RU2185262C2 - Способ пассивации пирофорных металлических порошков - Google Patents

Способ пассивации пирофорных металлических порошков Download PDF

Info

Publication number
RU2185262C2
RU2185262C2 RU99118742/02A RU99118742A RU2185262C2 RU 2185262 C2 RU2185262 C2 RU 2185262C2 RU 99118742/02 A RU99118742/02 A RU 99118742/02A RU 99118742 A RU99118742 A RU 99118742A RU 2185262 C2 RU2185262 C2 RU 2185262C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrophoric
passivation
temperature
metal
powder
Prior art date
Application number
RU99118742/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99118742A (ru
Inventor
В.И. Сухаренко
Л.И. Борисова
К.Б. Жогова
Original Assignee
Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики
Министерство Российской Федерации по атомной энергии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики, Министерство Российской Федерации по атомной энергии filed Critical Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики
Priority to RU99118742/02A priority Critical patent/RU2185262C2/ru
Publication of RU99118742A publication Critical patent/RU99118742A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185262C2 publication Critical patent/RU2185262C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано при пассивации пирофорных металлических порошков для снижения их химической активности и стабилизации процесса тепловыделения. Предложенный способ пассивации пирофорных металлических порошков, включает обработку металлических порошков жидким агентом пассивации и измельчение, причем измельчение пирофорных металлических порошков проводят предварительно до мелкодисперсного состояния, характеризующегося удельной поверхностью 1,6-3,9•10-3 м2/кг, в среде гидроксилсодержащего вещества, затем порошкообразную массу обрабатывают жидким агентом пассивации, в качестве которого используют водный раствор моющего средства на основе поверхностно-активного вещества, обработку проводят при перемешивании до получения однородной суспензии, далее суспензию нагревают до температуры не выше температуры начала окисления пирофорного порошкообразного металла и высушивают полученную суспензию до полного удаления влаги. Обеспечивается увеличение эффективности процесса пассивации за счет улучшения качества формируемой пленки и повышения степени прокрытия металлических частиц, повышение температуры начала окисления порошка пирофорного металла, а также обеспечение возможности регулирования кинетики процесса тепловыделения. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано при пассивации пирофорных металлических порошков для снижения их химической активности и стабилизации процесса тепловыделения.
Известен способ пассивации пирофорных металлических порошков путем их обработки жидким агентом пассивации, в качестве которого предложен водный раствор иодида калия с последующим высушиванием до полного удаления влаги (авт. св. СССР 425732, кл. МПК В 22 F 1/00, опубл. 30.04.74, бюл. 16).
Однако в известном способе не предусмотрено измельчение пирофорного металлического порошка до мелкодисперсного состояния с получением равномерно гомогенизированной массы, вследствие чего не обеспечивается полное и надежное покрытие на каждой частице порошка, а следовательно, не предусматривается устранение аварийных ситуаций при проведении этой операции. Кроме того, использование в качестве агента пассивации водного раствора иодида калия не обеспечивает достаточно эффективной пассивации металлического порошка пирофорного металла предположительно из-за сравнительно низких поверхностно-активных характеристик такого раствора.
Известен в качестве наиболее близкою по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способ пассивации пирофорных металлических порошков путем их обработки жидким агентом пассивации, в качестве которого использована смесь растворимого стекла и глицерина в количестве 1,5-2,0 мас. % с последующим измельчением в среде указанного агента пассивации ( авт. св. СССР 1115852, кл. МПК В 22 F 1/00, опубл. 30.09.94 г., бюл. 36).
Однако использование в известном способе органического соединения требует дополнительных мероприятий по технике безопасности в связи с опасностью возгорания из-за контакта с пирофорным металлом, а даже незначительное превышение количества жидкого состава сверх предусмотренных значений ведет к появлению стойкого аффекта агломерации частиц порошкообразного металла, что значительно снижает эффективность пассивации. Кроме того, в известном способе не предусмотрена стабилизация параметров процесса тепловыделения и качество покрытия критично к показателям агента пассивации, следствием чего может быть недостаточное повышение температуры начала окисления пирофорного порошкообразного металла в условиях прототипа.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного способа пассивации порошков пирофорных металлов, позволяющего значительно повысить температуру самовоспламенения пирофорного металла и обеспечивающего возможность регулирования скорости, что является основой стабилизации процесса тепловыделения.
Новым техническим результатом, который обеспечивается при использовании предлагаемого способа, является увеличение эффективности процесса пассивации за счет улучшения качества формируемой пленки и повышение степени прокрытия металлических частиц, повышение температуры начала окисления порошка пирофорного металла, а также обеспечение возможности регулирования кинетики процесса тепловыделения.
Указанные задача и новый технический результат достигаются тем, что в известном способе пассивации пирофорных металлических порошков, включающем обработку металлических порошков жидким агентом пассивации и измельчение, в соответствии с предлагаемым способом измельчение пирофорных металлических порошков проводят предварительно до мелкодисперсного состояния, характеризующегося удельной поверхностью 1,6-3,9•10-3 м2/кг, в среде гидроксилсодержащего вещества, затем порошкообразную массу обрабатывают жидким агентом пассивации, в качестве которого используют водный раствор моющего средства на основе поверхностно-активного вещества, обработку проводят при перемешивании до получения однородной суспензии, далее суспензию нагревают до температуры не выше температуры начала окисления пирофорного порошкообразного металла и высушивают полученную суспензию до полного удаления влаги.
Предлагаемый способ поясняется следующим образом.
Первоначально массу металлического пирофорного порошка, характеризующегося неравномерностью дисперсного состава, измельчают до гомогенного мелкодисперсного состояния с удельной поверхностью 1,6-3,9•10-3 м2/кг. Экспериментально показано, что использование именно в таком виде порошка пирофорного металла приводит к наиболее полному прокрытию его на этапе обработки жидким агентом пассивации и обеспечению более высокой эффективности процесса стабилизации. В связи с высокой способностью к самовоспламенению пирофорного материала, что особенно проявляется при механических воздействиях, имеющих место при измельчении порошкообразной массы, последнюю помещают в среду гидроксилсодержащего органического вещества, например этилового спирта.
После измельчения пирофорного порошка его обрабатывают жидким агентом пассивации, в качестве которого в предлагаемом способе используют водный раствор бытового моющего средства на основе поверхностно-активного вещества (ПАВ), такого, например, как стиральный порошок "Миф". Обработку агентом проводят до получения однородной суспензии, в противном случае частицы порошка будут выпадать в осадок, скапливаться в виде агломератов частиц и это приведет к неполному контакту их с жидким агентом. В результате этого не будет достигнуга требуемая степень прокрытия частиц порошка пирофорного металла и эффективность процесса пассивации в целом.
При этом показано, что наиболее оптимальными условиями обработки является выбор температур в диапазоне не выше температуры самовоспламенения порошкообразного пирофорного металла, однако методики их практическою определения весьма трудоемки и требуют специальных мероприятий по технике безопасности. Более корректным является указание на предельные температуры начала окисления пирофорного металла, которые определяются расчетно-теоретическим путем. В силу указанных причин в предлагаемом способе в качестве предельной температуры нагрева суспензии заявлена температура начала окисления пирофорного порошкообразного металла.
Экспериментально определен указанный диапазон температур на серии опытов при разных степенях дисперсности, средах, в которых проводят измельчение, и типов металлических порошков. В каждом отдельном случае эти температуры будут иметь свое конкретное значение.
После проведения обработки жидким агентом пассивации пирофорный порошок высушивают при указанной температуре до полного удаления влаги. При этом практически полностью отсутствует эффект слипания частиц металла между собой, имевший место в случае прототипа. Это объясняется обеспечением в условиях предлагаемого способа полностью отвержденной и высушенной пленки покрытия, характеризующейся высокими защитными свойствами в плане надежной изоляции от контакта с атмосферным кислородом и препятствующей процессу самовозгорания пирофорного металла.
После проведения указанных мероприятий способа порошкообразный металл исследуют на предмет выявления температуры начала окисления и скорости процесса тепловыделения как функции от температуры и времени. Экспериментально показано, что при замерах скоростей тепловыделения при различных температурах и времени процесса тепловыделения на графиках зависимости скорости от температуры и скорости от времени кривые имеют вид монотонных функций, что свидетельствует о стабилизации указанного параметра процесса тепловыделения.
Использование указанных условий обработки пирофорного металлического порошка приводит к наиболее полному прокрытию каждой частицы, получению более прочной и качественной пленки, а также более высокой эффективности процесса пассивации обрабатываемого материала.
Возможность промышленного применения предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1.
Подготовленную массу порошка измельчали в шаровой мельнице в среде этилового спирта в течение часов 15. В качестве исходного материала выбран в условиях данного примера электролитический порошок пирофорного циркония.
Затем измельченную порошкообразную массу обрабатывают жидким агентом пассивации, в качестве которого используют водный раствор моющего средства на основе поверхностно-активного вещества. Экспериментально выявлено, что наиболее оптимальным является использование в качестве моющего средства на основе ПАВ бытового стирального порошка марки "Миф". Обработку проводят при перемешивании до получения однородной суспензии.
После этого обработанный материал в виде гомогенной суспензии помещают в сушильный шкаф типа "СНОЛ" и выдерживают в условиях термообработки при температуре 20oС-60oС в течение расчетного времени, которое в условиях данного примера составило 40 мин.
По завершении процесса высушивания порошкообразною материала порцию материала подвергают физико-механическим испытаниям на приборе "Дериватограф MOM" системы "Паулик-Паулик-Эрдей", результаты которого сведены в таблицу, где приведены также и условия реализации предлагаемого способа по примеру 2.
Экспериментально показано, что при замерах скоростей тепловыделения при различных температурах и времени процесса тепловыделения на графиках зависимости скорости от температуры и скорости от времени кривые имеют вид монотонных функций, что свидетельствует о стабилизации указанного параметра процесса тепловыделения.
В таблице введены следующие обозначения:
tсмвпл - температура самовоспламенения, oС;
tо - температура начала окисления, oС;
V - скорость процесса тепловыделения;
toC - температура процесса тепловыделения;
t - время процесса тепловыделения;
G - удельная поверхность.
Таким образом, как это показали примеры реализации предлагаемого способа, использование заявленных условий и операций обеспечивает повышение эффективности процесса пассивации порошкообразного циркония за счет повышения температуры начала окисления циркония до температур, в диапазоне 250-300oС, стабилизации процесса тепловыделения, улучшения качества формируемой пленки и повышения степени прокрытия металлических частиц.

Claims (1)

  1. Способ пассивации пирофорных металлических порошков, включающий обработку металлических порошков жидким агентом пассивации и измельчение, отличающийся тем, что измельчение пирофорных металлических порошков проводят предварительно до мелкодисперсного состояния, характеризующегося удельной поверхностью 1,6-3,9•10-3 м2/кг, в среде гидроксилсодержащего вещества, затем порошкообразную массу обрабатывают жидким агентом пассивации, в качестве которого используют водный раствор моющего средства на основе поверхностно-активного вещества, обработку проводят при перемешивании до получения однородной суспензии, далее суспензию нагревают до температуры не выше температуры начала окисления пирофорного порошкообразного металла и высушивают полученную суспензию до полного удаления влаги.
RU99118742/02A 1999-08-27 1999-08-27 Способ пассивации пирофорных металлических порошков RU2185262C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99118742/02A RU2185262C2 (ru) 1999-08-27 1999-08-27 Способ пассивации пирофорных металлических порошков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99118742/02A RU2185262C2 (ru) 1999-08-27 1999-08-27 Способ пассивации пирофорных металлических порошков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99118742A RU99118742A (ru) 2001-05-27
RU2185262C2 true RU2185262C2 (ru) 2002-07-20

Family

ID=20224470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99118742/02A RU2185262C2 (ru) 1999-08-27 1999-08-27 Способ пассивации пирофорных металлических порошков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2185262C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492966C2 (ru) * 2008-01-23 2013-09-20 Традиум Гмбх Флегматизированные металлические порошки или порошкообразные сплавы, способ их получения и реакционный сосуд
RU2544313C2 (ru) * 2013-05-07 2015-03-20 Федеральное государственное бюджетное орбразовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ определения оптимальной температуры пассивации трубных элементов теплоэнергетического оборудования и устройство для коррозионных испытаний

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2492966C2 (ru) * 2008-01-23 2013-09-20 Традиум Гмбх Флегматизированные металлические порошки или порошкообразные сплавы, способ их получения и реакционный сосуд
RU2544313C2 (ru) * 2013-05-07 2015-03-20 Федеральное государственное бюджетное орбразовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ определения оптимальной температуры пассивации трубных элементов теплоэнергетического оборудования и устройство для коррозионных испытаний

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5882335B2 (ja) 安定化された純リチウム金属粉末の製造方法
JP4240534B2 (ja) 金属粉末造粒物、その製造方法及びその使用
JP2001512531A (ja) タンタル粉末、その製造法およびそれから得られる焼結アノード
US3488711A (en) Process for impregnating red phosphorus
JP2003525350A (ja) 窒化バルブ金属およびその製造方法
CA2023533C (en) Agglomeration of particulate material
EP0150715B2 (fr) Procédé de préparation d'un amidon dispersible dans l'eau bouillante
RU2185262C2 (ru) Способ пассивации пирофорных металлических порошков
JPS61135678A (ja) 遊離粒子の処理方法とこれに用いる材料
JPS6015597B2 (ja) 固体の、化学的に不活性の多孔性触媒担体上に固着した金属酸化物被膜を製造する方法
JP3476371B2 (ja) 鉄鉱石ペレット製造方法
JP2000169845A (ja) アーク式電気炉用黒鉛電極の酸化防止方法
Pourmortazavi et al. Stabilizing of magnesium powder by microencapsulation with azidodeoxy cellulose nitrate
US7998293B2 (en) Surface-modified magnesium powders for use in pyrotechnic compositions
CN114853018A (zh) 碳化钽粉末的制备方法
JPH06239875A (ja) 使用済みケイ素接触集合体の安定化法
JPH02111663A (ja) 多孔質導電性材料
KR101849045B1 (ko) 상온감압증류공정을 적용한 금속 함유 압축형 복합화약 제조방법 및 이에 의해 제조된 압축형 복합화약
CN108815787A (zh) 一种用于金属钠火的核壳结构灭火剂及其制备方法
US4714572A (en) Method for the manufacture of composite explosives
JPH07268503A (ja) アルミドロスの安定化方法
JPH04338106A (ja) 黒鉛製品の脱灰方法
JPH0627217B2 (ja) 赤リン系難燃剤の製造方法
SU1668042A1 (ru) Способ получени порошков меди
JPS63297206A (ja) 窒化アルミニウムの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040828