SU973524A1 - Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU973524A1 SU973524A1 SU813280293A SU3280293A SU973524A1 SU 973524 A1 SU973524 A1 SU 973524A1 SU 813280293 A SU813280293 A SU 813280293A SU 3280293 A SU3280293 A SU 3280293A SU 973524 A1 SU973524 A1 SU 973524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diene
- tricyclo
- endo
- deca
- cis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовер иен ствованному способу получени диметилового эфира трицикло (4,2,2,0 5) дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты.
Этот диэфир служит промежуточным продуктом дл синтеза важных соединений , которые наход т применение в спектрально-структурных коррел ци х tl 1.
Известен способ получени диметилового эфира трицикло (4 ,2,2, ) дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты взаимодействием ангидрида трицикло (4, 2,2, ) дека-3 ,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты с метанолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора . В этом способе смесь исходного ангидрида с большим избытком метанола и серной кислоты (мол рное соотнс пение ангидрид трицикло (4,2,2,0 дека-3 ,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты: серна кислота: метанол равно 1:0,9:20) кип т т без растворител , затем отгон ют большую часть метанола.Остаток выливают в воду со льдом, и полученную смесь экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, сушат, эфир отгон ют , остаток перегон ют в вакууме. Выход целевого продукта 86% 2.
Недостатками этого способа вл ютс низкий выход, большое число операций при синтезе целевого продукта использование большого избытка метанола и необходимость его перегонки с целью очистки.
Цель изобретени - упрощение про10 цесса и повышение выхода диметилового эфира трицикло (4,2,2,0) дека-3 ,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоиовой кислоты.
Поставленна цель достигаетс
15 тем, что согласно способу получени диметилового эфира трицикло (4,2,2, о дека-3,7-диен-У,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты взаимодействием ангидрида трицикло (4,2,2,0-)дека-3,720 -диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислбты с метанолом в присутствии кислотного катализатора при кип чении процесс провод т в среде хлороформа или хлористого метилена с
25 использованием олеума в качестве кислотного катализатора и при мол рном соотношении ангидрид трицикло { 4,2,2,) дека-3, 7-диен-9,10-ЦИС-эндо-дикарбоновой кислоты:олеум:
30 метанол, равном 1:0,4-0,8:5-8.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения дим'етилового эфира трицикло (.4,2,2,02·5 )дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты взаимодействием ангидрида трицикло ( 4,2,2,0 2·5 )дека-3,7-диен-9,10цис-эндо-дикарбоновой кислоты с метанолом в присутствии кислотного катализатора при кипячении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода, степени чистоты и качества продукта, реакцию проводят в среде хлороформа или Хлористого метилена с использованием олеума в качестве кислотного катализатора и при молярном соотношении ангидрид трицикло (4,2,2,0 2,5) дек а-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты:олеум'. :метанол, равном 1:0,4-0,8:5-8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813280293A SU973524A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813280293A SU973524A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU973524A1 true SU973524A1 (ru) | 1982-11-15 |
Family
ID=20955046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813280293A SU973524A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU973524A1 (ru) |
-
1981
- 1981-04-27 SU SU813280293A patent/SU973524A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jackson | An improved preparation of (+) 2, 3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde | |
| SU973524A1 (ru) | Способ получени диметилового эфира трицикло /4,2,2,0 @ /-дека-3,7-диен-9,10-цис-эндо-дикарбоновой кислоты | |
| Barclay et al. | ortho-DIQUATERNARY AROMATIC COMPOUNDS: I. THE SYNTHESIS OF ortho-DITERTIARYBUTYLBENZENE. SOME REACTIONS OF SIDE CHAIN SUBSTITUTED DERIVATIVES | |
| US4814491A (en) | Hemiacetals of glyoxylic esters and a process for the isolation of glyoxylic esters | |
| Berens et al. | The First Stereoselective Synthesis of Racemic. beta.-Multistriatin: A Pheromone Component of the European Elm Bark Beetle Scolytus multistriatus (Marsh.) | |
| US4237322A (en) | Process for preparation of 1,5-dimethylbicyclo[3,2,1]octan-8-ol | |
| Shin et al. | α, β-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives. VIII. The Synthesis and Reaction of Esters N-Acyl-N-bromo-α-dehydroamino Acid | |
| CA1307538C (en) | Method of producing 2-(2-hydroxyethoxy)-ethanol ester of flufenamic acid | |
| Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
| SU556145A1 (ru) | Способ получени 4-фенил-4-бензоил-1,3диоксолана | |
| Kula | A Preparative Method for Blocking of Ketone Group in 2, 2-Dimethyl-3-(2-Oxopropyl)-Cis-Cyclopropaneacetaldehyde | |
| CN115477630B (zh) | 一类香豆素衍生物及其制备方法 | |
| SU960158A1 (ru) | Способ получени диметил(изопропенилэтинил)карбинола | |
| SU680641A3 (ru) | Способ получени 3-бромбензальдегида | |
| SU719996A1 (ru) | Способ получени метиловых эфиров трикарбоновых кислот | |
| SU619479A1 (ru) | Способ получени п-терфенилов | |
| EP0045918A1 (en) | A process for the synthesis of vincamine and related indole alkaloids | |
| US4294761A (en) | Preparation of 7,12-dioxaspiro[5,6]dodecane-3-one | |
| US4096338A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| JP4081619B2 (ja) | 光学活性な５−ヒドロキシ−２−デセン酸の製造方法および光学活性なマソイヤラクトンの製造方法 | |
| SU535295A1 (ru) | Способ получени ацил-карбоксиалканоилперекисей | |
| SU571474A1 (ru) | Способ получени ацетоксиметилмезитилена | |
| KR800000861B1 (ko) | 치환 인다닐-5-카복실산의 제조방법 | |
| JPH02138142A (ja) | ｐ−またはｍ−ヒドロキシフェネチルアルコールの製造法 |