CN105944685A - 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 - Google Patents
一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105944685A CN105944685A CN201610313158.3A CN201610313158A CN105944685A CN 105944685 A CN105944685 A CN 105944685A CN 201610313158 A CN201610313158 A CN 201610313158A CN 105944685 A CN105944685 A CN 105944685A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bagasse
- adsorbent
- preparation
- modified
- modified bagasse
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 title claims abstract description 97
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 39
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 2
- GUOWRAWNQQJSEU-UHFFFAOYSA-M gold(1+);hydroxide Chemical compound [OH-].[Au+] GUOWRAWNQQJSEU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 19
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 sulfate radical Chemical class 0.000 description 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 2
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010058643 Fungal Proteins Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- RECVMTHOQWMYFX-UHFFFAOYSA-N oxygen(1+) dihydride Chemical compound [OH2+] RECVMTHOQWMYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
- B01J20/0296—Nitrates of compounds other than those provided for in B01J20/04
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/101—Sulfur compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于吸附材料技术领域,公开了一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用。所述制备方法为:将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液充分混合均匀,调节pH为4~5之间,在50~70℃范围内水浴加热反应,反应产物经洗涤晾干后于500~1000℃活化,得到改性蔗渣吸附剂。本发明所使用的蔗渣原料,廉价易得,其主要成分为生物质原料纤维素,对环境所造成的污染小,且便于处理;所得改性蔗渣吸附剂可将废水中的硫酸根离子浓度由1200mg/L降至到符合废水排放标准的250mg/L以下,脱盐效果非常明显。
Description
技术领域
本发明属于吸附材料技术领域,具体涉及一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用。
背景技术
酵母工业作为一种新兴工业,其生产过程中产生的大量高浓度,高色度盐度的有机废水,据相关分析,其废水中COD高达50000mg/L,总氮500-1200mg/L,硫酸盐2000mg/L,还含有约0.5%的干物质,主要成分为酵母蛋白质、纤维素、胶体物质,以及废糖蜜中未被充分利用的营养成分,如残糖等,其中很多都已降解,同时酵母废水中还含有高浓度的发酵过程中的硫酸根、微生物代谢产物、无机盐类等,导致废水降解性较差。
国内生产酵母的厂家并不少,但酵母废水处理真正达标的却寥寥无几,酵母废水中所存在的高浓硫酸盐,其处理难度很大,给无论是传统的废水处理方法还是开发的生物处理方法都来了巨大的挑战。酵母废水中硫酸根的存在自身对系统中的菌群是无毒害作用的,但其还原产物却对系统内的微生物菌群有毒害及抑制作用。硫酸根的还原产物主要有硫化氢、硫氢根离子、硫离子以及金属硫化物,并按这个顺序毒性依次降低。其中硫化氢对细菌的毒性最大。所以,高浓硫酸盐的存在给酵母废水生物处理带来了巨大的阻碍。
如今,对于高浓硫酸盐的去除方法也有很多,例如化学沉淀法如BaCl2法、CaCl2法以及钙法等、冷冻法、过滤法、SRS膜分离技术等。BaCl2法是工业应用最广泛的化学除硫酸根方法,其工艺操作简单,去除效果好,但BaCl2有较强的毒性,且化学试剂无机沉淀也会带来污染,此外化学沉淀法对浓度较高的硫酸 盐(10g/L以上)去除效果较好;而CaCl2法,由于硫酸钙的溶度积(9.1×10-6)较大,去除硫酸根的效果较BaCl2法差;采用冷冻法去硫酸盐能耗相当大,目前工业上应用较少;膜分离技术处理效果好,操作简便,但膜处理后续膜再生和更换及浓缩液的处理导致成本较高。因此,开发设备投资少、运转费用低、适合中国企业使用的新法脱除硫酸根技术已成当务之急。
近几年国内外的研究机构相继开发出了几种低成本的脱除硫酸根技术,例如由加拿大一家科研机构开发的离子膜氯碱装置过滤法,加拿大Ekotic公司开发的BDS离子交换树脂法和焙烧水滑石吸附法技术。其中,过滤法为纳米级过滤系统,硫酸钠回收率高达90%,虽去除效果好,但其总体成本过高,导致其吸引力有所降低;而离子交换树脂法实现了成本低,不必处理盐泥,装置占地面积小的可观目标,但对于将要处理的盐水,所要求的条件比较苛刻,且氯离子的含量极易影响其处理效率;另外,焙烧水滑石吸附法利用层间阴离子的迁移性和可置换性,从而实现对硫酸根离子的吸附,但此法受pH的影响比较大,pH低的时候吸附效果好,反之不好。综合对比,吸附法的综合效果较为良好,具有操作简单、吸附效果优良、成本低、无环境污染或环境污染少等特点,且部分吸附剂处理后的水其硫酸根含量可以达到中国生活饮用水卫生标准(≤250mg/L),有利于解决中国饮用水资源缺乏的问题,一些吸附剂还可以循环使用,大大降低了脱除硫酸根的成本。
蔗渣作为甘蔗制糖工业的主要副产品。每生产一吨的蔗糖,就会产生两吨的蔗渣。大量的蔗渣若能充分利用,则是一种不可小觑的生物质资源。蔗渣的主要成分是纤维素,目前蔗渣主要用于糖厂锅炉燃料供应蒸汽,这是最简单、最古老的利用方法,而且仍然普遍采用。但是蔗渣直接燃烧不仅浪费资源,而且还产生大量等温室气体,不利于生态环境的可持续发展。另外,蔗渣的可生物降解性以及其资源化优势,使其随着应用研究的不断深入,将用于制造纸浆、人造板、木糖醇、制备膳食纤维及活性炭等各个方面。为拓展蔗渣的利用价值,近些年来,国内外已经有利用蔗渣制备改性吸附剂的实验研究报道,并且已经 被应用于实际废水处理的多个领域,但对于改性吸附处理酵母废水中的高浓硫酸根尚未见报道。
发明内容
为了解决现有技术的缺点和不足之处,本发明的首要目的在于提供一种改性蔗渣吸附剂的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的改性蔗渣吸附剂。
本发明的再一目的在于提供上述改性蔗渣吸附剂用于去除酵母废水中硫酸根的应用。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,包括以下制备步骤:
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液充分混合均匀,调节pH为4~5之间,在50~70℃范围内水浴加热反应,反应产物经洗涤晾干后于500~1000℃活化,得到改性蔗渣吸附剂。
优选地,所述的过筛是指过100目筛。
优选地,所述聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液为市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.2~0.3mol/L的离子液。
优选地,所述离子液的加入量为每克预处理后的蔗渣加入离子液10~15mL。
优选地,所述的调节pH是指用稀硝酸调节pH至4~5之间。
优选地,所述水浴加热反应的温度为50~60℃,反应时间为2h。
优选地,所述活化的温度为1000℃,活化时间为2h。
一种改性蔗渣吸附剂,通过上述方法制备得到。
上述改性蔗渣吸附剂用于去除酵母废水中硫酸根的应用。
优选地,所述的应用过程为:取酵母废水,pH值调节至4~5,CODCr为 8000~10000mg/L,硫酸根离子浓度为1200~1500mg/L,取改性蔗渣加入到酵母废水中,常温搅拌反应30~60min,反应完成后静置,得到去除硫酸根的酵母废水。
本发明的制备方法及所得到的产物具有如下优点及有益效果:
(1)本发明所得改性蔗渣吸附剂用于酵母废水处理,在适宜的用量条件下,可将废水中的硫酸根离子浓度由1200mg/L降至到符合废水排放标准的250mg/L以下,脱盐效果非常明显;
(2)本发明所得改性蔗渣吸附剂主要针对废水中的硫酸根作用,可明显改善废水的可生化性能,对提高酵母废水后续生化处理效果具有很重要的作用;
(3)本发明所使用的蔗渣原料,廉价易得,其主要成分为生物质原料纤维素,对环境所造成的污染小,且便于处理。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过100目筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣15g与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液(市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.25mol/L的离子液)225ml充分混合均匀,调节pH为5,在50℃水浴加热反应2h,将蔗渣滤出,经超纯水洗涤晾干,放入马弗炉中,于1000℃活化2h,得到改性蔗渣吸附剂。
本实施例得到的改性蔗渣吸附剂与其他处理方式用于酵母废水的处理:
废水取自某酵母生产企业排放废水,外观呈黑棕色,pH值调到4-5之间,CODCr约为8000-10000mg/L,硫酸根离子浓度约为1200-1500mg/L。现用5种去除废水中硫酸根离子的方法对此酵母废水进行处理,并对其结果进行检测和分 析。
实验步骤:将适量反应试剂与100ml酵母废水混合均匀,常温下以60r/min慢速搅拌30min,待反应完成后,去上清液按照国家标准进行硫酸根离子含量进行测定。实验结果及测量数据见表1
表1
对表1分析可知,传统去除酵母废水中硫酸根离子的方法,对酵母废水中的硫酸根离子具有一定的去除效果。传统的BaCl2法,氢氧化铁法和聚合羟基铬离子以及活性炭吸附法的去除效率都可达到50%以上,质量好,性能优良的活性炭的去除率甚至可以达到62%-65%,但是相比于新型的聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O改性蔗渣吸附剂,其去除率明显偏低,且同类别的聚合铬离子处理方法中,由于铬离子的热稳定性低和毒性也导致其综合去除效果差,而本发明蔗渣吸附剂的去除率可以达到80%-85%,处理效果显著且优良。
实施例2
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过100目筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣15g与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液(市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.25mol/L的离子液)225ml充分混合均匀,调节pH为5,在50℃水浴加热反应2h,将蔗渣滤出,经超纯水洗涤晾干,放入马弗炉中,于500℃活化2h,得到改性蔗渣吸附剂。
实施例3
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过100目筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣15g与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液(市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.25mol/L的离子液)225ml充分混合均匀,调节pH为5,在70℃水浴加热反应2h,将蔗渣滤出,经超纯水洗涤晾干,放入马弗炉中,于500℃活化2h,得到改性蔗渣吸附剂。
实施例4
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过100目筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣15g与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液(市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.25mol/L的离子液)225ml充分混合均匀,调节pH为5,在70℃水浴加热反应2h,将蔗渣滤出,经超纯水洗涤晾干,放入马弗炉中,于1000℃活化2h,得到改性蔗渣吸附剂。
实施例1~4得到的改性蔗渣吸附剂用于酵母废水的处理:
酵母排放废水外观呈黑棕色,pH值调到4-5之间,CODCr约为8000-10000mg/L,硫酸根离子浓度大约为1200-1500mg/L。
各取10g改性蔗渣加入到100ml酵母废水中,常温60r/min慢速搅拌30分钟,待反应完成后,静置30分钟,取上清液按照国家标准规定进行硫酸根离子浓度测量,其效果如下表2:
表2
对表2数据分析表明,在改性蔗渣吸附剂的制作过程中,水浴反应温度和改性蔗渣在马弗炉中的活化温度必须满足各自的温度范围,才能保证所制得的改性蔗渣具有优良的处理效率。通过实验,可见当水浴反应温度为50~60℃,活化温度为1000℃时,制得的改性蔗渣吸附剂对于酵母废水中的硫酸根离子去除效率最高。
实施例5
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过100目筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣15g分别与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液(市售Ni(NO3)2﹒6H2O配成的0.25mol/L的离子液)180ml、210ml、225ml、255ml充分混合均匀,调节pH为5,在50℃水浴加热反应2h,将蔗渣滤出,经超纯水洗涤晾干,放入马弗炉中,于1000℃活化2h,得到改性蔗渣吸附剂。
本实施例所得改性蔗渣吸附剂用于酵母废水的处理,结果如表3所示。
表3
对表3数据分析表明,当蔗渣的量与离子液体积的数值比在1:10和1:15之间时,改性蔗渣对酵母废水的处理效果随着离子液体积的增大而增大,即单位蔗渣所占有的离子液越多,处理效果越好:当蔗渣的量与离子液体积的数值比小于1:15时,改性蔗渣对酵母废水的处理效果则有所降低。因此,在适当的条件下,本发明的改性蔗渣吸附剂可直接将酵母废水中的硫酸根浓度由1200mg/L降至到250mg/L左右,满足废水相关排放标准。
实施例6
取实施例1所得改性蔗渣吸附剂用于酵母废水的处理:
废水取自某酵母生产企业排放废水,外观呈黑棕色,pH值分别调到5、7、9,CODCr约为8000-10000mg/L,硫酸根离子浓度约为1200-1500mg/L。
各取10g改性蔗渣加入到100ml酵母废水中,不同pH值的废水分别在常温60r/min慢速搅拌30min和60min,待反应完成后,静置30分钟,取上清液按照国家标准规定进行硫酸根离子浓度测量,其效果如下表4:
表4
对表4数据分析表明,改性蔗渣吸附剂在处理酵母废水的过程中,反应酸碱度和反应时间的不同对反应处理效果都会产生影响。在反应pH适宜的条件下,反应时间的增长对改性蔗渣吸附剂的吸附效率提升的程度很小,由实验结果分析知,反应最佳时间为30min;在反应时间适宜条件下,反应pH的变化对改性蔗渣吸附剂的去除效率影响较大,反应最佳的pH为4-5,当pH增大时,改性蔗渣吸附剂的吸附效率会随着pH的增大而降低。
通过对上述四组实施例的比较和分析,可知在适当的条件下,本发明所得改性蔗渣吸附剂可直接将酵母废水中的硫酸根浓度由1200mg/L降至到250mg/L左右,符合国家对于废水排放的相关标准。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实 施例的限制,其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:
将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过筛,得到预处理后的蔗渣;将预处理后的蔗渣与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2·6H2O离子液充分混合均匀,调节pH为4~5之间,在50~70℃范围内水浴加热反应,反应产物经洗涤晾干后于500~1000℃活化,得到改性蔗渣吸附剂。
2.根据权利要求1所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述的过筛是指过100目筛。
3.根据权利要求1所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2·6H2O离子液为市售Ni(NO3)2·6H2O配成的0.2~0.3mol/L的离子液。
4.根据权利要求3所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述离子液的加入量为每克预处理后的蔗渣加入离子液10~15mL。
5.根据权利要求1所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述的调节pH是指用稀硝酸调节pH至4~5之间。
6.根据权利要求1所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述水浴加热反应的温度为50~60℃,反应时间为2h。
7.根据权利要求1所述的一种改性蔗渣吸附剂的制备方法,其特征在于:所述活化的温度为1000℃,活化时间为2h。
8.一种改性蔗渣吸附剂,其特征在于:通过权利要求1~7任一项所述的方法制备得到。
9.权利要求8所述的改性蔗渣吸附剂用于去除酵母废水中硫酸根的应用。
10.根据权利要求9所述的改性蔗渣吸附剂用于去除酵母废水中硫酸根的应用,其特征在于所述的应用过程为:取酵母废水,pH值调节至4~5,CODCr为8000~10000mg/L,硫酸根离子浓度为1200~1500mg/L,取改性蔗渣加入到酵母废水中,常温搅拌反应30~60min,反应完成后静置,得到去除硫酸根的酵母废水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610313158.3A CN105944685B (zh) | 2016-05-11 | 2016-05-11 | 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610313158.3A CN105944685B (zh) | 2016-05-11 | 2016-05-11 | 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105944685A true CN105944685A (zh) | 2016-09-21 |
CN105944685B CN105944685B (zh) | 2018-12-11 |
Family
ID=56912319
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610313158.3A Expired - Fee Related CN105944685B (zh) | 2016-05-11 | 2016-05-11 | 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105944685B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112794760A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-14 | 广东拉多美化肥有限公司 | 一种防止土壤板结的肥料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2019288C1 (ru) * | 1991-10-04 | 1994-09-15 | Электростальское научно-производственное объединение "Неорганики" | Способ получения хемосорбента |
CN102423695A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-04-25 | 广东上九生物降解塑料有限公司 | 一种可完全降解的秸秆纤维素-聚羟基铝盐除磷吸附剂及其制造方法 |
CN103007881A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-04-03 | 衢州学院 | 一种可磁分离的竹炭基废水处理剂、制备方法和应用 |
CN104437361A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-03-25 | 东华大学 | 一种原位担载制备功能性生物炭的方法 |
-
2016
- 2016-05-11 CN CN201610313158.3A patent/CN105944685B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2019288C1 (ru) * | 1991-10-04 | 1994-09-15 | Электростальское научно-производственное объединение "Неорганики" | Способ получения хемосорбента |
CN102423695A (zh) * | 2011-09-01 | 2012-04-25 | 广东上九生物降解塑料有限公司 | 一种可完全降解的秸秆纤维素-聚羟基铝盐除磷吸附剂及其制造方法 |
CN103007881A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-04-03 | 衢州学院 | 一种可磁分离的竹炭基废水处理剂、制备方法和应用 |
CN104437361A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-03-25 | 东华大学 | 一种原位担载制备功能性生物炭的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112794760A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-14 | 广东拉多美化肥有限公司 | 一种防止土壤板结的肥料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105944685B (zh) | 2018-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Salameh et al. | Energy saving in the process of bioethanol production from renewable paper mill sludge | |
CN104289188B (zh) | 一种均苯四甲酸二酐改性香蕉皮吸附剂的制备 | |
CN105236623A (zh) | 一种h酸废水的处理方法 | |
CN105709688A (zh) | 一种超纯活性半焦的制备方法及应用 | |
CN104338728A (zh) | 一种含六价铬废渣的生物质湿法解毒方法 | |
Khosravi et al. | Pre-treatment processes of Azolla filiculoides to remove Pb (II), Cd (II), Ni (II) and Zn (II) from aqueous solution in the batch and fixed-bed reactors | |
CN110002709A (zh) | 一种新型市政污泥调理剂 | |
CN100376472C (zh) | 多效浓缩和闪蒸利用低浓度废硫酸的方法 | |
CN109250884A (zh) | 一种消化污泥联合热水解的沼液高效脱氨工艺 | |
CN106348562A (zh) | 一种污水处理产生活性污泥的处理及提取蛋白质的方法 | |
Li et al. | Acid precipitation coupled electrodialysis to improve separation of chloride and organics in pulping crystallization mother liquor | |
CN109692654A (zh) | 一种高性能钙铝层状双金属氢氧化物吸附剂的制备方法 | |
CN105944685A (zh) | 一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用 | |
CN105884043A (zh) | 一种污水生物发酵处理剂的制备方法 | |
CN112574794A (zh) | 一种造纸污泥的处理方法 | |
CN103949213B (zh) | 一种用于回收焙烧硫铁矿炉气中二氧化硫和氮气的活性炭基吸附剂组合物 | |
CN105693057A (zh) | 一种污泥厌氧消化添加剂及其促进产甲烷的方法 | |
CN107915377B (zh) | 城市生活污水处理方法 | |
CN104129840B (zh) | 一种纳米固体超强碱活化的过硫酸钠去除地下水中氯苯的方法 | |
CN107162344B (zh) | 一种污水处理方法 | |
CN105692845A (zh) | 一种柚子皮天然混凝剂的制备技术 | |
CN102531126B (zh) | 采用复合混凝法处理造纸黑液的方法 | |
CN114149087B (zh) | 一种农业废弃物协同微生物处理含砷废液的方法 | |
CN105502728B (zh) | 一种油田污水软化产生的高温高含盐有机废水的处理方法 | |
Sun et al. | Extraction of extracellular polymeric substances in activated sludge using sequential extraction |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181211 |