RU2058963C1 - Способ получения пьезокерамических материалов - Google Patents

Способ получения пьезокерамических материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2058963C1
RU2058963C1 RU93018761A RU93018761A RU2058963C1 RU 2058963 C1 RU2058963 C1 RU 2058963C1 RU 93018761 A RU93018761 A RU 93018761A RU 93018761 A RU93018761 A RU 93018761A RU 2058963 C1 RU2058963 C1 RU 2058963C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
ingredients
piezoceramic
production
products
Prior art date
Application number
RU93018761A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93018761A (ru
Inventor
Н.В. Дедов
Ф.А. Дорда
В.П. Коробцев
Э.М. Кутявин
А.И. Соловьев
Original Assignee
Сибирский химический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский химический комбинат filed Critical Сибирский химический комбинат
Priority to RU93018761A priority Critical patent/RU2058963C1/ru
Publication of RU93018761A publication Critical patent/RU93018761A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2058963C1 publication Critical patent/RU2058963C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам производства пьезокерамических порошкообразных материалов и может быть использовано при изготовлении электромеханических преобразователей и пьезотрансформаторов. Сущность изобретения: способ включает приготовление раствора нитратных солей ингредиентов пьезокерамического материала на основе царконтата-титаната-свинца, дополнительное введение в раствор нитрата аммония до концентрации 5 - 30 г/л и введение полученного раствора в распыленном виде в поток низкотемпературной воздушной плазмы. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству пьезокерамических материалов, применяемых в радиоэлектронике, и может быть использовано при изготовлении электромеханических преобразователей и пьезотрансформаторов.
Известен способ [1] получения пьезокерамических материалов, включающий весовую дозировку исходных ингредиентов в виде оксидов и карбонатных солей, их смешивание, обезвоживание и сушку, предварительный обжиг, измельчение, смешивание со связкой с последующим гранулированием, формование изделий и их обжиг при 1380-1400оС, обеспечивающий синтез твердого раствора непосредственно в изделиях. Этот способ в настоящее время является единственным, применяемым в России в промышленном масштабе.
Основным недостатком данного способа является сложность подготовки исходного материала к спеканию, связанная с длительными и трудоемкими операциями измельчения и смешивания порошкообразных ингредиентов керамики, не гарантирующих гомогенность смеси. Другим недостатком способа сильное влияние на процесс формирования изделий сложность температурно-временного режима, из-за чего значительно снижается вероятность образования в изделиях структуры твердого раствора типа перовскита, что приводит к резкому ухудшению их электрофизических свойств. Кроме того, высокая температура процесса спекания керамических изделий способствует испарению из них свинца, из-за чего ухудшаются условия труда и создается угроза загрязнения окружающей среды токсичным веществом.
Известен также способ [2] получения пьезокерамического материала, в котором водный раствор солевой смеси ингредиентов пьезокерамического материала подвергают распылительной сушке при 300-600оС с последующим термическим разложением высушенной солевой смеси сначала при 700оС, затем при 850-900оС и помолом образовавшегося спека до тонкодисперсного порошка.
Недостатками данного способа являются длительность и многостадийность технологического процесса и возможность загрязнения получаемого продукта при его помоле.
Наиболее близким к изобретению является способ [3] получения сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титана свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов и одновременно протекающие процессы распылительной сушки растворенных солей, их разложения до оксидной смеси и синтеза из нее целевого продукта в потоке теплоносителя с 1500-2500оС в течение 10-3 10-2 с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-300оС.
Недостаток прототипа ухудшенные технологические свойства получаемого порошка, обусловленные формой его частиц в виде полых расколотых сфер. Такая форма порошка образуется из-за недостаточной высокой температуры теплоносителя и отсутствия в исходном растворе вещества, разрушающего эти сферы. При изготовлении пьезокерамических изделий из такого порошка большая их часть оказывается некондиционной из-за наличия в них трещин и пор.
Задача изобретения улучшение технологических свойств пьезокерамического материала.
Для этого в известном способе получения пьезокерамических материалов, включающим приготовление исходного раствора нитратных солей ингредиентов, распыление раствора в потоке высокотемпературного теплоносителя и выделение синтезированного продукта из пылепарогазовой смеси в раствор ингредиентов, на стадии его приготовления, добавляют нитрат аммония до концентрации 5-30 г/л, а в качестве высокотемпературного теплоносителя используют воздух, нагретый до состояния низкотемпературной плазмы.
При взаимодействии распыленных микрокапель солевого раствора ингредиентов с горячим газообразным теплоносителем, как и в прототипе, из капель испаряется вода (как с их поверхности, так и с внутренних объемов). При этом получается тонкодисперсная смесь солей, каждая частица которой представляет полую сферу. При дальнейшем пребывании этих частиц в потоке теплоносителя из них выделяется газообразный кислотный оксид, разрушающий эти сферы на 2-3 части, имеющие форму полых полусфер. Нитрат аммония, способный к термическому разложению, обеспечивает газовыделение более интенсивное, чем нитраты, присутствующие в солевой смеси, благодаря чему происходит интенсивное разрушение сферических частиц с образованием частиц твердой фазы в виде слипшихся комков неправильной геометрической формы, которые при формировании изделий обеспечивают их высокие плотность и механическую прочность.
Содержание нитрата аммония в исходном растворе ниже 5 г/л не обеспечивает высокой степени разрушения частиц сферической формы из-за его недостаточности для обеспечения удовлетворительного протекания процесса разрушения крупных частиц за счет интенсивного газовыделения.
Повышение концентрации нитрата аммония выше 35% приводит к увеличению выхода частиц целевого продукта мельче 0,1 мкм, что ухудшает качество получаемых из него изделий.
Использование в качестве теплоносителя воздуха, нагретого до состояния низкотемпературной плазмы, интенсифицирует процессы испарения воды из распыленных капель раствора и разложение солей, в том числе и нитрата аммония, что приводит к более полному разрушению крупных частиц со сферической поверхностью и улучшению технологических свойств получаемого порошка.
Способ получения пьезокерамических материалов осуществляют следующим образом.
В приготовленный раствор нитратов ингредиентов пьезокерамического материала, соответствующего состава твердого раствора, полученного по прототипу, добавляют насыщенный раствор нитрата аммония до концентрации, соответствующей конкретному примеру реализации способа, и тщательно перемешивают.
Процессы получения порошкообразного пьезокерамического материала проводят в плазмохимическом реакторе, состоящем из высокочастотного индукционного плазмотрона мощностью 60 кВт, распыляющих форсунок и реакционной камеры. В плазмотроне, пропускаемый через него, воздух нагревают до состояния низкотемпературной плазмы (4000оС и выше). В реакционной камере воздушную плазму вводят во взаимодействие с распыленным раствором, содержащим ингредиенты пьезокерамического материала. При этом в ней протекают процессы распылительной сушки раствора, разложение обезвоженной солевой смеси до оксидов и синтез из оксидов твердого раствора. Образовавшуюся в реакционной камере пылепарогазовую смесь направляют в пылеосадитель, в котором выделяют целевой продукт. Из пылеосадителя данный продукт поступает в бункер, где он накапливается и охлаждается до комнатной температуры.
Для сравнения с прототипом описанный в нем способ воспроизводят на этой же установке, но при этом в плазмообразный воздух добавляют холодный (до получения воздушного потока с 1500-2000оС) и в этот поток вводят распыленный раствор ингредиентов пьезокерамического материала, не содержащий нитрата аммония.
Из полученных порошков прессуют под давлением 100 кг/см2 20 керамических заготовок в виде дисков диаметром 10 мм и толщиной 1 мм и спекают их при 950-1100оС в течение 1-1,5 ч. Плоские поверхности готовых изделий шлифуют и проверяют наличие в них трещин и пор.
На плоскую поверхность отдельных, произвольно взятых изделий, не имеющих пор и трещин, наносят слой металлического серебра, после чего изделия подвергают поляризации в ванне из трансформаторного масла, нагретого до 120оС при напряженности электрического поля 2-4 кВ/мм в течение 2 ч. Измерением электрофизических свойств установлено, что изделия изготовленные из порошка, полученного предлагаемым способом, могут быть использованы в тензодатчиках и ультразвуковых генераторах.
Примеры осуществления предлагаемого способа и воспроизведения прототипа с оценкой их качественных показателей приведены в таблице.
Из приведенных в таблице примеров видно, что выход кондиционных изделий при изготовлении их прессованием с последующей прокалкой в более мягком (по сравнению с традиционной технологией) температурно-временном режиме из пьезокерамического порошка, получаемого предлагаемым способом (примеры 4 и 5) выше, чем из порошка, получаемого способом-прототипом (пример 1). При этом на выход кондиционных изделий влияют как природа высокотемпературного теплоносителя, в котором синтезируют порошкообразный пьезокерамический материал, так и содержание в исходном растворе нитрата аммония.
Кроме отмеченных выше преимуществ, предлагаемый способ позволяет создать короткую технологическую схему производства пьезокерамических изделий на основе цирконата-титаната свинца. Благодаря этому представляется возможным снизить капитальные затраты на создание производства и уменьшить количество людей, задействованных во вредном производстве. Этот способ позволяет также существенно снизить количество отходов производства и потребность в дефицитном и дорогостоящем сырье.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬЕЗОКЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ на основе цирконата-титаната свинца, включающий приготовление исходного раствора нитратных солей ингредиентов, распыление раствора в поток высокотемпературного теплоносителя и выделение синтезированного продукта из пылепарогазовой смеси, отличающийся тем, что в раствор ингредиентов на стадии его приготовления добавляют нитрат аммония до концентрации 5 30 г/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высокотемпературного теплоносителя используют воздух, нагретый до состояния низкотемпературной плазмы.
RU93018761A 1993-04-12 1993-04-12 Способ получения пьезокерамических материалов RU2058963C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93018761A RU2058963C1 (ru) 1993-04-12 1993-04-12 Способ получения пьезокерамических материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93018761A RU2058963C1 (ru) 1993-04-12 1993-04-12 Способ получения пьезокерамических материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93018761A RU93018761A (ru) 1995-06-09
RU2058963C1 true RU2058963C1 (ru) 1996-04-27

Family

ID=20140107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93018761A RU2058963C1 (ru) 1993-04-12 1993-04-12 Способ получения пьезокерамических материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2058963C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515447C2 (ru) * 2011-05-05 2014-05-10 Российская Федерация в лице Министерства образования и науки Способ получения порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих ионы свинца (ii) в позиции (а)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Оказаки К. Технология керамических диэлектриков. М.: Энергия, 1976, с.336. SU, авторское свидетельство N 367074, кл. C 04B 35/46, 1973. SU, авторское свидетельство N 791701, кл. C 04B 35/00, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515447C2 (ru) * 2011-05-05 2014-05-10 Российская Федерация в лице Министерства образования и науки Способ получения порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих ионы свинца (ii) в позиции (а)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06199516A (ja) 焔内加水分解により得られた珪素−アルミニウム混合酸化物粉末、その製造法、並びにセラミックおよびセラミック前駆物質の製造法
JPS58223606A (ja) 金属酸化物中空超微小球体の製造方法
JPH05502008A (ja) 酸化物を基体とするセラミックパウダーの調製方法
US5523065A (en) Process for making ultra-fine barium titanate particles
JP2558916B2 (ja) 酸化鉄黒色顔料顆粒、その製造方法及びその使用
CN103864143A (zh) 纳米氧化锆造粒粉的制备方法
RU2058963C1 (ru) Способ получения пьезокерамических материалов
KR970011315B1 (ko) 압분용 세라믹 분말 및 그 제조방법
Pramanik et al. A new chemical route for the preparation of fine ferrite powders
US3585260A (en) Chromic acid bonded chromic oxide agglomerates produced by spray drying
DE3835728A1 (de) Verfahren zur herstellung von pulvern im teilchengroessenbereich 1-1000 nm und formkoerpern daraus und deren verwendung
EP0476050B1 (en) Alumina foams and method of producing the same
JPH01172221A (ja) 酸化物微粒子原料の合成法
CN1321091C (zh) 复合陶瓷粉体无毒凝胶固相反应合成方法
CN105967156B (zh) 一种合成c-BN专用的h-BN粉体及其制备方法
RU2064464C1 (ru) Способ получения пьезокерамических материалов
SU452177A1 (ru) Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов
Mancic et al. Rapid formation of high Tc phase in Bi Pb Sr Ca Cu O system
JPH0572332B2 (ru)
SU791701A1 (ru) Способ получени сегнетоэлектрических материалов
SU1763422A1 (ru) Способ получени пустотелых керамических микросфер
JPS60215506A (ja) セラミツク粉末の製造方法及びその装置
JPH0259405A (ja) 噴霧焙焼装置
DE3407059A1 (de) Verfahren zur herstellung reagierter rohstoffe fuer elektrokeramik
SU452367A1 (ru) Способ получени сферических частиц тугоплавких материалов