SU452177A1 - Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов - Google Patents

Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов Download PDF

Info

Publication number
SU452177A1
SU452177A1 SU731924899A SU1924899A SU452177A1 SU 452177 A1 SU452177 A1 SU 452177A1 SU 731924899 A SU731924899 A SU 731924899A SU 1924899 A SU1924899 A SU 1924899A SU 452177 A1 SU452177 A1 SU 452177A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
nitrate
low
final product
plasma
Prior art date
Application number
SU731924899A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.П. Галкин
Ю.Н. Туманов
Ю.П. Бутылкин
В.П. Коробцев
В.А. Хохлов
Г.А. Батарев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU731924899A priority Critical patent/SU452177A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU452177A1 publication Critical patent/SU452177A1/ru

Links

Landscapes

  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

1 .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ТУГОПЛАВКИХ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ из их нитратных растворов, включающий термическое разложение последних распьшением в высокотемпературный теплоноситель с последующим вьщелением конечного продукта из образующейс  пылегазовой смеси, отличающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  примесей в конечном продукте и упрощени  процесса, в качестве высокотемпературного теплоносител  используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конечного продукта осуществл ют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла.2.Способ по п.1, о т л и ч а ю-щ и и с   тем, что исходный нитратный раствор вьщерживадзт в реакционной зоне не менее 10^-107 с при размере капель раствора 5 -10 ' - 1 -10'''см.3.Способ по пп. 1,2, о т л'и- чающийс  тем, что низкотемпературную плазму направл ют под углом 730° к боковой поверхности исходного нитратного раствора.с Ё(Л

Description

4 ел
IvD
ч1
Изобретение относитс  к,способам получени  тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов и,может быть использовано в технологии керамических материалов. Известен способ получени  тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов путем термического разложени  нитратных растворов металлов распылением в высокотемпературный органический теплоноситель с последующим выделением конечного продукта из образующейс  пылегазовой смеси. Недостатки такого способа состо т в повышенной загр зненности конечного продукта, в частности, углеродом и сложности процесса, св занной с необходимость фильтрации больших по токов отход щих газов. Цель изобретени  - устранение вытеуказанных недостатков. Дл  этого в качестве высокотемпературного теплоносител  используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конечного продукту осуществл ют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла . Целесообразно исходные нитратные растворы-выдерживать в реакционной зоне не менее 1(5 -10с при размере капель раствора 5-10 -МО-см ;и низкотемпературную плазму направл ть под углом боковой поверх ности исходного нитратного раствора. Осуществление изобретени  позвол ет повысить чистоту конечного прот дукта и упростить процесс. Пример 1. Получение двуокиси циркони . Раствор нитрата циркони , содержа щий 100 г/л циркони  и 34 г/л азотно кислоты распыл ют пневматическим распьшителем в плазменный реактор. Расход раствора составл ет 21 л/ч, расход распьшивакицего газа (воздух) 0 ,5 раствора. Распыленный раст вор обрабатывают трем  потоками низкотемпературной плазмы воздуха, генерируемыми трем  электродуговыми нагревател ми.ЭДП-104, Потоки низкотемпературной плазмы направлены к оси потока раствора под углом 60°. Температура на стенке реактора 530 570 С. Суммарный расход воздушно .плазменного теплоносител  24 , Среднемассова  температура до подачи раствора 3200 С, Врем  пребывани  частиц в реакторе 10 с. Из образующегос  пылегазового потока при температуре 350-400С выдел ют двуокись циркони  состава, % ,г1ирконий 73,2, азот (окисный)2 , влага 1,9-10. Физические свойства:- размер частиц 2-1(Г -3-10 cMj насыпной вес (без утр ски ) 0,90 кг/см . Отход щие газы после реактора направл ют в трубчатый конденсатор дл  улавливани  окислов азота (совместно с вод ным паром), П р и м 6 р 2, Получение окиси хрома, Азотнокислый раствор с содержанием р8 г/л нирата хрома и 38 г/л азотной кислоты распыл ют пневматическим распылителем в плазменный реактор. Расход раствора составл ет 25 л/ч, расход распьшивающего газа - 0,3 раствора,. Суммарный расход воздушного теплоносител  24 , его среднемассова  температура , пребывани  частиц в реакторе 8-10с. Из образующейс  пьшегазовой смеси при .температуре 200-250°С вьщел ют частицы окиси хрома состава,% хром 67,7, азот 6,07.-10V влага 9,3-10-, П р и м е р 3. Получение окиси алюмини . Азотнокислый раствор, предварителфно упаренный отход щими газами до содержани  в г/л нитрата алюмини , распыл ют воздухом. Расход, раствора составл ет 19 л/ч,расход распылител  - 0,55 . Раствор обрабатывают воздушно-плазменным теплоносителем со среднемассовой температурой --3100 С. Расход теплоносител  27 . Из образующейс  пылегазовой смеси при температуре 250300 С выдел ют окись алкмини  состава ,: алюминий 51,7,аз от 2-10 , влага 1,3 10 t

Claims (3)

1 .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ТУГОПЛАВКИХ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ из их нитратных растворов, включающий термическое разложение последних распылением в высокотемпературный теплоноситель с последующим выделением конечного продукта из образующейся пылегазовой смеси, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в конеч ном продукте и упрощения процесса, в качестве высокотемпературного теплоносителя используют низкотемпературную плазму воздуха и выделение конеч ного продукта осуществляют при температуре, превышающей температуру устойчивости нитрата металла,
2. Способ по п.1, о т л и ч а ίοщи й с я тем, что исходный нитратный раствор выдержив^от в реакционной зоне не менее 10 -107 с при размере капель раствора 5 Ί0
1-10'4 см.
3. Способ по пп. чающийся тем,
1,2, о т л’ ичто низкотемпературную плазму направляют под углом 730° к боковой поверхности исходного нитратного раствора.
SU731924899A 1973-05-30 1973-05-30 Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов SU452177A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731924899A SU452177A1 (ru) 1973-05-30 1973-05-30 Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731924899A SU452177A1 (ru) 1973-05-30 1973-05-30 Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU452177A1 true SU452177A1 (ru) 1988-10-30

Family

ID=20554509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731924899A SU452177A1 (ru) 1973-05-30 1973-05-30 Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU452177A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493102C1 (ru) * 2012-04-23 2013-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "НОРМИН" Способ получения наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия
RU2599670C1 (ru) * 2015-06-10 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ переработки раствора уранилнитрата на оксид урана и раствор азотной кислоты и устройство для его осуществления
RU2601765C1 (ru) * 2015-06-10 2016-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения оксида урана из раствора уранилнитрата и устройство для его осуществления

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493102C1 (ru) * 2012-04-23 2013-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "НОРМИН" Способ получения наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия
RU2599670C1 (ru) * 2015-06-10 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ переработки раствора уранилнитрата на оксид урана и раствор азотной кислоты и устройство для его осуществления
RU2601765C1 (ru) * 2015-06-10 2016-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения оксида урана из раствора уранилнитрата и устройство для его осуществления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6328944B1 (en) Doped, pyrogenically prepared oxides
JP2004526653A (ja) 複数の金属酸化物粉末のパルスリアクタでの製造方法
US4286990A (en) Temperature stabilized, pyrogenically produced aluminum oxide-mixed oxide, the process for its production and use
JP2009184923A (ja) 金属の熱分解法により得られたナノ程度の酸化物の製造法
JPH06199516A (ja) 焔内加水分解により得られた珪素−アルミニウム混合酸化物粉末、その製造法、並びにセラミックおよびセラミック前駆物質の製造法
JP4516642B2 (ja) 噴霧熱分解装置
SU452177A1 (ru) Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов
US2064468A (en) Production of phthalic anhydride in finely divided solid form
ES2207047T3 (es) Procedimiento para la preparacion de sustancias heterogeneas pulverulentas.
JPH0280321A (ja) チタン酸バリウムおよび/またはチタン酸ストロンチウム結晶の製造法、並びにチタン酸バリウムおよび/またはチタン酸ストロンチウム結晶
JP2957455B2 (ja) 高熱分解により製造された二酸化ジルコニウム粉末、その製法、及びそれからなるセラミック及びセラミック前駆物質を製造するための出発物質、填料、電気工業材料、断熱材、触媒物質、触媒担体材料及び化粧品材料
SU1170966A3 (ru) Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни
JPH0123415B2 (ru)
US3377350A (en) Melamine production
RU2073638C1 (ru) Способ получения ультрадисперсных оксидов элементов
JP3201818B2 (ja) 噴霧熱分解方法および装置
US2988424A (en) Process for controlling the density of a laminar form of alumina
US5529963A (en) Process for the regeneration of a deactivated, carbon-covered, fine-grained, heat-resistant catalyst
US4216053A (en) Recovery of ammonium decavanadate from aqueous solution
CA1095257A (en) Recovery of vanadate compounds from aqueous solutions
JPH0620486B2 (ja) ガス‐蒸気混合物から蒸気状固体を分別的に逆昇華させる方法および装置
RU2058963C1 (ru) Способ получения пьезокерамических материалов
US3333916A (en) Process for producing pure fused vanadium oxide from ammonium metavanadate
JPH0259405A (ja) 噴霧焙焼装置
SU1084327A1 (ru) Способ получени плавленной гранулированной п тиокиси ванади