RU2127728C1 - Способ получения меламина из мочевины - Google Patents

Способ получения меламина из мочевины Download PDF

Info

Publication number
RU2127728C1
RU2127728C1 RU96119918A RU96119918A RU2127728C1 RU 2127728 C1 RU2127728 C1 RU 2127728C1 RU 96119918 A RU96119918 A RU 96119918A RU 96119918 A RU96119918 A RU 96119918A RU 2127728 C1 RU2127728 C1 RU 2127728C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melamine
filter
urea
filters
chromium
Prior art date
Application number
RU96119918A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96119918A (ru
Inventor
Герардус Теодорус Ван Вейк Юлиус
Герардус Мария Ван Де Мусдейк Корнелис
Йозеф Гислайн Тулен Йохан
Original Assignee
Дсм Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дсм Н.В. filed Critical Дсм Н.В.
Publication of RU96119918A publication Critical patent/RU96119918A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127728C1 publication Critical patent/RU2127728C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • C07D251/60Preparation of melamine from urea or from carbon dioxide and ammonia
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2027Metallic material
    • B01D39/2031Metallic material the material being particulate
    • B01D39/2034Metallic material the material being particulate sintered or bonded by inorganic agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2027Metallic material
    • B01D39/2041Metallic material the material being filamentary or fibrous
    • B01D39/2044Metallic material the material being filamentary or fibrous sintered or bonded by inorganic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касается усовершенствованного способа отделения при помощи фильтров примесей от горячей смеси синтезгазов, полученной при производстве меламина из мочевины, отличающееся тем, что включает фильтры, сделанные из спекшегося, по существу чистого хрома, молибдена, вольфрама или смесей этих элементов. Цель изобретения - увеличение степени извлечения меламина с высоким качеством. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения меламина из мочевины.
Горячие смеси синтез-газов, содержащие газ на основе азота или углерода, в основном, или газообразный аммиак или двуокись углерода, в частности, или их смеси, получают при производстве меламина из мочевины, в котором исходную мочевину превращают путем нагревания и по выбору при повышенном давлении в горячую смесь газов, содержащую меламин, аммиак и двуокись углерода, согласно уравнению реакции:
6 CO (NH2)2 ---> C3N6H6 + 6NH3 + 3 CO2
Так как указанную выше реакцию обычно проводят в присутствии катализатора, получаемая горячая смесь синтез-газов обычно содержит такие примеси, как частицы катализатора, а также может содержать другие твердые примеси, такие как мелем и/или мелам. Известно, что эти примеси оказывают вредное воздействие на качество полученного меламина.
Подходящие для использования в указанной выше реакции известные катализаторы включают среди прочего оксид алюминия, диоксид кремния - оксид алюминия, оксид кремния, оксид титана, оксид циркония, фосфат бора или смесь двух или более из этих катализаторов. Использованный здесь термин "катализатор" обозначает любое вещество, активирующее превращение исходной мочевины в конечный продукт меламин в определенных условиях проведения реакции.
Горячая смесь синтез-газов, содержащая меламин вместе с газообразным аммиаком и двуокисью углерода, образуется из исходной мочевины обычно при температуре выше примерно 325oC и, как правило, не выше примерно 500oC. В частности, предпочтительной является температура примерно от 370 до 450oC. Давление во время синтеза горячей смеси газов в присутствии катализатора составляет между примерно 1 и примерно 30 бар, предпочтительно между примерно 1 и примерно 8 бар.
Известен способ получения меламина из мочевины в реакторе, имеющем фильтр для отделения примесей от горячей смеси синтез-газа. Недостатком такого способа отделения является то, что твердые частицы катализатора и другие твердые примеси, такие как мелам и мелем, также отделяют от оставшихся газов вместе с сублиматом меламина, загрязняя конечный продукт - меламин. Упомянутые выше твердые примеси, которые выделяют из охлажденной смеси синтез-газов, нужно затем отфильтровать от требуемого конечного продукта - меламина. Один из известных способов отделения требует растворения полученного сублимата меламина в воде при температуре примерно от 80 до 100oC. Затем фильтрацией удаляют твердые примеси, нерастворимые в воде при такой температуре, и, выпаривая водный растворитель, получают по существу чистый конечный продукт - меламин. Недостатком этого способа отделения является число дополнительных стадий процесса (а именно, охлаждение горячей смеси синтез-газов, образование сублимата, отделение твердых веществ от газов, растворение сублимата в растворителе, фильтрование растворенного сублимата от нерастворенных твердых примесей и выпаривание растворителя), необходимых для того, чтобы получить в основном чистый конечный продукт - меламин. Поэтому второй и предпочтительный способ отделения является прямой фильтрацией горячей смеси синтез-газов, т.е. смеси, выходящей из реактора. Горячая фильтрация смеси синтез-газов экономит время и стоимость проведения указанных выше дополнительных стадий процесса, необходимых для получения в основном чистого конечного продукта - меламина из смеси синтез-газов, которую можно охладить перед фильтрацией.
Однако такой способ отделения смеси синтез-газов путем горячей фильтрации через керамические фильтры на выходе из реактора раскрыт в патенте Великобритании 1051923 C 07 D 55/28 // B 01 J, опубл. 21 декабря 1966 г. Каждый керамический фильтр обычно включает группу керамических трубок, которые общеизвестны как фильтрационные свечи. Двумя важными аспектами таких фильтрационных свечей для применения в качестве фильтров в раскрытых выше способах отделения являются их индивидуальная прочность и пористость. Пористость фильтрационной свечи должна составлять примерно от 20 до 70%. Однако, недостатком использования керамических фильтрационных свечей является то, что, когда такие керамические фильтрационные свечи вступают в контакт с горячими смесями синтеза-газов, их прочность быстро уменьшается, и фильтрационные свечи в большей степени подвержены разрушению, например, вследствие увеличения температуры, которое происходит при периодических изменениях в работе химического реактора. Как следствие, керамические фильтрационные свечи очень ограниченно применяют в способах деления путем горячей фильтрации, так как через несколько дней использования их необходимо заменять.
Такие спекшиеся материалы, как, например, A1S1 304L, AISI 316L HastellogX и Inconel 600 также известны как материалы, используемые в качестве фильтров в способах деления смесей синтез-газов. Однако, как описано выше, сделанные из спекшихся материалов фильтры при контакте с газообразными аммиаком и двуокисью углерода (газами, получаемыми при производстве меламина из мочевины) также в течение короткого времени снижают прочность вследствие образования нитридов и/или карбонитридов. В результате чего эти спекшиеся материалы очень ограниченно применяют в качестве фильтров в способах деления смесей синтез-газов, содержащих газообразный аммиак и/или двуокись углерода, так как такие фильтры необходимо часто менять.
Целью настоящего изобретения является обеспечение способа получения меламина из мочевины в реакторе, имеющем фильтр для отделения примесей от горячей смеси синтез-газа, в котором используют фильтры, прочность которых не уменьшается быстро при возрастании температуры или вследствие образования нитридов и/или карбонитридов в присутствии газообразного аммиака (газа на основе азота) и/или двуокиси углерода (газа на основе углерода).
Хотя большая часть описания настоящего изобретения составлена с точки зрения использования новых фильтрационных материалов для обеспечения способа улучшения отделения примесей от горячих смесей синтез-газов, например, улучшения известного способа отделения фильтрованием примесей, полученных при производстве меламина из мочевины, еще одним предметом настоящего изобретения является обеспечение фильтрационного устройства, прочность которого не уменьшается быстро при возрастании температуры или вследствие образования нитридов и/или карбонитридов.
Настоящий способ отличается тем, что используют фильтры, содержащие фильтрационные свечи из спекшегося практически чистого хрома, молибдена или вольфрама.
В некоторых примерах настоящего изобретения, если требуется, в качестве фильтрационных материалов можно использовать смеси хрома и молибдена, хрома и вольфрама, молибдена и вольфрама или смесь всех трех элементов. В предпочтительном варианте настоящего изобретения фильтрационные свечи состоят из спекшегося практически чистого хрома. Предпочтительно содержание хрома в фильтре (в зависимости от степени чистоты хрома) составляет по меньшей мере около 95 весовых %, предпочтительно по меньшей мере около 99 весовых % и особо предпочтительно по меньшей мере около 99,8 весовых %. Предпочтительно использовать фильтры настоящего изобретения в виде фильтрационных свечей. Такие фильтрационные свечи в основном имеют длину примерно 0,5 - 2 м и диаметр примерно 4 - 10 см.
Применение по существу чистого хрома в фильтрах настоящего изобретения является преимущественным, так как уменьшение прочности фильтров вследствие образования нитридов и/или карбонитридов происходит значительно медленнее в случае хрома, чем у многих других известных фильтров, которые используют такие металлы, как AISI 304L, AISI 316L, Hastellog X и Inconel 600. Определено, что фильтры настоящего изобретения можно использовать по крайней мере в течение нескольких месяцев (до нескольких лет), при этом их прочность не снижается в такой степени, чтобы фильтры разрушались и требовали замены.
Снижение прочности фильтров, используемых в способах горячего фильтрования для деления смесей синтез-газов, содержащих аммиак и газообразную двуокись углерода, в первую очередь, является результатом механизмов нитрирования (азотирования) и/или карбонитрирования. Нитрирование среди прочих причин вызвано присутствием газообразного аммиака NH3 и происходит, в частности, при температуре выше 250oC. Карбонитрирование среди прочих причин вызвано присутствием газообразной двуокиси углерода CO2 в дополнение к газообразному NH3.
Обнаружено, что материалы фильтров настоящего изобретения, в частности хрома, в значительно меньшей степени восприимчивы к действию, например, газообразных NH3 и CO2 при температурах выше 250oC, чем известные до сих пор материалы, применяемые в подобных фильтрах. Так как, существуют и другие части оборудования, главным образом те, которые потенциально могут вступать в контакт с газообразными NH3 и CO2 при температурах выше 250oC, то для того, чтобы защищать различные части оборудования, их преимущественно можно изготовить из материалов настоящего изобретения, в частности по существу чистого хрома. Примеры, кроме реактора для получения меламина, включают (без ограничений) реакторы для получения акрилонитрила, мочевины или аммиака. Клапаны, фланцы, редукторы и колена в трубопроводах являются примерами, которые особенно подходят для замещения стали материалами настоящего изобретения, в частности по существу чистым хромом.
Усовершенствованный способ отделения согласно настоящему изобретению проиллюстрирован следующими не ограничивающими его примерами.
Пример 1. Боковой поток из реактора для получения меламина направляют в пилотный реактор, фильтры которого, содержащие фильтрационные свечи (в соответствии с табл.1) длиной 1 м и диаметром 6 см, испытывают при температуре 390oC и давлении 7 бар. С каждым фильтром, содержащим шесть фильтрационных свечей, проводят шесть тестов.
Состав меламиновой газовой смеси следующий: 86 объемных % NH3, 8 объемных % CO2, 3 объемных % N2, 3 объемных % меламина и низкие концентрации изоциановой кислоты и цианида. Падение давления в поперечнике кожуха фильтра используют для определения, когда разрушается одна или более фильтрационных свечей. После определения падения давления в поперечнике кожуха фильтра его сразу открывают и проверяют фильтр для определения количества разрушенных фильтрационных свечей. Результаты этих тестов присутствуют в табл. 1.
Пример 2. Образцы указанных далее размеров отрезают от фильтрационных свечей различных типов, соответствующих материалам, перечисленным в табл.2: длина - 50 мм; ширина - 10 мм и толщина - 6 мм. Вес каждого образца составляет около 10 г. Образцы подвешивают в агрессивной атмосфере и выдерживают в печи при температуре 390 и 450oC более недели. Агрессивная газовая атмосфера имеет следующий состав: 86 объемных % NH3, 8 объемных % CO2, 3 объемных % меламина, 3 объемных % N2 и следы изоциановой кислоты и цианида. В результате нитрирования образцов происходит увеличение их массы, которое определяют как увеличение веса проверяемых образцов в микрограммах на квадратный сантиметр в час. Проверяемые образцы отрезают от фильтрационных свечей, сделанных из спекшегося вольфрама, спекшегося молибдена, спекшегося хрома, твердого хрома и нержавеющей стали (AISI 304L). Пористость спекшихся фильтрационных свечей находится между 20 и 70%. Результаты представлены в табл. 2.
Пример 3. К примеру с псевдоожиженным слоем диаметром 5 м, наполненного 140 т катализатора из двуокиси кремния-окиси алюминия, подают 30 тонн/час мочевины при 140oC. Катализатор ожижают газом аммиаком через нижнюю пластину. Мочевину распыляют газом аммиаком через сопло. Рабочая температура составляет 390oC и 7 бар абсол. Выход меламина на основании углерода составляет 48%. Катализатор отделяют от реакторного газа двумя комплектами двух циклонов в реакторе. Очищенный реакторный газ все еще содержит около 1000 мг/м 3 катализатора со средним размером частиц порядка 20 mт. Это количество будет отрицательно влиять на качество меламина, в особенности на передачу меламина.
Реакторный газ поэтому фильтруют в 3-х комплектах фильтров с хромовыми свечами, работая примерно при реакторных условиях. Каждый фильтровальный блок состоит из 150 свечей. Каждая свеча имеет 1.2 м в длину и 0.06 м в диаметре. Свечи периодически очищают пульсированием аммиака. После фильтрации газ имеет концентрацию катализатора менее 0.5 мг/м3. После закалки газ с водой меламин улавливают как суспензию. Полученный из этого газа меламин отвечает всем требованиям к этому продукту и имеет чистоту 99.83% и содержит менее чем 1 частица на миллион частиц катализатора.

Claims (4)

1. Способ получения меламина из мочевины в реакторе, имеющем фильтр для отделения примесей от горячей смеси синтезгаза, отличающийся тем, что используют фильтры, содержащие фильтрационные свечи из спекшегося практически чистого хрома, молибдена или вольфрама.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фильтрационные свечи состоят из спекшегося практически чистого хрома.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что содержание хрома составляет по меньшей мере около 99 вес.%.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что содержание хрома составляет по меньшей мере около 99,8 вес.%.
RU96119918A 1994-03-15 1995-03-07 Способ получения меламина из мочевины RU2127728C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9400281A BE1008133A3 (nl) 1994-03-15 1994-03-15 Werkwijze voor de afscheiding van verontreinigingen uit een heet synthesegasmengsel bij de melaminebereiding.
BE9400281 1994-03-15
PCT/NL1995/000086 WO1995025098A1 (en) 1994-03-15 1995-03-07 Method for the separation of impurities from a hot synthesis gas mixture in the preparation of melamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96119918A RU96119918A (ru) 1999-01-10
RU2127728C1 true RU2127728C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=3888036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96119918A RU2127728C1 (ru) 1994-03-15 1995-03-07 Способ получения меламина из мочевины

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5716429A (ru)
EP (1) EP0750615B1 (ru)
JP (1) JPH09510230A (ru)
CN (1) CN1061979C (ru)
AT (1) ATE173473T1 (ru)
AU (1) AU683729B2 (ru)
BE (1) BE1008133A3 (ru)
CA (1) CA2185557A1 (ru)
DE (1) DE69506090T2 (ru)
FI (1) FI963620A (ru)
IL (1) IL112984A (ru)
NO (1) NO306462B1 (ru)
NZ (1) NZ281340A (ru)
PL (1) PL177598B1 (ru)
RU (1) RU2127728C1 (ru)
WO (1) WO1995025098A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT1322U1 (de) * 1996-09-10 1997-03-25 Plansee Ag Filterelement
US6200367B1 (en) * 1997-11-07 2001-03-13 Terrance D. Phillips Water washable stainless steel HEPA filter
GB9919127D0 (en) * 1999-08-13 1999-10-13 Avecia Ltd Filter
WO2005068440A1 (en) * 2004-01-17 2005-07-28 Casale Chemicals S.A. Improving the melamine yield of catalytic melamine production processes
CN110871109B (zh) * 2018-08-30 2022-09-27 南京理工大学 三聚氰胺间苯二酚甲醛聚合物修饰的石墨相氮化碳催化剂、制备方法及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2768144A (en) * 1953-06-26 1956-10-23 Kellogg M W Co Corrosion-resistant filters
GB1051923A (ru) * 1964-08-19 1900-01-01
ES344834A1 (es) * 1966-09-16 1968-11-01 Toyo Koatsu Ind Inc Mejoras en los medios de obtencion de urea sintetica.
NL8304381A (nl) * 1983-12-21 1985-07-16 Stamicarbon Werkwijze en inrichting voor het bereiden van melamine.
US4758272A (en) * 1987-05-27 1988-07-19 Corning Glass Works Porous metal bodies
DE3818281A1 (de) * 1988-03-10 1989-09-21 Schwaebische Huettenwerke Gmbh Abgasfilter
US5497620A (en) * 1988-04-08 1996-03-12 Stobbe; Per Method of filtering particles from a flue gas, a flue gas filter means and a vehicle
JP2724617B2 (ja) * 1988-07-07 1998-03-09 東海カーボン株式会社 多孔質金属材
JP3265737B2 (ja) * 1993-08-20 2002-03-18 住友電気工業株式会社 高耐食性金属フィルタ

Also Published As

Publication number Publication date
NO306462B1 (no) 1999-11-08
NO963836L (no) 1996-09-13
NZ281340A (en) 1997-08-22
US5716429A (en) 1998-02-10
EP0750615B1 (en) 1998-11-18
JPH09510230A (ja) 1997-10-14
EP0750615A1 (en) 1997-01-02
CA2185557A1 (en) 1995-09-21
PL177598B1 (pl) 1999-12-31
FI963620A0 (fi) 1996-09-13
AU1825395A (en) 1995-10-03
IL112984A0 (en) 1995-06-29
CN1061979C (zh) 2001-02-14
NO963836D0 (no) 1996-09-13
PL316257A1 (en) 1997-01-06
ATE173473T1 (de) 1998-12-15
BE1008133A3 (nl) 1996-01-23
FI963620A (fi) 1996-09-13
AU683729B2 (en) 1997-11-20
CN1143955A (zh) 1997-02-26
WO1995025098A1 (en) 1995-09-21
DE69506090D1 (de) 1998-12-24
DE69506090T2 (de) 1999-07-15
IL112984A (en) 1999-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4080431A (en) Recovery of refractory hard metal powder product
KR100374730B1 (ko) 고순도 멜라민의 제조방법
RU2161608C2 (ru) Некаталитический способ получения меламина повышенной чистоты при высоком давлении
RU96112135A (ru) Меламин повышенной чистоты, полученный при высоком давлении не каталитическим способом
RU2127728C1 (ru) Способ получения меламина из мочевины
US4083946A (en) Process for removing chloride impurities from TiO2
EA000931B1 (ru) Способ получения высокочистого меламина
CN1172480A (zh) 提纯蜜胺的方法
RU2161610C2 (ru) Способ очистки меламина
US20090200207A1 (en) Absorption Composition and Process for Removing Mercury
RU2288916C2 (ru) Способ очистки меламина, некаталитический способ получения из мочевины меламина, установка для непрерывного получения меламина
JPH06115929A (ja) ヒドロキシルアンモニウム塩溶液を製造しかつ精製する方法
EP0881194A1 (en) Reactive compound for removing acid compounds from fumes or gases at high temperature, and the process for its preparation
RU2136588C1 (ru) Способ получения гидроксиламмониевых солей
KR20050046722A (ko) 멜라민의 제조 방법
SU1655899A1 (ru) Способ очистки хлористого водорода
PL126936B1 (en) Method of manufacturing melamine
US3714328A (en) Treatment of gases and liquids
HU212639B (en) Process for producing melamine from urea
RU1626495C (ru) Способ получения катализатора для второй ступени окисления аммиака
EP0700867B1 (en) Reactor pretreatment in syn gas production
US4263451A (en) Removing carbonaceous contaminant from zinc oxide
Gubarevich et al. Facilities for ultradisperse diamond production
SU1726373A1 (ru) Способ получени нитрида кремни
MXPA01006291A (es) Metodo para purificar melamina.