
СН4 --> 2H2+С.
СН4 --> 2H2+С.
Полученный таким образом водород поступает в реактор связывания СO2 7, а углерод выделяют в виде порошка.
Тем временем в отделителе СО2 6 экстрагируют и концентрируют углекислый газ точно так же, как в описанном выше отделителе метана 4 экстрагируют и концентрируют метан.
Водород, поступающий из реактора разложения метана 5, и углекислый газ, поступающий из отделителя СО2 6, встречаются в реакторе связывания 7, где происходит следующая реакция в присутствии катализатора:
СО2 + 2Н2 --> С + 2Н2О.
СО2 + 2Н2 --> С + 2Н2О.
Для инициирования вышеприведенной реакции окружающую температуру следует поддерживать при значении более чем несколько сотен градусов, но как только реакция начнется, ее продолжают без нагрева, потому что она протекает с выделением тепла. В результате протекания реакции выделяется избыточное количество тепла. Тепло, полученное в результате реакции, может быть подано в реактор разложения метана 5 или в емкость анаэробной ферментации 3, для непрерывной работы которых, как описание выше, требуется тепло. Воду, полученную в реакторе связывания СО2 7, отфильтровывают, а углерод получают в виде тонкодисперсного порошка.
Таким образом, путем введения отработанного газа из источника СО2 1 в систему непрерывно получают чистый углерод. Полученный углерод может быть использован в виде промышленной углеродной сажи.
Полученный в реакции тонкодисперсный углеродный порошок обладает склонностью покрывать поверхность частиц катализатора (который обычно находится в виде частиц) и уменьшать его катализирующую способность. Поскольку указанное выше может также уменьшить эффективность всей системы связывания CO2, в реактор связывания СО2 7 предпочтительно включить следующую дополнительную систему. На фиг. 3 показана одна из таких систем. Углекислый газ из отделителя СО2 6 и H2 из реактора разложения метана 5 смешивают под давлением в компрессоре 15, и смесь направляют в реактор 12. Перед подачей в реактор 12 смешанный газ нагревают посредством теплообменника 13, как будет описано позже. В реакторе 12 содержатся частицы катализатора 21, расположенные на пористой пластине 20. Когда в реактор 12 из-под пористой пластины 20 посредством компрессора 15 подают смешанный газ, частицы катализатора 21 продуваются и образуют псевдоожиженный слой, в котором взаимодействуют, как описано выше, СО2 и Н2. Полученные в результате реакции водяной пар, а также непрореагировавшие углекислый газ и водород выделяются из верхней части реактора 12 и поступают в конденсатор 14, где их конденсируют в воду и дренируют. Поскольку температура водяного пара вследствие теплоты реакции является очень высокой, теплоту используют для нагрева смеси СО2/Н2 в теплообменнике 13. После удаления воды отработанный газ из реактора 12, содержащий непрореагировавший СО2 и Н2, опять подают посредством компрессора 15 в реактор 12.
Полученный в результате реакции в реакторе 12 тонкодисперсный порошок оседает на поверхности частиц катализатора 21. При надлежащей работе компрессора 15 поток смеси СО2/Н2, поступающей в реактор 12, регулируют таким образом, чтобы часть частиц катализатора 21 попала в реактор 12 и затем в сепаратор углерода 16. В сепараторе углерода 16 посредством центрифугирования или фильтрации углеродный порошок отделяют от частиц катализатора 21, и частицы катализатора 21 посредством воздуходувки 17 возвращают в реактор 12, в котором в это же самое время протекает реакция.
Другой пример такой системы показан на фиг.4. В этой системе не применяют сепаратор углерода 16 предыдущей системы, но при этом воздуходувка 30 соединяет нижнюю часть псевдоожиженного слоя частиц катализатора 21 и верхнюю часть реактора 12. Циркулирующий поток частиц катализатора 21 и газ воздуходувки 30 перемешивают псевдоожиженный слой в реакторе 12, вследствие этого углеродный порошок, осевший на поверхности частиц катализатора 21, посредством центробежной силы удаляется и выводится из донной части реактора 12.
Очевидно, что в свете вышеприведенных доводов возможны различные модификации и варианты настоящего изобретения. Поэтому следует понимать, что на практике могут быть использованы иные варианты, находящиеся в объеме приложенной формулы изобретения, чем те, которые здесь описаны. Далее приведен пример такой модификации.
Поскольку система включает насосы для потока газа и другие работающие машины, она потребляет электрическую энергию, которую необходимо подавать извне. Часть электрической энергии, необходимой для системы, можно получить в самой системе, и количество электрической энергии, поданной извне, за счет применения теплоты реакции, возвращенной в теплообменник 2 или полученной в реакторе связывания СO2 7, можно уменьшить. Схема фиг.2 показывает пример такой системы, в которой в систему для получения электричества с применением высокотемпературного водяного пара, полученного в теплообменнике 2 или полученного в реакторе связывания СO2 7, включают термогенератор 10.
Claims (5)
1. Система связывания диоксида углерода (СО2) из источника СО2, включающая средства ферментации для анаэробной ферментации органических отходов и получения газообразного метана, средства получения газообразного водорода путем разложения газообразного метана, полученного с помощью средств ферментации по реакции СН4 = 2Н2+С с использованием металлического катализатора, и средства связывания для осуществления реакции между полученным выше водородом и СО2 из источника СО2 с получением углерода и воды.
2. Система связывания СО2 по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно включает первый теплообменник для возвращения тепла из нагретого источника СО2, вследствие чего возвращенное тепло направляют в средства ферментации.
3. Система связывания СО2 по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит второй теплообменник для возвращения тепла из средств связывания, вследствие чего возвращенное тепло направляется в средства ферментации и/или в средства разложения газообразного метана.
4. Система связывания СО2 по п.2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит генератор электрической энергии для генерирования электричества из возвращенного тепла, вследствие чего электричество используется для работы системы.
5. Система связывания СО2 по п.3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит генератор электрической энергии для генерирования электричества возвращенного тепла, вследствие чего электричество используют для работы системы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPH9-202423 | 1997-07-10 | ||
JP20242397A JP3334567B2 (ja) | 1997-07-10 | 1997-07-10 | 二酸化炭素固定化装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98113409A RU98113409A (ru) | 2000-08-27 |
RU2225355C2 true RU2225355C2 (ru) | 2004-03-10 |
Family
ID=16457272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98113409A RU2225355C2 (ru) | 1997-07-10 | 1998-07-09 | Система связывания диоксида углерода |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6270731B1 (ru) |
EP (1) | EP0890388B1 (ru) |
JP (1) | JP3334567B2 (ru) |
CN (1) | CN1130245C (ru) |
DE (1) | DE69815762T2 (ru) |
RU (1) | RU2225355C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2776076C2 (ru) * | 2016-11-01 | 2022-07-13 | Коля КУЗЕ | Углеродные волокна, производимые из возобновляемых или частично возобновляемых источников диоксида углерода с применением комбинированных способов производства |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4187851B2 (ja) * | 1998-03-13 | 2008-11-26 | 株式会社島津製作所 | バイオマス利用炭素製造装置 |
DE19947339B4 (de) * | 1999-10-01 | 2005-02-24 | Tentscher, Wolfgang, Dr. | Verfahren und Anlage zur Erzeugung und Aufbereitung von Biogas |
CA2405635A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-03-27 | C02 Solution Inc. | A process and a plant for the production of useful carbonated species and for the recycling of carbon dioxide emissions from power plants |
JP3670648B2 (ja) * | 2003-02-07 | 2005-07-13 | 新光電子株式会社 | 荷重測定機構 |
WO2006130556A2 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Nanologix, Inc. | Hydrogen producing apparatus utilizing excess heat from an industrial facility |
WO2006130557A2 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Nanologix, Inc. | Dual hydrogen production apparatus |
US20060275206A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Felder Mitchell S | Method of hydrogen production utilizing excess heat from an industrial facility |
US20070082387A1 (en) * | 2005-05-31 | 2007-04-12 | Felder Mitchell S | Method of hydrogen production combining a bioreactor with a nuclear reactor and associated apparatus |
WO2006130678A2 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Nanologix, Inc. | Dual method of hydrogen production |
WO2006135674A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | System for sustained microbial production of hydrogen gas in a bioreactor utilizing a circulation system |
WO2006135750A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | Method for utilizing nonparaffinophilic microorganisms for producing specific waste degradation |
WO2006135632A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | System for sustained microbial production of hydrogen gas in a bioreactor |
WO2006135673A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | Production of hydrogen gas and isolation of hydrogen producing microorganisms using replenishing coated substrates |
WO2006135672A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | Production of hydrogen gas in a bioreactor with coated substrates |
WO2006135711A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | System for sustained microbial production of hydrogen gas in a bioreactor |
WO2006135676A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Nanologix, Inc. | Method for isolating potential antibiotic microorganisms |
WO2007001796A2 (en) * | 2005-06-21 | 2007-01-04 | Nanologix, Inc. | Method for sustained microbial production of hydrogen gas in a bioreactor utilizing an equalization tank |
US20060286658A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-21 | Justin Felder | Method for concentrated growth of a paraffinophilic microorganism for bioremediation and an associated apparatus |
US20070037268A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Felder Mitchell S | Hydrogen producing bioreactor with sand for the maintenance of a high biomass bacteria |
US20070036712A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Felder Mitchell S | Method of hydrogen production utilizing sand for the maintenance of a high biomass bacteria in a hydrogen bioreactor |
WO2007032798A2 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-22 | Nanologix, Inc. | Method for sustained microbial production of hydrogen gas in a bioreactor using klebsiella oxytoca |
DE102006023035A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Kirchhoff, Reinhold, Dr.-Ing. | Verfahren zur Entfernung von Kohlenstoffdioxiden aus Abgasströmen |
JP2007261960A (ja) * | 2006-03-01 | 2007-10-11 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | Co2から高級脂肪酸メチルエステルを連続的に製造する方法 |
DE102007062413B3 (de) * | 2007-12-20 | 2009-09-10 | Conera Process Solutions Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Wiederaufbereitung von CO2-haltigen Abgasen |
WO2010059268A1 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Murray Kenneth D | Carbon dioxide control device to capture carbon dioxide from vehicle combustion waste |
FR2941157B1 (fr) * | 2009-01-20 | 2011-02-18 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de fixation de co2 et de traitement de dechets organiques par couplage d'un systeme de digestion anaerobie et d'un systeme de production de microorganismes phytoplanctoniques. |
US8441361B2 (en) * | 2010-02-13 | 2013-05-14 | Mcallister Technologies, Llc | Methods and apparatuses for detection of properties of fluid conveyance systems |
US8912239B2 (en) * | 2010-02-13 | 2014-12-16 | Mcalister Technologies, Llc | Carbon recycling and reinvestment using thermochemical regeneration |
WO2011100721A2 (en) * | 2010-02-13 | 2011-08-18 | Mcalister Roy E | Oxygenated fuel |
WO2012018699A2 (en) | 2010-07-31 | 2012-02-09 | Myriant Corporation | Improved fermentation process for the production of organic acids |
WO2013025627A2 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Mcalister Technologies, Llc | Recycling and reinvestment of carbon from agricultural processes for renewable fuel and materials using thermochemical regeneration |
CN103987814A (zh) | 2011-08-13 | 2014-08-13 | 麦卡利斯特技术有限责任公司 | 来自生物质废物离解的用于运输和贮存的碳基耐用物品和可再生燃料 |
US9284191B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-15 | Mcalister Technologies, Llc | Carbon-based manufacturing of fiber and graphene materials |
US9692069B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-27 | Ziet, Llc | Processes and systems for storing, distributing and dispatching energy on demand using and recycling carbon |
DE102013111335A1 (de) * | 2013-10-14 | 2015-04-16 | Erk Eckrohrkessel Gmbh | Verfahren und System zur Umsetzung von CO2 in einem Wachstums- oder Vermehrungsprozess und Verfahren zur Erzeugung von Biomasse |
FR3013358B1 (fr) * | 2013-11-18 | 2016-08-05 | Air Liquide | Procede de production de biomethane integrant la production de chaleur pour le methaniseur utilisant une separation par membrane. |
DE202015003237U1 (de) | 2015-04-30 | 2016-01-25 | Roman Kornew | Zweistufiges System zur Behandlung von CO2 mit Umwandlung in hochheizwertiges Synthesegas |
JP6691247B1 (ja) | 2019-01-22 | 2020-04-28 | 東京瓦斯株式会社 | 反応装置及び燃料電池発電システム |
CN110194527A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-09-03 | 武汉天源环保股份有限公司 | 一种厌氧反应器沼气安全利用方法 |
FR3119847A1 (fr) | 2021-02-16 | 2022-08-19 | EnerKa Conseil | Procédé et installation pour la production d’hydrogène gazeux et de carbone solide avec consommation de CO2 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1263231A (en) | 1970-01-01 | 1972-02-09 | Trw Inc | Atmospheric control utilizing an electrolytic carbon dioxide concentrator |
US3861885A (en) * | 1971-09-22 | 1975-01-21 | Inst Gas Technology | Carbon black fuel production |
US3796545A (en) * | 1972-02-23 | 1974-03-12 | J Liner | Device for preparing elemental carbon enriched in carbon-13 |
US3962411A (en) * | 1973-12-13 | 1976-06-08 | United Technologies Corporation | Method for catalytically cracking a hydrocarbon fuel |
US5401480A (en) * | 1990-08-14 | 1995-03-28 | Energy Conservation Partnership Ltd. | Removal of sulfur and nitrogen oxides from flue gases |
JP2746495B2 (ja) | 1992-01-23 | 1998-05-06 | 株式会社日立製作所 | 二酸化炭素の変換方法及び装置 |
US5525229A (en) * | 1994-09-14 | 1996-06-11 | North Carolina State University | Process and apparatus for anaerobic digestion |
US5767165A (en) | 1995-03-16 | 1998-06-16 | Steinberg; Meyer | Method for converting natural gas and carbon dioxide to methanol and reducing CO2 emissions |
JPH11128682A (ja) | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Shimadzu Corp | 有機廃棄物利用二酸化炭素固定化装置 |
-
1997
- 1997-07-10 JP JP20242397A patent/JP3334567B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-07-08 US US09/111,798 patent/US6270731B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-09 RU RU98113409A patent/RU2225355C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-09 DE DE1998615762 patent/DE69815762T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-09 EP EP19980112797 patent/EP0890388B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-10 CN CN98103504A patent/CN1130245C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Петров А.А. и др. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 1973, c.59. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2776076C2 (ru) * | 2016-11-01 | 2022-07-13 | Коля КУЗЕ | Углеродные волокна, производимые из возобновляемых или частично возобновляемых источников диоксида углерода с применением комбинированных способов производства |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH1129314A (ja) | 1999-02-02 |
EP0890388A2 (en) | 1999-01-13 |
CN1209418A (zh) | 1999-03-03 |
CN1130245C (zh) | 2003-12-10 |
EP0890388A3 (en) | 1999-11-03 |
DE69815762D1 (de) | 2003-07-31 |
US6270731B1 (en) | 2001-08-07 |
DE69815762T2 (de) | 2004-04-29 |
EP0890388B1 (en) | 2003-06-25 |
JP3334567B2 (ja) | 2002-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2225355C2 (ru) | Система связывания диоксида углерода | |
US6180396B1 (en) | Carbon producing apparatus utilizing biomass | |
RU2127720C1 (ru) | Синергетический способ производства метанола (варианты) | |
CN101547880A (zh) | 增强用于由蒸汽加氢气化发生炉煤气制造合成气的热气清除操作性的方法 | |
CN102741456A (zh) | 使用钠离子分离膜产生氢的方法和系统 | |
JP2000271472A (ja) | 嫌気性発酵ガスによる二酸化炭素固定化装置 | |
RU2221863C2 (ru) | Устройство для получения углерода с использованием биомассы | |
US20040265651A1 (en) | Combined-Cycle Energy, Carbon and Hydrogen Production Process | |
Alsunousi et al. | The role of hydrogen in synthetic fuel production strategies | |
Chambers et al. | Gas utilization from sewage waste | |
Mezmur et al. | Simulation and experimental analysis of biogas upgrading. | |
US20060024538A1 (en) | Integrated plasma fuel cell process | |
WO2022244659A1 (ja) | 水素製造システム | |
KR101845499B1 (ko) | 연료전지 시스템 | |
Tsipis et al. | Waste gas utilization potential for solid oxide fuel cells: A brief review | |
JP4461209B2 (ja) | 有機性廃棄物による発電方法及び装置 | |
JP2001137691A (ja) | 二酸化炭素固定化装置 | |
US20020170818A1 (en) | Method and apparatus for producing liquid fuel | |
JP2736331B2 (ja) | 太陽熱を利用したセルロース系バイオマスからの水素の製造方法 | |
RU2477421C1 (ru) | Комплекс энергогенерирующий | |
Haaf et al. | Methanol Production via the Utilization of Electricity and CO2 Provided by a Waste Incineration Plant | |
Kennedy et al. | Biogas upgrading on dairy digesters | |
CN219621111U (zh) | 一种垃圾发电与光伏发电制气耦合实现co2回收并生产甲醇的装置 | |
JPH10231488A (ja) | 廃棄物から得られる合成清浄ガスを利用する方法 | |
JP2022097066A (ja) | 二酸化炭素固定化方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100710 |