SU452177A1 - Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов - Google Patents
Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов Download PDFInfo
- Publication number
- SU452177A1 SU452177A1 SU731924899A SU1924899A SU452177A1 SU 452177 A1 SU452177 A1 SU 452177A1 SU 731924899 A SU731924899 A SU 731924899A SU 1924899 A SU1924899 A SU 1924899A SU 452177 A1 SU452177 A1 SU 452177A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- nitrate
- low
- final product
- plasma
- Prior art date
Links
Landscapes
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
1 .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ТУГОПЛАВКИХ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ из их нитратных растворов, включающий термическое разложение последних распьшением в высокотемпературный теплоноситель с последующим вьщелением конечного продукта из образующейс пылегазовой смеси, отличающийс тем, что, с целью снижени содержани примесей в конечном продукте и упрощени процесса, в качестве высокотемпературного теплоносител используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конечного продукта осуществл ют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла.2.Способ по п.1, о т л и ч а ю-щ и и с тем, что исходный нитратный раствор вьщерживадзт в реакционной зоне не менее 10^-107 с при размере капель раствора 5 -10 ' - 1 -10'''см.3.Способ по пп. 1,2, о т л'и- чающийс тем, что низкотемпературную плазму направл ют под углом 730° к боковой поверхности исходного нитратного раствора.с Ё(Л
Description
4 ел
IvD
ч1
Изобретение относитс к,способам получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов и,может быть использовано в технологии керамических материалов. Известен способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов путем термического разложени нитратных растворов металлов распылением в высокотемпературный органический теплоноситель с последующим выделением конечного продукта из образующейс пылегазовой смеси. Недостатки такого способа состо т в повышенной загр зненности конечного продукта, в частности, углеродом и сложности процесса, св занной с необходимость фильтрации больших по токов отход щих газов. Цель изобретени - устранение вытеуказанных недостатков. Дл этого в качестве высокотемпературного теплоносител используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конечного продукту осуществл ют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла . Целесообразно исходные нитратные растворы-выдерживать в реакционной зоне не менее 1(5 -10с при размере капель раствора 5-10 -МО-см ;и низкотемпературную плазму направл ть под углом боковой поверх ности исходного нитратного раствора. Осуществление изобретени позвол ет повысить чистоту конечного прот дукта и упростить процесс. Пример 1. Получение двуокиси циркони . Раствор нитрата циркони , содержа щий 100 г/л циркони и 34 г/л азотно кислоты распыл ют пневматическим распьшителем в плазменный реактор. Расход раствора составл ет 21 л/ч, расход распьшивакицего газа (воздух) 0 ,5 раствора. Распыленный раст вор обрабатывают трем потоками низкотемпературной плазмы воздуха, генерируемыми трем электродуговыми нагревател ми.ЭДП-104, Потоки низкотемпературной плазмы направлены к оси потока раствора под углом 60°. Температура на стенке реактора 530 570 С. Суммарный расход воздушно .плазменного теплоносител 24 , Среднемассова температура до подачи раствора 3200 С, Врем пребывани частиц в реакторе 10 с. Из образующегос пылегазового потока при температуре 350-400С выдел ют двуокись циркони состава, % ,г1ирконий 73,2, азот (окисный)2 , влага 1,9-10. Физические свойства:- размер частиц 2-1(Г -3-10 cMj насыпной вес (без утр ски ) 0,90 кг/см . Отход щие газы после реактора направл ют в трубчатый конденсатор дл улавливани окислов азота (совместно с вод ным паром), П р и м 6 р 2, Получение окиси хрома, Азотнокислый раствор с содержанием р8 г/л нирата хрома и 38 г/л азотной кислоты распыл ют пневматическим распылителем в плазменный реактор. Расход раствора составл ет 25 л/ч, расход распьшивающего газа - 0,3 раствора,. Суммарный расход воздушного теплоносител 24 , его среднемассова температура , пребывани частиц в реакторе 8-10с. Из образующейс пьшегазовой смеси при .температуре 200-250°С вьщел ют частицы окиси хрома состава,% хром 67,7, азот 6,07.-10V влага 9,3-10-, П р и м е р 3. Получение окиси алюмини . Азотнокислый раствор, предварителфно упаренный отход щими газами до содержани в г/л нитрата алюмини , распыл ют воздухом. Расход, раствора составл ет 19 л/ч,расход распылител - 0,55 . Раствор обрабатывают воздушно-плазменным теплоносителем со среднемассовой температурой --3100 С. Расход теплоносител 27 . Из образующейс пылегазовой смеси при температуре 250300 С выдел ют окись алкмини состава ,: алюминий 51,7,аз от 2-10 , влага 1,3 10 t
Claims (3)
1 .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ТУГОПЛАВКИХ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ из их нитратных растворов, включающий термическое разложение последних распылением в высокотемпературный теплоноситель с последующим выделением конечного продукта из образующейся пылегазовой смеси, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в конеч ном продукте и упрощения процесса, в качестве высокотемпературного теплоносителя используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конеч ного продукта осуществляют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла,
2. Способ по п.1, о т л и ч а ίοщи й с я тем, что исходный нитратный раствор выдержив^от в реакционной зоне не менее 10 -107 с при размере капель раствора 5 Ί0
1-10'4 см.
3. Способ по пп. чающийся тем,
1,2, о т л’ ичто низкотемпературную плазму направляют под углом 730° к боковой поверхности исходного нитратного раствора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731924899A SU452177A1 (ru) | 1973-05-30 | 1973-05-30 | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731924899A SU452177A1 (ru) | 1973-05-30 | 1973-05-30 | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU452177A1 true SU452177A1 (ru) | 1988-10-30 |
Family
ID=20554509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731924899A SU452177A1 (ru) | 1973-05-30 | 1973-05-30 | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU452177A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493102C1 (ru) * | 2012-04-23 | 2013-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "НОРМИН" | Способ получения наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия |
RU2599670C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ переработки раствора уранилнитрата на оксид урана и раствор азотной кислоты и устройство для его осуществления |
RU2601765C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ получения оксида урана из раствора уранилнитрата и устройство для его осуществления |
-
1973
- 1973-05-30 SU SU731924899A patent/SU452177A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493102C1 (ru) * | 2012-04-23 | 2013-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "НОРМИН" | Способ получения наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия |
RU2599670C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ переработки раствора уранилнитрата на оксид урана и раствор азотной кислоты и устройство для его осуществления |
RU2601765C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ получения оксида урана из раствора уранилнитрата и устройство для его осуществления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6328944B1 (en) | Doped, pyrogenically prepared oxides | |
JP2004526653A (ja) | 複数の金属酸化物粉末のパルスリアクタでの製造方法 | |
US4286990A (en) | Temperature stabilized, pyrogenically produced aluminum oxide-mixed oxide, the process for its production and use | |
JP2009184923A (ja) | 金属の熱分解法により得られたナノ程度の酸化物の製造法 | |
JPH06199516A (ja) | 焔内加水分解により得られた珪素−アルミニウム混合酸化物粉末、その製造法、並びにセラミックおよびセラミック前駆物質の製造法 | |
JP4516642B2 (ja) | 噴霧熱分解装置 | |
SU452177A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов | |
US2064468A (en) | Production of phthalic anhydride in finely divided solid form | |
ES2207047T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de sustancias heterogeneas pulverulentas. | |
JPH0280321A (ja) | チタン酸バリウムおよび/またはチタン酸ストロンチウム結晶の製造法、並びにチタン酸バリウムおよび/またはチタン酸ストロンチウム結晶 | |
JP2957455B2 (ja) | 高熱分解により製造された二酸化ジルコニウム粉末、その製法、及びそれからなるセラミック及びセラミック前駆物質を製造するための出発物質、填料、電気工業材料、断熱材、触媒物質、触媒担体材料及び化粧品材料 | |
SU1170966A3 (ru) | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни | |
JPH0123415B2 (ru) | ||
US3377350A (en) | Melamine production | |
RU2073638C1 (ru) | Способ получения ультрадисперсных оксидов элементов | |
JP3201818B2 (ja) | 噴霧熱分解方法および装置 | |
US2988424A (en) | Process for controlling the density of a laminar form of alumina | |
US5529963A (en) | Process for the regeneration of a deactivated, carbon-covered, fine-grained, heat-resistant catalyst | |
US4216053A (en) | Recovery of ammonium decavanadate from aqueous solution | |
CA1095257A (en) | Recovery of vanadate compounds from aqueous solutions | |
JPH0620486B2 (ja) | ガス‐蒸気混合物から蒸気状固体を分別的に逆昇華させる方法および装置 | |
RU2058963C1 (ru) | Способ получения пьезокерамических материалов | |
US3333916A (en) | Process for producing pure fused vanadium oxide from ammonium metavanadate | |
JPH0259405A (ja) | 噴霧焙焼装置 | |
SU1084327A1 (ru) | Способ получени плавленной гранулированной п тиокиси ванади |