RU2153026C2 - Очистка растворов, содержащих металл - Google Patents
Очистка растворов, содержащих металл Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153026C2 RU2153026C2 RU97116265/02A RU97116265A RU2153026C2 RU 2153026 C2 RU2153026 C2 RU 2153026C2 RU 97116265/02 A RU97116265/02 A RU 97116265/02A RU 97116265 A RU97116265 A RU 97116265A RU 2153026 C2 RU2153026 C2 RU 2153026C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- solution
- zinc
- incoming
- metal
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/14—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/42—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F1/00—Etching metallic material by chemical means
- C23F1/46—Regeneration of etching compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/36—Regeneration of waste pickling liquors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу очистки содержащих металлы растворов, включающему нейтрализацию раствора, восстановление входящего железа (III) и удаление входящего растворенного цинка, посредством этого способа входящий содержащий металлы раствор нейтрализуют с использованием магнетита и/или металлического железа, входящее железо (III) восстанавливают до железа (II) с помощью добавления металлического железа, входящие тяжелые металлы осаждают добавлением осаждающего количества сульфида, осажденные сульфиды регенерируют с помощью фильтрации, раствор необязательно подвергают операции ионообмена для перевода входящего цинка в несвязанную в комплекс форму, после чего цинк выделяют в виде карбоната цинка, железо (II) в оставшемся растворе окисляют до железа (III), после этого раствор используют как таковой или подвергают дальнейшей обработке для повышения содержания металла, чтобы использовать его в нужных целях. Предложенный способ позволяет более экономически эффективно и просто восстановить присутствующие в травильных растворах металлы. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Область техники.
Настоящее изобретение относится к способу очистки растворов, содержащих металл, в частности травильных растворов, содержащих железо и цинк.
Объектом изобретения является получение способа восстановления металлосоединений из использованных растворов, содержащих соли металлов, и, в частности, солей цинка и железа из использованных травильных ванн.
Предпосылки изобретения
При обработке поверхностей металлических предметов их подвергают травлению в кислотных ваннах, в которых, в частности, используют соляную кислоту, с целью придания металлическому предмету чистой поверхности, которая при обработке поверхности обеспечит хорошее сцепление. Таким образом металлы и окислы металлов с этих металлических предметов растворяются, эти металлы можно обнаружить в травильных растворах в форме ионов, которые можно восстанавливать в форме различных солей. Большинство существующих травильных растворов содержит железо, алюминий и цинк, такие травильные растворы создают большую проблему, поскольку их нельзя осаждать каким-либо произвольным способом, так как присутствующие в них металлы вызывают загрязнение окружающей среды. Кроме того, присутствующие в этих растворах металлы, при возможности их восстановления, являются ценным серьевым ресурсом.
При обработке поверхностей металлических предметов их подвергают травлению в кислотных ваннах, в которых, в частности, используют соляную кислоту, с целью придания металлическому предмету чистой поверхности, которая при обработке поверхности обеспечит хорошее сцепление. Таким образом металлы и окислы металлов с этих металлических предметов растворяются, эти металлы можно обнаружить в травильных растворах в форме ионов, которые можно восстанавливать в форме различных солей. Большинство существующих травильных растворов содержит железо, алюминий и цинк, такие травильные растворы создают большую проблему, поскольку их нельзя осаждать каким-либо произвольным способом, так как присутствующие в них металлы вызывают загрязнение окружающей среды. Кроме того, присутствующие в этих растворах металлы, при возможности их восстановления, являются ценным серьевым ресурсом.
EP-A-0141313 раскрывает способ восстановления железа и цинка из использованных травильных растворов, согласно которому травильный раствор сначала обрабатывают абсорбирующим веществом для удаления любого присутствующего органического материала, затем железо, присутствующее в трехвалентной форме, сначала восстанавливают с использованием металлического железа и цинка до двухвалентной формы, присутствующий цинк экстрагируют с использованием комплексообразующего растворителя, затем цинк и железо восстанавливают традиционным способом. Добавление цинка осуществляют на этапе, который следует за добавлением металлического железа, с целью осаждения тяжелых металлов путем цементации. В связи с цементацией цинк растворится, и его можно выделять в виде хлорида цинка. После того, как хлорид цинка удаляют экстрагированием, железо можно восстановить в виде раствора хлорида железа (III) после окисления двухвалентного железа. Таким образом, способ основан на цементации присутствующих тяжелых металлов и экстрагировании растворителем присутствующего цинка с использованием триоктиламина в смеси с керосином/изодеканолом. Использование органического растворителя создает трудности, так как такие растворители необходимо восстанавливать, частично в целях экономии средств, частично в экологических целях.
Таким образом, существует потребность в более простом и экономически эффективном способе восстановления присутствующих в травильных растворах металлов и, в частности, устранения необходимости использования органических растворителей.
Описание изобретения
Неожиданно было обнаружено, что выполнение этих требований возможно с использованием настоящего изобретения, которое отличается тем, что входящий содержащий металлы раствор нейтрализуют с использованием магнетита и/или металлического железа, тем что входящее железо (III) восстанавливают до железа (II) с помощью добавления металлического железа, тем что входящие тяжелые металлы осаждают добавлением осаждающего количества сульфида, после чего осажденные сульфиды металлов отделяют фильтрованием, тем что раствор необязательно подвергают операции ионообмена для перевода входящего цинка в не связанную в комплекс форму, после чего цинк выделяют в виде карбоната цинка, тем что железо (II) в оставшемся растворе окисляют до железа (III), после этого раствор используют как таковой или подвергают дальнейшей обработке, чтобы повысить содержание металлов для использования этого раствора в нужных целях.
Неожиданно было обнаружено, что выполнение этих требований возможно с использованием настоящего изобретения, которое отличается тем, что входящий содержащий металлы раствор нейтрализуют с использованием магнетита и/или металлического железа, тем что входящее железо (III) восстанавливают до железа (II) с помощью добавления металлического железа, тем что входящие тяжелые металлы осаждают добавлением осаждающего количества сульфида, после чего осажденные сульфиды металлов отделяют фильтрованием, тем что раствор необязательно подвергают операции ионообмена для перевода входящего цинка в не связанную в комплекс форму, после чего цинк выделяют в виде карбоната цинка, тем что железо (II) в оставшемся растворе окисляют до железа (III), после этого раствор используют как таковой или подвергают дальнейшей обработке, чтобы повысить содержание металлов для использования этого раствора в нужных целях.
Дальнейшие характеристики изобретения понятны из прилагаемой формулы изобретения.
Настоящее изобретение делает возможным восстановление многих типов использованных растворов, содержащих металл, таких как травильные ванны с соляной кислотой и с серной кислотой, другие жидкие сточные отходы, твердые отходы (материалы, растворенные в кислоте (отходы, окислы, гидроокиси и т.д. ), а также очистку сульфата железа (II), являющегося крупным источником железа и получаемого в качестве остаточного продукта других процессов, таких как производство титана; свободную кислоту во входящих растворах травильных ванн легко нейтрализовать с помощью использования различных источников железа, таким образом, с использованием различных оксидов исключается образование водорода; возможно несбалансированные загрузки входящего раствора легко отрегулировать до начала обработки; источник сульфида может быть различным в зависимости от местных условий; цинковый ионообмен осуществляют либо до, либо после осаждения сульфидов, что повышает гибкость процесса, так, следует отметить, что в случае отсутствия хлоридных растворов цинк можно осаждать в виде сульфида; отходы процесса представляют собой гидроксид-сульфидный отстой, который гораздо проще обрабатывать, чем чисто гидроксидные отстои; Zn, восстановленный в виде карбоната цинка, является ценным продуктом.
Способ по изобретению осуществляют в соответствии с нижеследующим.
Входящий раствор травильной ванны, содержащий железо и цинк, в котором железо может присутствовать частично в двухвалентной форме, частично в трехвалентной форме, нейтрализуют в зависимости от содержания цинка двумя различными путями, например, когда содержание цинка низкое, сначала используют магнетит, посредством чего присутствующая кислота нейтрализуется, и получают хлорид или сульфат железа (III) в зависимости от композиции входящего раствора травильной ванны, затем содержащееся в растворе железо (III) восстанавливают путем добавления металлического железа, такое восстановление является важным для последующей обработки раствора. При высоком содержании цинка нейтрализацию осуществляют прямо используя металлическое железо. Затем, независимо от содержания цинка, осуществляют дальнейшую нейтрализацию с использованием гидроксида или карбоната, до pH около 4,5, с целью достижения оптимальных условий для последующего сульфидного осаждения, которое осуществляют с использованием сульфида натрия, кислого сернокислого натрия или другого источника сульфида, такого как указан выше. При добавлении сульфида осаждаются входящие тяжелые металлы, а затем, в частности, Cu, Ni, Pb, Cr и Co. Сульфидное осаждение оптимально при 50-60oC. Затем осуществляют фильтрацию для удаления осажденных сульфидов, посредством чего также удаляются входящие гидроксиды. Раствору, теперь по существу свободному от указанных тяжелых металлов, дают пройти через цинковый ионообменник, где входящие ионы цинка, в форме комплекса присутствующие в растворе, удаляются из него и их получают в рафинатном потоке, который обрабатывают per se в соответствии с указанным ниже. Раствор, теперь в основном содержащий ионы железа (II), подвергают окислению при помощи хлора или кислорода. При окислении с использованием кислорода pH подходяще регулируют добавлением серной кислоты. Окисление с использованием хлора обычно проводят при наличии раствора, содержащего хлорид. Полученный таким образом раствор, содержащий железо (III), обычно имеет слишком низкое содержание железа (III) для его практического использования в качестве агента очистки сточных вод, и поэтому дополнительно добавляют соединение железа (III) для получения подходящей для пользователя концентрации, т. е. около 12% Fe (III). Введение дополнительного количества железа осуществляют, в том числе, путем добавления "copperas", т.е. гептагидрат сульфата железа (III), который растворяется и участвует в процессе окисления.
Входящие химические реакции следующие:
1. Удаление свободной кислоты (нейтрализация):
A) Магнетит: Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O
FeO + 2HCl = FeCl2 + H2
B) Fe-металл: Fe + 2HCl = FeCl2+ H2
2. Восстановление трехвалентного железа
Fe-металл 2Fe3+ + Fe = 3Fe2+
3. Сульфидное осаждение
A) Нейтрализация: Cr3+ + 3OH- = Cr(OH)3
B) Сульфиды металлов: Pb2+ + S2- = PbS
4. Окисление
A) с использованием хлора: 2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3
B) с использованием кислорода: 2FeSO4 + 0,5O2 + H2SO4 = Fe2(SO4)3 + H2O
Содержащий цинк рафинат из ионообменника осаждают в два этапа, с использованием промежуточной фильтрации. Сначала добавляют карбонат натрия для поднятия pH до около 5, посредством чего гидрат окиси трехвалентного железа осаждают и отделяют (в случае, когда стадия цинкового ионообмена предшествует сульфидному осаждению), после чего добавляют карбонат натрия до тех пор, пока не выпадет в осадок карбонат цинка, что происходит при pH около 8,5. Карбонат цинка отфильтровывают, и таким образом получают карбонат цинка, имеющий следующую типичную композицию: > 95% Zn - карбоната, < 5% Fe-карбоната. Кроме того, присутствуют микроэлементы: Cr 15 мг/кг; Cu 5 мг/кг; Mn 140 мг/кг; Co < 1 мг/кг; Ni 15 мг/кг; Pb 50 мг/кг; och Cd < 1 мг/кг.
1. Удаление свободной кислоты (нейтрализация):
A) Магнетит: Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O
FeO + 2HCl = FeCl2 + H2
B) Fe-металл: Fe + 2HCl = FeCl2+ H2
2. Восстановление трехвалентного железа
Fe-металл 2Fe3+ + Fe = 3Fe2+
3. Сульфидное осаждение
A) Нейтрализация: Cr3+ + 3OH- = Cr(OH)3
B) Сульфиды металлов: Pb2+ + S2- = PbS
4. Окисление
A) с использованием хлора: 2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3
B) с использованием кислорода: 2FeSO4 + 0,5O2 + H2SO4 = Fe2(SO4)3 + H2O
Содержащий цинк рафинат из ионообменника осаждают в два этапа, с использованием промежуточной фильтрации. Сначала добавляют карбонат натрия для поднятия pH до около 5, посредством чего гидрат окиси трехвалентного железа осаждают и отделяют (в случае, когда стадия цинкового ионообмена предшествует сульфидному осаждению), после чего добавляют карбонат натрия до тех пор, пока не выпадет в осадок карбонат цинка, что происходит при pH около 8,5. Карбонат цинка отфильтровывают, и таким образом получают карбонат цинка, имеющий следующую типичную композицию: > 95% Zn - карбоната, < 5% Fe-карбоната. Кроме того, присутствуют микроэлементы: Cr 15 мг/кг; Cu 5 мг/кг; Mn 140 мг/кг; Co < 1 мг/кг; Ni 15 мг/кг; Pb 50 мг/кг; och Cd < 1 мг/кг.
Гептагидрат сульфата железа (II) можно очистить способом по изобретению, по которому кристаллы гептагидрата сульфата железа (II) сначала растворяют в водном растворе при 60oC, при этом получают максимальное растворение. Таким образом получают раствор сульфата железа (II), содержащий 10-11% железа. Процесс осуществляют в соответствии с указанным выше при 60oC в течение всего времени с целью получения максимальной концентрации. Однако раствор получаемого продукта не нужно пропускать через Zn ионообменник, поскольку в растворе имеется только сульфатная система и отсутствует какая-либо система хлорида. После завершения осаждения сульфида температуру понижают до 15-20oC, т. е. до комнатной температуры, и чистые кристаллы гептагидрата сульфата железа (II) осаждаются.
Для данного способа не требуется какого-либо существенного добавления энергии, а происходящие реакции осуществляют при температуре от 10 до 80oC и, таким образом, в основном, при температуре окружающей среды, за исключением очистки гептагидрата сульфата железа (II), как указано выше, где в целях оптимизации процесс осуществляют при 60oC.
Ниже представлены результаты ряда экспериментов по использованию настоящего способа.
Пример 1.
Травильная ванна HCl с низкой концентрацией Zn:
Восстановление кислоты
Магнетит 30 г/1000 г травильной ванны
Восстановление трехвалентного железа
Порошок железа 10 г/1000 г травильной ванны
Нейтрализация
NaOH ---> pH 4,5
S2- осаждение
Na2S (60% Na2S) 4 г/1000 г травильной ванны
Zn ионообмен
Amberlite IRA 420
Табл. 1 см. в конце текста.
Восстановление кислоты
Магнетит 30 г/1000 г травильной ванны
Восстановление трехвалентного железа
Порошок железа 10 г/1000 г травильной ванны
Нейтрализация
NaOH ---> pH 4,5
S2- осаждение
Na2S (60% Na2S) 4 г/1000 г травильной ванны
Zn ионообмен
Amberlite IRA 420
Табл. 1 см. в конце текста.
Пример 2.
Травильная ванна (HCl) с высокой концентрацией Zn:
Восстановление кислоты - порошок железа
Восстановление трехвалентного железа - порошок железа
Zn ионообмен - Purolite A500
Нейтрализация - NaOH ---> pH 4,5
S2- осаждение - сульфидный раств. (5% Na2S, 8% NaHS 10% Na2CO3
Табл. 2 см. в конце текста.
Восстановление кислоты - порошок железа
Восстановление трехвалентного железа - порошок железа
Zn ионообмен - Purolite A500
Нейтрализация - NaOH ---> pH 4,5
S2- осаждение - сульфидный раств. (5% Na2S, 8% NaHS 10% Na2CO3
Табл. 2 см. в конце текста.
Очищенный раствор можно подходяще использовать для очистки сточных вод, при этом содержащийся в нем хлорид трехвалентного железа является флоккулирующим агентом для суспендированных и коллоидированных веществ, присутствующих в сточных водах.
Claims (7)
1. Способ очистки содержащих металлы растворов, включающий нейтрализацию раствора, восстановление входящего железа (III) и удаление входящего растворенного цинка, отличающийся тем, что входящий содержащий металлы раствор нейтрализуют с использованием магнетита и/или металлического железа, входящее железо (III) восстанавливают до железа (II) с помощью добавления металлического железа, входящие тяжелые металлы осаждают добавлением осаждающего количества сульфида, таким образом осажденные сульфиды металла отделяют с помощью фильтрации, железо (II) в оставшемся растворе окисляют до железа (III), после чего раствор используют как таковой или подвергают дальнейшей обработке в целях повышения содержания металла для использования раствора в нужных целях.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ осуществляют при температуре от 10 до 80oC.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кристаллы гептагидрата сульфата железа (II) используют в качестве исходного материала, содержащего металл раствора.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что способ осуществляют при 60oC.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что добавляют гептагидрат сульфата железа (II) с целью повышения содержания железа в очищенном растворе.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор нейтрализуют до pH около 4,5.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор подвергают операции ионообмена для перевода входящего цинка в несвязанную в комплекс форму, после чего цинк отделяют в виде карбоната цинка.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9500775A SE504959C2 (sv) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Förfarande för rening av metallinnehållande lösningar, som innehåller järn- och zinksalter |
SE9500775-3 | 1995-03-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97116265A RU97116265A (ru) | 1999-07-20 |
RU2153026C2 true RU2153026C2 (ru) | 2000-07-20 |
Family
ID=20397427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97116265/02A RU2153026C2 (ru) | 1995-03-03 | 1996-03-01 | Очистка растворов, содержащих металл |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5968229A (ru) |
EP (1) | EP0813500B1 (ru) |
JP (1) | JPH11502566A (ru) |
KR (1) | KR100404343B1 (ru) |
AT (1) | ATE188677T1 (ru) |
AU (1) | AU4960396A (ru) |
BR (1) | BR9607536A (ru) |
CZ (1) | CZ288514B6 (ru) |
DE (1) | DE69606171T2 (ru) |
ES (1) | ES2140829T3 (ru) |
HK (1) | HK1008522A1 (ru) |
NO (1) | NO319285B1 (ru) |
PL (1) | PL183856B1 (ru) |
RU (1) | RU2153026C2 (ru) |
SE (1) | SE504959C2 (ru) |
WO (1) | WO1996027556A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4323078B2 (ja) * | 2000-09-29 | 2009-09-02 | ソニー株式会社 | 高純度鉄およびその製造方法ならびに高純度鉄ターゲット |
US6455610B1 (en) | 2001-03-23 | 2002-09-24 | Milliken & Company | Antimicrobial pre-vulcanized rubber compositions |
US20040244537A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-09 | Runyon Dale Leroy | Processing coal combustion products (CCP), ore, or other material using functionally electrolyzed water (FEW) |
ITPI20050015A1 (it) * | 2005-02-10 | 2006-08-11 | Omodarme Mario Alberto Dell | Processo di produzione di solfato ferroso |
US20070166225A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-19 | Xcentia Energy Llc | Method for producing products from source materials by leaching with functional electrolytic water |
US11083391B2 (en) * | 2011-06-10 | 2021-08-10 | Cochlear Limited | Electrode impedance spectroscopy |
DE102020212338A1 (de) * | 2020-09-30 | 2022-03-31 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Eisenoxid |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1621577A1 (de) * | 1966-01-22 | 1971-07-08 | Gewerk Keramchemie | Verfahren zur selektiven Entfernung von Zinkionen aus stark salzsauren Eisenbeizen |
US3617562A (en) * | 1970-05-08 | 1971-11-02 | Allen Cywin | Neutralization of ferrous iron-containing acid wastes |
SE351444B (ru) * | 1970-11-03 | 1972-11-27 | Nordstjernan Rederi Ab | |
US3801481A (en) * | 1972-04-21 | 1974-04-02 | Dean D | Method for purifying the liquor of a galvanizing process plant after contamination |
US3931007A (en) * | 1972-12-19 | 1976-01-06 | Nippon Electric Company Limited | Method of extracting heavy metals from industrial waste waters |
DE3338258A1 (de) * | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Hamm Chemie GmbH, 4100 Duisburg | Verfahren zur aufbereitung von eisen- und zinkhaltigen salzsaeurebeizen |
-
1995
- 1995-03-03 SE SE9500775A patent/SE504959C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-03-01 AU AU49603/96A patent/AU4960396A/en not_active Abandoned
- 1996-03-01 DE DE69606171T patent/DE69606171T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 WO PCT/SE1996/000264 patent/WO1996027556A1/en active IP Right Grant
- 1996-03-01 JP JP8526796A patent/JPH11502566A/ja not_active Ceased
- 1996-03-01 PL PL96322042A patent/PL183856B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 BR BR9607536A patent/BR9607536A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 CZ CZ19972750A patent/CZ288514B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 ES ES96906130T patent/ES2140829T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 EP EP96906130A patent/EP0813500B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 KR KR1019970706136A patent/KR100404343B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 US US08/894,925 patent/US5968229A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 AT AT96906130T patent/ATE188677T1/de active
- 1996-03-01 RU RU97116265/02A patent/RU2153026C2/ru not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-09-01 NO NO19973999A patent/NO319285B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-29 HK HK98108785A patent/HK1008522A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR19980702729A (ko) | 1998-08-05 |
ATE188677T1 (de) | 2000-01-15 |
EP0813500B1 (en) | 2000-01-12 |
NO973999D0 (no) | 1997-09-01 |
ES2140829T3 (es) | 2000-03-01 |
SE504959C2 (sv) | 1997-06-02 |
DE69606171T2 (de) | 2000-06-21 |
DE69606171D1 (de) | 2000-02-17 |
AU4960396A (en) | 1996-09-23 |
CZ275097A3 (cs) | 1998-03-18 |
SE9500775L (sv) | 1996-09-04 |
US5968229A (en) | 1999-10-19 |
EP0813500A1 (en) | 1997-12-29 |
PL183856B1 (pl) | 2002-07-31 |
NO973999L (no) | 1997-10-24 |
KR100404343B1 (ko) | 2004-02-11 |
BR9607536A (pt) | 1998-01-06 |
HK1008522A1 (en) | 1999-05-14 |
WO1996027556A1 (en) | 1996-09-12 |
NO319285B1 (no) | 2005-07-11 |
PL322042A1 (en) | 1998-01-05 |
SE9500775D0 (sv) | 1995-03-03 |
JPH11502566A (ja) | 1999-03-02 |
CZ288514B6 (cs) | 2001-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS62253738A (ja) | 危険な金属廃スラツジの除去方法 | |
EA002674B1 (ru) | Способ очистки раствора кислотного выщелачивания | |
EA005237B1 (ru) | Способ гидролитического осаждения железа | |
RU2153026C2 (ru) | Очистка растворов, содержащих металл | |
USH1852H (en) | Waste treatment of metal plating solutions | |
JP3739845B2 (ja) | 塩化第二鉄廃液の処理方法 | |
JP2000140795A (ja) | 重金属含有飛灰の処理方法 | |
JP3813052B2 (ja) | 重金属等を含有する飛灰の処理方法 | |
JP2003137545A (ja) | 廃酸石膏製造方法 | |
CN113981229A (zh) | 一种铅冶炼底吹炉烟灰浸出液除铊的方法 | |
RU97116265A (ru) | Очистка растворов, содержащих металл | |
CA2214523C (en) | Purification of metal containing solutions | |
Mahmoud et al. | Utilization of spent copper-pickle liquor for recovery of metal values | |
JP2001179266A (ja) | セレン含有水の処理方法 | |
CN110668550A (zh) | 一种金精矿非氰选矿尾液资源化的处理方法 | |
JP2835772B2 (ja) | 塩化鉄系廃液の重金属除去方法 | |
JPH085676B2 (ja) | ステンレス鋼の硫酸酸洗廃液より高純度硫酸鉄を回収する方法 | |
JP3282452B2 (ja) | 排水中のセレン除去方法 | |
JP3257108B2 (ja) | 銅・シアン難溶性塩含有汚泥の処理方法 | |
JPH0592190A (ja) | 廃酸液の処理方法 | |
RU2039098C1 (ru) | Способ извлечения золота из растворов сложного состава, содержащих селен и платиновые металлы | |
JPH03150321A (ja) | タリウムの回収方法 | |
JP2003220302A (ja) | 鉱石の溶解および元素回収方法 | |
JP2002326090A (ja) | セレンを含有する重金属排水の一括処理法及び装置 | |
JPS6345271B2 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120302 |