RU2169041C1 - Способ получения катализатора - Google Patents

Способ получения катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2169041C1
RU2169041C1 RU2000103106A RU2000103106A RU2169041C1 RU 2169041 C1 RU2169041 C1 RU 2169041C1 RU 2000103106 A RU2000103106 A RU 2000103106A RU 2000103106 A RU2000103106 A RU 2000103106A RU 2169041 C1 RU2169041 C1 RU 2169041C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
bentonite clay
dies
temperature
granules
Prior art date
Application number
RU2000103106A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.П. Васильев
С.Г. Киреев
В.М. Мухин
Э.В. Романчук
В.Ф. Смирнов
В.В. Чебыкин
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Государственное унитарное предприятие Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU2000103106A priority Critical patent/RU2169041C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2169041C1 publication Critical patent/RU2169041C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для разложения вредных примесей, например озона, в производствах с его участием, а именно водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для других индустриальных и природоохранных целей. Описан способ получения катализатора, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и талюма с добавлением бентонитовой глины в количестве 7-20 мас.% при смешении, формование гранул, гидротермальную обработку, сушку и прокаливание. Предложенный способ позволяет значительно снизить износ фильер при промышленном процессе получения катализатора при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для разложения озона в производствах с его участием, а именно: водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Известен способ получения катализатора для разложения вредных примесей, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и связующего (бентонитовой глины) в соотношении 100:(15-30):14, формование гранул, их сушку при температуре 60-90oC в течение 9-15 часов и термообработку при температуре 260-350oC в течение 20-40 минут (Патент РФ N 1806008 от 26.11.91 г. , кл. В 01 J 37/04, 23/84).
Недостатком известного способа является нестойкость гранул полученного катализатора по отношению к воде.
Известен также способ получения катализатора для разложения вредных примесей, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и связующего (талюма) в соотношении (30-40):(20-30):(30-50), формование гранул посредством прессования смеси компонентов в матрице с последующим выдавливанием гранул, их гидротермальную обработку при температуре 90-100oC в течение 2 часов и прокаливание при температуре 300oC в течение 3 часов (А.с. СССР N 1768247 от 29.12.90 г., кл. В 01 J 23/84, 53/36).
Недостатком известного способа является низкая производительность технологического процесса получения катализатора вследствие невозможности формования гранул на шнековом грануляторе из-за низкой пластичности пасты смеси компонентов.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения катализатора, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим (талюмом), предварительно обработанным водой при температуре 70 - 100oC в течение 0,5-5,0 часов и прокаленным при температуре 200 - 1000oC в течение 1-6 часов, формование гранул на шнековом грануляторе, гидротермальную обработку, сушку и прокаливание (Патент РФ N 2077947 от 04.04.95 г., кл. В 01 J 23/889, 37/04 // (В 01 J 23/84, 101:62)).
Недостатком указанного способа является значительный износ фильер при формовании гранул вследствие сильных абразивных свойств формуемой катализаторной массы.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: уменьшение износа фильер при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам, что достигается предложенным способом, включающим смешение диоксида марганца, оксида меди и талюма, формование гранул, гидротермальную обработку, сушку и прокаливание.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что при смешении добавляют бентонитовую глину в количестве 7-20 мас.%.
Из научно-технической литературы авторам неизвестна технологическая операция добавления бентонитовой глины в количестве 7-20 мас.% при смешении диоксида марганца, оксида меди и талюма.
Износ фильер при формовании оценивали количеством сформованных на одном комплекте фильер гранул (комплект/кг).
Способ осуществляется следующим образом.
Берут 0,6-1,0 кг талюма, обрабатывают его водой при температуре 70-100oC в течение 0,5-5,0 часов, а затем прокаливают при температуре 200-1000oC в течение 1-6 часов. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 0,6-0,8 кг диоксида марганца и 0,4-0,6 кг оксида меди (в пересчете на сухое вещество). Процесс перемешивания ведут при температуре 40-70oC в течение 0,3-1,0 часа, при этом в начале процесса в смеситель добавляют 0,15-0,4 кг бентонитовой глины. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе при температуре 100-110oC и давлении 35-45 атм через фильеры с диаметром отверстий 1,0-1,5 мм. Сформованные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 8-36 часов, подвергают гидротермальной обработке при температуре 80-100oC в течение 2-5 часов, сушат при температуре 80-200oC в течение 3-10 часов и прокаливают при температуре 300-400oC. Износ фильер при получении катализатора по предлагаемому способу составил 0,041-0,067 комплект/кг, износ фильер при получении катализатора по известному способу составил 0,31-0,37 комплект/кг. При этом производительность по формованным гранулам при использовании предлагаемого способа составила 91-112 кг/ч, соответствующая величина при использовании известного способа составляет 85-114 кг/ч.
Пример 1.
Берут 0,8 кг талюма и обрабатывают его водой при температуре 80oC в течение 3 часов, а затем прокаливают при температуре 400oC в течение 4 часов. Обработанный таким образом талюм загружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой, в который предварительно загружено 1,4 кг пасты диоксида марганца с влажностью 50% и 0,9 кг пасты оксида меди с влажностью 55%. В смеситель добавляют 0,15 кг бентонитовой глины и ведут процесс перемешивания при температуре 50oC в течение 0,5 часа. Полученную пасту выгружают и формуют на шнековом грануляторе через фильеры с диаметром отверстий 1,2 мм. Сформованные гранулы выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 24 часов, подвергают гидротермальной обработке при температуре 80oC в течение 5 часов, сушат при температуре 150oC в течение 3 часов и прокаливают при температуре 400oC. Износ фильер при получении катализатора по предлагаемому способу составил 0,067 комплект/кг, производительность по формованным гранулам составила 105 кг/ч.
Пример 2.
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением количества бентонитовой глины, добавленной в смеситель, которое составило 0,3 кг. Износ фильер при получении катализатора по предлагаемому способу составил 0,048 комплект/кг, производительность по формованным гранулам составила 108 кг/ч.
Пример 3.
Ведение процесса, как в примере 1, за исключением количества бентонитовой глины, добавленной в смеситель, которое составило 0,4 кг. Износ фильер при получении катализатора по предлагаемому способу составил 0,041 комплект/кг, производительность по формованным гранулам составила 104 кг/ч.
Результаты исследования влияния количества бентонитовой глины, добавленной в смеситель, на износ фильер и производительность по формованным гранулам приведены в таблице.
Как следует из данных, приведенных в таблице, наибольшее снижение износа фильер при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам наблюдается при добавлении бентонитовой глины в количестве 7-20 мас. % При добавлении бентонитовой глины в количестве менее 7 мас.% износ фильер снижается незначительно, а добавление бентонитовой глины в количестве более 20% масс. не приводит к сколько-нибудь заметному изменению этого параметра.
Сущность предложенного способа заключается в следующем.
Снижение износа фильер при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам при добавлении бентонитовой глины в количестве 7-20 мас. % обусловлено, вероятно, следующими причинами. При реализации известного способа (Патент РФ N 2077947) после смешения диоксида марганца, оксида меди и талюма образуется высокопластичная паста компонентов катализатора, которая легко формуется на шнековом грануляторе. Это обусловлено тем, что энергия взаимодействия частиц связующего между собой и энергия взаимодействия частиц связующего между частицами диоксида марганца и оксида меди близки вследствие того, что компоненты катализатора являются мелкодисперсными и имеют размеры одного порядка. Однако при этом присутствие в составе такой пасты частиц талюма, имеющего значительную твердость, обусловливает высокие абразивные свойства смеси диоксида марганца, оксида меди и талюма. Это приводит к тому, что при формовании происходит быстрое увеличение диаметра отверстий фильер и требуется их замена. С другой стороны, бентонитовая глина имеет, во-первых: значительно меньшую твердость, чем любой из компонентов смеси, используемой при реализации известного способа. А во-вторых, ее дисперсность существенно выше таковой для диоксида марганца, оксида меди и талюма. Кроме того, основным минералом бентонитовой глины является монтмориллонит, который относится к слоистым минералам с расширяющейся решеткой. Смешение в водной среде приводит к тому, что в межпакетное пространство внедряются молекулы воды и решетка первичных пор расширяется - в этом случае бентонитовая глина играет роль пластификатора. Поэтому при добавлении бентонитовой глины частицы последней, равномерно распределяясь по объему смеси, блокируют локальные участки микрорельефа повышенной твердостью, что и приводит к снижению абразивных свойств формуемой пасты и соответственно к увеличению срока службы фильер. Добавление бентонитовой глины в количестве менее 7 мас.% не приводит к сколько-нибудь значительному снижению износа фильер, поскольку в этом случае вследствие незначительной концентрации пластификатора блокировка локальных участков микрорельефа с повышенной твердостью мала и абразивные свойства формуемой пасты в основном сохраняются. Добавление бентонитовой глины в количестве более 20 мас.% не приводит к сколько-нибудь заметному снижению абразивных свойств формуемой пасты и соответственно снижению износа фильер.
Таким образом, предложенный способ позволяет значительно снизить износ фильер при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения катализатора в водоподготовке, очистке сточных вод, обработке полупроводников в электронной промышленности, стерилизации в медицине и дезинфекции в сельском хозяйстве, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно: на снижение износа фильер при сохранении на высоком уровне производительности по формованным гранулам, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения катализатора для разложения вредных примесей, включающий смешение диоксида марганца, оксида меди и талюма, формование гранул, гидротермальную обработку, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что при смешении добавляют бентонитовую глину в количестве 7 - 20 мас.%.
RU2000103106A 2000-02-08 2000-02-08 Способ получения катализатора RU2169041C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000103106A RU2169041C1 (ru) 2000-02-08 2000-02-08 Способ получения катализатора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000103106A RU2169041C1 (ru) 2000-02-08 2000-02-08 Способ получения катализатора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2169041C1 true RU2169041C1 (ru) 2001-06-20

Family

ID=20230375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000103106A RU2169041C1 (ru) 2000-02-08 2000-02-08 Способ получения катализатора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2169041C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110844913A (zh) * 2019-11-20 2020-02-28 淮阴工学院 不同颜色凹土颜料的水热合成方法
RU2800028C1 (ru) * 2022-06-21 2023-07-14 Константин Геннадьевич Карпов Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110844913A (zh) * 2019-11-20 2020-02-28 淮阴工学院 不同颜色凹土颜料的水热合成方法
RU2800028C1 (ru) * 2022-06-21 2023-07-14 Константин Геннадьевич Карпов Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4703728B2 (ja) 微生物を含む廃棄物の流れの急速な非平衡の減圧
KR101485861B1 (ko) 수처리용 세라믹볼
DE102009053210A1 (de) Verfahren zur Herstellung kalk- oder dolomilhaltiger Agglomerate und deren Verwendung sowie besondere Granulate
JP2014508090A5 (ru)
CN110330082A (zh) 一种铁碳颗粒的室温制备方法及其应用
CN105236402A (zh) 一种制备三维多级孔道活性炭的方法
CN105688912A (zh) 一种蜂窝式臭氧氧化催化剂的制备方法及其制备的催化剂
KR20190023459A (ko) 산성광산배수를 이용한 황화합물 제거용 흡착제의 제조방법
RU2169041C1 (ru) Способ получения катализатора
CN1086308C (zh) 用铜基催化剂将硫化合物直接氧化成硫的方法
JP2584527B2 (ja) 触媒として使用するのに適当な成形粒子
KR101762551B1 (ko) 입상 수처리제의 제조방법
CN106082172A (zh) 一种高比表面积制氮碳分子筛的制备方法
CN113976160A (zh) 一种具有异质结构的二维光催化膜的制备方法及应用
CN105236408A (zh) 一种连续多级孔道活性炭的制备方法
CN105601454B (zh) 颗粒化肥的制备方法
RU2167713C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
RU2156659C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения вредных примесей
RU2077947C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2789338C1 (ru) Способ получения бипористого гранулированного оксида алюминия
JP5547455B2 (ja) 次亜塩素酸塩分解用触媒およびその製造方法並びにその使用方法
RU2213616C1 (ru) Способ получения катализатора
CN111617768A (zh) 一种固废催化剂及其制备方法
RU2218211C1 (ru) Способ получения катализатора для разложения озона
RU2193923C1 (ru) Способ получения катализатора