RU2009140095A - Гетероарильные производные - Google Patents

Гетероарильные производные Download PDF

Info

Publication number
RU2009140095A
RU2009140095A RU2009140095/04A RU2009140095A RU2009140095A RU 2009140095 A RU2009140095 A RU 2009140095A RU 2009140095/04 A RU2009140095/04 A RU 2009140095/04A RU 2009140095 A RU2009140095 A RU 2009140095A RU 2009140095 A RU2009140095 A RU 2009140095A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
azepine
tetrahydro
halogen
phenyl
Prior art date
Application number
RU2009140095/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Масато МАЦУОКА (JP)
Масато МАЦУОКА
Тацуя ОЯМА (JP)
Тацуя ОЯМА
Original Assignee
Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp)
Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp), Ниппон Синяку Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2009140095A publication Critical patent/RU2009140095A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное следующей формулой [1], или его фармацевтически приемлемая соль ! [формула 1] ! ! где один из Х и Y представляет собой СН, а другой представляет собой кислород или серу; ! R представляет собой водород, диалкиламиноацетил или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси; ! Z представляет собой водород, алкил, галоген, нитрил или фенил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, алкокси и галогена; ! Ar представляет собой фенил, нафтил, пиридил, хинолил, изохинолил, индолил, карбазолил, дибензофуранил, бензотиенил или бензофуранил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, гидроксиалкила, алкокси, галогена, галогеналкила, галогеналкокси, нитро, циано, фенила, аминокарбонила, бензилокси, бензилоксикарбонила, гидроксикарбонила, метоксикарбонила, метансульфонила, амино, ацетиламино, фталимидо, ацетила, моноалкиламинокарбонила и диалкиламинокарбонила; ! когда Ar представляет собой необязательно замещенный фенил, фенил, как таковой, может быть конденсированным с циклопентановым кольцом, циклогексановым кольцом или диоксолановым кольцом; и ! n составляет 1 или 2, и m составляет 1 или 2, ! за исключением соединений, где n равно 2 и m равно 2. !2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, ! где в формуле [1]: ! один из Х и Y представляет собой СН, а другой представляет собой кислород. ! 3. Соединение по п.1 или его фармацевти�

Claims (17)

1. Соединение, представленное следующей формулой [1], или его фармацевтически приемлемая соль
[формула 1]
Figure 00000001
где один из Х и Y представляет собой СН, а другой представляет собой кислород или серу;
R представляет собой водород, диалкиламиноацетил или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси;
Z представляет собой водород, алкил, галоген, нитрил или фенил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, алкокси и галогена;
Ar представляет собой фенил, нафтил, пиридил, хинолил, изохинолил, индолил, карбазолил, дибензофуранил, бензотиенил или бензофуранил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, гидроксиалкила, алкокси, галогена, галогеналкила, галогеналкокси, нитро, циано, фенила, аминокарбонила, бензилокси, бензилоксикарбонила, гидроксикарбонила, метоксикарбонила, метансульфонила, амино, ацетиламино, фталимидо, ацетила, моноалкиламинокарбонила и диалкиламинокарбонила;
когда Ar представляет собой необязательно замещенный фенил, фенил, как таковой, может быть конденсированным с циклопентановым кольцом, циклогексановым кольцом или диоксолановым кольцом; и
n составляет 1 или 2, и m составляет 1 или 2,
за исключением соединений, где n равно 2 и m равно 2.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
один из Х и Y представляет собой СН, а другой представляет собой кислород.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
один из Х и Y представляет собой СН, а другой представляет собой серу.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
n равно 1 и m равно 1.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
n равно 1 и m равно 2 или n равно 2 и m равно 1.
6. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
R представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси.
7. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
Z представляет собой водород, алкил, галоген или нитрил.
8. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1] Z представляет собой водород или алкил.
9. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, гидроксиалкила, алкокси, галогена, галогеналкила, галогеналкокси, нитро, циано, фенила, аминокарбонила, бензилокси, бензилоксикарбонила, гидроксикарбонила, метоксикарбонила, метансульфонила, амино, ацетиламино, фталимидо, ацетила, моноалкиламинокарбонила и диалкиламинокарбонила; и
когда Ar представляет собой необязательно замещенный фенил, фенил, как таковой, может быть конденсированным с циклопентановым кольцом, циклогексановым кольцом или диоксолановым кольцом
10. Соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, аминокарбонила и диалкиламинокарбонила.
11. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
R представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси;
Z представляет собой водород или алкил;
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, аминокарбонила и диалкиламинокарбонила; и
n равно 1 и m равно 1.
12. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
R представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси;
Z представляет собой водород или алкил;
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, аминокарбонила и диалкиламинокарбонила; и
n равно 1 и m равно 2 или n равно 2 и m равно 1.
13. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
R представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси;
Z представляет собой водород или алкил;
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, аминокарбонила и диалкиламинокарбонила; и
n равно 1 и m равно 1.
14. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль,
где в формуле [1]:
R представляет собой водород или алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из циклоалкила, алкенила, галогена, циано, амино, диалкиламино, алкоксикарбонила, пиридила, алкокси и гидрокси;
Z представляет собой водород или алкил;
Ar представляет собой фенил, нафтил или пиридил, каждый из которых может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, галогена, аминокарбонила и диалкиламинокарбонила; и
n равно 1 и m равно 2 или n равно 2 и m равно 1.
15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где данное соединение выбирают из группы, состоящей из следующих соединений (1)-(25):
(1)
5-метил-7-(нафталин-1-илокси)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин,
(2)
4-(3,4-дихлорфенилокси)-6-этил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-c]пиридин,
(3)
4-(3,4-дихлорфенилокси)-2,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидрофуро[2,3-c]пиридин,
(4)
4-(4-бром-3-хлорфенилокси)-6-метил-4,5,6,7-тетрагидрофуро[2,3-c]пиридин,
(5)
4-(4-хлорнафталин-1-илокси)-2,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидрофуро[2,3-c]пиридин,
(6)
4-(3,4-дибромфенилокси)-2,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-c]пиридин,
(7)
2,7-диметил-4-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-c]азепин,
(8)
8-(3,4-дихлорфенилокси)-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]азепин,
(9)
6-метил-4-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин,
(10)
8-(4-хлорнафталин-1-илокси)-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]азепин,
(11)
4-(3,4-дибромфенилокси)-2,7-диметил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-c]азепин,
(12)
2,7-диметил-4-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(13)
4-(2,3-дихлорфенилокси)-2,7-диметил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-c]азепин,
(14)
4-(2,3-дихлорфенилокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-c]азепин,
(15)
5-метил-8-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[3,2-c]азепин,
(16)
4-(2,3-дихлорфенилокси)-2,7-диметил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(17)
8-(2,3-дихлорфенилокси)-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[3,2-c]азепин,
(18)
4-(3-бром-2-хлорфенилокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(19)
7-метил-4-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(20)
4-(2,3-дихлорфенилокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(21)
4-(3-бром-2-хлорфенилокси)-2,7-диметил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(22)
4-(2-хлор-4-карбамоилфенилокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(23)
(+)-4-(3-бром-2-хлорфенокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин,
(24)
(+)-4-(2,3-дихлорфенокси)-7-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин, и
(25)
(+)-2,7-диметил-4-(нафталин-1-илокси)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-фуро[2,3-c]азепин.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где композиция предназначена для профилактики или лечения депрессии, панического нарушения, тревожного состояния, обсцессивно-компульсивного нарушения, хронической боли, фибромиалгии, ожирения, недержания мочи при стрессе или сверхактивного мочевого пузыря.
RU2009140095/04A 2007-03-30 2008-03-28 Гетероарильные производные RU2009140095A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007094548 2007-03-30
JP2007-094548 2007-03-30
JP2007-146039 2007-05-31
JP2007146039 2007-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009140095A true RU2009140095A (ru) 2011-05-10

Family

ID=39808341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140095/04A RU2009140095A (ru) 2007-03-30 2008-03-28 Гетероарильные производные

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8217031B2 (ru)
EP (1) EP2141168A4 (ru)
JP (1) JP5206669B2 (ru)
KR (1) KR20090130094A (ru)
AU (1) AU2008233587B2 (ru)
BR (1) BRPI0809483A2 (ru)
CA (1) CA2682377A1 (ru)
MX (1) MX2009010559A (ru)
MY (1) MY151072A (ru)
RU (1) RU2009140095A (ru)
WO (1) WO2008120761A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120095048A1 (en) * 2009-02-20 2012-04-19 Region Midt Jylland Allosteric binding compounds
US9309262B2 (en) 2013-03-13 2016-04-12 Abt Holding Company Thienylindole azepines as serotonin 5-HT2C receptor ligands and uses thereof
MX2016002974A (es) 2013-09-09 2016-06-02 Peloton Therapeutics Inc Eteres de arilo y sus usos.
WO2015095048A1 (en) 2013-12-16 2015-06-25 Peloton Therapeutics, Inc. Cyclic sulfone and sulfoximine analogs and uses thereof
WO2016145032A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating pulmonary arterial hypertension
WO2016144825A1 (en) * 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Aromatic compounds and uses thereof
WO2016144826A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Substituted pyridines and uses thereof
US10512626B2 (en) 2015-03-11 2019-12-24 Peloton Therapeautics, Inc. Compositions for use in treating glioblastoma
US10335388B2 (en) 2015-04-17 2019-07-02 Peloton Therapeutics, Inc. Combination therapy of a HIF-2-alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent and uses thereof
US9796697B2 (en) 2015-06-12 2017-10-24 Peloton Therapeutics, Inc. Tricyclic inhibitors of HIF-2-alpha and uses thereof
WO2020148679A1 (en) * 2019-01-17 2020-07-23 ViiV Healthcare UK (No.4) Limited Process for preparing fostemsavir

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2312246A1 (fr) 1975-05-28 1976-12-24 Parcor Derives de la tetrahydro-4,5,6,7 thieno (3,2-c) pyridine, leur procede de preparation et leurs applications
FR2312247A1 (fr) 1975-05-30 1976-12-24 Parcor Derives de la thieno-pyridine, leur procede de preparation et leurs applications
WO2006004931A2 (en) * 2004-06-30 2006-01-12 Athersys, Inc. Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators
GB0500300D0 (en) 2005-01-07 2005-02-16 Ionix Pharmaceuticals Ltd Chemical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2008120761A1 (ja) 2010-07-15
MX2009010559A (es) 2009-10-22
CA2682377A1 (en) 2008-10-09
JP5206669B2 (ja) 2013-06-12
WO2008120761A1 (ja) 2008-10-09
US8217031B2 (en) 2012-07-10
EP2141168A4 (en) 2011-07-20
AU2008233587B2 (en) 2012-05-17
MY151072A (en) 2014-03-31
AU2008233587A1 (en) 2008-10-09
EP2141168A1 (en) 2010-01-06
KR20090130094A (ko) 2009-12-17
BRPI0809483A2 (pt) 2014-09-09
US20100048537A1 (en) 2010-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140095A (ru) Гетероарильные производные
RU2225410C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[2,3-d]ПИРИМИДИН-2,4(1Н,3Н)-ДИОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИММУНОСУПРЕССИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА ОБСТРУКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
MA28104A1 (fr) Sel antagonistes de ccr-2
MA28732B1 (fr) Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation, et leur uttilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de la kinase
EA200500721A1 (ru) Пиримидины, ингибирующие chk, pdk и акт, их получение и применение в качестве лекарственных средств
EA200970149A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
EA200600973A1 (ru) ПИРИДО[2,3-d] ПИРИМИДИН-2,4-ДИАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE 2
MX2007007428A (es) Compuestos heterociclicos, antagonistas de ccr2b.
CA2508780A1 (en) Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
MX2012003499A (es) Inhibidores de demetilasa-1 especificos de lisina y su uso.
EA200401612A1 (ru) Противоаллергические средства
EA200700188A1 (ru) Производные замещенного 2-алкилхиназолинона как ингибиторы parp
TW200521119A (en) Compositions useful as inhibitors of voltage-gated ion channels
CO5560547A2 (es) Metodos para la preparacion de compuestos de pirrolotriazina utiles como inhibidores de cinasa
EA200700192A1 (ru) Производные фталазина в качестве ингибиторов parp
EA200970171A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2005135338A (ru) Замещенные 3-цианотиофенацетамиды в качестве антагонистов рецептора глюкагона
PL377811A1 (pl) Nowe cykliczne pochodne mocznika, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie farmaceutyczne jako inhibitorów kinazy
EA200700848A1 (ru) Ингибиторы pi3-гамма-киназы для лечения анемии
CA2577879A1 (en) Substituted thienopyrrole carboxylic acid amides, pyrrolothiazole carboxylic acid amides, and related analogs as inhibitors of casein kinase i.epsilon.
MA28941B1 (fr) Nouveaux derives bis-azaindoles, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
IL158082A0 (en) Amlodipine camsylate and methods for the preparation thereof
DK1747220T3 (da) Substituerede 1H-pyrrolo[3,2-B, 3,2-C og 2,3-C]pyridin-2-carboxamider og relaterede analoger som inhibitorer af casein kinase I epsilon
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
RU2016148866A (ru) Трициклическое соединение и ингибитор jak

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130214