RU2216399C2 - Способ получения поглотителя - Google Patents

Способ получения поглотителя Download PDF

Info

Publication number
RU2216399C2
RU2216399C2 RU2001122553A RU2001122553A RU2216399C2 RU 2216399 C2 RU2216399 C2 RU 2216399C2 RU 2001122553 A RU2001122553 A RU 2001122553A RU 2001122553 A RU2001122553 A RU 2001122553A RU 2216399 C2 RU2216399 C2 RU 2216399C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heat treatment
absorber
coal
solution
temperature
Prior art date
Application number
RU2001122553A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001122553A (ru
Inventor
Е.А. Галкин
Н.Н. Алифанова
Н.И. Рогожникова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Сорбент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Сорбент" filed Critical Открытое акционерное общество "Сорбент"
Priority to RU2001122553A priority Critical patent/RU2216399C2/ru
Publication of RU2001122553A publication Critical patent/RU2001122553A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2216399C2 publication Critical patent/RU2216399C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в производстве сорбентов, используемых для очистки воздуха от вредных выбросов, содержащих токсичные газы, пары органических веществ и аммиака. Способ включает импрегнирование активного угля раствором хлористого никеля, термообработку и рассев, причем перед термообработкой импрегнированный активный уголь вылеживают на открытом воздухе в течение 2,0-2,5 ч, а термообработку проводят путем смешения влажного импрегнированного угля с теплоносителем - природным газом, имеющим температуру 500-600oС в течение 20-25 мин до массовой доли влаги в поглотителе не выше 3%. Способ позволяет получить высокоактивный поглотитель, при этом производительность процесса значительно возрастает по сравнению с прототипом. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в производстве сорбентов, используемых для очистки воздуха от вредных выбросов, содержащих токсичные газы, пары органических веществ и аммиак.
Известен способ получения сорбента, включающий пропитку гранул активного угля раствором соли металла и их термообработку, причем для пропитки берут уголь, имеющий 65-85% транспортных пор в общем объеме пор, используют раствор соли меди, хрома, серебра, никеля или железа или их смеси и проводят пропитку при массовом соотношении металла и активного угля, равном 1:4-12, а после термообработки осуществляют измельчение [патент РФ 2023660, C 01 B 31/08, опубл. 30.11.94. Бюл. 22]. Гранулированный активный уголь, имеющий 75% транспортных пор, пропитывают раствором хлористого никеля. Массовое соотношение никеля и активного угля берут равным 1:8. Гранулы вылеживают на воздухе в течение 0,5-2,0 ч и затем проводят их термообработку при 140-170oС во вращающейся печи или печи кипящего слоя в течение 20-30 мин. Гранулы охлаждают на воздухе и подвергают измельчению на валковой дробилке или маятниковой мельнице при нагрузке 20-200 кг/см2.
Недостатком известного способа является то, что полученный сорбент имеет недостаточную поглотительную способность при очистке воздуха от токсичных газов, паров органических веществ и аммиака.
Известен способ получения поглотителя аммиака с использованием в качестве основы косточкового активного угля путем импрегнирования его раствором хлористого никеля в количестве 200-500% от объема пор угля при температуре 20oС. Затем проводят рассев влажного продукта на ситах 10-20, сушку и термообработку при температуре 105oС со скоростью поднятия температуры 1,5-2,0oС/мин [патент США 3436352, кл.252-193, С 09 К 3/00, 1969].
Недостатком известного способа является то, что хотя получаемый поглотитель обладает некоторой емкостью по аммиаку, однако в случае совместного присутствия аммиака и паров органических веществ его эффективность по обеим составляющим низка.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения поглотителя (хемосорбента) с использованием активного угля из каменноугольного и полукоксового угля [патент РФ 2019288, В 01 J 20/20, C 01 B 31/16, опубл. 15.09.94. Бюл. 17]. Способ заключается в импрегнировании активного угля АГ-5 (ГОСТ 20777-75) раствором хлористого никеля при температуре 30-70oС, причем пропитку ведут при количестве раствора, равном 50-100% от объема пор угля, и термообработку гранул ведут со скоростью подъема температуры 7-15oС/мин с последующим рассевом.
Раствор хлористого никеля готовят путем растворения в воде при температуре 30-70oС. Термообработку осуществляют при температуре 150-250oС. Время выдержки при конечной температуре 30-40 мин.
Поглотитель, полученный по способу, описанному в патенте РФ 2019288, имеет поглотительную способность по аммиаку 32-43 г/л, адсорбционную способность по бензолу 40-45 мин.
Недостатком этого способа является то, что стадия термообработки занимает довольно продолжительное время, что делает процесс в целом низкопроизводительным.
Перед изобретателями стояла техническая задача - разработать высокопроизводительный способ получения поглотителя, обладающего достаточно высокими поглотительными способностями для очистки воздуха от токсичных газов, паров органических веществ и аммиака при эксплуатации его при низких температурах.
Поставленная задача решается следующим образом.
При получении поглотителя способом, включающим импрегнирование активного угля раствором хлористого никеля, термообработку и рассев готового продукта, согласно изобретению после импрегнирования уголь вылеживают на открытом воздухе в течение 2,0-2,5 ч, а термообработку осуществляют при 500-600oС в атмосфере природного газа в течение 20-25 мин до получения поглотителя с массовой долей влаги в нем не выше 3%.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Берут активный уголь, имеющий суммарный объем пор VΣ ==0,8-0,9 см3/г. Готовят раствор хлористого никеля плотностью ρ = 1,318 г/см3 при температуре 20oС путем растворения его в воде. Количества раствора должно хватить на заполнение пор и смачивание внешней поверхности гранул угля. Раствором хлористого никеля пропитывают активный уголь при температуре окружающей среды до получения равномерно пропитанной массы. Влажность после пропитки составляет 22-25 мас. %. После этого уголь вылеживают на воздухе в течение 2,0-2,5 ч. Влажность после вылеживания составляет 17-19 мас.%. Затем уголь направляют на термообработку в прямоточную вращающуюся печь. Стадию термообработки осуществляют при 500-600oС в атмосфере природного газа в течение 20-25 мин. Температура на выходе из печи составляет 170-220oС.
Оценку эффективности термообработки проводят по влажности импрегнированного угля, массовая доля которой должна быть не выше 3%.
Примеры осуществления способа приведения ниже.
Пример 1. Активный уголь из некоксующегося каменного угля с VΣ =0,85 см3/г пропитывают раствором хлористого никеля в весовом соотношении уголь: раствор= 1: 1,75; затем уголь вылеживают на воздухе в течение 2 ч при температуре окружающей среды и подают на термообработку в прямоточную вращающуюся печь. Импрегнированный уголь смешивают с теплоносителем, имеющим температуру 550oС. Продолжительность термообработки 20 мин. Далее осуществляют рассев. Получают поглотитель с влажностью 1 мас.%, активностью по аммиаку 42 мин.
Пример 2. Активный уголь из скорлупы кокосового ореха с VΣ =0,80 см3/г пропитывают раствором хлористого никеля в весовом соотношении уголь:раствор= 1: 1,65, затем уголь вылеживают в течение 2,5 ч при температуре окружающей среды и подают на термообработку в прямоточную вращающуюся печь. Температура теплоносителя 570oС. Время контакта 15 мин. Далее осуществляют рассев. Получают поглотитель с влажностью 0,8 мас.%, активностью по аммиаку 45 мин.
Другие примеры осуществления способа представлены в табл. 1.
Из табл. 1 следует, что оптимальной температурой теплоносителя при термообработке является температура 500-600oС. Температура теплоносителя ниже 500oС требует увеличения времени контакта угля с теплоносителем, что приводит к уменьшению производительности процесса. Поднимать температуру теплоносителя выше 600oС опасно, т.к. это приводит к возгоранию угля.
Оптимальным временем термообработки импрегнированного активного угля следует считать 20-25 мин. При времени меньше 20 мин поглотитель получается низкоактивным по аммиаку. При времени больше 25 мин производительность процесса низкая и может происходить частичное возгорание угля.
После стадии пропитки активного угля раствором хлористого никеля перед термообработкой проводят стадию вылеживания пропитанного угля в течение 2-2,5 ч. Это время является оптимальным. Время вылеживания менее 2 ч недостаточно для миграции раствора соли во внутренние поры угля и равномерного распределения его на поверхности пор. При времени вылеживания более 2,5 ч происходит улетучивание растворителя с поверхности гранул угля. Оставшиеся кристаллики соли закрывают поры угля, препятствуя в дальнейшем удалению влаги из внутренних пор и образованию безводной соли.
Полученный поглотитель прошел опытную проверку на ОАО "Сорбент" в системах, предназначенных для очистки вдыхаемого воздуха от аварийно химически опасных веществ ингаляционного действия. Испытания поглотителя, используемого для снаряжения опытных образцов противогазовых коробок ВК, ТУ 6-00-057-95-731-270-98, показали высокие защитные качества.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить высокоактивный поглотитель, используемый в средствах защиты для очистки воздуха от вредных выбросов, содержащих токсичные газы, органические вещества и аммиак. Производительность процесса получения поглотителя по сравнению с прототипом возрастает почти в 2 раза.

Claims (1)

  1. Способ получения поглотителя, включающий импрегнирование активного угля раствором хлористого никеля, термообработку и рассев, отличающийся тем, что после импрегнирования уголь вылеживают на открытом воздухе в течение 2,0-2,5 ч, а термообработку осуществляют при 500-600oС в атмосфере природного газа в течение 20-25 мин до получения поглотителя с массовой долей влаги в нем не выше 3%.
RU2001122553A 2001-08-09 2001-08-09 Способ получения поглотителя RU2216399C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001122553A RU2216399C2 (ru) 2001-08-09 2001-08-09 Способ получения поглотителя

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001122553A RU2216399C2 (ru) 2001-08-09 2001-08-09 Способ получения поглотителя

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001122553A RU2001122553A (ru) 2003-06-20
RU2216399C2 true RU2216399C2 (ru) 2003-11-20

Family

ID=32026804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001122553A RU2216399C2 (ru) 2001-08-09 2001-08-09 Способ получения поглотителя

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2216399C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456071C2 (ru) * 2010-10-27 2012-07-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ получения поглотителя аммиака
RU2572144C1 (ru) * 2014-11-11 2015-12-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Способ получения порошкового сорбента

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456071C2 (ru) * 2010-10-27 2012-07-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ получения поглотителя аммиака
RU2572144C1 (ru) * 2014-11-11 2015-12-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Способ получения порошкового сорбента

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3452923B2 (ja) 有毒ガスおよび/または蒸気を吸着するためのクロムを含まない呼吸マスク用汎用含浸活性炭
EP0090563B1 (en) Sorbent material
CN107456946A (zh) 一种新型空气净化材料及其制备方法
CN107876005B (zh) 一种脱除氯化污染物的吸附剂及其制备方法和应用
KR102145394B1 (ko) 다종 금속염이 함침된 고성능 분무함침 활성탄 및 이의 제조 방법
CN105413708A (zh) 一种低浓度空气污染物净化材料的制备方法
JP2003314387A (ja) 燃料蒸気吸着剤
RU2216399C2 (ru) Способ получения поглотителя
KR101648551B1 (ko) 마이크로캡슐화된 흡착물질을 이용한 다공성 흡착제 및 이의 제조방법
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2195365C1 (ru) Способ изготовления сорбента-катализатора
US3985689A (en) Sorbent foam material
CN115041139A (zh) 一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法
RU2701028C1 (ru) Способ получения сорбента для поглощения кислых газов
RU2228902C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2281158C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
RU2223817C1 (ru) Адсорбент для средств защиты
RU2237513C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2275330C2 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2692344C1 (ru) Сорбент для очистки воды от токсичных фосфорорганических соединений, цианидов и мышьяковистых соединений и способ его получения
RU2629668C1 (ru) Способ получения катализатора
CN110787770A (zh) 一种石墨烯改性空气净化材料及其制备方法
RU2229929C1 (ru) Адсорбент для средств защиты
CN104888716A (zh) 一种可以清除废气中有毒物质的吸附剂
RU2138441C1 (ru) Способ получения поглотителя кислых газов

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20091014