RU2219174C2 - Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола - Google Patents

Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола Download PDF

Info

Publication number
RU2219174C2
RU2219174C2 RU2002102784/04A RU2002102784A RU2219174C2 RU 2219174 C2 RU2219174 C2 RU 2219174C2 RU 2002102784/04 A RU2002102784/04 A RU 2002102784/04A RU 2002102784 A RU2002102784 A RU 2002102784A RU 2219174 C2 RU2219174 C2 RU 2219174C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tocopherol acetate
hydroxyethylation
tocopherol
amount
deacylation
Prior art date
Application number
RU2002102784/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002102784A (ru
Inventor
Л.В. Даниленко
А.Н. Калиниченко
З.В. Морозова
П.С. Сотников
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ФИЛОМЕД"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ФИЛОМЕД" filed Critical Закрытое акционерное общество "ФИЛОМЕД"
Priority to RU2002102784/04A priority Critical patent/RU2219174C2/ru
Publication of RU2002102784A publication Critical patent/RU2002102784A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219174C2 publication Critical patent/RU2219174C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1:(25-150). Изобретение позволяет использовать материалы, хранящиеся при нормальных условиях на открытом воздухе, исключить затраты на межоперационные мероприятия, снизить трудоемкость производства целевого продукта и повысить выход целевого продукта. 10 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Claims (11)

1. Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола оксиэтилированием, осуществляемом взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта, отличающийся тем, что процесс проводят, осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1: (25-150).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку проводят растворением полученного продукта в этаноле, нейтрализацией фосфорной кислотой и фильтрацией с последующей отгонкой этанола под вакуумом.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку проводят методом электродиализа для удаления солей.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что деацилирование и оксиэтилирование проводят в одной рабочей емкости.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочь используют в количестве 11,7-13,0% от массы ацетата токоферола для деацилирования и в количестве 0,5% от массы ацетата токоферола для оксиэтилирования.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочь используют в количестве 11,5-13,2% от массы ацетата токоферола для деацилирования и в количестве 0,3% от массы ацетата токоферола для оксиэтилирования.
7. Способ по пп.4, или 5, или 6, отличающийся тем, что щелочь для проведения деацилирования и оксиэтилирования загружают в рабочую емкость одновременно с исходным сырьем.
8. Способ по пп.5 и 6, отличающийся тем, что при проведении оксиэтилирования контролируют скорость подачи окиси этилена.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что при оксиэтилировании поддерживают давление в рабочей емкости в пределах 1-3 атм.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что при оксиэтилировании поддерживают температуру реакционной массы в пределах 120-180°С.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что скорость подачи окиси этилена регулируют в соответствии со скоростью протекания реакции деацилирования, т.е. с количеством имеющегося в емкости токоферола.
RU2002102784/04A 2002-02-05 2002-02-05 Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола RU2219174C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102784/04A RU2219174C2 (ru) 2002-02-05 2002-02-05 Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102784/04A RU2219174C2 (ru) 2002-02-05 2002-02-05 Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002102784A RU2002102784A (ru) 2003-09-10
RU2219174C2 true RU2219174C2 (ru) 2003-12-20

Family

ID=32065941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002102784/04A RU2219174C2 (ru) 2002-02-05 2002-02-05 Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2219174C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467005C1 (ru) * 2011-07-15 2012-11-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ α-ТОКОФЕРОЛА

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467005C1 (ru) * 2011-07-15 2012-11-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ α-ТОКОФЕРОЛА

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7473809B2 (en) Method of preparing dichloropropanols from glycerine
CN109534975B (zh) 一种2-羟基二苯甲酮类化合物的催化合成方法
CN102666467A (zh) 从碱金属羧酸盐制备纯烷基酯的方法
RU2005114535A (ru) Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров
MY139139A (en) Recycling polyethylene naphthalate containing materials in a process to produce diesters
US7741509B2 (en) Conversion of terephthalic acid to Di-n-butyl terephthalate
RU2219174C2 (ru) Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола
EP2254898B1 (en) Method for preparation of anhydrosugar ethers
CS183991A3 (en) Process for preparing 4-acetoxystyrene
AU610093B2 (en) Process for the production of formates
CN110563666B (zh) 一种2-噻唑烷酮的制备方法
CN101238090B (zh) 制备l-(+)-乳酸的方法
EA012516B1 (ru) Способ промышленного получения диалкилкарбоната и диола
CN112174816B (zh) 背包式塔内反应精馏与膜耦合的方法与装置
CN103554060A (zh) 甘油和碳酸二甲酯一步法合成缩水甘油的催化剂
RU2002102784A (ru) Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола
CN107973728A (zh) 一种同时制备氨基甲酸甲酯、碳酸二甲酯的系统与工艺
CN105152916A (zh) 一种由草酸酯合成草酸的工艺
JPS63252537A (ja) 界面活性誘導体からアルキレンオキサイドを除去する方法
ES2197864T3 (es) Procedimiento para la produccion de dimetilsulfito.
RU2201926C2 (ru) Полиэтиленгликолевые эфиры токоферола и способ их промышленного получения
CN104844459A (zh) 一种氯甲基异丙基碳酸酯的制备方法
CN209974663U (zh) 一种高效棕榈酸异辛酯生产装置
CN101265186A (zh) 用离子液体合成苯氧乙酸烯丙酯的方法
SU602501A1 (ru) Саособ получени винилоксиэтилового эфира глицидола

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20051213

QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20060922

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130206

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140527

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210206