RU2019288C1 - Способ получения хемосорбента - Google Patents

Способ получения хемосорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2019288C1
RU2019288C1 SU5004209A RU2019288C1 RU 2019288 C1 RU2019288 C1 RU 2019288C1 SU 5004209 A SU5004209 A SU 5004209A RU 2019288 C1 RU2019288 C1 RU 2019288C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
coal
heat treatment
ammonia
temperature
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Ф. Смирнов
Л.М. Максимова
Н.П. Васильев
З.В. Куликова
В.М. Мухин
В.Р. Нурулин
В.А. Соснихин
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганики"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганики" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганики"
Priority to SU5004209 priority Critical patent/RU2019288C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2019288C1 publication Critical patent/RU2019288C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения хемосорбентов и катализаторов для очистки воздуха и промышленных выбросов, содержащих аммиак и пары органических веществ. Способ заключается в импрегнировании активного угля раствором хлористого никеля при температуре 30 - 70°С, причем пропитку ведут при количестве раствора, равным 50 - 100% от объма пор угля, и термообработку гранул ведут со скоростью подъема температуры 7 - 15°С/мин с последующим рассевом. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к способу получения хемосорбента для очистки газов от аммиака и паров органических веществ, и может быть использовано для получения хемосорбентов и катализаторов для очистки газовых выбросов от токсичных газов и паров органических соединений, так как практически часто аммиаку сопутствуют органические примеси.
Известен способ получения катализатора, включающий импрегнирование активного угля солями меди, хрома и серебра с последующей термообработкой. Недостатком известного способа является низкая поглотительная способность полученного катализатора по аммиаку.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения поглотителя (хемосорбента) аммиака с использованием в качестве основы косточкового активного угля путем импрегнирования его раствором хлористого никеля в количестве 200-500% от объема пор угля; рассев влажного продукта проводили на ситах N 10-20, сушку и термообработку проводили при 105оС со скоростью поднятия температуры 1,5-2,0оС/мин.
Недостатком известного способа является то, что хотя получаемый поглотитель обладает некоторой емкостью по аммиаку, однако, в случае совместного присутствия аммиака и паров органических веществ его эффективность по обоим составляющим низка.
Целью изобретения является повышение активности по аммиаку при сохранении адсорбционной способности по бензолу. Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим импрегнирование активного угля раствором хлористого никеля, сушку и термообработку гранул и их рассев, причем импрегнирование активного угля осуществляют при 30-70оС. При этом раствор берут в количестве 50-100% от объема пор угля, термообработку ведут со скоростью поднятия температуры 7-15оС/мин, а рассев проводят после термообработки.
Отличие предлагаемого способа от известного заключается в том, что импрегнирование активного угля осуществляют при температуре 30-70оС, при этом раствор берут в количестве 50-100% от объема пор угля, термообработку ведут со скоростью подъема температуры 7-15оС/мин, а рассев проводят после термообработки.
Использование импрегнирования раствором хлористого никеля при повышенной температуре авторам из научно-технической литературы неизвестно. Импрегнирование пористых тел (в частности, активного угля) растворами неорганических добавок известно, однако, импрегнирование без избытка раствора авторам также не известно.
Термообработка импрегнированных солями никеля пористых тел с целью получения хемосорбентов со скоростью подъема температуры 7-15оС/мин в аналогичных технических решениях также неизвестна.
Сущность предложенного способа заключается в следующем. Хотя большинство солей никеля хорошо растворимы, однако, в результате большого количества экспериментов выяснилось, что в случае импрегнирования холодным раствором происходит кристаллизация соли на поверхности угля. С другой стороны, если вести импрегнирование большим избытком раствора, то происходит блокировка микропор хлористым никелем и адсорбционные свойства хемосорбента подавляются. Определяющим параметром формирования хемосорбционных комплексов и их стабильности является скорость поднятия температуры при термообработке, которая подбиралась экспериментально. Рассев после термообработки приводит к удалению спекшихся гранул хемосорбента.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Берут активный уголь из каменноугольного и полукоксового угля с определенным объемом пор, измеренным по ГОСТу 17219-71. Готовят раствор хлористого никеля путем растворения его в воде при температуре 30-70оС. Берут раствор в количестве 50-100% от объема пор угля и импрегнируют уголь, поддерживая температуру 30-70оС. Термообработку осуществляют при 150-250оС со скоростью подъема температуры 7-15оС/мин. Время выдержки при конечной температуре 30-40 мин. После термообработки гранулы рассеивают. Массовая доля хлористого никеля в готовом продукте составляет 5-30%.
П р и м е р 1. Готовят раствор хлористого никеля с концентрацией 360-370 г/л, берут 10 кг активного угля АГ-5 (ГОСТ 20777-75) с суммарным объемом пор 0,85 см3/г. Уголь импрегнируют количеством раствора, составляющим 50% от объема пор угля (4,25 л раствора). Импрегнированный уголь подсушивается на воздухе до состояния сыпучести, после чего направляется на термообработку в печь кипящего слоя при 200оС со скоростью подъема температуры 7оС/мин. После термообработки продукт рассеивается до необходимого фракционного состава.
Полученный хемосорбент имел поглотительную способность по аммиаку 37 г/л и адсорбционную скорость по бензолу - 42 мин.
П р и м е р 2. Проведение процесса, как в примере 1.
Температура импрегнирования 70оС, количество раствора составило 100% от объема пор угля (8,5 л), скорость подъема температуры 15оС/мин.
Полученный хемосорбент имел поглотительную способность по аммиаку 32 г/л и адсорбционную способность по бензолу - 40 мин.
П р и м е р 3. Осуществление процесса, как в примере 1.
Температура импрегнирования 50оС, количество раствора составило 80% от объема пор угля (6 л), скорость подъема температуры 12оС/мин.
Полученный хемосорбент имел поглотительную способность по аммиаку 43 г/л и адсорбционную способность по бензолу - 45 мин.
В таблице приведены данные, показывающие влияние параметров процесса изготовления на хемосорбционную и адсорбционную способность поглотителя по аммиаку и бензолу соответственно. Исходная концентрация аммиака составляет 5 мг/л, бензола - 12 мг/л; удельная скорость газовоздушного потока 0,5 л/мин см2; температура эксперимента 20-25оС; слой хемосорбента составлял 3,0 см при испытании по аммиаку и 5,0 см при испытании по бензолу.
Из данных таблицы видно, что оптимальной температурой импрегнирования является 30-70оС. При понижении температуры идет частичная кристаллизация и поверхность добавки снижается, что приводит к снижению активности по аммиаку, адсорбционная емкость по бензолу при этом близка к максимальной. Повышение температуры приводит к противоположному эффекту.
Оптимальной скоростью подъема температуры является 7-15оС/мин. Хотя на адсорбционную способность по бензолу этот параметр оказывает незначительное влияние, однако, при выходе из интервала происходит снижение стабильности комплексов.
Изменение количества раствора при импрегнировании от 50 до 100% от объема пор угля приводит к снижению адсорбционной способности по бензолу в результате заполнения микропор химической добавкой. По аммиаку при количестве раствора менее 50% поверхность химической добавки минимальна и хемосорбционная емкость по аммиаку низкая. При количестве раствора более 100% большое количество добавки располагается на внешней поверхности угля и удаляется в процессе сушки и при рассеве. Оптимальным количеством раствора, судя по полученным данным, является 80%.
Таким образом, предложенный способ позволяет повысить поглотительную способность по аммиаку при сохранении адсорбционной способности по бензолу.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА, включающий импрегнирование активного угля раствором хлористого никеля, сушку, термообработку и рассев гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения поглотительной способности по аммиаку при сохранении адсорбционной способности по бензолу, импрегнирование ведут при 30 - 70oС раствором, взятым в количестве 50 - 100% от объема пор угля, термообработку ведут со скоростью подъема температуры 7 - 15oС/мин до 150 - 250oС, а рассев гранул проводят после термообработки.
SU5004209 1991-10-04 1991-10-04 Способ получения хемосорбента RU2019288C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004209 RU2019288C1 (ru) 1991-10-04 1991-10-04 Способ получения хемосорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004209 RU2019288C1 (ru) 1991-10-04 1991-10-04 Способ получения хемосорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019288C1 true RU2019288C1 (ru) 1994-09-15

Family

ID=21586224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5004209 RU2019288C1 (ru) 1991-10-04 1991-10-04 Способ получения хемосорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2019288C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006130113A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Cyclect Electrical Engineering Pte Ltd A method of producing a material for adsorption of fluids
RU2456071C2 (ru) * 2010-10-27 2012-07-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ получения поглотителя аммиака
RU2463107C2 (ru) * 2006-08-23 2012-10-10 Карбон Солюшнз Инк. Активированный уголь, импрегнированный кислотой, способы его получения и применения
CN105944685A (zh) * 2016-05-11 2016-09-21 华南理工大学 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кинле Х., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение Л.: Химия, 1984, с.116-117. *
Патент США N 3436352, кл. 252 - 193, C 09K 3/00, 1969. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006130113A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Cyclect Electrical Engineering Pte Ltd A method of producing a material for adsorption of fluids
RU2463107C2 (ru) * 2006-08-23 2012-10-10 Карбон Солюшнз Инк. Активированный уголь, импрегнированный кислотой, способы его получения и применения
RU2456071C2 (ru) * 2010-10-27 2012-07-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ получения поглотителя аммиака
CN105944685A (zh) * 2016-05-11 2016-09-21 华南理工大学 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用
CN105944685B (zh) * 2016-05-11 2018-12-11 华南理工大学 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5670124A (en) Nitrogen-containing molecular sieving carbon, a process for preparing the same and use thereof
US5292696A (en) Hydrocarbon adsorbing body
US5145820A (en) Reduced pressure sublimation of amine compounds on activated carbons
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
JP3924381B2 (ja) 水中に溶解した砒素を吸着除去する方法
KR102145394B1 (ko) 다종 금속염이 함침된 고성능 분무함침 활성탄 및 이의 제조 방법
KR20090031934A (ko) 질소산화물 흡착재 및 그 제조방법
CN109012606B (zh) 一种MOF-Zn@分子筛复合材料、其制备方法及在卷烟中的应用
RU2275330C2 (ru) Способ получения хемосорбента
CN115041139A (zh) 一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法
RU2701028C1 (ru) Способ получения сорбента для поглощения кислых газов
RU2216399C2 (ru) Способ получения поглотителя
RU2195365C1 (ru) Способ изготовления сорбента-катализатора
JP4563745B2 (ja) 吸着剤
RU2098177C1 (ru) Способ получения сорбента
RU2169606C2 (ru) Композитный осушитель газов и жидкостей
RU2281159C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2629668C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2281158C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
RU2077944C1 (ru) Способ получения осушителя воздуха
RU2098175C1 (ru) Способ получения сорбента
RU2228902C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2175885C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля
RU2023503C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2138441C1 (ru) Способ получения поглотителя кислых газов

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100514

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20101005