RU2800028C1 - Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор - Google Patents
Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2800028C1 RU2800028C1 RU2022116771A RU2022116771A RU2800028C1 RU 2800028 C1 RU2800028 C1 RU 2800028C1 RU 2022116771 A RU2022116771 A RU 2022116771A RU 2022116771 A RU2022116771 A RU 2022116771A RU 2800028 C1 RU2800028 C1 RU 2800028C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- carbonate
- hours
- manganese
- talum
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к неорганической химии, а именно, к способу получения катализатора для разложения озона. Описан способ получения катализатора для разложения озона, включающий смешивание предварительно измельченных марганец-, никель-, медьсодержащих соединений и талюма, прессование смеси в таблетки, гидротермальную обработку в течение 6 часов, сушку при температуре 120°С в течение 6 часов и прокаливание при температуре 420°С в течение 6 часов, причем смешивают с талюмом предварительно измельченные частицы карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас.%: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавляют к смеси воду до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы, выдерживают на воздухе до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С, сушат и прокаливают, после чего измельчают и прессуют в таблетки. Технический результат - снижение пористости и хрупкости таблеток катализатора. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к неорганической химии, а именно, к способам получения катализатора для разложения озона и катализаторам, и может быть использовано для получения материалов для удаления озона из газовых потоков.
Наиболее близким по составу к заявляемому является катализатор, описанный вместе со способом его получения в патенте Российской Федерации №2077946 на изобретение «Катализатор для разложения озона» по классу B01J 23/889, заявл. 12.01.1995 года и опубл. 27.04.1997 года.
Известный катализатор для разложения озона содержит оксиды марганца, никеля, меди и талюм, причем в качестве оксида марганца содержит закись-окись марганца при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Закись-окись марганца | 7-20 |
Оксид никеля | 30-50 |
Оксид меди | 3-10 |
Талюм | 30-40 |
Указанный катализатор для разложения озона получают смешиванием предварительно измельченных марганец-, никель-, медьсодержащих соединений (закиси-окиси марганца, оксида никеля, оксида меди) и талюма в указанном выше соотношении, прессованием смеси в таблетки диаметром 5 мм и высотой 6 мм под давлением 4Т/см2, гидротермальной обработкой таблеток при температуре 80°С в течение 6 часов, их последующей сушкой при температуре 120°С в течение 6 часов и прокаливанием при температуре 420°С в течение 6 часов.
Недостатками известного катализатора для разложения озона и способа его получения являются значительные потери материала при производстве катализатора и быстрое ухудшение его эксплуатационных свойств, в частности, снижение каталитической активности при работе в слое катализатора, обусловленные тем, что при получении катализатора вначале прессуют таблетки, а затем производят их многостадийную обработку, при которой происходит эрозия таблеток катализатора, из-за чего увеличивается их пористость и хрупкость, приводящая к потерям массы в процессе производства, транспортировки и к потерям массы таблеток в виде мелкодисперсной фазы, уносимой потоком воздуха, при работе их в слое катализатора, что приводит к ухудшению его эксплуатационных свойств.
Задачей заявляемого изобретения является длительное сохранение каталитической активности катализатора в реакции разложения озона при его работе в слое.
Техническим результатом, позволяющим решить указанную задачу, является снижение пористости и хрупкости таблеток катализатора. Указанный результат достигается тем, что:
1. В способе получения катализатора для разложения озона, включающем смешивание предварительно измельченных марганец-, никель-, медьсодержащих соединений и талюма, прессование смеси в таблетки, гидротермальную обработку в течение 6 часов, сушку при температуре 120°С в течение 6 часов и прокаливание при температуре 420°С в течение 6 часов, согласно изобретению, смешивают с талюмом предварительно измельченные частицы карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас.%: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавляют к смеси воду до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы, выдерживают на воздухе до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С, сушат и прокаливают, после чего измельчают и прессуют в таблетки.
2. В способе по п. 1, согласно изобретению, массу, разложенную в формы размером 10×10×10 мм, выдерживают на воздухе до затвердевания 24 часа.
3. В способе по п. 1, согласно изобретению, гидротермальную обработку проводят с избытком воды.
4. В катализаторе для разложения озона, содержащем марганецсодержащее соединение, оксид никеля, оксид меди и талюм, согласно изобретению, в качестве марганецсодержащего соединения он содержит оксид марганца, а также оксид никеля, оксид меди и талюм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Оксид марганца | 10-20 |
Оксид никеля | 30-50 |
Оксид меди | 5-10 |
Талюм | остальное, |
при этом катализатор получен способом, охарактеризованным в п. 1.
Смешивание с талюмом предварительно измельченных частиц карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас.%: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавление к смеси воды до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы и выдерживают на воздухе до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С, сушат и прокаливают, последующее измельчение и прессование катализатора в таблетки, позволяют снизить пористость и хрупкость таблеток катализатора, и тем самым дольше сохранять каталитическую активность катализатора в реакции разложения озона при его работе в слое.
При этом массу, разложенную в формы размером 10×10×10 мм, могут выдерживать на воздухе до затвердевания 24 часа.
При этом гидротермальную обработку могут проводить с избытком воды.
Введение в качестве марганецсодержащего соединения оксида марганца, а также содержание оксида никеля, оксида меди и талюма при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Оксид марганца | 10-20 |
Оксид никеля | 30-50 |
Оксид меди | 5-10 |
Талюм | остальное, |
и получение катализатора способом, охарактеризованным в п. 1, позволяет снизить пористость и хрупкость таблеток катализатора, и тем самым дольше сохранять каталитическую активность катализатора в реакции разложения озона при его работе в слое.
Заявляемый способ получения катализатора для разложения озона обладает новизной по сравнению с ближайшим аналогом, отличаясь от него тем, что:
1. смешивают с талюмом предварительно измельченные частицы карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас. %: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавляют к смеси воду до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы, выдерживают на воздухе до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С, сушат и прокаливают, после чего измельчают и прессуют в таблетки,
2. массу, разложенную в формы размером 10×10×10 мм, выдерживают на воздухе до затвердевания 24 часа,
3. гидротермальную обработку проводят с избытком воды.
Заявляемый сорбент обладает новизной по сравнению с ближайшим аналогом, отличаясь от него тем, что в качестве марганецсодержащего соединения он содержит оксид марганца, а также оксид никеля, оксид меди и талюм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Оксид марганца | 10-20 |
Оксид никеля | 30-50 |
Оксид меди | 5-10 |
Талюм | остальное, |
при этом катализатор получен способом, охарактеризованным в п. 1.
Заявителю неизвестны способ получения катализатора для разложения озона и катализатор, полученный заявляемым способом, обладающие вышеуказанными отличительными существенными признаками, позволяющими явным образом достичь такого же технического результата, они не следуют явным образом из изученного им уровня техники, поэтому заявитель считает, что они соответствуют критерию «изобретательский уровень».
Заявляемый способ получения катализатора для разложения озона и катализатор могут найти широкое применение в области неорганической химии и могут быть использованы для получения катализаторов для удаления озона из газовых потоков, поэтому заявляемое изобретение соответствуют критерию «промышленная применимость».
Заявляемый способ получения катализатора для разложения озона представляет собой совокупность операций, позволяющих снизить пористость и хрупкость таблеток катализатора, и заключается в том, что смешивают с талюмом предварительно измельченные частицы карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас.%: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавляют к смеси воду до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы размером 10×10×10 мм, выдерживают на воздухе 24 часа до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С в течение 6 часов, сушат при температуре 120°С в течение 6 часов и прокаливают при температуре 420°С в течение 6 часов, после чего измельчают и прессуют в таблетки.
Все используемые при получении заявляемого катализатора для разложения озона компоненты и оборудование являются доступными и широко применяются в химических производствах.
Катализатор для разложения озона получают следующим образом.
Пример 1. Берут измельченные до размеров частиц 50-100 мкм 22,40 г карбоната марганца, 70,10 г карбоната никеля, 13,20 г карбоната меди, тщательно смешивают с 94,3 г талюма, добавляют воду и перемешивают до образования однородной сметанообразной массы. Полученную смесь раскладывают в формы размером 10×10×10 мм и выдерживают на воздухе 24 часа до затвердевания, затем извлеченные из форм образцы подвергают гидротермальной обработке с избытком воды при температуре 80°С в течение 6 часов. После этого образцы выгружают в керамическую емкость, помещают в ней в сушильный шкаф на 6 часов при температуре 120°С, а затем в муфельную печь на 6 часов, где их прокаливают при температуре 420°С. После прокаливания образцы измельчают и прессуют в таблетки размером 6 мм.
Получение катализатора для разложения озона было выполнено аналогично вышеописанному способу несколько раз при разных соотношениях компонентов и режимах гидротермальной обработки при температуре 70, 72,5, 75, 77,5°С.
Заявляемый способ получения катализатора для разложения озона и катализатор, полученный заявляемым способом, по сравнению с ближайшим аналогом, позволяет дольше сохранять каталитическую активность катализатора в реакции разложения озона при его работе в слое за счет снижения пористости и хрупкости таблеток катализатора.
Кроме того, при получении заявляемого катализатора заявляемым способом, по сравнению с ближайшим аналогом, существенно снижаются потери массы материала в процессе производства и транспортировки катализатора.
Claims (3)
1. Способ получения катализатора для разложения озона, включающий смешивание предварительно измельченных марганец-, никель-, медьсодержащих соединений и талюма, прессование смеси в таблетки, гидротермальную обработку в течение 6 часов, сушку при температуре 120°С в течение 6 часов и прокаливание при температуре 420°С в течение 6 часов, отличающийся тем, что смешивают с талюмом предварительно измельченные частицы карбоната марганца, карбоната никеля и карбоната меди при следующем соотношении компонентов мас.%: карбонат марганца - 8-14, карбонат никеля - 30-40, карбонат меди - 5-8, талюм - остальное; добавляют к смеси воду до образования однородной сметанообразной массы, которую раскладывают в формы, выдерживают на воздухе до затвердевания, извлеченную из форм смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 70-80°С, сушат и прокаливают, после чего измельчают и прессуют в таблетки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что массу, разложенную в формы размером 10×10×10 мм, выдерживают на воздухе до затвердевания 24 часа.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидротермальную обработку проводят с избытком воды.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2800028C1 true RU2800028C1 (ru) | 2023-07-14 |
Family
ID=
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4261863A (en) * | 1979-11-05 | 1981-04-14 | Dart Industries Inc. | Ozone control catalyst compositions |
RU2077946C1 (ru) * | 1995-01-12 | 1997-04-27 | Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Катализатор для разложения озона |
RU2169041C1 (ru) * | 2000-02-08 | 2001-06-20 | Государственное унитарное предприятие Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" | Способ получения катализатора |
CN1375348A (zh) * | 2001-12-29 | 2002-10-23 | 西安交通大学 | 一种消除臭氧及氮氧化物的催化剂及其制备工艺 |
CN1785507A (zh) * | 2005-11-22 | 2006-06-14 | 天津化工研究设计院 | 一种臭氧分解催化剂及其制备方法 |
RU141244U1 (ru) * | 2013-07-09 | 2014-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аэровелл" | Устройство для высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей |
RU197852U1 (ru) * | 2020-02-06 | 2020-06-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Устройство для высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей |
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4261863A (en) * | 1979-11-05 | 1981-04-14 | Dart Industries Inc. | Ozone control catalyst compositions |
RU2077946C1 (ru) * | 1995-01-12 | 1997-04-27 | Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Катализатор для разложения озона |
RU2169041C1 (ru) * | 2000-02-08 | 2001-06-20 | Государственное унитарное предприятие Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" | Способ получения катализатора |
CN1375348A (zh) * | 2001-12-29 | 2002-10-23 | 西安交通大学 | 一种消除臭氧及氮氧化物的催化剂及其制备工艺 |
CN1785507A (zh) * | 2005-11-22 | 2006-06-14 | 天津化工研究设计院 | 一种臭氧分解催化剂及其制备方法 |
RU141244U1 (ru) * | 2013-07-09 | 2014-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аэровелл" | Устройство для высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей |
RU197852U1 (ru) * | 2020-02-06 | 2020-06-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Устройство для высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ВЕСТН. МОСК. УН-ТА. СЕР.2. ХИМИЯ. Влияние добавок окисда никеля на активность цементосодержащих катализаторов разложения озона, И.В. Мартынов и др., т.40, номер 6, стр.355-357, 1999. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2157729C2 (ru) | Способ получения носителя для катализаторов | |
RU2102135C1 (ru) | Катализатор для получения закиси азота | |
RU2009135860A (ru) | Смешанные оксидные катализаторы в виде полых тел | |
RU2800028C1 (ru) | Способ получения катализатора для разложения озона и катализатор | |
JP3195354B2 (ja) | バストネス石を金属酸化物と反応させる方法 | |
US20040234448A1 (en) | Process for preparation of a catalyst based on zinc aluminate and the catalyst that is obtained | |
JPH0663405A (ja) | 有機化合物水素化用担持金属触媒およびその製造方法 | |
RU2622035C1 (ru) | Катализатор дегидрирования парафиновых углеводородов, способ его получения и способ дегидрирования углеводородов с использованием этого катализатора | |
KR101778412B1 (ko) | 일산화탄소의 선택적 흡착제 및 그 제조방법 | |
EP0075314B1 (de) | Gamma-Aluminiumoxyd und Nickel(II)-oxyd enthaltende bifunktionelle Katalysatoren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
JP6841720B2 (ja) | 酸素吸着剤成形体の製造方法とそのための酸素吸着剤組成物 | |
EP3513872A1 (en) | Catalyst support comprising homogeneously distributed titanium dioxide and method for production | |
JP5258617B2 (ja) | 銅系触媒の製造方法 | |
CN113000045B (zh) | 一种锰基催化剂及其制备方法和应用 | |
RU2368417C1 (ru) | Катализатор и способ конверсии аммиака | |
CN113600207A (zh) | 一种适用于高co的宽温变换催化剂及其制备和应用 | |
CN111939884A (zh) | 一种α-氧化铝载体及其制备方法和银催化剂及应用 | |
RU2748990C1 (ru) | Катализатор, способ его приготовления и процесс окисления аммиака | |
CN112007625A (zh) | 一种α-氧化铝载体及制备方法和银催化剂与应用 | |
RU2205069C1 (ru) | Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений в отходящих газах | |
CN111135815B (zh) | 一种高纯纳米铈锆固溶体材料的制备方法 | |
CN115259195B (zh) | 一种提高活性氧化铝孔径分布的方法 | |
RU2750657C1 (ru) | Способ получения катализатора для дегидратации метилфенилкарбинола | |
RU2251452C1 (ru) | Катализатор и способ конверсии аммиака | |
RU2054322C1 (ru) | Способ получения катализатора окисления оксида углерода |