RU2110510C1 - Способ получения замещенных инданонов - Google Patents
Способ получения замещенных инданонов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2110510C1 RU2110510C1 RU93045021A RU93045021A RU2110510C1 RU 2110510 C1 RU2110510 C1 RU 2110510C1 RU 93045021 A RU93045021 A RU 93045021A RU 93045021 A RU93045021 A RU 93045021A RU 2110510 C1 RU2110510 C1 RU 2110510C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- hydrogen
- formula
- alkyl
- different
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/687—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen
- C07C49/697—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C35/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
- C07C49/67—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
- C07C49/675—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having three rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/683—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings having unsaturation outside the aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы (IV) или (IVa)
где R1 - R7 означают преимущественно водород или алкил или соседние остатки, R1 - R4 образуют цикл, получают одностадийной реакцией, в которой соединение формулы (I)
реагирует с соединением формулы (II)
или соединением формулы (III)
Description
Изобретение относится к технически простому способу получения замещенных 1-инданонов.
Соединения этого типа являются важными промежуточными продуктами при получении металлоценовых комплексов, так как 1-инданоны могут быть легко переведены в соответствующие индены. Индены используются в качестве лигандной системы для синтеза металлоценовых комплексов (EP-A 336 128).
Известен способ (EP 93 106 649.2), который позволяет получать замещенные 1-инденоны в одну стадию из сравнительно недорогих исходных соединений. В случае определенных исходных продуктов по этому способу образуются два или больше изомера, причем едва ли возможно получить преимущественно один из этих изомеров. Кроме того, в случае сильно дезактивированных ароматизированных ароматических соединений этот способ очень продолжителен или непригоден.
В литературе описан ряд способов получения замещенных 1-инданонов.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения замещенных инданонов и их изомеров (патент EP 0162465, C 07 C 49/67, 1985) общей формулы
,
где
R1-R7 означают одинаковые или различные водород, галоген, C1-C20-алкил, C6-C14-арил, C1-C10-алкокси, C2-C10-алкенил, C7-C10-арилалкил, C6-C10-арилокси, C1-C10-фторалкил, или соседние остатки R1-R4 вместе со связывающими их атомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов с использованием ароматического соединения.
где
R1-R7 означают одинаковые или различные водород, галоген, C1-C20-алкил, C6-C14-арил, C1-C10-алкокси, C2-C10-алкенил, C7-C10-арилалкил, C6-C10-арилокси, C1-C10-фторалкил, или соседние остатки R1-R4 вместе со связывающими их атомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов с использованием ароматического соединения.
Известные способы, как правило, многостадийны и приводят к низкому выходу целевых продуктов. Многие синтезы не являются общими, а ограничены специальными производными, исходные материалы также труднодоступны или дороги. Известными способами нельзя реализовать модельное замещение у ароматических соединений. Некоторые известные одностадийные синтезы ограничены специальными производными и приводят к низким выходам, так что требуются технически трудные операции очистки.
Задача изобретения - нахождение способа получения вышеназванных инданонов, который избегал бы недостатков, известных из уровня техники.
Показано, что ароматические соединения указанной ниже формулы (I) быстро, почти количественно и уже при мягких условиях реагируют с ангидридами карбоновых кислот формулы (II) или фторангидридами карбоновых кислот формулы (III) в жидком фтористом водороде в присутствии трехфтористого бора с образованием инданонов формулы IV/IVa. Кроме того, определенные инданоны, которые согласно уровню техники доступны только в результате используемых синтезов, можно получить в одну стадию.
Данное изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы (IV)
,
или их изомеров формулы (IVa)
,
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 одинаковые или различные и означают водород, галоген, C1-C20-алкил, C6-C14-арил, C1-C10-алкокси, C2-C10-алкенил, C7-C10-арилалкил, C6-C10-арилокси, C1-C10-фторалкил, или соседние остатки R1-R4 вместе со связывающими их атомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов, отличающийся тем, что соединение формулы (I)
реагирует с соединением формулы (II)
или с соединением формулы (III)
,
в которых
R1-R7 имеют указанные значения, в жидком безводном фтористом водороде и в присутствии трехфтористого бора.
или их изомеров формулы (IVa)
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 одинаковые или различные и означают водород, галоген, C1-C20-алкил, C6-C14-арил, C1-C10-алкокси, C2-C10-алкенил, C7-C10-арилалкил, C6-C10-арилокси, C1-C10-фторалкил, или соседние остатки R1-R4 вместе со связывающими их атомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов, отличающийся тем, что соединение формулы (I)
реагирует с соединением формулы (II)
или с соединением формулы (III)
в которых
R1-R7 имеют указанные значения, в жидком безводном фтористом водороде и в присутствии трехфтористого бора.
При этом алкил имеет прямую или разветвленную цепь атомов, галоген означает фтор, хлор, бром или иод, особенно фтор или хлор.
В формулах (IV) и (IVa), R1, R2, R3, R4 предпочтительно одинаковые или различные и означают водород, C1-C10-алкил, C1-C4-алкокси, C2-C6-алкенил, C6-C14-арил, C1-C6-фторалкил, или атом галогена или остатки R1 и R2, R2 и R3 или R3 и R4 образуют вместе со связывающими их атомами пяти- или шестичленный цикл, R5, R6 и R7 одинаковые или различные означают водород, C1-C10-алкил или C6-C14-арил.
Циклы, образованные соседними остатками R1-R4, могут быть замещены заместителями в значении R1-R7.
Наиболее предпочтительно R1, R2, R3 и R4 одинаковые или различные и означают водород, C1-C10-алкил, C2-C14-арил, C1-C4-алкокси или атом галогена или остатки R1 и R2, R2 и R3 или R3 и R4 образуют вместе со связывающими их атомами пяти- или шестичленный, преимущественно шестичленный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл и R5, R6 и R7 одинаковые или различные и являются водородом, метилом или фенилом.
Образованный соседними заместителями R1-R4 насыщенный или ненасыщенный пяти- или шестичленный цикл (карбоцикл) может дополнительно нести заместители, преимущественно C1-C10-алкил.
В качестве примеров формул (IV) и (IVa) следует назвать:
6,7-бензо-2-метилиндан-1-он, 4,5-бензо-2-метилиндан-1-он; 5,7-диизопропил-2-метилиндан-1-он, 4,6-диизопропил-2-метилиндан-1-он;
2,5-диметилиндан-1-он, 2,6-диметилиндан-1-он;
5-изобутил-2-метилиндан-1-он;
2,5,7-триметил-1-инданон, 2,4,6-триметил-1-инданон;
2-метилиндан-1-он;
2,4,5,6-тетраметилиндан-1-он;
5-фенил-2-метилиндан-1-он;
8-метил-4,5,7,8-тетрагидроциклопента/е/аценафтилен-9-он;
2-метил-3,9-дигидо-2H-циклопента/b/флуорен-1-он;
2-метил-2,10-дигидро-1H-циклопента/a/флуорен-3-он;
16-метил-6,7,15,16-тетрагидроциклопента/a/фенантрен-17-он;
9-метил-5,6,9,10-тетрагидроциклопента/b/фенантрен-8-он;
5-метокси-2-метилиндан-1-он;
5,6-диметокси-2-метилиндан-2-он.
6,7-бензо-2-метилиндан-1-он, 4,5-бензо-2-метилиндан-1-он; 5,7-диизопропил-2-метилиндан-1-он, 4,6-диизопропил-2-метилиндан-1-он;
2,5-диметилиндан-1-он, 2,6-диметилиндан-1-он;
5-изобутил-2-метилиндан-1-он;
2,5,7-триметил-1-инданон, 2,4,6-триметил-1-инданон;
2-метилиндан-1-он;
2,4,5,6-тетраметилиндан-1-он;
5-фенил-2-метилиндан-1-он;
8-метил-4,5,7,8-тетрагидроциклопента/е/аценафтилен-9-он;
2-метил-3,9-дигидо-2H-циклопента/b/флуорен-1-он;
2-метил-2,10-дигидро-1H-циклопента/a/флуорен-3-он;
16-метил-6,7,15,16-тетрагидроциклопента/a/фенантрен-17-он;
9-метил-5,6,9,10-тетрагидроциклопента/b/фенантрен-8-он;
5-метокси-2-метилиндан-1-он;
5,6-диметокси-2-метилиндан-2-он.
Инданоны в зависимости от типа замещения ароматического соединения могут получаться в форме двух структурных изомеров формулы (IV) и (IVa). В зависимости от цели применения они могут быть получены в чистой форме или в виде смеси. При получении металлоценовых комплексов и при использовании 1-инданонов можно использовать в реакции смесь изомеров.
Преимущественно инданоны IV/IVa получают по реакции ароматических соединений формулы (I) с ангидридами формулы (II).
Исходные соединения формулы (I) имеются в торговле или они могут быть получены известными из литературы методами.
Фторангидриды карбоновых кислот формулы (III) могут быть получены из известных хлорангидридов карбоновых кислот или ангидридов карбоновых кислот (формула II) известным из литературы образом под действием HF.
При получении соединений (IV) и (IVa) к фтористому водороду можно дополнительно добавить растворитель, однако предпочтительно используют чистый безводный фтористый водород.
Молярное соотношение соединений формулы (I), (II) или (III) и фтористого водорода может колебаться в широких пределах. Предпочтительным является молярное соотношение соединения I:II или II: HF = 1:0,5 - 2,0 : 5-100; особенно 1:0,9-1, - 1,2:20-50, т.е. работают с избытком фтористого водорода.
Если число простых эфирных, кето-, тио- или карбоксигрупп в исходных соединениях соответствует значению X, то молярное соотношение трехфористого бора к соединению формулы (I) составляет (0,5-1,5)x:1.
Температуру реакции изменяют преимущественно от -30oC до 130oC, особенно от -10oC до 80oC.
Время реакции колеблется, как правило, между 10 мин и 24 ч, преимущественно между 30 мин и 8 ч.
Преимущественно подается смесь соединений (I) и (II) или (I) и (III) и в нее дозируется фтористый водород. Возможна и обратная последовательность.
После окончания реакции фтористый водород может быть отогнан и вновь выделен почти количественно без достойных упоминания загрязнений. Принципиально возможна и рекуперация трехфтористого бора.
Инданоны формулы (IV) и (IVa) могут быть освобождены от кислотных примесей промыванием раствором Na2CO3, NaHCO3 или KOH и водой и высушены такими обычными осушителями, как Na2SO4, MgSO4 или молекулярные сита. Так как степени превращения, как правило, близки к количественным, в большинстве случаев можно отказаться от дальнейшей очистки. Однако часто рекомендуется фильтрация через силикагель, окись алюминия или фильтрующие вспомогательные средства, как, например, целиты. Если необходимо, дальнейшую очистку осуществляют путем перегонки, колоночной хроматографии или кристаллизации. При необходимости структурные изомеры III и IIIa разделяют колоночной хроматографией на силикагеле или окиси алюминия.
Способ согласно изобретению отличается также тем, что по-разному замещенные 1-инданоны могут быть получены простым и непродолжительным синтезом (одностадийный процесс) и с количественным выходом. При этом выходы по времени-объему значительно улучшаются по сравнению с известным уровнем техники в результате использования трехфтористого бора. Дальнейшим преимуществом этого способа является возможность оптимизации селективности продукта путем незначительного изменения условий реакции (например, температуры). Особым преимуществом является то, что по способу согласно изобретению и электронообедненные ароматические соединения, как, например, фторбензол, могут реагировать до соответствующего инданона, что было невозможно согласно прежнему уровню техники.
Инданоны IV/IVa преимущественно используются для получения металлоценов или в качестве душистых веществ.
Пример А. 6,7-Бензо-2-метилиндан-1-он (I) и 4,5-бензо-2-метилиндан-1-он (Ia). 12,6 г (98 ммоль) нафталина, 15,8 г (103 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты и 100 г (5 моль) фтористого водорода вводят в автоклав из высококачественной стали объемом 250 мл, содержащий 14 г трехфтористого бора, и проводят реакцию 1 ч при - 10oC. В заключении реакционную смесь переносят на 1 кг льда и раствор нейтрализуют разбавленным КОН. После многократной промывки водной фазы этилацетатом отделенные и высушенные органические фазы освобождают в вакууме от растворителя. При этом получают 18,7 (выход 95%) смеси из соединений (I) и (Ia) с селективностью 81 или 19%.
Пример для сравнения А. 12,6 г (98 ммоль) нафталина и 15,8 г (103 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты реагируют в 100 г (5 моль) HF 18 ч при 50oC. Обработку проводят аналогично примеру А. При этом получено 19 г (выход 97%) продукта. Селективность составляет 58% для соединения (I) или 39% для соединения (Ia).
Пример В. 5-фтор-2-метилиндан-1-он (2). 9,6 г (100 ммоль) фторбензола, 15,8 г (103 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты и 100 г (5 моль) HF прибавляют аналогично примеру А к 14 г (206 ммоль)) трехфтористого бора и перемешивают 3 ч при 50oC. Обработку проводят аналогично примеру А. При этом получают 16 г (выход 97%) почти бесцветной жидкости. Селективность относительно соединения (II) составляет 82%.
Пример для сравнения В. 9,6 г (100 ммоль) фторбензола, 16 г (104 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты и 100 г (5 моль) HF реагируют 18 ч при 70oC. Обработку проводят аналогично примеру А. При этом 5-фтор-2-метилиндан-1-он не выделен.
Пример С. 2-Метил-5-фенилиндан-1-он (3). 15,4 г (100 ммоль) бифенила, 16 г (104 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты, 100 г (5 моль) HF и 14 г (206 ммоль) BF3, реагируют аналогично примеру А 2 ч при 50oC. При этом выделено 22 г (выход 99%) продукта. Селективность относительно соединения (III) составляет 94%.
Пример для сравнения С. 15,4 г (100 ммоль) бифенила и 16 г (104 ммоль) ангидрида метакриловой кислоты реагируют со 100 г (5 моль) HF 60 ч при 70oC. После обработки, проведенной аналогично А, получено 22,2 г (выход 100%) продукта. Селективность составляет 92%.
Claims (5)
1. Способ получения замещенных инданонов общей формулы IV
или их изомеров общей формулы IVа
где R1 - R7, одинаковые или различные, - водород, галоген, С1 - С2 0-алкил, С6 - С1 4-арил, С1 - С1 0-алкокси, С2 - С1 0-алкенил, С7 - С1 0-арилалкил, С6 - С1 0-арилокси, С1 - С1 0-фторалкил, или соседние остатки R1 - R4 вместе со связывающими их автомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов,
с использованием ароматического соединения, отличающийся тем, что в качестве ароматического соединения используют соединение общей формулы I
где R1 - R4 имеют указанные значения,
которое подвергают взаимодействию с соединением общей формулы II
или с соединением общей формулы III
где R5 - R7 имеют указанные значения,
в избытке жидкого безводного фтористого водорода в присутствии трехфтористого бора.
или их изомеров общей формулы IVа
где R1 - R7, одинаковые или различные, - водород, галоген, С1 - С2 0-алкил, С6 - С1 4-арил, С1 - С1 0-алкокси, С2 - С1 0-алкенил, С7 - С1 0-арилалкил, С6 - С1 0-арилокси, С1 - С1 0-фторалкил, или соседние остатки R1 - R4 вместе со связывающими их автомами образуют один или несколько замещенных или незамещенных циклов,
с использованием ароматического соединения, отличающийся тем, что в качестве ароматического соединения используют соединение общей формулы I
где R1 - R4 имеют указанные значения,
которое подвергают взаимодействию с соединением общей формулы II
или с соединением общей формулы III
где R5 - R7 имеют указанные значения,
в избытке жидкого безводного фтористого водорода в присутствии трехфтористого бора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в формулах IV и IVа R1 - R4, одинаковые или различные, означают водород, С1 - С1 0-алкил, С1 - С4-алкокси, С6 - С1 4-арил, С2 - С6-алкенил, С1 - С6-фторалкил, галоген, остатки R1 и R2, R2 и R3 или R3 и R4 образуют вместе со связывающими их атомами пяти- или шестичленный цикл, R5 - R7, одинаковые или различные, означают водород, С1 - С1 0-алкил или С6 - С1 4-арил.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в формулах IV и IVа R1 - R4, одинаковые или различные, означают водород, С1 - С1 0-алкил, С6 - С1 4-арил, С1 - С4-алкокси или галоген или остатки R1 и R2, R2 и R3 или R3 и R4 образуют вместе со связывающими их атомами шестичленный насыщенный или ненасыщенный карбоцикл и R5 - R7, одинаковые или различные, - водород, метил или фенил.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что молярное соотношение соединение I : соединение II или соединение III : фтористый водород составляет 1 : 0,5 - 2,0 : 5 - 100 соответственно.
5. Способ по пп. 1 - 4, отличающийся тем, что молярное соотношение трехфтористый бор : соединение I составляет 0,5 - 1,5x : 1, где x - число простых эфирных, кетогрупп в исходных соединениях.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4230373.7 | 1992-09-11 | ||
| DE4230373 | 1992-09-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93045021A RU93045021A (ru) | 1996-04-27 |
| RU2110510C1 true RU2110510C1 (ru) | 1998-05-10 |
Family
ID=6467714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93045021A RU2110510C1 (ru) | 1992-09-11 | 1993-09-10 | Способ получения замещенных инданонов |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5360936A (ru) |
| EP (1) | EP0587107B1 (ru) |
| JP (1) | JPH06192163A (ru) |
| KR (1) | KR100271071B1 (ru) |
| AT (1) | ATE141250T1 (ru) |
| AU (1) | AU667947B2 (ru) |
| CA (1) | CA2105915A1 (ru) |
| DE (1) | DE59303426D1 (ru) |
| ES (1) | ES2093342T3 (ru) |
| FI (1) | FI933955A (ru) |
| RU (1) | RU2110510C1 (ru) |
| TW (1) | TW306910B (ru) |
| ZA (1) | ZA936693B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59301841D1 (de) * | 1992-04-28 | 1996-04-18 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung substituierter Indanone |
| DE19624828C1 (de) * | 1996-06-21 | 1998-03-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung substituierter Benzoindanone |
| DE19634684C1 (de) * | 1996-08-28 | 1998-03-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Indenderivaten |
| DE19637128C1 (de) * | 1996-09-12 | 1997-10-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung substituierter Indanone |
| FR2788764B1 (fr) * | 1999-01-25 | 2001-03-02 | Rhodia Chimie Sa | Procede de preparation d'un compose de type indanone ou thioindanone |
| US7034055B1 (en) | 1999-06-30 | 2006-04-25 | Prescient Neuropharma Inc. | 2-aminoindane analogs |
| MXPA02000261A (es) * | 1999-07-02 | 2003-08-20 | Prescient Nerupharma Inc | Aminoindanos novedosos. |
| US20070066628A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Wyeth | 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators |
| US7319152B2 (en) * | 2005-09-19 | 2008-01-15 | Wyeth | 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators |
| US7414142B2 (en) | 2005-09-19 | 2008-08-19 | Wyeth | 5-aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR631003A (fr) * | 1926-03-16 | 1927-12-13 | Ig Farbenindustrie Ag | Procédé pour la préparation de cétones cycliques de la série aromatique |
| US2456452A (en) * | 1946-05-08 | 1948-12-14 | Wingfoot Corp | 2-chloroindone |
| JPS5165742A (en) * | 1974-12-03 | 1976-06-07 | Juki Gosei Yakuhin Kogyo Kk | Indanonjudotaino seizoho |
| JPS60188343A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-25 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 芳香族ケトンの製造法 |
| US4572796A (en) * | 1984-05-24 | 1986-02-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | 1,1,4,7-Tetramethyl-3-indanone, product produced thereby and organoleptic uses thereof |
| FR2580276B1 (fr) * | 1985-04-16 | 1988-08-12 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de preparation d'acylbiphenyles |
| DE3518668A1 (de) * | 1985-05-24 | 1986-11-27 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Verfahren zur acylierung von 2-alkylnaphthalinen |
| DE59303229D1 (de) * | 1992-04-28 | 1996-08-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung substituierter Indanone und ihre Verwendung |
-
1993
- 1993-08-31 TW TW082107108A patent/TW306910B/zh active
- 1993-09-07 ES ES93114314T patent/ES2093342T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-07 AT AT93114314T patent/ATE141250T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-09-07 DE DE59303426T patent/DE59303426D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-07 EP EP93114314A patent/EP0587107B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-09 FI FI933955A patent/FI933955A/fi unknown
- 1993-09-10 CA CA002105915A patent/CA2105915A1/en not_active Abandoned
- 1993-09-10 RU RU93045021A patent/RU2110510C1/ru active
- 1993-09-10 AU AU46260/93A patent/AU667947B2/en not_active Ceased
- 1993-09-10 KR KR1019930018192A patent/KR100271071B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-09-10 US US08/120,104 patent/US5360936A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-10 ZA ZA936693A patent/ZA936693B/xx unknown
- 1993-09-13 JP JP5227525A patent/JPH06192163A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI933955A (fi) | 1994-03-12 |
| KR100271071B1 (ko) | 2000-11-01 |
| ZA936693B (en) | 1994-04-29 |
| KR940006982A (ko) | 1994-04-26 |
| JPH06192163A (ja) | 1994-07-12 |
| AU4626093A (en) | 1994-03-17 |
| ES2093342T3 (es) | 1996-12-16 |
| FI933955A0 (fi) | 1993-09-09 |
| CA2105915A1 (en) | 1994-03-12 |
| DE59303426D1 (de) | 1996-09-19 |
| EP0587107A1 (de) | 1994-03-16 |
| TW306910B (ru) | 1997-06-01 |
| AU667947B2 (en) | 1996-04-18 |
| EP0587107B1 (de) | 1996-08-14 |
| ATE141250T1 (de) | 1996-08-15 |
| US5360936A (en) | 1994-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2110510C1 (ru) | Способ получения замещенных инданонов | |
| RU2107681C1 (ru) | Способ получения замещенных инданонов | |
| RU2109004C1 (ru) | Способ получения замещенных инданонов | |
| Kobayashi et al. | The stereoselective Michael reaction of α, β-unsaturated thioesters with silyl enol ethers promoted by combined use of antimony (V) chloride and tin (II) triflate | |
| JPH06219987A (ja) | α−フルオロ−β−ジカルボニル化合物の製造方法 | |
| JPH09268155A (ja) | α，β−不飽和−β−トリフロオロメチル カルボキシレートの製造方法 | |
| JPH01113341A (ja) | カルボン酸メチルエステルの製造法 | |
| US4871868A (en) | Production of substituted acetylenic compounds | |
| KR100252401B1 (ko) | 치환된 인단온의 제조방법 | |
| JP2517304B2 (ja) | ブロモアセトニトリルの製造方法 | |
| JP2502936B2 (ja) | 新規なアセチレン系誘導体 | |
| EP0138849B1 (en) | Process for the preparation of lineatin | |
| KR100403143B1 (ko) | 1-브로모에틸 아세테이트의 제조방법 | |
| JPH0641440B2 (ja) | トランス−β−ベンゾイルアクリル酸エステルの製造法 | |
| SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
| SU662545A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметоксибензальдегида | |
| HU200582B (en) | New process for producing dihydroxyacyl benzenes as intermediate products of leukotriene antagonists | |
| SU418469A1 (ru) | Способ получения производных перфторкарбоновых кислот | |
| SU973524A1 (ru) | Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты | |
| JP2589564B2 (ja) | スチレン誘導体類の製法 | |
| US4585857A (en) | Bleach oxidation of N,N'-di-t-octylsulfamide to di-t-octyldiazene | |
| CN115181014A (zh) | 一种2-烷基茚满-1-酮类化合物的制备方法 | |
| JP2001354609A (ja) | 大環状ケトンの製造方法 | |
| EP0624152A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMER OF CETONE. | |
| JPS6347698B2 (ru) |