RU2022122609A - Способ лечения вирусного заболевания (варианты) - Google Patents
Способ лечения вирусного заболевания (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022122609A RU2022122609A RU2022122609A RU2022122609A RU2022122609A RU 2022122609 A RU2022122609 A RU 2022122609A RU 2022122609 A RU2022122609 A RU 2022122609A RU 2022122609 A RU2022122609 A RU 2022122609A RU 2022122609 A RU2022122609 A RU 2022122609A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- derivative
- independently selected
- substituents
- alkyl
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006763 (C3-C9) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Claims (33)
1. Способ лечения вирусного заболевания, заключающийся в введении субъекту терапевтически эффективного и безопасного количества одного или нескольких соединений и/или одной или нескольких их фармацевтически приемлемых солей и/или одного или нескольких изомеров, где
соединения представлены формулой I:
где R1 представляет собой заместители вида
где А представляет собой конденсированный С6-арил или его производное, -5-6-членный гетероарил или его производное, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, причем звездочкой указано место присоединения заместителя;
X представляет собой N или заместитель вида CR4,
где R4 выбирается независимо и представляет собой -Н, -D, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -CH2F, -CHF2, -CF3, -NO2, алкил или его производное, алкенил или его производное, алкинил или его производное, С6-арил, -5-6-членный-гетероарил или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, -С3-С9-циклоалкил или его производное, или -4-9-членный гетероцикл, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, а также заместители вида -CH2ORa; -CH2N(Ra)2, где
Ra выбирается независимо и представляет собой -Н, замещенный или незамещенный -C1-С6-алкил, алкенил или его производное, -С3-С9-циклоалкил или его производное, -С6-арил или его производное, 5-6-членный-гетероарил или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, или 4-9-членный гетероцикл или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О;
Y выбирается независимо и представляет собой -Н или заместители вида
Z выбирается независимо и представляет собой -Н, -Li+, -Na+, -K+, -[N(Rf)4]+;
Rf выбирается независимо и представляет собой -Н, или -алкил;
R2 и R3 выбирается независимо и представляет собой алкил или его производное, алкенил или его производное, -С6-С10 арил или его производное, -5-10-членный гетероарил или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, С3-С9-циклоалкил или его производное, или замещенный или незамещенный 4-9-членный гетероцикл или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, также заместители вида, причем звездочкой обозначена точка прикрепления заместителя
X1, Х2 и Х3 выбираются независимо и представляют собой -(СН2)n-,-O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, или заместители вида:
причем n выбирается независимо для X1, Х2 и Х3 и может принимать значения от 1 до 4; где соединение формулы I имеет заместители R2 и R3 вместе с атомом углерода к которому они присоединены, могут образовывать 8-14-членный спироцикл.
2. Способ по п. 1, где заместитель R1 выбирается из группы бициклических конденсированных -8-9-членных гетероарилов вида
Rb выбирается независимо и представляет собой -Н, -D, -F, -Cl, -Br, -I, -CH2F,
-CHF2, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -CN, -NO2, алкил или его производное, алкенилил или его производное, С3-С9-циклоалкил или его производное, а также аместителей типа -ORc, -SRc, -N(Rc)2, -CON(Rc)2,-COORc; -SO2Rc, -SO2N(Rc)2;
Rc выбирается независимо и представляет собой -Н, замещенный или незамещенный -C1-С6-алкил, замещенный или незамещенный -С3-С9-циклоалкил, замещенный или незамещенный С6-арил, замещенный или незамещенный -5-6-членный-гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, или замещенный или незамещенный 4-9-членный гетероцикл, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О.
3. Способ лечения вирусного заболевания, заключающийся в введении субъекту терапевтически эффективного и безопасного количества одного или нескольких соединений и/или одной или нескольких их фармацевтически приемлемых солей и/или одного или нескольких изомеров, где соединения представлены общей формулой (Ib):
Rd выбирается независимо и представляет собой алкил или его производное, С3-С9-циклоалкил или его производное;
Re выбирается независимо и представляет собой -Н, -D, -F, -Cl, -Br, I, -CH2F,
-CHF2, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -OAlk, -CN, -NO2, алкил или его производное, алкинил или его производное, С3-С6-циклоалкил или его производное С6-арил или его производное, -5-6-членный гетероарил или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, или 4-9-членный гетероцикл или его производное, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, S и/или О, а также заместителей типа -ORa, -N(Ra)2, -SRa, -SO2Ra, -C(=O)N(Ra)2.
4. Способ лечения вирусного заболевания, заключающийся в введении субъекту терапевтически эффективного и безопасного количества одного или несколько соединений и/или одной или нескольких их фармацевтически приемлемых солей и/или одного или нескольких оптических изомеров, где соединение, его фармацевтические приемлемая соль или оптический изомер соответствует структуре формуле, выбранной из ряда
5. Способ лечения вирусного заболевания, заключающийся в введении субъекту терапевтически эффективного и безопасного количества соединений и/или одной или нескольких его фармацевтически приемлемых солей и/или одного или нескольких его изомеров, где соединение, соответствует структуре формулы:
6. Способ лечения вирусного заболевания, заключающийся в введении субъекту терапевтически эффективного и безопасного количества одной или нескольких фармацевтических композиций, включающих одно или несколько соединений, и/или одной или нескольких их фармацевтически приемлемых солей и/или одного или нескольких изомеров, как определено в любом из пп. 1-5.
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021129450A Division RU2021129450A (ru) | 2021-10-09 | 2021-10-09 | Новый класс противовирусных средств |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2022122609A true RU2022122609A (ru) | 2024-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU649316A3 (ru) | Способ получени циклических ацеталей 1-( -арил) этил-1н-1,2,4-триазола или их солей или оптических изомеров | |
RU2664534C2 (ru) | Пролекарственная форма тенофовира и ее фармацевтические применения | |
SU932982A3 (ru) | Способ получени производных 2-окси-2-фенилэтиламина или их солей | |
EP3383436B1 (en) | An improved process for the preparation of indocyanine green | |
SU1428199A3 (ru) | Способ получени производных 2,2-иминобисэтанола или их кислотно-аддитивных солей,или их стереохимически изомерных форм (его варианты) | |
US4242345A (en) | 7-(Oxoalkyl)-1,3-dialkyl xanthines, and medicaments containing them | |
RU2001123126A (ru) | Производные пиридопираноазепинов, их получение и терапевтическое применение | |
RU2008125040A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ-ИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ-ИМИДАЗО[1.5-a]ПИРИДИНА | |
PL91560B1 (ru) | ||
JP2021513543A5 (ru) | ||
AR041991A1 (es) | Compuestos depirazol para el tratamiento de la hipertension ocular | |
RU2022122609A (ru) | Способ лечения вирусного заболевания (варианты) | |
RU2175966C2 (ru) | 4-оксобутановые кислоты и фармацевтическая композиция на их основе | |
ZA884388B (en) | New indolylpropanols,processes for their preparation and their use,and preparations containing the compounds | |
KR920019770A (ko) | 포스포리파제 a₂억제제로서의 테트론산 및 티오테트론산 유도체 | |
NL8800078A (nl) | Nieuwe 5-oxyderivaten van tetrahydrofuran. | |
SU725406A1 (ru) | Эфиры диметил дигидропиридин диКАРбОНОВОй КиСлОТы,ОблАдАющиЕ АНТи-МЕТАСТАТичЕСКОй АКТиВНОСТью | |
SU1586515A3 (ru) | Способ получени асимметричных производных 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты | |
DE1493912A1 (de) | Naphthylessigsaeuren und Verfahren zu deren Herstellung | |
RU2159227C2 (ru) | Нитробензамиды, фармацевтическая композиция, способ ее получения и способ лечения и/или профилактики аритмий и ишемических нарушений ритма | |
JP2006524672A (ja) | ウイルス感染の治療において使用するための複素環式化合物 | |
RU2021129450A (ru) | Новый класс противовирусных средств | |
US2891063A (en) | Piperazine derivatives and process of | |
SU569287A3 (ru) | Способ получени производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей | |
RU2006139649A (ru) | Новые соединения для лечения аритмии сердца и способы их применения |