RU2057131C9 - Производные n-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-l-глутаминовой кислоты, или их таумеры, или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения - Google Patents

Производные n-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-l-глутаминовой кислоты, или их таумеры, или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2057131C9
RU2057131C9 SU4894454/04A SU4894454A RU2057131C9 RU 2057131 C9 RU2057131 C9 RU 2057131C9 SU 4894454/04 A SU4894454/04 A SU 4894454/04A SU 4894454 A SU4894454 A SU 4894454A RU 2057131 C9 RU2057131 C9 RU 2057131C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
hydrogen
pyrimidin
pyrimidine
ethyl
Prior art date
Application number
SU4894454/04A
Other languages
English (en)
Inventor
К.Тэйлор Эдвард (US)
К.Тэйлор Эдвард
Сих Чуан (CN)
Сих Чуан
Ж.Кунт Дитмар (DE)
Ж.Кунт Дитмар
Б.Гринди Джеральд (US)
Б.Гринди Джеральд
Original Assignee
Дзе Трастиз Оф Принстон Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27503964&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2057131(C9) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US07/528,155 external-priority patent/US5028608A/en
Application filed by Дзе Трастиз Оф Принстон Юниверсити filed Critical Дзе Трастиз Оф Принстон Юниверсити
Application granted granted Critical
Publication of RU2057131C1 publication Critical patent/RU2057131C1/ru
Publication of RU2057131C9 publication Critical patent/RU2057131C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Использование: в медицине, так как обладает свойствами ингибитора на ферменты, использующие фолиевую кислоту или метаболиты в качестве субстратов. Сущность изобретения: производные N-(пирроло-[2,3-d] пиримидин-3-илацил) глутаминовой кислоты общей формулы
Figure 00000001
где R1 - 1,4-фенилен, незамещенный или замещенный хлором или фтором, тиендиил, фурандиил, циклогександиил или C2-C4-алкандиил; R2 - водород, метил или гидроксиметил; R3 - водород, C1-C6-алкил или аминогруппа; * - S-конфигурация помеченного атома углерода, или их таутомеры или фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: соединение формулы
Figure 00000002
где X-COOR' или
Figure 00000003
Z - водород или Z вместе с R'2 - углерод - углеродная связь; R' - водород или защитная группа для карбоксила; R1 и * имеют вышеуказанные значения; R'2 - независимо от Z - водород, метил, гидроксиметил или защищенный гидроксилитил; R'3 - водород, C1-C6-алкил, аминогруппа или низшая алканоиламиногруппа, которое подвергают каталитической гидрогенизации с получением соединения формулы
Figure 00000004
где R1, R'2, R'3 и * имеют указанные значения; X-COOR', которое вводят в реакцию с защитной глутаминовой кислотой, получая соединение, где
Figure 00000005
подвергают кислотному или щелочному гидролизу, либо тому и другому, для превращения R'-карбоксизащищенная группа в водород или соль, R'2-защищенный гидроксиметил в гидроксиметил, R'3-алканоиламиногруппа в аминогруппу. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Description

Изобретение относится к новым производным глутаминовой кислоты, обладающим ценными ингибирующими свойствами на ферменте, использующим фолиевую кислоту или ее метаболиты в качестве субстратов и находящим применение в медицине, а также к способу их получения.
Более конкретно настоящее изобретение касается производных N-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-L-глутаминовой кислоты общей формулы
Figure 00000011
где R1-1,4-фенилен, незамещенный или замещенный хлором или фтором, тиендиил, фурандиил, циклогександиил или C2-C4-алкандиил;
R2 - водород, метил или гидроксиметил;
R3 - водород, C1-C6-алкил или аминогруппа;
* - S-конфигурация помеченного атома углерода, или их таутомеры или фармацевтически приемлемые соли.
Способ получения производных N-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-L-глутаминовой кислоты общей формулы (I) или ее таутомера, или их фармацевтически приемлемой соли заключается в том, что соединение общей формулы
Figure 00000012
где X-COOR' или
Figure 00000013
Z - водород или Z вместе с R'2 - углерод-углеродная связь;
R' - водород или защитная группа для карбоксила;
R1 и * имеют указанные значения;
R'2 независимо от Z - водород, метил, гидроксиметил или защищенный гидроксиметил;
R'3 - водород, C1-C6-алкил, аминогруппа или низшая алканоиламиногруппа, подвергают каталитической гидрогенизации, полученное соединение общей формулы
Figure 00000014
где R1, R'2, R'3 и * имеют указанные значения, а X-COOR', вводят в реакцию с защищенной глутаминовой кислотой для получения соединения, где
Figure 00000015
и подвергают кислотному или щелочному гидролизу, либо тому и другому для превращения R'-карбоксизащищенная группа - в водород или соль, R'2-защищенный гидроксиметил в гидроксиметил, R'3-алканоиламиногруппа в аминогруппу.
Предпочтительно получение соединения формулы (I), где R1 - незамещенный 1,4-фенилен; R2 - водород; R3 - водород, метил или аминогруппа, щелочным гидролизом соединения формулы (II), где R'2 - C1-C6-алкил.
Предпочтительно получение N-{4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутаминовой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли из диалкил-N-4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамината.
Пример 1. 3-Йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин.
Смесь 3 г (0,02 ммоль) 4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]-пиримидина и 8,4 г (0,07 ммоль) пивалоил хлорида в 40 мл пиридина перемешивают 30 мин при 80-90°C. Затем смесь упаривают досуха и остаток растворяют в 30 мл метанола. Добавление 10%-ого водного аммиака дает 4,2 г (89%) 4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, который может быть очищен хроматографией на силикагеле с использованием в качестве элюента 8%-ного метанола в метиленхлориде.
Tпл. 295°C, ПМР (d6-ДМСО) (δ) 1,20 (с, 9Н), 6,37 (д, J=3,4 Гц, 1Н), 6,92 (д, J=3,4 Гц, 1Н) 10,78 (с, 1Н), 11,56 (с, 1Н) 11,82 (с, 1Н).
Вычислено: C 56,40; H 6,02, N 23,92.
C11H14N4O2.
Найдено: C 56,16; H 6,01; N 23,67.
К смеси 4,7 г (20 ммоль) 4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло [2,3-d]пиримидина в 20 мл диметилформамида добавляют 9,9 г (44 моль) N-йодосукцинамида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в темноте 18 ч. Большую часть диметилформамида удаляют упариванием, и остаток суспензии выливают в 300 мл воды. Полученное твердое вещество собирают фильтрацией и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом (P2O5) и получают 2,4-дийод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло [2,3-d]пиримидин, который очищают хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента 2,5%-ный метанол в метиленхлориде.
Tпл.>290°C.
ПМР (d6 ДМСО) (δ), 1,18 (с, 9Н), 10,85 (с, 1Н), 11,85 (с, 1Н) 12,42 (с, 1Н).
Вычислено: C 27,18; H 2,49; N 11,53; J 52,22.
C11H12N4O2J2.
Найдено: C 27,51; H 2,51; N 11,27; J 52,02.
Аналогично используя 4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин и 4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин (7-деазагипоксантин), соответственно получают 2,3-дийод-4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин и 2,3-дийод-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин. Tпл.>205°C (соединение теряет йод).
ПМР (d6-ДМСО) (δ), 7,79 (с, 1Н), 11,93 (с, 1Н) 12,74 (с, 1Н).
К смеси 4,86 г 2,3-дийод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина в 100 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл воды добавляют 1,3 г (200 ммоль) порошка цинка. Смесь перемешивают при комнатной температуре 18 ч, разбавляют 500 мл воды и охлаждают. Твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом (P2O5), получают 2-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, который может быть очищен хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента 2,5%-ный метанол в метиленхлориде. Tпл.>240°C.
ПМР (d6-ДМСО) (δ), 1,20 (с, 9Н), 7,12 (д, J=1,8 Гц, 1Н), 10,82 (с, 1Н), 11,79 (с, 1Н), 11,89 (с, 1Н).
Вычислено: C 36,69, H 3,64, N 15,56, J 35,24.
C11H13N4O2J.
Найдено: C 36,91, H 3,58, N 15,65, J 35,56.
Аналогичным способом из 2,9-дийод-4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидина и 2,3-дийод-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидина соответственно получают 3-йод-4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин и 3-йод-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин.
Tпл>245°C (соединение теряет йод).
ПМР (d6-ДМСО) (δ) 7,20 (д, J=2,2 Гц, 1Н), 7,82 (д, J=2,8 Гц, 1Н), 11,85 (д, J=1,1 Гц, 1Н), 12,17 (с, 1Н).
Пример 2. Диметил-N-[4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат.
К смеси 3,6 г (10 моль) хорошо высушенного 3-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина в 40 мл диметилформамида добавляют 4 г (13,19 ммоль) диметил-N-(4-этинилбензоил)-L-глутамата, 0,38 г йодида меди (1), 3 мл триэтиламина и 1 г тетракис(трифенилфосфин)палладия. Эту смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч, а затем выливают в 500 мл воды. Собирают твердое вещество фильтрацией, сушат на воздухе, после этого нагревают с обратным холодильником в 200 мл метанола. Смесь охлаждают и собирают твердое вещество фильтрацией, растворяют в 2 л 10%-ного метанола в метиленхлориде и хроматографируют. Начальные черные полосы вновь хроматографируют, и соединенные бесцветные полосы из первой и второй процедур упаривают и получают 3,5 г диметил-N-[4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат, который может быть очищен перекристаллизацией из 50%-ного метанола в метиленхлориде. Tпл. 280-285°C.
ПМР (d6-ДМСО) (δ), 1,21 (с, 9Н), 1,96-2,15 (м, 2Н), 2,44 (т, J=7,5 Гц, 2Н), 3,56 (с, 3Н), 3,62 (с, 3Н), 4,40-4,45 (м, 1Н), 7,43 (с, 1Н), 7,53 (д, J=8,4 Гц, 2Н), 7,87 (д, J=8,4 Гц, 2Н), 8,82 (д, J=7,4 Гц, 1Н), 10,95 (с, 1Н), 11,95 (с, 1Н).
Вычислено: C 60,56, H 5,46, N 13,08.
C27H29N5O7.
Найдено: C 60,55, H 5,46, N 12,89.
Аналогично используя эквивалентные количества диметил-N-(пент-4-иноил)-L-глутамата, диметил-N-(гепт-6-еноил)-L-глутамата и диметил-N-(гекс-5-иноил)-L-глутамата, получают диметил-N-(5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)-4-иноил)-L-глутамат, диметил-N-(7-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гепт-6-еноил)-L-глутамат и N-(6-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гекс-5-иноил)-L-глутамат.
Диметил-N-(гекс-5-иноил)-L-глутамат может быть получен путем реакции хлорида гекс-5-иноивой кислоты (полученного воздействием хлоридатионила на гекс-5-иноивую кислоту) с диметилом-L-глутаматом в присутствии акцептора кислоты, такого как триэталамин. Гекс-5-иноивая кислота в свою очередь может быть получена щелочным гидролизом 5-цианопент-1-иена.
Пример 3. Диэтил-N-[4-{1-гидрокси-3-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил}бензоил]-L-глутамат.
Смесь 14,6 г 3-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 7,7 г 2-(2-пропинилокси)тетрагидропирана, 798 мл (10%) хлорида палладия, 2,36 г (20%) трифенилфосфина, 428 мг одновалентного йодида меди, 45 мл триэтиламина и 700 мл ацетонитрила кипятят с обратным холодильником в азоте 12 ч. Затем к горячей реакционной смеси добавляют 3,2 г (2-пропинилокси) тетрагидрофурана и продолжают кипячение с обратным холодильником еще 12 ч. Далее растворитель удаляют при пониженном давлении и остаток фильтруют через силикагель с использованием 2%-ного метанола в метиленхлориде. Этот фильтрат концентрируют и хроматографируют на силикагеле, используя в качестве элюента смесь этилацетата и гексана в соотношении 20:1, и получают 3-(3-тетрагидропир-2-илоксипроп-1-ин-1-ил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, который далее очищают перекристаллизацией из этилацетата.
Смесь 2 г 3-(3-тетрагидропир-2-илоксипроп-1-ин-1-ил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 40 мл метанола, 20 мл хлороформа, 40 мл 5%-ного палладия на сульфате бария и 40 мг синтетического хинолина перемешивают при давлении водорода в 1 атм 40 мин. Затем удаляют упариванием растворитель и остаток разбавляют метиленхлоридом. Раствор фильтруют через силикагель с использованием 2%-ного метанола в метиленхлориде для удаления катализатора и затем фильтрат концентрируют, получают масло, которое после добавления эфира дает 3-(3-тетрагидропир-2-илоксипроп-1-ен-1-ил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, который может быть очищен колоночной хроматографией, используя в качестве элюента этилацетат с последующей перекристаллизацией из этилацетата.
Смесь, содержащую 3,48 г 3-(3-тетрагидропир-2-илоксипроп-1-ен-1-ил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирролло[2,3-d]пиримидина, 3,12 г (1,2 экв.) диэтил-N-(4-йодбензоил)глутамата, 546 мг (20%) трис-(2-метилфенил)фосфина, 201 мг (10%) ацетата палладия и 85,5 мг (5%) йодида одновалентной меди в 15 мл триэтиламина и 240 мл ацетонитрила кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота. Через 12 ч добавляют 1,17 г диэтил-N-(4-йодбензоил)глутамата и смесь опять кипятят с обратным холодильником в азоте еще 12 ч. Затем смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток хроматографируют на силикагеле, используя смесь этилацетата и гексана в соотношении 20:1 в качестве элюента. Концентрат растворяют в смеси этилацетата и эфира в соотношении 1:5, и этот раствор помещают в морозильник на 15 ч. Собирают фильтрацией твердое вещество, промывают холодным этилацетатом и сушат, получают диэтил-N-(4-(1-тетрагидропир-2-илокси-3)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло) [2,3-d]-пиримидин-3-ил)про-2-ен-2-ил(бензоил)глутамат.
Пример 4. Диметил-N-[/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло) [2,3-d]-пиримидин-3-ил)этинил/тиен-2-илкарбонил]-L-глутамат.
Смесь 2,0 г 3-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 1,2 г триметилсилилацетилена, 0,1 г хлорида палладия, 0,23 г трифенилфосфина, 0,06 г йодида одновалентной меди и 2,6 г триэтиламина в 100 мл ацетонитрила нагревают в запаянном сосуде 1,5 ч при 50°C и затем кипятят с обратным холодильником 3 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, осадок растирают в порошок со смесью этилацетата и гексана в соотношении 1:1 и отфильтровывают. Полученное таким образом твердое вещество растворяют в метиленхлориде, и этот раствор пропускают через силикагель, используя 1%-ный метанол в метиленхлориде. Элюент концентрируют и получают 3-триметилсилилэтинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин.
К раствору 1,5 г 3-триметилсилилэтинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина в 100 мл безводного тетрагидрофурана, охлажденного до 0°C, добавляют в атмосфере азота 4,74 мл 1М фторида тетрабутиламмония в безводном тетрагидрофуране. Через 5 мин реакционную смесь доводят до комнатной температуры и затем перемешивают 2 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают хроматографией на силикагеле, что дает 3-этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин.
Смесь 1,70 г 3-этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 2,30 г диметил-N-(5-бромтиен-2-илкарбонил)-L-глутамата, 44 мг хлорида палладия, 130 мг трифенилфосфина, 25 г йодида одновалентной меди и 1,13 мл триэтиламина в 30 мл ацетонитрила кипятят с обратным холодильником 3 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток хроматографируют на колонне (фирмы Вотерс 500), элюируя смесью метанола и метиленхлорида в соотношении 1:19, что дает диметил-N-[/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этинил/тиен-2-илкарбонил]-L-глутамат.
Заменяя на эквивалентное количество диэтил-N-/4-бромтиен-2-илкарбонил/-L-глутамата и диэтил N-/5-бромтиен-3-илкарбонил/-L-глутамата в указанном процессе соответственно получают диэтил-N-[4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)тиен-2-илкарбонил]-L-глутамат и диэтил-N-[5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)тиен-3-илкарбонил]-L-глутамат.
Таким же образом могут быть получены диэтил-N-[4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)фур-2-илкарбонил]-L-глутамат и диэтил-N-[5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)фур-3-илкарбонил]-L-глутамат из диэтил-N-(4-бромфур-2-илкарбонил)-L-глутамата и диэтил-N-(5-бромфур-3-илкарбонил)-L-глутамата соответственно.
Аналогично из диметил-N-(2-фтор-4-йодобензоил)-L-глутамата и N-(3-фтор-4-иодобензоил)-L-глутамата получают диметил-N-[2-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат и диметил-N-[3-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат.
Пример 5. Диметил-N-[4-(4-гидроксипирролло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат.
Реакцией 3-йод-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидина в диметил-N-(4-этинилбензоил)-L-глутаматом способом, указанным в примере 2, получают диметил-N-[4-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамат, который очищают хроматографией на силикагеле.
Tпл. 106°C (разл.).
ПМР (d6-ДМСО) (δ) 1,98-2,15 (м, 2Н), 2,45 (т, J=7,5 Гц, 2Н), 3,57 (с, 3Н), 3,64 (с, 3Н), 4,40-4,45 (м, 1Н), 7,51 (д, J=2,5 Гц, 1Н), 7,55 (д, J=8,2 Гц, 2Н), 7,87 (с, 1Н), 7,90 (д, J=8,2 Гц, 1Н), 11,97 (д, J=3,7 Гц, 1Н), 12,31 (с, 1Н).
Аналогично замещая на эквивалентное количество метил-4-этинилбензоата, 4-этинилтолуола, 4-этинилбензола, 4-этинилхлорбензола, 4-этинилфторбензола, 3-этинилфторбензола и 1-метокси-4-этинилбензола в способе примера 2, получают метил-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоат, 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-фенилэтинил-4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(3-фторфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин и 3-(4-метоксифенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d] пиримидин.
Использование 3-йод-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидина вместо 3-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина с метил-4-этинилбензоатом, 4-этинилтолуолом, 4-этинилхлорбензолом, 4-этинилфторбензолом, 3-этинилфторбензолом и 1-метокси-4-этинилбензолом дает соответственно метил-4-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)-бензоат, 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин, 3-фенилэтинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-метоксифенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидина.
10 г 3-йод-4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидина вводят в реакцию с 2,19 г 80% масляной дисперсии гидрида натрия и 75 мл сухого диметилформамида. Через 30 мин добавляют 6,02 г хлорметилпивалата. Эту смесь перемешивают 3 ч, выливают в воду и нейтрализуют уксусной кислотой. Твердое вещество подвергают хроматографии на силикагеле, используя ацетон-метиленхлорид в качестве элюента и сначала получают 3-йод-4-гидрокси-1,5-бис-(пивалоилокси)-1-метилпирроло[2,3-d]пиримидин с Tпл. 155°C, а затем 3-йод-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин с Tпл. 236°C.
Использование 3-йод-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидина в способе примера 2 дает диметил-N-[4-(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтилен)бензоил]-L-глутамат с Tпл. 196°C.
Вычислено: C 61,70, H 5,71, N 9,92.
C29H32N4O8.
Найдено: C 61,90, H 5,71, N 9,95.
Использование 3-йод-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидина вместо 3-йод-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина с метил-4-этилбензоатом, 4-этинилтолуолом, 4-этинилбензолом, 3-этинилфторбензолом и 1-метокси-4-этинилбензолом дает метил-4-(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоат, 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин, 3-фенилэтинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин и 3-(4-метоксифенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин.
Пример 6. Диметил-N-{4-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутамат.
Смесь 1,0 г диметил-N-/4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил/-L-глутамат с 250 мл 50%-ного метанола в метиленхлориде и 0,8 г 3%-ного палладия на угле гидрируют при давлении 50 ф/дюйм в течение 3 ч, профильтровывают и концентрируют при пониженном давлении. Собирают твердое вещество фильтрацией, сушат и получают 0,72 г диметил-N-{4-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутамат. Tпл. 247°C.
ПМР (d6-ДМСО) (δ) 1,21 (с, 9Н), 1,90-2,12 (м, 2Н), 2,42 (т, J 7,4 Гц, 2Н), 2,92 (т, J=4 Гц, 2Н), 2,97 (т, J 4 Гц, 2Н), 3,55 (с, 3Н), 3,61 (с, 3Н), 4,38-4,45 (м, 1Н), 6,61 (с, 1Н), 7,27 (д, J=8,2 Гц, 2Н), 7,75 (д, J=8,2 Гц, 2Н), 8,64 (д, J=7,4 Гц, 1Н), 10,75 (с, 1Н), 11,22 (с, 1Н).
Вычислено: C 60,10, H 6,17, N 12,98.
C27H33N5O7.
Найдено: C 59,94, H 6,15, N 12,72.
Пример 7. Диметил-N-{5-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-илкарбонил}-L-глутамат.
Гидрированием в условиях примера 6 диметил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этинил/тиен-2-илкарбонил-L-глутамата получают диметил-N-{5-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-карбонил}-L-глутамат.
Аналогично гидрируют в условиях примера 6 следующие соединения:
а) диметил-N-/2-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил/-L-глутамат;
б) диметил-N-/3-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил/-L-глутамат;
в) диметил-N-/4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)тиен-2-илкарбонил/-L-глутамат;
г) диэтил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)тиен-3-илкарбонил/-L-глутамат;
д) диметил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)пент-4-илоил/-L-глутамат;
е) диметил-N-/7-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гепт-6-еноил/-L-глутамат;
ж) диметил-N-/6-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гекс-5-иноил/-L-глутамат;
з) метил-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоат;
и) 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
к) 3-фенилэтинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
л) 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
м) 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
н) 3-(3-фторфенил)этинил-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
о) 3-(4-метоксифенил)этил-4-гидрокси-5-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
п) метил-4-(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоат;
р) 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
с) 3-фенилэтинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
т) 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
у) 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
ф) 3-(4-метоксифенил)этинил-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
х) метил-4-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоат;
ц) 3-(4-метилфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
ч) 3-фенилэтинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
ш) 3-(4-хлорфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
щ) 3-(4-фторфенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
э) 3-(4-метоксифенил)этинил-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин,
и получают:
а) диметил-N-/2-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтил)бензоил/-L-глутамат;
б) диметил N-[3-фтор-4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтил)бензоил]-L-глутамат;
в) диэтил-N-/4-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтил)тиен-2-илкарбонил/-L-глутамат;
г) диэтил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтил/тиен-3-илкарбонил/-L-глутамат;
д) диметил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)пентил/-L-глутамат;
е) диметил-N-/7-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гептил/-L-глутамат;
ж) диметил-N-/6-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гексил/-L-глутамат;
з) метил-4-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоат;
и) 3-/2-(4-метилфенил)этил/-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
к) 3-(2-фенилэтил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
л) 3-/2-(4-хлорфенил)этил/-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
м) 3-/2-(4-фторфенил)этил/-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
н) 3-/2-(3-фторфенил)этил/-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин;
о) 3-/2-(4-метоксифенил)этил/-4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d]пиримидин;
п) метил-4-/2-(4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоат;
р) 3-/2-(4-метилфенил)этил/-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
с) 3-/2-(4-хлорфенил)этил/-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
т) 3-/2-(4-фторфенил)этил/-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
у) 3-/2-(4-метоксифенил)этил/-4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин;
ф) метил-4-/2-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоат;
х) 3-/2-(4-метилфенил)этил/-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
ц) 3-(2-фенилэтил)-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
ч) 3-/2-(4-хлорфенил)этил/-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
ш) 3-/2-(4-фторфенил)этил/-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин;
щ) 3-/2-(4-метоксифенил)этил/-4-гидроксипироло[2,3-d]пиримидин;
э) 3-/2-(4-метоксифенил)этил/-4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин.
Пример 8. Диэтил-N-[4-/1-(тетрагидропир-2-илокси)-3-/4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/бензоил]-L-глутамат.
Раствор 1,16 г диэтил-N-[4-/1-(тетрагидропир-2-илокси)-3-(4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ен-2-ил/бензоил]-L-глутамата и 174 мл (20%) аморфного оксида платины (IV) в 150 мл ледяной уксусной кислоты гидрируют в течение 10 ч при давлении 50 ф/дюйм. Полученную смесь разбавляют 50 мл метанола и фильтруют через целит. Фильтрат концентрируют и разбавляют этилацетатом. Полученное после 15 ч охлаждения твердое вещество собирают фильтрацией, промывают холодным этилацетатом, сушат и получают диэтил-N-{4-[1-(тетрагидропир-2-илокси)-3-(4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил]бензоил}-L-глутамат.
Пример 9. Диметил-N-{4-[2-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамат.
Смесь 1,1 г диметил-N-[4-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтинил)бензоил]-L-глутамата, 100 мл 50%-ного метанола в метиленхлориде и 0,8 г 3%-ного палладия на угле гидрируют при 50 ф/дюйм в течение 24 ч, фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. К остатку добавляют эфир и собирают фильтрацией твердое вещество, сушат и получают 0,67 г диметил-N-{4-[2-(4-гидроксиаминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамата.
Tпл. 170-172°C.
ПМР (d6 ДМСО) (δ) 1,94-2,14 (м, 2Н), 2,44 (т, J=7,4 Гц, 2Н), 2,93-3,03 (м, 2Н), 3,57 (с, 3Н), 3,63 (с, 3Н), 4,40-4,70 (м, 1Н), 6,71 (с, 1Н), 7,29 (д, J=8,2 Гц, 2Н), 7,77 (м, 3Н), 8,66 (д, J=7,4, 1Н), 11,52 (с, 1Н), 11,71 (с, 1Н).
Аналогично из диметил N-[4-(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-илэтилин)бензоил]-L-глутамата получают таким же способом диметил-N-{4-[2-(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамат.
Пример 10. N-{4-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовая кислота.
Смесь 1,5 г N-{4-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутамата с 10 мл 1 N гидроокиси натрия перемешивают три дня при комнатной температуре для получения натриевой соли N-{4-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовой кислоты. Полученное твердое вещество выделяют фильтрацией, перекристаллизовывают из 50% метанола в метиленхлориде, что дает 0,8 г (67%).
N-{4-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовой кислоты.
ПМР (d6 ДМСО) (δ) 1,80-2,00 (м, 2Н), 2,10-2,30 (м, 2Н), 2,20 (м, 2Н), 2,89-2,93 (м, 2Н), 4,13-4,19 (м, 2Н), 6,25 (д, J 1,3 Гц, 1Н), 7,23 (д, J 8,1 Гц, 2Н), 7,69 (д, J 8,1 Гц, 2Н), 8,13 (д, J 6,7 Гц, 1Н), 10,55 (с, 1Н).
Пример 11. Диэтил-N-{4-/1-гидрокси-3-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил/бензоил}-глутамат.
Раствор 0,94 г диэтил N-{4-/1-(тетрагидропир-2-илокси)-3-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил/бензоил}глутамата в 40 мл 0,1 N метанольного раствора хлористого водорода перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь нейтрализуют раствором 205 мг карбоната натрия в 10 мл воды, и большую часть метанола удаляют упариванием при пониженном давлении. 100 мл метиленхлорида добавляют к раствору, и последний промывают дважды 20 мл воды, сушат безводным сульфатом магния и концентрируют. Остаток растирают в порошок со смесью этилацетата и эфира в соотношении 1:2, фильтруют и сушат, что дает диэтил-N-{4-[1-гидрокси-3-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил]бензоил}-L-глутамат.
Пример 12. N-{4-[1-Гидрокси-3-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил]бензоил}глутаминовая кислота.
Раствор 0,3 г диэтил-N-{4-[1-гидрокси-3-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил]бензоил}глутамата в 9 мл 1 н. водной гидроокиси натрия перемешивают в азоте при комнатной температуре 12 ч. Реакционную смесь подкисляют до pH 4 с помощью 1 н. хлористоводородной кислоты и фильтруют. Полученное твердое вещество промывают водой (5 мл) и холодным этанолом (5 мл), сушат и получают N-{4-[1-гидрокси-3-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)проп-2-ил]бензоил}глутаминовую кислоту.
Аналогично из диметил-N-{2-фтор-4-[2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамата и диметил-N-{3-фтор-4-[2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]-пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамата соответственно получают указанным способом N-{2-фтор-4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутаминовую кислоту с Tпл. 230°C (вспенивание), > 300°C (разложение) и N-{3-фтор-4-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовую кислоту с Tпл. 300°C (разложение).
Аналогичным образом получают из диэтил-N-{4-/2-(4-гидроксипивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-илкарбонил}-L-глутамата, диэтил-N-{5-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-3-илкарбонил}-L-глутамата, диметил-N-5-/2-/4/гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил/фур-2-илкарбонил}-L-глутамата, диметил-N-5-/2-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-илкарбонил}-L-глутамата соединения N-{4-/2(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-илкарбонил}-L-глутаминовую кислоту, N-{5-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-3-илкарбонил}-L-глутаминовую кислоту, N-{5-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/фур-2-илкарбонил}-L-глутаминовую кислоту, Tпл. 200-203°C и N-{5-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/тиен-2-илкарбонил}-L-глутаминовую кислоту Tпл. 241-243°C.
Аналогично получают из диметил-N-/5-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)пентаноил/-L-глутамата, диметил-N-/7-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гептаноил/-L-глутамата и диметил-N-/6-(4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гексаноил/-L-глутамата соответственно N-/5-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/пентаноил/-L-глутаминовую кислоту, N-/7-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гептаноил/-L-глутаминовую кислоту и N-/6-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)гексаноил-L-глутаминовую кислоту.
Пример 13. N-{4-/2-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовая кислота.
Смесь 0,5 г диметил-N-{4-/2-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутамата и 3 мл 1 N гидроокиси натрия перемешивают при комнатной температуре три дня для получения натриевой соли N-{4-/2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовой кислоты. Затем ее нейтрализуют хлористоводородной кислотой. Образующееся твердое вещество собирают фильтрацией и перекристаллизовывают из водного метанола и получают 0,35 г (75%) N-{4-/2-(4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутаминовой кислоты.
ПМР (d6 ДМСО) (δ) 1,88-2,12 (м, 2Н), 2,33 (т, J 7,3 Гц, 2Н), 2,97 (м, 5Н), 4,33 (4,40 м, 1Н), 6,70 (д, J 1,2 Гц, 1Н), 7,28 (д, J 7,0 Гц, 2Н), 7,76 (м, 3Н), 8,50 (д, J 7,6 Гц, 1Н), 11,48 (с, 1Н), 11,67 (с, 1Н), 12,40 (шп).
Аналогично из диметил-N-{4-/2(4-гидрокси-5-пивалоилокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил/бензоил}-L-глутамата получают вышеуказанным способом, сначала натриевую соль N-{4-/2-(4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил/бензоил}-L-глутаминовой кислоты, которая при нейтрализации ледяной уксусной кислотой дает N-{4-[2-(4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутаминовую кислоту.
Аналогично из метил-N-4-[2-(4-гидрокси-6-пивалоилокси-6-метиламинопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоата, 3-[2-(4-метилфенил)этил]-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 3-(2-фенилэтил)-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 3-[2-(4-хлорфенил)этил]-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 3-[2-(4-фторфенил)этил]-4-гидрокси-6-пивалоаминопирроло[2,3-d]пиримидина, 3-[2-(3-фторфенил)этил]-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина, 3-[2-(4-метоксифенил)эфир]-4-гидрокси-6-пивалоиламинопирроло[2,3-d]пиримидина и метил-4-[2-(4-гидрокси-6-пивалоилметилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоата соответственно получают 4-[2-(4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензойную кислоту, 3-(4-метилфенил)этил-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-(2-фенилэтил)-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-[2-(4-хлорфенил)этил]-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-[2-(4-фторфенил)этил]-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, 3-[2-(3-фторфенил)этил]-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, Тпл. 295-298°C, 3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин, Тпл. 280-284°C, 4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензойную кислоту, Tпл. > 300°C.
Пример 14. Антиметаболическая активность. Антиметаболическую активность изучали сравнительно со следующими соединениями:
Соединение A
Figure 00000016
Соединение B
Figure 00000017
Соединение C
Figure 00000016
Каждое соединение растворялось в 100% диметилсульфоксиде. Разбавление каждого соединения проводилось для получения опытных концентраций.
Ингибирующая активность соединений оценивалась следующим образом.
Получение клеточного материала.
Лимфобластомные лейкозные клетки человека выращивались в RPMI 1640 среде (MABio) с добавлением 10% диализированной эмбриональной бычьей сыворотки (Cibco) при 37°C при высокой влажности и пропускании смеси, содержащей 95% воздуха и 5% CO2. Клетки росли в статической суспензии (T-колба, Corning) в фазе, обеспечивающей концентрацию 3-7×105 клеток/мл.
Процедура. 1) 10 мкл раствора испытуемого соединения помещают в ячейку. Эту операцию повторяют для каждой испытуемой концентрации соединений.
2) 500 мкл бессывороточной среды добавляют в каждую ячейку.
3) На магнитную мешалку помещают стерильную колбу, содержащую RPMI 1640 среду с 10% диализированной бычьей сыворотки, 16 мМ Гепес 8 мМ Морс-буфера в расчете на 3×104 клеток/мл. Использовали перистальтический насос Витона для подачи 1,5 мл этой суспензии клеток в каждую ячейку. Конечное количество поданного в каждую ячейку составило 2,0 мл при концентрации 4,8×104 клеток/ячейку.
4) Ячейки инкубировали при 37°C во влажном инкубаторе (95% воздуха, 5% CO2) в течение 72 ч.
5) После инкубации делают замеры каждой ячейки с помощью счетчика частиц L BI Coulter и определяют IC50 (концентрация, ингибирующая 50% роста клеток).
Результаты этого опыта представлены в табл.1.
Каждое из соединений A, B и C проявило in vitro ингибирующую активность против лимфобластомных лейкозных человеческих клеток. Относительная общая ингибирующая концентрация (IC50) in vitro этих соединений следующая:
Соединение А: 0,2 мгк/мл
Соединение B: 0,03 мгк/мл
Соединение С: 0,007 мгк/мл
Все соединения проявили ингибирующую активность. При сравнении in vitro соединение C было самым активным.
Обратное изучение.
Механизм действия каждого соединения был определен с помощью дальнейших опытов, использующих так называемое обратное изучение. Эти опыты выявили соединение, которое одно или вместе воздействовали на конкретную точку ингибирования энзима.
а) Гипоксантин будет менять ингибирующее действие соединения, если функции соединения в качестве ингибитора синтеза пурина de novo. Наличие гипоксантина таким образом позволяет клеткам обходить синтез пурина.
б) Тимидин будет менять ингибирующее действие соединения, если его функциями являются функции определенного ингибитора синтетазы тимидина.
в) Гипоксантин и тимидин если соединение определено в (а), не является ингибитором синтеза пурина, и в (б) не является ингибитором синтетазы, тимидилата, то тогда обратное изучение, использующее гипоксантин и тимидин в комбинации, определит, может ли соединение давать ингибирование в двух направлениях. Если эта комбинация меняет ингибирующее действие соединения, то скорее всего соединение действует как ингибитор восстановления диигидрофолата (участвующий как в биосинтезе пурина так и пиримидина).
Процедура. В каждом случае следовали основному процессу, указанному выше, с изменением в том, что 250 мкл обратного соединения (или каждого обратного соединения пункта (б)) были добавлены к опытным ячейкам и количество среды без сыворотки, добавляемой к каждой опытной ячейке, уменьшали или полностью заменяли в (б) тем же количеством. Обратные соединения получали как 8-х растворы фосфата с соляным буферным раствором (стерильно профильтрован через 0,2М акродисковый фильтр) таким образом, что 250 мкл раствор давал конечную концентрацию 100 мкМ гипоксантина и/или 5 мкМ тимидина.
Результаты опытов представлены в табл.2.
(а) Гипоксантин (100 мкМ)
(б) Гипоксантин (100 мкМ) и тимидин (5 мкМ);
Соединение B было далее проверено для определения вторичной ингибирующей активности.
(в) Тимидин (5 мкМ).
Анализ активности in vivo.
Соединения A и C были проверены далее на противоопухольную активность in vivo.
Мыши женского пола были заражены опухолевыми клетками. Лечение испытуемыми соединениями началось на следующий день после заражения. Лечение включало назначение восьми доз в день (внутрибрюшинно) соединения либо A, либо B в течение восьми последующих дней. Размер опухоли был измерен на следующий день после окончания лечения для определения ингибиторного влияния испытуемых соединений на рост опухоли.
1. Среднее ± стандартное отклонение.
2. среднее стандартное отклонение.
Соединение C обладает явным ингибирующим действием in vivo на рост опухоли со 100%-ным ингибированием при таких малых дозах как 20 мг/кг и более 50%-ным ингибированием при дозах по крайней мере 2,5 мг/кг.
Соединение B действует по другому механизму, чем соединения A и C, а именно ингибированием DHFR, а не TiS, in vitro соединения A и C ингибируют TiS. Соединение C более активное, чем соединение A, по крайней мере в 25 раз. in vivo соединение A является неактивным как противоопухольное вещество. Соединение C высокоактивное in vivo при борьбе с опухолями.
Представительными величинами ингибирования против культур CCPF CEM клеток для типичных соединений являются следующие:
Соединение ИК50 (мкм/мл)
4-{2-/4-гидроксиаминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил}бензойная кислота > 20,00
N-{4-2-/4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил}бензоил-L-глутаминовая кислота 0,004
3-{2-/4-метоксифенил/этил}4-гидрокси-6-амино-пирроло[2,3-d]пиримидин > 20,00
N-{2-фтор-4-2-/4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил}бензоил-L-глутаминовая кислота 0,008
N-{3-фтор-4-[2-/4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил]бензоил}-L-глутаминовая кислота 0,019
3-{2-/3-фторфенил/этил}-4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин > 20,00
N-{5-[2-/4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил]тиен-2-илкарбонил]-L-глутаминовая кислота 0,025
N-{5-[2-/4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил]фур-2-илкарбонил}-L-глутаминовая кислота > 20,00
N-{4-[2-/4-гидрокси-6-метилпирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил]бензоил}-L-глутаминовая кислоты 0,0084
N-{4-[2-/4-гидроксипирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил/этил] бензоил}-L-глутаминовая кислота 1,20
Цитотоксичность этих соединений не меняется при добавлении гипоксантина или AICA, предпочтительно, что они ингибируют пути биосинтеза пурина de novo, но меняются тимидином, указывая, что главной целью является синтез тимидилата. Цитотоксичность также меняется добавлением лейковорина, указывая, что цитотоксичность вызвана антагонизмом механизма, относящегося к соли фолиевой кислоты.
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020

Claims (7)

1. Производные N-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-L-глутаминовой кислоты общей формулы I
Figure 00000021
где R1 - 1,4-фенилен, незамещенный или замещенный хлором или фтором, тиендиил, фурандиил, циклогександиил или C2-C4-алкандиил;
R2 - водород, метил или гидроксиметил;
R3 - водород, C1-C6-алкил или аминогруппа;
* - S-конфигурация помеченного атома углерода,
или их таутомеры, или фармацевтически приемлемые соли.
2. Способ получения производных N-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-L-глутаминовой кислоты общей формулы I
Figure 00000021
или их таутомеров, или фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что подвергают каталитической гидрогенизации соединение общей формулы II
Figure 00000022
где X-COOR' или
Figure 00000023
Z - водород или Z вместе с R'2 - углерод-углеродная связь;
R' - водород или защитная группа для карбоксила;
R1 и * имеют указанные значения;
R'2 - независимо от Z - водород, метил, гидроксиметил или защищенный гидроксиметил;
R'3 - водород, C1-C6-алкил, аминогруппа или низшая алканоиламиногруппа,
полученное соединение общей формулы III
Figure 00000024
где R1, R'2, R'3 и * имеют указанные значения;
X-COOR', где R' имеет указанные значения,
вводят в реакцию с защищенной глутаминовой кислотой для получения соединения, где
Figure 00000025
подвергают кислотному или щелочному гидролизу, либо и тому и другому, для превращения R'-карбоксизащищенная группа - в водород, или соль R'2-защищенный гидроксиметил - в гидроксиметил, R'3-алканоиламиногруппа - в аминогруппу.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что получают соединения формулы I, где R1 - незамещенный 1,4-фенилен, R2 - водород,
где R1 - 1,4-фенилен, незамещенный или замещенный хлором или фтором, тиендиил, фурандиил, циклогександиил, или C2-C4-алкандиил;
R2 - водород, метил или гидроксиметил;
R3 - водород, C1-C6-алкил или аминогруппа;
* - S-конфигурация помеченного атома углерода,
или таутомеры, или фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что получают N{4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]-бензоил}-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль из диалкил-N-{4-[2-(4-гидрокси-6-аминопирроло[2,3-d]пиримидин-3-ил)этил]бензоил}-L-глутамината.
Приоритет по признакам:
08.02.90 при R1 - фенил, R3 - аминогруппа;
24.05.90 при R1 - тиендиил или фурандиил, R3 - амино;
24.05.90 при R1 - тиендиил, фурандиил, фенилен, циклогександиил или алкандиил, . R3 - водород, алкил.
SU4894454/04A 1989-12-11 1991-02-07 Производные n-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-l-глутаминовой кислоты, или их таумеры, или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения RU2057131C9 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44874289A 1989-12-11 1989-12-11
US47965590A 1990-02-08 1990-02-08
US479655 1990-02-08
US07/528,155 US5028608A (en) 1989-12-11 1990-05-24 N-(6-Amino-(pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-3-ylacyl) )-glutamic acid derivatives
US528155 1990-05-24
US07/528,805 US4996206A (en) 1989-12-11 1990-05-24 N-(pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylacyl)-glutamic acid derivatives
US528805 1990-05-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2057131C1 RU2057131C1 (ru) 1996-03-27
RU2057131C9 true RU2057131C9 (ru) 2006-04-10

Family

ID=27503964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4894454/04A RU2057131C9 (ru) 1989-12-11 1991-02-07 Производные n-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-l-глутаминовой кислоты, или их таумеры, или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0432677B1 (ru)
JP (1) JP3016876B2 (ru)
CN (1) CN1030608C (ru)
AR (1) AR245129A1 (ru)
AT (1) ATE135007T1 (ru)
AU (1) AU640182B2 (ru)
CA (1) CA2031890C (ru)
CY (1) CY2076B1 (ru)
DE (2) DE122005000012I2 (ru)
DK (1) DK0432677T3 (ru)
ES (1) ES2084639T4 (ru)
GR (1) GR3019784T3 (ru)
HK (1) HK1000920A1 (ru)
HU (1) HU218483B (ru)
IE (1) IE904445A1 (ru)
IL (1) IL96531A (ru)
LU (1) LU91147I2 (ru)
NL (1) NL300181I2 (ru)
NZ (1) NZ236385A (ru)
PT (1) PT96140B (ru)
RU (1) RU2057131C9 (ru)
SG (1) SG48098A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254687A (en) 1991-12-04 1993-10-19 The Trustees Of Princeton University Process for the preparation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
US5235053A (en) * 1992-06-22 1993-08-10 Eli Lilly And Company Process for the synthesis of 4-hydroxy-5-halopyrrold[2,3-d]pyrimidine intermediates
IL163666A0 (en) 2002-02-22 2005-12-18 New River Pharmaceuticals Inc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
CN100344615C (zh) * 2004-11-25 2007-10-24 重庆医药工业研究院有限责任公司 制备N－(吡咯并[2,3－d]嘧啶－5－基)酰基谷氨酸衍生物的方法及中间体
CA2594474C (en) 2005-01-21 2016-03-29 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
TWI374886B (en) 2006-08-14 2012-10-21 Sicor Inc Processes for preparing intermediates of pemetrexed
DE602007011384D1 (de) 2006-08-14 2011-02-03 Sicor Inc Verfahren zur herstellung lipophiler pharmazeutisch akzeptabler salze aus pemetrexed-disäure
EP2270013A1 (en) 2006-08-14 2011-01-05 Sicor, Inc. Crystalline form of pemetrexed diacid and process for the preparation thereof
WO2008021410A2 (en) 2006-08-14 2008-02-21 Sicor Inc. Highly pure pemetrexed diacid and processes for the preparation thereof
US8916552B2 (en) 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
EP2073807A1 (en) 2006-10-12 2009-07-01 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
CN101417998B (zh) 2007-10-24 2012-10-24 重庆医药工业研究院有限责任公司 一种培美曲塞盐的纯化方法
JP5993573B2 (ja) * 2008-06-06 2016-09-14 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 医薬組み合わせ
AU2015210337B2 (en) * 2008-06-06 2017-02-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combination
CN101684121B (zh) * 2008-09-22 2013-04-03 重庆医药工业研究院有限责任公司 培美曲塞二酸的新晶型及其制备方法
EP2504341A1 (en) 2009-11-24 2012-10-03 Azad Pharmaceutical Ingredients AG A new crystalline form of pemetrexed disodium
DK2854768T3 (en) 2012-05-30 2017-06-12 Fresenius Kabi Oncology Ltd PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF PEMETREXED
ITRM20120398A1 (it) 2012-08-08 2014-02-09 Berlin Chemie Ag Procedimento di sintesi pemetrexed e suo sale di lisina.
EP3308770A1 (en) 2013-04-12 2018-04-18 Actavis Group PTC EHF Pemetrexed formulation
WO2014185797A1 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Instytut Farmaceutyczny Process for the preparation of high purity amorphous pemetrexed disodium and crystalline forms of n-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3h-pyrrolo[2,3- d] pyrimidin-5-yl)ethyl] benzoyl]-l-glutamic acid
ES2657944T3 (es) 2013-06-14 2018-03-07 Synthon B.V. Sal estable de arginina de pemetrexed y composiciones que la comprenden
JP2016527227A (ja) * 2013-07-16 2016-09-08 ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド ペメトレキセドトロメタミン塩の新規な結晶形
NZ630292A (en) 2013-11-25 2015-02-27 Shilpa Medicare Ltd Process for crystalline pemetrexed dipotassium salt
EA034559B1 (ru) 2014-10-16 2020-02-20 Синтон Б.В. Жидкая фармацевтическая композиция, содержащая пеметрексед
CN104672241B (zh) * 2015-01-29 2018-04-24 王磊 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其用途
FR3037956B1 (fr) * 2015-06-23 2017-08-04 Servier Lab Nouveaux derives d'acide amine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN109195593A (zh) 2016-03-15 2019-01-11 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗实体瘤的lsd1抑制剂的组合
WO2019046612A1 (en) * 2017-08-31 2019-03-07 Duquesne University Of The Holy Spirit INHIBITORS OF FIRST-CATEGORY SHMT2 AND MTHFD2 AS ANTI-TUMOR AGENTS
CN110305136A (zh) * 2018-03-20 2019-10-08 鲁南制药集团股份有限公司 一种培美曲塞二钠中间体及其制备方法
CN110305135B (zh) * 2018-03-20 2022-02-22 鲁南制药集团股份有限公司 一种培美曲塞二钠中间体及其制备方法
CN110305137A (zh) * 2018-03-20 2019-10-08 鲁南制药集团股份有限公司 一种培美曲塞二钠中间体及其制备方法
CN110305134B (zh) * 2018-03-20 2022-02-22 鲁南制药集团股份有限公司 一种培美曲塞二钠中间体及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4818819A (en) * 1986-10-20 1989-04-04 The Trustees Of Princeton University Process for the preparation of fused pyridine compounds
NO169490C (no) * 1988-03-24 1992-07-01 Takeda Chemical Industries Ltd Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrrolopyrimidinderivater
DK172753B1 (da) * 1988-05-25 1999-06-28 Lilly Co Eli N-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3--d]pyrimidin-6-yl-alkanoyl)-glutaminsyrederivater, deres anvendelse, farmaceutiske præparat
US4883799A (en) * 1988-06-29 1989-11-28 The Trustees Of Princeton University N-(4-(1-hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahydropyrido(2,3,-d)-pyrimidin-6-yl)prop-2-yl)benzoyl)glutamic acid derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
AU640182B2 (en) 1993-08-19
PT96140A (pt) 1991-09-30
AU6779190A (en) 1991-06-13
JP3016876B2 (ja) 2000-03-06
DE69025723D1 (de) 1996-04-11
AR245129A1 (es) 1993-12-30
PT96140B (pt) 1997-06-30
NL300181I2 (nl) 2005-06-01
IL96531A (en) 1995-08-31
DK0432677T3 (da) 1996-04-09
CN1055182A (zh) 1991-10-09
HU908147D0 (en) 1991-06-28
ES2084639T4 (es) 2013-06-11
GR3019784T3 (en) 1996-07-31
DE69025723T2 (de) 1996-10-31
CN1030608C (zh) 1996-01-03
CA2031890C (en) 2000-07-25
NL300181I1 (nl) 2005-05-02
JPH083166A (ja) 1996-01-09
CY2076B1 (en) 1998-09-11
EP0432677A1 (en) 1991-06-19
CA2031890A1 (en) 1991-06-12
HK1000920A1 (en) 1998-05-08
IE904445A1 (en) 1991-06-19
HUT58335A (en) 1992-02-28
SG48098A1 (en) 1998-04-17
ATE135007T1 (de) 1996-03-15
HU218483B (hu) 2000-09-28
NZ236385A (en) 1992-05-26
DE122005000012I1 (de) 2005-06-23
IL96531A0 (en) 1991-09-16
EP0432677B1 (en) 1996-03-06
ES2084639T3 (es) 1996-05-16
RU2057131C1 (ru) 1996-03-27
LU91147I2 (fr) 2005-05-17
DE122005000012I2 (de) 2006-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2057131C9 (ru) Производные n-(пирроло[2,3-d]пиримидин-3-илацил)-l-глутаминовой кислоты, или их таумеры, или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
US5656629A (en) 6-substituted pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4-ones and compositions and methods of use thereof
KR0162654B1 (ko) N-(피롤로[2,3-d]피리미딘-3-일아크릴)-글루타민산 유도체
EP0210044B1 (en) Hydroxy and alkoxy pyrimidines
KR20010006350A (ko) 신규 화합물
MXPA06013209A (es) Compuestos de pirrol como inhibidores de la proteina cinasa erk, sintesis de los mismos e intermediarios de los mismos.
EP0638557A1 (en) N-phenylpyri(mi)dine-N'-phenyl-urea derivatives, their preparation and their use as ACAT inhibitors
US5223503A (en) 6-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as antineoplastic agents
KR20180051220A (ko) 신규한 피롤로피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
HU196202B (en) Process for producing n-/4-<2-(pyrido/2,3-d/-pyrimidin-6-yl)-alkyl>-benzoyl/-l-glutaminic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them
MXPA03001733A (es) 7-oxo-piridopirimidinas.
EP0103464B1 (en) Diaminopyrimidines and their production
KR20070112368A (ko) 피리미딘 화합물의 결정, 비정질 및 제조 방법
CN114423762B (zh) 大环类衍生物及其制备方法和用途
US5698564A (en) Diphenyl disulfide compounds
EP0511792A2 (en) Pyridoprimidine derivatives as antineoplastic agents
CN116332944A (zh) 三并环类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其用途
KR950011740B1 (ko) 축합된 피리미딘 유도체
EP0681584B1 (en) Condensed heterocyclic glutamic acid derivatives as antiproliferative agents
US6339092B1 (en) Metalloprotease inhibitors
EP0303348B1 (en) 2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones
US5321137A (en) Process for the preparation of imidazopyridines
Gangjee et al. Synthesis of a substituted tetrahydropyrimido [4, 5‐c][2, 7] naphthyridine as a tricyclic 5‐deaza nonclassical folate
US4260751A (en) Pyrazolo [1,2-a][1,2,4] benzotriazines
GB1583817A (en) Benzylpyrimidines

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
ND4A Extension of patent duration

Free format text: CLAIMS: ê äåéñòâè ïàòåíòà ïðîäëåí â îòíîøåíèè ï. 1 ôîðìóëû èçîáðåòåíè

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: PC41

Ref document number: 2057131

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: C1

Effective date: 20130506