RU2530890C1 - Способ получения катализатора окисления оксида углерода - Google Patents

Способ получения катализатора окисления оксида углерода Download PDF

Info

Publication number
RU2530890C1
RU2530890C1 RU2013130034/04A RU2013130034A RU2530890C1 RU 2530890 C1 RU2530890 C1 RU 2530890C1 RU 2013130034/04 A RU2013130034/04 A RU 2013130034/04A RU 2013130034 A RU2013130034 A RU 2013130034A RU 2530890 C1 RU2530890 C1 RU 2530890C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
manganese dioxide
copper
copper oxide
suspension
catalyst
Prior art date
Application number
RU2013130034/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Соловьев
Виктор Михайлович Мухин
Наталья Ивановна Сотникова
Сергей Георгиевич Киреев
Владимир Николаевич Грунский
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") filed Critical Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика")
Priority to RU2013130034/04A priority Critical patent/RU2530890C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530890C1 publication Critical patent/RU2530890C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания. Предложен способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди одновременно с приготовлением оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца, добавление связующего вещества бентонитовой глины, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, при этом приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа. Технический результат заключается в повышении каталитической активности катализатора в окислении оксида углерода. 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания.
Известен способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение отдельно приготовленных диоксида марганца и оксида меди со связующим бентонитовой глиной, формование гранул, сушку, дробление и термообработку полученных гранул (Авторское свидетельство СССР №176804, кл. B01J 23/84, 1965).
Недостатком известного способа является низкая каталитическая активность полученного катализатора в окислении оксида углерода.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим бентонитовой глиной, при этом диоксид марганца смешивают с оксидом меди одновременно с приготовлением последнего при температуре 50-95°C в течение 0,5-3,0 ч, а затем диоксид марганца и оксид меди смешивают со связующим; формование гранул, сушку, дробление и термообработку (Патент РФ №2083279, кл. B01J 23/889, 37/04 // B01J 23/889, 101:64, опубл. 10.07.1997 г.
Недостатком прототипа является низкая каталитическая активность в окислении оксида углерода.
Техническим результатом (целью изобретения) является повышение каталитической активности катализатора в окислении оксида углерода.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим смешение диоксида марганца и оксида меди одновременно с приготовлением оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца, добавление связующего вещества бентонитовой глины, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, отличающимся тем, что приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа.
Отличие предложенного способа от известного состоит в том, что приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа.
Из научно-технической литературы авторам не известен способ получения катализатора окисления оксида углерода, в котором приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.
Повышение каталитической активности в окислении оксида углерода при приготовлении оксида меди посредством многостадийного добавления едкого натрия и медного купороса равными долями к суспензии диоксида марганца и суммарном времени добавления медного купороса 1-3 часа обусловлено, вероятно, тем, что по сравнению с известным способом образуется большее количество поверхностных контактов частиц диоксида марганца и оксида меди, которые являются активными каталитическими центрами в реакции окисления оксида углерода. При медленном многостадийном добавлении медного купороса концентрация образующихся частиц оксида меди будет значительно меньше, чем в случае быстрого смешения реактивов по известному способу, где вследствие более высокой концентрации частиц оксида меди имеет место их интенсивное срастание и укрупнение. Поэтому при реализации предлагаемого способа на диоксиде марганца будут адсорбироваться частицы оксида меди более высокой степени дисперсности. Естественно, что после адсорбции процесс укрупнения частиц оксида меди прекращается, что и приводит к образованию значительно большего количества поверхностных контактов частиц диоксида марганца и оксида меди.
Таким образом, предложенный способ позволяет значительно повысить каталитическую активность катализатора в окислении оксида углерода.
Активность катализатора в окислении оксида углерода (А) рассчитывали по формуле:
A = v t C 0 S 1000 m M
Figure 00000001
где v - удельная скорость газовоздушного потока; t - время появления за слоем катализатора оксида углерода с концентрацией 0,1 C0; C0 - исходная концентрация оксида углерода; s - сечение слоя катализатора; m - навеска катализатора; M - молекулярная масса оксида углерода;
при следующих условиях: v=0,32 дм3/(мин·см2); C0=6,2 мг/дм3; s=3,14 см2; m=7,9 г; M=28 г/моль.
Способ осуществляют следующим образом. При перемешивании готовят водную суспензию диоксида марганца и добавляют в нее едкий натрий. После растворения последнего в суспензию добавляют водный раствор медного купороса. Указанные операции проводят в несколько стадий при добавлении реагентов равными долями при температуре 70-90°C. Суммарное время добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца составляет 1-3 ч. Затем суспензию фильтруют и отмывают пасту смеси диоксида марганца и оксида меди от ионов SO 4 2-
Figure 00000002
. Полученную пасту смешивают со связующим веществом - бентонитовой глиной, пластифицируют и формуют гранулы на шнек-грануляторе при давлении 3,5-4,5 МПа и температуре 100-120°C. Сформованные гранулы сушат при температуре 60-90°C в течение 10-15 ч, дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку при 250-350°C в кипящем слое. Состав катализатора: диоксид марганца 50-70% масс., оксид меди 10-30% масс, бентонитовая глина 5-15% масс. примеси 5-10% масс.
Пример 1. В смеситель, снабженный подогревающим и перемешивающим устройствами, заливают 4 дм3 воды, включают перемешивающее устройство и загружают 4 кг пасты диоксида марганца с влажностью 50%. Перемешивание ведут в течение 30 мин до образования однородной водной суспензии. Затем в смеситель добавляют 0,2 кг едкого натрия, включают подогревающее устройство и продолжают перемешивание в течение 15 мин. После растворения едкого натрия, установив в смесителе температуру 90°C и не прекращая перемешивания, в смеситель постепенно в течение 20 мин добавляют 1,4 дм3 раствора медного купороса с концентрацией 240 г/дм3. После добавления медного купороса продолжают перемешивание в течение 30 мин, поддерживая при этом установленную температуру. Затем в смеситель добавляют 0,2 кг едкого натрия, перемешивают в течение 15 мин и постепенно в течение 20 мин добавляют 1,4 дм3 раствора медного купороса с концентрацией 240 г/дм3. После добавления медного купороса продолжают перемешивание в течение 30 мин. Затем в смеситель добавляют 0,2 кг едкого натрия, перемешивают в течение 15 мин и постепенно в течение 20 мин добавляют 1,4 дм3 раствора медного купороса с концентрацией 240 г/дм3. После добавления медного купороса продолжают перемешивание в течение 30 мин. При трехстадийном добавлении общее количество едкого натрия составило 0,6 кг, общее количество раствора медного купороса с концентрацией 240 г/дм3 составило 4,2 дм3, суммарное время добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца составило 1 час. Полученную суспензию смеси диоксида марганца и оксида меди фильтруют и отмывают пасту от ионов SO 4 2-
Figure 00000002
. Отмытую пасту с влажностью 50% в количестве 4 кг загружают в лопастной смеситель, снабженный паровой рубашкой, добавляют 0,3 кг связующего вещества бентонитовой глины и ведут процесс пластификации пасты в течение 1 ч до влажности 32%. На шнековом грануляторе через фильеры с диаметром отверстий 1,1 мм формуют гранулы при давлении 4 МПа и температуре 110°C. Сформованные гранулы сушат при температуре 70°C в течение 15 ч. Высушенные гранулы дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку в кипящем слое воздухом при температуре 300°C. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 64% масс., оксид меди 16% масс., бентонитовая глина 11% масс., примеси - остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 3,9 ммоль/г.
Пример 2. Ведение процесса, как в примере 1, за исключением общего количества добавленного в смеситель едкого натрия, которое составило 0,5 кг, общего количества добавленного в смеситель медного купороса с концентрацией 200 г/дм3, которое составило 4 дм3, количества бентонитовой глины, добавленной в пасту смеси диоксида марганца и оксида меди, которое составило 0,25 кг. Едкий натрий и медный купорос добавили в смеситель в две стадии. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 68% масс., оксид меди 14% масс., бентонитовая глина 9% масс., примеси - остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 3,5 ммоль/г.
Пример 3. Ведение процесса, как в примере 2, за исключением того, что едкий натрий и медный купорос добавили в смеситель в четыре стадии. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 68% масс., оксид меди 14% масс., бентонитовая глина 9% масс., примеси - остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 3,7 ммоль/г.
Пример 4. Ведение процесса, как в примере 1, за исключением суммарного времени добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца, которое составило 3 часа. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 64% масс., оксид меди 16% масс., бентонитовая глина 11% масс., примеси - остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 4,2ммоль/г.
Таблица
Способ Количество стадий Суммарное время добавления медного купороса Каталитическая активность, моль/г
Предлагаемый 3 20 мин 1,5
3 30 мин 2,1
3 45 мин 2,6
Пример 1 3 1 ч 3,9
4 2 ч 4,1
5 3 ч 4,2
Пример 2 2 1 ч 3,5
3 2 ч 3,8
4 3 ч 4,0
Пример 3 4 1 ч 3,7
4 3 ч 3,9
4 5 ч 4,0
Пример 4 3 3 ч 4,2
4 5 ч 4,2
Известный (Патент РФ №2083279 1 10 мин 1,0-2,3
Как следует из данных, представленных в таблице, существенное повышение каталитической активности в окислении оксида углерода наблюдается при суммарном времени добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца не менее одного часа. При этом увеличение суммарного времени добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца более трех часов, а также увеличение количества стадий более трех не приводит к сколько-нибудь существенному росту каталитической активности. В этой связи использование таких технических приемов как увеличение суммарного времени добавления раствора медного купороса к суспензии диоксида марганца более трех часов, а также увеличение количества стадий более трех представляются нецелесообразным с точки зрения технологичности производственного процесса.
Катализатор, полученный по предлагаемому способу, позволяет проводить более эффективную очистку газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и даст реальную возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а именно на повышение каталитической активности катализатора в окислении оксида углерода, а вся совокупность признаков является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения катализатора окисления оксида углерода, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди одновременно с приготовлением оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца, добавление связующего вещества бентонитовой глины, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, отличающийся тем, что приготовление оксида меди при добавлении едкого натрия и медного купороса к суспензии диоксида марганца проводят в несколько стадий равными долями, причем суммарное время добавления медного купороса составляет 1-3 часа.
RU2013130034/04A 2013-07-02 2013-07-02 Способ получения катализатора окисления оксида углерода RU2530890C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013130034/04A RU2530890C1 (ru) 2013-07-02 2013-07-02 Способ получения катализатора окисления оксида углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013130034/04A RU2530890C1 (ru) 2013-07-02 2013-07-02 Способ получения катализатора окисления оксида углерода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2530890C1 true RU2530890C1 (ru) 2014-10-20

Family

ID=53381818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130034/04A RU2530890C1 (ru) 2013-07-02 2013-07-02 Способ получения катализатора окисления оксида углерода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2530890C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997017137A1 (en) * 1995-11-08 1997-05-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst activation and rejuvenation process
RU2083279C1 (ru) * 1995-10-31 1997-07-10 Акционерное общество открытого типа "Электростальский химико-механический завод" Способ получения катализатора окисления оксида углерода
RU2105606C1 (ru) * 1996-12-06 1998-02-27 Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" Катализатор окисления оксида углерода

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2083279C1 (ru) * 1995-10-31 1997-07-10 Акционерное общество открытого типа "Электростальский химико-механический завод" Способ получения катализатора окисления оксида углерода
WO1997017137A1 (en) * 1995-11-08 1997-05-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst activation and rejuvenation process
RU2105606C1 (ru) * 1996-12-06 1998-02-27 Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" Катализатор окисления оксида углерода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105749892B (zh) 一种针对水体除磷的海胆状微球碳酸氧镧吸附剂的制备方法
CN106799211A (zh) 一种凹凸棒土‑交联壳聚糖复合除汞吸附剂及其固相合成方法
CN103830967B (zh) 一种富含微量元素的麦饭石复合陶瓷滤芯
CN102794078A (zh) 一种复合矿物质空气净化剂
CN108905999A (zh) 一种新型生物炭复合凝胶及其制备方法和用途
CN104772107B (zh) 一种改性凹凸棒土材料及其制备方法和应用
CN105233788A (zh) 一种空气净化剂及其制备方法
CN103754936A (zh) 介孔氧化锰的合成方法
WO2016074872A1 (de) Verfahren zum entfernen von edelmetall aus edelmetallhaltigen katalysatorformkörpern
CN103830962B (zh) 一种堇青石复合陶瓷滤芯及其制备方法
RU2530890C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
CN103830965B (zh) 一种棕榈纤维增韧复合陶瓷滤芯及其制备方法
RU2007136844A (ru) Способ изготовления каталитически действующего минерала на базе каркасного силиката
CN107344062A (zh) 一种脱硫剂、其制备方法及应用
CN111718001A (zh) 除磷填料的制备方法及其在人工湿地中的应用
CN106756000A (zh) 一种从石煤钒矿中清洁高效提取五氧化二钒的方法
CN103894018B (zh) 一种添加粗孔硅胶的稳定性好的陶瓷滤芯及其制备方法
CN103830966B (zh) 一种强度大耐磨性好的复合陶瓷滤芯及其制备方法
CN107551989A (zh) 一种用于水质净化的多孔微球及其制备方法
CN107952491A (zh) 一种用于净化甲醛的纳米复合材料及其制备方法
CN113731369A (zh) 一种改性金属有机骨架材料及其制备方法和应用
CN106745008A (zh) 一种用于吸附锂的改性sba‑15有序介孔材料及其制备方法
RU2083279C1 (ru) Способ получения катализатора окисления оксида углерода
CN106673066A (zh) 一种高纯无水氯化锰颗粒的制备方法
RU2167713C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей