SU571474A1 - Способ получени ацетоксиметилмезитилена - Google Patents

Способ получени ацетоксиметилмезитилена

Info

Publication number
SU571474A1
SU571474A1 SU7502140554A SU2140554A SU571474A1 SU 571474 A1 SU571474 A1 SU 571474A1 SU 7502140554 A SU7502140554 A SU 7502140554A SU 2140554 A SU2140554 A SU 2140554A SU 571474 A1 SU571474 A1 SU 571474A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing
acetoxymethylwezitilene
mesitylene
mol
acetic acid
Prior art date
Application number
SU7502140554A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия Ильинична Аршинникова
Нина Константиновна Мощинская
Виталий Павлович Сорокин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им. Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304, Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им. Ф.Э.Дзержинского filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU7502140554A priority Critical patent/SU571474A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU571474A1 publication Critical patent/SU571474A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОКСИМЕТИЛМЕЗИТИЛЕНА
Изобретение относитс  к способам получени  ацетоксиметильных производных ароматических углеводородов. Дцетоксиметильные производные ароматических углеводородов используютс  в органическом синтезе дл  получени  полимерных материалов, как душистые вещества в парфюмерии. Известен способ 1 получени  ацетокси метилмезитилена реакцией апетоксиметилиро вани  мезитилена в среде уксусной кислоты по схеме: с ,о CHjOCCHj HtSOj CHjCOOH си,HjC CHj Способ осуществл етс  следующим образом. 60 г (2 моль) параформа и 6О,1 г (о,5 моль) мезитилена растЕор ют в 5ОО м пед ной уксусной кислоты, содержащей 2 мл концентрированной серной, и смесь перемешивают 2 час при 65 С. Затем к этой смеси добавл куг 7ОО мл воды, выливают смесь в делительную воронку и экстрагируют 150м Н- HtO хлороформа. Раствор хлороформа промывают дважды водой, 5%-ным раствором бикарбоната натри , снова водой и сушат над осушителем . После этого хлороформ отгон ют и остаток перегон ют. Выход целевого про дукта 12% от теории. Известен также способ 1 получени  ацетоксиметилмезитилена взаимодействием мезитилена с метоксиметилацетатом в среде уксусной кислоты по схеме: СН,,0 О R HtSOj Y OltOCCHj tHjCOCHjOCHj CHjCOOH СН,H,(J СН, Дл  этого 208,2 г (2 моль) метоксиметилацетата и 6ОД г (0,5 моль) ме зиталена раствор ют в 50О мл лед ной уксусной кислоты, содержащей 2 мл концентрированной серной, и смесь перемешивают 2 час при 65 С. Промывку и перегонку провод т, как в предыдущем способе. Выход плевого продукта 37% от теории. Недостатком первого способа  вл етс  невысокий выход целевого продукта, а вто
SU7502140554A 1975-05-30 1975-05-30 Способ получени ацетоксиметилмезитилена SU571474A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502140554A SU571474A1 (ru) 1975-05-30 1975-05-30 Способ получени ацетоксиметилмезитилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502140554A SU571474A1 (ru) 1975-05-30 1975-05-30 Способ получени ацетоксиметилмезитилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU571474A1 true SU571474A1 (ru) 1977-09-05

Family

ID=20621479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502140554A SU571474A1 (ru) 1975-05-30 1975-05-30 Способ получени ацетоксиметилмезитилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU571474A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Grundmann et al. An Improved Synthesis of Protoanemonin1
Cartwright The structure of serratamic acid
SE454087B (sv) (1r,5s) 6,6-dimetyl-4-(r)-/(s) eller (r)-cyano-(3'-fenoxi-fenyl)-metoxi/-3-oxabicyklo/3.1.0/-hexan-2-on och blandningar derav till anvendning for framstellning av (s)-alfa-cyano-3-fenoxi-bensylalkohol
US2489237A (en) 3, 4-(2'-keto-imidazolido)-2-omega-hydroxypentyl-thiophanes
SU421177A3 (ru) Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты
US3532721A (en) Cyclopentyl-alkanoic acids
SU571474A1 (ru) Способ получени ацетоксиметилмезитилена
SU1055333A3 (ru) Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей
Bailey et al. Pyrolysis of Esters. XXIV. 2, 3-Dicarboxy-1, 3-butadiene1, 2
Goldberg et al. Leguminosae alkaloids. VIII. Development of an improved synthesis of anagyrine as a potential route to other lupin alkaloids
Yoshihara et al. The stereochemistry of fukiic acid and its correlation with piscidic acid
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US4039563A (en) Process for preparing cyclopent-2-en-1-one derivatives
JPS6317077B2 (ru)
US4097522A (en) Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid
US3576801A (en) Process of producing 6-styryl-5,6-dihydro-alpha-pyrone compounds
US4076730A (en) Prostaglandin derivatives
Sands Reaction of dimethyl 3-oxoglutarate with 1, 3-dicarbonyl compounds
JPS6341896B2 (ru)
Sato et al. The Absolute Configuration of Sarkomycin.
Tremelling et al. Solvent steric effects. V. Azobis-2-methyl-3-phenyl-2-butane. Absolute configuration of some derivatives of 2-methyl-3-phenylbutane
SU857104A1 (ru) Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @
US4103091A (en) Method for the preparation of prostaglandin intermediates from a mold metabolite
US3113970A (en) Process for preparing benzophenone compounds
SU1038341A1 (ru) Способ получени @ -арилиндолотриметинцианинов