SU791701A1 - Способ получени сегнетоэлектрических материалов - Google Patents

Способ получени сегнетоэлектрических материалов Download PDF

Info

Publication number
SU791701A1
SU791701A1 SU782679304A SU2679304A SU791701A1 SU 791701 A1 SU791701 A1 SU 791701A1 SU 782679304 A SU782679304 A SU 782679304A SU 2679304 A SU2679304 A SU 2679304A SU 791701 A1 SU791701 A1 SU 791701A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
synthesis
mixture
producing
temperature
materials
Prior art date
Application number
SU782679304A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Дмитриевич Пархоменко
Виктор Григорьевич Верещак
Original Assignee
Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU782679304A priority Critical patent/SU791701A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU791701A1 publication Critical patent/SU791701A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

.рактеристик керамики, изготовленной из этого порошка. Поставленна  цель достигаетс  тем, что при известном способе получени  сег нетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-тктаната свинца, включагацем приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов , одновременную распылительную сушку и синтез, сушку и синтез провод т потоке теплоносител  с температурой в 1500-2500 0 в течение ю--Ю с, с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 4ОО-ЗОО С. В результате взаимодействи  (интенсивного тепло-м ссобмена) распыленной ишхты с высокотемпературным теплоносителем резко ускор ютс  все физико-химические процессы (испаре тё влаги, разложение молей и собственно синтез), лежащие в основе синтеза пьезосегнетокерами ки. Врем  синтеза пьезосегнетокерамики в потоке высокотемпературного теплоносител  сокращаетс  с 3-4 ч до 1О а синтезированные материалы не требуют дополнительной прокалки и помол ных операций. Пылегазова  смесь, имеюща  температуру на выходе из реактора 9ОО-110О С подвергаетс  быстрому охлаждению до тем пературы ЗОО-4ОО С, а целевые продукты выдел ютс  известными методами (цик лоны, рукавные фильтры). Пример 1. Раствор азотнокислых соединений свинца, циркони , титана, содержащий в пересчете на чистые окислы РвО 1ОО%, Zi- О-з, 50%, tiO, 5О%, распыл ют при помощи пневматического рас- пылитеп  в поток высокотемпературного 014 теплоносител  с ISOO C. Процесс термохимической обработки распыленной шихты длитс  10 с, после чего образующа с  Пылегазова  смесь подвергаетс  охлаждению до 4ОО С, а продукты синтеза в виде тонкодисперсного порошка со средним диаметром частиц О,5-1 мкм улавливают. В результате синтеза образуетс  однофазный порошок твердого раствора титаната, цирконата свинца с удельной поверхностью ЗОООО см /г и высокой степенью кристалличности. П р и м е р 2. Операции провод т аналогично примеру 1, только в нитратный раствор, содержащий соли свинца, титана и циркони , добавл ют модифицирующие добавки. Состав шихты в пересчете на чистые окислы, вес.%: РвО 68,26, rOj 15,82, T-lOcL 14,17, 2.0 0,51, Ъ .97. МпОд 0,27. Пример 3. Состав шихты, как в примере 2. Только в качестве исходного сырь  примен ют как азотнокислые, так и сернокислые соединени  вход щих в шихту компоненте. Температура термохимической обработки шихты составл ла , а ее длительность - с. Продукты синтеза охлаждают до ,и выдел -ют известными методами. В результате синтеза образуетс  однофазный порошок модифицированного твердого раствора титаната, цирконата свинца с удельной поверхностью более 2000Осм г и средним диаметром частиц 1 мкм. Электрофизические свойства керамики, спеченной из порошков, полученных по предлагаемому способу, приведены в таблице .
10
О,397
1 -Ю
666О,25
ЛО
IlO
О,ЗО . 406
4860,27
I-.IO О,25405
4800,52
По сравнению с существующим спосо бом предполагаемый позвол ет резко ин950 7,55 27,5 1630 7,61 28 1625 7,6
тенсифицировать процесс синтеза целевых продуктов, сократив врем  синтеза с 24 ч до cj упростить технологическую схему процесса путем исключени  стадии дополнительного обжига н по-мола , что приводит к сокращению количества примесей в конечном продукте, так что чистота его практически зависит толь ко от чистоты исходного сырь , а также позвол ет получать целевые продукты с заданным гранулометрическим составом в широком диапазоне размера частиц (от 0,О5 до 1-2 мкм) (см. таблицу). Измен   температуру в зоне синтеза а также регулиру  врем  пребывани  час тиц в зоне синтеза, можно активно вли ть на такие параметры материала, как дисперсность, плотность, кристалличность химическа  активность. ормула изобретени  Способ получени  сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титана та свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов, одновременную распылительную сушку и синтез, отличающийс  тем, что, с целью получени  продукта с однородным гранулометрическим составом, сокращени  длительности процесса и улучшени  пьезоэлектрических характеристик керамики , сушку и синтез проводит в потоке теплоносител  с температурой 150О 25ОО С в течение Ю -1О с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-ЗОО С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Смажевска  С. Г., Фельдман Н. Б. Пьезоэлектрическа  керамика Советское радио , 1971, с. 55. 2.Авторское свидетельство СССР № 367074, кл. С 04 В 35/46, 1973.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения сегнетоэлектрических материалов на основе твердых растворов цирконата-титаната свинца, включающий приготовление смеси водных растворов солей исходных элементов, одновременную распылительную сушку и синтез,
    5 отличающийся тем, что, с цепью получения продукта с однородным гранулометрическим составом, сокращения длительности процесса и улучшения пьезоэлектрических характеристик кера10 мики, сушку и синтез проводят в потоке теплоносителя с температурой 1500 2500вС в течение 10-^ -10^ с с дальнейшим охлаждением продуктов синтеза до 400-300РС.
SU782679304A 1978-09-21 1978-09-21 Способ получени сегнетоэлектрических материалов SU791701A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679304A SU791701A1 (ru) 1978-09-21 1978-09-21 Способ получени сегнетоэлектрических материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679304A SU791701A1 (ru) 1978-09-21 1978-09-21 Способ получени сегнетоэлектрических материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791701A1 true SU791701A1 (ru) 1980-12-30

Family

ID=20791440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782679304A SU791701A1 (ru) 1978-09-21 1978-09-21 Способ получени сегнетоэлектрических материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU791701A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5081102A (en) * 1988-11-09 1992-01-14 Rockwell International Corporation Preparation of precursor superconductor metal oxide powders by spray calcination from atomized nitrate solution

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5081102A (en) * 1988-11-09 1992-01-14 Rockwell International Corporation Preparation of precursor superconductor metal oxide powders by spray calcination from atomized nitrate solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1370486B1 (de) Verfahren zur herstellung von multinären metalloxidpulvern in einem pulsationsreaktor
EP0141551B1 (en) Titanate powder and process for producing the same
French et al. A re-investigation of the thermal decomposition of ammonium paratungstate
EP3601160B1 (de) Verfahren zur herstellung von fe(ii)p / fe(ii)metp-verbindungen
JPH04292404A (ja) セラミック組成物用粉末状金属酸化物の製造方法と装置
SU791701A1 (ru) Способ получени сегнетоэлектрических материалов
JP6903387B2 (ja) リン酸チタンリチウムの製造方法
JPS5879818A (ja) 結晶質ジルコニアのコロイドゾル及びその製造方法
JPS60166222A (ja) 希土類元素酸化物微粉末の製造方法
JPS62108871A (ja) オキサゾ−ル類の製造方法
US3352632A (en) Production of lead titanate and lead zirconate for ceramic bodies
Das et al. Low temperature chemical synthesis of nanosized ceramic powders
JPH03141115A (ja) 酸化イットリウム微粉末の製造方法
Vollath et al. On the preparation of the lithium siclicates series from Li2SiO3 to Li8SiO6 in alcoholic media
JPS63248719A (ja) 多成分セラミツクスの原料粉末の製法
JPS63288913A (ja) 酸化亜鉛の製造方法
JPH01294534A (ja) 複合金属酸化物の製造方法
JP2594555B2 (ja) ニオブ酸リチウム粉末の製造方法
Endo et al. Crystal growth of potassium titanates in the system K2O-Fe2O3-TiO2
JPH04164805A (ja) 高純度六方晶窒化硼素粉末の製造方法
JPS63252927A (ja) 六チタン酸ナトリウム微細粒子粉末の製造法
JPH01226724A (ja) 酸化物微粒子原料の合成法
JPS6090825A (ja) チタン酸バリウムまたはチタン酸ストロンチウムの製造方法
JPS6251209B2 (ru)
JPS6049137B2 (ja) 錫酸塩の製造方法