RU2020128700A - Лекарственное средство для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с повышенной внутриглазной неоваскуляризацией и/или проницаемостью внутриглазных сосудов - Google Patents

Лекарственное средство для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с повышенной внутриглазной неоваскуляризацией и/или проницаемостью внутриглазных сосудов Download PDF

Info

Publication number
RU2020128700A
RU2020128700A RU2020128700A RU2020128700A RU2020128700A RU 2020128700 A RU2020128700 A RU 2020128700A RU 2020128700 A RU2020128700 A RU 2020128700A RU 2020128700 A RU2020128700 A RU 2020128700A RU 2020128700 A RU2020128700 A RU 2020128700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
receptor agonist
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
selective
phenyl
Prior art date
Application number
RU2020128700A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020128700A3 (ru
Inventor
Хидеаки ХАРА
Сух НАРУМИЯ
Томохиро АОКИ
Итиро АРАМОРИ
Рие ЯМАМОТО
Original Assignee
Киото Юниверсити
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киото Юниверсити, Астеллас Фарма Инк. filed Critical Киото Юниверсити
Publication of RU2020128700A publication Critical patent/RU2020128700A/ru
Publication of RU2020128700A3 publication Critical patent/RU2020128700A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Claims (27)

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, причем фармацевтическая композиция содержит в качестве активного ингредиента селективный агонист рецептора S1P, обладающий агонистической активностью в отношении рецептора S1P1.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении одного или обоих из рецептора S1P5 и рецептора S1P4, или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении рецептора S1P5, или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение или его фармацевтически приемлемую соль, выбранные из группы, состоящей из: 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазола или его фармацевтически приемлемой соли; 1-[(7-{[4-(2,2,2-трифторэтокси)-3-(трифторметил)фенил]метокси}-2H-1-бензопиран-3-ил)метил]пиперидин-4-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 1-({4-[(1E)-N-{[4-циклогексил-3-(трифторметил)фенил]метокси}этанимидоил]-2-этилфенил}метил)азетидин-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 5-(3-{(1S)-1-[(2-гидроксиэтил)амино]-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил}-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-2-[(пропан-2-ил)окси]бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли; (2Z,5Z)-5-({3-хлор-4-[(2R)-2,3-дигидроксипропокси]фенил}метилиден)-3-(2-метилфенил)-2-(пропилимино)-1,3-тиазолидин-4-она или его фармацевтически приемлемой соли; [(3R)-7-{[4-циклопентил-3-(трифторметил)фенил]метокси}-1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил]уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; и 2-амино-2-[2-(4-{[3-(бензилокси)фенил]сульфанил}-2-хлорфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазол или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, ретинопатию недоношенных, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, вторичную хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки, неоваскулярную глаукому, пигментный ретинит или отек, вызванный фотокоагуляцией сетчатки.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки или неоваскулярную глаукому.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, где фармацевтическую композицию вводят внутриглазно или вводят интравитреально для лечения глазного заболевания, связанного с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где фармацевтическую композицию вводят интравитреально для лечения глазного заболевания, связанного с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов.
10. Способ профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, включающий введение субъекту эффективной дозы селективного агониста рецептора S1P, обладающего агонистической активностью в отношении рецептора S1P1.
11. Способ по п. 10, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении одного или обоих из рецептора S1P5 и рецептора S1P4, или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Способ по п. 10, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении рецептора S1P5, или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Способ по любому из пп. 10-12, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение или его фармацевтически приемлемую соль, выбранные из группы, состоящей из: 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазола или его фармацевтически приемлемой соли; 1-[(7-{[4-(2,2,2-трифторэтокси)-3-(трифторметил)фенил]метокси}-2H-1-бензопиран-3-ил)метил]пиперидин-4-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 1-({4-[(1E)-N-{[4-циклогексил-3-(трифторметил)фенил]метокси}этанимидоил]-2-этилфенил}метил)азетидин-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 5-(3-{(1S)-1-[(2-гидроксиэтил)амино]-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил}-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-2-[(пропан-2-ил)окси]бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли; (2Z,5Z)-5-({3-хлор-4-[(2R)-2,3-дигидроксипропокси]фенил}метилиден)-3-(2-метилфенил)-2-(пропилимино)-1,3-тиазолидин-4-она или его фармацевтически приемлемой соли; [(3R)-7-{[4-циклопентил-3-(трифторметил)фенил]метокси}-1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил]уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; и 2-амино-2-[2-(4-{[3-(бензилокси)фенил]сульфанил}-2-хлорфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ по п. 13, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазол или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Способ по любому из пп. 10-14, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, ретинопатию недоношенных, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, вторичную хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки, неоваскулярную глаукому, пигментный ретинит или отек, вызванный фотокоагуляцией сетчатки.
16. Способ по любому из пп. 10-14, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки или неоваскулярную глаукому.
17. Способ по любому из пп. 10-16, где способ введения представляет собой внутриглазную инъекцию или интравитреальную инъекцию.
18. Способ по п. 17, где способ введения представляет собой интравитреальную инъекцию.
19. Селективный агонист рецептора S1P, обладающий агонистической активностью в отношении рецептора S1P1, для применения в профилактике или лечении глазного заболевания, связанного с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов.
20. Селективный агонист рецептора S1P по п. 19, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении одного или обоих из рецептора S1P5 и рецептора S1P4, или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Селективный агонист рецептора S1P по п. 19, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение, обладающее активностью агониста рецептора S1P1 и дополнительно обладающее агонистической активностью в отношении рецептора S1P5, или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Селективный агонист рецептора S1P по любому из пп. 19-21, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой соединение или его фармацевтически приемлемую соль, выбранные из группы, состоящей из: 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазола или его фармацевтически приемлемой соли; 1-[(7-{[4-(2,2,2-трифторэтокси)-3-(трифторметил)фенил]метокси}-2H-1-бензопиран-3-ил)метил]пиперидин-4-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 1-({4-[(1E)-N-{[4-циклогексил-3-(трифторметил)фенил]метокси}этанимидоил]-2-этилфенил}метил)азетидин-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; 5-(3-{(1S)-1-[(2-гидроксиэтил)амино]-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил}-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-2-[(пропан-2-ил)окси]бензонитрила или ее фармацевтически приемлемой соли; (2Z,5Z)-5-({3-хлор-4-[(2R)-2,3-дигидроксипропокси]фенил}метилиден)-3-(2-метилфенил)-2-(пропилимино)-1,3-тиазолидин-4-она или ее фармацевтически приемлемой соли; [(3R)-7-{[4-циклопентил-3-(трифторметил)фенил]метокси}-1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил]уксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли; и 2-амино-2-[2-(4-{[3-(бензилокси)фенил]сульфанил}-2-хлорфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Селективный агонист рецептора S1P по п. 22, где селективный агонист рецептора S1P представляет собой 5-{5-[3-(трифторметил)-4-{[(2S)-1,1,1-трифторпропан-2-ил]окси}фенил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}-1H-бензимидазол или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Селективный агонист рецептора S1P по любому из пп. 19-23, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, ретинопатию недоношенных, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, вторичную хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки, неоваскулярную глаукому, пигментный ретинит или отек, вызванный фотокоагуляцией сетчатки.
25. Селективный агонист рецептора S1P по любому из пп. 19-23, где глазное заболевание, связанное с внутриглазной неоваскуляризацией и/или повышенной проницаемостью внутриглазных сосудов, представляет собой экссудативную возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, диабетический макулярный отек, миопическую хориоидальную неоваскуляризацию, окклюзию артерии сетчатки, окклюзию вены сетчатки или неоваскулярную глаукому.
26. Селективный агонист рецептора S1P по любому из пп. 19-25, где селективный агонист рецептора S1P предназначен для применения для внутриглазной инъекции или интравитреальной инъекции.
27. Селективный агонист рецептора S1P по п. 26, где селективный агонист рецептора S1P предназначен для применения для интравитреальной инъекции.
RU2020128700A 2018-02-02 2019-02-01 Лекарственное средство для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с повышенной внутриглазной неоваскуляризацией и/или проницаемостью внутриглазных сосудов RU2020128700A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018016911 2018-02-02
JP2018-016911 2018-02-02
PCT/JP2019/003573 WO2019151470A1 (ja) 2018-02-02 2019-02-01 眼内血管新生及び／又は眼内血管透過性亢進を伴う眼科疾患の予防又は治療のための医薬

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020128700A true RU2020128700A (ru) 2022-03-02
RU2020128700A3 RU2020128700A3 (ru) 2022-03-02

Family

ID=67479734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020128700A RU2020128700A (ru) 2018-02-02 2019-02-01 Лекарственное средство для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с повышенной внутриглазной неоваскуляризацией и/или проницаемостью внутриглазных сосудов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20210113529A1 (ru)
EP (1) EP3747471A4 (ru)
JP (1) JPWO2019151470A1 (ru)
KR (1) KR20200116953A (ru)
CN (1) CN111683682A (ru)
AU (1) AU2019214265A1 (ru)
BR (1) BR112020015567A2 (ru)
CA (1) CA3089952A1 (ru)
IL (1) IL275603A (ru)
JO (1) JOP20200186A1 (ru)
MA (1) MA53098A (ru)
MX (1) MX2020007948A (ru)
PH (1) PH12020551015A1 (ru)
RU (1) RU2020128700A (ru)
SG (1) SG11202006255UA (ru)
WO (1) WO2019151470A1 (ru)
ZA (1) ZA202004327B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021148439A1 (en) * 2020-01-21 2021-07-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for stimulating cerebrovascular function
WO2021163355A1 (en) * 2020-02-11 2021-08-19 Arena Pharmaceuticals, Inc. Formulations and methods of treating conditions related to the s1p1 receptor
CN113082031A (zh) * 2021-03-09 2021-07-09 温州医科大学附属眼视光医院 一种多巴胺d1和d2受体非选择性激动剂在作为制备治疗眼部病理性血管新生药物的应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1643983T3 (pl) 2003-06-24 2010-10-29 Univ Connecticut Sposoby hamowania przepuszczalności naczyń krwionośnych i apoptozy
US7794713B2 (en) 2004-04-07 2010-09-14 Lpath, Inc. Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases
EP1798226A4 (en) 2004-08-04 2009-06-17 Taisho Pharmaceutical Co Ltd TRAIZOL DERIVATIVE
GB0504544D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Novartis Ag Organic compounds
WO2007089018A1 (ja) 2006-02-03 2007-08-09 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. トリアゾール誘導体
JP5218737B2 (ja) 2006-02-06 2013-06-26 大正製薬株式会社 スフィンゴシン−１−リン酸結合阻害物質
CA2648303C (en) * 2006-04-03 2014-07-15 Astellas Pharma Inc. 5-[monocyclic(hetero)arylsubstituted-1,2,4-oxadliazol-3-yl]-(fused heteroaryl substituted) compounds and their use as s1p1 agonists
JP5732182B2 (ja) 2006-10-27 2015-06-10 エルパス・インコーポレイテッドＬｐａｔｈ， Ｉｎｃ． 眼疾患と症状を処置するための組成物および方法
US20100111963A1 (en) 2006-11-10 2010-05-06 Genentech, Inc. Method for treating age-related macular degeneration
EP2014653A1 (en) * 2007-06-15 2009-01-14 Bioprojet Novel dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
ATE554070T1 (de) 2007-08-01 2012-05-15 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Hemmer der s1p1-bindung
CN102239164B (zh) 2008-12-05 2013-10-30 安斯泰来制药有限公司 2h-色烯化合物及其衍生物
WO2011050054A2 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Allergan, Inc. Coumarin compounds as receptor modulators with therapeutic utility
KR20120101686A (ko) 2009-11-24 2012-09-14 알러간, 인코포레이티드 치료적 유용성을 지니는 수용체 조절제로서의 신규한 화합물
EP2524693B1 (en) 2010-01-14 2014-05-21 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd Pharmaceutical for preventing or treating disorders accompanied by ocular angiogenesis and/or elevated ocular vascular permeability
US8273776B2 (en) 2010-04-16 2012-09-25 Allergan, Inc Biphenyl oxadiazole derivatives as sphingosine-1-phosphate receptors modulators
CN103402986A (zh) 2010-11-24 2013-11-20 阿勒根公司 S1p受体的调节剂
JP2013543892A (ja) 2010-11-24 2013-12-09 アラーガン インコーポレイテッド Ｓ１ｐ受容体調節剤としてのインドール誘導体
CN103339095A (zh) 2010-12-03 2013-10-02 阿勒根公司 作为鞘氨醇1-磷酸-1受体调节剂的炔烃和烯烃衍生物
CN103391782A (zh) 2011-02-02 2013-11-13 公立大学法人名古屋市立大学 用于预防或治疗伴有眼内血管新生及/或眼内血管渗透性过高的疾病的药物
WO2012142268A1 (en) 2011-04-14 2012-10-18 Allergan, Inc. Phenyl bicyclic methyl azetidine derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators
US8513418B2 (en) 2011-04-18 2013-08-20 Allergan, Inc. Substituted bicyclic methyl amine derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators
US9000016B2 (en) 2012-11-05 2015-04-07 Allergan, Inc. 1,3,4-Oxadiazoles-2-thio derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators
US8735433B1 (en) 2012-11-14 2014-05-27 Allergan, Inc. Aryl oxadiazole derivatives as sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulators
US20140235613A1 (en) 2013-02-20 2014-08-21 Allergan, Inc. Substituted diaryl azetidine derivatives as sphingosine receptor modulators
EP2990055B1 (en) * 2013-04-26 2019-06-05 Kyoto University Composition comprising a sphingosine-1-phosphate receptor 1 agonist for inhibiting formation and/or enlargement of cerebral aneurysm or for shrinking it
JP2018016911A (ja) 2016-07-28 2018-02-01 村田機械株式会社 解析装置

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202006255UA (en) 2020-07-29
JOP20200186A1 (ar) 2020-07-29
KR20200116953A (ko) 2020-10-13
ZA202004327B (en) 2022-01-26
IL275603A (en) 2020-08-31
PH12020551015A1 (en) 2021-09-06
MA53098A (fr) 2021-05-12
RU2020128700A3 (ru) 2022-03-02
CA3089952A1 (en) 2019-08-08
US20210113529A1 (en) 2021-04-22
MX2020007948A (es) 2020-12-10
CN111683682A (zh) 2020-09-18
WO2019151470A1 (ja) 2019-08-08
JPWO2019151470A1 (ja) 2021-02-25
EP3747471A4 (en) 2021-10-27
BR112020015567A2 (pt) 2021-02-02
AU2019214265A1 (en) 2020-07-23
EP3747471A1 (en) 2020-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020128700A (ru) Лекарственное средство для профилактики или лечения глазного заболевания, связанного с повышенной внутриглазной неоваскуляризацией и/или проницаемостью внутриглазных сосудов
EP1671649B1 (en) Dipeptidyl peptidase IV inhibitors for treating diabetic patients with sulfonylurea secondary failure
JP5165242B2 (ja) 疼痛およびα２アドレナリン受容体が関与する他の状態の処置のための方法および組成物
JP2017519836A5 (ru)
JPWO2019151470A5 (ru)
RU2009147260A (ru) Лекарственное средство, содержащее prar агонист
WO2010125416A1 (en) Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye
CA2451258A1 (en) Combination therapy of substituted oxazolidinones
JP2017519835A5 (ru)
US20170065608A1 (en) Prophylactic or therapeutic agent for neuropathic pain associated with guillain-barre syndrome
IL276624B2 (en) Triazine derivatives for the treatment of neurotrophin-related diseases
KR20150145229A (ko) 안저질환 치료제
Kitazawa et al. Use of apraclonidine to reduce acute intraocular pressure rise following Q-switched Nd: YAG laser iridotomy
RU2013128328A (ru) Новые фосфоновые кислоты как модуляторы рецептора s1p
RU2018126349A (ru) Индановые производные и их применение в качестве активаторов растворимой гуанилатциклазы
CN107427460A (zh) 溴莫尼定和噻吗洛尔的固定剂量组合
JP2022106998A (ja) 眼圧下降増強剤
US10537579B2 (en) Rejection reaction suppressant
KR20140008303A (ko) 안구 혈관 질환의 치료를 위한 투여 요법
JP2019521137A5 (ru)
CA2708418A1 (en) Oxazolidinones for the treatment and/or prophylaxis of heart failure
JP2014509643A (ja) 黄斑変性の予防または治療用の医薬組成物
CN106336397A (zh) 一种作为治疗眼科疾病的新化合物
CN110327350B (zh) 多巴胺d1受体拮抗剂sch39166在作为制备治疗眼部病理性血管新生药物的应用
JPWO2002000260A1 (ja) 視神経疾患等治療剤