RU2147585C1 - Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин - Google Patents

Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин Download PDF

Info

Publication number
RU2147585C1
RU2147585C1 RU97108775A RU97108775A RU2147585C1 RU 2147585 C1 RU2147585 C1 RU 2147585C1 RU 97108775 A RU97108775 A RU 97108775A RU 97108775 A RU97108775 A RU 97108775A RU 2147585 C1 RU2147585 C1 RU 2147585C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zirconium
methyl
bis
dimethyl
ethyl
Prior art date
Application number
RU97108775A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97108775A (ru
Inventor
Фритце Корнелия
Кюбер Франк
Бонен Ханс
Original Assignee
Хехст АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст АГ filed Critical Хехст АГ
Publication of RU97108775A publication Critical patent/RU97108775A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2147585C1 publication Critical patent/RU2147585C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61908—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61912—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61916—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6192—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/61922—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Mechanical Coupling Of Light Guides (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новому борорганическому соединению, обладающему каталитической активностью, формулы I
[RjM-Xd-MRj]a-•bAc+ (I)
в которой R являются, независимо друг от друга, одинаковыми и обозначают C1-C40алкил; Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают C1-C40алкил; М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают элемент IIIa, IVa, Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один М является бором, А является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний- катионом или соединением четвертичного аммония, а является целым числом от 0 до 10, в является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10 и а = в • с; d равно 1; j является целым числом от 1 до 3. Изобретение относится также к способу получения этого химического соединения, каталитической системе, способу получения полиолефинов. 5 с. и 5 з. п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к борорганическому соединению, которое может иметь нейтральную или ионную структуру. В комбинации с металлоценом оно может образовывать новую каталитическую систему, которая предпочтительно используется для полимеризации олефинов. При этом можно отказаться от применения алюминоксанов, например метилалюминоксана (МАО), в качестве сокатализатора и тем не менее достигать высокой активности катализатора.
Роль катионных комплексов в полимеризации Циглера-Натта с металлоценами широко признана (M. Bochmann, Nachr. Chem.Lab.Techn. 1993-, 41, 1220). Метилалюминоксан как до настоящего времени наиболее эффективный сокатализатор имеет тот недостаток, что он должен применяться в большом избытке. Использование катионных алкиловых комплексов открывает перспективы для использования катализаторов, свободных от метилалюминоксана, имеющих соизмеримую активность.
Синтез катионных алкиловых комплексов возможен посредством
а) протолиза металлоценновых соединений, например, слабокислыми солями аммония очень стабильного, не щелочного аниона тетра(пентафторфенил)- бората (например, [PhMe2NH]+ [B(C6F5)4 -),
b) удаления одной группы алкила из металлоценновых соединений с помощью сильных кислот Льюиса, при этом в качестве кислот Льюиса могут служить как соли типа (Ph3C+ BR4-), так и сильные, нейтральные соли Льюиса, например В(C6F5)3,
с) окисления металлоценновых диалкиловых комплексов, например AgBPh4 или [Cp2Fe] [BPh4].
Синтез "катионоподобных" металлоценновых катализаторов для полимеризации описан в J.Am.Chem.Soc. 1991, 113, 3623. Согласно этому источнику удаление алкила из соединения металлоцена производится с помощью трис(пентафторфенил)борана. В ЕР 427 697 описан этот синтез и соответствующая система катализатора, состоящая из нейтрального металлоцена (например, Cp2ZrMe2), кислоты Льюиса (например, В(С6F5)3) и алюминийалкилена. Способ получения солей общей формулы LMX+XA- по вышеописанному принципу описан в ЕР 520 732.
В ЕР 558 158 описаны цвиттерионные каталитические системы, которые получают из соединений металлоценнового диалкила и солей формулы [R3NH]+ BPh4]-. В результате реакции обмена такой соли, например, с Cp2 *ZrMe2 получают посредством протолиза с отщеплением метана промежуточный цирконо-ценметильный катион. Последний вступает в реакцию посредством активации C-H с цвиттерионом Cp2 *Zr+-m- C6H4-BPh3 -. При этом атом Zr ковалентно связан с атомом углерода фенильного кольца и стабилизирован агостической водородной связью.
Согласно механизму реакции после протолиза металлоценнового диалкиловой группы с перфторированной солью [R3NH]+ [B(C6F5)4)]- образуется на первой стадии катионная группа, при этом последующая реакция (активация C-H) в цвиттерионные комплексы невозможна. Таким образом, получают соли формулы [Cp2Zr-R-R H]+ [B(C6F5)4l-. В US 5 348 299 описаны соответствующие системы, при этом соли диметиланилиния применяют с перфторированными тетрафенилборатанионами.
Недостатком описанных систем является то, что после протолиза из солей аммония образуется амин, который координирован с сильным катионом кислоты Льюиса и поэтому не активен при полимеризации.
В ЕР 426 637 описан способ, при котором применяют катион CP h3 + кислоты Льюиса. Слабо координирующим анионом является B(C6F5)4 -. Это дает преимущество, что после удаления группы CH3 образующийся CH3CPh3 не обладает больше координационными свойствами. Поэтому из стерически незатрудненных металлических центров можно также получать катионные комплексы.
В WO 95/14044 описаны карбобораны в качестве составляющих частей каталитических систем.
Дибораны, соединенные атомом водорода и алкильной группой, описаны в WO 95/24269. Эти системы имеют тот недостаток, что содержащиеся в них Н-кислые функции не исключают взаимодействия с катионной системой.
Задача изобретения состоит в получении борорганического соединения с небольшой координационной способностью, которое бы не имело недостатков известного уровня техники.
Таким образом, настоящее изобретение относится к борорганическому соединению, а также к способу его получения. Далее изобретение относится к каталитической системе, содержащей, по меньшей мере, один металлоцен и, по меньшей мере, одно борорганическое соединение согласно изобретению в качестве сокатализатора. Кроме того, описывается способ получения полиолефинов.
Борорганическое соединение согласно изобретению соответствует общей формуле
[RjM - Xd - MRj]a-•bAc+,
где R являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу, содержащую C1-C40 атомов углерода,
Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу, содержащую C1-C40 атомов углерода,
М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают элемент IlIa, IVa или Va групп периодической системы элементов, при условии, что один М является бором,
а является целым числом от 0 до 10, b является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10, и а = b • c,
d равно 1,
j является целым числом от 1 до 3, и
А является катионом элемента Ia, IIa IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний-катионом или соединением четвертичного аммония.
Если а = 0, то имеет место нейтральное соединение; если а ≥1, то имеет место отрицательно заряженное соединение с b катионами Аc+ в качестве противоиона.
Структурная единица X соединяет друг с другом элементы М ковалентными связями, X представляет собой линейный, циклический или разветвленный углеродную структуру.
R представляет собой углеводородный остаток, C1-C40, который может быть галогенирован, предпочтительно пергалогенирован галогенами, например фтором, хлором, бромом или йодом, в частности, галогенированную, в частности, пергалогенированную C1-С30-алкильную группу, например трифторметил, пентахлорметил, гептафторизопропил или монофторизобутил, или галогенированную, в частности, пергалогенированную C6-С30-арильную группу, например пентафторфенил, гептахлорнафтил, гептафторнафтил, 1,2,3- трифторфенил, 1,3,5-трифторфенил, гептафтортолил, 3,5-бис (трифторметил) фенил, 2,4,6-трис(трифторметил) фенил или 2,2- (октафтор)бифенил.
Предпочтительно, X представляет собой С6-С30- ариленовую или группу С2-С30-алкиниленовую группы, галогенированные, в частности, пергалогенированные.
Предпочтительно, j = 2 или 3, если М является элементом группы IlIa, j = 3 или 4, если М является элементом группы IVa, j =4 или 5, если М является элементом группы Va.
Особенно предпочтительно, М представляет собой бор в качестве элемента группы IlIa.
Предпочтительно а,b или с равны 0, 1 или 2.
В качестве А предпочтительны ионы карбения (R2C+) или четвертичные ионы аммония с кислой функцией H (R3NH+). Наиболее предпочтительны четвертичные соли аммония с кислой функцией Н.
В случае, если а ≥1 и все М являются бором, предпочтительно число атомов бора ≤4, особенно предпочтительно число атомов бора, равное 2.
Примеры борорганического соединения согласно изобретению приведены в конце текста.
Вместо катиона N,N-диметиланилиния [C6H5N (CH6)2H]+ может альтернативно использоваться в качестве катиона CPh3.
Получение борорганического соединения согласно изобретению может проходить, например, по схеме, приведенной в конце текста.
где X представляет углеродсодержащую группу C1-C40, как, например, С2-С40-алкилен, С6-С40-галоген-арилен,
Y являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают удаляемую группу, предпочтительно атом водорода или галогена,
R являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают углеродсодержащую группу C1-C40, как, например, С1-С40-алкил, С6-С40-арил, C6-C40- галогенарил, С7-С40-арилалкил или C6-C40- галогенарилалкил,
Bs является основанием, предпочтительно, литийорганическим соединением или соединением Гриньяра,
М является одинаковым или различным и означает элемент группы IlIa, IVa или Va периодической системы элементов,
A является катионом группы la, lla, IlIa периодической системы элементов, катионом карбения, оксония или сульфония или четвертичным соединением аммония.
Борорганическое соединение согласно изобретению может совместно с металлоценом применяться в качестве каталитической системы. Металлоцены содержат, по меньшей мере, один центральный атом металла, с которым связан, по меньшей мере, один π- лиганд, например циклопентадиениллиганд. Предпочтительными являются хиральные металлоцены. Кроме того, с центральным атомом металла могут быть связаны другие заместители, например, группы галогена, алкила, алкокси или арила. Центральный атом металла может быть элементом III, IV, V или VI побочной группы Периодической системы элементов, например Ti, Zr или Hf. Под циклопентадиениллигандом следует понимать незамещенные остатки циклопентадиенила и замещенные остатки циклопентадиенила, например остатки метилциклопентадиенила, инденила, 2-метиленленила, 2-метил-4- фенилинденила, тетрагидроинденила, октагидроинденила, бензо- инденила, флуоренила, бензофлуоренила, тетрагидрофлуоренила и октагидрофлуоренила. π- Лиганды, например циклопентадиениллиганды, могут быть соединены или не соединены мостиками, причем возможны простые и множественные мостиковые соединения, в том числе через кольцевые системы. Понятие металлоцен охватывает также соединения с более чем одним металлоценным фрагментом, так называемые многоядерные металлоцены. Они могут иметь любые схемы замещения и варианты мостовых соединений. Отдельные фрагменты таких многоядерных металлоценов могут быть как одинаковыми, так и отличными друг от друга. Примеры таких многоядерных металлоценов описаны, например, в ЕР-А-632063, JP-A- 04/80214, JP-A-04/85310, ЕР-А-654476.
Особенно предпочтительными являются немостиковые и мостиковые металлоцены формулы II
Figure 00000001

в которой М1 является металлом III, IV, V или VI побочной группы Периодической системы элементов, в частности Zr или Hf.
R1 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, SiR3, где R3 является одинаковым или различным и представляет собой атом водорода или углеродсодержащую группу C1-C40, как, например, С1-С20-алкил, С1-С10-фторалкил, C1-C10-алкокси, С6-С20-арил, C6-С10- фторарил, C6-C10-арилокси, С2-С10 -алкенил, С7-С40-арилалкил, Cp7-С40-алкиларил или C8-С40 - арилалкенил, или углеродсодержащую группу C1-C30, как, например, C1-С25-алкил, например метил, этил, трет.-бутил, циклогексил или октил, С2-С25-алкенил, С3-С15-алкилалкенил, C6-С24-арил, С2-С24 - гетероарил, например пиридил, фурил или хинолил, С7-С30-арилалкил, С7-С30 - алкиларил, фторсодержащий C1-С25-алкил, фторсодержащий С6-С24-арил, фторсодержащий C7-C30- арилалкил, фторсодержащий C7-C30-алкиларил или С1-С12-алкокси, или два или несколько остатков R1 могут быть так соединены друг с другом, что остатки R1 и соединяющие их атомы циклопентадиенильного кольца образуют кольцевую систему С4-С24, которая в свою очередь может быть замещена.
R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, SiR3, где R3 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или углеродсодержащую группу С1-С40, как, например, С1-C20-алкил, C1- С10-фторалкил, С1 -С10-алкокси, C6-C14-арил, C6-C10-фторарил, С6-С10-арилокси, С2-С10-алкенил, С7-С40-арилалкил, C7-C40-алкиларил или C8-С40-арилалкенил, или углеродсодержащую C1-C30 группу, как, например, С1-С25-алкил, например метил, этил, трет.-бутил, циклогексил или октил, С2-С25-алкенил, С3-С15-алкилалкенил, C6-C24-арил, С5-С24-гетероарил, например пиридил, фурил или хинолил, C7-C30-арилалкил, С7-С30-алкиларил, фторсодержащий C1-С25-алкил, фторсодержащий C6-С24-арил, фторсодержащий C7-C30-арилалкил, фторсодержащий С7-С30-алкиларил или C1-C12-алкокси, или два или несколько остатков R2 могут быть так соединены друг с другом, что остатки R2 и соединяющие их атомы циклопентадиенильного кольца образуют кольцевую систему С4-С24, которая в свою очередь может быть замещена,
n равно 5 для g = 0, и n = 4 для q = 1,
m равно 5 для g = О, и m = 4 для g = 1.
L являются одинаковыми или различными и означают атом галогена или углеводородсодержащий остаток с 1-20 атомами углерода, например C1-C20-алкил, С6-С20-алкенил, С1-С20-алкокси, C6-C14-арилокси или C6-С40-арил,
k является целым числом от 1 до 4, причем в случае М1 = Ti, Zr или Hf, к предпочтительно равно 2,
Z означает мостиковый структурный элемент между обоими кольцами циклопентадиенила, и q равно О или 1.
Примерами для Z являются группы М2 R4 R5, в которых М2 является углеродом, кремнием, германием или оловом и R4 и R5 являются одинаковыми или различными и означают углеводородную группу C1-C20, например C1-С10-алкил или С6-С14-арил.
Z предпочтительно является CH2, CH2CH2, CH(CH3)CH2, CH(С4H9) С(CH3)2, С(CH3)2 (CH3)2Si, (CH3)2Ge, (CH3)2Sn, (C6H5)2Si, (С6H5) (CH3)Si, (C6H5)2Ge, (С6H5)2Sn, (CH2)4Si, CH2Si(CH3)2 o-C6 H4 или 2,2' -(С6H4)2, z может также образовывать с одним или несколькими остатками R1 и/или R2 моно- или полициклическую систему.
Предпочтительными являются хиральные мостиковые металлоцены формулы II, в частности, такие, в которых g равно 1 и один или оба кольца циклопентадиенила замещены так, что они образуют инденильное кольцо. Инденильное кольцо предпочтительно замещено, в частности, в положении 2, 4, 2,4,5, 2.4.6, 2.4.7 или 2.4.5.6 углеводородными группами C1-C20, например, C1-C10 -алкилом или C6-C20-арилом, при этом два или несколько заместителей инденильного кольца могут совместно образовывать кольцевую систему.
Последующие примеры металлоценов служат иллюстрацией настоящего изобретения, однако не имеют ограничительного характера:
бис(циклопентадиенил)цирконийдиметил,
бис(инденил)цирконийдиметил,
бис(флуоренил)цирконийдиметил,
(инденил) (флуоренил) цирконийдиметил,
(3-метил-5-нафтилинденил) (2,7-ди-третбутилфлуоренил) цирконийдиметил,
(3-метил-5-нафтилинденил) (3,4,7-триметоксифлуоренил)цирконийдиметил,
(пентаметилциклопентадиенил) (тетрагидроинденил) цирконийдиметил,
(циклопентадиенил) (1-октен-8-илциклопентадиенил) цирконийдиметил,
(инденил) (1-бутен-4-илциклопентадиенил) цирконийдиметил,
[1,3-бис (триметилсилил) циклопентадиенил] (3, 4- бензофлуоренил) цирконийдиметил,
бис (циклопентадиенил) титандиметил,
диметилсиландиилбис (инденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (тетрагидроинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (циклопентадиенил) (инденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (4, 5-дигидро-8-метил-7Н-циклопент[е] аценафтилен-7- илиден) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (2-метил-4, 5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилин-денил) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (2-этил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (2-метил-4, 5- бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (2-этил-4, 5-бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиил (2-метилинденил) (4- фенилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4- фенилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4- фенилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4,6-диизопропилинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-нафталинденил) цирконийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (инденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиил (циклопентадиенил) (инденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (тетрагидроинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4, 5-бензоинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (4,5-дигидро-8-метил-7Н- циклопент [e] аценафтилен-7-илиден)цирконийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) цирконийметил,
метилфенилсиландиил (2-этил-4,5- бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-метил-4,5-бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-этил-4,5- бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-метилинденил) (4-фенилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис ((2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (инденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (циклопентадиенил) (инденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (2-этил-4,5- бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (2-метил-4,5-бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (2-этил-4,5- бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиил (2-метилинденил) (4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиланлиилбис (2-метил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил- 4,6-диизопропилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(инденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-метилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-этилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-мет ил-4, 5- бензоинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2- этил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2- метил-4, 5-бензоинденил)-1-(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2-этил-4,5-бензоинденил) - 1-(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан- 1-(2-метил-4,5-бензоинденил)-1-(2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2-этил-4,5-бензоинденил) - 1- (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1- (2-метилинденил)-1-(4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-метил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-этил-4,6-диизопропилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,2-бис(2-метил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил, бис (циклопентадиенил) титандиметил,
этилен-1,2-бис (инденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис (тетрагидроинденил) цирконийдиметил,
этилен-1-циклопентадиенил-2-(1-инденил) цирконийдиметил,
этилен-1- циклопентадиенил-2-(2-инденил) цирконийдиметил,
этилен-1-циклопентадиенил-2-(2-метил-1-инденил) цирконийдиметил,
этилен-1, 2-бис (2-метилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис (2-этилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2- этил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(4,5-дигидро-8-метил-7Н-циклопент [e] аценафтилен-7- илиден,) цирконийдиметил,
этилен-1-(2-метил-4,5-бензоинденил)-2- (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1-(2-этил-4, 5- бензоинденил)-2-(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1-(2-метил-4,5-бензоинденил)-2-(2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1-(2-этил-4,5-бензоинденил)-2-(2-этил- 4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1-(2-метилинденил)-2-(4-фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4- фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-этил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис(инденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(1-инденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(4-фенил-1-инденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2- циклопентадиенил-2-(2,7-диметокси-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7-ди-трет-бутил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7-дибром-9- флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7- дифенил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил- 2- (2, 7-диметил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(3- метилциклопентадиенил)-2-(2,7-дибутил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(3-трет-бутилциклопентадиенил) -2- (2, 7-дибутил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(3-триметилсилилциклопентадиенил)-2- (3,6-ди-трет-бутил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-[2,7-бис(3-бутен-1-ил)-9-флуоренил] цирконийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(3-трет-бутил-9-флуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис(тетрагидроинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис(этилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-метил-4, 5-бензоинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-этил-4, 5-бензоинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис(4,5-дигидро-8-метил-7Н- циклопент[e] аценафтилен-7-илиден цирконийдиметил,
пропилен-2- (2-метил-4,5-бензоинденил)-2-(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(2-этил-4,5-бензоинденил)-2-(2- метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(2-метил-4,5- бензоинденил)-2-(2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(2-этил-4,5-бензоинденил)-2-(2-этил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2-(2-метилинденил)-2-(4- фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-метил-4- фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-этил-4- фенилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-метил-4,6- диизопропилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-этил-4, 6-диизопропилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-метил- 4-нафтилинденил) цирконийдиметил,
пропилен-2,2-бис (2-этил-4- нафтилинденил) цирконийдиметил,
1,6-бис [метилсилилбис (2-метил- 4-фенилинденил) цирконийдиметил]гексан,
1,6-бис [метилсилилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдиметил]гексан,
1,6-бис [метилсилилбис (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдиметил] гексан,
1,6-бис[метилсилилбис (2-метил-4-нафтилинденил) цирконийдиметил]гексан,
1,6-бис [метилсилилбис (2-метил-4, 6- диизопропилинденил) цирконийдиметил] гексан,
1,6-бис [метилсилил (2-метил-4-фенилинденил)(4,5-бензоинденил) цирконийдиметил] гексан,
1-[метилсилилбис (тетрагидроинденил) цирконийдиметил] -6-[этилстаннил (циклопентадиенил) - (флуоренил) цирконийдиметил]гексан,
1,6-дисила-1,1,6,6-тетраметил-1,6-бис [метилсилилбис (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил]гексан,
1,4-дисила-1,4-бис[метилсилилбис(2-метил-4-фенилинденил) цирконийдиметил]циклогексан,
[1,4-бис-(1-инденил)-1,1,4,4-тетраметил-1,4-дисилабутан]бис (пентаметилциклопентадиенилцирконийдиметил),
[1,4-бис-(9-флуоренил)-1,1,4,4-тетраметил-1,4-дисилабутан] бис (циклопентадиенилцирконийдиметил),
[1,4-бис(1-инденил) -1,1,4, 4-тетраметил-1,4-дисилабутан] бис(циклопентадиенилцирконийдиметил),
[1-(1-инденил)-6-(2-фенил-1- инденил-1,1,6,6-тетраэтил-1,6-дисила-4-оксагексан]бис (трет-бутилциклопентадиенилцирконийдиметил),
[1,10-бис-(2,3- диметил-1-инденил)-1,1,10,10-тетраметил-1,10- дигермадекан]бис (2-метил-4-фенилинденилцирконийдиметил),
(1-метил-3-трет-бутилциклопентадиенил) (1-фенил-4-метокси-7- хлорфлуоренил) цирконийдиметил,
(4,7-дихлоринденил) (3,6-димеситилфлуоренил) цирконийдиметил, бис (2,7-ди-трет-бутил-циклогексилфлуоренил) цирконийдиметил,
(2,7-димеситилфлуоренил) [2,7-бис (1-нафтил)флуopeнил] цирконийдиметил,
диметилсилилбис (флуоренил) цирконийдиметил,
дибутилстаннилбис(2-метилфлуоренил) цирконийдиметил,
1,1,2,2-тетраэтилдисиландиил(2-метилинденил)(4-фенилфлуоренил) цирконийдиметил,
пропилен-1-(2-инденил)-2-(9-флуоренил) цирконийдиметил,
1,1-диметил-1-силэтиленбис(флуоренил) цирконийдиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7,7-триметил (тетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-диметил-7-фенил (5,6-диметилтетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-диметил-7-(1-нафтил) (7-фенилтетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-диметил-7-бутил (6,6-диэтилтетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
[4-(3-трет-бутилциклопентадиенил) - 4,7,7-триметил (тетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
[4-(1-инденил)-4,7,7-триметил (тетрагидроинденил)] цирконийдиметил,
бис (циклопентадиенил) гафнийдиметил,
бис (инденил) ванадийдиметил,
бис (флуоренил) скандийдиметил,
(инденил) (флуоренил) ниобийдиметил,
(2-метил-7-нафтилинденил) (2,6-ди-трет-бутилфлуоренил) титандиметил,
(пентаметилциклопентадиенил)(тетрагидроинденил) гафнийбромидметил,
(циклопентадиенил) (1-октен-8-илциклопентадиенил) гафнийдиметил,
(инденил) (1-бутен-4-илциклопентадиенил) титандиметил,
[1,3-бис(триметилсилил) циклопентадиенил] 3, 4- бензофлуоренил) ниобийдиметил,
бис(циклопентадиенил)титандиметил,
диметилсиландиилбис(инденил) титандиметил,
диметилсиландиилбиc (тетрагидроинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиил(циклопентадиенил) (инденил) титандиметил,
диметилсиландиилбис(2-метилинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиилбис(2-этилинденил) скандийдиметил,
диметилсиландиилбис(2-метил-4,5-бензоинденил) ниобийдиметил,
диметилсиландиилбис(2-этил-4,5-бензоинденил) титандиметил,
диметилсиландиилбис(4,5-дигидро-8-метил-7Н-циклопент[е] аценафтилен-7-илиден) титандиметил,
диметилсиландиил(2-метил-4,5- бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) титандиметил,
диметилсиландиил (2-этил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиил (2-метил-4,5-бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил) скандийдиметил,
диметилсиландиил (2-этил- 4, 5-бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил) титандиметил,
диметилсиландиил (2- метилинденил) (4-фенилинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-фенилинденил) ниобийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4-фенилинденил) ванадийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропилинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4,6-диизопропилинденил) ванадийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-нафтилинденил) гафнийдиметил,
диметилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) титандиметил,
метилфенилсиландиилбис (инденил) титандиметил,
метилфенилсиландиил (циклопентадиенил) (инденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (тетрагидроинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метилинденил) титандиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этилинпенил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4,5-бензоинденил) ванадийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (4,5-дигидро-8-метил-7Н-циклопент[е] аценафтилен-7-илиден) титандиметил,
метилфенилсиландиил (2-метил-4, 5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) титанбромидметил,
метилфенилсиландиил (2-этил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) титандиметил,
метилфенилсиландиил (2-метил-4,5- бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-этил-4,5-бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиил (2-метилинденил) (4- фенилинденил) титандиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4- фенилинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4- фенилинденил) ванадийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4, 6-диизопропилинденил) титандиметил,
метилфенилсиландиилбис (2- этил-4,6-диизопропилинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-метил-4-нафтилинденил) гафнийдиметил,
метилфенилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) титандиметил,
дифенилсиландиилбис (инденил)титандиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метилинденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этилинденил)титандиметил,
дифенилсиландиил (циклопентадиенил)(инденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) титандиметил,
дифенилсиландиилбис (2- этил-4,5- бензоинденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиил (2-метил- 4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиил (2-этил-4, 5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил)титандиметил,
дифенилсиландиил (2-метил-4, 5-бензоинденил) (2-этил-4-фенилинденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиил (2-этил- 4, 5-бензоинденил) (2-этил-4-нафтилинденил)титандиметил,
дифенилсиландиил (2-метилинденил) (4-фенилинденил)титандиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4-фенилинденил)титандиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4-фенилинденил)гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропилинденил) гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4,6-диизопропилинденил) гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-метил-4-нафтилинденил) гафнийдиметил,
дифенилсиландиилбис (2-этил-4-нафтилинденил) титандиметил,
1-силациклопентан-1, 1-бис (инденил)гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-метилинденил)гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-этилинденил)гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-метил-4,5-бензоинденил)титандиметил,
1-силациклопентан-1, 1-бис (2-этил-4, 5-бензоинденил) гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2-метил-4, 5-бензоинденил) - 1- (2-метил-4-фенилинденил) скандийдиметил,
1-силациклопентан-1- (2-этил-4,5-бензоинденил)-1-(2-метил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2-метил-4,5-бензоинденил) - 1-(2-этил-4-фенилинденил) титандиметил,
1-силациклопентан-1-(2-этил-4,5-бензоинденил)-1-(2-этил- 4-нафтилинденил)гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1-(2- метилинденил)-1-(4-фенилинденил)гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-метил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-этил-4-фенилинденил) титандиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-метил-4,6-диизопропилинденил) титандиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2-этил-4,6- диизопропилинденил) титандиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис(2- метил-4-нафтилинденил) скандийдиметил,
1-силациклопентан-1,1-бис (2-этил-4-нафтилинденил) гафнийдиметил,
бис (циклопентадиенил) титандиметил,
этилен-1,2-бис (инденил) скандийдиметил,
этилен-1,2-бис (тетрагидроинденил) титандиметил,
этилен-1-циклопентадиенил-2-(1-инденил) гафнийдиметил,
этилен-1-циклопентадиенил-2- (2-инденил) титанбромидметил,
этилен-1-циклопентадиенил-2-(2-метил-1- инденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-метилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис (2-этилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис (2-метил-4,5-бензоинденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис (2-этил-4,5-бензоинденил) титандиметил,
этилен-1,2-бис(4,5-дигидро-8-метил-7Н-циклопент [e] аценафтилен-7- илиден)титандиметил,
этилен-1-(2-метил-4,5-бензоинденил)-2-(2- метил-4-фенилинденил) титандиметил,
этилен-1-(2-этил-4,5- бензоинденил)-2-(2-метил-4-фенилинденил) титандиметил,
этилен-1-(2-метил-4, 5-бензоинденил)-2-(2-этил-4-фенилинденил) скандийдиметил,
этилен-1-(2-этил-4,5-бензоинденил) -2- (2-этил-4- нафтилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1-(2-метилинденил)-2-(4- фенилинденил) титандиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4- фенилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1, 2-бис(2-этил-4- фенилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4,6- диизопропилинденил) гафнийдиметил,
этилен-1,2-бис(2-этил-4,6- диизопропилинденил) титандиметил,
этилен-1,2-бис(2-метил-4- нафтилинденил) титандиметил,
этилен-1,2-бис(2-этил-4- нафтилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(инденил) гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(1-инденил)титандиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(4-фенил-1-инденил)титандиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(9-флуоренил) гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7-диметокси-9- флуоренил) гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7-ди- трет-бутил-9-флуоренил) гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7- дибром-9-флуоренил) титандиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7-дифенил-9- флуоренил) гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(2,7- диметил-9-флуоренил) титандиметил,
пропилен-2-(3-метилциклопентадиенил)-2-(2,7-дибутил-9-флуоренил) гафнийдиметил,
пропилен-2-(3-трет-бутилциклопентадиенил)-2-(2, 7-дибутил-9-флуоренил) титандиметил,
пропилен-2-(3-триметилсилилциклопентадиенил)-2-(3,6-ди-трет-бутил-9- флуоренил) титандиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-[2,7-бис (3-бутен-1-ил)-9-флуоренил] гафнийдиметил,
пропилен-2-циклопентадиенил-2-(3-трет-бутил-9-флуоренил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(тетрагидроинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-этилинденил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метил-4,5-бензоинденил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(2-этил-4,5-бензоинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(4,5-дигидро-8- метил-7Н-циклопент [е] аценафтилен-7-илиден)гафнийдиметил,
пропилен-2-(2-метил-4,5-бензоинденил)-2-(2-метил-4- фенилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2-(2-этил-4, 5- бензоинденил)-2-(2-метил-4-фенилинденил) титандиметил,
пропилен-2-(2-метил-4,5-бензоинденил)-2-(2-этил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2-(2-этил-4,5-бензоинденил) -2- (2-этил-4-нафтилинденил) титандиметил,
пропилен-2-(2-метилинденил)-2-(4-фенилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метил-4-фенилинденил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(2- этил-4-фенилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метил-4, 6-диизопропилинденил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(2-этил-4, 6-диизопропилинденил) гафнийдиметил,
пропилен-2,2-бис(2-метил-4- нафтилинденил) титандиметил,
пропилен-2,2-бис(2-этил-4- нафтилинденил) титандиметил,
1,6-бис[метилсилилбис(2-мeтил-4-фeнилиндeнил) гафнийдиметил] гексан,
1,6-бис [метилсилилбис (2- метил-4,5-бензоинденил) титандиметил] гексан,
1,6-бис[метилсилилбис(2-этил-4-фенилинденил) гафнийдиметил] гексан,
1,6-бис[метилсилилбис(2-метил-4-нафтилинденил) титандиметил]гексан,
1,6-бис[метилсилилбис(2-метил-4,6-диизопропилинденил) гафнийдиметил]гексан,
1,6-бис[метилсилил (2-метил-4- фенилинденил)(4,5-бензоинденил)титандиметил]гексан,
1-[метилсилилбис(тетрагидроинденил) гафнийдиметил] -6-этилстаннил (циклопентадиенил)-флуоренил) титандиметил]гексан,
1,6-дисила-1,1,6,6-тетраметил-1,6-бис[метилсилилбис (2-метил-4-фенилинденил) гафнийдиметил] гексан,
1,4-дисила-1,4-бис[метилсилилбис (2-метил-4-фенилинденил) гафнийдиметил] циклогексан,
1,4-бис-(1-инденил)-1,1,4,4-тетраметил-1,4-дисилабутан]бис (пентаметилциклопентадиенилгафнийдиметил),
1,4-бис-(9-флуоренил)-1,1,4,4-тетраметил-1,4- дисилабутан] бис (циклопентадиенилгафнийдиметил),
[1,4-бис-(1-инденил) -1,1,4,4-тетраметил-1,4-дисилабутан] бис (циклопентадиенилтитандиметил),
[1-(1-инденил)-6-(2-фенил-1- инденил)-1,1,6,6-тетраэтил-1,6-дисила-4-оксагексан]биc(трет- бутилциклопентадиенилтитандиметил),
[1,10-бис-(2,3-диметил-1- инденил)-1,1,10,10-тетраметил-1,10-дигермадецан]бис(2-метил-4- фенилинденилгафнийдиметил),
(1-метил-3-трет-бутилциклопентадиенил) (1-фенил-4-метокси-7-хлорфлуоренил) титандиметил,
(4,7-дихлоринденил) (3,6-димеситилфлуоренил) титандиметил, бис(2,7- ди-трет-бутил-циклогексилфлуоренил) гафнийдиметил,
(2,7-димеситилфлуоренил) [2,7-бис (1-нафтил) флуоренил] гафнийдиметил, диметилсисилбис (флуоренил) титандиметил, дибутилстаннилбис (2- метилфлуоренил) гафнийдиметил,
1,1,2,2-тетраэтилдисиландиил (2- метилинденил) (4-фенилфлуоренил) титандиметил,
пропилен-1-(2-инденил)-2-(9-флуоренил) гафнийдиметил,
1,1-диметил-1-силаэтиленбис (флуоренил) титандиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-триметил(тетрагидроинденил)]титандиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-диметил-7-фенил (5,6- диметилтетрагидроинденил)] гафнийдиметил,
[4-(циклопентадиенил) -4,7- диметил-7-(1-нафтил) (7-фенилтетрагидроинденил)] титандиметил,
[4-(циклопентадиенил)-4,7-диметил-7-бутил (6,6-диэтилтетрагидроинденил)] гафнийдиметил,
[4-(3-трет-бутилциклопентадиенил)-4, 7,7-триметил (тетрагидроинденил)] гафнийдиметил,
[4-(1-инденил)-4,7,7-триметил (тетрагидроинденил) титандиметил,
бис(циклопентадиенил) цирконийдихлорид,
бис(инденил) цирконийдихлорид,
бис(флуоренил) цирконийдихлорид,
(инденил) (флуоренил) цирконийдихлорид,
бис(циклопентадиенил) титандихлорид,
диметилсиландиилбис (инденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (тетрагидроинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиил (циклопентадиенил) (инденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-метилинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-этилинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-этил-4,5-бензоинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-этил-4-фенилинденил) цирконийдихлорид,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропилинденил) цирконий дихлорид,
этилен-1,2-бис (инденил) цирконийдихлорид,
этилен-1,2-бис(тетрагидроинденил) цирконийдихлорид
этилен-1,2-бис (2-метилинденил) цирконийдихлорид,
этилен-1, 2-бис (2-этилинденил) цирконийдихлорид,
этилен-1,2-бис (2-метил-4,5-бензоинденил) цирконийдихлорид,
этилен-1,2- бис (2-метил-4-фенилинденил) цирконийдихлорид,
этилен-1,2-бис (2- этил-4-фенилинденил) цирконийдихлорид,
этилен-1,2-бис (2-метил-4, 6-диизопропилинденил) цирконийдихлорид,
пропилен-2,2-бис (инденил)цирконийдихлорид,
пропилен-2,2-(циклопентадиенил) (инденил) цирконийдихлорид,
пропилен-2,2-(циклопентадиенил) (флуоренил) цирконийдихлорид,
бис(циклопентадиенил) (η4 -бутадиен) цирконий,
бис(метилциклопентадиенил) (η4- бутадиен) цирконий,
бис(н-бутил-циклопентадиенил) (η4- бутадиен) цирконий,
бисинденил (η4- бутадиен) цирконий,
(трет. бутиламидо) диметил (тетраметил- η5- циклопентадиенил) силан- (η4- бутадиен) цирконий,
бис (2-метилбензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбисинденил (η4- бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метилбензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилбензоинденил) (2- метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил (2-метилбензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил (2-метилинденил) (4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
изопропилиден (циклопентадиенил) (флуоренил) (η4- бутадиен) цирконий,
изопропилиден (циклопентадиенил) (инденил) (η4- бутaдиeн) цирконий,
[4- η5-циклопентадиенил)-4,7,7-триметил- (η5-4,5,6,7-тетрагидроинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-инденил) (η4-бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбисинденил (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метилбензоинденил) (η4-бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил (2-метилбензоинденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил (2-метилбензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) (η4-бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилинденил)(4-фенилинденил) (η4-бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-4-фенил-инденид) (η4- бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбис (2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-инденил) (η4- бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбисинденил (η4-бутадиен)цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метилбензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилбензоинденил)(2-метил-инденил) (η4-бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилбензоинденил)(2-метил-4-фенилинденил) (η4-бутадиен)цирконий
диметилcиландиил(2-метилинденил) (4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий
диметилсиландиилбис(2-мeтил-4-фeнил-индeнил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбисинденил (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метилбензоинденил)(η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилбензоинденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилбензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиил(2-метилинденил) (4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландиилбис(2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
метилфенилметилен-(флуоренил) (циклопентадиенил) (η4- бутадиен) цирконий,
дифенилметилен-(флуоренил) (циклопентадиенил) (η4- бутадиен)цирконий,
изопропилиден-(3-метилциклопентадиенил) (флуоренил) (η4- бутадиен)цирконий,
(диметилсиландиил-(3-трет.-бутилциклопентадиенил) (флуоренил) (η4- бутадиен) цирконий,
дифенисиландиил-(3-триметилсилил) циклопентадиенил) (флуоренил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис(2-мeтил-индeнил) (η4- бутaдиeн) цирконий,
фенилметилсиландиилбисинденил (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис (2-метил-4,5-бензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиил(2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиил(2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиил(2-метилинденил) (4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис(2-метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис(2-этил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис(2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
фенилметилсиландиилбис(2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбисинденил (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-метил-4,5-бензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этилен(2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этилен(2-метил-4,5-бензоинденил) (2-метил-4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этилен(2-метилинденил) (4-фенилинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-метил-4,5-бензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2 -метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-метил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-этил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-этил-4,6-диизопропил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
этиленбис(2-этил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландилбис(2-этил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий,
диметилсиландилбис(2,3,5-триметилциклопентадиенил) (η4- бутадиен) цирконий,
1,6-{бис[метилсилил-бис (2-метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен)цирконий]}гексан,
1,6-{бис[метилсилил-бис(2-этил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий] }гексан,
1,6-{ бис[метилсилил-бис(2-метил-4-нафти л-инденил) (η4- бутадиен) цирконий]}гексан,
1,6-{ бис [метилсилил-бис(2-метил-4,5-бензоинденил) (η4- бутадиен-цирконий]}гексан,
1,6-{бис[метилсилил-(2-метил-4-фенил-инденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий]}гексан,
1,2-{ бис[метилсилил-бис(2- метил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий]}этан,
1,2-{бис[метилсилил-бис(2-этил-4-фенил-инденил) (η4- бутадиен)цирконий]} этан,
1,2-{ бис[метилсилил-бис (2-метил-4-нафтил-инденил) (η4- бутадиен)цирконий]} этан,
1,2-{ бис[метилсилил-бис 2-метил-4,5-бензоинденил) (η4- бутадиен) цирконий]}этан,
1,2-{ бис[метилсилил-(2-метил-4-фенил-инденил) (2-метил-инденил) (η4- бутадиен) цирконий]}этан.
Настоящее изобретение относится также к катализатору, содержащему, по меньшей мере, одно соединение переходного металла согласно изобретению в качестве сокатализатора и, по меньшей мере, один металлоцен, а также способ получения полимера олефина посредством полимеризации, по меньшей мере, одного олефина в присутствии катализатора согласно изобретению. Полимеризация может быть гомо- или сополимеризацией.
Предпочтительно полимеризуют олефины формулы Rα-CH=CH-Rβ, в которой Rα и Rβ одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, группу алкокси, гидрокси, алкилгидрокси, альдегидную, карбоксильную или сложноэфирную группы или насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, в частности с 1-10 С-атомами, который может быть замещен группой алкокси, гидрокси, алкилгидрокси, альдегидной, карбоксильной или сложноэфирной группой или Rα и Rβ вместе с соединяющими их атомами образуют одно или несколько колец. Примерами таких олефинов являются 1-олефины, например этилен, пропилен, 1-бутен, 1-гексен, 4-метил-1-пентен, 1-октен, стирол, циклические олефины, например норборнен, винилнорборнен, тетрациклододецен, этилиденнорборнен, диены, например 1,3-бутадиен или 1,4-гексадиен, бисциклопентадиен или сложный метиловый эфир метакриловой кислоты.
В частности, гомополимеризации подвергают пропилен и этилен, этилен сополимеризуют с одним или несколькими С3-С20-1-олефинами, в частности пропиленом, и/или с одним или несколькими С4-С20-диенами, в частности с 1,3-бутадиеном? или сополимеризуют с норборненом или этиленом.
Полимеризацию проводят предпочтительно при температуре от -60 до 300oC, особенно предпочтительно от 30 до 250oC. Давление составляет от 0,5 до 2500 бар, предпочтительно от 2 до 1500 бар. Полимеризацию проводят непрерывно или периодически, в одну или несколько стадий, в растворе, в суспензии, в газовой фазе или в сверхкритической среде.
Соединение согласно изобретению можно наносить на носитель отдельно или с металлоценом. Подходящим носителем являются, например, силикагель, окись алюминия или другие неорганические материалы, например хлорид магния. Пригодным носителем является порошкообразный, мелкодисперсный полиолефин.
Система носителя в виде порошка или с остатками растворителя может быть суспендирована и в виде суспензии в инертном суспендирующем агенте введена в полимеризационную систему.
С помощью катализатора согласно изобретению можно производить форполимеризацию. Для форполимеризации предпочтительно применяют используемые для полимеризации олефины или один из них.
Для получения олефиновых полимеров с широким распределением молекулярного веса применяют предпочтительно каталитические системы, которые содержат два или несколько различных металлоценов.
Для удаления присутствующих в олефине катализаторных ядов осуществляют преимущественно очистку с помощью триметилалюминия, триэтилалюминия или триизобутилалюминия. Эту очистку можно проводить либо непосредственно в полимеризационной системе, или перед подачей в полимеризационную систему олефин приводят в контакт с соединением алюминия и затем снова разделяют.
В качестве регулятора молекулярной массы и/или для повышения активности при необходимости добавляют водород. Общее давление в системе полимеризации составляет 0,5-2500 бар, предпочтительно 2- 1500 бар. При этом соответствующее изобретению соединение применяют в концентрации, в пересчете на переходный металл, равной предпочтительно 10-3-10-8, преимущественно 10-4-10-7 моля переходного металла на дм3 растворителя соответственно на дм3 объема реактора.
Подходящими растворителями для получения как химического соединения согласно изобретению, так и каталитической системы согласно изобретению являются алифатические или ароматические растворители, например гексан или толуол, эфирные растворители, например тетрагидрофуран или диэтиловый эфир или галогенированные углеводороды, например метиленхлорид или галогенированные ароматические углеводороды, как, например, о-дихлорбензол.
Перед подачей каталитической системы, в частности каталитической системы с носителем (содержащей, по меньшей мере, одно соответствующее изобретению соединение, по меньшей мере, один металлоцен, носитель и/или порошкообразный полиолефин в высокодисперсном состоянии), можно дополнительно ввести в реактор другое алкилалюминиевое соединение, как, например, триметилалюминий, триэтилалюминий, триизобутилалюминий, триоктилалюминий или изопренилалюминий для обеспечения инертности полимеризационной системы (например, для отделения присутствующих в олефине катализаторных ядов). Соединение в концентрации 100-0,01 ммоль А1 на кг содержимого полимеризационной в реакторе системы. Предпочтительно применение триизобутилалюминия и триэтилалюминия в концентрации 10-0,1 ммоль на кг содержимого реактора. Благодаря этому при синтезе каталитической системы с носителем можно выбирать небольшое молярное соотношение А1/М.
Последующие примеры служат для более детального описания изобретения.
Общие данные: получение и последующие операции с металлорганическими соединениями производится при отсутствии контакта с воздухом и влагой в атмосфере аргона (технология Шленка). Все необходимые растворители перед применением абсолютируют посредством многочасового кипения над соответствующими сиккативом и последующей дистилляции под аргоном.
ПРИМЕР 1: 1,4- бис(дипентафторфенилборан)-2,3,5,6-тетрафторбензол
1,54 г (5 ммоль) дибромтетрафторбензола растворяют в 40 мл н-гексана и охлаждают до -78oC. В этот раствор медленно каплями подают 6,4 мл н-BuLi (10 ммоль) и перемешивают в течение 1 часа. Затем 1,90 г (5 ммоль) бис пентафторфенил борилхлорида растворяют в 40 мл н-гексана и подают каплями в вышеописанный раствор. Полученную суспензию медленно нагревают до комнатной температуры, при этом появляется белый осадок. Его отделяют фильтрованием и полученный фильтрат в вакууме сгущают. Выход полученного в виде желтого масла 1,4-бис (дипентафторфенилборан)-2,3,5,6-тетрафторбензола составляет 81%.
19F-ЯМР (C6D6): -134,8 ppm (m, 4F, o-B(C6F5)2, -150,3 ppm (m, 2F, n-В(С6F5)2); -161,0 ppm (m, 4F, С6F4); -162 ppm (m, 4F, m-B(C6F5)2)
ПРИМЕР 2: бис(дипентафторфенилборил) ацетилен
1,06 г (5 моль) бис (хлордиметилсилил) ацетилена растворяют в 40 мл н- гексана и охлаждают до -78oC. В этот раствор медленно каплями подают 1,90 г (5 ммоль) бис(пентафторфенил)-борилхлорида в 40 мл н-гексана. Перемешивают в течение 1 часа при температуре -78oC и затем медленно нагревают до комнатной температуры. Растворители и образующийся диметилдихлорсилан удаляют в высоком вакууме. Остающееся желтое масло затем фракционируют дистилляцией. При этом получают 2,2 г бис (дипентафторфенилборил)-ацетилена (выход 61,7%).
19F-ЯМР (С6D6): -132,7 ppm (m, 4F, o-В(С6F5)2); -158,1 ppm (m, 2F, n-В(С6F5)2); -159,8 ppm (m, 4F, m-В(С6F5)2)
ПРИМЕР 3: [(дипентафторфенилбор) этинил] триметилсилан
1,12 г (5 ммоль) (йодэтинил)триметилсилана растворяют в 40 мл тетрагидрофурана и охлаждают до -78oC. В этот раствор медленно каплями подают 3,2 мл н-BuLi (5 ммоль, 1,6 М в гексане) и перемешивают в течение 2 часов. Затем 1,90 г (5 ммоль) бис(пентафторфенил)борилхлорида растворяют в 40 мл тетрагидрофурана и добавляют каплями в выше описанный раствор. Полученную суспензию медленно нагревают до комнатной температуры, при этом появляется белый осадок, который отделяют с помощью фильтрования. Из полученного фильтрата в вакууме удаляют растворитель. При этом получают 1,66 г (выход 75%) [(дипентафторфенилбор)этинил]-триметилсилана.
19F-ЯМР (C6D6): -133,7 ppm (m, 4F, o-В(С6F5)2); -155,1 ppm (m, 2F, n-В(С6F5)2); -160,4 ppm(m, 4F, m-В(С6F5)2)
1Н-ЯМР (C6D6): 0,5 ppm(s, 9H, Si-(CH3)3)
ПРИМЕР 4: [(дифенилфосфин) этинил]-дипентафторфенилборан
1,05 г (5 ммоль) дифенил-этинилфосфана растворяют в 40 мл диэтилового эфира и охлаждают до -78oC. В этот раствор медленно каплями подают 3,2 мл н- BuLi (5 ммоль, 1,6 М в гексане) и перемешивают в течение 2 часов. При этом происходит спонтанное красно/коричневое окрашивание раствора. Затем 1,90 г (5 ммоль) бис(пентафторфенил)борилхлорида растворяют в 40 мл тетрагидрофурана и добавляют каплями в выше указанный раствор. Полученную суспензию медленно нагревают до комнатной температуры, при этом появляется белый осадок, который отделяют с помощью фильтрования, и полученный фильтрат в вакууме сгущают до сухого состояния. Выход полученного в виде оранжевого масла [(дифенилфосфин) этинил]-дипентафторофенилборана составляет 57%.
19F-ЯМР (C6D6): -134,4 ppm (m, 4F, o-В(С6F5)2); -155,6 ppm (m, 2F, n-В(С6F5)2); -161,1 ppm (m, 4F, m-В(С6F5)2)
1Н-ЯМР (С6D6): 7,0- 7,3 ppm (m, 10H, P(С6H5)2)
ПРИМЕР 5: трифенилкарбений [(дипентафторфенилборан) - 2,3,5,6-тетрафторфенил] -трипентафторфенилборат
0,62 г бромпентафторбензола (2,5 ммоль) растворяют в 40 мл н-гексана и при температуре -78oC примешивают 1,6 мл н-BuLi (2,5 ммоль, 1,6 M в гексане). Суспензию перемешивают в течение 1 часа при температуре -10oC. Затем 2,1 г (2,5 ммоль) 1,4- бис(дипентафторфенилборил)-2,3,5,6-тетрафторбензола в 40 мл н- гексана медленно добавляют каплями в выше описанный раствор. Полученную суспензию медленно нагревают до комнатной температуры, при этом появляется осадок, который отделяют с помощью фильтрования, и полученный фильтрат в вакууме сгущают до сухого состояния. Полученную таким способом соль лития растворяют в 40 мл н-пентана и смешивают при комнатной температуре с 0,7 г (2,5 ммоль) трифенилметилхлорида. После 8 часов перемешивания отфильтровывают оранжевое твердое вещество. Фильтрат экстрагируют в метиленхлориде для отделения образующегося LiCl. Осаждение н- пентаном позволяет выделить оранжевое твердое вещество (выход 56%).
19F-ЯМР (C6D6): -133,2 ppm (m, 4F, o-В(С6F5)2); -134,8 ppm (m, 6F, o-В(С6F5)2); -152,6 ppm (m, 2F, n-В(С6F5)2); -155,2 ppm (m, 3F, n-B(C6F5)2); -160,8 ppm (m, 4F, С6F4); -162,8 ppm(m, 4F, m-В(С6F5)2); -165,9 ppm(m, 6F, m- B(С6F5)2)
1H-ЯМР (С6D6): 7,1-7,4 ppm (m, 15H, C(C6H5)3)
ПРИМЕР 6:
10 г SiO2 (MS 3030, Fa, PQ, высушенный при 600oC в потоке аргона) суспендируют в 50 мл толуола и по каплям при постоянном перемешивании медленно добавляют раствор 100 мг (0,229 ммоль) диметилсиландиилбис(2-метилинденил)цирконийдиметила и 128 мг (0,153 ммоль) 1,4-бис(дипентафторфенилборан)-2,3,5,6-тетрафторбензола в 3 мл толуола. После перемешивания в течение 1 часа затем удаляют растворитель в вакууме до достижения постоянства веса. Для введения в систему полимеризации 1 г катализатора с носителем ресуспендируют в 30 см3 золя ЕХХ (ЕХХ sol).
Полимеризация:
Параллельно с этим сухой реактор с объемом 16 дм3 продувают азотом и затем пропиленом и наполняют 10 дм3 жидкого пропилена. Затем разбавляют 0,5 см3 20%-ого раствора триизобутилалюминия в варзоле (Varsol) с 30 см3 золя ЕХХ (ЕХХ sol) добавляют в реактор и перемешивают смесь в течение 30 минут при температуре 30oC. Затем в реактор подают суспензию катализатора. Реакционную смесь нагревают до температуры полимеризации 60oC (4oC/мин) и полимеризационную систему выдерживают в течение 1 часа при температуре 60oC при охлаждении. Полимеризацию останавливают посредством отвода газообразного остаточного пропилена. Полимер сушат в вакуумном сушильном шкафу. Получено 1,4 кг полипропиленового порошка. В реакторе отсутствуют отложения на внутренней поверхности и на мешалке. Активность катализатора составляет 144 кг полипропилена/г металлоцена в час.
ПРИМЕР 7:
В раствор 100 мг (0,229 ммоль) диметилсиландиилбис (2- метилинденил)цирконийдиметила и 143 мг (0,114 ммоль) трифенилкарбений [(дипентафторфенилборан) -2,3,5,6-тетрафторфенил] -трипентафторфенилбората в 50 мл толуола порциями подают 10 г SiO2 (MS 3030, Fa, PQ, высушенный при 600oC в потоке аргона). После перемешивания в течение 1 часа удаляют растворитель в вакууме до достижения постоянства веса. Для введения в систему полимеризации 1 г катализатора с носителем ресуспендировали в 30 см3 золя ЕХХ (ЕХХ sol).
Полимеризация:
Параллельно с этим сухой реактор с объемом 16 дм3 продувают азотом и затем пропиленом и наполняют 10 дм3 жидкого пропилена. Затем разбавляют 0,5 см3 20%-ого раствора триизобутилалюминия в варзоле (Varsol) с 30 см3 золя ЕХХ (ЕХХ sol), добавляют в реактор и перемешивают смесь в течение 30 минут при температуре 30oC. Затем в реактор подают суспензию катализатора. Реакционную смесь нагревают до температуры полимеризации 60oC (4oC/мин) и полимеризационную систему выдерживают в течение 1 часа при температуре 600oC при охлаждении. Полимеризацию останавливают посредством отвода газообразного остаточного пропилена. Полимер сушат в вакуумном сушильном шкафу. Получено 1,8 кг полипропиленового порошка. В реакторе отсутствуют отложения на внутренней поверхности и на мешалке. Активность катализатора составляет 186 кг полипропилена/г металлоцена в час.
ПРИМЕР 8
ПОЛУЧЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
К раствору 56 мг (90 мкмоль) диметилсиландиилбис(2-метил-4-фенил-инденил)-цирконийдихлорида в 9,9 мл толуола добавляют 0,1 мл триметилалюминия (2 М в толуоле, 200 ммоль) и раствор перемешивают в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем порционно добавляют 225 мг (180 мкмоль) соединения, полученного согласно примеру 5. Затем осуществляют перемешивание в течение часа при комнатной температуре. Цвет раствора при этом изменяется от желтого до красного.
ПРИМЕР 9
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Автоклав для полимеризации объемом 300 мл заполняют в атмосфере аргона 150 мл гептана. Затем дозируют 1,1 мл триизобутилалюминия (20%-ный) и перемешивают 20 минут при 20oC. После этого реактор нагревают до 50oC и впрыскивают 0,25 мл раствора катализатора, полученного согласно примеру 8. Затем добавляют этилен под давлением 10 бар и проводят полимеризацию в течение часа при постоянном давлении этилена.
В результате полимеризации получают 8,9 г полиэтилена в виде порошка. Активность катализатора составляет 6,6 кг полиэтилена/г металлоцена в час.

Claims (10)

1. Борорганическое соединение формулы I
[RjM-Xd-MRj]a-× bAc+
где R являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу, содержащую C1 - C40 атомов углерода;
X являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу, содержащую C1 - C40 атомов углерода;
M являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают элемент IIIa, IVa или Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один M является бором;
a является целым числом от 0 до 10;
b является целым числом от 0 до 10;
c является целым числом от 0 до 10, и a = b • c;
d равно 1;
j является целым числом от 1 до 3;
A является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний-катионом или соединением четвертичного аммония.
2. Борорганическое соединение формулы I по п.1, где R являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу C1 - C40-алкил, C6 - C40-арил, C6 - C40-галогенарил; X являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и означают группу C6 - C40-галогенарилен, C2 - C40-алкинилен.
3. Борорганическое соединение формулы I по п.1 или 2, где R обозначает галогенированные C6 - C40-арилгруппу, C7 - C40-арилалкилгруппу; M является элементом IIIa группы Периодической системы элементов, a, b и c равны 0, 1 или 2; j равно 3 и A является ионом карбения или ионом четвертичного аммония.
4. Способ получения борорганического соединения формулы I по одному или нескольким пп.1 - 3, отличающийся тем, что соединение формулы YXY в присутствии основания подвергают взаимодействию с соединениями формул MRjY и RY и продукт реакции подвергают взаимодействию с соединением формулы AY, где Y является удаляемой группой и X, M, R, j и A имеют значения, указанные в п.1.
5. Каталитическая система для получения олефинового полимера, содержащая по меньшей мере одно борорганическое соединение и по меньшей мере один металлоцен-цирконоцен, отличающаяся тем, что в качестве борорганического соединения она содержит соединение формулы I по пп.1 - 3.
6. Каталитическая система по п.5, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит носитель.
7. Борорганическое соединение формулы I по одному или нескольким пп.1 - 3, используемое для получения каталитической системы по п.5 или 6.
8. Способ получения олефинового полимера путем полимеризации по меньшей мере одного олефина в присутствии каталитической системы, содержащей по меньшей мере одно борорганическое соединение и по меньшей мере один металлоцен-цирконоцен, отличающийся тем, что способ осуществляют в присутствии каталитической системы по п.5 или 6.
9. Борорганическое соединение формулы I по одному или нескольким пп.1 - 3, используемое при получении олефинового полимера.
10. Полиолефин, отличающийся тем, что он получен способом по п.8.
RU97108775A 1996-06-03 1997-06-02 Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин RU2147585C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19622207.9 1996-06-03
DE19622207A DE19622207A1 (de) 1996-06-03 1996-06-03 Chemische Verbindung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97108775A RU97108775A (ru) 1999-04-27
RU2147585C1 true RU2147585C1 (ru) 2000-04-20

Family

ID=7795989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97108775A RU2147585C1 (ru) 1996-06-03 1997-06-02 Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин

Country Status (14)

Country Link
US (2) US6255531B1 (ru)
EP (1) EP0811627B1 (ru)
JP (2) JPH1095786A (ru)
KR (1) KR100479253B1 (ru)
CN (1) CN1099422C (ru)
AT (1) ATE368043T1 (ru)
AU (1) AU731668B2 (ru)
BR (1) BR9703438A (ru)
CA (1) CA2206831A1 (ru)
DE (2) DE19622207A1 (ru)
ES (1) ES2289755T3 (ru)
NO (1) NO972507L (ru)
RU (1) RU2147585C1 (ru)
ZA (1) ZA974827B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510646C2 (ru) * 2012-06-26 2014-04-10 Дэлим Индастриал Ко, Лтд. Металлоценовое соединение, включающая его композиция катализатора и использующий его способ полимеризации олефина

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19622207A1 (de) * 1996-06-03 1997-12-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
DE59703850D1 (de) † 1996-08-13 2001-07-26 Basell Polyolefine Gmbh Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
JP2001527565A (ja) * 1997-05-23 2001-12-25 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 光重合のためのポリボラート共開始剤
US6268445B1 (en) * 1997-08-01 2001-07-31 The Dow Chemical Company Catalyst activator
DE69823969T2 (de) * 1997-12-22 2005-05-12 Mitsui Chemicals, Inc. Katalysatorbestandteil, Katalysator und Verfahren zur Polymerisation von äthylenisch ungesättigten Monomeren
TR200002404T2 (tr) * 1998-02-20 2001-01-22 The Dow Chemical Company Genişletilmiş anyonlar ihtiva eden katalizör etkinleştiriciler
DE19917985A1 (de) 1999-04-21 2000-10-26 Targor Gmbh Katalysatorsystem
US6346586B1 (en) * 1999-10-22 2002-02-12 Univation Technologies, Llc Method for preparing a supported catalyst system and its use in a polymerization process
BRPI0016723B1 (pt) 1999-12-23 2018-02-27 Basell Polyolefine Gmbh. Metaloceno, sistema catalisador, e, processo para a copolimerização de propileno com etileno
EP1146376A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-17 Triple-O Microscopy GmbH Method and apparatus for the controlled conditioning of scanning probes
ATE366738T1 (de) 2000-05-31 2007-08-15 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur herstellung von übergangsmetallverbindungen und deren verwendung zur polymerisation von olefinen
JP4491915B2 (ja) * 2000-05-31 2010-06-30 住友化学株式会社 メタロセン錯体を保存する方法
BR0115159A (pt) 2000-11-06 2003-08-19 Exxonmobil Chem Patents Inc Ativadores de co-catalisadores zwitteriÈnicos fluorados para polimerização de olefinas
DE10057009A1 (de) 2000-11-17 2002-05-29 Celanese Ventures Gmbh Non-Metallocene, Verfahren zur Herstellung von diesen und deren Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
JP2004529994A (ja) * 2001-02-17 2004-09-30 セラニーズ ベンチャーズ ゲーエムベーハー 触媒成分として供用される遷移金属化合物、およびポリオレフィン製造でのその使用
EP1373283A1 (de) * 2001-02-17 2004-01-02 Celanese Ventures GmbH Non-metallocene, verfahren zur herstellung von diesen und deren verwendung zur polymerisation von olefinen
DE10130229A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Celanese Ventures Gmbh Non-Metallocene, Verfahren zur Herstellung von diesen und deren Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
WO2003014166A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-20 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for producing polymer
EP1461152A4 (en) 2001-12-05 2011-04-27 Exxonmobil Chem Patents Inc VOLUMINOUS BORATE ACTIVATORS
DE10208252A1 (de) 2002-02-26 2003-09-04 Celanese Ventures Gmbh Konvalent fixierte Non-Metallocene, Verfahren zur Herstellung von diesen und deren Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
US7202317B2 (en) * 2003-04-17 2007-04-10 The University Of Akron Polymerization of i-butene in hydrocarbon media using bis(borane) co-initiators
US7196149B2 (en) * 2003-04-17 2007-03-27 The University Of Akron Polymerization of i-butane in hydrocarbon media using bis(borane) co-initiators
US7285608B2 (en) 2004-04-21 2007-10-23 Novolen Technology Holdings C.V. Metallocene ligands, metallocene compounds and metallocene catalysts, their synthesis and their use for the polymerization of olefins
US8034886B2 (en) 2005-11-04 2011-10-11 Ticona Gmbh Process for manufacturing high to ultra high molecular weight polymers using novel bridged metallocene catalysts
US7598329B2 (en) * 2005-11-04 2009-10-06 Ticona Gmbh Process for manufacturing ultra high molecular weight polymers using novel bridged metallocene catalysts
DE102005052654A1 (de) * 2005-11-04 2007-05-16 Ticona Gmbh Verfahren zur Herstellung von ultrahochmolekularen Polymeren unter Verwendung von speziellen verbrückten Metallocen-Katalysatoren
US7550544B2 (en) * 2005-12-14 2009-06-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Halogen substituted metallocene compounds for olefin polymerization
EP1847555A1 (en) 2006-04-18 2007-10-24 Borealis Technology Oy Multi-branched Polypropylene
US8168556B2 (en) 2007-10-25 2012-05-01 Lummus Novolen Technology Gmbh Racemoselective synthesis of ansa-metallocene compounds, ansa-metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers
WO2009054833A2 (en) 2007-10-25 2009-04-30 Novolen Technology Holdings, C.V. Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo and copolymers
BRPI0722162A2 (pt) * 2007-10-25 2014-03-18 Lummus Novolen Technology Gmbh Compostos de metaloceno, catalisadores compreendendo os mesmos, processo para produzir um polímero de olefina pelo uso de catalisadores, e homo-e copolímeros de olefina.
CA2750783C (en) 2008-11-25 2015-10-13 Nissan Motor Co., Ltd. Electrical conductive member and polymer electrolyte fuel cell using the same
US8658556B2 (en) 2011-06-08 2014-02-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems comprising multiple non-coordinating anion activators and methods for polymerization therewith

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4812544A (en) * 1985-09-10 1989-03-14 The Lubrizol Corporation Method of producing polymers of amido-sulfonic acid monomers with high energy agitators
CA2027122C (en) 1989-10-30 2002-12-10 John A. Ewen Making metallocene catalysts using aluminum alkyls for controlled polymerization of olefins
DK0627448T3 (da) * 1990-01-02 2000-05-22 Exxon Chemical Patents Inc Ioniske metallocenkatalysatorer på bærere til olefinpolymerisation
US5721185A (en) * 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
EP0522581B1 (en) * 1991-07-11 1997-10-15 Idemitsu Kosan Company Limited Process for producing olefin based polymers and olefin polymerization catalyst
DE69222317T2 (de) 1991-11-25 1998-02-12 Exxon Chemical Patents, Inc., Baytown, Tex. Polyionische, uebergangsmetall enthaltende katalysatorzusammensetzung
DE4205932A1 (de) * 1992-02-27 1993-09-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von propenoligomeren
AU3809893A (en) 1992-03-16 1993-10-21 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic catalyst for the production of poly-alpha-olefins of controlled tacticity
BE1006438A3 (fr) * 1992-12-17 1994-08-30 Solvay Systeme catalytique, utilisation de ce systeme catalytique pour la (co)polymerisation d'olefines, procede de preparation de ce systeme catalytique et procede de (co)polymerisation d'olefines.
US5347024A (en) 1993-03-19 1994-09-13 The Dow Chemical Company Preparation of addition polymerization catalysts via Lewis acid mitigated metal center oxidation
DE69403928T2 (de) * 1993-04-09 1997-12-18 Tosoh Corp Katalysator und Verfahren zur Olefin-Polymerisation
JPH0733821A (ja) * 1993-07-22 1995-02-03 Nippon Oil Co Ltd オレフィン類重合用触媒成分
DE4333128A1 (de) * 1993-09-29 1995-03-30 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen
DE4333569A1 (de) * 1993-10-01 1995-04-06 Hoechst Ag Verfahren zur Olefinpolymerisation
EP0729477B1 (en) * 1993-11-19 1999-10-27 Exxon Chemical Patents Inc. Polymerization catalyst systems, their production and use
DE4406931A1 (de) * 1994-02-21 1995-08-24 Hoechst Ag Siegelbare polyolefinische Mehrschichtfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5502017A (en) 1994-03-10 1996-03-26 Northwestern University Metallocene catalyst containing bulky organic group
US5447895A (en) 1994-03-10 1995-09-05 Northwestern University Sterically shielded diboron-containing metallocene olefin polymerization catalysts
WO1996004319A1 (en) 1994-08-03 1996-02-15 Exxon Chemical Patents Inc. Supported ionic catalyst composition
EP0710663A1 (en) 1994-11-01 1996-05-08 Japan Polyolefins Co., Ltd. Boron-containing compound, its polymer, catalyst comprising the polymer and metallocene compound, and process for producing polyolefin
GB9423606D0 (en) * 1994-11-23 1995-01-11 Piers Warren E Method of producing base free ziegler-natta olefin polymerizaton catalysts using a new, highly electrophilic borane reagent
US5939347A (en) 1995-01-25 1999-08-17 W.R. Grace & Co. -Conn. Supported catalytic activator
RU2160283C2 (ru) 1995-03-10 2000-12-10 Дзе Дау Кемикал Компани Компонент катализатора на носителе, катализатор на носителе, аддукт, применяемый в качестве компонента катализатора полимеризации олефинов, способ полимеризации олефинов
DE69617371T2 (de) 1995-06-08 2002-08-08 Showa Denko K.K., Tokio/Tokyo Ionische Verbindungen und Katalysator für die Olefinpolymerisation, der die Verbindungen verwendet
DE19539650A1 (de) * 1995-10-25 1997-04-30 Studiengesellschaft Kohle Mbh Zirconocene und Hafnocene mit borylierten Cyclopentadienyl-Liganden und das Verfahren zu ihrer Herstellung
TW466256B (en) * 1995-11-24 2001-12-01 Ciba Sc Holding Ag Borate photoinitiator compounds and compositions comprising the same
RU2178421C2 (ru) 1995-11-27 2002-01-20 Дзе Дау Кемикал Компани Катализатор на носителе, содержащий связанный активатор, образующий катион
DE19622207A1 (de) * 1996-06-03 1997-12-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
DE59703850D1 (de) * 1996-08-13 2001-07-26 Basell Polyolefine Gmbh Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
EP0824112B1 (de) * 1996-08-13 2006-05-10 Basell Polyolefine GmbH Geträgerte chemische Verbindung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МИХАЙЛОВ Б.Н., БУБНОВ Ю.Н. Борорганические соединения в органическом синтезе. - М.: Наука, 1977, с.22-28, 459-461. БОРИСОВ С.Н., ВОРОНКОВ М.Г., ЛУКЕВИЦ Э.Я. Кремниеэлементоорганические соединения. - Ленинградское отделения, Химия, 1966, с.198-210. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510646C2 (ru) * 2012-06-26 2014-04-10 Дэлим Индастриал Ко, Лтд. Металлоценовое соединение, включающая его композиция катализатора и использующий его способ полимеризации олефина

Also Published As

Publication number Publication date
KR980002074A (ko) 1998-03-30
US6255531B1 (en) 2001-07-03
EP0811627A3 (de) 1999-12-22
NO972507D0 (no) 1997-06-02
EP0811627A2 (de) 1997-12-10
NO972507L (no) 1997-12-04
US6410665B1 (en) 2002-06-25
CN1167767A (zh) 1997-12-17
AU731668B2 (en) 2001-04-05
AU2369597A (en) 1997-12-11
DE59712862D1 (de) 2007-09-06
CN1099422C (zh) 2003-01-22
EP0811627B1 (de) 2007-07-25
ATE368043T1 (de) 2007-08-15
ZA974827B (en) 1997-12-03
ES2289755T3 (es) 2008-02-01
CA2206831A1 (en) 1997-12-03
KR100479253B1 (ko) 2005-08-04
JPH1095786A (ja) 1998-04-14
DE19622207A1 (de) 1997-12-04
BR9703438A (pt) 1998-09-15
JP2008303219A (ja) 2008-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2147585C1 (ru) Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин
US6124231A (en) Supported catalyst system, processes for its preparation, and its use for the polymerization of olefins
US6329313B1 (en) Covalently supported chemical compound which can be neutral or ionic in the claims
JP4465107B2 (ja) 触媒組成物
US6949614B1 (en) Catalyst system
US6417302B1 (en) Compounds containing boron and aluminium
DE19744102A1 (de) Katalysatorsystem
JP4150439B2 (ja) メタロセン触媒システムを製造するための方法
US5792819A (en) Process for the preparation of an olefin polymer
US5767300A (en) Metallocene compound
US6177526B1 (en) Supported catalyst system, process for its preparation and its use for the polymerization of olefins
US6486277B1 (en) Zwitterionic transition metal compound which contains boron
JP2002516359A (ja) 触媒組成物
US6002032A (en) Transition metal compound
DE19632557A1 (de) Chemische Verbindung
DE19632558A1 (de) Geträgerte chemische Verbindung
JPH0853484A (ja) 触媒成分として使用できる有機金属化合物
DE19647070A1 (de) Geträgerte chemische Verbindung