RU2020113456A - Профилактическое и/или терапевтическое средство против заболеваний, связанных с экспрессией ido - Google Patents
Профилактическое и/или терапевтическое средство против заболеваний, связанных с экспрессией ido Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020113456A RU2020113456A RU2020113456A RU2020113456A RU2020113456A RU 2020113456 A RU2020113456 A RU 2020113456A RU 2020113456 A RU2020113456 A RU 2020113456A RU 2020113456 A RU2020113456 A RU 2020113456A RU 2020113456 A RU2020113456 A RU 2020113456A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- carbon atoms
- optionally
- mono
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (58)
1. Применение соединения, ингибирующего белок теплового шока (HSP90-ингибирующего соединения) для получения профилактического и/или терапевтического средства против заболеваний, связанных с экспрессией индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO).
2. Применение по п. 1, где HSP90-ингибирующее соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из азабициклического соединения следующей Формулы (I), танеспимицина, ганетеспиба, BIIB021, а также их солей:
где X1 представляет собой CH или N;
любой из X2, X3 и X4 представляет собой N, и другие представляют собой CH;
любой один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой C-R4, и другие являются одинаковыми или разными и представляют собой CH или N;
R1 представляет собой необязательно замещенную моно- или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;
R3 представляет собой циано-группу или -CO-R5;
R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, атом галогена, циано-группу, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода, алкокси-группу, имеющую 1-6 атомов углерода, ароматическую углеводородную группу, -N(R6)(R7), -S-R8 или -CO-R9;
R5 представляет собой аминогруппу, необязательно имеющую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу;
R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, галогенoалкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу; или R6 и R7 необязательно образуют насыщенную гетероциклическую группу совместно с атомом азота, к которому они присоединены;
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу; и
R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, необязательно имеющую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу.
3. Применение по п. 2, где азабициклическое соединение представляет собой соединение Формулы (I),
где X1 представляет собой CH или N;
X2 представляет собой N, и X3 и X4 представляют собой CH;
Y1 и Y3 представляют собой CH, любой один или два из Y2 и Y4 представляют собой C-R4, и другой представляет собой CH;
R1 представляет собой любую из необязательно замещенной 1H-имидазол-1-ильной группы, необязательно замещенной пиразол-4-ильной группы, необязательно замещенной тиофен-3-ильной группы, необязательно замещенной фуран-2-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-3-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-4-ильной группы, необязательно замещенной индол-5-ильной группы, необязательно замещенной 1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильной группы, необязательно замещенной бензофуран-2-ильной группы, необязательно замещенной хинолин-3-ильной группы и необязательно замещенной 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-ильной группы;
R2 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода и необязательно имеющую атом галогена, или алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;
R3 представляет собой -CO-R5;
R4 представляет собой атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода и необязательно имеющую моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу, или моноциклическую 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, имеющую один или два гетероатома, любые из N, S и O, алкокси-группу, имеющую 1-6 атомов углерода, -N(R6)(R7), -S-R8 или -CO-R9;
R5 представляет собой аминогруппу, или моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу;
R6 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода;
R7 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, имеющую 7-12 атомов углерода, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода, необязательно замещенную моно- или бициклическую насыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O, или необязательно замещенную моно- или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O; или R6 и R7 образуют 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу совместно с атомом азота, к которому они присоединены;
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода; и
R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, или моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу.
4. Применение по п. 2 или 3, где азабициклическое соединение представляет собой 3-этил-4-{3-изопропил-4-(4-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-1H-имидазол-1-ил)-1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-1-ил}бензамид.
5. Применение HSP90-ингибирующего соединения для получения фармацевтической композиции для лечения IDO-положительных опухолей.
6. Способ предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с экспрессией IDO, включающий введение субъекту, который нуждается в этом, эффективного количества HSP90-ингибирующего соединения.
7. Способ по п. 6, при этом HSP90-ингибирующее соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из азабициклического соединения следующей Формулы (I), танеспимицина, ганетеспиба, BIIB021, а также их солей:
где X1 представляет собой CH или N;
любой из X2, X3 и X4 представляет собой N, и другие представляют собой CH;
любой один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой C-R4, и другие являются одинаковыми или разными и представляют собой CH или N;
R1 представляет собой необязательно замещенную моно- или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;
R3 представляет собой циано-группу или -CO-R5;
R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, атом галогена, циано-группу, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода, алкокси-группу, имеющую 1-6 атомов углерода, ароматическую углеводородную группу, -N(R6)(R7), -S-R8 или -CO-R9;
R5 представляет собой аминогруппу, необязательно имеющую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу;
R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, галогенoалкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу; или R6 и R7 необязательно образуют насыщенную гетероциклическую группу совместно с атомом азота, к которому они присоединены;
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу; и
R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, необязательно имеющую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу.
8. Способ по п. 7, при этом азабициклическое соединение представляет собой соединение Формулы (I),
где X1 представляет собой CH или N;
X2 представляет собой N, и X3 и X4 представляют собой CH;
Y1 и Y3 представляют собой CH, любой один или два из Y2 и Y4 представляют собой C-R4, и другой представляет собой CH;
R1 представляет собой любую из необязательно замещенной 1H-имидазол-1-ильной группы, необязательно замещенной пиразол-4-ильной группы, необязательно замещенной тиофен-3-ильной группы, необязательно замещенной фуран-2-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-3-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-4-ильной группы, необязательно замещенной индол-5-ильной группы, необязательно замещенной 1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильной группы, необязательно замещенной бензофуран-2-ильной группы, необязательно замещенной хинолин-3-ильной группы и необязательно замещенной 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-ильной группы;
R2 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода и необязательно имеющую атом галогена, или алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;
R3 представляет собой -CO-R5;
R4 представляет собой атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода и необязательно имеющую моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу, или моноциклическую 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, имеющую один или два гетероатома, любые из N, S и O, алкокси-группу, имеющую 1-6 атомов углерода, -N(R6)(R7), -S-R8 или -CO-R9;
R5 представляет собой аминогруппу, или моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу;
R6 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода;
R7 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, имеющую 7-12 атомов углерода, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода, необязательно замещенную моно- или бициклическую насыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O, или необязательно замещенную моно- или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S и O; или R6 и R7 образуют 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу совместно с атомом азота, к которому они присоединены;
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода; и
R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, или моно- или ди-(C1-C6 алкил)аминогруппу.
9. Способ по п. 7 или 8, при этом азабициклическое соединение представляет собой 3-этил-4-{3-изопропил-4-(4-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-1H-имидазол-1-ил)-1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-1-ил}бензамид.
10. Способ предотвращения и/или лечения IDO-положительных опухолей, включающий введение субъекту, который нуждается в этом, эффективного количества HSP90-ингибирующего соединения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017178247 | 2017-09-15 | ||
| JP2017-178247 | 2017-09-15 | ||
| PCT/JP2018/034092 WO2019054465A1 (ja) | 2017-09-15 | 2018-09-14 | Ｉｄｏの発現が関与する疾患の予防及び／又は治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020113456A true RU2020113456A (ru) | 2021-10-15 |
| RU2020113456A3 RU2020113456A3 (ru) | 2021-10-15 |
Family
ID=65723397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020113456A RU2020113456A (ru) | 2017-09-15 | 2018-09-14 | Профилактическое и/или терапевтическое средство против заболеваний, связанных с экспрессией ido |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200281904A1 (ru) |
| EP (1) | EP3682900A4 (ru) |
| JP (1) | JP6931067B2 (ru) |
| KR (1) | KR102403289B1 (ru) |
| CN (1) | CN111107876A (ru) |
| AU (1) | AU2018333751B2 (ru) |
| BR (1) | BR112020005100A2 (ru) |
| CA (1) | CA3075870A1 (ru) |
| MA (1) | MA50254A (ru) |
| MX (1) | MX2020002886A (ru) |
| PH (1) | PH12020500510A1 (ru) |
| RU (1) | RU2020113456A (ru) |
| SG (1) | SG11202002316PA (ru) |
| TW (1) | TWI733055B (ru) |
| WO (1) | WO2019054465A1 (ru) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010020618A1 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Susceptibility to hsp90-inhibitors |
| KR101609412B1 (ko) * | 2009-07-10 | 2016-04-05 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | 아자 2 고리형 화합물 또는 그 염 |
| EP3366678A1 (en) * | 2013-03-14 | 2018-08-29 | Newlink Genetics Corporation | Tricyclic compounds as inhibitors of immunosuppression mediated by tryptophan metabolization |
| TWI667237B (zh) * | 2013-09-30 | 2019-08-01 | 日商大鵬藥品工業股份有限公司 | 使用氮雜雙環化合物之癌併用療法 |
| KR102089254B1 (ko) * | 2015-05-12 | 2020-03-16 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | 아자 2 고리형 화합물의 결정 |
-
2018
- 2018-09-14 CA CA3075870A patent/CA3075870A1/en active Pending
- 2018-09-14 MX MX2020002886A patent/MX2020002886A/es unknown
- 2018-09-14 SG SG11202002316PA patent/SG11202002316PA/en unknown
- 2018-09-14 JP JP2019542296A patent/JP6931067B2/ja active Active
- 2018-09-14 TW TW107132376A patent/TWI733055B/zh active
- 2018-09-14 MA MA050254A patent/MA50254A/fr unknown
- 2018-09-14 EP EP18855561.9A patent/EP3682900A4/en not_active Withdrawn
- 2018-09-14 BR BR112020005100-4A patent/BR112020005100A2/pt unknown
- 2018-09-14 AU AU2018333751A patent/AU2018333751B2/en active Active
- 2018-09-14 RU RU2020113456A patent/RU2020113456A/ru unknown
- 2018-09-14 WO PCT/JP2018/034092 patent/WO2019054465A1/ja unknown
- 2018-09-14 KR KR1020207006733A patent/KR102403289B1/ko active IP Right Grant
- 2018-09-14 CN CN201880059569.1A patent/CN111107876A/zh active Pending
- 2018-09-14 US US16/646,270 patent/US20200281904A1/en active Pending
-
2020
- 2020-03-12 PH PH12020500510A patent/PH12020500510A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12020500510A1 (en) | 2021-05-17 |
| AU2018333751A1 (en) | 2020-04-02 |
| BR112020005100A2 (pt) | 2020-09-15 |
| SG11202002316PA (en) | 2020-04-29 |
| US20200281904A1 (en) | 2020-09-10 |
| MA50254A (fr) | 2020-07-22 |
| JP6931067B2 (ja) | 2021-09-01 |
| TW201919708A (zh) | 2019-06-01 |
| KR102403289B1 (ko) | 2022-05-30 |
| AU2018333751B2 (en) | 2021-12-02 |
| CA3075870A1 (en) | 2019-03-21 |
| KR20200037367A (ko) | 2020-04-08 |
| RU2020113456A3 (ru) | 2021-10-15 |
| EP3682900A1 (en) | 2020-07-22 |
| TWI733055B (zh) | 2021-07-11 |
| JPWO2019054465A1 (ja) | 2020-08-20 |
| MX2020002886A (es) | 2020-10-01 |
| WO2019054465A1 (ja) | 2019-03-21 |
| CN111107876A (zh) | 2020-05-05 |
| EP3682900A4 (en) | 2021-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012104700A (ru) | Азабициклосоединение и его соль | |
| RU2019106484A (ru) | Гетероциклическое соединение | |
| HRP20181048T1 (hr) | Neuroaktivni 19-alkoksi-17-supstituirani steroidi, korisni u postupcima liječenja | |
| RU2016137832A (ru) | Соединения для лечения опосредованных комплементом нарушений | |
| RU2015148189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1 | |
| AR106605A1 (es) | Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos | |
| RU2013149174A (ru) | Новое имидазооксазиновое соединение или его соль | |
| RU2012127792A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы | |
| RU2672910C2 (ru) | Гетероароматические соединения как модуляторы фосфоинозитид-3-киназы | |
| CA2472372A1 (en) | Hydroxynaphthyridinone carboxamides useful as hiv integrase inhibitors | |
| RU2011151835A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ингибиторы киназ | |
| NZ700761A (en) | Salt form of a human histone methyltransferase ezh2 inhibitor | |
| RU2017115305A (ru) | Ингибиторы биосинтеза гепарансульфата для лечения заболеваний | |
| PE20090556A1 (es) | DERIVADOS DE 6-CICLOAMINO-3-(PIRIDIN-4-IL) IMIDAZO [1,2-b]-PIRIDAZINA COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASAS Y SU PREPARACION | |
| RU2016141645A (ru) | ИНГИБИТОРЫ TrkA КИНАЗЫ, ОСНОВАННЫЕ НА НИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ | |
| RU2016130932A (ru) | Производные хинолона как ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| RU2011129786A (ru) | Триазолопиридины в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы для лечения кожных заболеваний | |
| RU2012108423A (ru) | Ацилгуанидиновые производные с азотсодержащим циклом | |
| MX2016014574A (es) | El uso de compuestos de tienotriazolodiazepina para el tratamiento de cancer de mama triple-negativo. | |
| TN2017000485A1 (en) | Tricyclic compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors | |
| JP2014516070A5 (ru) | ||
| RU2017139915A (ru) | Производные, применяемые для лечения мышечной атрофии | |
| RU2016148866A (ru) | Трициклическое соединение и ингибитор jak |