RU2053769C1 - Лекарственная композиция - Google Patents

Лекарственная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2053769C1
RU2053769C1 SU915001402A SU5001402A RU2053769C1 RU 2053769 C1 RU2053769 C1 RU 2053769C1 SU 915001402 A SU915001402 A SU 915001402A SU 5001402 A SU5001402 A SU 5001402A RU 2053769 C1 RU2053769 C1 RU 2053769C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
macromolecular compound
compound
drug
water
Prior art date
Application number
SU915001402A
Other languages
English (en)
Inventor
Морита Ясуси
Охтори Акира
Андох Масако
Original Assignee
Сендзю Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сендзю Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Сендзю Фармасьютикал Ко., Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2053769C1 publication Critical patent/RU2053769C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции с регулируемым выделением лекарства, включающей труднорастворимое лекарство, водорастворимое макромолекулярное соединение и биодеградируемое макромолекулярное соединение. Композиция обеспечивает повышенную растворимость и регулируемое выделение труднорастворимого лекарства при соотношении ингредиентов, мас.ч.: труднорастворимое действующее соединение 1; водорастворимое макромолекулярное соединение со средней мол.м. 5 тыс - 5 млн. 1 - 10; биодеградирующее макромолекулярное соединение полимолочная кислота 1 - 10. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности.
Для создания терапевтической композиции, гарантирующей повышенную растворимость и регулируемое выделение труднорастворимого лекарства, композиции содержат труднорастворимое лекарство, водорастворимое макромолекулярное соединение и биодеградируемое макромолекулярное соединение.
К труднорастворимым лекарствам, которые могут быть использованы в композиции изобретения, относятся, в частности, различные стероидные соединения, такие как гидрокортизон, ацетат гидрокортизона, дексаметазон, фторметолон и т.п.
Водорастворимым макромолекулярным соединением, испольуемым в композиции изобретения, может служит любое соответствующее физиологически безвредное высокомолекулярное соединение, например поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, гидроксипропилцеллюлоза и т.д. Средняя молекулярная масса применяемого в изобретении макромолекулярного соединения обычно находится в интервале 5000-5000000, предпочтительно 10000-100000, в зависимости от намечаемой скорости выделения труднорастворимого лекарства. Такие соединения могут быть использованы по отдельности или в приемлемом сочетании в зависимости от намечаемого использования.
Биодеградируемое макромолекулярное соединение, применяемое в композиции, представляет собой высокомолекулярное соединение, физиологически приемлемое и распадающееся в организме и абсорбируемое им. Средняя молекулярная масса, применяемого в изобретении биодегради- руемого макромолекулярного соединения, обычно находится в интервале 200-100000, предпочтительно 1000-100000, в зависимости от намечаемой скорости выделения с трудом растворимого лекарства.
Композиция изобретения может быть приготовлена путем растворения труднорастворимого лекарства, водорастворимого макромолекулярного соединения и биодеградируемого макромолекулярного соединения в органическом растворителе с последующим удалением растворителя испарением. Органическим растворителем по существу может быть любой растворитель, способный растворять труднорастворимое лекарство, водорастворимое макромолекулярное соединение и биодеградируемое макромолекулярное соединение, и одновременно может быть легко отогнан. Особенно рекомендуемые примеры таких растворителей включают этанол, ацетонитрил, ацетон и хлороформ. Перечисленные растворители могут быть как индивидуально, так и в сочетании в зависимости от намечаемого использования.
Рекомендуется применять 1-10 мас.ч. водорастворимого макромолекулярного соединения и 1-10 мас.ч. деградируемого макромолекулярного соединения на 1 мас.ч. труднорастворимого лекарства. Более рекомендуемые соотношения составляют 3-5 мас.ч. водорастворимого макромолекулярного соединения и 1-3 мас.ч. биодеградируемого макромолекулярного соединения на 1 мас.ч. труднорастворимого лекарства.
Композиция изобретения, получаемая в результате удаления растворителя, может быть использована как таковая. Однако в зависимости от намеченного использования, например, указанного участка действия лекарства композиция может быть подвергнута дальнейшей обработке с превращением ее без труда в такие дозировочные лекформы (диски, стержни, пленки, листы, микрокапсулы и т.п.). В виде примера, такая дозировочная форма может быть легко изготовлена растворением труднорастворимого лекарства, водорастворимого макромолекулярного соединения и биодеградируемого макромолекулярного соединения в органическом растворителе, испарением растворителя, высушиванием остатка при пониженном давлении, размельчением сухого остатка и формованием обычным путем полученного порошка в диски, стержни и т.п. В случае стержней размельченный остаток может быть также формован методом формования под давлением нагретого расплава. Пленка или лист могут быть изготовлены из вышеуказанных компонентов в органическом растворителе с последующим литьем из раствора. При желании пленка или микрокапсулы могут быть изготовлены по обычной технологии в ходе удаления растворителя. К примеру, микрокапсулы могут быть получены так называемым методом высушивания в жидкости, заключающемся в диспергировании раствора трех компонентов в органическом растворителе в хлопковом масле, касторовом масле и т.п. с последующим удалением растворителя отгонкой.
Таким образом, предлагаемая композиция может быть использована в разнообразных лекарственных формах и полученные препараты могут быть селективны к коже, глазам, ушам, носу, ротовой полости или влагалищу в зависимости от заболевания или перорально при лечении системных заболеваний.
Предлагаемые композиции могут быть изготовлены с наполнителями, обычно вводимыми в различные фармацевтические препараты.
В сравнении с обычной композицией, включающей труднорастворимое лекарство и водорастворимое макромолекулярное соединение композиция изобретения не только гарантирует лекарству значительно повышенную растворимость, но также гарантирует регулируемое выделение лекарства, помимо того, что композиция формуется в разнообразные лекарственные формы.
П р и м е р 1. Выявление растворимости композиции с ацетатом гидрокортизона.
Ацетат гидрокортизона (АГК), поливинилпирролидон (ПВП) со средней мол. м. 40000 и полимолочную кислоту (ПМК) со средней мол.м. 6000 смешивают в нижеприведенных отношениях и каждую смесь растворяют в 50 мл ацетонитрила. Ацетонитрил постепенно отгоняют при пониженном давлении и 60оС и после высушивания остатка в вакууме 16 ч при комнатной температуре получают композицию с ацетатом гидрокортизона. Результаты сведены в таблицу.
Каждую композицию ацетата гидрокортизона добавляют к 50 мл 1/150 М фосфатного буфера (рН 7,2) с получением испытуемого образца, содержащего примерно 5 мг ацетата гидрокортизона, для которого определяют растворимость ацетата гидрокортизона при 37оС.
Композиции АГК-поливинилпирролидон дают значения растворимости, примерно в два-три раза превышающие растворимость используемого в чистом виде лекарства. С другой стоpоны, композиции содержащие и поливинилпирролидон, и полимолочную кислоту, дают значительно более высокие значения растворимости, например, в случае композиции примерно в шесть раз выше через 60 мин.
П р и м е р 2. Выявление растворимости композиций с гидрокортизоном, дексаметазоном и фортметолоном
В 50 мл смеси этанол-ацетонитрил (4:1) растворяют 0,1 г гидрокортизона (ГК), дексаметазона (ДМ) или фторметолона (ФМ), 0,5 г поливинилпирролидона со средней мол. м. 40000 и 0,3 г полимолочной кислоты со средней мол.м. 2000 превращают в композицию по методике примера 1.
Каждая из трех полученных в результате стероидных композиций добавляется к 50 мл 1/150 М фосфатного буфера (рН 7,2) с получением образца, содержащего около 5 мл стероида, для которого выявляют растворимость лекарства при 37оС.
Растворимость (через 60 мин) стероидного лекарства повышается в 1,4 раза в случае композиции гидрокортизона и дексаметазона и в 5,2 раза в случае композиций фторметолона.
П р и ме р 3. Выявление растворимости композиций ацетата гидрокортизона.
В 50 мл смеси этанол ацетонитрил (4:1) растворяют 0,1 г ацетата гидрокортизона, 0,5 г поливинилпирролидона (со средней мол. м. 40000), полиэтиленгликоля (со следующей мол. м. 4000) или гидроксипропилцеллюлозы (со средней мол. м. 60000) и 0,3 г полимолочной кислоты (со средней мол.м. 4000), и по методике примера 2 определяют растворимость стероида.
Полученные результаты аналогичны результатам в примере 2.
П р и м е р 4. Выявление растворимости композиций гидрокортизона, дексаметазона и фторметолона.
Используют те компоненты в тех же количествах, что и в примере 2, которые растворяют в хлороформе или смеси ацетон-ацетонитрил (1:4), и растворы превращают по методике примера 1 в композиции. Полученные композиции дают результаты по растворимости, аналогичные вышеприведенным.
П р и м е р 5. Испытания на высвобождение (активного агента) композиции с ацетатом гидрокортизона.
Гидрокортизон-ацетатной композицией (по примеру 1 заполняют тефлоновую трубочку с внутренним диаметром 0,8 мм и проталкивают с любого конца стержнем-толкателем из нержавеющей стали при 80оС с образованием стержня диаметром 0,8 мм и длиной 5 мм.
Полученный стержень погружают и встряхивают в 100 мл 1/150 М фосфатного буфера (рН 7,2) при 37оС с выявлением времени выделения лекарства.
Найдено, что выделение лекарства из стержня, сформованного из бинарной смеси ацетона гидрокортизона и полимолочной кислоты со средней мол.м. 2000 примера 5, было много медленнее по сравнению с выделением из стержня, сформованного из композиции N 8.
П р и м е р 6. Микрокапсулы.
Те же количества тех же компонентов, что и в примере 2, растворяют в 30 мл смеси этанол-ацетонитрил (2:1) и каждый раствор прибавляют по каплям к 100 мл хлопкового масла, содержащих 2 г соевого лецитина, при постоянном перемешивании со скоростью 1500 об/мин. Затем смесь перемешивают еще 6 ч примерно при 65оС. После этого смесь центрифугируют 10 мин при 5000 об/мин, промывают гексаном и сушат 16 ч при комнатной температуре в вакууме с получением микрокапсул размером примерно 1 мкм.
П р и м е р 7. Пленка.
Те же количества тех же компонентов, что и в примере 2, растворяют в 50 мл смеси ацетон-ацетонитрил (9:1) и каждый раствор подвергают литью в тефлоновом сосуде. После высушивания при комнатной температуре получают листы.
Последующим каландированием полученного листа получают пленку толщиной около 600 мкм.

Claims (1)

  1. ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая труднорастворимое действующее соединение и водорастворимое макромолекулярное соединение, отличающееся тем, что дополнительно содержит биодеградируемое макромолекулярное соединение, где труднорастворимым действующим соединением является стероидное соединение, водорастворимым макромолекулярным соединением - соединения со средней мол. м. 5 • (103 - 106) поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, гидроксипропилцеллюлоза, биодеградирующим макромолекулярным соединением - полимолочная кислота при следующем соотношении ингредиентов, мас. ч.:
    Труднорастворимое действующее соединение - 1
    Водорастворимое макромолекулярное соединение со средней мол. м. 5 • (103 - 106) - 1 - 10
    Биодеградирующее макромолекулярное соединение - 1 - 10.
SU915001402A 1990-08-30 1991-08-29 Лекарственная композиция RU2053769C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22988790 1990-08-30
JP229887/90 1990-08-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2053769C1 true RU2053769C1 (ru) 1996-02-10

Family

ID=16899272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915001402A RU2053769C1 (ru) 1990-08-30 1991-08-29 Лекарственная композиция

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5183662A (ru)
EP (1) EP0474098B1 (ru)
JP (1) JP3934684B2 (ru)
KR (1) KR970009579B1 (ru)
AT (1) ATE102022T1 (ru)
CA (1) CA2050067C (ru)
DE (1) DE69101291T2 (ru)
DK (1) DK0474098T3 (ru)
ES (1) ES2062634T3 (ru)
RU (1) RU2053769C1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993019739A1 (en) * 1992-03-30 1993-10-14 Alza Corporation Viscous suspensions of controlled-release drug particles
US5626862A (en) 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5869079A (en) * 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
FR2748205A1 (fr) 1996-05-06 1997-11-07 Debio Rech Pharma Sa Compositions pharmaceutiques pour la liberation controlee de principes actifs insolubles
ES2221019T3 (es) 1996-10-31 2004-12-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preparacion de liberacion mantenida.
KR100244164B1 (ko) * 1997-07-15 2000-03-02 김용옥 수용성 고분자-타크로리무스 접합체 화합물 및 그의 제조 방법
US6498153B1 (en) 1998-12-31 2002-12-24 Akzo Nobel N.V. Extended release growth promoting two component composition
JP2000281561A (ja) * 1999-03-26 2000-10-10 Ajinomoto Co Inc 新規溶媒法固体分散体製剤
US6726918B1 (en) 2000-07-05 2004-04-27 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye
DE10058772A1 (de) * 2000-11-27 2002-06-06 Falk Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung leicht löslicher Arzneimittelformulierungen und entsprechende Formulierungen
US6699493B2 (en) 2000-11-29 2004-03-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor
KR100446101B1 (ko) * 2000-12-07 2004-08-30 주식회사 삼양사 수난용성 약물의 서방성 제형 조성물
EP1408876A4 (en) 2001-06-22 2004-09-22 Durect Corp ZERO ORDER COAXIAL IMPLANTS WITH EXTENDED RELEASE
JP4679822B2 (ja) 2002-03-13 2011-05-11 ノバルティス アーゲー 医薬微粒子
WO2003077883A2 (de) * 2002-03-15 2003-09-25 Kuyus Stiftung Zusammensetzung und verwendung derselben zur bildung eines schutzfilms auf nasenschleimhäuten
US20050048099A1 (en) 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
PE20050150A1 (es) 2003-05-08 2005-03-22 Altana Pharma Ag Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo
CL2004000983A1 (es) 2003-05-08 2005-03-04 Altana Pharma Ag Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y
MY142989A (en) 2004-03-10 2011-02-14 Bayer Schering Pharma Ag Stabilised supersaturated solids of lipophilic drugs
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
CA2602525A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 Macusight, Inc. Drug delivery systems for treatment of diseases or conditions
US7942867B2 (en) * 2005-11-09 2011-05-17 The Invention Science Fund I, Llc Remotely controlled substance delivery device
US8802128B2 (en) 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
KR100816065B1 (ko) * 2006-11-27 2008-03-24 동국제약 주식회사 초기 방출억제 특성이 우수한 서방출성 마이크로캡슐의제조방법 및 이에 의해 제조되는 마이크로캡슐
KR100871988B1 (ko) 2007-06-25 2008-12-05 한국과학기술원 수용성 용매 없이 수용성 거대분자 약물이 봉입된 생분해성미립구 담체의 제조방법 및 생분해성 미립구 담체
US9095404B2 (en) 2008-05-12 2015-08-04 University Of Utah Research Foundation Intraocular drug delivery device and associated methods
US9877973B2 (en) 2008-05-12 2018-01-30 University Of Utah Research Foundation Intraocular drug delivery device and associated methods
AU2009246520B2 (en) 2008-05-12 2012-04-19 University Of Utah Research Foundation Intraocular drug delivery device and associated methods
US10064819B2 (en) 2008-05-12 2018-09-04 University Of Utah Research Foundation Intraocular drug delivery device and associated methods
GB201119985D0 (en) * 2011-11-19 2012-01-04 Diurnal Ltd Treatment of adrenal insufficiency
US10806703B2 (en) * 2012-01-20 2020-10-20 Lts Lohmann Therapie-System Ag Transmucosal administration system for a pharmaceutical drug
GB201308933D0 (en) 2013-05-17 2013-07-03 Diurnal Ltd Paediatric composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1391554A (en) * 1972-08-03 1975-04-23 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions and process for their preparation
US4048256A (en) * 1976-06-01 1977-09-13 American Cyanamid Company Normally-solid, bioabsorbable, hydrolyzable, polymeric reaction product
DE2856901D2 (de) * 1977-06-07 1980-11-13 Garching Instrumente Form of implant medicament and preparation process
GB2091554B (en) * 1981-01-13 1984-09-12 Mitsui Toatsu Chemicals Rod like moulded drug
US4432964A (en) * 1981-08-24 1984-02-21 Alza Corporation Topical composition containing steroid in two forms released independently from polymeric carrier
US4666704A (en) * 1985-05-24 1987-05-19 International Minerals & Chemical Corp. Controlled release delivery system for macromolecules
US4741872A (en) * 1986-05-16 1988-05-03 The University Of Kentucky Research Foundation Preparation of biodegradable microspheres useful as carriers for macromolecules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The archive of Practical Pharmacy, 47, 191 - 196, 1986. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH054924A (ja) 1993-01-14
JP3934684B2 (ja) 2007-06-20
DE69101291T2 (de) 1994-07-07
DE69101291D1 (de) 1994-04-07
KR920003973A (ko) 1992-03-27
CA2050067A1 (en) 1992-03-01
US5183662A (en) 1993-02-02
ATE102022T1 (de) 1994-03-15
DK0474098T3 (da) 1994-05-02
KR970009579B1 (ko) 1997-06-14
EP0474098A1 (en) 1992-03-11
CA2050067C (en) 2000-05-30
ES2062634T3 (es) 1994-12-16
EP0474098B1 (en) 1994-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2053769C1 (ru) Лекарственная композиция
US6027747A (en) Process for the production of dry pharmaceutical forms and the thus obtained pharmaceutical compositions
KR100311056B1 (ko) 나노캡슐을함유하는약제조성물
US5776495A (en) Process for the production of dry pharmaceutical forms and the thus obtained pharmaceutical compositions
JP3667778B2 (ja) スフェロイド製剤
EP0263083B1 (en) Coating membrane and compositions prepared therefrom
EP0277459A2 (de) Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
WO1988006457A1 (en) Medicinal composition containing albumin as carrier and process for its preparation
JPH06172208A (ja) 医薬物質を持続的に制御して放出できる組成物およびその製造方法
JP2001507357A (ja) 粘膜送達用の生物活性物質の生物学的利用性を改良するための方法および組成物
DE3345314A1 (de) Oligomere hydroxycarbonsaeurederivate, deren herstellung und verwendung
US5739105A (en) Cyclosporin containing composition and process for the preparation thereof
EP0233849B1 (en) Composition of pregnanolole comprising a stable oil-in-water emulsion
US20020076444A1 (en) Novel method for obtaining microspheres and resulting products
EP0172422A2 (de) Mikrokapseln von regulatorischen Peptiden mit kontrollierter Freisetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Injektionszubereitungen
DE2611183C2 (de) Stabilisierte Formulierung prostaglandinartiger Arzneimittel des PGE-Typs
WO2003039513A1 (de) Verfahren zur bildung von profenkristallen
EP0591331B1 (fr) Procede de preparation de nanoparticules
CA1043260A (en) Water soluble lipophilic liquid fatty acid salts comprising therapeutic agents having a tertiary nitrogen capable of being protonated
JP2511577B2 (ja) アルギン酸プロピレングリコ―ルエステルからなる徐放性製剤
EP0445158A1 (de) Zubereitungen des oxipurinols und/oder seiner alkali- oder erdalkalisalze.
WO1980001242A1 (en) Galenical preparation
CN108379227B (zh) 一种包载芦丁的聚合物胶束及其制备方法
CN108619163B (zh) 一种含有柚皮苷的聚合物胶束及其制备方法
WO1994005260A1 (en) Taste-masking pharmaceutical compositions and methods for making the same