RU2016148866A - Трициклическое соединение и ингибитор jak - Google Patents
Трициклическое соединение и ингибитор jak Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016148866A RU2016148866A RU2016148866A RU2016148866A RU2016148866A RU 2016148866 A RU2016148866 A RU 2016148866A RU 2016148866 A RU2016148866 A RU 2016148866A RU 2016148866 A RU2016148866 A RU 2016148866A RU 2016148866 A RU2016148866 A RU 2016148866A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- tautomer
- solvate
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 229940122245 Janus kinase inhibitor Drugs 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 66
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 38
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 37
- -1 cyclohexanediyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 125000006618 5- to 10-membered aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- LJOJAYPLQMKJRP-WKILWMFISA-N CC=1C=NN(C=1)C[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O Chemical compound CC=1C=NN(C=1)C[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O LJOJAYPLQMKJRP-WKILWMFISA-N 0.000 claims 1
- BNBIXEFWYCJULH-CVBNSBKJSA-N FC(C(CC#N)NC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC(C(CC#N)NC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F BNBIXEFWYCJULH-CVBNSBKJSA-N 0.000 claims 1
- RTZZEWXHKLJOIV-CVBNSBKJSA-N FC(C(CC#N)OC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC(C(CC#N)OC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F RTZZEWXHKLJOIV-CVBNSBKJSA-N 0.000 claims 1
- VYOVLTXFYIMRJG-HAQNSBGRSA-N FC(CCOC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C(NC(C2=C1C1=C(N=C2)NC=C1)=O)=O)(F)F Chemical compound FC(CCOC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C(NC(C2=C1C1=C(N=C2)NC=C1)=O)=O)(F)F VYOVLTXFYIMRJG-HAQNSBGRSA-N 0.000 claims 1
- UKRAOCLIEGDZJW-HDJSIYSDSA-N FC(CCOC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC(CCOC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F UKRAOCLIEGDZJW-HDJSIYSDSA-N 0.000 claims 1
- IVJRFXZKLBFNFV-JOCQHMNTSA-N FC(COC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC(COC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F IVJRFXZKLBFNFV-JOCQHMNTSA-N 0.000 claims 1
- BNBIXEFWYCJULH-HBUWYVDXSA-N FC([C@@H](CC#N)NC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC([C@@H](CC#N)NC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F BNBIXEFWYCJULH-HBUWYVDXSA-N 0.000 claims 1
- RTZZEWXHKLJOIV-HBUWYVDXSA-N FC([C@@H](CC#N)OC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F Chemical compound FC([C@@H](CC#N)OC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N1C=CC(C2=CN=C3C(=C12)C=CN3)=O)(F)F RTZZEWXHKLJOIV-HBUWYVDXSA-N 0.000 claims 1
- YYUVUGFTQGZICY-LALPHHSUSA-N O=C1NC(C2=C(N1[C@@H]1CC[C@H](CC1)CN[C@H](CC#N)C(F)(F)F)C1=C(N=C2)NC=C1)=O Chemical compound O=C1NC(C2=C(N1[C@@H]1CC[C@H](CC1)CN[C@H](CC#N)C(F)(F)F)C1=C(N=C2)NC=C1)=O YYUVUGFTQGZICY-LALPHHSUSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (54)
1. Соединение, представленное формулой (I):
[где А1 представляет собой С3-7 циклоалкиленовую группу,
L1 представляет собой С1-6 алкиленовую группу,
Х1 представляет собой O или NH, и
когда Х1 представляет собой О, R1 представляет собой C1-6 галогеналкильную группу, циано-С1-6 галогеналкильную группу или циано-С1-6 алкильную группу, и
когда Х1 представляет собой NH, R1 представляет собой циано-C1-6 галогеналкильную группу или циано-С1-6 алкильную группу], таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п. 1, в котором L1 представляет собой метиленовую группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль соединения или сольват.
3. Соединение по п. 1 или 2, в котором А1 представляет собой циклогександиильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, в котором Х1 представляет собой О, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
5. Соединение по п. 4, в котором R1 представляет собой С1-4 галогеналкильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
6. Соединение по п. 4, в котором R1 представляет собой 3,3,3-трифторпропильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
7. 1-{транс-4-[(3,3,3-Трифторпропокси)метил]циклогексил}-1Н-пирроло[3',2':5,6]пиридо[4,3-d]пиримидин-2,4(3H,7H)-дион, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
8. Соединение по любому из пп. 1-3, в котором Х1 представляет собой NH, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
9. Соединение по п. 8, в котором R1 представляет собой циано-С1-4 галогеналкильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
10. Соединение по п. 8, в котором R1 представляет собой 3-циано-1,1,1-трифтор-2-ильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
11. 3-({[транс-4-(2,4-Диоксо-2,3,4,7-тетрагидро-1H-пирроло[3',2':5,6]пиридо[4,3-d]пиримидин-1-ил)циклогексил]метил}амино)-4,4,4- трифторбутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
12. (R)-3-({[транс-4-(2,4-Диоксо-2,3,4,7-тетрагидро-1H-пирроло[3',2':5,6]пиридо[4,3-d]пиримидин-1-ил)циклогексил]метил}амино)-4,4,4-трифторбутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
13. Соединение, представленное формулой (II):
[где А2 представляет собой С3-7 циклоалкиленовую группу,
L2 представляет собой С1-6 алкиленовую группу,
R2 представляет собой 5-10-членную ароматическую гетероциклическую группу (гетероциклическая группа может быть замещенной одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогенов, C1-4 алкильные группы и С1-4 галогеналкильные группы)], таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
14. Соединение по п. 13, в котором L2 представляет собой метиленовую группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
15. Соединение по п. 13 или 14, в котором А2 представляет собой циклогександиильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
16. Соединение по любому из пп. 13-15, в котором R2 представляет 5-6-членную ароматическую азотсодержащую гетероциклическую группу (гетероциклическая группа может быть замещенной одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогенов, метильные группы и трифторметильные группы), таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
17. Соединение по любому из пп. 13-16, в котором R2 представляет собой пиразолильную группу (пиразолильная группа может быть замещенной одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атомы галогенов, метильную и трифторметильную группы), таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
18. 1-{транс-4-[(4-Метилпиразол-1-ил)метил]циклогексил}-1Н-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-4(7H)-он, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
19. Соединение, представленное формулой (III):
[где А3 представляет собой С3-7 циклоалкиленовую группу,
L3 представляет собой С1-6 алкиленовую группу,
Х3 представляет собой O или NH, и
когда Х3 представляет собой О, R3 представляет собой C1-6 галогеналкильную группу, циано-С1-6 галогеналкильную группу или циано-C1-6 алкильную группу, и
когда Х3 представляет собой NH, R3 представляет собой циано-С1-6 галогеналкильную группу или циано-C1-6 алкильную группу], таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
20. Соединение по п. 19, в котором L3 представляет собой метиленовую группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
21. Соединение по п. 19 или 20, в котором А3 представляет собой циклогександиильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
22. Соединение по любому из пп. 19-21, в котором Х3 представляет собой О, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
23. Соединение по п. 22, в котором R3 представляет С1-4 галогеналкильную группу или циано-С1-6 галогеналкильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
24. Соединение по п. 22, в котором R3 представляет собой 2,2,2-трифторэтильную группу или 3,3,3-трифторпропильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
25. Соединение по п. 22, в котором R3 представляет собой 3-циано-1,1,1-трифторпопан-2-ильную группу или 2-циано-1,1,1-трифторпропан-2-ильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
26. 1-{транс-4-[(2,2,2-Трифторэтокси)метил]циклогексил}-1Н-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-4(7H)-он, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
27. 1-{транс-4-[(3,3,3-Трифторпропокси)метил]циклогексил}-1H-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-4(7H)-он, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
28. 4,4,4-Трифтор-3-{[транс-4-(4-оксо-4,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-1-ил)циклогексил]метокси}бутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
29. (R)-4,4,4-Трифтор-3-{[транс-4-(4-оксо-4,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-1-ил)циклогексил]метокси}бутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
30. Соединение по любому из пп. 19-21, в котором Х3 представляет собой NH, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
31. Соединение по п. 30, в котором R3 представляет собой циано-С1-4 галогеналкильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
32. Соединение по п. 30, в котором R3 представляет собой 3-циано-1,1,1-трифторпропан-2-ильную группу, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
33. 4,4,4-Трифтор-3-({[транс-4-(4-оксо-4,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-1-ил)циклогексил]метил}амино)бутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
34. (R)-4,4,4-Трифтор-3-({[транс-4-(4-оксо-4,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-h][1,6]нафтиридин-1-ил)циклогексил]метил}амино)бутаннитрил, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
35. Ингибитор JAK, содержащий соединение, которое определено по любому из пп. 1-34, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемую соль или сольват в качестве активного ингредиента.
36. Профилактическое, терапевтическое средство или средство для облегчения заболеваний, для лечения которых ингибирование JAK является эффективным, которое содержит соединение, по любому из пп. 1-34, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
37. Терапевтическое средство для лечения ревматоидного артрита, которое содержит соединение по любому из пп. 1-34, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
38. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп. 1-34, таутомер указанного соединения, его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-100712 | 2014-05-14 | ||
| JP2014100712 | 2014-05-14 | ||
| PCT/JP2015/063504 WO2015174376A1 (ja) | 2014-05-14 | 2015-05-11 | ３環性化合物及びｊａｋ阻害剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016148866A true RU2016148866A (ru) | 2018-06-20 |
| RU2016148866A3 RU2016148866A3 (ru) | 2018-06-20 |
| RU2674262C2 RU2674262C2 (ru) | 2018-12-06 |
Family
ID=54479915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016148866A RU2674262C2 (ru) | 2014-05-14 | 2015-05-11 | Трициклическое соединение и ингибитор jak |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9890165B2 (ru) |
| EP (1) | EP3144309B1 (ru) |
| JP (1) | JP6561984B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170003521A (ru) |
| CN (1) | CN106459050B (ru) |
| AU (1) | AU2015260349B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016023299A8 (ru) |
| CA (1) | CA2944433A1 (ru) |
| ES (1) | ES2744213T3 (ru) |
| HK (1) | HK1231468A1 (ru) |
| IL (1) | IL248928B (ru) |
| MX (1) | MX2016014823A (ru) |
| MY (1) | MY182812A (ru) |
| NZ (1) | NZ725001A (ru) |
| PH (1) | PH12016501846A1 (ru) |
| RU (1) | RU2674262C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201608542YA (ru) |
| TW (1) | TWI666210B (ru) |
| UA (1) | UA118876C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015174376A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201607210B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JOP20190144A1 (ar) | 2016-12-16 | 2019-06-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | إيميدازو بيرولو بيريدين كمثبطات لعائلة jak الخاصة بإنزيمات الكيناز |
| TW202016110A (zh) | 2018-06-15 | 2020-05-01 | 比利時商健生藥品公司 | Ｊａｋ激酶家族之小分子抑制劑 |
| MX2021009863A (es) | 2019-03-21 | 2021-11-12 | Onxeo | Una molecula dbait en combinacion con inhibidor de quinasa para el tratamiento del cancer. |
| KR20220098759A (ko) | 2019-11-08 | 2022-07-12 | 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) | 키나제 억제제에 대해 내성을 획득한 암의 치료 방법 |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| WO2022155202A1 (en) * | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Schrödinger, Inc. | Fused heterocycles and uses of same |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AP1905A (en) | 1999-12-10 | 2008-10-20 | Pfizer Prod Inc | Pyrrolo[2,3-d] Pyrimidine Compounds. |
| EP1910358A2 (en) | 2005-07-14 | 2008-04-16 | Astellas Pharma Inc. | Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors |
| CN102127078A (zh) | 2005-07-14 | 2011-07-20 | 安斯泰来制药株式会社 | Janus激酶3的杂环类抑制剂 |
| TW200900061A (en) | 2007-01-12 | 2009-01-01 | Astellas Pharma Inc | Condensed pyridine compound |
| HUE028347T2 (en) | 2008-06-10 | 2016-12-28 | Abbvie Inc | Tricyclic compounds |
| BRPI1011468A2 (pt) | 2009-04-14 | 2016-03-22 | Astellas Pharma Inc | derivados condensados de pirrolipiridino |
| WO2011045702A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Pfizer Inc. | Pyrrolo[2,3-d] pyrimidine compounds |
| PE20130005A1 (es) * | 2009-12-01 | 2013-02-16 | Abbvie Inc | Compuestos triciclicos novedosos |
| BR112012013349B1 (pt) | 2009-12-01 | 2019-10-22 | Abbott Lab | compostos tricíclicos |
| CA2782720A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Pfizer Inc. | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds |
| CN102712640A (zh) * | 2010-01-12 | 2012-10-03 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 三环杂环化合物、其组合物和应用方法 |
| WO2012085176A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tricyclic pyrazinone compounds, compositions and methods of use thereof as janus kinase inhibitors |
| BR112013024267A2 (pt) | 2011-03-22 | 2018-06-26 | Advinus Therapeutics Ltd | compostos tricíclicos fundidos substituídos, composições e aplicações medicinais dos mesmos. |
| WO2012149280A2 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Abbott Laboratories | Novel tricyclic compounds |
| WO2013024895A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Tricyclic heterocyclic compounds and jak inhibitors |
| JP6248948B2 (ja) * | 2013-02-08 | 2017-12-20 | 日産化学工業株式会社 | ３環性ピロロピリジン化合物及びｊａｋ阻害剤 |
-
2015
- 2015-05-11 WO PCT/JP2015/063504 patent/WO2015174376A1/ja active Application Filing
- 2015-05-11 MX MX2016014823A patent/MX2016014823A/es active IP Right Grant
- 2015-05-11 US US15/307,036 patent/US9890165B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-11 SG SG11201608542YA patent/SG11201608542YA/en unknown
- 2015-05-11 CN CN201580025204.3A patent/CN106459050B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-11 KR KR1020167024892A patent/KR20170003521A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-05-11 AU AU2015260349A patent/AU2015260349B2/en not_active Ceased
- 2015-05-11 JP JP2016519246A patent/JP6561984B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-11 ES ES15791895T patent/ES2744213T3/es active Active
- 2015-05-11 NZ NZ725001A patent/NZ725001A/en unknown
- 2015-05-11 EP EP15791895.4A patent/EP3144309B1/en active Active
- 2015-05-11 BR BR112016023299A patent/BR112016023299A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-05-11 MY MYPI2016703804A patent/MY182812A/en unknown
- 2015-05-11 RU RU2016148866A patent/RU2674262C2/ru active
- 2015-05-11 CA CA2944433A patent/CA2944433A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-14 TW TW104115390A patent/TWI666210B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-11-05 UA UAA201612683A patent/UA118876C2/uk unknown
-
2016
- 2016-09-21 PH PH12016501846A patent/PH12016501846A1/en unknown
- 2016-10-19 ZA ZA2016/07210A patent/ZA201607210B/en unknown
- 2016-11-13 IL IL248928A patent/IL248928B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-05-17 HK HK17104961.8A patent/HK1231468A1/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-12-13 US US15/841,002 patent/US10385052B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016148866A (ru) | Трициклическое соединение и ингибитор jak | |
| HRP20160725T1 (hr) | Biciklični heterociklični derivati kao inhibitori fgfr kinaze za primjenu u terapiji | |
| AU776077B2 (en) | Use of CRF antagonists and related compositions | |
| RU2018138471A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов киназы RET | |
| HRP20191268T1 (hr) | Derivati tieno[2,3-c]pirol-4-ona kao inhibitori erk | |
| PH12016502168B1 (en) | Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer | |
| RU2012142194A (ru) | Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы и их применение при лечении психотических расстройств | |
| HRP20110428T1 (hr) | Derivati piperidin-amino-benzimidazola kao inhibitori respiratorne sincitijalne virusne replikacije | |
| GEP20217242B (en) | Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl derivatives as jak-inhibitors | |
| TN2016000271A1 (en) | Heteroaryl substituted nicotinamide compounds. | |
| RU2017115305A (ru) | Ингибиторы биосинтеза гепарансульфата для лечения заболеваний | |
| HRP20171638T1 (hr) | Derivati pirazolin diona kao inhibitori nadph oksidaze | |
| RU2015148189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1 | |
| AR097431A1 (es) | Compuestos de carboxamida de furo y tienopiridina útiles como inhibidores de quinasas pim | |
| SI2509974T1 (en) | Pyrazole derivatives as calcium channel activated calcium channel modulators and methods for the treatment of non-small cell lung cancer | |
| JP2016520118A5 (ru) | ||
| HRP20190814T1 (hr) | 7-benzil-4-(2-metilbenzil)-2,4,6,7,8,9-heksahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1h)-on, njegove soli i postupci uporabe | |
| RU2009140095A (ru) | Гетероарильные производные | |
| JP2020527174A5 (ru) | ||
| EA201691934A1 (ru) | Замещенные 4,5,6,7-тетрагидро-пиразоло[1,5-альфа]пиримидиновые производные и 2,3-дигидро-1h-имидазо[1,2-бета]пиразольные производные в качестве ингибиторов ros1 | |
| JP2017513887A5 (ru) | ||
| HRP20201754T1 (hr) | Supstituirani pirido[3,4-b]indoli za liječenje poremećaja hrskavice | |
| JP2016540803A5 (ru) | ||
| PE20211246A1 (es) | Compuestos biciclicos para su uso como inhibidores de rip1 quinasa | |
| AR117037A1 (es) | Compuestos pirazol para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias |