RU2058963C1 - Способ получения пьезокерамических материалов - Google Patents
Способ получения пьезокерамических материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2058963C1 RU2058963C1 RU93018761A RU93018761A RU2058963C1 RU 2058963 C1 RU2058963 C1 RU 2058963C1 RU 93018761 A RU93018761 A RU 93018761A RU 93018761 A RU93018761 A RU 93018761A RU 2058963 C1 RU2058963 C1 RU 2058963C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- ingredients
- piezoceramic
- production
- products
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам производства пьезокерамических порошкообразных материалов и может быть использовано при изготовлении электромеханических преобразователей и пьезотрансформаторов. Сущность изобретения: способ включает приготовление раствора нитратных солей ингредиентов пьезокерамического материала на основе царконтата-титаната-свинца, дополнительное введение в раствор нитрата аммония до концентрации 5 - 30 г/л и введение полученного раствора в распыленном виде в поток низкотемпературной воздушной плазмы. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к производству пьезокерамических материалов, применяемых в радиоэлектронике, и может быть использовано при изготовлении электромеханических преобразователей и пьезотрансформаторов.
Известен способ [1] получения пьезокерамических материалов, включающий весовую дозировку исходных ингредиентов в виде оксидов и карбонатных солей, их смешивание, обезвоживание и сушку, предварительный обжиг, измельчение, смешивание со связкой с последующим гранулированием, формование изделий и их обжиг при 1380-1400оС, обеспечивающий синтез твердого раствора непосредственно в изделиях. Этот способ в настоящее время является единственным, применяемым в России в промышленном масштабе.
Основным недостатком данного способа является сложность подготовки исходного материала к спеканию, связанная с длительными и трудоемкими операциями измельчения и смешивания порошкообразных ингредиентов керамики, не гарантирующих гомогенность смеси. Другим недостатком способа сильное влияние на процесс формирования изделий сложность температурно-временного режима, из-за чего значительно снижается вероятность образования в изделиях структуры твердого раствора типа перовскита, что приводит к резкому ухудшению их электрофизических свойств. Кроме того, высокая температура процесса спекания керамических изделий способствует испарению из них свинца, из-за чего ухудшаются условия труда и создается угроза загрязнения окружающей среды токсичным веществом.
Известен также способ [2] получения пьезокерамического материала, в котором водный раствор солевой смеси ингредиентов пьезокерамического материала подвергают распылительной сушке при 300-600оС с последующим термическим разложением высушенной солевой смеси сначала при 700оС, затем при 850-900оС и помолом образовавшегося спека до тонкодисперсного порошка.
Недостатками данного способа являются длительность и многостадийность технологического процесса и возможность загрязнения получаемого продукта при его помоле.
Наиболее близким к изобретению является способ [3] получения сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титана свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов и одновременно протекающие процессы распылительной сушки растворенных солей, их разложения до оксидной смеси и синтеза из нее целевого продукта в потоке теплоносителя с 1500-2500оС в течение 10-3 10-2 с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-300оС.
Недостаток прототипа ухудшенные технологические свойства получаемого порошка, обусловленные формой его частиц в виде полых расколотых сфер. Такая форма порошка образуется из-за недостаточной высокой температуры теплоносителя и отсутствия в исходном растворе вещества, разрушающего эти сферы. При изготовлении пьезокерамических изделий из такого порошка большая их часть оказывается некондиционной из-за наличия в них трещин и пор.
Задача изобретения улучшение технологических свойств пьезокерамического материала.
Для этого в известном способе получения пьезокерамических материалов, включающим приготовление исходного раствора нитратных солей ингредиентов, распыление раствора в потоке высокотемпературного теплоносителя и выделение синтезированного продукта из пылепарогазовой смеси в раствор ингредиентов, на стадии его приготовления, добавляют нитрат аммония до концентрации 5-30 г/л, а в качестве высокотемпературного теплоносителя используют воздух, нагретый до состояния низкотемпературной плазмы.
При взаимодействии распыленных микрокапель солевого раствора ингредиентов с горячим газообразным теплоносителем, как и в прототипе, из капель испаряется вода (как с их поверхности, так и с внутренних объемов). При этом получается тонкодисперсная смесь солей, каждая частица которой представляет полую сферу. При дальнейшем пребывании этих частиц в потоке теплоносителя из них выделяется газообразный кислотный оксид, разрушающий эти сферы на 2-3 части, имеющие форму полых полусфер. Нитрат аммония, способный к термическому разложению, обеспечивает газовыделение более интенсивное, чем нитраты, присутствующие в солевой смеси, благодаря чему происходит интенсивное разрушение сферических частиц с образованием частиц твердой фазы в виде слипшихся комков неправильной геометрической формы, которые при формировании изделий обеспечивают их высокие плотность и механическую прочность.
Содержание нитрата аммония в исходном растворе ниже 5 г/л не обеспечивает высокой степени разрушения частиц сферической формы из-за его недостаточности для обеспечения удовлетворительного протекания процесса разрушения крупных частиц за счет интенсивного газовыделения.
Повышение концентрации нитрата аммония выше 35% приводит к увеличению выхода частиц целевого продукта мельче 0,1 мкм, что ухудшает качество получаемых из него изделий.
Использование в качестве теплоносителя воздуха, нагретого до состояния низкотемпературной плазмы, интенсифицирует процессы испарения воды из распыленных капель раствора и разложение солей, в том числе и нитрата аммония, что приводит к более полному разрушению крупных частиц со сферической поверхностью и улучшению технологических свойств получаемого порошка.
Способ получения пьезокерамических материалов осуществляют следующим образом.
В приготовленный раствор нитратов ингредиентов пьезокерамического материала, соответствующего состава твердого раствора, полученного по прототипу, добавляют насыщенный раствор нитрата аммония до концентрации, соответствующей конкретному примеру реализации способа, и тщательно перемешивают.
Процессы получения порошкообразного пьезокерамического материала проводят в плазмохимическом реакторе, состоящем из высокочастотного индукционного плазмотрона мощностью 60 кВт, распыляющих форсунок и реакционной камеры. В плазмотроне, пропускаемый через него, воздух нагревают до состояния низкотемпературной плазмы (4000оС и выше). В реакционной камере воздушную плазму вводят во взаимодействие с распыленным раствором, содержащим ингредиенты пьезокерамического материала. При этом в ней протекают процессы распылительной сушки раствора, разложение обезвоженной солевой смеси до оксидов и синтез из оксидов твердого раствора. Образовавшуюся в реакционной камере пылепарогазовую смесь направляют в пылеосадитель, в котором выделяют целевой продукт. Из пылеосадителя данный продукт поступает в бункер, где он накапливается и охлаждается до комнатной температуры.
Для сравнения с прототипом описанный в нем способ воспроизводят на этой же установке, но при этом в плазмообразный воздух добавляют холодный (до получения воздушного потока с 1500-2000оС) и в этот поток вводят распыленный раствор ингредиентов пьезокерамического материала, не содержащий нитрата аммония.
Из полученных порошков прессуют под давлением 100 кг/см2 20 керамических заготовок в виде дисков диаметром 10 мм и толщиной 1 мм и спекают их при 950-1100оС в течение 1-1,5 ч. Плоские поверхности готовых изделий шлифуют и проверяют наличие в них трещин и пор.
На плоскую поверхность отдельных, произвольно взятых изделий, не имеющих пор и трещин, наносят слой металлического серебра, после чего изделия подвергают поляризации в ванне из трансформаторного масла, нагретого до 120оС при напряженности электрического поля 2-4 кВ/мм в течение 2 ч. Измерением электрофизических свойств установлено, что изделия изготовленные из порошка, полученного предлагаемым способом, могут быть использованы в тензодатчиках и ультразвуковых генераторах.
Примеры осуществления предлагаемого способа и воспроизведения прототипа с оценкой их качественных показателей приведены в таблице.
Из приведенных в таблице примеров видно, что выход кондиционных изделий при изготовлении их прессованием с последующей прокалкой в более мягком (по сравнению с традиционной технологией) температурно-временном режиме из пьезокерамического порошка, получаемого предлагаемым способом (примеры 4 и 5) выше, чем из порошка, получаемого способом-прототипом (пример 1). При этом на выход кондиционных изделий влияют как природа высокотемпературного теплоносителя, в котором синтезируют порошкообразный пьезокерамический материал, так и содержание в исходном растворе нитрата аммония.
Кроме отмеченных выше преимуществ, предлагаемый способ позволяет создать короткую технологическую схему производства пьезокерамических изделий на основе цирконата-титаната свинца. Благодаря этому представляется возможным снизить капитальные затраты на создание производства и уменьшить количество людей, задействованных во вредном производстве. Этот способ позволяет также существенно снизить количество отходов производства и потребность в дефицитном и дорогостоящем сырье.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬЕЗОКЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ на основе цирконата-титаната свинца, включающий приготовление исходного раствора нитратных солей ингредиентов, распыление раствора в поток высокотемпературного теплоносителя и выделение синтезированного продукта из пылепарогазовой смеси, отличающийся тем, что в раствор ингредиентов на стадии его приготовления добавляют нитрат аммония до концентрации 5 30 г/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высокотемпературного теплоносителя используют воздух, нагретый до состояния низкотемпературной плазмы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93018761A RU2058963C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ получения пьезокерамических материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93018761A RU2058963C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ получения пьезокерамических материалов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93018761A RU93018761A (ru) | 1995-06-09 |
RU2058963C1 true RU2058963C1 (ru) | 1996-04-27 |
Family
ID=20140107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93018761A RU2058963C1 (ru) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | Способ получения пьезокерамических материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2058963C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515447C2 (ru) * | 2011-05-05 | 2014-05-10 | Российская Федерация в лице Министерства образования и науки | Способ получения порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих ионы свинца (ii) в позиции (а) |
-
1993
- 1993-04-12 RU RU93018761A patent/RU2058963C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Оказаки К. Технология керамических диэлектриков. М.: Энергия, 1976, с.336. SU, авторское свидетельство N 367074, кл. C 04B 35/46, 1973. SU, авторское свидетельство N 791701, кл. C 04B 35/00, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2515447C2 (ru) * | 2011-05-05 | 2014-05-10 | Российская Федерация в лице Министерства образования и науки | Способ получения порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих ионы свинца (ii) в позиции (а) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH06199516A (ja) | 焔内加水分解により得られた珪素−アルミニウム混合酸化物粉末、その製造法、並びにセラミックおよびセラミック前駆物質の製造法 | |
JPS58223606A (ja) | 金属酸化物中空超微小球体の製造方法 | |
JPH05502008A (ja) | 酸化物を基体とするセラミックパウダーの調製方法 | |
US5523065A (en) | Process for making ultra-fine barium titanate particles | |
JP2558916B2 (ja) | 酸化鉄黒色顔料顆粒、その製造方法及びその使用 | |
CN103864143A (zh) | 纳米氧化锆造粒粉的制备方法 | |
RU2058963C1 (ru) | Способ получения пьезокерамических материалов | |
KR970011315B1 (ko) | 압분용 세라믹 분말 및 그 제조방법 | |
Pramanik et al. | A new chemical route for the preparation of fine ferrite powders | |
US3585260A (en) | Chromic acid bonded chromic oxide agglomerates produced by spray drying | |
DE3835728A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pulvern im teilchengroessenbereich 1-1000 nm und formkoerpern daraus und deren verwendung | |
EP0476050B1 (en) | Alumina foams and method of producing the same | |
JPH01172221A (ja) | 酸化物微粒子原料の合成法 | |
CN1321091C (zh) | 复合陶瓷粉体无毒凝胶固相反应合成方法 | |
CN105967156B (zh) | 一种合成c-BN专用的h-BN粉体及其制备方法 | |
RU2064464C1 (ru) | Способ получения пьезокерамических материалов | |
SU452177A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов | |
Mancic et al. | Rapid formation of high Tc phase in Bi Pb Sr Ca Cu O system | |
JPH0572332B2 (ru) | ||
SU791701A1 (ru) | Способ получени сегнетоэлектрических материалов | |
SU1763422A1 (ru) | Способ получени пустотелых керамических микросфер | |
JPS60215506A (ja) | セラミツク粉末の製造方法及びその装置 | |
JPH0259405A (ja) | 噴霧焙焼装置 | |
DE3407059A1 (de) | Verfahren zur herstellung reagierter rohstoffe fuer elektrokeramik | |
SU452367A1 (ru) | Способ получени сферических частиц тугоплавких материалов |