SU791701A1 - Способ получени сегнетоэлектрических материалов - Google Patents
Способ получени сегнетоэлектрических материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU791701A1 SU791701A1 SU782679304A SU2679304A SU791701A1 SU 791701 A1 SU791701 A1 SU 791701A1 SU 782679304 A SU782679304 A SU 782679304A SU 2679304 A SU2679304 A SU 2679304A SU 791701 A1 SU791701 A1 SU 791701A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- synthesis
- mixture
- producing
- temperature
- materials
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
.рактеристик керамики, изготовленной из этого порошка. Поставленна цель достигаетс тем, что при известном способе получени сег нетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-тктаната свинца, включагацем приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов , одновременную распылительную сушку и синтез, сушку и синтез провод т потоке теплоносител с температурой в 1500-2500 0 в течение ю--Ю с, с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 4ОО-ЗОО С. В результате взаимодействи (интенсивного тепло-м ссобмена) распыленной ишхты с высокотемпературным теплоносителем резко ускор ютс все физико-химические процессы (испаре тё влаги, разложение молей и собственно синтез), лежащие в основе синтеза пьезосегнетокерами ки. Врем синтеза пьезосегнетокерамики в потоке высокотемпературного теплоносител сокращаетс с 3-4 ч до 1О а синтезированные материалы не требуют дополнительной прокалки и помол ных операций. Пылегазова смесь, имеюща температуру на выходе из реактора 9ОО-110О С подвергаетс быстрому охлаждению до тем пературы ЗОО-4ОО С, а целевые продукты выдел ютс известными методами (цик лоны, рукавные фильтры). Пример 1. Раствор азотнокислых соединений свинца, циркони , титана, содержащий в пересчете на чистые окислы РвО 1ОО%, Zi- О-з, 50%, tiO, 5О%, распыл ют при помощи пневматического рас- пылитеп в поток высокотемпературного 014 теплоносител с ISOO C. Процесс термохимической обработки распыленной шихты длитс 10 с, после чего образующа с Пылегазова смесь подвергаетс охлаждению до 4ОО С, а продукты синтеза в виде тонкодисперсного порошка со средним диаметром частиц О,5-1 мкм улавливают. В результате синтеза образуетс однофазный порошок твердого раствора титаната, цирконата свинца с удельной поверхностью ЗОООО см /г и высокой степенью кристалличности. П р и м е р 2. Операции провод т аналогично примеру 1, только в нитратный раствор, содержащий соли свинца, титана и циркони , добавл ют модифицирующие добавки. Состав шихты в пересчете на чистые окислы, вес.%: РвО 68,26, rOj 15,82, T-lOcL 14,17, 2.0 0,51, Ъ .97. МпОд 0,27. Пример 3. Состав шихты, как в примере 2. Только в качестве исходного сырь примен ют как азотнокислые, так и сернокислые соединени вход щих в шихту компоненте. Температура термохимической обработки шихты составл ла , а ее длительность - с. Продукты синтеза охлаждают до ,и выдел -ют известными методами. В результате синтеза образуетс однофазный порошок модифицированного твердого раствора титаната, цирконата свинца с удельной поверхностью более 2000Осм г и средним диаметром частиц 1 мкм. Электрофизические свойства керамики, спеченной из порошков, полученных по предлагаемому способу, приведены в таблице .
10
О,397
1 -Ю
666О,25
ЛО
IlO
О,ЗО . 406
4860,27
I-.IO О,25405
4800,52
По сравнению с существующим спосо бом предполагаемый позвол ет резко ин950 7,55 27,5 1630 7,61 28 1625 7,6
тенсифицировать процесс синтеза целевых продуктов, сократив врем синтеза с 24 ч до cj упростить технологическую схему процесса путем исключени стадии дополнительного обжига н по-мола , что приводит к сокращению количества примесей в конечном продукте, так что чистота его практически зависит толь ко от чистоты исходного сырь , а также позвол ет получать целевые продукты с заданным гранулометрическим составом в широком диапазоне размера частиц (от 0,О5 до 1-2 мкм) (см. таблицу). Измен температуру в зоне синтеза а также регулиру врем пребывани час тиц в зоне синтеза, можно активно вли ть на такие параметры материала, как дисперсность, плотность, кристалличность химическа активность. ормула изобретени Способ получени сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титана та свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов, одновременную распылительную сушку и синтез, отличающийс тем, что, с целью получени продукта с однородным гранулометрическим составом, сокращени длительности процесса и улучшени пьезоэлектрических характеристик керамики , сушку и синтез проводит в потоке теплоносител с температурой 150О 25ОО С в течение Ю -1О с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-ЗОО С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Смажевска С. Г., Фельдман Н. Б. Пьезоэлектрическа керамика Советское радио , 1971, с. 55. 2.Авторское свидетельство СССР № 367074, кл. С 04 В 35/46, 1973.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титаната свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов, одновременную распылительную сушку и синтез,5 отличающийся тем, что, с цепью получения продукта с однородным гранулометрическим составом, сокращения длительности процесса и улучшения пьезоэлектрических характеристик кера10 мики, сушку и синтез проводят в потоке теплоносителя с температурой 1500 2500вС в течение 10-^ -10^ с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-300РС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679304A SU791701A1 (ru) | 1978-09-21 | 1978-09-21 | Способ получени сегнетоэлектрических материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679304A SU791701A1 (ru) | 1978-09-21 | 1978-09-21 | Способ получени сегнетоэлектрических материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU791701A1 true SU791701A1 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=20791440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782679304A SU791701A1 (ru) | 1978-09-21 | 1978-09-21 | Способ получени сегнетоэлектрических материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU791701A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5081102A (en) * | 1988-11-09 | 1992-01-14 | Rockwell International Corporation | Preparation of precursor superconductor metal oxide powders by spray calcination from atomized nitrate solution |
-
1978
- 1978-09-21 SU SU782679304A patent/SU791701A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5081102A (en) * | 1988-11-09 | 1992-01-14 | Rockwell International Corporation | Preparation of precursor superconductor metal oxide powders by spray calcination from atomized nitrate solution |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1370486B1 (de) | Verfahren zur herstellung von multinären metalloxidpulvern in einem pulsationsreaktor | |
EP0141551B1 (en) | Titanate powder and process for producing the same | |
French et al. | A re-investigation of the thermal decomposition of ammonium paratungstate | |
EP3601160B1 (de) | Verfahren zur herstellung von fe(ii)p / fe(ii)metp-verbindungen | |
JPH04292404A (ja) | セラミック組成物用粉末状金属酸化物の製造方法と装置 | |
SU791701A1 (ru) | Способ получени сегнетоэлектрических материалов | |
JP6903387B2 (ja) | リン酸チタンリチウムの製造方法 | |
JPS5879818A (ja) | 結晶質ジルコニアのコロイドゾル及びその製造方法 | |
JPS60166222A (ja) | 希土類元素酸化物微粉末の製造方法 | |
JPS62108871A (ja) | オキサゾ−ル類の製造方法 | |
US3352632A (en) | Production of lead titanate and lead zirconate for ceramic bodies | |
Das et al. | Low temperature chemical synthesis of nanosized ceramic powders | |
JPH03141115A (ja) | 酸化イットリウム微粉末の製造方法 | |
Vollath et al. | On the preparation of the lithium siclicates series from Li2SiO3 to Li8SiO6 in alcoholic media | |
JPS63248719A (ja) | 多成分セラミツクスの原料粉末の製法 | |
JPS63288913A (ja) | 酸化亜鉛の製造方法 | |
JPH01294534A (ja) | 複合金属酸化物の製造方法 | |
JP2594555B2 (ja) | ニオブ酸リチウム粉末の製造方法 | |
Endo et al. | Crystal growth of potassium titanates in the system K2O-Fe2O3-TiO2 | |
JPH04164805A (ja) | 高純度六方晶窒化硼素粉末の製造方法 | |
JPS63252927A (ja) | 六チタン酸ナトリウム微細粒子粉末の製造法 | |
JPH01226724A (ja) | 酸化物微粒子原料の合成法 | |
JPS6090825A (ja) | チタン酸バリウムまたはチタン酸ストロンチウムの製造方法 | |
JPS6251209B2 (ru) | ||
JPS6049137B2 (ja) | 錫酸塩の製造方法 |