RU2193923C1 - Способ получения катализатора - Google Patents

Способ получения катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2193923C1
RU2193923C1 RU2001114426/04A RU2001114426A RU2193923C1 RU 2193923 C1 RU2193923 C1 RU 2193923C1 RU 2001114426/04 A RU2001114426/04 A RU 2001114426/04A RU 2001114426 A RU2001114426 A RU 2001114426A RU 2193923 C1 RU2193923 C1 RU 2193923C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
bentonite clay
carbon monoxide
strength
copper oxide
Prior art date
Application number
RU2001114426/04A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Завадский
С.Г. Киреев
В.Н. Клушин
В.М. Мухин
ков Д.Э. Тепл
Д.Э. Тепляков
С.Н. Ткаченко
В.В. Чебыкин
Original Assignee
Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева filed Critical Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева
Priority to RU2001114426/04A priority Critical patent/RU2193923C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2193923C1 publication Critical patent/RU2193923C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для разложения озона в производствах с его участием, для очистки газовых смесей от оксида углерода, а также для других индустриальных и природоохранных целей. Описан способ получения катализатора, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины - с водой, формование гранул, сушку, дробление и термообработку. При этом перед формованием дополнительно добавляют бентонитовую глину в количестве 0,5-4,5 мас. % от исходного сырья. Способ позволяет значительно повысить прочность катализатора. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для разложения озона в производствах с его участием, а именно водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Известен способ получения катализатора, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим бентонитовой глиной, формование гранул, сушку сформованных гранул при температуре 60-90oС в течение 10-15 часов, дробление и термообработку при температуре 250-370oС (Пат. РФ 2083279 от 31.10.95 г., кл. В 01 J 23/889, 37/04//(В 01 J 23/84, 101:62)).
Недостатком известного способа является высокая себестоимость промышленного процесса получения катализатора, обусловленная высокой стоимостью исходного сырья.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, содержащей свободную серную кислоту в количестве 5-15 мас.%, и перманганат калия в количестве 0,5-2,0 мас.%, формование гранул, сушку сформованных гранул при температуре 20-50oС, дробление и термообработку при температуре 250-350oС (Пат. РФ 2129914 от 23.12.97 г., кл. В 01 J 23/889, 37/04//(В 01 J 23/84, 101: 64)).
Недостатком известного способа является низкая (не более 61,7%) прочность полученного катализатора.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: повышение прочности катализатора, что достигается предложенным способом, включающим смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, формование гранул, сушку, дробление и термообработку.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что перед формованием дополнительно добавляют бентонитовую глину в количестве 0,5-4,5 мас.% от исходного сырья.
Из научно-технической литературы автором неизвестна технологическая операция дополнительного добавления перед формованием бентонитовой глины в количестве 0,5-4,5 мас.% от исходного сырья.
Способ осуществляется следующим образом.
В смеситель заливают 4,5-5,5 л воды, включают перемешивающее устройство, добавляют 0,9-1,1 кг отработанного катализатора окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины и продолжают перемешивание в течение 2 часов. Полученную суспензию фильтруют и отмывают пасту от примесей. Отмытую пасту загружают в лопастной смеситель, снабженный паровой рубашкой, добавляют бентонитовую глину в количестве 0,005-0,052 кг, что составляет 0,5-4,5 мас.%, перемешивают в течение 30-45 мин и формуют гранулы на шнековом грануляторе при температуре 100-110oС и давлении 35-45 атм через фильеры с диаметром отверстий 1,0-3,0 мм. Сформованные гранулы сушат при температуре 60-90oС в течение 10-15 часов, дробят, отсеивают фракцию 1-5 мм и проводят термообработку при температуре 250-350oС. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 50-70 мас. %, оксид меди 8-25 мас.%, бентонитовая глина 10-15 мас.%, примеси - остальное. Прочность полученного катализатора составляет 65,4-81,5%. Прочность катализатора, полученного по известному способу, составляет 52,3-61,7%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В смеситель заливают 5 л воды, включают перемешивающее устройство, добавляют 1 кг отработанного катализатора окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины и продолжают перемешивание в течение 2 часов. По окончании перемешивания пасту фильтруют и отмывают от примесей. Полученную пасту с влажностью 50% загружают в лопастной смеситель, снабженный паровой рубашкой, добавляют бентонитовую глину в количестве 0,005 кг (0,5 мас.%) и ведут процесс пластификации пасты при температуре 50oС в течение 0,6 часа до влажности 33%. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе при давлении 40 атм и температуре 110oС через фильеры с диаметром отверстий 1 мм. Сформованные гранулы сушат при температуре 80oС в течение 12 часов. Высушенные гранулы дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку при температуре 300oС. Прочность полученного катализатора составляет 65,4%.
Пример 2.
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением количества добавленной перед формованием бентонитовой глины, которое составило 0,025 кг (2,5 мас. %). Прочность полученного катализатора составляет 79,1%.
Пример 3.
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением количества добавленной перед формованием бентонитовой глины, которое составило 0,045 кг (4,5 мас. %). Прочность полученного катализатора составляет 80,9%.
Результаты исследования влияния количества добавленной перед формованием бентонитовой глины на прочность катализатора приведены в таблице.
Как следует из данных, приведенных в таблице, при добавлении перед формованием бентонитовой глины прочность катализатора растет. При добавлении бентонитовой глины в количестве менее 1,5 мас.% увеличение прочности незначительно, а добавление бентонитовой глины в количестве более 4,5 мас.% не приводит к сколько-нибудь существенному повышению прочности катализатора.
Таким образом, предложенный способ позволяет значительно повысить прочность катализатора.
Реализация предложенного способа делает катализатор доступным для более широкого круга потребителей и позволяет значительно расширить область применения катализатора в водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно на повышение прочности катализатора, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения катализатора, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины - с водой, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, отличающийся тем, что перед формованием дополнительно добавляют бентонитовую глину в количестве 0,5-4,5 мас. % от исходного сырья.
RU2001114426/04A 2001-05-30 2001-05-30 Способ получения катализатора RU2193923C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114426/04A RU2193923C1 (ru) 2001-05-30 2001-05-30 Способ получения катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114426/04A RU2193923C1 (ru) 2001-05-30 2001-05-30 Способ получения катализатора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2193923C1 true RU2193923C1 (ru) 2002-12-10

Family

ID=20250105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114426/04A RU2193923C1 (ru) 2001-05-30 2001-05-30 Способ получения катализатора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2193923C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521103C1 (ru) * 2013-06-14 2014-06-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для производства пористого заполнителя

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP № 51-48155 А, 28.12.1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521103C1 (ru) * 2013-06-14 2014-06-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для производства пористого заполнителя

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002029737A (ja) 有機物含有無機塩の精製方法及び食塩電解用精製塩
RU2193923C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2213616C1 (ru) Способ получения катализатора
JPH0268141A (ja) 気‐固反応に有力なカーボンに基づく触媒
RU2218211C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения озона
US3420783A (en) Process for producing iron-molybdate catalyst for oxidation of methanol to formaldehyde
RU2156659C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
JPH11349320A (ja) 活性炭の製造方法
RU2167713C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
RU2102144C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
RU2083279C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
RU2103067C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
RU2130803C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2064834C1 (ru) Способ получения низкотемпературного катализатора окисления оксида углерода
JPH07138010A (ja) 薬品賦活成型活性炭の製造方法
RU2129914C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
SU1680626A1 (ru) Способ получени гранулированного морденита
JPH08206443A (ja) 酸性ガス吸収剤及びその製造方法
JP3695845B2 (ja) 浄水用材
RU2054322C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
RU2134157C1 (ru) Способ получения катализатора для удаления вредных примесей
JPS5835929B2 (ja) 活性炭−ゼオライト混合物の成型仮焼体の製造法
JPH11349318A (ja) 活性炭の製造方法
JPH11349319A (ja) 活性炭の製造方法
JPS59152262A (ja) 多孔性アルミナ成形体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050531