RU2213616C1 - Способ получения катализатора - Google Patents
Способ получения катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2213616C1 RU2213616C1 RU2002113716/04A RU2002113716A RU2213616C1 RU 2213616 C1 RU2213616 C1 RU 2213616C1 RU 2002113716/04 A RU2002113716/04 A RU 2002113716/04A RU 2002113716 A RU2002113716 A RU 2002113716A RU 2213616 C1 RU2213616 C1 RU 2213616C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- water
- hours
- copper oxide
- manganese dioxide
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для разложения озона в производствах с его участием. Описан способ получения катализатора, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, выдержку смеси в воде в течение 40-150 ч, формование гранул, сушку, дробление и термообработку. Предложенный способ позволяет в значительной степени повысить прочность катализатора. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности для приготовления катализатора, применяемого для разложения озона в производствах с его участием, а именно: водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве; а также для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросов промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Известен способ получения катализатора, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим - бентонитовой глиной, формование гранул, сушку сформованных гранул при температуре 60-90oС в течение 10-15 часов, дробление и термообработку при температуре 250-370oС. (Пат. РФ 2083279 от 31.10.95 г., кл. В 01 J 23/889, 37/04//(В 01 J 23/84, 101:62)).
Недостатком известного способа является высокая себестоимость промышленного процесса получения катализатора, обусловленная высокой стоимостью исходного сырья.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, содержащего свободную серную кислоту в количестве 5-15 мас.% и перманганат калия в количестве 0,5-2,0 мас.%, формование гранул, сушку сформованных гранул при температуре 20-50oС, дробление и термообработку при температуре 250-350oС. (Пат. РФ 2129914 от 23.12.97 г., кл. В 01 J 23/889, 37/04//(В 01 J 23/84, 101:64). Этот способ выбран за прототип.
Недостатком известного способа является низкая (не более 63,7%) прочность полученного катализатора.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: повышение прочности катализатора, что достигается предложенным способом, включающим смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, формование гранул, сушку, дробление и термообработку.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что полученную смесь перед формованием гранул выдерживают в воде в течение 40-150 часов.
Из научно-технической литературы авторам не известна технологическая операция выдержки компонентов катализатора в воде после смешения в течение 40-150 часов.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно: на повышение прочности катализатора, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
Способ осуществляется следующим образом.
В смеситель заливают 4,5-5,5 л воды, включают перемешивающее устройство, добавляют 0,9-1,1 кг отработанного катализатора окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего бентонитовой глины, имеющего следующий состав: диоксид марганца 50-70 мас.%, оксид меди 8-25 мас. %, бентонитовая глина 10-15 мас.%, примеси остальное. Перемешивание продолжают в течение 2 часов. Полученную суспензию фильтруют и отмывают пасту от примесей. После отмывки от примесей расход воды для промывки существенно уменьшают и поддерживают его в интервале 1-2 л/час на 100 кг пасты в течение 40-150 часов. После выдержки в воде в течение указанного времени пасту загружают в лопастной смеситель, снабженный паровой рубашкой, перемешивают в течение 30-45 мин и формуют гранулы на шнековом грануляторе при температуре 100-110oС и давлении 35-45 атм через фильеры с диаметром отверстий 1,0-3,0 мм. Сформованные гранулы сушат при температуре 60-90oС в течение 10-15 часов, дробят, отсеивают фракцию 1-5 мм и проводят термообработку при температуре 250-350oС. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 50-70 мас.%, оксид меди 8-25 мас.%, бентонитовая глина 10-15 мас. %, примеси - остальное. Прочность полученного катализатора составляет 66,5-81,9%. Прочность катализатора, полученного по известному способу, составляет 58,3-63,7%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В смеситель заливают 5 л воды, включают перемешивающее устройство, добавляют 1 кг отработанного катализатора окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, имеющего следующий состав: диоксид марганца 50 мас.%, оксид меди 25 мас.%, бентонитовая глина 10 мас.%, примеси - остальное. Перемешивание продолжают в течение 2 часов. По окончании перемешивания пасту фильтруют и отмывают от примесей, а затем выдерживают в воде в течение 40 часов. Полученную пасту с влажностью 50% загружают в лопастной смеситель, снабженный паровой рубашкой, и ведут процесс пластификации пасты при температуре 50oС в течение 0,6 часа до влажности 33%. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе при давлении 40 атм и температуре 110oС через фильеры с диаметром отверстий 1 мм. Сформованные гранулы сушат при температуре 80oС в течение 12 часов. Высушенные гранулы дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку при температуре 300oС. Прочность полученного катализатора составляет 66,5%.
Пример 2.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением времени выдержки, которое составило 100 часов, а также состава отработанного катализатора (диоксид марганца 70 мас.%, оксид меди 8 мас.%, бентонитовая глина 15 мас.%, примеси - остальное). Прочность полученного катализатора составляет 79,5%.
Пример 3.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением времени выдержки, которое составило 150 часов, а также состава отработанного катализатора (диоксид марганца 63 мас.%, оксид меди 17 мас.%, бентонитовая глина 12 мас.%, примеси - остальное). Прочность полученного катализатора составляет 81,9%.
Результаты исследования влияния времени выдержки на прочность катализатора приведены в таблице.
Как следует из данных, приведенных в таблице, при увеличении продолжительности выдержки в воде после смешения компонентов прочность катализатора растет. При выдержке в воде менее 40 часов увеличение прочности незначительно, а выдержка в воде более 150 часов не приводит к сколько-нибудь существенному повышению прочности катализатора.
Таким образом, предложенный способ позволяет значительно повысить прочность катализатора.
Реализация предложенного способа делает катализатор доступным для более широкого круга потребителей и позволит значительно расширить область применения катализатора в водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Claims (1)
- Способ получения катализатора, включающий смешение исходного сырья, в качестве которого берут отработанный катализатор окисления оксида углерода на основе диоксида марганца, оксида меди и связующего - бентонитовой глины, с водой, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, отличающийся тем, что полученную смесь перед формованием гранул выдерживают в воде в течение 40-150 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113716/04A RU2213616C1 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Способ получения катализатора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002113716/04A RU2213616C1 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Способ получения катализатора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2213616C1 true RU2213616C1 (ru) | 2003-10-10 |
RU2002113716A RU2002113716A (ru) | 2004-01-20 |
Family
ID=31989212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002113716/04A RU2213616C1 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Способ получения катализатора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2213616C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104014346A (zh) * | 2014-05-16 | 2014-09-03 | 程帆 | 一种强化臭氧氧化的多相金属催化剂及制备方法和应用 |
-
2002
- 2002-05-28 RU RU2002113716/04A patent/RU2213616C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104014346A (zh) * | 2014-05-16 | 2014-09-03 | 程帆 | 一种强化臭氧氧化的多相金属催化剂及制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002113716A (ru) | 2004-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH07503939A (ja) | 触媒活性炭素 | |
WO1999047244A1 (fr) | Desulfurant et son procede de preparation | |
RU2213616C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2193923C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2218211C1 (ru) | Способ получения катализатора для разложения озона | |
RU2007136844A (ru) | Способ изготовления каталитически действующего минерала на базе каркасного силиката | |
CN111889108A (zh) | 一种废水中有机物氧化分解催化剂材料及其制备方法 | |
RU2156659C1 (ru) | Способ получения катализатора для разложения вредных примесей | |
LU82074A1 (fr) | Reduction catalytique d'oxydes d'azote par l'ammoniac en presence de clinoptilolite | |
RU2167713C1 (ru) | Способ получения катализатора для разложения вредных примесей | |
US3420783A (en) | Process for producing iron-molybdate catalyst for oxidation of methanol to formaldehyde | |
RU2445160C1 (ru) | Способ приготовления катализатора среднетемпературной конверсии оксида углерода водяным паром | |
RU2130803C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2102144C1 (ru) | Способ получения катализатора для разложения вредных примесей | |
RU2083279C1 (ru) | Способ получения катализатора окисления оксида углерода | |
JP3695845B2 (ja) | 浄水用材 | |
RU2064834C1 (ru) | Способ получения низкотемпературного катализатора окисления оксида углерода | |
RU2077947C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2134157C1 (ru) | Способ получения катализатора для удаления вредных примесей | |
JPH07138010A (ja) | 薬品賦活成型活性炭の製造方法 | |
RU2129914C1 (ru) | Способ получения катализатора окисления оксида углерода | |
JP2016175039A (ja) | 高耐久性触媒用バインダ組成物 | |
JPH0313186B2 (ru) | ||
RU2169041C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
RU2530890C1 (ru) | Способ получения катализатора окисления оксида углерода |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050529 |