RU2180662C2 - Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны - Google Patents

Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны Download PDF

Info

Publication number
RU2180662C2
RU2180662C2 RU97116832/04A RU97116832A RU2180662C2 RU 2180662 C2 RU2180662 C2 RU 2180662C2 RU 97116832/04 A RU97116832/04 A RU 97116832/04A RU 97116832 A RU97116832 A RU 97116832A RU 2180662 C2 RU2180662 C2 RU 2180662C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isoflavone
glycons
conjugates
mixture
conversion
Prior art date
Application number
RU97116832/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97116832A (ru
Inventor
Барбара А. Брайан (US)
Барбара А. Брайан
Мэриэнн К. ОЛРЕД (US)
Мэриэнн К. Олред
Марк А. РУССИ (US)
Марк А. Русси
Original Assignee
Протеин Текнолоджиз Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Протеин Текнолоджиз Интернэшнл Инк. filed Critical Протеин Текнолоджиз Интернэшнл Инк.
Publication of RU97116832A publication Critical patent/RU97116832A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180662C2 publication Critical patent/RU2180662C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны путем обработки смеси, содержащей изофлавоновые конъюгаты и воду при рН примерно 6-13,5, температуре примерно 2-121oС в течение периода времени, достаточного для превращения большинства конъюгатов в изофлавоновые конъюгаты, затем контактирования с ферментом, способным расщеплять связи изофлавонового гликозида с изофлавоновыми гликонами при рН примерно 3-9 и температуре примерно 5-75oС в течение периода времени, достаточного для превращения указанных изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны, а также к способу превращения изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны после удаления изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов из материала растительного белка. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 11 табл.

Description

Это частичное продолжение параллельной заявки 08/477102, поданной 7 июня 1995г.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к двухэтапному процессу превращения изофлавоновых конъюгатов в материалах растительного белка в аглюконы изофлавона. Кроме того, это изобретение относится к получающимся продуктам, содержащим изофлавоновые агликоны.
ПРЕДЫСТОРИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изофлавоны встречаются в самых разнообразных бобовых растениях, включая материалы растительного белка, такие как соевые бобы. Эти соединения включают в себя даидзин, 6"-ОАС- даидзин, 6"-OMАL-даидзин, даидзеин, генистин, 6"-ОАС-генистин, 6"-OMАL-генистин, генистеин, глицитин, 6"-ОАC-глицитин, глицитеин, биоханин А, формононетин и куместрол. Обычно эти соединения ассоциируются с присущим соевым бобам горьким привкусом. В производстве коммерческой продукции, такой как изоляты (выделенные вещества) и концентраты, целью было удалить эти материалы. Например, в традиционном процессе производства соевого изолята белка, в котором соевые хлопья извлекаются с помощью водной щелочной среды, много изофлавонов делаются растворимыми в экстракте и остаются растворимыми в экстракте, который обычно выбрасывается после кислотного осаждения белка с образованием изолята. Остаточные изофлавоны, оставшиеся в кислотно осажденном белковом изоляте, обычно удаляются посредством исчерпывающей промывки изолята.
Недавно было признано, что изофлавоны, содержащиеся в растительных белках, таких как соевые бобы, могут тормозить рост раковых клеток человека, например раковых клеток груди и раковых клеток предстательной железы, как описано в следующих статьях: "Торможение генистином роста раковых клеток груди человека, независимость от эстрогенных рецепторов и гена сопротивляемости набору лекарств" Питерсона и Барнса, "Biochemical and Biophysical Research Communications", том 179, номер 1, стр.661-667, 30 августа 1991 г.; "Генистеин и биоханин А замедляют рост раковых клеток предстательной железы человека, но не автофосфорилирование тирозина факторного рецептора эпидермального роста" Питерсона и Барнса, "The Prostate", том 22, стр. 335-345 (1193); и " Соевые бобы замедляют рост опухолей молочной железы в моделях рака груди" Барнса и др., "Mutagens and Carcinogens in the Diet", стр.239-253 (1990).
Из указанных выше изофлавонов несколько существуют как гликозиды или как гликоны с прикрепленной молекулой глюкозы. Несколько гликонов, таких как 6"-ОАC-генистин или 6"-OMaL-генистин, содержат ацетатную группу или малинильную группу, соответственно прикрепленную к позиции шесть самой молекулы глюкозы. Соединения этого вида, т.е. имеющие дополнительные составляющие, присоединенные к глюкозной составляющей, обычно называются "конъюгатами". Хотя все изофлавоны, включая гликозиды, представляют интерес для медицинской оценки, конкретно самые интересные изофлавоны - это агликоны, которые не имеют прикрепленной глюкозной составляющей. Конкретные изофлавоны в этой категории - это даидзеин, генистеин и глицитеин. Эти аглюконы имеют следующую общую формулу:
Figure 00000001

где R1, R2, R3 и R4 можно выбирать из группы, состоящей из Н, ОН и ОСН3. Поэтому настоящее изобретение направлено на агликоны и обогащение материала растительного белка этими веществами.
В технике известны способы превращения изофлавонов в изофлавоновые агликоны, например, описанные в опубликованной японской заявке на изобретение 258669 на имя Обаты и др. Такие процессы позволяют достигать только умеренной степени превращения и поэтому они нежелательны, особенно для широкомасштабных коммерческих операций. Кроме того, в известных процессах, таких как описанный в заявке 258669, говорится только об удалении изофлавонов из материала белка, и в них не описывается, как приготовить обогащенный изофлавоновыми агликонами материал растительного белка.
Известны процессы получения конкретных обогащенных изофлавоновыми агликонами производных растительного белка, таких как экстракты белка, сыворотка белка и концентраты белка, путем превращения изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны, такие как описаны в рассматриваемых сейчас опубликованных заявках на изобретение PCT/US94/10697, PCT/US94/10699 и PCT/US94/10696, все из которых принадлежат правопреемнику по настоящей заявке. Таким образом, существует потребность в процессе превращения по меньшей мере большинства и предпочтительно в принципе всех изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны для получения обогащенного изофлавоновыми агликонами материала растительного белка.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Поэтому целью настоящего изобретения является создание обогащенного изофлавоновыми агликонами материала и нового способа получения его из материала растительного белка, содержащего изофлавоновые конъюгаты.
Настоящее изобретение предусматривает способы превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны. Образуется смесь, содержащая изофлавоновые конъюгаты и воду, и она обрабатывается при значении рН примерно 6-13,5 и при температуре примерно 2-121oС для превращения большинства изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны. Изофлавоновые гликоны, либо полученные из изофлавоновых конъюгатов, либо изначально присутствующие в смеси, приводятся в контакт с ферментом, способным расщепить связи изофлавоновые гликозиды при рН примерно 3-9 и при температуре примерно 5-75oС для превращения изофлавоновых гликонов в смеси в изофлавоновые агликоны. Настоящее изобретение включает в себя изменения процесса, в которых соответствующие изофлавоновые конъюгаты, изофлавоновые гликоны или изофлавоновые агликоны, присутствующие в материале растительного белка, удаляются из растительных материалов до, в течение или после процесса двухэтапного превращения.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Новый процесс - это двухэтапный способ превращения по меньшей мере большинства изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны. Предпочтительно изофлавоновые конъюгаты присутствуют в растительном белке или материале растения. Было обнаружено, что этот процесс обеспечивает практически полное превращение изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны. Первый этап предполагает превращение изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликозиды, которые здесь также называются изофлавоновыми гликонами. Второй этап предусматривает превращение изофлавоновых гликонов, либо полученных в результате первого этапа, либо изначально присутствующих в растительном материале, в изофлавоновые агликоны. В некоторых материалах растительного белка, особенно в материалах соевого белка, значительная часть общего содержания изофлавона в материале растительного белка присутствует в виде изофлавоновых конъюгатов, поэтому превращение изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны до превращения изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны может значительно увеличить количество изофлавоновых агликонов, получаемых из материала растительного белка.
Исходный материал в предпочтительном процессе выполнения изобретения это любой растительный белок или материал растений, содержащий изофлавоновые конъюгаты. Хотя предпочтительный процесс выполнения изобретения будет описан в отношении к продуктам соевых бобов, настоящее изобретение вообще применимо к широкому набору материалов растительного белка, кроме материала сои и соевых бобов. Более того, термин "материал соевых бобов", как он здесь используется, относится к соевым бобам или к любому виду производных соевых бобов.
Имеются несколько вариантов примеров осуществления настоящего изобретения.
В первом примере осуществления изофлавоновые конъюгаты превращаются в форму изофлавоновых агликонов, тогда как соединения изофлавона остаются в материале растительного белка. Полученные таким образом изофлавоновые агликоны могут быть оставлены в материале растительного белка или при желании могут быть удалены. Формы изофлавоновых агликонов могут в общем случае удаляться растворителем или неводным выщелачиванием, или способами экстракции. К числу пригодных растворителей для таких операций относятся, не ограничиваясь этим, ацетон, этанол и другие аналогичные органические растворители. Далее считается, что способы водной экстракции можно применять в некоторых областях применения, если рН системы достаточно щелочной, так что формы агликона при этом легко растворяются.
Во втором примере осуществления изофлавоновые конъюгаты превращаются в изофлавоновые гликоны будучи в материале растительного белка. Затем изофлавоновые гликоны удаляются из материала растительного белка путем водного выщелачивания или способами экстракции. Водное выщелачивание можно проводить путем промачивания материалов растений или иным воздействием воды на материалы растений, или погружением их в воду или в смеси других совместимых с водой растворителей, таких как этанол или другие спирты, чтобы выщелачивать относительно растворимые изофлавоновые гликоны. Значение рН получившейся водной системы составляет примерно от 4 до 11 и наиболее предпочтительно примерно 7. После удаления изофлавоновые гликоны превращаются в форму изофлавоновых агликонов.
В третьем примере осуществления изобретения изофлавоновые конъюгаты удаляются из материала растительного белка до выполнения любых операций по превращению. Поскольку форма изофлавонового конъюгата относительно растворима в воде, изофлавоновые конъюгаты можно удалять из материала растительного белка путем водного выщелачивания или способами экстракции, как описано выше. После такого удаления изофлавоновые конъюгаты затем превращают в форму гликона и потом в форму агликона.
В зависимости от вида материала растительного белка, содержащего изофлавоновые конъюгаты, может в некоторых случаях возникнуть необходимость обработать материал растений в мелко разделенную форму. Это может быть желательным, чтобы сделать соединения изофлавона, содержащиеся в растительном материале, доступными для различных реагентов, применяемых на любом из этапов или на обоих этапах и более подробно описанных ниже. Материал может быть перемолот, раздроблен или иначе обработан традиционными известными в технике способами. Если материал растений находится в таком состоянии, что соединения изофлавона в материале растений легко доступны для внешних реагентов или реагирующих веществ, например маленькие участки листьев некоторых растений, может отпасть необходимость подвергать материал растений такой обработке.
На первом этапе или при первой операции превращения изофлавоновые конъюгаты в материале растительного белка превращаются в изофлавоновые гликозиды посредством химической реакции. Было обнаружено, что реакция протекает особенно быстро и эффективно при конкретной комбинации диапазонов рН и температуры. Предпочтительно материал растительного белка вводится в реакционный сосуд или в другой пригодный контейнер с достаточным количеством воды. Количество воды не является критичным, если только образована относительно однородная смесь или дисперсия материала растительного белка. Предпочтительный диапазон для рН на первом этапе превращения составляет примерно 6-13,5. Было обнаружено, что превращение изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны катализируется щелочью, и потому наиболее предпочтительно использовать высокое значение рН для достижения быстрого превращения. Самое предпочтительное значение рН для первого этапа - это рН примерно 11. Значение рН можно регулировать добавлением любой подходящей щелочи, каустического вещества или щелочного реагента, который увеличит рН системы, такого как гидроксид натрия.
Предпочтительная температура для первого этапа составляет примерно 2-121oС. Наиболее предпочтительное значение температуры зависит от рН. Изобретатели обнаружили, что превращение может происходить быстро при более низких температурах, если рН относительно высок. При рН около 9 превращение происходит эффективно в температурном диапазоне примерно 45-75oС, самая предпочтительная температура - это температура около 73oС. При рН примерно 11 предпочтительная температура составляет примерно 5-50oС, причем 35oС особенно предпочтительна. Если рН относительно низок, превращение может произойти при более высоких температурах. Например, при рН около 6 превращение может иметь место в диапазоне температур примерно 80-121oС.
Предпочтительно, чтобы смесь поддерживалась при относительно постоянной температуре в течение всего периода превращения из изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны. Однако в некоторых случаях может быть желательным повышать или понижать температуру в ходе первого этапа превращения.
Период времени, требуемый для превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликозиды на первом этапе, зависит прежде всего от используемых диапазонов рН и температуры. Такие периоды обычно колеблются от примерно 15 мин до нескольких часов или более. Превращение может происходить быстрее при более высоком рН и при более высокой температуре. При рН около 9 превращение практически заканчивается через примерно 4-6 ч при примерно 73oС. В особенно предпочтительном примере осуществления для первого этапа превращения используется конкретная комбинация параметров процесса. Эти параметры таковы: рН примерно 11, температура примерно 5-50oС и время превращения примерно 15-45 мин.
Первый этап превращения изофлавона необыкновенно эффективен, превращая, как минимум, большинство и предпочтительно практически все изофлавоновые конъюгаты в изофлавоновые гликоны. Степень превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны в течение первого этапа составляет обычно примерно 80-100%. При использовании ранее описанных предпочтительных параметров реакции можно достигнуть превращения 95% или больше. Эти высокие уровни превращения особенно привлекательны для крупномасштабных коммерческих операций.
Изобретатели обнаружили, что наиболее предпочтительно осуществлять первый этап превращения в водной системе. В системе могут присутствовать другие совместимые с водой компоненты, такие как некоторые спирты, например метанол. Вообще, первый этап превращения не требует частого перемешивания или особенных ограничений по окружающей среде. Если в системе присутствуют компоненты, отличные от воды, может возникнуть необходимость удалить эти компоненты или достаточно разбавить их путем введения в систему дополнительного количества вода. Причина этого в том, что некоторые компоненты могут неблагоприятно воздействовать на второй этап превращения, подробно описанный ниже.
Второй этап превращения включает в себя превращение всех изофлавоновых гликонов в смеси, включая изофлавоновые гликоны, изначально присутствовавшие в материале растительного белка до первого этапа превращения, а также изофлавоновые гликоны, полученные на первом этапе превращения, в изофлавоновые гликоны. Превращение осуществляется путем приведения изофлавоновых гликонов в смеси в контакт с ферментом, способным расщепить связи изофлавонового гликозида при температуре и значении рН и в течение периода времени, достаточных, чтобы осуществить превращение.
Это превращение прежде всего зависит от концентрации ферментов, присутствующих в смеси, и от их характеристик. Эти ферменты могут естественным образом присутствовать в материале растительного белка, могут присутствовать благодаря росту микробов в этом материале или же могут добавляться в материал растительного белка. Фермент, который естественным образом присутствует в растительном материале или материале соевых бобов, или который присутствует благодаря росту микробов, называется здесь "остаточным ферментом". Добавляемый фермент называется здесь "дополнительным ферментом". Вообще, если концентрация остаточного фермента в материале растительного белка недостаточна для превращения большинства и предпочтительно практически всех изофлавонов в форме гликонов в форму агликонов, то следует добавить дополнительный фермент.
Количество фермента, необходимого для осуществления превращения на втором этапе, зависит от разнообразных факторов, включая типы присутствующих ферментов, распределение концентраций ферментов, рН системы, активности присутствующих ферментов и температуры системы.
Если фермент добавляется, его предпочтительное количество - это обычно такое количество, чтобы общая концентрация присутствующего фермента была примерно 0,1-10% по весу материала растительного белка на сухой основе. Если достаточные концентрации фермента присутствуют в системе, посредством остаточных ферментов, дополнительных ферментов или тех и других, изофлавоновые гликоны приводятся в контакт с ферментами при температуре, значении рН и в течение периода времени, достаточных для превращения большинства и предпочтительно практически всех изофлавоновых гликонов в смеси в форму изофлавоновых агликонов.
Предпочтительные дополнительные ферменты выбираются на основании значения рН среды смеси и включают в себя почти все ферменты сахаридазы, то есть ферменты, способные расщепить связи 1,4-гликозида. Такие ферменты можно получить, например, из aspergillus niger, aspergillus oryzae, kluyveromyces lactis и kluyveromyces fragilis. Предпочтительные дополнительные ферменты - это коммерчески поставляемые ферменты альфа- и бета-галактозидаза и ферменты пектиназа. Особенно предпочтительные коммерчески поставляемые ферменты следующие: биопектиназа 100L (которая предпочтительно используется в диапазоне рН примерно 3-6), биопектиназа 300L (оптимальный диапазон рН примерно 3-6), биопектиназа OK 70L (оптимальный диапазон рН 3-6), биолактаза 30,000 (оптимальный диапазон рН примерно 3-6), нейтральная лактаза (оптимальный диапазон рН примерно 6-8), все из которых можно купить у фирмы Quest International по адресу 1833 57 стрит, а/я 3917, Сарасота, Флорида 34243. Также особенно предпочтительными являются лактаза F (которая предпочтительно используется в диапазоне рН примерно 4-6) и лактаза 50,000 (оптимальный диапазон рН примерно 4-6), обе можно купить у фирмы Amano International Enzyme Co. , Inc., а/я 1000, Трои, Вирджиния 22974. К числу других особенно предпочтительных ферментов относятся лактозим 3000L (который предпочтительно применяется при диапазоне рН примерно 6-8) и альфа-галь 600L (который предпочтительно применяется при диапазоне рН примерно 4-6,5), которые можно купить у фирмы Novo Nordisk Bioindustrials, Inc., 33 Тэрнер роуд, Дэнбери, Коннектикут 06813; максилакт L2000 (который предпочтительно применяется в диапазоне рН примерно 4-6), покупаемый у фирмы Gist Brocades Food Ingredients, Inc., Кинг оф Праша, Пенсильвания, 19406; нейтральная лактаза (которая предпочтительно применяется в диапазоне рН примерно 6-8), покупаемая у фирмы Pfizer Food Science Group, 205 Ист 42 стрит, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10017; и концентрат энзеко грибковой лактазы (который предпочтительно применяется в диапазоне рН примерно 4-6), покупаемый у фирмы Enzyme Development Corporation, 2 Пенн Плаза, сюит 2439, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10121.
Было также обнаружено, что некоторые ферменты глико-амилазы можно использовать вместо ранее отмеченных ферментов или в дополнение к ним. Пример пригодной глико-амилазы - это G-Zyme G990 (который предпочтительно применяется в диапазоне рН примерно 4-6), приобретаемый у фирмы Enzyme Development Corporation.
До начала второго этапа превращения нет необходимости переносить систему, полученную на первом этапе превращения, в другой контейнер или реакционный сосуд. Более того, нет необходимости использовать трудоемкие, занимающие много времени или дорогостоящие операции по разделению или обработке реакционной смеси или любой ее части. Вместо этого продукт от первого этапа превращения можно использовать непосредственно как исходный материал для второго этапа превращения. Единственными параметрами, которые нужно регулировать или отслеживать, являются рН и температура.
Второй этап превращения можно проводить при рН примерно 3-9. Предпочтительный диапазон значений рН для второго этапа превращения составляет 3-8. Используемое значение рН зависит в первую очередь от типа используемого фермента и потому должно выбираться соответственно. Значение рН можно регулировать, в большинстве случаев снижать от относительно высокого или щелочного рН первого этапа, разными способами, такими как добавление одной или нескольких подходящих кислот, например уксусной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, хлористоводородной кислоты или любого другого пригодного реагента. Считается, что в большинстве случаев предпочтительно использовать кислотный реагент пищевого типа или кислоту.
Второй этап превращения можно проводить при температуре около 5-75oС. Предпочтительная температура для второго этапа превращения - примерно 5-60oС. Самая предпочтительная температура - примерно 35-55oС. Предпочтительно, чтобы система реакции поддерживалась при относительно постоянной температуре в течение всего периода превращения из глюконов изофлавона в аглюконы изофлавона. Однако предусматривается, что в некоторых случаях может оказаться желательным повышать, понижать или иным образом менять температуру в течение периода времени для второго этапа превращения.
Время, потребное для проведения второго этапа превращения, зависит прежде всего от различных связанных с ферментами факторов и от температуры и рН системы. В большинстве случаев можно достигнуть значительного превращения в течение 24 ч. Время, требуемое для осуществления второго этапа превращения, можно заметно уменьшить добавлением дополнительного фермента и оно может составлять всего примерно 1-3 ч.
На втором этапе превращения можно превратить по меньшей мере большинство изофлавоновых гликонов в смеси в изофлавоновые агликоны. Степень превращения изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны в течение второго этапа обычно составляет от, как минимум, 80 до 100% и предпочтительно примерно 90-100%. При использовании ранее описанных предпочтительных параметров реакции можно достигнуть превращения примерно 95% или выше. Такие высокие уровни превращения на надежной основе замечательны и желательны для коммерческих применений.
После завершения второго этапа превращения относительно нерастворимые изофлавоновые агликоны удаляются из системы, предпочтительно центрифугированием или фильтрацией. Когда агликоны удалены, их можно далее отделять от любых частиц или другого твердого материала путем экстракции с подходящим растворителем. Примерами таких растворителей, не ограничиваясь этим, являются ацетон или/и спирт, такой как этанол. Также предусматривается, что к системе или смеси можно добавить одно или несколько хлопьеобразующих веществ до, во время или после второго этапа превращения для облегчения осаждения изофлавоновых агликонов.
Следующие примеры описывают конкретные, но не ограничивающие примеры осуществления настоящего изобретения.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Настоящее изобретение иллюстрируется более подробно следующими примерами с использованием материала сои как растительного материала. Примеры намеренно иллюстративны, и их не нужно толковать как ограничивающие или иначе сужающие каким-либо образом рамки изобретения.
Материалы растительного белка, такие как изоляты соевого белка, концентраты или мука содержат "семейства" генистеина, даидзеина и глицитеина изофлавонов, имеющих соответствующие конъюгаты, гликоны и аглюконы, где семейство генистеина содержат конъюгаты 6"-ОМАL-генистин и 6"-ОАC-генистин, генистин гликона и генистин агликона; семейство даидзеина содержит конъюгаты 6"-ОМАL-даидзин и 6"-ОАC-даидзин, даидзин гликона и даидзеин агликона; и семейство глицитеина содержит конъюгат 6"-ОМАL-глицитин, глицитин гликона и глицитеин агликона. В следующих примерах относительные концентрации изофлавонов измеряются как процентное соотношение семейства изофлавонов. Например, семейство гинестеина: %6"-ОМАL- генистина + %6"-ОАС-генистина + %генистина +%генистеина = 100%. Степень превращения конъюгатов в гликоны и гликонов в агликоны можно определить, сравнивая процентные соотношения каждого вида вещества в семействе изофлавонов.
ПРИМЕР 1
Образцы, содержащие материал растительного белка, готовились путем образования водных смесей первичной сыворотки соевых бобов. В первой серии экспериментов первый этап превращения осуществлялся путем установки значения рН всех образцов на 9,0 и выдержки в течение 3,5 ч при 72,5oС. После охлаждения образцов и установления их рН на 7,0 были образованы три группы образцов до проведения второго этапа превращения. В первой группе рН был оставлен на значении 7,0. Для второй группы рН устанавливался на 8,0. И в третьей группе рН устанавливался на 9,0. Затем каждая группа была поделена на два класса, для которых следующая выдержка производилась при 45oС или при 55oС. Все образцы выдерживались в течение 24 ч, и периодический анализ проводился через 0, 2, 4, 6 и 24 ч.
В приведенной табл. 1 указан процент превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны в материале соевых бобов с применением описанного здесь процесса.
Полное или практически полное превращение изофлавонового конъюгата в агликоны происходило между 6 и 24 часами выдержки при всех рН как при 45oС, так и при 55oС. Не желая быть связанными какой-либо конкретной теорией, считаем, что период задержки, произошедший до превращения в формы аглюкона и наблюдаемый из приведенных данных, является следствием периода времени на протекание биосинтеза, то есть образование остаточного фермента сои или микробов. Период задержки может также быть следствием получения второго участника реакции, обеднения другого субстрата фермента или/и связывания фермента или/и субстрата.
ПРИМЕР 2
Во второй серии экспериментов первый этап превращения осуществлялся путем установки значения рН всех образцов на 11,0 и нагревания до 50oС в течение 1 ч. Затем образцы охлаждались и их рН устанавливался либо на 4,0, либо на 4,5. В первой группе добавлялось эффективное количество биопектиназы 100L, а во второй группе добавлялось эффективное количество лактазы F. Затем образцы выдерживались в течение 1 часа при 50oС или при 60oС.
Приведенная табл. II указывает процент превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны в материале соевых бобов при применении описанного здесь процесса.
ПРИМЕР 3
В третьей серии экспериментов первый этап превращения осуществлялся установкой значения рН всех образцов на 11,0 и нагреванием до 20oС в течение 1 часа. Затем образцы охлаждались, и образовывались три группы согласно установке рН на значения 4,0, 4,5 и 5,0. В каждый образец добавлялась биопектиназа 100L до концентрации 0,04 г биопектиназы на 100 г первичной сыворотки. Затем все образцы выдерживались в течение 1 ч при 50oС.
В представленной табл. III дан процент превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны в материале соевых бобов при применении описанного здесь процесса.
ПРИМЕР 4
В четвертой серии экспериментов первый этап превращения проводился установкой значения рН всех образцов на 8,0 и поддержанием температуры 72,5oС в течение 24 ч. После периода в 24 ч образцы вынимались.
В представленной табл. IV приведен процент превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны в материале соевых бобов при применении первого этапа описанного здесь процесса.
ПРИМЕР 5
В пятой серии экспериментов второй этап превращения проводился с использованием многих разных коммерчески поставляемых ферментов бета-галактозидазы. Первичная сыворотка, полученная из материала соевых бобов, была суспендирована с водой до содержания твердых веществ 5%. Значение рН устанавливалось на 11, и температура поддерживалась на 25oС в течение 45 мин для превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны. Затем были сформированы образцы для определения превращения каждым ферментом при концентрациях 2 и 10%, температуре 50oС и при значениях рН 4,5 и 7,0, степень превращения измерялась при t=0,1 и 4 часа.
Приведенная табл. V дает процент превращения и получившееся распределение изофлавонов.
ПРИМЕР 6
В шестой серии экспериментов второй этап превращения проводился на материале, полученном после первого этапа превращения в ранее описанной пятой серии экспериментов. Второй этап превращения осуществлялся с использованием биопектиназы 100L и лактазы F при 50oС и при рН, равном 3,0 в концентрациях 5 и 10%.
В приведенной табл. VI приведены проценты превращения, полученные с использованием этих ферментов.
ПРИМЕР 7
В другой серии экспериментов первый этап превращения проводился установкой значения рН водных образцов, содержащих 10% суспензии распыленной сухой первичной сыворотки, на 11, нагреванием до 35oС и выдерживанием в течение 30 мин. Затем значение рН получившихся обогащенных гликозидом образцов устанавливалось на 4,5, и они разделялись на образцы по 150 г. Затем к образцам добавлялись три коммерчески доступных фермента альфа-галь 600L, G-Zyme 990 и биолактаза 30.000. К каждому образцу добавлялось 0,15 г одного типа фермента. Затем образцы выдерживались при 50oС в течение 4 ч. Измерения степени превращения изофлавоновых гликозидов в изофлавоновые агликоны проводились на каждом выдерживаемом образце спустя 0, 1, 2, 3 и 4 часа после добавки фермента.
В приведенной табл. VII даны проценты превращения, полученные с использованием конкретных ферментов.
ПРИМЕР 8
В восьмой серии экспериментов изофлавоновые конъюгаты в исходном материале первичной сыворотки превращались в изофлавоновые гликозиды с использованием разной комбинации параметров процесса. Первый этап превращения достигался при температуре 121oС и при значениях рН, равных 6, 7,1 и 7,5; при температуре 80oС и при значениях рН, равных 6, 7,1 и 7,5; и при температуре 20oС и при значениях рН, равных 11,5, 12, 13 и 13,7. Первый этап превращения также достигался при относительно низких температурах, таких как 6oС. В приведенной табл. VIII даны проценты превращения, полученные при отмеченных ранее условиях рН и температуры. Превращения изофлавоновых конъюгатов в их соответствующую форму изофлавонового гликозида в 90% или более можно достигнуть, используя более длительные времена превращения.
ПРИМЕР 9
В другой серии экспериментов первый этап превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликозиды в смеси первичной сыворотки проводился при температурах 2oС и 6oС при значениях рН 11 и 12,3. Результаты этого испытания приведены в табл. IX.
ПРИМЕР 10
В десятой серии экспериментов второй этап превращения изофлавоновых гликозидов в изофлавоновые агликоны проводился при температуре 8oС и при значениях рН 4,5 и 7 с использованием ферментов лактазы 50.000 Amano и нейтральной лактазы Quest соответственно. Богатая гликозидом смесь сыворотки образовывалась прохождением первичной сыворотки через первый этап превращения при рН, равном 11, и температуре 35oС в течение 45 мин. После образования богатой гликозидом смеси проводился второй этап превращения.
Таблица Х дает проценты превращения при этой температуре и рН.
ПРИМЕР 11
В одиннадцатой серии экспериментов второй этап превращения, при котором изофлавоновые гликозиды превращаются в агликоны, проводился при температуре 35oС и значениях рН 4,0 и 4,5. Первая партия образцов первичной сыворотки, содержащей изофлавоновые конъюгаты, была подвергнута первому этапу превращения при рН, равном 11, и температуре 35oС. Затем получившаяся богатая гликозидами смесь проходила через второй этап превращения с использованием 5% биопектиназы 100L, рН 4 и температуры 35oС. Вторая партия образцов первичной сыворотки превращалась в богатые гликозидами образцы, как отмечалось ранее, после чего использовалось 2% лактазы F при рН, равном 4, и температуре 35oС.
В приведенной табл. XI показаны полученные проценты превращения.
Все процентные отношения, указанные для 6"-ОМАL-генистина, 6"-ОАС-генистина, 6"-ОМАL-даидзина, 6"-ОАС-даидзина, глицитина, 6"-ОМАL-глицитина и глицитеина, являются расчетными значениями. Процентные отношения, указанные для концентрации фермента, рассчитаны по граммам препарата коммерческого фермента на 100 г твердых веществ в каждом образце.
Следует описание способа количественного определения изофлавонов в соевых продуктах. Изофлавоны экстрагируются из соевых продуктов путем перемешивания 0,75 г образца (распыленный сухой или мелко размолотый порошок) с 50 мл растворителя 80/20 метано/вода. Смесь встряхивалась в течение 2 ч при комнатной температуре с помощью орбитального вибратора. Спустя 2 ч оставшиеся нерастворившиеся материалы удаляются фильтрацией через фильтровальную бумагу Whatman N.42. Пять миллилитров фильтрата разводятся 4 мл воды и 1 мл метанола.
Экстрагированные изофлавоны отделяются с помощью HPLC (высокоэффективной жидкостной хроматографии) с использованием колонки обратной фазы С 18 Hypersil фирмы Hewlett-Packard. Изофлавоны впрыскиваются в колонку и элюируются с градиентом растворителя, начиная от 88% метанола, 10% воды и 2% ледяной уксусной кислоты и кончая 98% метанола и 2% ледяной уксусной кислоты. При потоке 0,4 мл/мин все изофлавоны - генистин, 6"-0-ацетилгенистин, 6"-0-малонилгенистин, генистеин, даидзин, 6"-0-ацетилдаидзин, 6"-0-малонилдаидзин, даидзин, глицитин и его производные и глицитеин - явно растворяются (разлагаются). Пик обнаружения находится при поглощении в УФ при 260 мм. Идентификация пиков проводилась на HPLC-масс-спектрометре.
Количественное определение достигается с использованием чистых эталонов (генистин, генистеин, даидзин и даидзеин), закупленных в фирме Indofine Chemical Company, Соммервилл, Нью-Джерси. Факторы реакции (ответа) (интегрированная площадь/концентрация) рассчитываются для каждого из указанных веществ и используются для определения количества неизвестных образцов. Для конъюгированных форм, для которых нет чистых эталонов, факторы реакции принимались как факторы материнской молекулы, но корректировались по различию молекулярных весов. Фактор реакции для глицитина принимается тем же, что и для генистина, скорректированным по различию молекулярных весов.
Этот способ дает количества каждого отдельного изофлавона. Для удобства можно рассчитать общее количество генистеина, общее количество даидзеина и общее количество глицитеина, и они представляют совокупный вес этих соединений, если все конъюгированные формы превратились в свои соответствующие не конъюгированные формы. Эти общие количества можно также измерить непосредственно способом с использованием кислотного гидролиза для превращения конъюгированных форм.
Вышеизложенное - это просто предпочтительные примеры осуществления изобретения. Можно произвести разные изменения, не отходя от смысла и более широких аспектов изобретения, как они изложены в прилагаемой формуле изобретения, которые нужно интерпретировать в соответствии с принципами патентного закона, включая Учение об эквивалентах.

Claims (15)

1. Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны, включающий в себя образование смеси, содержащей изофлавоновые конъюгаты и воду, отличающийся тем, что обработку смеси ведут при значении рН примерно 6-13,5 и при температуре примерно 2-121oС в течение периода времени, достаточного для превращения большинства изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны, и затем приводят в контакт фермент, способный расщеплять связи изофлавонового гликозида, с изофлавоновыми гликонами в указанной смеси при значении рН примерно 3-9 и при температуре примерно 5-75oС в течение периода времени, достаточного для превращения указанных изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная смесь, содержащая изофлавоновые конъюгаты и воду, представляет собой водную суспензию материала растительного белка, содержащую изофлавоновые конъюгаты.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что изофлавоновые гликоны, контактировавшие с ферментом, представляют собой изофлавоновые гликоны, полученные из изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов, присутствовавших в указанной смеси до превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что он включает в себя образование водной суспензии материала растительного белка, содержащей изофлавоновые конъюгаты, обработку указанной суспензии при значении рН примерно 6-13,5 и при температуре примерно 2-121oС в течение периода времени, достаточного для превращения большинства изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны, отделение изофлавоновых гликонов от материала растительного белка и образование смеси изофлавоновых гликонов и воды и приведение в контакт фермента, способного расщеплять связи изофлавонового гликозида, с изофлавоновыми гликонами в указанной смеси при значениях рН примерно 3-9 и при температуре примерно 5-75oС в течение периода времени, достаточного для превращения изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что изофлавоновые гликоны, отделенные от материала растительного белка, содержат изофлавоновые гликоны, образованные превращением из изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов, присутствовавших в материале растительного белка до превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны.
6. Способ превращения изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны после удаления изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов из материала растительного белка, отличающийся тем, что он включает в себя удаление изофлавоновых конъюгатов и изофлавоновых гликонов из материала растительного белка путем выщелачивания, образование смеси изофлавоновых конъюгатов, изофлавоновых гликонов и воды, обработку указанной смеси при значении рН примерно 6-13,5 и при температуре примерно 2-121oС в течение периода времени, достаточного для превращения большинства изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые гликоны, и приведение в контакт фермента, способного расщеплять связи изофлавонового гликозида, с изофлавоновыми гликонами в указанной смеси при значении рН примерно 3-9 и при температуре примерно 5-75oС в течение периода времени, достаточного для превращения изофлавоновых гликонов в изофлавоновые агликоны.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что выщелачивание производят при значении рН примерно 4-11.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что выщелачивание производят при значении рН около 7.
9. Способ по п. 1, 2, 4 или 6, отличающийся тем, что указанную смесь изофлавоновых конъюгатов и воды или указанную водную суспензию подвергают обработке при значении рН около 9 и при температуре примерно 45-75oС.
10. Способ по п. 1, 2, 4 или 6, отличающийся тем, что указанную смесь изофлавоновых конъюгатов и воды или указанную водную суспензию подвергают обработке при значении рН около 11 и при температуре примерно 5-50oС.
11. Способ по п. 2, 4 или 6, отличающийся тем, что приведение в контакт фермента с изофлавоновыми гликонами в указанной смеси или суспензии включает в себя добавление некоторого количества дополнительного фермента в указанную смесь или суспензию, эффективного для расщепления связей изофлавонового гликозида в изофлавоновых гликонах.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что дополнительный фермент представляет собой фермент сахаридазы, способный расщеплять связи 1,4-гликозида.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что дополнительный фермент выбирают из группы, состоящей из ферментов альфа-галактозидазы, ферментов бета-галактозидазы, ферментов глюкоамилазы, ферментов пектиназы и их комбинаций.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что дополнительный фермент добавляют к указанной смеси или суспензии в концентрации примерно 0,1-10% по весу материала растительного белка на сухой основе.
15. Способ по п. 2 или 6, отличающийся тем, что он дополнительно включает в себя отделение изофлавоновых агликонов от указанной смеси или суспензии.
RU97116832/04A 1996-10-15 1997-10-09 Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны RU2180662C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/730,171 1996-10-15
US08/730,171 US5827682A (en) 1995-06-07 1996-10-15 Two-step conversion of vegetable protein isoflavone conjugates to aglucones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97116832A RU97116832A (ru) 1999-07-20
RU2180662C2 true RU2180662C2 (ru) 2002-03-20

Family

ID=24934243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97116832/04A RU2180662C2 (ru) 1996-10-15 1997-10-09 Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5827682A (ru)
EP (1) EP0837139A3 (ru)
JP (1) JP4098385B2 (ru)
KR (1) KR100411647B1 (ru)
CN (1) CN1127495C (ru)
AU (1) AU717144B2 (ru)
BR (1) BR9705019A (ru)
CA (1) CA2217649C (ru)
MX (1) MX9707920A (ru)
RU (1) RU2180662C2 (ru)
TW (1) TW493002B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5821361A (en) 1996-06-11 1998-10-13 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US6521282B1 (en) 1996-08-09 2003-02-18 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable flour and grit
US6579561B2 (en) 1996-08-09 2003-06-17 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable flour and vegetable grit and process for making the same from a vegetable material containing isoflavone
US6369200B2 (en) 1997-10-15 2002-04-09 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
US6320028B1 (en) 1997-10-15 2001-11-20 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
US6228993B1 (en) 1998-10-12 2001-05-08 Central Soya Company, Inc. Soy isoflavone concentrate process and product
KR100413025B1 (ko) * 1997-10-20 2004-04-29 솔레 엘엘씨 아글루콘이소플라본강화식물성단백질유장,유장단백질재료,아글루콘이소플라본재료,제니스테인함량이높은재료및디아드제인함량이높은재료및식물성단백질유장으로부터이들을제조하는방법
US5994508A (en) * 1998-04-13 1999-11-30 Protein Technologies International, Inc. Isoflavone rich protein isolate and process for producing
US6083553A (en) * 1998-06-05 2000-07-04 Protein Technologies International, Inc. Recovery of isoflavones from soy molasses
US6013771A (en) * 1998-06-09 2000-01-11 Protein Technologies International, Inc. Isoflavone rich protein isolate and process for producing
CN1069903C (zh) * 1998-09-22 2001-08-22 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 提取大豆中异黄酮的方法
CA2344458A1 (en) 1998-09-30 2000-04-06 Amano Enzyme Inc. Novel enzyme composition and production method and use thereof
WO2000042515A1 (fr) 1999-01-12 2000-07-20 Fujitsu Limited Dispositif de gestion des acces et procede de gestion des acces a un support d'enregistrement
US7285297B1 (en) 1999-04-23 2007-10-23 Archer-Daniels-Midland Company Method of reducing low density liproprotein cholesterol concentration
US6544566B1 (en) 1999-04-23 2003-04-08 Protein Technologies International, Inc. Composition containing plant sterol, soy protein and isoflavone for reducing LDL cholesterol
AUPQ504300A0 (en) * 2000-01-11 2000-02-03 Biorex Health Limited Extraction of flavonoids
JP2001204486A (ja) * 2000-01-28 2001-07-31 Kikkoman Corp イソフラボンアグリコン含有組成物の製造方法
RU2002125861A (ru) * 2000-03-29 2004-02-20 Амано Энзайм Инк. (Jp) Способ получения агликона с использованием дигликозидазы и продукта питания с улучшенным вкусом, содержащего агликон, и используемый в способе превращающий агент
AUPR602201A0 (en) * 2001-06-29 2001-07-26 Biorex Health Limited Flavonoid concentrates
US20040215003A1 (en) * 2002-11-12 2004-10-28 Dobbins Thomas A. Method for purifying and separating soy isoflavones
KR100449887B1 (ko) * 2003-10-31 2004-09-22 주식회사 렉스진바이오텍 이소플라본을 함유하는 괴각 추출물의 제조방법
CA2545788A1 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Plant-derived protein extract compositions and methods
JP4148935B2 (ja) * 2004-09-15 2008-09-10 株式会社ヤクルト本社 イソフラボンアグリコン含有豆乳組成物の製造方法および該方法で得られる豆乳を利用した飲食品
WO2007011870A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Amano Enzyme Usa Co., Ltd Enzyme compositions that enhance the flavor of food and beverages
US20090176871A1 (en) * 2008-01-07 2009-07-09 Schoenwetter Phillip E Treatments for Domestic Animals Having Sex Hormone Deficiencies Using Soy Germ Isoflavones
CN101348811B (zh) * 2008-09-04 2011-05-11 大连工业大学 一种大豆异黄酮苷制备其苷元的方法
KR101116828B1 (ko) 2009-02-07 2012-03-13 경북대학교 산학협력단 고 함량의 활성형 플라보노이드 화합물의 제조방법 및 이로부터 퀘르세틴의 간편 신속 분리 방법
CN112868882A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 豆类蛋白组合物及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE616786A (fr) * 1961-04-26 1962-08-16 Spofa Vereinigte Pharma Werke Procédé de préparation d'une substance efficace contre les inflammations
US3391001A (en) * 1965-02-26 1968-07-02 Griffith Laboratories Production of flavorful protein hydrolysate
US3949085A (en) * 1970-05-27 1976-04-06 Chinoin Gyogyszer-Es Vegyeszeti Termakek Gyara Rt Anabolic-weight-gain promoting compositions containing isoflavone derivatives and method using same
US3870805A (en) * 1970-11-04 1975-03-11 Staley Mfg Co A E Process for preparing texturized protein compositions and the resulting product
HU166380B (ru) * 1973-07-09 1975-03-28
GB1446965A (en) * 1974-02-14 1976-08-18 Agricultural Vegetable Prod Preparation of food products
JPS5129280A (en) * 1974-08-12 1976-03-12 Kikkoman Shoyu Co Ltd Daizuno kakoshorihoho
US4218489A (en) * 1977-06-08 1980-08-19 Z-L Limited Partnership Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4264509A (en) * 1977-06-08 1981-04-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
US4157984A (en) * 1977-06-08 1979-06-12 Z-L Limited Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4232122A (en) * 1979-01-17 1980-11-04 Z-L Limited Partnership Antioxidants, antioxidant compositions and methods of preparing and using same
US4390559A (en) * 1979-04-11 1983-06-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
US4366082A (en) * 1979-04-11 1982-12-28 Z-L Limited Partnership Isoflavones and related compounds, methods of preparing and using and antioxidant compositions containing same
US4366248A (en) * 1979-04-11 1982-12-28 Z-L Limited Partnership Fermentation method of preparing antioxidants
JPS5933232A (ja) * 1982-08-19 1984-02-23 Tokiwa Kanpou Seiyaku:Kk マメ科植物からサポニン類およびフラボン類の分離方法
JPS62201882A (ja) * 1985-11-18 1987-09-05 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd イソフラボン誘導体
US4889921A (en) * 1987-04-29 1989-12-26 The University Of Toronto Innovations Foundation Production of rapeseed protein materials
SU1514765A1 (ru) * 1987-06-02 1989-10-15 Univ Chernovitskij G Способ получения питательной среды для выращивания дрожжей
JPH0714927B2 (ja) * 1988-04-06 1995-02-22 キッコーマン株式会社 イソフラボン化合物の製造法
CH679584A5 (ru) * 1989-11-10 1992-03-13 Nestle Sa
US5320949A (en) * 1993-10-12 1994-06-14 Protein Technologies International, Inc. Process for producing aglucone isoflavone enriched vegetable protein fiber
RU2151775C1 (ru) * 1993-10-12 2000-06-27 Протеин Текнолоджиз Интернэшнл, Инк. Способ получения концентрата белка, способ извлечения изофлавона в концентрат белка, концентрат белка (варианты)
EP0804462B2 (en) * 1993-10-12 2006-06-14 Archer Daniels Midland Company An aglucone isoflavone enriched vegetable protein isolate and process for producing
BR9407822A (pt) * 1993-10-12 1997-05-06 Protein Tech Int Processo para produção de um soro de leite coalhado de proteina vegetal enriquecido com aglucono isoflavona soro de leite coalhado enriquecido com aglucono isoflavona proteina de soro de leite coalhado enriquecido com aglucono isoflavona e processo para a recuperação em uma proteina de leite coalhado de pelo mones 50% de uma isoflavona de um material de proteina vegetal
US5885632A (en) * 1993-12-14 1999-03-23 Nichimo Co., Ltd. Process for preparing a product from a pulse crop as a starting material and a food containing the product prepared from a pulse crop as a starting material
US5554519A (en) * 1995-08-07 1996-09-10 Fermalogic, Inc. Process of preparing genistein
US5726034A (en) * 1996-09-06 1998-03-10 Protein Technologies International, Inc. Aglucone isoflavone enriched vegetable protein extract and protein material, and high genistein and daidzein content materials and process for producing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MATSUURA et.al. β-Glucosidases from Soybeans Hydrolyze Daidzin und Genistin. Journal of Food Science 1993,v.58, N 1, р.144-147, *

Also Published As

Publication number Publication date
KR19980032766A (ko) 1998-07-25
KR100411647B1 (ko) 2004-05-14
AU4097697A (en) 1998-04-23
EP0837139A2 (en) 1998-04-22
CN1179421A (zh) 1998-04-22
JP4098385B2 (ja) 2008-06-11
CA2217649C (en) 2003-03-11
CN1127495C (zh) 2003-11-12
MX9707920A (es) 1998-04-30
JPH10117792A (ja) 1998-05-12
EP0837139A3 (en) 1999-10-13
CA2217649A1 (en) 1998-04-15
BR9705019A (pt) 1998-10-27
US5827682A (en) 1998-10-27
TW493002B (en) 2002-07-01
AU717144B2 (en) 2000-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2180662C2 (ru) Способ превращения изофлавоновых конъюгатов в изофлавоновые агликоны
KR100412117B1 (ko) 대두당밀로부터이소플라본을회수하는방법
RU2152434C1 (ru) Способ получения экстракта, обогащенного изофлавоновыми агликонами, из растительного материала (варианты), способ извлечения материала с высоким содержанием генистеина или дайдзеина из обогащенного изофлавоновыми агликонами материала
EP0794960B1 (en) An aglucone isoflavone enriched vegetable protein concentrate and process for producing
EP0804462B2 (en) An aglucone isoflavone enriched vegetable protein isolate and process for producing
EP0723536B1 (en) An aglucone isoflavone enriched vegetable protein whey, whey protein, and process for producing
MXPA97007920A (en) Conversion in two steps of conjugates of isoflavona from vegetable protein to agluco
JP3609273B2 (ja) アグルコンイソフラボンの豊富な植物タンパク質抽出物及び単離物並びにそれらの製造方法
US6579561B2 (en) Aglucone isoflavone enriched vegetable flour and vegetable grit and process for making the same from a vegetable material containing isoflavone
RU2309603C2 (ru) Способ получения растительного сывороточного материала, обогащенного аглюконизофлавоном (варианты), способ получения материала с высоким содержанием генистеина и даидзеина
MXPA98003598A (en) An extract and isolated vegetable protein enriched with aglucone isoflavone, and procedure to produce

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051010